Biophysique Ue3

PACES
Biophysique
UE3
Salah Belazreg
Professeur agrégé et docteur en physique, il enseigne
au lycée Camille Guérin à Poitiers. Il a enseigné la biophysique
en classes préparatoires aux concours de Médecine.
Il est aussi interrogateur en classes préparatoires scientifiques.
Rémy Perdrisot
Ancien élève de l’ENS-ULM, professeur de biophysique,
assesseur du Doyen de la faculté de médecine de Poitiers,
responsable du premier cycle.
Jean-Yves Bounaud
Docteur en sciences, docteur en pharmacie
et maître de conférences à la faculté de médecine de Poitiers.
3e édition
© EdiScience, 2006, 2009, 2010, 2014
EdiScience est une marque de
Dunod Éditeur, 5 rue Laromiguière, 75005 Paris
ISBN 978-2-10-071460-5
Table des matières
Avant-propos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . xi
Remerciements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . xi
Partie 1 - Biophysique des solutions

Chapitre 1. Généralités sur les solutions aqueuses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.1 Étude des solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
1.2 Électrolytes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Chapitre 2. Thermodynamique chimique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

2.1 Les équilbres physico-chimiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
2.2 Fonctions thermodynamiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.3 Expressions du potentiel chimique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
© Dunod – Toute reproduction non autorisée est un délit
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Chapitre 3. Propriétés acido-basiques des solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

3.1 Acides et bases en solution aqueuse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
3.2 pH d’une solution aqueuse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
3.3 Réactions acide-base : courbes de titrages . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.4 Les systèmes tampons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
3.5 Diagramme de Davenport et troubles acido-basiques . . . . . . . . . . . . . . 44
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Chapitre 4. Oxydo-réduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
4.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
vi Table des matières
4.2 Potentiel d’oxydo-réduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62

QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Chapitre 5. Transports transmembranaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74

5.1 Généralités sur les phénomènes de transport . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
5.2 Propriétés colligatives . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
5.3 Phénomènes électriques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
5.4 Ultrafiltration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Chapitre 6. Propriétés mécaniques des solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107

6.1 Statique des fluides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
6.2 Dynamique des fluides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
6.3 Dynamique des fluides réels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
6.4 Les phénomènes de surface . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Partie 2 - Biophysique cardiaque

Chapitre 7. Biophysique cardiaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
7.1 Biomécanique cardiaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
7.2 Contrôle automatique biophysique du débit cardiaque - loi de
starling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
7.3 La mesure des paramètres hémodynamiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
7.4 Les bruits du cœur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Chapitre 8. L’activité électrique du cœur - ECG . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165

8.1 Cellule myocardique isolée . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
8.2 Au niveau du cœur entier . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
8.3 Les dérivations de l’ECG . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
8.4 L’axe électrique du cœur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
8.5 L’interprétation de l’ECG . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
Table des matières vii
Partie 3 - Les radiations ionisantes

Chapitre 9. Le noyau et les transformations nucléaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
9.1 Le noyau atomique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
9.2 Stabilité des noyaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
9.3 La radioactivité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
9.4 Les réactions nucléaires provoquées . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
Chapitre 10. Interactions des rayonnements avec la matière . . . . . . . . . . . . . . 231

10.1 Les interactions des particules chargées avec la matière . . . . . . . . . . . 232
10.2 Atténuation des photons x et γ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
10.3 Application : la production des rayons x . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
Chapitre 11. La détection des rayonnements ionisants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260

11.1 Émulsion photographique - autoradiographie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
11.2 La thermoluminescence . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
11.3 La calorimétrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
11.4 L’effet cerenkov . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
11.5 Les compteurs à gaz ou compteurs à décharge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
11.6 Les compteurs à scintillation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
11.7 Les détecteurs à semi-conducteurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264
11.8 Principe d’une chaîne de détection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264
11.9 Le comptage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
11.10 La spectrométrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269

QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278
Chapitre 12. Effets biologiques des rayonnements ionisants . . . . . . . . . . . . . . 286

12.1 Dosimétrie des faisceaux de photons (x et γ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287
12.2 Cas des faisceaux de particules chargées . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
12.3 Doses équivalente et efficace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
12.4 Effets biologiques des rayonnements ionisants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
12.5 Les effets déterministes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
12.6 Les effets stochastiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303
viii Table des matières
Partie 4 - Biophysique sensorielle

Chapitre 13. Ondes sonores et audition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 310
13.1 Propriétés des ondes sonores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 310
13.2 L’audition subjective . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 320
13.3 L’audition objective . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 328
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 334
Chapitre 14. Optique et anomalies de la vision . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338

14.1 Les troubles dioptriques des yeux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338
14.2 Méthodes d’examen des caractéristiques oculaires . . . . . . . . . . . . . . . . 350
14.3 Le rôle de la rétine dans la vision des couleurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 355
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 359
Partie 5 - Imagerie
Chapitre 15. Imagerie par isotopes radioactifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361
15.1 Radiopharmaceutiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 362
15.2 Appareillages de détection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 363
15.3 Réalisation des examens scintigraphiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 365
15.4 Traitement mathématique des images numériques . . . . . . . . . . . . . . . . 367
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 369
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 371
Chapitre 16. Bases physiques de l’échographie, applications . . . . . . . . . . . . . . 373

16.1 Propriétés physiques des ultrasons - physique acoustique . . . . . . . . . . 374
16.2 Formation des échos - impédance acoustique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 377
16.3 Atténuation du faisceau ultrasonore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381
16.4 Imagerie médicale à l’aide des ultrasons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 382
16.5 L’échographie doppler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 384
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387
Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389
Chapitre 17. Résonance magnétique nucléaire Imagerie RMN . . . . . . . . . . . . . . 391

17.1 Les nombres quantiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 392
17.2 Électromagnétisme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 395
17.3 Les bases physiques de la RMN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396
17.4 Notions d’imagerie RMN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403
Table des matières ix
QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407

Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 408
Annales 1. Poitiers - Janvier 2011 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411

Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420
Annales 2. Poitiers - Juin 2011 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 421

Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 424
Annales 3. Poitiers - Janvier 2012 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 425

Corrigés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 433
Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435
Avant-propos
Cette 3e édition du manuel de biophysique, de la collection Concours PCEM1, paru

en janvier 2006 a été complètement revue et corrigée. Certains chapitres ont été
réhaussés par des paragraphes traitant des applications médicales de la physique.
Cet ouvrage destiné principalement aux étudiants de première année de médecine
et de pharmacie est le complément au manuel de physique de la même collection.
L’ensemble recouvre ainsi la majeure partie du programme de l’épreuve de Physique-
Biophysique.
Il intéressera également les étudiants de Licence de 1er cycle.
Chaque chapitre propose :
• un cours exposé de façon détaillée,
• des exemples concrets et quelques applications médicales pour mieux approfondir
le cours,
• des exercices et QCM de difficultés variées,

• des corrections détaillées et comprenant de nombreuses illustrations,
• enfin, des épreuves issues des concours de PCEM1 et PH1.
On espère que cet ouvrage, fruit d’une longue expérience, rédigé avec beaucoup d’at-
tention, apporte une aide efficace aux étudiants dans la préparation de leurs examens
et concours.
Remerciements
Nous remercions tout particulièrement monsieur Marc Violino, ancien professeur
en classes préparatoires aux grandes écoles au lycée Camille Guérin, ainsi que le
Dr Frédérique Belazreg, médecin gériatre, pour leur relecture attentive de la plupart
des chapitres de cet ouvrage et leurs remarques judicieuses.
xii Avant-propos
Nos remerciements vont également au Pr Laurence Bordenave, de la faculté de méde-

cine de Bordeaux, au Dr Damien Huglo, de la faculté de médecine de Lille, pour
les annales qu’ils nous ont fournies, ainsi qu’au Dr Laurent Vervueren, médecin
nucléaire au CHU de Poitiers, pour l’iconographie IRM.
Que toutes les personnes des éditions Dunod, et plus particulièrement Monsieur Éric
d’Engenières, qui ont cru en cet ouvrage et apporté beaucoup de soins à sa réalisation,
en soient chaleureusement remerciés.
Que les lecteurs, collègues enseignants et étudiants, qui voudront bien nous formu-
ler leurs remarques constructives et critiques, ou nous présenter leurs suggestions
susceptibles d’améliorer cet ouvrage, en soient par avance remerciés.
Poitiers, avril 2014.

Généralités 1
sur les solutions aqueuses
Plan Objectifs
Cours • Reconnaître un électrolyte fort
1.1 Étude des solutions d’un électrolyte faible
1.2 Électrolytes • Savoir calculer :
– un taux de dissociation,
QCM et exercices
– un coefficient d’ionisation,
Corrigés
– les différentes concentrations
molaires, particulaires, équi-
valentes, ...
Cours
L’eau est le constituant fondamental de la matière vivante ; elle est indispensable à la

vie. La teneur en eau d’un tissu atteste de sa vitalité et la déshydratation est un des
signes les plus nets du veillissement. D’un point de vue pondéral, un adulte renferme
70 à 75 % d’eau alors que chez l’enfant jeune cette valeur peut dépasser 80 %.
Les propriétés physicochimiques particulières de la molécule d’eau en font un bon
solvant biologique des composés ioniques et moléculaires.
On traitera dans ce chapitre :
• les diverses façons d’exprimer la concentration d’un constituant dans une solu-
tion ;
• les électrolytes forts et faibles.
2 Chap. 1. Généralités sur les solutions aqueuses
1.1 ÉTUDE DES SOLUTIONS

1.1.1 Étude structurale de l’eau
Structure de la molécule d’eau
La molécule d’eau H2 O est une molécule coudée et l’angle de liaison est
HO H = 104, 5 ◦ . La longueur d’une liaison O − H est d = 0, 96 Å.
1
La molécule est polaire de moment dipolaire μ = 1, 85 D (1 D (debye)  .10−29 C. m)
3
(Fig. 1.1).
O
H μ H
Figure 1.1
La liaison hydrogène
La liaison hydrogène (Fig. 1.2) est une liaison intermoléculaire attractive et beaucoup
plus puissante que la force de Van der Waals. Sa longueur est de l’ordre de 2, 5 à 3 Å.
liaison hydrogène
H
O H
O
H
H
Figure 1.2
Elle est de nature électrostatique, environ 20 fois supérieure à une liaison de Van der
Waals mais 20 fois inférieure à une liaison covalente.
Les trois états de l’eau

