PÉDOLOGIE

Sol fertile : Texture équilibrée, structure organisée, pH neutre, riche en humus et sels minéraux et intense activité
Caractéristiques biologique, propice à l’agriculture.
d’un sol
Sol infertile : le contraire du sol fertile.

Engrais simple
Engrais chimique
Engrais (éléments
Engrais composés
directement
assimilables par
les plantes)
Engrais organique : fermier, compost, légumineuses, ...

Amélioration
Amélioration
et protection
des sols Amendement calcaire (apport de Ca2) : formation CAH, favorise la rétention des
des sols
sels minéraux et l’eau, régularise le pH du sol
Amendement
(corrige les propriétés
physiques, chimiques
Amendement organique (apport de l’humus) : granulation du sol, aliment des
et biologiques)
micro-organisme, apport de sels minéraux

• Jachère : Elle consiste à laisser le temps au sol de se reconstituer naturellement.

• Terrassement : Il consiste à réaliser des cultures en terrasses sur un terrain en pente (pentu) dans le but de protéger le sol
Protection contre l’érosion.
des sols • Assolement : Elle consiste en une alternance de culture sur un sol dans le but d’assurer la conservation et la fertilité du sol
• Paillage : consiste en la mise en place de matière végétale morte (paille) entre deux cycles de culture.
• Plantes de couverture : de par leur feuillage assez touffu, couvrent efficacement le sol contre la battance des pluies ou des
irrigations et contre l’érosion du ruissellement.

1
 GÉOLOGIE

Partout en CI (Sud, Ouest, Est, Centre et Nord)

Localisation
des ressources Trois types de roche (magmatique, métamorphique, sédimentaire)
minières

Gisement primaire par remonter du magma (fuide), cristallisation fractionnée et concentration des
minéraux.
Formation des
gisements g.s résiduel par altération de la roche mère et infiltration sur
Gisements secondaires (g.s) place des minéraux.
g.s alluvionnaire par altération de la roche mère et transport ,
dépôt et concentration un peu plus loin des minéraux.

Ressources P. géologique
minières en CI P. alluvionnaire par la battée selon la densimétrie
Directe
P. géochimique constituée du prélèvement, préparation et l’analyse des
Prospection (P)

Indirecte : P. radiométrique, P.

Par forage ou sondage pour les fuides, pétroles

A ciel ouvert par la decouverture pour les gisements en profondeur ou en surface

Exploitation
Souterraine grâce au galerie pour les gisements en profondeur et au niveau des montagnes

2
 GÉNÉTIQUE

Question N°1 : L’allèle de la maladie est dominant ou récessif Question N°2 : L’allèle de la maladie est autosomal ou liée au sexe

Un père malade à toutes ses filles Oui

Lié au sexe
malades
ou
Dominant une femme saine a tous ses fils
sains Non
Oui Autosomal

Les enfants malades ont au

moins un parent malade

Oui
Un père sain a toutes ses filles Lié au sexe
Non saines
ou
Non
Récessif une femme malade a tous ses fils
Autosomal
malade

3
 DIHYBRIDISME
Observation Présentation des caractères étudiés
Présentation des phénotypes de chaque caractères

F. homogène : présentation des phénotypes qui s’expriment à la descendance

Analyse
Calcul de la fréquence des phénotypes de chaque caractère
F. hétérogène
Présentation de la ségrégation de la descendance
• Couple d’allèle
• Croisement effectué.
Caractère par caractère • Présentation du dominant et du récessif
Interprétation • Choix des symboles.
• Phénotypes et génotypes des individus croisés.
Simultanée des Recherche de ségrégation d’indépendance par le système branche
Dihybridisme deux (2) gènes Test de l’hypothèse d’indépendance (Tableau)
Eff obs = Eff théo d’où gènes indépendants
Comparaison
Eff obs ! Eff théo d’où gènes liés
Gènes indépendants : Vérification chromosomique (croisement, phénotype, génotype, gamètes, fécondation, échiquier, constats)

