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EXERCICE 1:SUIVI TEMPOREL D’UNE TRANSFORMATION CHIMIQUE (2022)

On verse dans un volume V = 2.10−4 m3 d’une solu-

tion SB d’hydroxyde de sodium de concentration CB =
10mol.m−3 et on y ajoute a` l’instant t = 0s une quantité
égal nE de méthanoate de méthyle. On suppose que le
volume reste inchangé (V = 2.10−4 m3 ). on modélise la

UR
on
réaction qui se produit par l’équation chimique :
–
HCO2 CH3(l) + HO(aq) −−→ HCO2 – (aq) + CH3 OH(l)
La courbe de la figure ci-contre, représente les variations
de la conductivité σ en fonction du temps. l’expression

BO
de la conductivité est σ = 0, 25 − 72x en (S.m−1 )
néglige l’effet de H3 O+ sur la conductivité du mélange et 75÷ 52=
= 1, 44 conductivit´e molaire ionique
λi des ions pr´esents dans le mélange
ion Na+ HO – HCO2 –

SA
λenmS.m2 .mol−1 5, 01 19, 9 5, 46

1. La valeur de l’avancement maximal est :

A: xM = 2.10−4 mol B: xM = 2.10−3 mol
C: xM = 1.10−4 mol D: xM = 1.10−3 mol E: xM = 3.10−3 mol

2. la valeur du temps de demi-réaction est :

Mr
A: t1/2 = 36min B: t1/2 = 32min C: t1/2 = 20min D:t1/2 = 12min E: t1/2 = 10min

3. L’expression de la vitesse volumique de la réaction est :

1 dσ 1 dσ
A: v = − 72V . B: v = − 36V .
dt dt
1 dσ 1 dσ 1 dσ
C: v = − V . D: v = − 32V . E: v = − 42V .
DE

dt dt dt
4. la valeur de la vitesse volumique à la datet = 0s est :
A: v = 1, 23mol.m−3 .min−1 B:v = 0, 82mol.m−3 .min−1
C:v = 1, 05mol.m−3 .min−1 D: v = 0, 52mol.m−3 .min−1 E: v = 0, 32mol.m−3 .min−1

EXERCICE 2: SOLUTION AQUEUSE D’ACIDE ETHANOÏQUE

S

une solution aqueuse S d’acide éthanoı̈que de concentration molaire C = 1.10−3 mol.L−1 a une
E

conductivité σ = 5, 2ms.m−1
Données : on néglige l’effet de [HO− ] et 52 ÷ 391 = 0, 133. 10 0,63 =4,26
CH

ion H3 O+ CH3 CO2 –

2 −1
λ(mS.m .mol ) 35, 0 4, 1

1. La valeur de la concentration effective [H3 O+ ] en mol.L−1 dans la solution est :

FI

A: 1, 33.10−3 B: 1, 33.10−2 C:1, 33.10−6 D: 1, 33.10−4 E: 1, 33.10−5

2. On dilue la solution 10fois pour obtenir une solution (S1 ) de pH = 4, 37 le taux d’avancement
dans la solution (S1 ) est :
A: τ = 0, 133 B: τ = 0, 0, 42 C: τ = 0, 260 D: τ = 0, 013 E: τ = 0, 426

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EXERCICE 3 : SOLUTION AQUEUSE D’ACIDE METHAOÏQUE

Soit une solution aqueuse d’acide méthanoı̈que HCOOH de concentration C, on note kA la constante
d’acidité du couples (HCOOH/HCOO – )

1. le taux d’avancement final lors de la réaction de HCOOH avec l’eau a pour expression :

UR
1 1
A: τ = B: τ =
1 + 10 pH−pk A 1 − 10pkA −pH
1 1 1
C: τ = pk −pH
D: τ = −(pk
E:τ =
1 + 10 A 1 + 10 A + pH) 1 + 10pkA +pH

BO
2. l’expression de la concentration C est :
A: 10−pH + 10pkA +2pH B: 10−pH + 10pkA −2pH
C: 10−pkA + 10−2pH D: 10−pH + 102pH+pkA E: 10−2pH + 10pkA −pH

SA
EXERCICE 4 : RÉACTION ENTRE L’ACIDE ETHANOÏQUE ET L’AMMONIAC
On réalise un mélange équimolaire d’acide éthanoı̈que CH3 COOH et d’ammoniac NH3 de quantité
commune ni . L’équation modélisant la réaction qui a leiu est :

CH3 COOH + N H3 ⇌ CH3 COO− + N H4+ (1)

Mr
on donne : pkA (CH3 COOH/CH3 CO− ) = pkA1 et pkA (NH4 + /NH3 = pkA2 ) .

