République Algérienne Démocratique

Université Abderrahmane Mira de Bejaia

Faculté des sciences de la nature et de la vie
Département de Microbiologie
Spécialité Ecologie microbienne

Exposé sur:

Les OGM et bioremédiation

Présentée par:

 DJROUD YASMINE

Encadré par: Mr BELHADI

1
 Plan du travail
 Introduction

 Historique

 Définition des OGM

 Les techniques de la fabrication d’un OGM

 Les principaux gènes utilisés dans la fabrication des OGM

 Les types des OGM

 Les applications et la délections des OGM

 Les risques des OGM

 Les avantages des OGM

 Les OGM et l’environnement

 La relation entre les OGM et bioremédiation

 Conclusion
2
Introduction

3
 Historique
La découverte de l’ADN EN 1944 par Oswald , à permet la naissance de nouvelles
disciplines comme la « génie génétique ». Les travaux de recherches dans ce
domaine ont abouties à ce qu’on les organismes génétiquement modifiés ou
OGM .ou encore les organismes transgéniques.
L’apparition des plantes transgéniques durant le 20iéme siècle à été comme suite:
 1985 : première plante transgénique résistante à un insecte (tabac)
 1987 : première plante transgénique tolérante à un herbicide total.
 1988 : première céréale transgénique (maïs résistent à la kanamycine
 1990 : première commercialisation d’une plante transgénique (chine : tabac résistent
à un virus)
 1994 : première légume transgénique commercialisé (en USA : tomate Flaver saver
à maturation retardée).
 1999: 40 millions d'hectares de plantes transgéniques dans le monde.
 2003: 67.7 millions d'hectares de plantes transgéniques cultivées dans le monde.
 2007: La commission européenne a autorisé à l’importation trois nouveaux maïs et
une betterave sucrière transgéniques pour une utilisation en alimentation humaine et
ou animale.

4
 Définition

Définition d'un organisme génétiquement modifiés (OGM) : est un organisme dont

le matériel génétique a été modifié d'une manière que ne s'effectue pas naturellement par

multiplication et ou par recombinaison naturelle.

Le terme O. G. M recouvre aussi bien les micro-organismes (virus, bactéries, champignons) que

les animaux et les plantes, sont donc considérés comme génétiquement modifiés (GM) les

organismes dont un ou plusieurs gènes (dite alors transgénèse) proviennent : Ces transgénèse

ont été isolés, amplifiés étudiés, choisis et par ces division successive, conduit a un nouvel

organisme dit OGM en obtient ainsi que des micro organismes GM, lignées d'animaux GM ou

des plantes GM.

5
 Les techniques de la fabrication d’un OGM

• Les techniques de la fabrication d'un organisme génétiquement modifié :

Technique de transfert direct Cette technique peut utiliser des organismes
avec des membranes affaiblies ou des cellules végétales sans paroi cellulaires
et les mettre en contact avec de L'ADN, un traitement physique ou chimique
peut introduire de L'ADN dans les cellules en modifiant le code génétique. Et
cette technique que nous allons expliciter : L‘électroporation, La micro injection
et la biolistique.

 L‘électroporation : Cette technique permet grâce a un champ électrique de

déstabiliser la membrane plasmique du protoplasme.
 La micro injection : Est une autre technique
pour fabriquer un OGM, Le matériel qui s'avère
le plus favorable est le protoplaste une cellule
isolée dont on as retire les parois, l'opération est
réalisé grâce a un micromanipulateur
(composé de micro Aiguilles).
 La biolistique : La biolistique ou "canon à gènes"
cela consiste à faire adsorber les constructions
moléculaires par des micro billes en or:
0,6 à 2 micro mètre de diamètre, ces billes
sont ensuite envoyées sur des cellules végétales
et seront progressivement freinées par les
différentes couches cellules qu'elles traversent.

 La lipotransfection :Cette technique est également

un méthode dite directe, le but de
cette méthode est d'emprissonner le gène, d'intérêt
dans un liposome c'est-a-dire une structure sphérique
constituée de lipide ceux-ci ont ka capacité du
fusionner avec la membrane de protoplaste,
ils libèrent ainsi que leur contenu.
Les techniques de la fabrication d’un OGM

Les principaux gènes utilisés dans la fabrication des OGM:

 Le gène de résistance aux insectes.

 Le gène de tolérance.aux herbicides

 Le gène de tolérance à la sécheresse et au froid.

 Le gène de stérilité mâle .

 Le gène inhibiteur d'autres gènes.

 Les gène de résistance naturels .

Les types des OGM
• Animaux transgénique : Les animaux transgénique sont plus difficiles à obtenir et
ne sont pas encore commercialisés à des fins de consommation différente
organismes sont utilisés en laboratoires comme espèces modèle en recherche
fondamentale, et peuvent être génétiquement modifiées.

• Bactéries transgéniques : De nombreux micro- organismes (bactéries,

algues, levures) sont relativement faciles à modifiée et à cultiver, et sont un
moyen relativement économique pour produire des protéines particulières :
insuline, hormone de croissance,.. Etc Des essais sont également menés
dans le même but a partir de mammifères en visant la production de la
protéine recherchée dans le lait à recueillir et traité.