Eff obs > Eff théo d’où le gamète est parental

Détermination des gamètes parentaux et recombinés
Eff obs < Eff théo d’où le gamète est recombiné
Détermination des génotypes des individus croisés par l’association des gamètes parentaux
Grâce à P(fréquence de recombinaison) : cas quelconque
Détermination de la fréquence des gamètes produits
Grâce à la fréquence des recombinés : cas de test cross
Gènes liés
Vérification : croisement, phénotype, génotype, gamètes, fécondation, échiquier, constat
Cas quelconque : Dg = % P = P X 100
Distance génétique (Dg) Som m e de recom binés
Cas de test cross : Dg = % de recombiné = Totaldesindividus
Carte factorielle
Remarque : Détermination de P
b l
2
Effectif du double recessif = 1 - P
sile double recessif est parental
Effectif total 2
Resoudre l’équation suivante : fréquence observée du double récessif = fréquence théorique du double récessif ;
a 2 k sile double recessif estrecom biné
2
Effectif du double recessif = P
Effectif total

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 AMÉLIORATION DES ESPÈCES

Choix des variétés parentales de caractères intéressants complémentaire

Hybridation Stabilisation des variétés parentales
Fécondation croisée

Clonage : Transfert de noyaux d’une cellule dans un ovule non fécondé et énuclée et mis en culture

Sélection des donneurs performants

Prélèvement du sperme d’un donneur et rendre les spermatozoïdes fécondants

Amélioration
des espèces FIVETE Prélèvement d’un ovule d’une donneuse

Réalisation de fécondation in vitro en mettant dans le tube à essai, l’ovule et les spermatozoïdes

Transplantation de l’embryon au stade 32 cellules dans l’utérus de la femelle porteuse préparée au préalable par un
traitement hormonal

Prélèvement du sperme d’un donneur performant

Insémination
artificielle
Introduction du sperme dans l’appareil génital d’une receveuse

5
 IMMUNOLOGIE
Autogreffe : acceptation
Reconnaissance de l’agresseur grâce au CMH ou HLA Homogreffe : acceptation (même lignée) ; rejet (lignée différente)
Hétérogreffe : rejet
Type Externe (barrière naturelle) : peau, muqueuse, sueur, larme
Défense non
spécifique Réaction inflammatoire (rougeur, chaleur, gonflement, douleur)
Etapes
Réaction ganglionnaire (ganglion douloureux)
Interne Réaction générale : réaction du foie, de la rate, ...
Défense de
l’organisme Mécanisme : phagocytose (adhésion, absorption, digestion

Caractéristiques : innée, non propre Les phagosomes (granulocyte, monocyte, macrophage)
LT4 active les LB par les interleukines ou lymphokine
Plasmocyte producteur d’anticorps
Elements LB se différencient LBm pour la réaction secondaire
Types de intervenants
Anticorps neutralise l’antigène
défense RIMH
LTs arrête la réaction
Mécanisme : Identification (dégradation partielle et présentation de l’antigène
par le magrophage) Multiplication des LB par mitose, Différentiation des LB en
Types plasmocyte et LBm, Phase effectrice (neutralisation de l’antigène par les anticorps
LT4 active les LT par les interleukines ou lymphokines
Elements LT4
LTc producteur de perforine
Défense intervenants LT se différentie LTc
LTc m
spécifique RIMC LTs
LTc entre en contact avec l’antigène
Perforine perfore ou perce des trous et l’antigène meurt
LTs arrête la réaction
Mécanisme : Identification (dégradation partielle et présentation de l’antigène par
le magrophage) Multiplication des LB par mitose, Différentiation des LT en LTc
et LTCm, Phase effectrice (les LTc entre en contact avec l’antigène et le perfore
grâce à la perforine
Caractéristiques : acquis, propre à un antigène

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 NUTRITION 1/2

Origine de l’urine : plasma (sang)

Composante : capsule de Bowman, tube proximal, anse de Henlé, tube distal, tube collecteur
Nephron Filtration glomerulaire
Rôles
Réabsorption tubulaire
Organes producteurs
Réabsorption tubulaire
Composante : plusieurs nephron
Rein Filtre selectif
Rôles
Sécreteur
Excreteur
Production de
l’urine

• Baisse de la volemie et/ ou augmentation de la pression osmotique.