L’eau existe sous les trois états : l’état solide, liquide et gazeux.
L’existence d’une liaison hydrogène intermoléculaire entraîne des anomalies sur les
propriétés physiques de l’eau. En effet, on observe une élévation des températures de
fusion et d’ébullition.
Les graphes de la figure 1.3 donnent les évolutions des températures de fusion et
d’ébullition de quelques composés hydrogénés de type H2 X.
1.1 Étude des solutions 3
Evolution de la température d'ébullition Evolution de la température de fusion
q e (°C) qf (°C)
120 H2O
100
80
60
40
20 H 2O
0 0
-20 H 2Te -10
-40 -20
-60 H 2Se
H2 S -30
-80
-40
-50
-60 H2Te
-70 H 2Se
-80
-90 H 2S
Figure 1.3
➤ Concentrations
Une solution est obtenue par dissolution d’une ou plusieurs espèces chimiques, appe-
lées solutés, dans un solvant (généralement l’eau).
Le soluté peut être solide, liquide ou gazeux, moléculaire ou ionique.
Concentration massique d’une espèce chimique

Elle représente la masse de soluté par litre de solution, soit
m
c = (1.1)
V
(m en g, V en L et c en g. L−1 )
Concentration molaire d’une espèce chimique - molarité

Elle est numériquement égale à la quantité de matière de l’espèce chimique dissoute
par litre de solution, soit

n
C= (1.2)
V
(n en mol, V en L et C en mol. L−1 )
Si M représente la masse molaire moléculaire du soluté, alors :
c=C×M (1.3)
(c : en g. L −1, C en mol. L −1 et M en g. mol −1)
Concentration molale - molalité

Elle représente la quantité de matière de l’espèce chimique dissoute par unité de
masse de solvant. Elle s’exprime en mol. kg−1 .
Concentration pondérale
Elle représente la masse de l’espèce chimique dissoute par unité de masse de solvant.
Elle s’exprime en g. kg−1
1.1.2 Fraction molaire

Pour l’espèce chimique A i dissoute dans un solvant, on définit sa fraction molaire f i
par :
ni
fi =  (1.4)
ni
i
( toutes les espèces chimiques présentes y compris le solvant)
1.1.3 Dissolution d’un gaz dans un liquide

Considérons un gaz et un liquide de natures différentes, en équilibre dans un vase
clos.
Une certaine quantité du gaz est dissoute dans le liquide ; de même, quelques molé-
cules du liquide passent à l’état vapeur.
On définit le coefficient de solubilité s par :
c1
s=
c2
c1 : concentration du gaz dans le liquide (masse du gaz dissoute dans l’unité de
volume du liquide),
c2 : concentration de la phase gazeuse surmontant le liquide (masse de vapeur renfer-
mée dans l’unité de volume du gaz).
À l’équilibre, le volume v de gaz dissous dans les conditions standard est donné par :
v = s Pi V
( Loi de Henry )
où Pi représente la pression partielle du gaz en atmosphères et V le volume du liquide

en litres.
1.1.4 Miscibilité des liquides

Un mélange de deux liquides miscibles (soluté avec solvant) sera caractérisé par le
titre de la solution obtenue et non par la concentration.
On définit le titre d’une solution par le rapport de la masse du soluté à la masse
totale de la solution, soit
m soluté
τ = 100 × , avec m solution = m soluté + msolvant (1.5)
1.2 Électrolytes 5
Deux cas peuvent se présenter :

• Les liquides sont miscibles en toutes proportions.
Le titre τ peut prendre toutes les valeurs comprises entre 0 et 100 %.
Exemple de liquides miscibles en toutes proportions : l’eau et l’éthanol.
• Les liquides ne sont pas miscibles en toutes proportions.
Exemple : étude de la dissolution du phénol dans l’eau

×
Cette étude nous amène aux observations suivantes :
m solution
• lorsqu’on ajoute progressivement du phénol dans l’eau, on observe la dissolution
du phénol et le mélange reste homogène jusqu’à un certain titre τ en phénol,
• lorsque le titre atteind une certaine valeur τ m , il n’y a plus dissolution, mais
on observe l’apparition d’une seconde couche liquide qui, contrairement à la
première, renferme plus de phénol que d’eau : on dit qu’il y a saturation.
Le titre τ m augmente avec la température et pour des températures supé-

rieures à une certaine valeur θ (température critique de miscibilité), les
liquides deviennent miscibles en toutes proportions.
1.2 ÉLECTROLYTES
Un électrolyte est une solution qui permet le passage du courant électrique.
L’étude de telles solutions conduit Arrhénius (Svante), chimiste et physicien sué-
dois, en 1887 à postuler l’existence d’ions se déplaçant sous l’action d’un champ
→
−
électrique E qui règne entre deux électrodes. Il constata, par conséquent, qu’il y a
transport de matière dans la solution : les cations (ions positifs) se déplacent vers la
cathode et les anions (ions négatifs) se déplacent vers l’anode.
1.2.1 Conductivité d’un électrolyte

On rappelle les principaux résultats suivants.
Pour une solution contenant l’anion A x− à la concentration C − et le cation C y+
à la concentration C + et si S représente la surface des électrodes, on montre que
l’intensité du courant qui traverse un tel électrolyte est donnée par :
dQ
I = = (C − μ− z− + C +μ + z+)E SF (1.6)
dt
• μ− et μ + representent les mobilités des ions, μ− < 0 et μ+ > 0 ;
• z − et z + représentent les valences des ions Ax− et C y+ ;
• F = N A e, appelé le faraday, représente la quantité d’électricité d’une mole d’élec-
trons et vaut :
1F = NA e = 96 500 C. mol−1 (1.7)
Exemples
• Solution contenant des ions K + et Cl − :
pour l’ion K + : z + = +1 et μ+ > 0,
pour l’ion Cl − : z − = −1 et μ− < 0
• Solution contenant des ions N a + et S O42− :
pour l’ion N a + : z + = +1 et μ+ > 0,
pour l’ion S O2−
4 : z− = F
−2 etNμ − < 0
→
−
Si on désigne par j le vecteur densité de courant et par γ la conductivité électrique
de la solution, on montre que :
→
− −
→ →
−  −
j = ρ − v− + ρ+ v + = ρi →
vi (1.8)
i
(cas de plusieurs ions)
Dans le cas de plusieurs ions, si on note par zi la valence de l’espèce A i , par Ci sa

concentration et par μ i sa mobilité, alors
→  −
− →
−
j = ρi →
 
vi = γE avec γ = ( zi C iμi )F = |zi | C i Li , μ i et z i de même signe
i i i
(Li =|μi |F représente la conductivité molaire de l’ion "i")
(1.9)
On peut aussi écrire :  
γ= γi = |z i | Ci Li (1.10)
i i
(la conductivité totale est égale à la somme des contributions de tous les ions)
Dans le système S.I. : γ s’exprime en S. m −1, C i en mol. m −3 , μi en m 2. V−1 . s −1

et Li en S. m2. mol −1 .
1.2.2 Électrolytes forts

Définition
On appellera électrolyte fort, tout électrolyte qui se dissocie totalement dans
l’eau.
Exemples
• La dissolution de N aCl (s ) entraîne une dissociation totale des cristaux solides
N aCl (s) et on écrit :
N aCl (s) −→ N a+(aq) + Cl−
(aq)
(eau)
• De même la dissolution de la soude (N a O H ) , de la potasse(K O H ) et du chlo-

rure d’hydrogène gazeux (H Cl ) entraîne une réaction totale :
+ −
N a O H (s) −→ N a(aq) + O H(aq) ,
(eau)
−→
(eau)
Exercices 11
1.2.4 Loi de dilution d’Ostwald

Si on effectue des dilutions alors C −→ 0.
α2 K α2
De K = C , on déduit que = −→ ∞ soit α −→ 1.
α−1 C α−1
On trouve la loi de dilution d’Ostwald : lorsque la dilution devient infinie (la concen-
tration C tend vers zéro), le taux de dissociation α tend vers 1 (l’électrolyte faible
tend vers un électrolyte fort).
Exercices
1 Des mesures conductimétriques donnent, pour l’eau pure, à 25◦ C : γ = 5, 5.10−6

+
S. m −1 . L’eau pure contient, en plus du solvant, des ions H3 O(aq) −
et H O(aq) en
quantités égales. La présence des ions résulte de l’ionisation partielle de l’eau,
ce qui se traduit par l’équation :
2H2 O = H3 O +(aq) + H O −
(aq)
Déterminer à cette température :

1. Les concentrations en ions H3O (+aq ) et H O −
(aq ) .
2. La constante d’équilibre associée à l’autoprotolyse de l’eau.
On donne les conductivités molaires ioniques :
L H3 O + = 350.10 −4 S. m 2 . mol−1 et L H O − = 198.10 −4 S. m2 . mol−1 .
2 On dissout dans l’eau 187, 6 g de Cr2(S O 4 )3 et on ajuste la solution à un volume

V = 1 L, la masse volumique d’une telle solution est ρ = 1, 172 kg.L−1

1. Déterminer la molarité initiale de la solution (concentration molaire en
soluté).
2. Déterminer la molalité de la solution.
3. Déterminer la fraction molaire du soluté puis celle du solvant.
On donne : masses molaires atomiques en g. mol −1 : Cr : 52, S : 32 et O : 16.
3 On mélange 12 g d’éthanol (C2 H5 O H ) avec 38 g d’eau. Déterminer,

1. les concentrations massique et molaire en éthanol (le soluté) ;
2. la fraction molaire en éthanol ;
3. le titre τ de la solution.
Données.
• Masses molaires atomiques :
M ( H ) = 1, 0 g. mol−1, M (C ) = 12 g. mol−1 , M ( O ) = 16 g. mol−1.
• Densités :
– eau : d = 1, 0,
– éthanol : d = 0, 79.
• Masse volumique de l’eau : μeau = 1 kg.L −1.
• L’eau et l’éthanol sont miscibles en toutes proportions.
4 On considère un volume V = 100 m L d’une solution d’acide benzoïque

C6 H5C O O H (électrolyte faible) de concentration apportée
C = 1, 0.10−2 mol.L −1 .
Le taux de dissociation de cet acide dans l’eau est α = 7, 9 %. La réaction de

cet acide sur l’eau est donnée par l’équation :
− +
C 6 H5C O O H + H 2 O = C6 H5 C O O(aq) + H3 O(aq)
1. Calculer la constante d’équilibre.

