REPUPLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

Université Ferhat ABBAS Sétif1

FACULTE DES SCIENCES

DEPARTEMNT DE CHIMIE
MODULE : CHIMIE ANALITIQUE 3

TP2 : ETUDE DE LA PILE PT/Fe3+ aq Fe2+ aq Ag+/Ag

Réalisé par : CHELLALEG Mohamed.

ADIMI Safa.

Enseignante : S. GHERIB

Groupe : 05-A

ANNEE UNIVERSITAIR2022/20233
2022/2023
 Introduction :
Nous utilisant de piles et de batteries dans notre quotidien.

Une pile électrique (ou plus simplement pile) est un dispositif

électrochimique transformant l'é nergie d'une ré action
chimique en é nergie é lectrique.
Dans une pile du commerce, les réactifs sont introduits à la
fabrication. Quand ils sont épuisés, la tension s'effondre et on doit
remplacer la pile usagée.
À l'origine, le terme désignait un élément unique composé d'un
empilement d'une rondelle d'un mé tal et d'un autre baignant dans
un électrolyte. Par extension, le mot « pile » désigne toute batterie
monobloc non rechargeable. Cependant, le terme « batterie »
désigne un ensemble d'éléments utilisés en série pour obtenir une
tension souhaitée, dans un emballage unique. Une batterie peut
être rechargeable ou non. Dans le langage courant, c'est
généralement une batterie lorsqu'elle est rechargeable,
notamment batterie de voiture, au plomb. Mais la locution « pile
rechargeable » n'a pas de sens. De même, par abus de langage, le
terme « pile » est utilisé pour désigner d'autres générateurs
électrochimiques : pile à combustible, accumulateur é lectrique.
 But de l’expérience  :
 Réalisation d’une pile.
 É tude de l’influence de la précipitation et de la complexation
sur sa force électromotrice f.é.m.
 Etude de pile de concentration.
 Détermination du produit de solubilité d’un sel peu soluble
par mesure de la f.é.m. d’une pile électrochimique.

Partie Théorique :
Principe d'oxydo-réduction
 Le concept principal des cellules électrochimiques est qu'elles
permettent de diviser une réaction d'oxydoréduction, afin de la
contrô ler.
 Dans les réactions d'oxydoréduction, les processus d'oxydation et
de réduction se produisent simultanément. Cela signifie que la
division de ces deux processus peut être utilisée pour des besoins
chimiques spécifiques. En divisant la réaction, tu peux contrô ler
le flux d'électrons entre les demi-réactions d'oxydation et de
réduction.

Les piles électrolytiques 
 Les piles électrolytiques n'ont généralement pas de demi-piles, mais sont
plutôt réalisées dans un seul compartiment de réaction, comme un seul
bécher. En effet, la réaction que nous essayons de réaliser n'est pas
spontanée et le mélange des réactifs n'entraînera pas de réaction.
 Dans le cas de l'électrolyse, la réaction que tu essaies de réaliser est non
spontanée, ce qui signifie que tu dois injecter de l'énergie dans le système
pour que la réaction ait lieu. L'application d'un courant à la réaction par le
biais d'électrodes provoquera une oxydation à une électrode et
une réduction à l'autre électrode.
 Le courant, qui est un flux d'électrons, fournit de l'énergie et fait pencher
l'équilibre de la réaction d'un côté.
 Partie expérimentale
Matériels et Produits
Matériel : Produits :
2 béchers 50 ml Solution de Fe (II).
Pont salin Solution de Fe (III).
2 Bécher 100 ml L’acide sulfurique.
Volte mètre Nitrates d’argent.
Agitateur et barreau aimanté Solution de chlorure de
potassium.
Electrode de platine et d’argent Solution nitrate d’argent.

