République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère de L'Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Université Ferhat Abbas Sétif 1

Faculté des sciences
Département de chimie
3éme année licence

Compte rendu de TP N°01 d'électrochimie

Titre de TP :
Conductimètre détermination de la constante de dissociation
d’un acide faible titrage d’un acide fort

Travail réalisé par :

Belguidoum Aya
DAMICHE Malek
Sous groupe A
Groupe 1
Enseignent :
S. Bouchama
Année universitaire :
2022/2023
 Sommaire :
 Introduction ………………………01

 Le but …………………………02

 le principe d’un méthode conductimétrie 

……………………03

 Montage ………………………..04

 Réponses aux questionnes……………….05,06,07 ;08

 Conclusion références……………..09
 Introduction :

Une solution ionique aussi appelée électrolyte est conductrice de l’électricité. La

présence d’ions chargé électriquement. Assure le caractère conducteur de la

solution .la conductivité est la capacité d’un matériau, qu’il soit liquide, solide ou

à l’état gazeuse, de conduire le courant électrique dans une solution, la

conductivité est la mesure de la concentration totale d’ions constitués d’anions et

de cations transportant le courant.la mesure conductimétrique est une méthode

d’électroanalyse qui permet de mesure les propriétés conductrices d’une telle

solution.

Apartir de la conductimétrie on peut déterminer la constante de dissociation d’un

acide qui est signifiée une propriété fixe d’un acide faible ; la constante de

dissociation est liée au de degré de dissociation par la loi de dilution qui est

exprimé par la relation :

Sachant que : α : c’est le coefficient de dissociation

C :la concentration de solution

La loi de dilution d’OSTWALD : est une loi concernant les réactions acido—

basiques sur l’eau, qui dit que la dilution augmente la dissociation de l’acide .
 Le but :

 Détermination de la constante de dissociation (ka)d’un acide faible

(CH3COOH) par voie conductimétrie en utilisant la loi de dilution

d’Ostwald)

 Détermination la concentration des ions contenus dans la

solution A partir d’un titrage de Hcl par NaOH par

conductimétrie

 Détermination de λ0 en utilisant Ka et α
 le principe d’un méthode conductimétrie :

Un titrage conductimétrie utilise la capacité des ions a conduire le

courant électrique dans un milieu aqueux, on mesure alors la

conductance de la solution grâce a une électrode. Comme chaque ion

conduit le courant différennment, la conductance varie pendant le

dosage.

Quelques relations :

Loi du degré d’ionisation :

α = λeq / λ0

λeq : ∑ Zi C i eq λ i

λ0 : c’est la conductivité équivalente limite

Loi de la conductance :

C = Θ ϰ 

Θ : constante de cellule

1
ϰ : la conductivité Et aussi on a C = G = R¿
¿

Sachant que R c’est la résistance

Conductivité d’un électrolyte faible :

1/λeq = 1/λ0 + (C0λeq ) / (Kaλ02 ) telle que C0λeq = ϰ

 Montage :

Réponses aux questionnes :

1.Mesure de conductance de l’eau distillé utilisé pour la préparation des solutions :

 Χ (H2O) = 6 μ.S.cm-1

X(H2O) corrigé = 2.3 – 2.3 = 0 μ.S.cm-1

46.6 – 3.7 =42.9 μ.S.cm-1

Z=1 ❑
⇒
⇒ N= Ceq/Z ❑N= Ceq

1/λeq = 1/ 44.3 = 0.022 S-1..cm-1 .eq = 2.2*10- . 2 N S.cm2 .eq-1

C . λeq =10-3 *44.3 = 0.0443 N.S.cm2 .eq-1 = 4.473* 10-2 N.S.cm2 .eq-1

 Mesure de la conductance G : 2.3 μ.S.cm-1

2.

ϰ X
λeq 1/λeq
Solution (μ.S.cm --1) (S.cm-1) C. λeq
S.cm .eq
2 -1

H2O 2.3*10-6 0 0 0 0

10-3 46.6*10-6 44.3*10-6 44.3 0.022 0.0443

2.10-3 69*10-6 66.7*10-6 33.35 0.029 0.0667

105.2 102.9
4..10-3 25.72 0.38 0.102
*10-6 *10-6
131.9 129.6
6.10-3 21.6 0.046 0.129
*10-6 *10-6

151.3
8.10-3 149*10-6 18.62 0.053 0.148
-6
*10

153.9 151.6
-3
10.10 15.16 0.065 0.151
*10-6 *10-6

3. trace la variation de 1 /λeq = f(λeq)