2. Calculer l’osmolarité de cette solution puis le coefficient d’ionisation.
3. Calculer la concentration équivalente pour chaque espèce ionique puis celle
de la solution.
5 Un électrolyte binaire faible AB se dissocie en solution aqueuse selon l’équilibre :
AB = A+ + B−
Sa constante d’équilibre de dissociation est K = 10−3 .

1. Déterminer le degré (ou taux) de dissociation de cet électrolyte dans une
solution à C = 10 mmol.L−1 .
2. En déduire l’osmolarité de cette solution.
Questions à choix multiples

1 On considère une solution contenant des ions à la concentration :
 +    
N a = 150 mosmol.L −1 , K + = 5 mosmol.L−1, Ca 2+ = 2, 5 mosmol.L−1 ,
 2+
Mg = 1, 5 mosmol.L −1.
Questions à choix multiples 13
❑ 1. La concentration pondérale en sodium est de 3, 45 g. kg−1 .

❑ 2. La molalité en magnésium est de 3, 0 mmol. kg−1 .
❑ 3. La concentration équivalente en calcium est de 2, 5 meq.L−1 .
❑ 4. La concentration équivalente de la solution est de 163 meq.L −1.
❑ 5. La fraction molaire en potassium est 3, 1 %.
 
2 Une solution d’albumine (S A) à 70 g.L−1 a une masse volumique de 1, 03 g.mL−1
Le plasma peut être assimilé à une solution d’albumine (S A).
Données.
 
Concentration en sodium dans le plasma : N a+ = 142 mmol.L−1
1. Le nombre de moles d’eau par litre de plasma est de
❑ a) 55, 56 mol.
❑ b) 53, 33 mol.
❑ 2. Cela correspond à un volume d’eau pure de 960 mL.
❑ 3. La masse de sodium par litre de plasma est de 3, 27 g.
❑ 4. La molalité en sodium est 142 mmol/kg d’eau.
3 Un volume V = 500 mL d’une solution est obtenu par dissolution de :

- 3, 73 g de K Cl,
- 5, 55 g de CaCl2 ,
- 7, 10 g de N a2 S O 4,
- 4, 50 g de glucose,
- 0, 15 g d’urée.
On donne : masses molaires en g. mol −1 : K Cl : 74, 6, CaCl 2 : 111,
N a2 S O4 : 142, glucose : 180, urée : 60.
❑ 1. La molarité en ion chlorure (Cl −) est égale à 200 mmol/L.

❑ 2. La molarité en ions N a+ est égale à 100 mmol/L.
❑ 3. L’osmolarité de la solution est ω = 855 mosmol/L.
❑ 4. La concentration équivalente de la solution est C eq = 1 055 meq/L.
❑ 5. Le coefficient d’ionisation globale est i = 2, 41.
4 On prépare deux solutions aqueuses, l’une de chlorure de sodium (N aCl),

l’autre de chlorure de potassium (K Cl) de même molarité (500 mmol.L−1).
Les numéros atomiques sont de 11 pour le sodium et 19 pour le potassium.
Quelles sont les propositions exactes ?
❑ 1. L’osmolarité de la solution de K Cl est supérieure à celle de la solution de
N aCl.
❑ 2. La conductivité électrique de la solution de K Cl est supérieure à celle de

la solution de N aCl.
❑ 3. La concentration pondérale en volume de la solution de K Cl est supé-
rieure à celle de la solution de N aCl.
❑ 4. La concentration équivalente de la solution de K Cl est inférieure à celle
de la solution de N aCl.
❑ 5. Autre réponse.
5 On a dosé dans le sang d’un patient l’ensemble des cations, le glucose et l’urée.
 +    
N a = 145 mosmol.L −1 , K + = 5 mosmol.L−1 , Ca2+ = 2, 5 mosmol.L−1,
 2+
Mg = 1, 5 mosmol.L −1, glucose : 1 g.L−1 et urée : 1, 81 g.L−1
La concentration équivalente totale du sérum de ce patient est :
❑ 1. 312 meq.L−1.
❑ 2. 158 meq.L−1.
❑ 3. 156 meq.L−1.
❑ 4. 323 meq.L−1.
❑ 5. 316 meq.L−1.
Corrigés
Exercices
 
1 1. La conductivité γ est donnée par γ = γi = |z i | Ci Li .
i i
   
Comme z H 3O + = +1, z H O − = −1 et H 3 O + = H O − = C alors
γ = |+1| × C × L H3 O + + |−1| × C × L H O − = C(L H3 O+ + LH O − )
soit
γ
C=
L H3 O + + L H O −
Numériquement :
5, 5.10−6
C= = 1, 00.10−4 mol.m−3 , soit 1, 00.10−7 mol.L−1
350.10−4 + 198.10−4
2. La constante d’équilibre K associée à la réaction est :

   
K = H 3O + × H O − = 10−14 , à 25◦ C
Corrigés 15
2 1. Déterminons la masse molaire de Cr2 (S O4) 3.
M(Cr2 (S O 4) 3 ) = 2 × 52 + 3 × (32 + 4 × 16) = 392 g. mol−1 .
La quantité de matière dissoute en soluté est :

187, 6
n(Cr2 (S O4 ) 3) =  0, 479 mol.
392   
×
0, 479
La molarité est donc : C = = 0, 479 mol.L−1 .
1
2. La molalité correspond au nombre de moles de soluté par kg de solvant.
Dans un litre de solution, il y a 1 172 − 187, 6 = 984, 4 g d’eau. La molalité
0, 479
est donc : C =  0, 487 mol. kg −1.
0, 9844
Remarque
La molalité et la molarité sont liées par la relation :
C
C=
masse du solvant (en kg)
(C en mol. kg −1 et C en mol.L −1)
3. Le solvant représente une quantité de matière de :
984, 4
n(eau) =  54, 7 mol.
18
La quantité de matière totale en soluté et en solvant est donc :


n i = 54, 7 + 0, 479  55, 2 mol
Les fractions molaires sont donc :

0, 479
f soluté = = 8, 68.10−3
55, 2
54, 7
f solvant = = 9, 91.10−1
55, 2
3 1. La masse totale de la solution est msolution = 12 + 38 = 50 g.

• Déterminons le volume total de la solution.
Comme deau = 1, alors V eau = 38 mL. De même, déthanol = 0, 79 donc
Véthanol = 0, 79 × 12 = 9, 48 mL soit environ 9, 5 mL. Le volume total
du mélange est donc Vsol. = V eau + V éthanol = 47, 5 mL (en négligeant la
contraction).
• Calcul des quantités de matière :

M ( H2 O) = 18 g. mol −1 et M (C 2 H5 O H ) = 46 g. mol−1
12
Ainsi n(C2 H5 O H ) = = 0, 26 mol,
46
38
n( H2O) =  2, 1 mol.
18
• Calcul des concentrations :
12
– concentration massique : c = = 252, 6 g.L −1
47, 5.10 −3
−1
soit environ 0, 253 kg.L .
0, 26
– concentration molaire : C =  5, 47 mol.L−1 .
47, 5.10 −3
2. On rappelle que la fraction molaire de l’espèce chimique i est donnée par :

ni
fi = 
ni
i
( toutes les espèces chimiques présentes y compris le solvant)

n i = n éthanol + neau = 0, 26 + 2, 1 = 2, 36 mol.
i
0, 26
Il s’ensuit : f = = 0, 11
2, 36
3. Le titre τ de la solution est
msoluté
τ = 100 × , avec m solution = msoluté + m solvant
m solution
12
soit numériquement, τ = 100 × = 24 %
12 + 38
α2
4 1. La constante d’équilibre associée à la réaction est donnée par : K = C
1−α
−2 (0, 079)2
Soit numériquement K = 1, 0.10 ×  6, 8.10−5 .
(1 − 0, 079)
2. Pour cet équilibre, on peut écrire :
−
C6 H5 C O O H + H2 O = C6 H 5C O O(aq) + H 3 O +(aq)
État initial C
État final C(1 − α) excès Cα Cα
L’osmolarité de la solution est : ω = C(1 − α) +C α +C α = C (1 + α),

Corrigés 17
soit numériquement : ω = 1, 0.10−2 (1 + 0, 079) = 10, 79 mosmol.L−1 .

ω
Le coefficient d’ionisation i est donné par : i = .
C
10, 79.10 −3
Numériquement, i = = 1, 079
1, 00.10−2
Ou encore i = 1 + α(ν − 1).
Comme α = 0, 079 et ν = 2 (deux ions formés
− pour une molécule d’acide)
alors :
i = 1 + 0, 079 × (2 − 1) = 1, 079
   
3. On a : C 6H5C O O(aq) = H3 O+(aq) = Cα,
−
soit numériquement :
   
− +
C 6 H5 C O O (aq) = H3 O(aq) = 1, 0.10−2 × 0, 079
= 7, 9.10−4 mol.L−1 = 0, 79 mmol.L−1

Comme z (C6 H5 C O O −) = −1 et z ( H3 O +) = +1, alors

C eq(C 6 H5C O O −) = 7, 9.10 −4 × |−1| = 0, 79 meq.L−1
C eq(H 3 O + ) = 7, 9.10−4 × 1 = 0, 79 meq.L−1
La concentration équivalente de la solution est donc :
Ceq = 2 × 0, 79 = 1, 58 meq.L−1
5 1. Pour cet équilibre de dissociation, on peut écrire :
+
AB = A−
(aq) + B(aq)
α2
État initial C avec K = C
1−α
État final C(1 − α) Cα Cα
Supposons, dans un premier temps α  1.


