Equilibre de précipitation

EXERCICE-1
1- L’iodure de mercure (II) a pour produit de solubilité pKS = 28 (HgI2)
a- Peut-on dissoudre totalement m = 2,27 g de HgI2 dans 100 mL d’eau ?
Données : M(Hg)= 200,6 g.mol-1 ; M(I) = 126,9 g.mol-1
b- On ajoute à V0 = 10 mL d’une solution de nitrate mercurique C0 = 10-2
mol.L-1, une solution d’iodure de potassium (C = 10-1 mol.L-1). Pour quel
volume V1 ajouté observe-t-on le précipité ?

2- Les ions mercuriques forment également avec les ions iodures un complexe
soluble et incolore HgI42− avec logβ4 = 30
a- Pour une concentration initiale [Hg2+]0= 10-2 mol.L-1 = C0 , et en l’absence
de dilution, tracer le diagramme de prédominance ou d’existence des
espèces Hg2+, HgI2(s) et HgI42− selon pI
b- On reprend l’expérience du 1-b). on ajoute à 10 mL de [Hg2+]0= 10-2 mol.L-1,
une solution de KI à 0,1 mol.L-1. Pour quel volume V2 ajouté observe-t-on la
disparition du précipité de HgI2(s) ?

EXERCICE-2
1- On étudie la solubilité du diiodure de plomb PbI2(s). On donne pKS = 9.
a- Calculer sa solubilité dans l’eau pure
b- Calculer sa solubilité dans une solution aqueuse d’iodure de potassium KI à
0,1 mol.L-1.
2- On étudie la solubilité du carbonate de zinc ZnCO3(s). On donne pKS = 10,8.
pKA(CO2/HCO−3 ) = 6,3 et pKA(HCO−3 /CO2− 3 ) = 10,3
a- Calculer la solubilité dans l’eau pure en négligeant la basicité de CO2−
3 .
L’hypothèse vous paraît-elle raisonnable ?
b- Calculer la solubilité réelle et le pH de la solution saturée
3- On dissout désormais ZnCO3(s) jusqu’à saturation dans une solution aqueuse
où barbote du gaz CO2(g) sous une pression fixe de 1 bar. On donne CO2(g) ← ⃗⃗⃗
CO2aq : K = 0,024
Calculer le pH et la solubilité de la solution
EXERCICE-3( IC 2014)
Le cation Cr3+ donne avec les ions hydroxydes HO- un précipité d’hydroxyde de chrome
(III) Cr(OH)3. Ce dernier se dissout en milieu basique et forme le complexe [Cr(OH)4]-
.

1 Donner les équations des réactions de formation de l’hydroxyde et du complexe

à partir du cation Cr3+. Indiquer la valeur des constantes d’équilibre de chaque
réaction.
2 Ecrire l’équation de la réaction de formation du complexe à partir de
l’hydroxyde de chrome et calculer sa constante d’équilibre.
3 Donner le nom du complexe formé
4 Montrer que Cr(OH)3 est un amphotère.
5 On considère un litre de solution acidifiée de chlorure de chrome (III) CrCl3 à
10-3 mol.L-1. On fait varier le pH de cette solution par ajout de soude concentrée
afin de négliger l’effet de dilution. Calculer le pH noté pH 1 de début de
précipitation de l’hydroxyde de chrome (III) et le pH noté pH 2 pour lequel la
redissolution de l’hydroxyde de chrome (III) en complexe [Cr(OH)4]- est totale.
Données : pKS(Cr(OH)3) = 31; 4([Cr(OH)4]-) = 1029,9.