MatériauxII-chapitre1 Polymère

Calculateurs Temps Réel
Introduction
COVALENTE
Les liaisons: Céramiques
- Covalentes,
- Ioniques,
- Van Der Waals,
- Métalliques.
Les familles:
- Polymères, VAN DER WAALS
- Composites,
- Céramiques,
- Métaux. IONIQUE
Lotfi BOUSSAID Cours Calculateurs

Matériaux II Temps Réel 11
Polymères
Elaboration des polymères
Introduction
Structures des polymères
Polymérisation, ramification et réticulation des polymères
Les familles des polymères
Le comportement mécanique des polymères

Introduction
Le module d’Young
Les différents régimes:
Résistance à la rupture et à la déformation

Introduction
Les modes de ruptures
Les cartes de résistance mécanique des polymères
Comportement rhéologique des polymères fondus

Définition
Comportement viscoélastique
Réponse d’un liquide polymère à une sollicitation périodique
Loi de comportement à une dimension
2
Composites
Généralités sur les matériaux composites

Définition:
Caractéristiques générales
Classification des matériaux composites
Matériaux composites à fibres longues
Matériaux composites à fibres courtes
Introduction à l’étude des composites stratifiés
3
Céramiques
Les céramiques
Introduction
Structures des céramiques
Les différentes familles des céramiques
Les propriétés mécaniques des céramiques
Module d'élasticité
Résistance mécanique, dureté et résistance du réseau cristallin
Résistance aux chocs thermiques et au fluage des céramiques
Statistique de la rupture fragile

Partie 1:
Les polymères

Les polymères: Domaines
Calculateurs Temps Réel d’application
Mécanique: engrenage, bague, joint…,
Mobilier: Chaise, table…,
Emballage: récipients, cuve, bouteille…,
Automobile: joints, pneus…,
Electrique: gaines, batterie…,
Textile:…,
6
Avantages et inconvénients des polymères
-Faible densité,
-Bonne qualité d'isolation thermique et électrique,
Avantages
-Bonne résistance à un grand nombre de produit
chimiques,
-Pas d'oxydation comme les métaux.
-Parfois inflammables,
-Sensibles aux rayons ultraviolets, - Sensible à l'humidité,
Inconvénients
-Non facilement recyclable.
7
Questions
1. Pourquoi certains polymères se fondent si on augmente la

température et d’autres se décomposent?
2. Si j’expose un caoutchouc naturel pour une longue durée à la

lumière il devient très fragile. Pourquoi?
3. Quelle est la structure d’un polymère?
4. Pourquoi les polymères (liaisons covalentes) sont moins

rigides que les autres matériaux qui possèdent les mêmes
types de liaisons?
5. Pourquoi les polymères ne sont pas conducteurs d’électricité

ni de chaleur?
8
Echelles
9
Echelles de caractérisation
B?
A?
C?
10
10
Echelles de caractérisation
Qu’est-ce qu’un polymère?
Monomère
Homopolymère
D?
n 103 à 106
E?
La longueur peut atteindre 10µm 11
11
Structures des matières plastiques
Qu’est-ce qu’un polymère?
Une chaîne polymère isolée
Un matériau polymère = un ensemble de chaînes

Un polymère est une
macromolécule dans
laquelle un même
motif est répété, le
monomère. On peut
constituer, des
dimères, trimères
etc.. et finalement un
polymère.
Enchevêtrements!!
12
12
Structures Calculateurs
des matièresTemps Réel
plastiques
Qu’est-ce qu’un copolymère?
2 monomères différents
Copolymère alterné:
Copolymère à blocs:
Copolymère statistique:
13
13
Structures Calculateurs
des matièresTemps Réel
plastiques
Représentation schématique d’un

Représentation schématique d’un polymère Amorphe
polymère partiellement cristallin
Taux de cristallinité n’atteint au plus que 80 ou 90% : dépend de la
vitesse de refroidissement
14
14
Influence deCalculateurs Temps Réel
la cristallinité sur les propriétés des polymères
- Les courbes ABCD, ABEF et ABG

correspondent respectivement à des
vitesses de refroidissement élevées,
moyennes et faibles,
- La courbe ABCD représente le
comportement de polymères
intrinsèquement non cristallisables.
Ces polymères sont constitués de chaines
dont l’encombrement est important
A= etat liquide,
B= liquide visqueux,
C= liquide en surfusion (comportement caoutchoutique),
Transition permettant une
D= état vitreux, réorganisation des chaine
E= zones cristalisées dans une matrice de liquide B
surfusion, Variation possible du volume
F= zones cristalisées dans une matrice vitreuse, massique V en fonction de la
G= état cristalin température
15
15
Polymérisation par addition
Réactif chimique ( initiateur) Les monoméres se Ouverture de
réagissent ensemble sans la double
engendrer aucun sous liaison
produit de la réaction
Par addition
des
monomères
Rencontre
d’un nouveau
radical
Les différentes étapes d’une polymérisation par addition :
(a) et (b) initiation ;
(c) croissance ;
(d) terminaison due à la rencontre de deux segments ;
(e) et (f) terminaison due à la réaction avec un radical R2.
Les symboles O et  représentent les deux électrons impliquées dans la liaison C—C, et
le symbole x représente l’électron libre ou le groupe ionisé de l’initiateur
16
16
Polymérisation par condensation
Implique des réactions

chimiques qui entrainent
la formation d’un sous
produit.
L’appellation nylon6-6
vient de fait que les deux
molécules de base
contiennent 6 atomes de
Polymérisation par condensation du Nylon 6-6 : carbone.
(a) monomères en présence ;
(b) formation du nylon 6-6 ;
(c) la réaction de polymérisation peut se poursuivre.
17
Ramification des polymères
greffons
Chaine
principale
Structure d’un copolymère greffé
Exemple de copolymère greffé:

l’ABS (acrylonitrile-butadiène-styrène).
D’autres radicaux acrylonitrile et styrène
peuvent s’ajouter aux greffons (aux endroits
identifiés par les flèches)
Exemple de ramification d’un PE

