REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Université Mouloud MAMMERI de Tizi Ouzou (UMMTO)
Faculté des Sciences Biologique et des Sciences Agronomique.
Spécialité: biologie et physiologie de la reproduction.

Thème d’exposé

Expression des gènes d’horloge et d’horloge principale dans le

noyau Suprachiasmatique du rat  cours du développement fœtal
tardif et postnatal précoce

Réaliser par :
 SAHLI Sarah

Année universitaire : 2022/2023

 1. Introduction :
La rythmicité circadienne est une composante importante des processus physiologiques
qui leurs confèrent une organisation temporelle sur 24h . Les rythmes circadiens sont
contrôlés par un réseau d’horloges endogènes comprenant l’horloge principale dans les
noyaux suprachiasmatique (NSC) de l’hypothalamus.

Figure 01: l’horloge circadienne de l’organisme humain

 2. Le NSC et l’horloge moléculaire

Le NSC sont deux structures situées à la base de l’hypothalamus, au-dessus du chiasma

optique (d’où leur nom). Les NSC comptent plusieurs dizaines de milliers de neurones. Les
neurones des NSC fabriquent aussi de la vasopressine.

Figure 02: l’organisation anatomique de noyau Suprachiasmatique

Au niveau moléculaire le rythme circadien se manifeste par l’expression spontanée des gènes
liés à l’activité neurones par exemple l’arginine vasopressine (AVP).

Ce rythme est généré et maintenu d’une manière endogène en raison du mécanisme dans
lequel les produits protéiques des gènes de l’horloge se répercutent sur les promoteurs des
gènes de l’horloge principale et activant ou inhibent leurs transcription. Les protéines
d’horloge CLOCK et BMALL 1 servent d’activateurs transcriptionnels qui activent la
transcription des gènes d’horloge per1 , 2 et cry 1, 2 , ces derniers servent d’inhibiteurs de la
transcription activé par le complexe CLOCK/BMALL .
 3. L’expression des gènes de l’horloge dans le NSC du rat fœtale et du

rat postnatal :

Chez le rat la gestation dure 22 jours et les noyaux se forment à Partir de jour embryonnaire
E14 à E17 ; alors que la neurogenèse est terminée à environ E17 donc la morphologie de
NSC n’est pas encore complète et devenue un NSC individuel, autrement dit que les neurones
ne sont pas encore interconnectés par des synapses.

Les travaux antérieurs des auteurs ont montré que les rythmes d’expression des gènes de
l’horloge chez le NSC du rat n’étaient pas encore détectable au jour embryonnaire E19 mais
sont présentés au jour postnatal P1. Pour prouver la validité de ceci l’expérience suivante a
été menée :

Des rats femelle wistar ont été maintenus sous un cycle de 12h de lumière et 12h d’obscurité
par jour pendant 2 mois Le jour où se sont avérées positivement au sperme a été Désigné jour
embryonnaire E0 .

Pour les expériences les cerveaux des fœtus à E20 sont utilisés et les cerveaux des rats à P1 ,
P2.
Les résultats on révélé un développement progressif des oscillations circadiennes dans
l’expression des gènes de l’horloge individuelle individuelle au cours de développement
fœtal tardif. Ces données suggèrent que l’horloge fœtale ne fonctionne pas à E19 mais elle est
fonctionnelle à E21 juste avant la parturition ; alors que les composants de l’horloge du
noyau moléculaire PER 2 et BMALL et Nr1d1 étaient pas exprimés rythmiquement à E19

Figure 03: profil d’expression des gènes de l’horloge dans NSC du rat fœtale
Et on a une expression élevé de BMALL à E20 et chez les rats âgés de 1 et 2 jours ( un
rythme clair de BMALL ) .

Figure 04: autoradiographie rreprésentatives des coupes cérébrales coronales au niveau

de NSC et les ARNm de per1 per2 cry1 Bmall1 et clock chez le fœtus E20 et rat de P1 et
P2 .

 L’hybridation in situ des fœtus à E20 et des rats âgés de 1 et 2 jours a montré que chez les
fœtus de E20 l’expression de per était encore faible que celle de E19 mais un rythme
d’ARNm de per1 commence à se formé , et aucune expression de per2 n’a pu être détecté,
et aussi aucun rythme de cry est détecté chez les fœtus de E20 et même chez les rats à P1 (
son niveau est soluté chez les rat de 3 à 10 jours et les souris adultes) .
Chez le rat de P2 on a la formation d’un thymus et un rythme clair d’ARNm de BMALL
était présent.

On passe au rythme de l’expression l’arginine vasopressine ( AVP)

Figure 05: profil quotidien de l’ARNm de AVP dans le NSC d’un fœtus de 20j E20 (A)
et d’un rat âgé d’un j P1 (B) .

Chez les fœtus de E20 aucun rythme de l’expression du gène de AVP n’est détecté mais un
rythme est apparu chez les rat de P1 , donc d’après ces données les rythmes d’expression du
gènes AVP dans le NSC de rat ne se développe qu’après le postnatal.
 4. Conclusion :

D’après tous ces données on conclu que l’expression rythmique des gènes d’horloge chez le
rat commence principalement après la naissance , mais il ya aussi la possibilité des
oscillations dans l’expression des gènes dans le NSC fœtale .