• Stimulation du complexe hypothalamus-hypophyse par les récepteurs.
de l’eau • Production de l’ADH par le complexe hypothalamus-hypophyse.
• Stimulation de la réasorption de l’eau au niveau des tubes du néphron grâce à ADH.

Mécanisme de
• Élimination de Na+ ou baisse de la concentration de Na+ ou baisse de la pression artérielle.
réabsorption
• Production de la renine par le rein.
• Transformation de l’angiotensinogène en angiotensine dans le foie par la renine.
de Na+
• Stimulation de la cortico-surrenale par l’angiotensine.
• Production de l’aldostérone par la cortico-surrenale.
• Stimulation de la réabsorption de Na+ au niveau des tubes de néphron grâce à l’aldostérone.

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 NUTRITION 2/2

Alcalose : H2CO2 HCO3- + H+

Rein (Système tampon)
Acidose : HCO3- + H+ H2CO3
Régulation du pH
Alcalose : hyperventillation (CO2 + H2O H2CO3)
Poumons
Acidose : hyperventillation (H2CO3 CO2 + H2O)

Foie : Fonction hypoglycéminante et fonction hyperglycéminante

Constance du Insuline : n glucose en glycogène (fonction hypoglycémiante)

milieu intérieur Pancréas
Glucagon : glycogène en n glucose (fonction hyperglycémiante)

Adrénaline (fonction hyperglycéminante)

Glandes surrenales
Cortisol (fonction hyperglycéminante)

Tyroïde : thyroxine (fonction hyperglycéminante)

Régulation de la
glycemie
STH (fonction hyperglycéminante)
Hypophyse
TSH et ACTH (fonction hyperglycéminante)

8
 REFLEXE

Caractéristique : Habituation après répétition

Réflexe d’investigation
Stimilus : neutre

Caractéristiques : héréditaire, sterotypé, permanent, inéluctable

Réflexe inné Stimilus : absolu

Mise en place : dès la naissance
FNS
Trajet : recepteur FNS
Centre nerveux Effecteur
Réflexes

Caractéristiques : après apprentissage, individuel, temporaire

Stimilus : acquis ou conditionnel
Réflexe acquis ou
conditionnel Mise en place (conditionnement): Association répétée du stimulus neutre puis stimulus acquis
FNS
Trajet : recepteur Aire n.a.f
1 Aire n.a
2 centre nerveux Effecteur
FNH

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 TISSU NERVEUX

Neurone ou cellule nerveuse : constituée du corps cellulaire, de dendrites, de l’axone et de l’arborisation terminale
Tissu nerveux
Nerf constitué de plusieurs fibres nerveuses ou neurones dans un tissu conjonctif

Dispositif d’enregistrement composé d’un module, cuve à nerf, amplificateur, oscilloscope

Les enregistrements : potentiel de référence, potentiel de membrane, potentiel d’action monophasique,
potentiel d’action diphasique
Etude de l’influx Analyse d’un potentiel d’action (PA) : Artefact de stimulation, temps de latence, dépolarisation, repolarisation,
nerveux hyperpolarisation, retour à l’état initial
Artefact de stimulation : apparition de l’influx au moment de la stimulation
Electrique Temps de latence : temps mis par l’influx pour passer de 52 à R1
Propagation de Interprétation
l’influx dans le Dépolarisation : l’influx est sous R
tissu nerveux Répolarisation : l’influx a quitté R
Hyperpolarisation : Intérieur de la membrane plus électronégatif
Depolarisation : ouverture des canaux à Na+ et entrée de Na+
Repolarisation : fermeture des canaux à Na+, ouverture de ceux de K+ et sortie de K+
Ionique Hyperpolarisation : retard de fermeture des canaux à K sortie exagérée de K+
Retour à l’état initial : rétablissement de l’état ionique initial par la pompe Na+-K+
Caractéristiques d’un nerf : Rhéobase, temps utile et chromaxie
Excitabilité Lois du tout ou rien (axone) et de sommation (nerf)