K
Ainsi, nous pouvons écrire K  C α2 , soit α  .
C

10−3
Numériquement, α = = 0, 316.
10.10−3
α n’est pas petit devant 1, l’hypothèse n’est donc pas vérifiée. Il faut
résoudre l’équation du second degré en α : C α2 + K α − K = 0,
soit numériquement : 10−2.α2 + 10−3 .α − 10−3 = 0.
Le discriminant de cette équation est :
D = (10−3)2 − 4 × 10−2 × (−10−3 ) = 4, 1.10−5.
D étant positif, l’équation admet donc deux racines réelles :

⎧ 
⎪ −10 −3
− 4, 1.10 −5
⎪
⎨ 1
⎪ α = = −0, 37
2 × 10−2
⎪
⎪ et
⎪
⎪ −10 + 4, 1.10 −5
−3
⎪
⎩ α1 = = 0, 27
2 × 10−2
La première racine
− ×est à rejeter
× − car α est positif. La valeur cherchée est donc
α = 0, 27.
2. L’osmolarité de la solution est : ω = C(1 − α) +C α +C α = C (1 + α),
soit numériquement : ω = 10−2 (1 + 0, 27) = 12, 7 mosmol.L −1 .

Question 1 2 4 5
1. ❑
✗ a) ❑ ❑ ❑
b) ✗
❑
2. ❑ ✗
❑ ✗
❑ ❑
3. ❑ ✗
❑ ✗
❑ ❑
4. ❑ ❑ ❑ ❑
5. ❑
✗ ❑ ✗
❑
3 1. ❑ 2. ❑ 3. ✗
❑ 4. ❑ 5. ✗
❑
Substance c (g/L) C (mmol/L) ω (mosmol/L) C eq (meq/L)

K Cl (3, 73 g) 7, 46 100 200 200
CaCl 2 (5, 55 g) 11, 1 100 300 400
N a 2 S O4 (7, 10 g) 14, 2 100 300 400
Glucose (4, 50 g) 9, 00 50 50 0
Urée (0, 15 g) 0, 300 5 5 0
molarité en ions Cl − : 100 + 2 × 100 = 300 mmol/L
molarité en ions N a + : 2 × 100 = 200 mmol/L
osmolarité de la solution : ω = 855 mosmol/L
concentration équivalente de la solution : C eq = 1 000 meq/L
ω 855
coefficient d’ionisation globale : i = =  2, 41
C 355
Thermodynamique 2
chimique
Plan Objectifs
Cours • Savoir calculer un potentiel chi-
2.1 Les équilbres mique, une variation de poten-
physico-chimiques tiel chimique.
2.2 Fonctions • Pour une réaction chimique don-
thermodynamiques née, savoir calculer :
– une variation d’enthalpie,
2.3 Expressions du potentiel
chimique – une variation d’enthalpie
libre,
QCM et exercices
– une variation d’entropie.
Corrigés
Cours
Les systèmes biologiques sont formés par le contenu d’un volume géométriquement
bien défini et de dimensions macroscopiques (exemple : cuve contenant deux solu-
tions séparées par une membrane ; milieu intracellulaire et milieu extracellulaire).
L’étude du potentiel chimique permet de décrire l’évolution physicochimique spon-
tanée de systèmes biologiques (échanges entre compartiments de façon générale).
Cela permet de prévoir ou d’expliquer les échanges d’eau et de soluté à travers les
membranes (filtration glomérulaire, échanges osmotiques entre un capillaire et les
tissus environnants, échanges gazeux au niveau des poumons, etc. . . ).
Le potentiel chimique représente l’énergie libre apportée au système lorsqu’on y
ajoute une quantité de substance i.
20 Chap. 2. Thermodynamique chimique
2.1 LES ÉQUILBRES PHYSICO-CHIMIQUES

2.1.1 Définitions
La thermodynamique classique traite essentiellement des systèmes fermés. En biolo-
gie, les systèmes rencontrés sont souvent des systèmes ouverts : une cellule synthé-
tise des molécules qui sont transportées à l’extérieur du système.
Si l’on considère un système fermé constitué de deux phases, telle une cuve conte-
nant une solution de glucose et une solution d’urée séparées par une membrane,
chaque phase constitue un système ouvert et échange de la matière avec l’autre.
On appellera :
• système : ensemble de constituants de masse déterminée et de volume bien défini ;
• milieu extérieur : tout ce qui entoure le système ;
• système isolé : système qui est séparé du milieu extérieur par des parois qui sont
imperméables et adiabatiques, il n’échange donc ni chaleur ni matière avec le
milieu extérieur ;
• système fermé : système dont la masse et la composition restent invariables dans
le temps, il échange de l’énergie mais pas de matière avec le milieu extérieur ;
• système ouvert : système dont la masse et la composition chimique sont variables
dans le temps, il échange à la fois énergie et matière avec le milieu extérieur.
Pour un système ouvert composé de N constituants ayant chacun une masse m i , la
mi
quantité de matière, en moles, du constituant i est ni = où M i représente la
Mi
masse molaire du constituant i.
2.1.2 Processus réversibles et processus irréversibles

Une transformation réversible correspond à une succession d’équilibres voisins tels
que l’on puisse repasser par les états antérieurs.
Un changement irréversible peut être illustré par une cuve séparée par une paroi
étanche et contenant initialement, d’un côté, une solution colorée et, de l’autre, de
l’eau (Fig.2.1) :
paroi étanche
solution eau
colorée
Etat initial (état (1)) Etat final (état (2))

2.2 Fonctions thermodynamiques 21
Le passage de l’état (1) à l’état (2) est un processus irréversible. En effet, il est dû
à un transport de colorant qui passe du compartiment gauche vers le compartiment
droit jusqu’à ce que le mélange soit homogène (coloration uniforme).
En biologie, les transports de molécules sont essentiels puisqu’ils assurent l’homéo-
statie, et donc le maintien de la vie.
2.2 FONCTIONS THERMODYNAMIQUES

Figure 2.1
2.2.1 Potentiel chimique
Pour un système ouvert, la masse et la composition chimique sont variables. L’éner-
gie interne d’un tel système dépend, en plus des variables S et V , de toutes les
variables n i qui définissent l’état du système, soit
U = U ( S , V , n i)
où S et V représentent l’entropie et le volume du système.

Si toutes les variables subissent des variations indépendantes, la différentielle totale
de U s’écrit donc,
    N  
∂U ∂U  ∂U
dU = dS + dV + dni (2.1)
∂S V ,n i ∂V S ,n i ∂ni S , V ,n j =ni
i=1
On pose :
 
∂U
μi = , μi : potentiel chimique du constituant i (2.2)
∂ni S , V ,n j=n i
⎧  
⎪ ∂U
=T
⎪
⎪
⎪
⎪
⎨ ∂S V ,n i
On montre que : et
⎪
⎪  
⎪
⎪ ∂U
⎪
⎩ = −P
∂V S,ni
Ainsi la relation (2.1) peut s’écrire,
N

dU = T d S − PdV + μ i dni
i=1
Pour P et T constants, on obtient :

N

U = T S − PV + μi n i (2.3)
Définition
On définit les fonctions d’états H (enthalpie), G (enthalpie libre ou fonction de
Gibbs) et F (énergie libre ou fonction de Helmholtz) telles que :

 H = U + PV , l’enthalpie


 F = U − T S,  l’énergie libre (2.4)

 G = H − T S = U + P V − T S, l’enthalpie libre
i=1
Compte tenu des relations (2.3) et (2.4), on obtient :

 N
 
 H = TS+ μi ni
 i=1

 N
 F = −P V +  μ n i (2.5)
 i
 i=1
 N
 G = μn
 i i
i=1
Remarque
si l’on désigne par g i l’enthalpie libre partielle du constituant i alors :
N

μi = gi et G= g i ni
i=1
Le potentiel chimique peut être défini à partir des fonctions H , F et G telles que :
  
 N ∂H
 d H = V d P + T dS + μi dn i, μi =
 ∂n
 i=1
 i P ,S,n j=n i
 d F = −Pd V − SdT +  μ dn , μ = ∂ F
N

 i i i (2.6)
 i=1 ∂n i V ,T ,n j =n i
  

 dG = V d P − SdT +
N
 ∂G
μi dni , μ i =
 i=1 ∂ni T , P ,n j=n i
Remarque
dans le cas d’un système fermé (ou système clos) dont la composition est constante,
on a : 
 dH = VdP + TdS


 d F = −Pd V − SdT

 dG = V d P − SdT
2.2 Fonctions thermodynamiques 23
2.2.2 Condition d’équilibre physique

• Soit un système constitué de deux phases (notées ϕ1 et ϕ2 ) en équilibre à T et P
donnés, par exemple :
ϕ1  ϕ 2 (2.7)
La différentielle totale de G s’écrit :

   
∂G ∂G
dG = dP + dT + μ 1 dn1 + μ 2 dn2 (2.8)
∂ P T ,n1 ,n2 ∂T P ,n1,n 2
La condition d’équilibre s’écrit :
dG T , P = 0 soit μ 1dn 1 + μ2 dn2 = 0
Pour un système fermé, on a n = n1 + n 2 = cste, de sorte que dn1 + dn 2 = 0 et
dG T , P = μ1 dn1 − μ 2dn1 = 0, soit μ1 = μ2 (2.9)
À l’équilibre, le potentiel chimique du constituant de chacune des deux

phases est le même dans chaque phase. Le potentiel chimique mesure
donc la tendance à quitter une phase.
• Dans le cas de l’équilibre chimique :
α A + β B  γC + δ D
À T et P donnés, on a :
dG T , P = μ A dn A + μB dn B + μC dn C + μ D dnD
Les variations élémentaires des nombres de moles dn A, dn B , dn C et dnD sont

liées au degré d’avancement ξ de la réaction par :
dn A dn B dn dn D
dξ = − =− = C = (2.10)
α β γ δ
soit ⎧
⎪
⎪ dn A = −αd ξ
⎨
dn B = −βd ξ
⎪
⎪ dn C = +γd ξ
dn D = +δd ξ
⎩
À l’équilibre chimique dGT , P = 0, d’où
−αμ Adξ + −βμ B dξ + γμC dξ + δμ D dξ = 0

soit
αμ A + βμ B = γμC + δμ D , ∀dξ
et d’une façon générale :

