Faculté des Sciences et Techniques Mohammedia Module C111/C211 (MIP // BCG)

Département de Chimie Année Universitaire 2020 / 2021

Travaux Pratiques
Module : Structure de la Matière

Nom / Prénom Nom d’enseignant

Groupe
WALID BEN-HAMID Date

N° paillasse

TP N° 1
Enthalpie de dissolution

1) Expliquer en quoi consiste le TP :

Déterminer la valeur d enthalpie ∆𝐻 d’une expérience de 5g du sel et 90ml d’eau dans
un calorimètre en mesurant la température chaque minute avec une sonde de
température et en attendant la dissolution total du sel

2) Donner la valeur de : m0= m2 – m1 avec m1 : la masse de calorimètre vide

m2 : la masse de calorimètre + eau

m1 = 354.7g m2 = 501.7g

L’incertitude sur chaque masse est de 0.1 g

m0±Δm0=147±0.2g

3) Noter les valeurs de la température toutes les minutes avant, pendant et après addition
de KCl (les valeurs qui sont dans le pdf)
t (min) 0 1 2 3 4 5 6 7 8
T (°C) 18.6 18.7 18.8 18.8 18.8 18.7 16.9 16.9 17

t (min) 9 10 11 12 13 14 15
T (°C) 17.1 17.2 17.2 17.3 17.3 17.4 17.7

t (min)
T (°C)

Sur papier millimétriques, tracer le graphe t=f (temps) et indiquer l’échelle.

 4) Sur le graphe indiquer la variation de température Δ T quand KCL est dissout dans
l’eau. Donner sa valeur, son signe et expliquer.
L’incertitude sur chaque température mesurée est de 0.1 °C
Δ T±Δ (Δ T)=-1.9±0.2°C
On a : 16.9-0.1<Tf<16.9+0.1
Et 18.8-0.1<Ti<18.8+0.1
Et -18.8-0.1<-Ti<-18.8+0.1
Alors -1.9-0.2<Tf-Ti=∆𝑇<-1.9+0.2

Donc ∆(∆𝑇) = 0.2°𝐶

La valeur de ΔT est :
ΔT=Tf-Ti =16.9-18.8
ΔT=-1.9°C <0
Son signe est (-) car le KCl absorbe de la chaleur de l’eau pour l’aider à devenir
dissout totalement et on conclure que cette reaction est endothermique

a) calculer ΔH et donner son unité : ΔH= - C ΔT mo M(KCL) / m(KCL)

−4.18×(−1.9)×147×10−3 ×74.6
ΔH= 5

ΔH=17.4187 kJ/mol
ΔH=17.42 kJ/mol
 5) a) Démontrer l’expression de l’incertitude Δ (ΔH)
−𝑚 ×𝑐×𝛥𝑇 −𝑚 ×𝑐×𝛥𝑇 −𝑚 ×𝑐×𝛥𝑇×𝑀
on a : ΔH= 0 𝑛 ↔ log(ΔH)=log( 0 𝑛 )=log( 0 𝑚 )
log(ΔH)=log(m0)+log(c)+log(−𝛥𝑇)+log(M) )-log(m)
𝑑(𝛥𝐻) 𝑑𝑚0 𝑑(𝑐) 𝑑(−𝛥𝑇) 𝑑𝑀 𝑑(𝑚)
= + + + −
𝛥𝐻 𝑚 0𝑐 −𝛥𝑇 𝑀 𝑚
𝛥(𝛥𝐻) 𝛥𝑚0 𝛥𝑐 𝛥(−𝛥𝑇) 𝛥𝑀 ∆𝑚
=𝑚 + − +𝑀-𝑚
𝛥𝐻 0 𝑐 𝛥𝑇

𝛥𝑚0 ×𝛥𝐻 𝛥𝑐×∆𝐻 𝛥(−𝛥𝑇)×∆𝐻 ∆𝑚×∆𝐻 𝛥𝑀×∆𝐻

𝛥(𝛥𝐻) = + − - +
𝑚0 𝑐 𝛥𝑇 𝑚 𝑀

b) Calculer l’incertitude Δ (ΔH) sachant que les incertitudes sur la masse molaire et la
capacité calorifique sont nulles.