1. L’expression de la constante de le réaction étudiée est:

A: k = 10pkA2 +pkA1 B: k = 10pkA1 −pkA2
kA2
C: k = D: k = kA1 × kA2 E: k = 10pkA2 −pkA1
kA1
DE

2. L’expression de l’avancement final de cette réaction est :

√ √
ni . k ni (1 + k
A: xf = √ B: xf = √
1 +√K K√ √
ni . k (1 + k) k
C: xf = √ D:xf = √ E: xf = √
1− K ni . K ni (1 + K)
S

EXERCICE 5 :CRITÈRE D’ÉVOLUTION D’UN SYSTÈME CHIMIQUE

HE

on considère un système chimique obtenu en mélangeant:

ˆ V1 = 15mL d’une solution d’acide borique H3 BO3 de concentration C1 = 1, 10.10−2 mol.L−1

ˆ V2 = 15mL d’une solution de borate de sodium (Na+

C

–
aq + H2 BO3 aq ) de concentration C2 =
−2 −1
1, 20.10 mol.L
FI

ˆ V3 = 10mL d’une solution de methylamine CH3 NH2 de concentration C3 = 2, 00.10−2 mol.L−1

ˆ V4 = 10mL d’une solution de chlorure de méthylammonium (CH3 NH3 + aq + Claq

–
) de concen-
tration C4 = 1, 50.10−2 mol.L−1

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EXERCICE 5 :CRITÈRE D’ÉVOLUTION D’UN SYSTÈME CHIMIQUE

L’équation de la réaction modélisant la transformation qui se produit est:

H3 BO3 + CH3 N H2 ⇌ H2 BO3− + CH3 N H3+ (2)

données : pkA (H3 BO3 / H2 BO3 – ) – pkA1 – 9, 20 et pkA (HCH3 NH3 + /CH3 NH2 ) – pkA2 – 10, 7

UR
√ 725
10 = 3, 16 , log( 2775 ) = −0, 58 et log( 3075
375
) = 0, 9

1. La valeur du quotient de la réaction à l’état initial est:

A: Qr,i = 0, 918 B: Qr,i = 1, 22 C: Qr,i = 1, 318 D: Qr,i = 0, 818 E: Qr,i = 1

BO
2. L’avancement final de la réaction est xf = 1, 275.10−4 mol. Le pH du mélange est:
A: pH = 10, 1 B: pH = 11, 1 C: pH = 9, 95 D: pH = 8, 1 E: pH = 5, 1

SA
EXERCICE 6 : PILE CADMIUM/ARGENT

On réalise une pile (Cadmmium/Argent) en utilisant

ˆ une lame d’argent Ag plongée dans une solution de nitrate d’argent (Ag+ + NO3 – ) de concen-
tration C1 = 0, 4mol.L−1 de volume V = 250mL Mr
ˆ une lame de cadmium Cd plongée dans une solution de nitrate de cadmium (Cd2+ + 2 NO3 – )
de concentration C2 = 0, 2mol.L−1 de même de volume V = 250mL.

ˆ Les deux solutions sont reliées par un pont salin.

On branche entre les deux électrodes un conducteur ohmique en série avec un ampèremètre
et un interrupteur ouvert. à t = 0s on ferme l’interrupteur un courant constant d’intensité I
circule dans le circuit.
DE

données : M (Ag) = 108g/mol , la valeur de la constante associée à l’équation chimique :

2 Ag+ + Cd ↽ −− 2+
− 2 Ag + Cd est k = 5.1040 à 25◦ C. La quantité de matière immergée de de
−⇀
l’électrode consommable est en excès et F est la constante de faraday

1. L’expression de l’avancement de la réaction lors de la réaction lors du fonctionnement de la

pile à un instant t est:
S

F 2F F I It It
A: x = B: x = x= C: x = D:x = E: x =
It It It Ft F 2F
HE

2. A l’instant t1 on a [Ag + ] = 8.10−2 mol.L−1 et [Cd2+ = 0, 36mol.L−1 , la valeur du quotient de

réaction est :
A: Qr = 1, 25 B: Qr = 45, 6 C: Qr = 56, 2 D: Qr = 4, 56 E: Qr = 5, 62
C

3. La valeur de la masse déposer sur l’électrode d’argent lorsque la pile sera usée m(Ag) est :
FI

A: m(Ag) = 5, 398g B: m(Ag) = 1, 078mg

C: m(Ag) = 1, 078g D: m(Ag) = 10, 787mg E: m(Ag) = 10, 787g

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EXERCICE 7 :CONTR ÔLE D’ÉVOLUTION D’UN SYSTEME CHIMIQUE

On réalise un mélange équimolaire n0 = 0, 12mol d’un acide A et d’un alcool B. on ajoute quelque
goutes d’acide sulfurique et quelques grains de pierre ponce le dispositif expérimental utilisé est
représenté sur la figure d’en bas . A la fin de la transformation on obtient mE = 12, 64gd’un ester
E. Données : 79 ÷ 39 = 2.

