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CLASSE : 1èreC /
Collège: CEG²ABOMEY
Les membres du groupe
1- BOCONONHOUI Miracle (R)
2- DJINOUDO Frédy
3- FIOGBE Dorcas SOUS La direction de Mr
4- GBEGAN Hyacinthe KPONHINTO Rémy
5- IBRAHIM Inamoul-hac
6- KOSSOU Judicael
7- LEGUEDE Jean
ANNEE SCOLAIRE
2022 -2023
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Plan
Introduction
I. Clarification conceptuelle
A- Transgenèse
B- Gêne
C- Clonage
A-Historique de la transgénèse
Conclusion
DEBAT !!!
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Introduction
La transgenèse et le clonage sont deux technologies biologiques qui ont
révolutionné la biologie moléculaire et la production agricole et médicale. La
transgenèse consiste à introduire de nouveaux gènes dans le génome d'un
organisme pour améliorer ses propriétés, tandis que le clonage permet de créer
des copies génétiquement identiques d'un organisme. Dans cet exposé, nous allons
explorer les objectifs de la transgenèse et les différentes techniques utilisées pour
modifier génétiquement les organismes. Nous aborderons également les
implications éthiques et légales du clonage, ainsi que les défis scientifiques
associés à cette technologie. En fin de compte, cet exposé nous permettra de
mieux comprendre les avantages et les inconvénients de ces technologies
biologiques, ainsi que leur impact sur la société et l'environnement.
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I. Clarification conceptuelle
B-Gène: Un gène est une unité d'information génétique qui est transmise de
génération en génération. Il code pour une protéine spécifique qui est responsable
d'une fonction particulière dans l'organisme. Les gènes sont situés sur les
chromosomes et sont composés d'ADN.
A- Historique de la transgénèse
La transgénèse est une technique relativement récente qui a été développée dans
les années 1970 par des scientifiques qui cherchaient à comprendre le
fonctionnement des gènes. Elle a d'abord été utilisée dans la recherche pour
étudier la régulation des gènes et la fonction des protéines. La première réussite
de la transgénèse a été réalisée en 1972 par Paul Berg, qui a inséré un gène d'une
bactérie dans l'ADN d'un virus. Cette expérience a été considérée comme
révolutionnaire, car elle a montré que les gènes pouvaient être transférés entre des
espèces différentes. En 1980, des scientifiques ont réussi à produire la première
plante transgénique en insérant un gène de résistance aux antibiotiques dans une
plante de tabac. Cette plante a été créée par le chercheur américain Richard Flavell
et son équipe. Cette découverte a ouvert la voie à la production de plantes
transgéniques résistantes aux maladies, aux insectes et aux herbicides. Dans les
années 1980, la transgénèse a également été utilisée pour produire des animaux
transgéniques, tels que des souris, pour étudier les maladies génétiques. En 1985,
des scientifiques ont réussi à produire la première souris transgénique en insérant
un gène étranger dans l'ADN d'une souris. Cette souris avait une couleur
différente de celle des souris normales, ce qui a permis aux scientifiques de suivre
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facilement ses mouvements et ses comportements. Au fil des années, la
transgénèse est devenue une technique courante dans la recherche, l'agriculture et
la médecine. Elle est utilisée pour produire des plantes et des animaux
transgéniques, pour produire des médicaments et des thérapies géniques, et pour
étudier les maladies génétiques. Malgré ses avantages, la transgénèse reste
controversée en raison de ses implications éthiques et environnementales.
La transgénèse est une technique utilisée pour modifier le génome d'un organisme
en y introduisant un ou plusieurs gènes exogènes provenant d'un autre organisme.
Cette technique est utilisée dans plusieurs domaines de recherche scientifique.
Voici les principaux objectifs de la transgénèse :
La transgénèse peut être utilisée pour améliorer les caractéristiques génétiques des
plantes, telles que leur rendement, leur résistance aux maladies et aux conditions
environnementales défavorables, leur qualité nutritionnelle, ou leur adaptation à
des sols spécifiques. Voici quelques exemples d'applications de la transgénèse
dans l'amélioration des plantes :
Résistance aux maladies et aux ravageurs La transgénèse peut être utilisée pour
introduire des gènes de résistance aux maladies et aux ravageurs dans les plantes.
Ces gènes peuvent provenir d'autres plantes, de bactéries ou de virus. Les plantes
transgéniques peuvent ainsi être protégées contre les maladies et les ravageurs
sans avoir besoin de pesticides.
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Adaptation à des sols spécifiques La transgenèse peut être utilisée pour améliorer
l'adaptation des plantes à des sols spécifiques en introduisant des gènes qui
permettent la fixation de l'azote, la résistance à l'aluminium ou le contrôle des
niveaux de pH dans le sol.
Vaccins La transgenèse peut être utilisée pour produire des vaccins contre des
maladies infectieuses en introduisant des gènes de pathogènes dans les plantes.
Ces protéines peuvent être produites à grande échelle et à moindre coût, ce qui
facilite leur distribution dans les pays en développement.