ν i μi = 0
i
où μi représente le potentiel chimique de l’espèce i et ν i le coefficient stœchiomé-

trique (négatif si l’espèce
− A i est−un réactif
B
de la
C
réaction,D positif si l’espèce i est un
produit de la réaction).
Avec ces conventions, l’expression précédente peut alors s’écrire :
 
νpoduit μproduit − νréactif μréactif = 0 (2.11)
2.2.3 Loi d’action de masse (loi de Guldberg et Waage)

On considère la réaction :
α1 A 1 + α2 A2 +····  α 1 A1 + α 2 A 2 +····
La condition d’équilibre chimique se traduit par,


νi μi = 0
i
On définit la constante d’équilibre par :

 α i
α1 α2
ai
a1 × a 2 × .... i
K = α1 α2 =  (2.12)
a 1 × a 2 × .... aα i
i
i
où les ai représentent les activités et les αi les coefficients stœchiométriques.

K est une constante qui ne dépend que de la température.
La constante d’équilibre K est liée à l’enthalpie libre standard DG 0 par la relation :
 DG 0
DG0 + RT ln K = 0 avec DG 0 = ν i μ 0i ou ln K = − (2.13)
i
RT
(Loi d’action de masse)
soit
d (ln K ) DG 0
= (2.14)
dT RT 2
où R représente la constante des gaz parfaits et T la température absolue en Kelvin.
2.3 Expressions du potentiel chimique 25
2.3 EXPRESSIONS DU POTENTIEL CHIMIQUE

2.3.1 Corps pur gazeux
Dans le cas d’une phase homogène formée d’un seul constituant alors :
G = nμ
(μ potentiel chimique du corps pur et n sa quantité de matière en moles)
Si le gaz est supposé parfait, on montre que (voir exercice 2.2) :

P
μ(P , T ) = μ0 (T ) + RT ln = μ 0 + RT ln a (2.15)
P0
(a= PP représente l’activité du gaz)
0
où μ0(T ) représente le potentiel chimique standard du gaz parfait pur à la température

T (pour l’état de référence P0 = 1 atm), P la pression du gaz en atmosphères.
2.3.2 Mélange de gaz parfaits

On définit la fraction molaire du constituant i :
ni P
Xi = = i (2.16)
n P
où Pi représente la pression partielle du gaz i.
On obtient, pour le gaz i :
Pi P
μi ( P , T ) = μ 0i (T ) + RT ln = gi + RT ln Xi avec g i = μ0i + RT ln (2.17)
P0 P0
où P représente la pression du mélange gazeux.
2.3.3 Constituant d’une phase liquide idéale

Le potentiel chimique d’un constituant i d’une phase liquide idéale est donné par :
μi (X i , T ) = μ 0i (T ) + RT ln X i (2.18)
où X i représente la fraction molaire du constituant i dans le mélange et μ 0i (T ) le
potentiel chimique dans l’état standard (constituant i séparé, pur), à la température T .
2.3.4 Soluté dans une phase liquide

Le potentiel chimique d’un soluté S dans une solution idéale est donné par :
μ S(C S , T ) = μ0S (T ) + RT ln CS (2.19)
où C S représente la concentration molaire du soluté S (en mol.L−1 ) et μ0S (T ) le
potentiel chimique dans l’état standard (une solution du soluté S à 1 mol.L−1 ), à la
température T .
Exercices
1 On considère l’équilibre chimique suivant :
A + B = X +Y, K = 16
La constante des gaz parfaits est égale à 8, 31 J. mol−1 . K−1 .
La température est de 27 ◦ C.
Hors équilibre, la variation d’enthalpie libre est donnée par :
 
produit des concentrations des produits affectées des coefficienst stoechiométriques
DG = DG 0 + RT ln
produit des concentrations des réactifs affectées des coefficienst stoechiométriques
1. Les concentrations initiales de A et B sont toutes les deux égales à

10 nmol.L −1. Les concentrations initiales de X et Y sont nulles. Déter-
miner dans ces conditions la concentration de X à l’équilibre.
2. En réalité, les concentrations de A et B sont maintenues à 10 nmol.L−1 ,
celles de X et Y à 4 nmol.L −1. Déterminer dans ces conditions la variation
d’enthalpie libre de la réaction.
3. On suppose que les concentrations des produits X et Y restent constamment
égales à 4 nmol.L−1 , et que celles des réactifs A et B sont égales et notées
x . Déterminer la condition sur x pour que la réaction A + B = X + Y soit
exergonique.
2 1. Montrer que pour un gaz parfait pris à la température T et à la pression P,

son enthaplie libre molaire G = H −T S peut s’écrire G = RT [φ(T ) + ln P]
où φ(T ) est une fonction de la température.
2. On considère un mélange idéal de gaz parfaits dont la proportion du consti-
tuant i est Xi et sa pression partielle Pi = Xi P, où P est la pression du
mélange.
Montrer que le potentiel chimique du constituant i peut s’écrire
Pi P
μ i = μ 0i + RT ln = g i + RT ln X i avec gi = g0 + RT ln
P0 P0

L’énoncé suivant est commun aux questions 1, 2 et 3.
On considère la réaction équilibrée suivante à 27 ◦ C :
A + B  2C avec K = 16
(K : constante d’équilibre)
On donne : constante des gaz parfaits : R = 8, 31 J. mol−1 . K−1.

Les concentrations initiales des réactifs A et B sont égales à 0, 1 mol.L −1 .
La réaction est exothermique. D H, DG et DS représentent respectivement les varia-
tions d’enthalpie, d’enthalpie libre et d’entropie.
1 Quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) ?

❑ 1. DG = −3, 002 kJ. (K : constante d’équilibre)
❑ 2. DG = −6, 912 kJ.
❑ 3. DS > 0 pour toute valeur possible de DH .
❑ 4. DS < 10 J. K−1 pour toute valeur possible de DH.
❑ 5. DS < 23 J. K−1 pour toute valeur possible de DH.
2 À l’équilibre la concentration du produit C est égale à :

❑ 1. 0, 033 mol.L−1 .
❑ 2. 0, 05 mol.L−1.
❑ 3. 0, 066 mol.L−1 .
❑ 4. 0, 1 mol.L−1 .
❑ 5. 0, 133 mol.L−1 .
3 Dans les conditions physiologiques, les concentrations de A et B sont mainte-

nues égales à 0, 1 mol/L, et la variation d’enthalpie libre est égale à −4, 986 kJ.
Dans ces conditions, la concentration du produit C est égale à :
❑ 1. 0, 04 mol.L−1 .
❑ 2. 0, 1 mol.L−1 .
❑ 3. 0, 147 mol.L−1 .
❑ 4. 1, 09 mol.L−1 .
❑ 5. 4 mol.L−1 .
4 On donne : constante des gaz parfaits : R = 8, 31 J. mol−1. K−1 .

❑ 1. Le potentiel chimique d’un gaz est donné par :
P
μ g = μ0g (T ) + RT ln avec P0 (état de référence) = 1 atm
P0
❑ 2. Le potentiel chimique d’une substance S (soluté) est donné par :
C
μ S = μ0S (T ) + RT ln avec C 0(état de référence) = 1 mol.L −1
C0
❑ 3. La variation du potentiel chimique d’une substance lorsque sa concentra-

tion passe de C1 à C 2 est Dμ = RT (ln C 2 − ln C 1 )
4. Pour C1 = 0, 1 mol.L−1 et C1 = 0, 1 mol.L −1, alors à la température de
27 ◦C :
❑ a) la variation du potentiel chimique de la substance est
Dμ S = 155, 5 J. mol−1 ,
❑ b) la variation du potentiel chimique du solvant (l’eau) est
Dμeau  4, 5 J. mol−1 .
Corrigés
Exercices
1 1. Notons par a les concentrations initiales de A et B et par x celles de X et
Y à l’état final (état d’équilibre). Les concentrations de A et B à cet état
d’équilibre seront donc égales à a − x , d’où le tableau d’évolution :
N A + B = X + Y
Ei a a 0 0
Ef a−x a−x x x
La constante d’équilibre s’écrit donc :
[ X] [Y ] x2
K = =
[ A] [B] (a − x )2
Soit K (a − x )2 = x 2 ou encore,
(K −1)x2 −2K ax+K a2 = 0 : équation du second dégré en x (x en mol.L −1)
Application numérique.
On obtient l’équation :
15x 2 − 320x + 1 600 = 0,
équation du second degré qui admet pour discriminant D = 6 400.
Cette équation admet donc deux racines réelles : x 1 = 8 et x 2 = 13, 3
À tout instant, on doit avoir a − x > 0, soit x < a.
La seule solution possible pour x est donc x = 8.
Conclusion : les concentrations de X et Y , à l’équilibre, sont de 8 nmol.L−1.
2. Déterminons d’abord la variation d’enthalpie libre standard, soit DG 0.
À l’équilibre DG = 0, soit DG0 + RT ln K = 0.
Ainsi DG 0 = −RT ln K .
Corrigés 29
Numériquement :
DG 0 = −8, 31 × 300 × ln 16 = −6 912 J. mol −1 ,
ou DG 0 = −6, 912 kJ. mol−1 .
Connaissant DG 0, on peut donc maintenant calculer DG pour l’état tel que :
[ A] = [B] = 10 nmol.L−1 et [X ] = [Y ] = 4 nmol.L−1 .
−
[ X] [Y ]
Comme DG = DG0 + RT ln alors,
[ A] [ B]
42
DG = −6 912 + 8, 31 × 300 ln 2
= −11 480 J ou DG = −11, 48 kJ. mol −1.
10
3. La réaction A + B = X + Y est exergonique si DG < 0.
[ X] [Y ]
Comme DG = DG0 + RT ln alors,
[ A] [ B]
pour l’état [A ] = [B] = x et [ X] = [Y] = 4 nmol.L −1 , on peut écrire :
016 16 DG 0
DG + RT ln 2 < 0, soit ln 2 < − .
x x RT
Numériquement :
16 −6 912 16
ln 2
<− , soit ln < 2, 772
x 8, 31 × 300 x2
16
D’où < e 2,772 = 16, c’est à dire x > 1.
x2
Conclusion : pour que la réaction soit exergonique il faut que x > 1 nmol.L−1.
2 1. Considérons une mole de gaz parfait pris à la température T et à la pression P.