UR
BO
SA
1. le dispositif utilisé pour préparer cet ester s’appelle :
A: Montage de distillation fractionnée B: Montage du chauffage à reflux
C:Montage d’hydrodistillation D: Montage d’extraction par solvant
E: Montage de chauffage sous vide

2. L’acide A utilisé est:

Mr
A:L’ acide butanoı̈que B:L’ acide 3-methylbutanoı̈que
C: L’acide pentanoique D: acide propanoique E:L’ acide 2-methyl butanoique

3. La valeur de la constante d’équilibre associée à cette réaction est

A: K = 3, 85 B: K = 4, 5 C: K = 4, 2 D: K = 3, 8 E: K = 4
DE

4. La valeur du rendement de la réaction est

A: 65% B: 69% C: 67% D: 64% E: 68%

5. Lors de la synthèse industriel de l’ester (E) on préfère utiliser un autre réactif (D) à la place
de (A), pour que la réaction soir rapide et totale la formule semi-développée du réactif (D)
est:
ES
CH
FI

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Université Internationale Abulcasis des Sciences de la Santé 2022

Cocher la ou les bonnes réponses exactes sur la ou les cases correspondantes de la
grille. L’usage de tout dispositif électronique est strictement interdit

EXERCICE 8 : (UIASS 2022) ETUDE D’UNE SOLUTION AQUEUSE D’ACIDE

BENZOÏQUE

UR
On prépare une solution (SA ) d’acide benzoı̈que C6 H5 COOH de concentration CA et on mesure son
pH Données kA (C6 H5 COOH/C6 H5 COO – ) – KA ), log3, 15 = 0, 5 et log6, 3 = 0, 8.

BO
1. L’expression de la constante d’équilibre K associée à la réaction de C6 H5 COOH avec l’eau en
fonction du tau d’avancement final τ et de la concentration CA est:
τ τ2 CA τ 2 CA τ
A: K = B: K = C: K = D: K =
CA (1 − τ ) CA (1 − τ ) 1−τ 1−τ

SA
2. la concentration CA vérifie la relation :
A: 10−pkA (10−pH + 1) B:102−pkA (10−pH − 10−pKA )
C:10−ph (10−pH + 10−pKA ) D: 10−pH (10pKA −pH + 1)

A l’aide des mesure des pH des solutions aqueuses d’acide

benzoı̈que de concentrations différentes C on détermine le tau
Mr
d’avancement final τ dans chaque solution .
τ2
la courbe ci-contre représente les variation de en fonction
1τ
1
de .
C
DE

3. La valeur de la constante d’équilibre K est :

A: 3, 15.10−3 B: 6, 3.10−4 C: 6, 3.10−5 D: 3, 15.10−5

4. La valeur du pKA (C6 H5 COOH/C6 H5 COO− ) est :

A: 3, 8 B: 4, 2 C: 9, 2 D: 4, 8
ES
CH
FI

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EXERCICE T9 :(UIASS) LA PILE

ealise la pile Argent-Nickel

ARGENT-NICKELOn r´ formée des couples : Ag+ /Ag et Ni2+ /Ni. l’équation bilan de la
réaction du fonctionnement de cette pile est :2 Ag+ + Ni −−→ 2 Ag + Ni2+ La pile débite un courant
électrique d’intensité I = 10mA pendant une durée ∆t = 50min. On donne : la constante de
faraday F = 9, 65.104 C.mol−1 et 3 × 108 = 1, 68 × 193.