Protocol expérimentale :
Manipulation 01 :
 Dans le bécher N°1 verser 50ml de la solution de Fe (II) 10-2 et
50ml de la solution de Fe (III) 10-2 dans l’acide sulfurique 1M.
 Dans le bécher N°2 verser 10ml de nitrates d’argent 10-2M.
 Relier les deux béchers par un pont salin au nitrate
d’ammonium.
 Plonger dans chaque bécher une électrode de platine.

Manipulation 02 :
 Dans le bécher N°1 verser 100 ml d’une solution de nitrate
d’argent 10-2.
 Dans le bécher N°2 verser 100ml d’une solution chlorure de
potassium 10-2. Ajouter 1ml de nitrate d’argent 10-2M.
 Relier les eu bécher par un pont salin.
(Ne pas utiliser un pont au bromure de potassium qui provoquerait la
précipitation du bromure d’argent)
 Plonger dans chaque bécher une électrode d’argent.
 Réponse aux questions :
1) Le potentiel standard du couple Fe+3 / Fe+2

Fe + e
3+ -
Fe 2+
E1=E 1 +
0,06
1
°
× log
[ Fe+3 ]
[ Fe+2 ] ( )
° 0,06
Ag Ag⁺ + e − E 2= E 2 +
1
× log¿

∆ E=E1 − E2

∆ E=¿ E1° +0,06 × log ( ) [ Fe +3 ]

[ Fe+2 ]
°
− E2 +0,06 × log ¿

E1° =∆ E+ E 2° + 0,06× log ¿

° −2
E1 =∆ E+0 , 83+ 0,06× log 10 =∆ E+0,71

2) Le changement de la polarité :
Changement à l’effet précipitation de AgCl :
−
+¿+Cl → AgCl ¿
Ag

Diminution de concentration de Ag
+¿¿
 :
AgCl+e −+Cl − + Ag

Fe2+ Fe3+ + e −
Fe2+ +¿ AgCl Cl + Ag+¿Fe3+
−

3) Left de complexation ( NH 3 ):
Ag +2 NH 3 Ag¿
Les reactions:
Fe3+ + e- Fe2+
+¿¿
Ag+2 N H 3 Ag ( NH 3 )2 +Cl
−

Le potentiel standard de couples AgI / Ag :

−

Ag+¿+e Ag ¿

E3 =E3 +0,06 × log ¿ …3

°
Apres complexation :
+¿¿
Ag+2 N H 3 Ag ( NH 3 )2 +Cl
−

β=¿ ¿ …1 β : constant de formation de complexe

E 4=E 4
°
+0,06 × log ¿ …2
A partir 1 : [ Ag ] =¿ ¿ ¿…4
On remplace : 4 on 3 : °
E3 =E3 +0,06 × log ¿ ¿
°
E3 =E3 −0,06 × log β +0,06 × log ¿ ¿
° °
E 4 =E 3 − 0,06 ×log β

E 4 AgI / Ag° =E°3 Ag +¿/ Ag − 0,06 ×log β ¿

E 4 AgI / Ag° =0,83 −0,06 ×7,2=0,398 V

5) Calculus de K s :
1 °
E 4 AgI / Ag =E 4 Ag + ¿/Ag + 0,06 × log¿ ¿
2 °
E 4 AgI / Ag =E 4 Ag + ¿/Ag + 0,06 × log¿ ¿
−

Ag+¿+Cl → AgCl ¿

K s =¿

¿
2 1
∆ E=E 4 AgI / Ag – E 4 AgI / Ag
∆ E=0,06 × log ¿
−10
−2 10
∆ E=0,06 × log 10 – 0,06 × log −2
0,36 V
10

Conclusion
 Lorsque la pile débite, le système évolue vers son état
d’équilibre. La tension à vide diminue pour s’annuler dans
l’état d’équilibre. Dans cet état, on dit que la pile est usée : «
La pile s’use si l’on s’en sert. »
 Une réaction électrochimique (oxide-réduction) peut
produire une énergie (électrique de ce cas).