Son entropie S est telle que :

δQr
dS = (2.20)
T
On a δQr = dU − δW = dU + PdV (d’après le premier principe).
Comme H = U + P V alors d H = dU + Pd V + V d P,
soit dU = d H − Pd V − V d P.
Ainsi δQ r = d H − V d P.
D’après la deuxième loi de Joule (l’enthalpie H ne dépend que de T ), on a :
d H = Cmp dT , où C mp représente la chaleur molaire.
Ainsi δQ r = C mp dT − V d P et donc
dT dP
d S = C mp −V (2.21)
T T
V R
Le gaz étant un gaz parfait, donc : P V = RT , soit = .
T P
La relation précédente (relation 2.21) devient donc :
dT dP
d S = Cmp −R (2.22)
T P
Après intégration, il vient :
−
S = f (T ) − TR ln P + Tcst e
Dans le cas d’un système fermé dont la composition est constante, on a vu

que :
d H = T d S + V d P, c’est à dire H =fonction (S, P ).
De plus, comme G = H − T S alors
G = RT [φ(T ) + ln P ] (2.23)
P
Montrer que pour un tel gaz, on a : μ = μ0 + RT ln = μ0 + RT ln a.
P0
On a G = H −T S = U +P V − S, donc dG = dU + Pd V +V d P−T d S−SdT .
Comme dU = δW + δQ = −Pd V + δQ = −PdV + T d S
alors dG = V d P − SdT = V d P à T constant.
RT
Pour un gaz parfait et pour une mole, on a : V = .
P
Il vient :
dP
dg = RT à T constant
P
Si g0 = μ 0 représente la valeur de l’enthalpie libre molaire à la pression de
référence P0, alors :
 g  P
dP P
dg = RT = RT ln
g0 P0 P P0
soit
P P
g − g0 = RT ln ou μ = μ0 + RT ln (2.24)
P0 P0
(μ étant l’enthalpie libre molaire g à T et P )
N

2. Dans le cas d’un mélange idéal de gaz parfaits, on a G = gi n i , où g i
i=1
représente l’enthalpie libre molaire du gaz i.
Pour un mélange de N gaz, on aura donc :
N
    
G= n i RT φi (T ) + ln Pi avec g i = RT φi (T ) + ln Pi
i=1
Corrigés 31
Comme Pi = X i P, alors :
N
   N  
G= ni RT φi (T ) + ln X i P = ni RT φi (T ) + ln Xi + ln P
i=1 i=1
Si μ0i représente le potentiel chimique du constituant i à l’état pur à la tem-

pérature T sous la pression
 P du mélange,
 alors :  
i 1  
μ0i = RT φi (T ) + ln P
Ainsi,
μi = μ0i + RT ln Xi = g i + RT ln X i (2.25)
(où gi =μ 0i représente l’enthalpie libre molaire du constituant à l’état pur à T et P)
Remarque
Le potentiel chimique du constituant i est donc indépendant des fractions
molaires des autres constituants du mélange.

Question 1 2 3
1. ❑ ❑ ❑
2. ❑
✗ ❑ ❑
3. ❑ ❑ ✗
❑
4. ❑ ❑ ❑
5. ❑
✗ ✗
❑ ❑
4 1. ✗
❑ mais en précisant gaz parfait idéal
2. ✗
❑ Préciser solution idéale
C2
3. ❑ Dμ = RT ln .
C1
4. a) ❑ Dμ S = 1 728 J. mol −1
n eau + nS(1) 55, 6 + 0, 1
b) ❑ Dμeau = RT ln = 8, 31 × 300 × ln
n eau + nS(2) 55, 6 + 0, 2
 −4, 5 J. mol−1.
3 Propriétés acido-basiques
des solutions
Plan Objectifs
Cours • Connaître les définitions d’un
3.1 Acides et bases en solution acide et d’une base de Brönsted
aqueuse • Savoir calculer le pH :
3.2 pH d’une solution aqueuse – d’un acide fort et d’un acide
faible,
3.3 Réactions acide-base :
courbes de titrages – d’une base forte et d’une
faible,
3.4 Les systèmes tampons
– d’un mélange acide-base
3.5 Diagramme de Davenport et
troubles acido-basiques • Savoir déterminer les différents
troubles à partir du diagramme
QCM et exercices
de Davenport.
Corrigés
Cours
Le pH sanguin est légèrement basique et sa valeur est voisine de 7, 40 : 7, 39 dans le
sang artériel et 7, 36 dans le sang veineux. Pour que la vie soit possible, il faut que ces
valeurs de pH restent constantes : elles ne peuvent subir que de faibles fluctuations.
La présence simultanée des ions hydrogénocarbonate et de dioxyde de carbone dis-
sous dans le sang assurent cette régularité.
3.1 ACIDES ET BASES EN SOLUTION AQUEUSE

3.1.1 Acides et bases selon Brönsted
Selon Brönsted et Lowry (théorie élaborée en 1923) :
• Un acide est une espèce chimique, ionique ou moléculaire, susceptible de céder
(libérer) un ou plusieurs protons H + :
– un monoacide ne peut céder qu’un proton H + ;
– un polyacide peut en céder plusieurs.
3.1 Acides et bases en solution aqueuse 33
• Une base est une espèce chimique, ionique ou moléculaire, susceptible de capter
(fixer) un ou plusieurs protons H + :
– une monobase ne peut capter qu’un proton H + ;
– une polybase peut en capter plusieurs.
On peut représenter, d’une façon générale, un acide par AH (acide moléculaire) ou
B H + (acide cationique) selon :
AH = A − + H + (3.1)
ou BH+ = B + H+ (3.2)
On forme une espèce ( A − ou B) qui, dans la réaction inverse, est susceptible de
capter un proton H + : acide et base vont donc par paire ou couple acide/base.
Acide et base d’un même couple sont dits conjugués : à tout acide AH (ou B H +)
correspond sa base conjuguée A− (ou B). On obtient ainsi les couples acide/base
AH/A− et B H+ / B .
Exemple
1. C H 3 C O O H = C H 3 C O O − + H +
(acide moléculaire) (base anionique)
2. N H 4+ = N H3 + H+
(acide cationique) (base moléculaire)
3. H 2S O4 peut libérer deux protons H + selon :

⎧ − +
⎨ H2 S O 4 = H S O4 + H
puis H 2S O 4 est un diacide.
⎩ − 2− +
H S O4 = S O4 + H
Remarque
Dans l’exemple 3, l’espèce H S O4− apparaît comme une base pour le couple
2−
H2 S O4/H S O4− et un acide pour le couple H SO − −
4 /S O 4 : on dit que H SO 4 est
une espèce amphotère ou ampholyte.
Exemple de quelques couples acide/base :
Acide HF HC N C O2 , H2 O H C O3− C 6 H5 C O O H H3 O + H2 O
Base F− CN− HCO − 3 C O 2−
3 C 6 H5 C O O− H2 O H O−
3.1.2 Réactions acides-bases

Pour un couple acide/base, on peut écrire :
acide = base + H +
34 Chap. 3. Propriétés acido-basiques des solutions
La superposition de deux transferts de protons H + conduit à l’équilibre :
acide1 + base2 = base1 + acide 2 (3.3)
Une réaction acido-basique est donc un transfert de proton H+ de l’acide (1), acide
du couple acide1 /base1, vers la base (2), base du couple acide 2 /base2.
Exemple

C H3 C O O H = C H3 C O O − + H+ , couple C H3C O O H/C H3C O O −
N H3 + H + = N H +4 , couple N H4+/N H 3
Et le bilan de la réaction est :
C H3 C O O H + N H3 = C H3 C O O − + N H4+
acide1 base 2 base1 acide2
C’est une réaction d’échange de proton entre l’acide C H3 C O O H du couple

C H 3C O O H/ C H3C O O− et la base N H3 du couple N H4+/N H3 .
3.1.3 Les couples de l’eau

• L’ion hydronium H3 O + est un acide de Brönsted puisqu’il est susceptible de céder
un proton H + selon la demi-équation d’échange protonique :
H3 O + = H 2 O + H + (3.4)
H2 O est la base conjuguée de l’acide H3 O + : on définit le couple H3 O +/H2 O où

l’eau est la base.
• L’ion hydroxyde H O − est une base de Brönsted puisqu’il est susceptible de capter
un proton H + selon la demi-équation d’échange protonique :
H O − + H + = H2 O (3.5)
H2 O est l’acide conjugué de la base H O −.

L’eau apparaît comme une base pour le couple H3 O + /H2 O et comme un acide pour
le couple H 2 O/H O− : nous dirons que l’eau est un amphotère ou un ampholyte.
3.1.4 L’autoprotolyse de l’eau - Produit ionique de l’eau

La présence dans l’eau d’ions H 3O + et H O− résulte de son ionisation partielle qui
peut s’interpréter comme une réaction acido-basique :
H2 O + H 2 O = H3 O + + H O − (3.6)
L’eau intervient par l’intermédiaire des deux couples H3 O + /H2 O et H 2 O/H O− .
3.2 pH d’une solution aqueuse 35
La constante thermodynamique de l’équilibre précédent (relation 3.6), notée K e , est

appelée produit ionique de l’eau :
  
Ke = H3 O + H O − (3.7)
K e est une constante sans dimension qui ne dépend que de la température.