Propriétés Périodes réfractaires absolue et relative

Mode : de proche en proche (fibre amyelinique) ; saltatoire (mylinisée)

Conductibilité
Deux Sens (axone isolé) et un sens (dans l’organisme)

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 SYNAPSE

Définition :Jonction ou point de contact entre un neurone et une autre cellule excitable
Organisation générale : neurone presynaptique, fente synaptique, cellule post-synaptique
Artefact de stimulation : apparition de l’influx au moment de la stimulation
Synapses neuro-neuroniques Temps de latence : temps mis par l’influx pour passer de 52 à R1
Types Dépolarisation : l’influx est sous R

Plaque motrice (neurone et une fibre musculaire)

Synapses neuro-musculaires
Unité motrice (neurone et groupe de fibre musculaire)

Arrivée de l’influx nerveux dans le bouton synaptique

Entrée massive de Ca2+ dans la membrane présynaptique
Synapse Libération de neuromédiateurs par les vésicules synaptiques dans la fente par exocytose
Fixation des neuromédiateurs sur les récepteurs de la membrane postsynaptique
Fonctionnement
Ouverture des canaux soit à Na+ soit à Cl- soit à K+
Depolarisation ou inhibition (hyperpolarisation) de la membrane post synaptique
Naissance d’un PPSE ou d’un PPSI
Destruction du neuromediateur
Recapture ou reabsorption des débris du neuromédiateur par le neurone présynaptique

Neuromédiateur excitateur : acetylcholine

PPSE ou PA
Ouverture des canaux à Na+
Enregistrements

Neuromédiateur inhibiteur : GABA

PPSI ou hyperpolarisation
Ouverture des canaux à K+ ou Cl-

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 MUSCLE

Fibre musculaire constituée de myofibrille (myosine et actine) dont l’unité fonctionnelle est le sarcomère
Matériel biologique
Muscle strie squelettique : ensemble de plusieurs fibre musculaire

Excitabilité : Rhéobase, chronaxie, période refractaire, seuil d’excitabilité, les lois de tout ou rien et de sommation
Dispositif : myographe
Phénomène mécanique
Enregistrement : myogramme (secousse musculaire isolée,
Propriétés fusion incomplète, fusion complète, tétanos imparfait, tétanos parfait)
Phénomène électrique : PA musculaire déclenche la secousse
Chaleur initiale : utilisation de l’ATP
Phénomène thermique
Relation avec Contractibilité Chaleur retardée : restauration de l’ATP
le milieu Utilisation de l’ATP : ATP + H2O ADP + Pi +
extérieur :
Phénomène biochimique 2 ADP ATP + AMP
Etude d’un Voie rapide
effecteur Restauration ADP + P créatine + ATP + Créatine
Glycolyse
Arrivée de l’influx Voie lente (glucose acide pyruvique)
Phase Libération de Ca2+ par le réticulum Fermentation
d’attachement Libération des sites d’attachement des têtes (acide pyruvique acide lactique)
Fixation d’ATP par les têtes de myosine Respiration
Fixation des têtes sur les sites d’attachement (acide pyruvique CO2 + H2O)

Hydrolyse de l’ATP en ADP+P1 par les têtes

phase de
Mécanisme de Glissement de l’actine le long des myosines
glissement
contraction Raccourcissement des sarcomères

Phase de Fixation d’ATP par les têtes de myosine

détachement Réabsorption des Ca2+ par le réticulum endoplasmique

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 ACTIVITÉ CARDIAQUE

Origine : le tissu nodal où l’entraîneur du cœur ou la pace maker est le noeud sinusal
Automatisme
cardiaque Trajet de l’influx : Noeud sinusal puis noeud septal ensuite faisceau de His et enfin le réseau de Purkinje