Comporte une squelette
extrêmement rigide
18
18
Réticulation des polymères
Monomère Un réseau
multifonctionnel tridimensionnel
Soufre
(a) Deux chaînes linéaires de caoutchouc isoprène,

(b) Réticulation entre les chaînes due à l’apport d’atomes de soufre (procédé de vulcanisation)
(a) Réticulation assurée par des atomes ou des molécules entre les chaînes principales,
(b) Réticulation assurée par des brins de chaînes entre les chaînes principales 19
19
Familles des polymères
Les thermoplastiques : polyéthylène ;
Les résines thermodurcissables : poly époxydes ;
Les élastomères : caoutchouc ; polyisoprène
Les polymères naturels : cellulose, les protéines..
20
20
Polymères thermoplastiques
- Ils sont constitués de macromolécules linéaires ou faiblement ramifiées. A la température

ambiante les liaisons faibles entre macromolécules ne sont pas fondues. Lorsqu’on
augmente la température, ces liaisons fondent ce qui permet la mise en forme ou le
recyclage du matériau.
-Ils sont amorphes (PS) ou semi

cristallin (PE),
- obtenus par polyaddition.
1 2
5
3 4
21
21
Polymères thermodurcissables
-Ils comportent de nombreuses liaisons covalentes entre les chaînes,
- Ils sont amorphes (empêche la mise en forme à chaud),
- Ils ne sont pas recyclable.

1
1
1
2 1
2
2
2
3 2
3
3
22
Lotfi BOUSSAID Matériaux II Temps Réel 3
Cours Calculateurs 22
22
Les élastomères
- Les élastomères, caoutchouc sont des polymères quasiment linéaires, avec
des ponts occasionnels, dans les quels les liaisons secondaires sont déjà
fondues à température ambiante, ces ponts fournissent au matériau une
mémoire de sa forme initiale,
- Ils sont caractérisés par des chaines macromoléculaires très longues.
23
23
Les polymères naturels
24
24
Degré de Calculateurs Temps Réel
polymérisation
• Généralités
- la polymérisation est un processus aléatoire
 les chaînes n’ont pas la même longueur
- obtention de macromolécules ayant des
masses moléculaires différentes
Soit un échantillon de polymère qui est un mélange de ni chaines macromoléculaires

de masse molaire Mi . On peut définir les grandeurs suivants:
•Masse moléculaire moyenne en nombre
où ni est le nombre de macromolécules
Mn 
massetotaledes chaines

 ni M i qui ont une masse molaire Mi
nombretotal des chaines n i
• Masse moléculaire moyenne en poids
M 
 wMi i
où w est la masse des
i
macromolécules qui ont une masse
p
 w i
molaire M i
Des propriétés mécaniques élevées nécessitent une Mn élevée tandis qu'une mise en oueuvre
aisée demande une Mp modérée.
25
25
Degré de polymérisation
• Degré moyen de polymérisation: nombre moyen de monomères présents dans

les macromolécules
Mn
x où MO est la masse
MO moléculaire du monomère 26
• Indice d’hétérogénéité: Mesure de la dispersion des masses moléculaires
H=1 si toutes les macromolécules ont la même

Mp
H masse (même nombre de monomères)
Mn

26

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Généralités sur les matériaux composites

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Mécanique: engrenage, bague, joint…,

Mobilier: Chaise, table…,

Emballage: récipients, cuve, bouteille…,

Automobile: joints, pneus…,

Electrique: gaines, batterie…,

1. Pourquoi certains polymères se fondent si on augmente la

2. Si j’expose un caoutchouc naturel pour une longue durée à la

3. Quelle est la structure d’un polymère?

4. Pourquoi les polymères (liaisons covalentes) sont moins

5. Pourquoi les polymères ne sont pas conducteurs d’électricité

Qu’est-ce qu’un polymère?

Un matériau polymère = un ensemble de chaînes

Représentation schématique d’un

- Les courbes ABCD, ABEF et ABG

Implique des réactions

Exemple de copolymère greffé:

Exemple de ramification d’un PE

(a) Deux chaînes linéaires de caoutchouc isoprène,

Les thermoplastiques : polyéthylène ;

Les résines thermodurcissables : poly époxydes ;

Les élastomères : caoutchouc ; polyisoprène

Les polymères naturels : cellulose, les protéines..

- Ils sont constitués de macromolécules linéaires ou faiblement ramifiées. A la température

-Ils sont amorphes (PS) ou semi

- Ils sont amorphes (empêche la mise en forme à chaud),

- Ils ne sont pas recyclable.

Soit un échantillon de polymère qui est un mélange de ni chaines macromoléculaires

• Masse moléculaire moyenne en poids

• Degré moyen de polymérisation: nombre moyen de monomères présents dans

• Indice d’hétérogénéité: Mesure de la dispersion des masses moléculaires

H=1 si toutes les macromolécules ont la même

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