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EXERCICE I :
1. Calculer les produits de solubilité des corps suivants connaissant la solubilité de chacun d'eux. On
négligera la dissociation de l'eau.
Sels Solubilité (s) en mol.l-1
Sulfate d'argent Ag2SO4 2,60.10-2
Orthophosphate d'argent Ag3PO4 1,63.10-5
2. Connaissant, à 25°C, les produits de solubilité des corps suivants, calculer la solubilité de chacun
d'eux, en gramme par litre, à cette température :
Sels Produit de solubilité (KS)
Iodure cuivreux CuI 5.10-12
Fluorure de plomb PbF2 3,7.10-8
On donne : Cu = 63,5 g.mol-1 Pb = 207 g.mol-1 I = 127 g.mol-1 F = 19 g.mol-1
EXERCICE II :
Le pH d’une solution saturée de l’hydroxyde de calcium Ca(OH)2 est égal 12,8 à T= 25°C. Calculer le
produit de solubilité KS de cet hydroxyde à la même température.
EXERCICE IV
Lors du retraitement des eaux usées, il est intéressant de récupérer certains ions pour recycler les
métaux. L’analyse d’un flacon a montré la présence de cations métalliques Cu2+ et Co2+ que l’on
souhaite séparer. On utilise pour cela la précipitation des hydroxydes Cu(OH) 2 (pKS(Cu(OH)2) = 18,8) et
Co(OH)2) (pKS(Co(OH)2) = 14,8)
1. Une première analyse a donné une concentration de 1,0.10-5 mol.l-1 d’ions Cu2+.
a. Ecrire l’équation de dissolution de Cu(OH)2.
b. À quel pH les ions Cu2+ du flacon vont-ils précipiter ?
2. Le précipité de Co2+ apparaît à pH = 9,3.
a. Quelle est la concentration en Co2+ ?
b. A ce pH quelle est la concentration en ion Cu2+ restant en solution ?
2017-2018
S 0 0
2S S
Ks = (2S)2 .S = 4S3
A.N :
Ks = 4.(2,6.10-2)3 Ks = 7,03.10-5
Ks de Ag3PO4
S 0 0
3S S
Ks = (3S)3 . S = 27 S4
A.N :
Ks = 27.(1,63.10-5)4 Ks = 1,906.10-18
1
S(g/l) = Masse molaire x S (mol /l)
Calcul de S de CuI
- Ecrivons d’abord la réaction de dissolution de CuI
S 0 0
S S
A l’équilibre on a :
Ks = [Cu+].[I-]
Ks = S.S = S2
D’où :
A.N :
Calcul de S de PbF2
- Réaction de dissolution de PbF2
S 0 0
S 2S
Ks = [Pb2+].[F-]2
Ks = S.(2S)2 = 4S3
A.N :
2
D’où S = 2,1 .10-3 mol/l
- Calcul de S en g/l
S = 0,514 g/l
Exercice II :
On a une solution saturée de Ca(OH)2 donc on a l’équilibre entre Ca(OH)2 (s) et ses ions en
solution :
S 0 0
S 2S
Ks = [Ca2+].[OH-]2
Donc : Ks = S.(2S)2 = 4S3
d’où :
Et
3
Ks = 1,26.10-4
Ks = [Sr2+].[SO42-]
Mais
SO42- provient aussi de Na2SO4 ( ion commun) qui était déjà en solution à 0,1M d’où :
S2 + 0,1 S – 2,818.10-7 = 0
= (0,1)2 + 4 . 2,818.10-7
4
S’ 0 0
S’ S’
Ks = [Sr2+].[SO42-]
Donc Ks = s’.s’ =s’2
D’où on a :
A.N :
S’ = 5,31.10-4 mol/l
Conclusion :
En comparant les deux solubilités on trouve que dans l’eau pure la solubilité est
plus grande que celle dans le mélange.
Donc la présence d’un ion commun fait diminuer la solubilité d’un composé (donc il
augmente la précipitation). On peut utiliser ce paramètre pour précipiter un
composé que l’on souhaite récupérer dans une solution ou rejet.
Exercice IV:
Question 1-a : Equation de dissolution de Cu(OH)2
Cu(OH)2 (s) Cu2+aq + 2 OH-
At=0 s 0 0
A l’équilibre s 2s
5
10 18, 8
A.N. : [OH ] =
1 10 5
A T = 25°C on a :
10 14
[OH-] · [H3O+] = 10-14 [H3 O ]
[OH ]
pH = -log[H3O+]
10 14
pH log
[OH ]
10 14
A.N. : pH log 7
1,26 10
pH = 7,1
2
10 9 ,3
A.N. : 2
[Co ] 10 14, 8
14
10
6
Question 2-b: Concentration de Cu2+ restant en solution à pH = 9,3
KS
On a : [Cu 2 ]
[OH ]2
2
[H O ]
2
[Cu ] 10 pKS
3 14
10
2
10 pH
2
[Cu ] 10 pKS
14
10
2
10 9 ,3
A.N. : 2
[Cu ] 10 18.8
14
10
[Cu2+] = 3,98·10-10 mol/l