Détermination a partir du graphe :

Sachant que : 1……… α = λeq /λ0

2…………C0 α2 / Ka
1 dans 2 : 1-α = C0 α2 / Ka = 1-( λeq /λ0 ) = C0 /ka (λeq /λ0 )2
→
❑ 1 /λeq =(1/ λ0 )+(1/ K aλ0 )*( C0 λeq ) = 1 /λeq = f(C. λeq )
2

Y= Ax +B avec :

Y = 1 /λeq ; x = C. λeq ; B = 1/ λ0 ; A= 1/ Ka

la conductivité équivalente limite 1/ λ0

a partir la courbe et par projection sur l’axe y on trouve :

⇒
B= 1/ λ0 ❑ 0.7* C. λeq 10-2 S.cm2

λ0 = 142.85 S.cm2

Calcule de Ka :

A est la pente du courbe et par projection sur l’axe y :

1
∆( )
A = Tang α = λ eq = (( 6.5–2.2) *10-2 )) / ((15.1-4.43)*10-2 ) = 0.402 cm2 .eq -1
∆(C . λ eq)

1
Ka = 1/ λ0 2 A = 0 . 402∗( (142. 85∗142 .85) ) = 1.21*10-4

Le degré d’ionisation: α:

C =0.1 M
⇒ ⇒
Ka = α2C0 / 1- α ❑ α2C0 = Ka α - Ka ❑ α2C0 +Ka α - Ka = 0

α20.1+(1.21*10-4 ) α - (1.21*10-4 ) …………..équation de 2émé degré

∆=¿ (1.21*10-4 ) 2 -4* ( 0.1*1.21*10-4 ) = 4.83*10-5 don se trouve 2 solutions :

−b−√ ∆ −b+ √ ∆
α 1= 2a
; α2 = 2a

α 1 = +0.03 ; α 2 = 0.03

donc α = 0.034 

5. la comparaison entre Ka et λ0 :

λ0 AB = λ0 A-+ λ0 B+

λ0 CH3COOH théorique = λ0 CH3COO- + λ0 H+

pour calculer λ0 CH3COOH, on utilise λ0 NaCL , λ0HCL et λ0 CH3COO-

λ0 CH3COO- =4.1*10-3 S.m2 .mol-1

λ0 CL- = 7.6*10-3 S.m2 .mol-1

λ0 Na+ = 5 S.m2 .mol-1

HCL H →2O H+ + CL

λ0 H+ = 350*10-4 S.m2 .mol-1

λ0 CH3COOH théorique = λ0 CH3COO - + λ0 H+ = 0.0391 S.m2 .mol-1=3.91*10-2 S.m2 .mol-1

λ0 expérimentale = 1.42*10-2 S.m2 .mol-1

donc : λ0 théorique ¿ λ0 expérimentale

manipulation 2 : v0= 3.02 mS/cm

V(ml) 1 2 3 4 5 6

X 2.79 2.48 2.22 1937 1702 1435

mS/cm
μSm/
cm

V 7 8 9 10 11 12

X 1127 938 869 1018 1195 1375

 V 13 14 Q15 16 17 18

X 1526 1702 1863 2.03 2.18 2.34

V 19 20 21 22 23 24

X 2.49 2.65 2.80 2.94 3.09 3023

Xeq=1018 μSm/cm
Le volume équivalente est 10 ml
Calcule de [ HCL ] 0
CaVa= CbVb
Ca = (CbVb )/ Va ❑
⇒ = 10
-1
*0.1 / 0.01 = 1 mol / l

Conclusion :

 Une constante de dissociation est une sorte de const d’équilibre est un nombre

qui exprime le point d’équilibre naturel d’un équilibre sous certaines conditions .

Même lorsque les concentrations initiales sont différentes .dans le cas des

acides et des bases nous utilisons souvent l’eau comme substance de

référence .une substance qui donne des protons a l’eau est un acide
 A partir d’un graphe on a trouver la constante de dissociation et la conductivité

équivalente limite et degré d’ionisation de l’acide acétique et on trouve une

grande différence entre ka et λ expérimentale et théorique.

 L’orque des ions interviennent dans la réaction de titrage un suivi

conductimétrique est possible a partir de la courbe on voit les deux portons du

graphique peuvent être modélisés par deux droites dont le point d’insertion et

point d’équivalent .a partir le graphe on voit avant le point d’équilibre la

conductivité de l’acide diminue par disparition des ions H+ et elle augmente par

apparition des ions H+ .

o Référence

o Maxicours.com