• Plantes transgéniques : Les principales plantes cultivées par le maïs, le

soja, le cotonou encore le tabac, ont une version génétiquement modifiées,
avec de nouvelles propriétés agricole :résistance aux insectes, résistance a
un herbicide, enrichissement en composant nutritifs, résistance accrue à la
sécheresse. Les principales plantes OGM cultivé en 2006 sont le maïs et le
soja qui sert a l'alimentation de bétail.
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
 Fongicides uni-sites:
- Les strobilurines : substances qui empêchent la respiration
Mitochondriale , elles inhibent le site d’oxydation de coenzyme.
Les matières actives les plus connues
sont par exemple l’azoxystrobine ou la fluoxastrobine.

- Les triazoles: cible la biosynthèse membranaire de la cellule fongique ,

Il existe différentes matières actives : (le metconazole, le tébuconazole)

- Les imidazoles: La molécule agréée contre la septoriose

est le prochloraz

- les carboxamides: empêchent la respiration mitochondriale de champignon ,

Ciblant la succinate déshydrogénase (SDHI).

 Produits alternatifs: composés des substances naturelles d’origines biologiques tels que
CERALL ( c’est suspension de bactéries de Pseudomonas) . 21
La lutte génétique

• Utilisation de variétés résistantes

 La résistance qualitative Contrôlée par des gènes de résistances

spécifiques, les gènes sont notés de stb1 à stb18.

 La résistance quantitative Contrôlée par des QTL, responsable de

la variabilité de l’importance des symptômes observée durant les
interactions compatibles.

22
Conclusion

Une meilleure connaissance de la diversité génétique du

pathogène ainsi que la contribution proportionnelle des deux
types de reproduction (sexuée et asexuée) pourrait avoir un
effet direct sur le développement de stratégies de lutte efficaces
et durables contre cette maladie

23
 Liste des références

• Chartrain L, Brading PA, Makepeace JC, Brown JKM (2004) Sources of resistance
to septoria tritici blotch and implications for wheat breeding. Plant Pathology
53:454–460. Doi: 10.1111/j.1365-3059.2004.01052.x
• Eriksen L, Munk L (2003) The Occurrence of Mycosphaerella graminicola and its
Anamorph Septoria tritici in Winter Wheat during the Growing Season. European
Journal of Plant Pathology 109:253–259. Doi: 10.1023/A:1022851502770
• Eyal Z., Scharen A.L., Prescott J.M. et VanGinkel M., 1987. The Septoria diseases
of wheat: concepts and methods of disease management. Mexico, D.F.:
CIMMYT.
• Fraaije et al., 2005a] Fraaije, B. A., Cools, H. J., Fountaine, J., Lovell, D. J.,
Motteram,J., West, J. S., & Lucas, J. A. (2005). Role of ascospores in further spread
of QoI-resistant cytochrome b alleles (G143A) in field populations of
Mycosphaerella graminicola. Phytopathology, 95(8), 933-941.
• Hägerhäll, 1997] Hägerhäll, C. (1997). Succinate: quinone oxidoreductases:
variations on a conserved theme. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-
Bioenergetics, 1320(2), 107-141

24
• Kema GH, Verstappen EC, Waalwijk C (2000) Avirulence in the wheat septoria
tritici leaf blotch fungus Mycosphaerella graminicola is controlled by a single
locus. Mol Plant Microbe Interact 13:1375–1379. Doi:
10.1094/MPMI.2000.13.12.1375
• Ponomarenko A., S.B. Goodwin et G.H.J. Kema, 2011. Septoria tritici blotch (STB)
of wheat. Plant HealthInstructordoi: 10.1094/PHI-I-2011-0407-01
• Quaedvlieg W., Kema G.H.J., Groenewald J.Z., Verkley G.J.M., Seifbarghi S.,
Razavi M., MirzadiGohari A., Mehrabi R., CrousNalin P.W. et al., 2011.
Zymoseptoria gen.nov.: a new genus to accommodate Septoria-like species
occurring on graminicolous hosts. Persoonia, 26: 57-69
• Schneider F., Koch G., Jung C. & Verret J.A., 2001. Genetic diversity of the wheat
pathogen Mycosphaerella graminicola is characterized by high nuclear diversity,
low mitochondrial diversity, regular recombination, and gene flow. Fungal
Genetics Biology, 38: 286-297
• Shipton W.A., Boyd W.R.J., Rosielle A.A. et Shearer B.L., 1971. The common
Septoriadiseases of wheat. Botanical Review 37, pp: 231-262

25
• Weber GF., 1922. Septoria diseases of cereals. II. Septoria diseases of Wheat.
Phytopathology. 12(12), pp: 537-585.
• Weise M.V., 1977. Compendium of wheat diseases. St Paul, Minn.: Am.
Phytopathol. Soc. pp: 42-45.
• Zadoks, 1974, J., Chang, T., & Konzak, C. (1974). A decimal code for the growth
stages of cereals. Weed research, 14, 415-421
• Zillinsky F.J., 1983. Les maladies des céréales à paille. Guide d’identification.
Eds. CIMMYT. Mexico. 142 pages.

26
Merci

Pour

Votre

Attention
27