Enzymes La transgenèse peut être utilisée pour produire des enzymes qui sont
utilisées dans diverses applications industrielles telles que la production de
biocarburants, l'industrie alimentaire ou la production de produits
pharmaceutiques.
Ainsi, la transgenèse est une technique puissante pour produire des protéines
recombinantes à des fins médicales et industrielles. Elle permet une production
rapide, efficace et à grande échelle de protéines recombinantes, ce qui est essentiel
pour la production de produits biologiques tels que les vaccins et les anticorps
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thérapeutiques. Cependant, la production de plantes transgéniques soulève
également des questions éthiques et environnementales, notamment sur l'impact
de ces plantes sur l'environnement et sur la biodiversité.
La transgenèse peut également être utilisée pour produire des modèles animaux
transgéniques pour l'étude de maladies humaines. Ces modèles sont utilisés pour
étudier les causes et les mécanismes des maladies humaines et pour tester des
médicaments potentiels. Les souris sont souvent utilisées comme modèles
animaux pour l'étude de maladies humaines, car elles partagent de nombreuses
similitudes avec les humains sur le plan génétique et physiologique.
Cancer La transgenèse peut être utilisée pour produire des modèles animaux pour
l'étude du cancer. Ces modèles peuvent être utilisés pour étudier les mécanismes
de la progression du cancer, pour tester des thérapies ciblées et pour développer
des thérapies personnalisées.
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La modification de la lignée germinale est une application controversée de la
transgenèse. Cette technique consiste à modifier le génome des cellules
germinales, telles que les spermatozoïdes et les ovules, de manière à ce que les
modifications soient transmises à la descendance.
Les gènes sont des segments d'ADN qui contiennent les informations nécessaires
à la synthèse des protéines, lesquelles sont les principaux acteurs moléculaires de
la plupart des processus biologiques. Les gènes sont présents dans chaque cellule
de l'organisme et sont situés dans le noyau cellulaire. Le rôle des gènes est de
contrôler la synthèse des protéines en fournissant des instructions pour la
séquence d'acides aminés qui composent une protéine donnée. Les protéines sont
impliquées dans un large éventail de fonctions biologiques, notamment la catalyse
des réactions chimiques, la transmission des signaux, la structure cellulaire et la
défense immunitaire. Les gènes jouent également un rôle important dans la
régulation de l'expression génique, c'est-à-dire la manière dont les gènes sont
activés ou désactivés dans une cellule donnée. Les facteurs qui régulent
l'expression génique comprennent les interactions entre les gènes eux-mêmes, les
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interactions entre les gènes et l'environnement de la cellule, et les modifications
chimiques de l'ADN et des protéines qui régulent la disponibilité des gènes. Les
mutations dans les gènes peuvent avoir des effets dramatiques sur la fonction
cellulaire et peuvent conduire à des maladies génétiques. De nombreuses maladies
courantes, telles que le cancer, le diabète et les maladies cardiovasculaires, sont
causées par des altérations de la régulation génique ou de la fonction des protéines.
En modifiant l'ADN d'une cellule, la transgénèse permet aux scientifiques
d'étudier la fonction des gènes et des protéines, de développer de nouvelles
thérapies géniques pour les maladies génétiques et de créer des organismes
génétiquement modifiés qui possèdent des caractéristiques souhaitables, comme
la résistance aux maladies ou la production accrue de protéines utiles.
B-Transfert direct:
Le transfert direct est l'un des modes de transfert de gènes dans l'organisme, qui
consiste à introduire directement un fragment d'ADN étranger dans une cellule
cible, sans l'utilisation d'un vecteur. Il existe plusieurs méthodes pour réaliser le
transfert direct de gènes, notamment l'électroporation, la micro-injection, la
biolistique (ou bombardement de particules), la sonoporation et la nanoinjection.
L'électroporation est une technique qui consiste à appliquer un champ électrique
à haute intensité sur une cellule pour créer des pores dans sa membrane plasmique,
permettant ainsi l'entrée de l'ADN étranger dans la cellule. La micro-injection,
quant à elle, consiste à injecter directement l'ADN étranger dans le noyau d'une
cellule à l'aide d'une micropipette. La biolistique (ou bombardement de particules)
utilise des particules d'or ou de tungstène recouvertes d'ADN étranger, qui sont
propulsées à grande vitesse à travers la membrane cellulaire pour atteindre le
noyau. La sonoporation utilise des ondes sonores à haute fréquence pour créer des
pores temporaires dans la membrane cellulaire, permettant l'entrée de l'ADN
étranger dans la cellule. La nanoinjection est une technique récente qui utilise des
nanotubes en carbone pour introduire l'ADN étranger directement dans le noyau
d'une cellule. Le transfert direct de gènes présente plusieurs avantages par rapport
au transfert indirect, notamment une plus grande efficacité de transfert, une plus
grande précision de l'insertion de l'ADN étranger dans le génome cible et une plus
grande flexibilité dans la taille et la nature de l'ADN étranger pouvant être
transféré. Cependant, cette technique peut également être plus invasive et
présenter des risques de toxicité pour la cellule cible.