UR
1. Lors du fonctionnement de cette pils :
A: il y a oxydation du nickel à la cathode
B: il y a réduction des ions nickel Ni2+ à l’anode

BO
C: L’électrode d’argent est le pôle positif de la pile
D: le courant électrique circule , à l’intérieur de la pile de l’électrode du N i vers celle de Ag

2. le schéma conventionnel de cette pile est :

SA
A: ( – )Ni/Ni2+ //Ag+ /Ag ( +) B: ( +)Ag/Ag+ //Ni2+ / Ni( – )
C: ( – )Ag/Ag+ //Ni2+ / Ni ( +) D: ( – )Ni/Ni2+ //Ag/Ag+ ( +)

3. Après la durée de focntionnement ∆t l’expression de ol’avancement x = est :

F × ∆t I × ∆t 2I × ∆t I × ∆t
A:x = B: x = C: x = D:x =
2I F F 2F
Mr
4. La variation de la masse d’argent, pendant la durée ∆t est :
A: ∆m(Ag) = 16, 8mg B: ∆m(Ag) = −16, 8mg
C: ∆m(Ag) = −33, 6mg D: ∆m(Ag) = 33, 6mg
DE

EXERCICE 10 : (UIASS) ÉTUDE D’UNE SOLUTION AQUEUSE D’AMMONIAC

On dispose d’une solution commerciale (SD ) d’ammoniac NH3 de concentration molaire CD contenue
dans un détergent.On prend un volume de ce détergent et on le dilue 100 fois, on obtient ainsi une
solution (SB ) de pH = 10, 6.
On dose un volume VB = 20mL de la solution (SB ) par une solution aqueuse (SA ) d’acide chlorhy-
drique (H3 O+ + Cl – ) de concentration CA = 2.10−2 mol.L−1 . Le volume versé à l’équiavalence est
S

VE = 10mL. Données: Ke est le produit ionique de l’eau pKe = 14; 100,6 = 4.

HE

1. La valeur de la concentration molaire CD est :

A: CD = 1mol.L−1 B: CD = 10−2 mol.L−1 C: CD = 10−4 mol.L−1 D: CD = 10mmol.L−1

2. Le pourcentage des molécules d’ammoniac NH3 dans la solution (SB ) est :

C

A:N = 4% B: 96% C: 5.10−5 % D:100%

FI

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EXERCICE 11: (UIASS 2022)ÉTUDE D’UNE RÉACTION ESTÉRIFICATION

Pour synthétiser l’éthanoate d’éthyle, un technicien de

laboratoire a préparé une série de tubes à essai contenant
chacun n0 = 60mmol d’alcool pur et n0 = 60mmol
d’acide pur. Après avoir scellé les tubes, le techniciens

UR
les a placés simultanément dans un bain marie régulé à
100◦ C à la date t = 0s. l’équation de la réaction qui a
lieu dans chaque tube:

C2 H4 O2(l) + C2 H5 OH(l) −
↽−

BO
−⇀
− C4 H6 O2(l) + H2 O(l)
la courbe de la figure ci-contre représente l’évolution de
la quantité de matière nAC d’acide restante dans chaque
tube en fonction du temps.

SA
1. La constante d’équilibre K associée à cette réaction est :
A: K = 10 B: K = 4 C: K = 0, 1 D:K = 0, 25

2. La valeur du rendement r de cette réaction est:

A: r = 75% B:r = 50% C: r = 33% D:r = 67%
Mr
3. Parmi les moyens utilisés pour augmenter le rendement de la réaction
A: utiliser un montage de chauffage à reflux
B: utiliser un montage de distillation qui extrait l’ester au fur et à mesure
que la réaction progresse
C: Utiliser un anhydride d’acide au lieu de l’acide correspondant
D:Introduire l’un des réactifs en excès
DE

4. La valeur du temps de demi-réaction t1/2 de la réaction étudiée est :

A: 8h B:4h C: 240min D:480min

5. Au cours de la réaction d’estérification

A: La quantité de ma tière finale de l’ester formé diminue en éliminant l’eau
S

B: La valeur du temps de réaction diminu si on utulise un catalyseur

C: La valeur du quotient de réaction augmente au cours du temps
D:La vitesse de la réaction diminue au cours de l’évolution temporelle du système
E
CH
FI

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EXERCICE 12: ENSA (2022)

1. Quel est le nom de la mol´ecule suivante

A: 1 − methyl1 − methylethanol
B: 2 − methylbutane − 2 − ol
C: 2 − hydroxy2 − methylbutane

UR
D: 1, 1 − dimethylpropane − 1 − ol

à fin d’étudier une électrodéposition du cuivre sur une

bague métallique, on réalise l’expérience suivante. La
bague plongé dans une solution contenant des ions Cu2 +

BO
est reliée à la cathode l’anode est en cuivre. la bague
et l’électrode de cuivre sont reliés à un générateur qui
débite un courant I = 400mA pendant 1h.
On donne: La constante de Faraday F = 96500C.mol−1

SA
et M (Cu) = 63, 5g.mol−1 .