On définit pK e :
pK e = − log K e , soit K e = 10− pK e (3.8)
Le tableau ci-dessous donne quelques valeurs de K e et pK e pour différentes tempé-

ratures.
Température ( ◦ C) 0 25 50 80
Ke 0,12.10−14 1,0.10−14 5,5.10−14 25.10−14
pKe 14, 9 14, 0 13, 3 12, 6
Remarque
Ke est une fonction croissante de la température.
3.2 pH D’UNE SOLUTION AQUEUSE

3.2.1 Définition
Définition
Le p H est un nombre sans unité. Il permet de quantifier le caractère acide ou
basique d’une solution.

Pour les solutions aqueuses diluées (molarité très inférieure à 1 mol. L −1), on
définit le p H par :
   
p H = − log H3 O + , soit H3 O + = 10 − p H (3.9)
(d’après le chimiste danois Sören Sörensen)
Remarque
   
Dans l’expression p H = − log H3 O+ , H 3 O + est un nombre qui mesure la
+
concentration molaire en ions H
 3 O .+  
+
H3O H 3 O
En toute rigueur, p H = − log , où C 0 = 1 mol. L−1 et le rapport
C0 C0
est donc sans unité.
3.2.2 Solutions acides et basiques

   
• Pour l’eau pure, H 3 O + = H O − .
       
Comme Ke = H 3 O + H O − , alors H3 O+ = H O − = Ke , soit
 1 1
p H = − log Ke = − log K e = pK e (3.10)
2 2
(Pour l’eau pure)
À 25 ◦C, pour l’eau pure, pK e = 14, 0 et donc p H = 7, 0.

   
• En milieu acide, H3 O + > H O − .
     Ke
Comme Ke = H 3 O + H O − , alors H O − = .
[H 3 O + ]
  Ke  2
Il en résulte donc : H 3 O + > , soit H3 O + > K e .
[H3 O + ]
Ainsi,
  1
2 log H3 O+ > log K e ou encore p H < pK e (3.11)
2
(En milieu acide)
À 25 ◦C, une solution est acide si p H < 7, 0.

   
• En milieu basique, H 3O + < H O− .
     Ke
Comme Ke = H 3 O + H O − , alors H O − = .
[H 3 O + ]
  Ke  2
Il en résulte donc H3 O+ < , soit H3 O + < K e.
[H3 O + ]
  1
Ainsi, 2 log H3 O+ < log K e ou encore p H > pKe (3.12)
2
(En milieu basique)
À 25 ◦C, une solution est basique si p H > 7, 0.
solutions neutres
[H 30 + ] = [HO-]
solutions acides solutions basiques
0 [H 30 +] > [HO-] 7 [H 3 0+ ] < [HO-] 14

pH
Figure 3.1
3.2.3 pH de quelques liquides biologiques

Le tableau ci-après donne le p H de quelques liquides biologiques.
Liquide biologique pH
sang artériel 7, 38 − 7, 42
sang veineux 7, 35 − 7, 42
salive 6, 8 − 7, 2
suc gastrique 1 , 6 − 1, 8
suc pancréatique 8, 0
liquide céphalo-rachidien 7, 9
3.2.4 pKa d’un couple acide/base

Définition
Considérons un acide AH. Sa réaction avec l’eau s’écrit :
AH + H2 O = A− + H3 O + (3.13)
• Acide fort : l’acide est qualifié d’acide fort si sa dissociation dans l’eau est
totale, c’est-à-dire qu’il n’existe plus de molécules AH dans la solution.
• Acide faible : l’acide sera qualifié d’acide faible s’il n’est pas entièrement
ionisé, c’est-à-dire que sa dissociation dans l’eau est partielle.
Dans ce cas, il faut pouvoir évaluer sa «force», grandeur intrinsèque, constante pour
toute solution.
Pour l’équilibre chimique représenté par la relation 3.13, on définit la constante d’aci-
dité K a, ou constante d’ionisation de l’acide AH dans l’eau, par :
 −  
A H3 O +
Ka = , Ka ne dépend que de la température (3.14)
[ AH]
([ X] représente un nombre qui mesure la concentration de l’espèce X , exprimée en mol. L −1)
On définit aussi le pKa par :
pK a = − log K a, soit K a = 10− pKa (3.15)
Relation entre p H et pKa

Pour tout couple acide-base A/ B , la réaction d’ionisation de l’acide A s’écrit :
A + H2O = B + H 3 O+
À cet équilibre, on associe la constante d’acidité Ka telle que :

 
[ B] H3 O +
Ka =
De la relation précédente, on tire :
  [ A]
H 3 O + = Ka
[B ]
En prenant les logarithmes, on obtient :

 
  [ ]
A   [ A]
log H3 O+ = log Ka , soit log
[ A] H 3 O +
= log Ka + log
[B ] [ B]
[B]
ou encore, p H = pKa + log (3.16)
[A]
3.2.5 Diagramme de prédominances

On convient de considérer que l’espèce acide A est prédominante devant l’espèce
basique B lorsque [ A] > 10 [B]
De la relation 3.16, il en résulte :
⎧
⎨ p H = pKa si [ A] = [B]
⎪
p H < pKa − 1 si [A] > 10 [B]
⎪
p H > pKa + 1 si [B ] > 10 [A]
⎩
On obtient le diagramme ou domaines de prédominance (Fig. 3.2) :
Les deux espèces coexistent
[A] = [B]
A prédomine B prédomine
0 pka -1 pk a pka +1 14 pH
[A] > 10[B] [A] <10[B]
Figure 3.2
3.2.6 pH de quelques solutions

Solutions acides
➤ Acides forts
Ce sont des acides qui se dissocient totalement dans l’eau : le coefficient de dissocia-
tion est α = 1.
Exemple : l’acide chlorhydrique, H Cl
L’équation de dissolution dans l’eau est :
H Cl + H2 O −→ H3 O + + Cl −
 
Si Ca représente la concentration molaire de la solution, alors C a = H 3 O + et par
suite
p H = − log Ca (3.17)
(Pour des solutions diluées)
Remarque
Pour un diacide AH 2, de concentration molaire C a, sa dissociation dans l’eau
donne :
−→ 2 H3 O + + A −
AH 2 + 2H 2O−→
 
Comme H3 O + = 2Ca alors :
p H = − log 2Ca (pour un diacide de concentration molaire C a)
➤ Acides faibles
Ce sont des acides qui se dissocient partiellement dans l’eau et donc α < 1.
Pour un acide AH de concentration molaire Ca, sa dissociation dans l’eau s’écrit :
AH + H2 O = H3 O + + A−
État initial Ca excès 0 0 ,
État final Ca − h excès h h
 
avec h = H 3 O + (si on néglige la dissociation de l’eau).
 −  
A H3 O+ h2
La constante d’acidité est Ka = = .
[ AH] Ca − h
h2
Si la dissociation est faible, on peut négliger h devant Ca et par suite Ka 
Ca
  
h = H3 O + = K a Ca
Ainsi (3.18)
 
Comme p H = − log H3 O + , alors
 1
p H = − log K aCa = (pK a − log C a ) (3.19)
2
(Pour un acide faiblement dilué)
Le coefficient de dissociation α de cet acide faible, s’écrit :

  
nombre de moles ayant réagi H3 O + 10−P H Ka
α= = = = (3.20)
nombre de moles initiales Ca Ca Ca
Solutions basiques
De la même façon, si Cb est la concentration molaire de la solution, alors :
➤ Bases fortes
p H = 14 + log C b et α=1 (3.21)
(Pour des solutions diluées)
Et pour une dibase, telle B(O H)2 , de concentration molaire Cb , son p H est :
p H = 14 + log 2C b (pour une dibase de concentration molaire C b )
➤ Bases faibles
Pour une base faible B de concentration Cb , sa dissociation dans l’eau s’écrit :
B + H2 O = H O− + BH
État initial Cb   excès 0  0 
État final Cb − H O − excès HO− H O−
1
et par suite p H = 14 − (pK b − log Cb) avec pK b = 14 − pKa (3.22)
2
(Pour une base faiblement diluée)
 
H O− 10 p H − pKe Kb
et α= = = (3.23)
Cb Cb Cb
À RETENIR
➤ Acides faibles
• Pour un acide faible AH de concentration Ca , de constante d’acidité Ka et de
coefficient de dissociation α :
  +

 H 3O  
 α= , soit H 3O + = αCa
Ca− 

   2
A H3 O+ H3 O + α 2Ca


 Ka = =  +
 =

 [AH]
  C a − H 3 O 1−α
+
 pH = − log H 3 O = − log(αC a)
• Si de plus, la dissociation de l’acide AH est faible, α  1, alors :


+ 2
 
H O

3
 Ka = α2 Ca =


  Ca
 Ka
 α=
 Ca
  1
 pH = − log K a C a = (pKa − log C a )

2
3.3 Réactions acide-base : courbes de titrages 41
➤ Bases faibles
• Pour une base faible B de concentration Cb , de constante de basicité K b et de
coefficient de dissociation α  :
  −


 α = HO  −

, soit HO = α Cb

 C b

+   − ]2

 Kb = [BH  −]
].[HO [HO α2 Cb
 = =

 [B] Cb − [HO− ] 1 − α
   K Ke
 pH = − log H3 O+ = − log  e−  = − log = pK e + log(α C b )
C
 HO α b
• Si de plus, la dissociation de la base B est faible, α  1, alors :

 − 2
 Kb = [HO ] = α 2C b

 Cb 


 α = Kb = Ke
 
 Cb Ka C b
1


 pH = pKe + log(α C b) = 7 + (pKa + log Cb)
2
3.3 RÉACTIONS ACIDE-BASE : COURBES DE TITRAGES

Dosage (titrage) en solution aqueuse : doser un acide ou une base c’est déterminer sa
concentration.
3.3.1 Le principe
On fait réagir l’acide AH de concentration C a inconnue avec une base forte (par
exemple H O− ) de concentration C b connue.