C-Transfert indirect:
Le transfert indirect est l'un des modes de transfert de gènes dans l'organisme, qui
consiste à utiliser un vecteur pour introduire l'ADN étranger dans une cellule
cible. Il existe plusieurs types de vecteurs qui peuvent être utilisés pour le transfert
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indirect de gènes, tels que les virus, les plasmides et les liposomes. Les virus sont
les vecteurs les plus couramment utilisés pour le transfert indirect de gènes. Les
virus sont des agents infectieux qui peuvent pénétrer dans une cellule et y insérer
leur propre matériel génétique. Les scientifiques ont développé des virus modifiés
pour ne pas causer de maladies, mais qui peuvent être utilisés comme vecteurs
pour transporter l'ADN étranger dans une cellule cible. Les virus les plus
couramment utilisés pour le transfert de gènes sont les adénovirus, les rétrovirus
et les lentivirus. Les plasmides sont des petits morceaux d'ADN circulaire qui
peuvent être introduits dans une cellule et se répliquer indépendamment de l'ADN
chromosomique. Les plasmides peuvent être utilisés comme vecteurs pour
transporter l'ADN étranger dans une cellule cible. Les plasmides peuvent être
produits en grande quantité et peuvent être modifiés pour transporter de grands
fragments d'ADN. Les liposomes sont des petites vésicules sphériques constituées
d'une bicouche lipidique qui peuvent être utilisées pour encapsuler l'ADN étranger
et l'introduire dans une cellule cible. Les liposomes sont souvent utilisés pour le
transfert de gènes dans les cellules sanguines. Le transfert indirect de gènes
présente plusieurs avantages par rapport au transfert direct, notamment une plus
grande sécurité et une réduction des risques de toxicité pour la cellule cible.
Cependant, le transfert indirect peut être moins efficace que le transfert direct et
peut présenter des limitations en termes de la taille et de la complexité de l'ADN
étranger pouvant être transféré.
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IV. La problématique du clonage
Le clonage est une technique de reproduction asexuée qui permet de créer des
individus génétiquement identiques à un individu d'origine. Il existe plusieurs
méthodes de clonage, chacune ayant ses avantages et ses limitations.
Les droits et le statut des individus clonés Le clonage soulève des questions sur
les droits et le statut des individus clonés. Les individus clonés peuvent-ils être
considérés comme des personnes à part entière avec des droits égaux à ceux des
individus non clonés ? Le clonage pourrait-il conduire à la création de sous-
groupes de personnes génétiquement identiques avec des droits différents de ceux
des autres personnes ? Ces questions soulèvent des préoccupations éthiques
importantes qui nécessitent une réflexion approfondie.
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doivent-ils réglementer et contrôler la recherche sur le clonage, en particulier le
clonage humain ? Comment peut-on s'assurer que la recherche sur le clonage est
menée de manière responsable et éthique ?
Les problèmes de santé des animaux clonés Le clonage est souvent associé à des
problèmes de santé chez les animaux clonés. Les animaux clonés ont souvent des
taux de mortalité plus élevés et des problèmes de santé plus fréquents que les
animaux nés de manière naturelle. Les scientifiques travaillent à comprendre les
causes de ces problèmes de santé et à développer des moyens de les prévenir.
Les coûts élevés Le clonage est également une technologie coûteuse. Les
scientifiques doivent investir dans des équipements coûteux et des installations
spécialisées pour mener à bien le clonage. De plus, le coût de la nourriture et des
soins pour les animaux clonés est également élevé. Les coûts élevés limitent la
capacité des scientifiques à utiliser le clonage à grande échelle.
La difficulté de cloner des espèces différentes Le clonage est plus difficile avec
certaines espèces que d'autres. Par exemple, les scientifiques ont plus de
difficultés à cloner les primates que les animaux de ferme. Les scientifiques
travaillent à comprendre les raisons de ces différences et à développer des moyens
de cloner plus efficacement les espèces difficiles.
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Conclusion
En conclusion, la transgenèse et le clonage sont deux technologies biologiques
puissantes qui ont ouvert la voie à de nombreuses avancées dans la production
agricole et médicale. La transgenèse a permis d'améliorer les caractéristiques
génétiques des plantes et de produire des protéines recombinantes à des fins
médicales, tandis que le clonage a permis de créer des copies génétiquement
identiques d'organismes. Cependant, ces technologies soulèvent également des
préoccupations éthiques et légales, telles que la manipulation génétique et le
potentiel de clonage humain. Il est important de comprendre les avantages et les
défis associés à ces technologies afin de pouvoir les utiliser de manière
responsable et efficace pour améliorer la vie humaine et l'environnement. En fin
de compte, il est nécessaire de poursuivre les recherches dans ce domaine pour
répondre à ces préoccupations et assurer que ces technologies soient utilisées de
manière éthique et responsable.
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