Dispositif d’enregistrement : Cardiographe et Electrocardiographe

Etude de l’activité Cardiogramme : SA, DA, SV, DG

cardiaque
Enregistrements Electrocardigramme (E.C.G) : Onde P, Complexe QRS, Onde T
PA cardiaque : dépolarisation, plateau systolique, repolarisation

Activité Nature : nerf moteur

cardiaque Effet : Tachycardie
Nerf Centre nerveux : moelle épinière
orthosympathique Substance : Adrenaline ou noradrenaline
Rôle ou action : Cardioaccélérateur

Nature : nerf moteur

Effet : Bradycardie
Régulation du Nerf Centre nerveux : Bulbe rachidien
cœur parasympathique Substance : Acetylcholine
Rôle ou action : Cardiomodérateur

Nature : nerf sensitif

Nerfs de Effet : Bradycardie
Hering et de Centre nerveux : Bulbe rachidien
Cyon Rôle ou action : Cardiomodérateur

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 REPRODUCTION 1/2

Spermatozoïde : vagin col utérus trompe bouton de fécondation

Migration des gamètes
Ovocyte II : ovaire pavillon trompe bouton de fécondation
Etape de la
Reproduction fécondation Rencontre du spermatozoïde capacité et l’ovocyte II dans le bouton de fécondation
chez les Pénétration d’un spermatozoïde dans l’ovocyte II entraînant l’activation et formation de la membrane de fécondation
mammifères Formation du pronuclé par gonflement des noyaux des gamètes
: de la
Fusion des noyaux (caryogamie ou amphimixie) donnant la cellule œuf ou zygote
fécondation à
la nidation Evolution Division ou segmentation de l’oeuf (oeuf morula blastocyste) et migration de l’œuf qui devient l’embryon
de l’œuf et
Implantation ou nidation de l’embryon et développement de l’embryon dans l’utérus
nidation

hormones La GnRH produit de manière pulsatile par l’hypothalamus

La FSH et la LH secretées par l’hypophyse
Reproduction La testostérone produit par les cellules de Leidig des testicules
chez les
Inhibine produit par les cellules de Sertoli des testicules
mammifères :
régulation des La GnRH sécrète par l’hypothalamus stimule la production de la FSH et LH par hypophyse
testicule La FSH stimule les cellules de Sertoli qui produit l’inhibine et la protéine liaison
Régulation La LH stimule les cellules de Leidig qui produisent la testostérone
La testostérone et la protéine liaison stimulent la spermatogénèse
La testostérone et l’inhibine ont un rétro contrôle négatif sur l’hypophyse par leurs augmentations

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 REPRODUCTION 2/2

Phase folliculaire : évolution des follicules

Ovarien Phase ovulaire : libération de l’ovocyte II du follicule mur
Phase lutéale : évolution du corps jaune
Cycles sexuels
Oestrogène secrété en quantité
Ovarien
Progesterone produit en quantité importante pendant la phase lutéale
Hormonal Hypophysaire FSH avec un petit pic
LH avec un grand pic
Hypothalamus : GnRH secrété de manière pulsatile

Forme de tube ou de doigt de gant stimulé par l’oestrogène

Reproduction Uterus
Forme de dentelle utérine stimulé par la progestérone
chez les
mammifères
: intervention
des ovaires La GnRH secreté par l’hypothalamus stimule la production de la FSH et LH par hypophyse
Secrété en grande quantité, la FSH stimule la maturation des follicules et permet la production de loestrogène par les
cellules de la thêque interne et granulosa.

L’oestrogène initie la prolifération de la dentelle utérine et par un feed-back positif entraine le pic de LH

Le pic de LH déclenche l’ovulation. (Libération de l’ovocyte II)

Régulation
Le corps jaune stimule la production de progestérone
La progestérone accentue la prolifération de la dentelle utérine et par un feed-back négatif entraine la chute du taux de
LH et FSH
En absence de fécondation, le corps jaune se transforme en corps blanc ce qui occasionne la chute du taux de
progestérone et la régression de la dentelle utérine : menstrues.

• S’il ya fécondation le corps jaune grossit et secrète abondamment la progestérone et l’oestrogène.

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