2. La quantité de matière d’électrons qui a circulé dans le circuit est proche de

A:1, 5.10−2 mol B: 3, 1.10−2 mol C: 4, 5.10−2 mol D:6, 0.10−2 mol

3. La masse du cuivre déposée sur la bague pendant la même durée est proche de :
Mr
A:940mg B:440mg C: 460mg D:470mg

4. On mélange dans un becher deux solutions d’acide chlorhydriques (S1 ) et (S2 de pH différents.
100mL de (S1 ) de pH1 = 3 et 400mL de (S2 ) de pH = 4 . Dans ce mélange la concentration
finale de l’ion H3 O+ est:
A:[H3 O+ ] = 2, 8.10−3 mol.L−1 B:[H3 O+ ] = 2, 8.10−4 mol.L−1
DE

C: [H3 O+ ] = 8, 2.10−3 mol.L−1 D:[H3 O+ ] = 8, 2.10−4 mol.L−1

5. On donne li bilan d’électrolyse d’une solution très concentrée de chlorure de sodium :

2 Na(aq) + + 2 Cl(aq)
– –
+ 2 H2 O(l) −−→ Cl2(gaz) + H2(gaz) + 2 HO(aq) + 2 Na(aq) +
ES

une cellule industrielle fonctionne sous une tension U = 3, 8V avec une intensité I = 4, 5.104 A
Données : couples mis en jeu Cl2 /Cl – et H2 O/H2 ; volume molaire VM = 30L.mol−1 et la
constante de faraday F = 96500C.mol−1 . déterminer les volume de dichlore et de dihydrogène
produits pendant un jour et qui ont une même valeur, plus proche de : cocher la bonne réponse
CH

A: 400m3 B:450m3 C: 500m3 D:600m3

FI

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EXERCICE 13: ENSA (2021)

1. Le dosage de 20mL d’une solution d’hydroxyde de potassium KOH n´ecessite 16mL d’une
solution, d’(acide chlorhydrique à 10− 1mol.L−1 . On donne M (KOH) = 56g.mol−1 . la masse
d’hydroxyde potassium solide dissoute pour préparer 250mL de la solution basique vaut :
A: 1, 12g B:1, 12mg C: 11, 2g D:11, 2mg

UR
2. En faisant réagir un corps A et d’éthanol On a obtenu , par réaction, totale et rapide , du
propanoate d’éthyle .Le corps A est
A: l’acide propanoı̈que B:le chlorure d’éthanoyle

BO
C: l’acide étanoı̈que D:Le chlorure de propanoyle
On considère la pile : (-) Ni/Ni2+ ||Ag+ / Ag (+)
En fonctionnement la pile débite un courant électrique d’intensité I durant 1h.

SA
Les données: F = 96500C.mol−1 et m(Ag) = 108g.mol−1 .

3. Sachant que la valeur de l’avancement de la réaction au bout d’1h de fonctionnement est

18.10−5 mol , La valeur de l’intensité du courant est alors proche de :
A: 9, 00mA B:9, 50mA C: 10, 00mA D:10, 50mA

4. La variation de la masse de l’électrode d’argent est proche de :

Mr
A: 15mg B:17mg C: 19mg D:21mg

5. soit un volume V = 200mL d’une solution aqueuse d’acide éthanoı̈que CH3 COOH de concen-
tration C = 3.10−2 mol.L−1, son pH à 25◦ C vaut pH = 3, 4 ( 10−3,4 = 4.10−4 ) il y a eu une
réaction acido-basique entre les couples CH3 COOH / CH3 COO – et H3 O+ / H2 O
le nombre de mol en CH3 COOH restant à la fonc de la réaction est :
DE

A: 5, 92.10−3 B:9, 60.10−4 C: 8, 6.10−3 D:5, 13.10−3

EXERCICE 14: ENSA(2019)

On r´ealise une pile avec les couples Au3+ /Au et Cu2+ /Cu.
[cu2+ ]i et [Au3+ ]i sont les concentration initiales des ions. un ampèremètre montre le passage du
S

courant de la demi-pile d’or vers la demi-pile de cuivre.

HE

1. Choisir la proposition correcte :

A: Les électrons circulent de la demi-pile de cuivre vers la demi-pile à l’or.
B: Il y a réduction sur l’électrode de cuivre
C: Dans la pile les cations vont de la demi-pile à l’or vers la demi-pile de cuivre
C

D:La cathode est l’électrode de cuivre

2. Le quotient de la réaction à l’état initial s’exprime par :

FI

[cu2+ ]i 3 [cu2+ ]i 2 [cu2+ ]i [Au3+ ]i 2

A: Qi = B:Qi = C: Qi = D:Qi =
[Au3+ ]i 2 [Au3+ ]i 3 [Au3+ ]i [Cu2+ ]i 3

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