On a l’incertitude de la mase molaire est nulle donc : 𝛥𝑀 = 0

Et l’incertitude de la capacité calorifique est nulle donc : 𝛥𝑐 = 0
𝛥𝑚0 𝛥(−𝛥𝑇) ∆𝑚
Alors : 𝛥(𝛥𝐻) =( − - 𝑚 )∆𝐻 avec : 𝛥(𝛥𝑇) = 𝛥(−𝛥𝑇) = 0.2°𝐶
𝑚0 𝛥𝑇

0.2 0.2 0.1

=(147 − −1.9 − )× 17.42 × 103
5

𝛥(𝛥𝐻)=1508.87J/mol
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Département de Chimie Année Universitaire 2020 / 2021

Travaux Pratiques
Module : Structure de la Matière

Nom / Prénom Nom d’enseignant

Groupe
WALID BEN-HAMID Date

N° paillasse

TP N° 2
Dosage acide base (Acide fort/base forte)
Enthalpie molaire de réaction

1) Expliquer en quoi consiste le TP :

Une burette contient de 25ml la base NaOH et une éprouvette contient de 10ml de HCl et 90ml d’eau
distillée pour limiter les variations relatives à but de calculer l’enthalpie

Alors la base commence à s’écouler ml par ml en mesurant la température et en attendant que la

température ne varie pas après un dosage d’un volume équivalent de NaOH avec les 10ml de HCl.

2) Noter les valeurs de la température au cours du dosage de HCL par NaOH : (les
valeurs qui sont dans la video)

VNaOH (ml) 0 1 2 3 4 5 6 7 8
T (°C) 17 17.1 17.2 17.2 17.4 17.5 17.7 17.8 18

VNaOH (ml) 9 10 11 12 13 14 15
T (°C) 18.1 18.2 18.2 18.4 18.5 18.5 18.5

Tracer la courbe T (°C)= f(VNaOH)

3) A partir de la courbe :
• Déterminer le point d’équivalence
Le point d’équivalence est (13ml ; 18.5°C)

• Déterminer Δ T=Tf-Ti, la réaction est-elle endothermique ou exothermique ?

ΔT=18.5-17
ΔT=1.5°C
On a ΔT>0, Alors la réaction est exothermique

• Déterminer Ve
Ve=13ml
• En déduire le titre exact de HCL, sachant que l’incertitude sur la concentration de
NaOH est de 5.10-2 mol/L

Le titre exact est :

En équilibre on a : CNaOH.Ve=CHCl.V
Dans la pratique on a le titre de NaOH est CNaOH=1mol/l
𝐶 .𝑉𝑒
Alors CHCl = 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉
1×13
CHCl =
23
CHCl =0.5652mol/l
L incertitude ∆CHCl
On a CNaOH.Ve=CHCl.V
Log(CNaOH)+log(Ve)=log(CHCl)+log(V)
𝑑𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑑𝑉𝑒 𝑑𝐶𝐻𝐶𝑙 𝑑𝑉
+ 𝑉𝑒 = 𝐶 + 𝑉
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐻𝐶𝑙
∆𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ∆𝑉𝑒 ∆𝐶𝐻𝐶𝑙 ∆𝑉
+ 𝑉𝑒 = +
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻𝐶𝑙 𝑉

𝑉𝑒.∆𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻.∆𝑉𝑒 𝑉.∆𝐶𝐻𝐶𝑙 𝐶𝐻𝐶𝑙 .∆𝑉

+ 𝑉𝑒.𝐶 = +
𝑉𝑒.𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉.𝐶𝐻𝐶𝑙 𝐶𝐻𝐶𝑙 .𝑉

𝑉𝑒. ∆𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 . ∆𝑉𝑒 = 𝑉. ∆𝐶𝐻𝐶𝑙 + 𝐶𝐻𝐶𝑙 . ∆𝑉

 𝑉. ∆𝐶𝐻𝐶𝑙 = 𝑉𝑒. ∆𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 . ∆𝑉𝑒 − 𝐶𝐻𝐶𝑙 . ∆𝑉

𝑉𝑒. ∆𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 . ∆𝑉𝑒 − 𝐶𝐻𝐶𝑙 . ∆𝑉

∆𝐶𝐻𝐶𝑙 =
𝑉
13 × 0.05 + 1 × 0.05 − 0.5652 × 0.05
∆𝐶𝐻𝐶𝑙 =
10 + 13
∆𝐶𝐻𝐶𝑙 = 0.029𝑚𝑜𝑙/𝑙
Alors la concentration exact est CHCl ±∆𝐶𝐻𝐶𝑙 = 0.5652 ± 0.029𝑚𝑜𝑙/𝑙

4) calculer l’enthalpie molaire de la réaction ΔH

ΔrH° = -Q/n = - ρ C (V0+Ve) (Tf – Ti) / Ve CNaOH.10-3

− 𝝆 𝑪 (𝑽𝟎+𝑽𝒆)(𝑻𝒇 – 𝑻𝒊) −𝟏×𝟒.𝟏𝟖×(𝟏𝟎+𝟏𝟑)×𝟏.𝟓
ΔrH°= = = −𝟏𝟏𝟎𝟗𝟑. 𝟎𝟕𝟔𝟗𝑱/𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒆.𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯.𝟏𝟎−𝟑 𝟏𝟑×𝟏×𝟏𝟎−𝟑

ΔrH°=-11.093 Kj/mol

5) Démonter l’expression de l’incertitude Δ (ΔH) et calculer sa valeur sachant que les

incertitudes sur la capacité calorifique massique C et sur la masse volumique sont
nulles.

𝜌. 𝐶. (𝑉0 + 𝑉𝑒)(𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)

|∆𝐻| =
𝑉𝑒. 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 . 10−3
−𝜌. 𝐶. (𝑉0 + 𝑉𝑒)(𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)
log(|∆𝐻|) = log ( )
𝑉𝑒. 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 . 10−3
log(|∆𝐻|) = log(𝜌) + log(𝐶) + log(𝑉0 + 𝑉𝑒) + log(𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) − log(𝑉𝑒) − log(𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 )
− log (10−3 )
𝑑(|∆𝐻|) 𝑑𝜌 𝑑(𝑉0 +𝑉𝑒) 𝑑(𝑇𝑓−𝑇𝑖) 𝑑(𝑉𝑒) 𝑑(𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 )
= + + − - 𝐶
|∆𝐻| 𝜌 𝑉0+𝑉𝑒 𝑇𝑓−𝑇𝑖 𝑉𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

∆(|∆𝐻|) ∆𝜌 ∆(𝑉0 +𝑉𝑒) ∆(𝑇𝑓−𝑇𝑖) ∆(𝑉𝑒) ∆(𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻)

= + + − -
|∆𝐻| 𝜌 𝑉0 +𝑉𝑒 𝑇𝑓−𝑇𝑖 𝑉𝑒 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻

∆𝜌 ∆(𝑉0 +𝑉𝑒) ∆(𝑇𝑓−𝑇𝑖) ∆(𝑉𝑒) ∆(𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 )

∆(|∆𝐻|) = (
𝜌
+
𝑉0 +𝑉𝑒
+
𝑇𝑓−𝑇𝑖
−
𝑉𝑒
- 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻
) |∆𝐻|

On a ∆𝜌 = 0 𝑒𝑡 ∆𝐶 = 0
∆(𝑉0+𝑉𝑒) ∆(𝑇𝑓−𝑇𝑖) ∆(𝑉𝑒)
Alors : ∆(|∆𝐻|)=( + − ) |∆𝐻|
𝑉0 +𝑉𝑒 𝑇𝑓−𝑇𝑖 𝑉𝑒

0.1 0.2 0.05

∆(|∆𝐻|)=( 23 + 1.5 − 13
) × 11093.07

∆(|∆𝐻|)=1484.64J/mol