La réaction support du dosage s’écrit :
AH + H O− −→ A− + H20 (3.24)
À l’équivalence : na = nb , soit Ca .va = Cb .vb .

vb
D’où Ca = Cb (3.25)
va
Les conditions pour utiliser cette réaction lors d’un dosage :
• elle doit être totale et rapide ;
• le passage au point équivalent doit être facilement observable ;
• le saut de p H doit être observable au pH-mètre ;
• le changement de couleur s’observe avec les indicateurs colorés.
3.3.2 Exemple : réaction entre un acide faible et une base forte

Soit un acide faible, noté AH , de concentration molaire C et de constante d’aci-
dité Ka . On ajoute à cet acide de la soude à raison de x moles de soude par mole
d’acide. La réaction de cet acide AH sur la soude H O − s’écrit :
AH + H O− −→ A− + H20
La constante de cette réaction est :
•  −  −  
A A H3 O+ Ka
K =   =   =
[AH ] H O− [ AH ] H O − [H3 O +] Ke
Comme Ka = 10− pK a et Ke = 10−14 (à 25 ◦ C), alors

K = 10 14−pK a
Si pKa reste inférieur ou égal à 11, alors K  103 : la réaction de dosage est donc
quantitative.
Le graphe donnant l’évolution du p H en fonction de x est donné sur la figure 3.3 :
pH
1
7+
2
(pk a + logc) E
pKa
tangente d'Henderson
1
(pk - logc)
2 a
0,5 1 x
Figure 3.3
On montre que pour 0 < x < 1, on a

x
p H = pKa + log (3.26)
1−x
Remarques
• La relation précédente est indépendante de C.
• Pour x = 0, 5, on retrouve p H = pKa : mélange équimolaire entre l’acide AH
et sa base conjuguée A−.
dpH 1 1
• = passe par un minimum pour x = 0, 5 : la courbe admet
dx 2, 30 x (1 − x )
donc un point d’inflexion en x = 0, 5.
3.4 Les systèmes tampons 43
• La tangente en x = 0, 5, appelée tangente d’Henderson-Hasselbach, a pour


dpH
pente p = = 1, 74 et donc pour équation :
dx x=0,5
p H = pKa + 1, 74(x − 0, 5) (3.27)

(tangente d’Henderson-Hasselbach)
3.4 LES SYSTÈMES TAMPONS

3.4.1 Solutions tampons
L’étude de la courbe de dosage d’un acide faible AH par une base forte H O −
(Fig. 3.3) montre que pour x = 0, 5, point de demi-équivalence ( p H = pKa ), le
p H varie peu par addition modérée d’acide ou de base et ne dépend pas de la dilu-
tion : une telle solution qui amortit les variations de p H est appelée solution tampon.
• Une solution tampon régularise donc les actions qui tendent à faire varier le p H .
• Une solution tampon, solution dont le p H est en quelque sorte « stabilisé », est
une solution dont la composition est égale ou voisine de celle obtenue à la demi-
équivalence dans le cas :
– d’un acide faible AH réagissant avec une base forte telle que H O − ;
– d’une base faible B réagissant avec un acide fort tel que H3 O + .
3.4.2 Pouvoir tampon

On définit le pouvoir tampon d’une solution par :
 
 dn 
β =   (3.28)
dpH 
où dn = Cdx représente le nombre de moles ajoutées par litre de solution d’un acide
fort ou d’une base forte et C la concentration de l’acide fort (ou de la base forte).
Le pouvoir tampon d’une solution représente donc le nombre de moles d’acide fort
(ou de base forte) qu’il faut ajouter à un litre de cette solution pour faire varier son
p H d’une unité.
Pour un dosage acide faible/ base forte, on a vu que, dans le domaine d’Henderson-
x
Hasselbach, on a p H = pK a + log .
1−x
dpH 1 1
La tangente d’Henderson-Hasselbach a pour pente p = = .
dx 2, 30 x (1 − x )
Il en résulte donc que :
 
 dn 
β =   = 2, 30C x (1 − x) (3.29)
dpH 
Une solution constitue une bonne solution tampon si son pouvoir tampon β est grand.
Elle sera donc d’autant plus efficace si :
• le p H de la solution est voisin du pK a ;
• les concentrations respectives de l’acide et de la base conjuguée sont importantes.
3.4.3 Intérêt des solutions tampons

 
 
 
d p H  −
La plupart des réactions biologiques ainsi que de nombreuses réactions d’analyse et
de synthèse nécessitent des milieux tamponnés.
Deux couples acide/base jouent un rôle important dans les milieux biologiques :
➤ Le tampon bicarbonate
Il fait intervenir le couple C O2 , H2 O/H C O− −
3(aq) (parfois noté H2 C O3 /H C O3(aq)).
Son pK a vaut 6, 4 à 25 ◦C et 6, 1 à 37 ◦C.
Le p H du sang est compris entre 7, 38 et 7, 45.
 
−
H C O 3(aq)
La relation p H = pKa + log montre que, dans le sang, les ions
[C O2 , H2 O]
HCO − 3(aq) sont en excès par rapport au dioxyde de carbone dissous.
➤ Le tampon phosphate
−
Il fait intervenir le couple H2 P O4(aq) /H P O2−
4(aq).
C’est le principal tampon intracellulaire.
3.5 DIAGRAMME DE DAVENPORT ET TROUBLES

ACIDO-BASIQUES
3.5.1 Diagramme de Davenport
Le principal système tampon de l’organisme est le tampon bicarbonate, tampon qui
−
fait intervenir le couple C O 2, H2 O/H C O3(aq) .
◦
Pour ce couple, à 37 C, la relation d’Henderson-Hasselbach s’écrit :
 
−
H C O 3(aq)
p H = 6, 1+log , où [C O 2 ]d représente la concentration en C O2 dissous
[C O2]d
(3.30)
3.5 Diagramme de Davenport... 45
La concentration en C O2 dans le sang est liée à la pression partielle en C O2 dans les

poumons.
On montre que la relation précédente (relation 3.30) peut s’écrire :
 
−
H C O3(aq)
p H = 6, 1 + log , où PC O2 représente la pression partielle en C O2
a. PC O2
(3.31)
 
p H −6,1
soit, H C O− 3(aq) = a . PC O 2 × 10
(a : coefficient de Henry, a=0,03 mmol.L −1. mmHg −1 si P C O2 est en mmHg )
On appelle diagramme de Davenport les graphes donnant l’évolution de la concen-

−
tration en ions hydogénocarbonate, H C O3(aq) , en fonction du p H (Fig. 3.4).
• Si PC O2 est maintenue constante,
 
−
H C O3(aq) = 0, 03 × PC O2 × 10p H −6,1 (3.32)
(Famille de courbes isobare)
• Si PC O2 varie,
 
−
H C O3(aq) = −β.p H + b (3.33)
(Famille de droites d’équilibration du C O2 )
 
D H C O−
3(aq)
β= représente le pouvoir tampon des systèmes fermés (pente de
Dp H
la droite d’équilibration) et b une constante.
- -
HCO3 (mmol/L) HCO3 (mmol/L)
P = 40 mmHg
CO
2
P = 40 mmHg
CO
2
45 45
P = 20 mmHg
CO2
30 30
24 24 N
N
15 15
5 5
7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 7,6 7,7 7,8 7,9 8,0 7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 7,6 7,7 7,8 7,9 8,0
pH pH
Famille de Courbes isobare Famille de droites d'équilibration du CO2
Figure 3.4
Définitions
• On appelle point normal, le point N représentant un état acido-basique normal :
 
−
soit H C O3(aq) = 24 mmol.L−1 et p H = 7, 40.
• L’isobare passant par le point normal est appelé isobare normale.
• La droite normale d’équilibration (D N E ) correspond à la droite d’équilibra-
tion passant par N .
-
HCO (mmol/L)
3
P = 40 mmHg
CO
2
45 isobare normale
30
24 N (point normal)
droite normale d'équilibration (DNE)

15
7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 7,6 7,7 7,8 7,9 8,0 pH
Figure 3.5
3.5.2 Les troubles acido-basiques

Ils correspondent à une anomalie de la concentration en acides. Il existe deux sortes
de troubles :
• les troubles d’origine respiratoire : anomalie de la concentration en acides volatils,
donc de la pression partielle en C O 2 ;
• les troubles d’origine métabolique : anomalie de la concentration en acides fixes,
variation de la concentration en H C O− 3 .
➤ Troubles d’origine respiratoire

Variation de la pression partielle en C O2, PC O 2 .
• Si p H  : on observe une alcalose respiratoire, PC O 2 < 36 mmHg.
• Si p H  : on observe une acidose respiratoire, PC O2 > 42 mmHg.
3.5 Diagramme de Davenport... 47
-
HCO (mmol/L)
3
P = 40 mmHg
CO
2
Acidose
45
respiratoire
(Excès d'acides
volatils)
30
24 N
Alcalose
respiratoire
15 (Défaut d'acides volatils)
7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 7,6 7,7 7,8 7,9 8,0 pH
Figure 3.6
➤ Troubles d’origine métabolique

Pour PC O2 = Cste,
 
−
• Si H C O3(aq)  : on observe une alcalose métabolique.
 
−
• Si H C O3(aq)  : on observe une acidose métabolique.
-
HCO (mmol/L)
45 3
30 Alcalose
N métabolique
24 (Défaut d'acides fixes)
Acidose
15 métabolique
(Excès d'acides
fixes)
5
7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 7,6 7,7 7,8 7,9 8,0 pH
Figure 3.7
L’ensemble de ces troubles est représenté sur la figure 3.8.

-
HCO (mmol/L)
3
Alcalose
métabolique
Acidose P = 40 mmHg
45
respiratoire CO
2
30
Acidose Alcalose mixte
24 mixte N
15
Acidose Alcalose
5 métabolique repsiratoire
(DNE)
7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 7,6 7,7 7,8 7,9 8,0 pH
}
}
Acidoses Alcaloses
Figure 3.8
Exercices
1 Un échantillon sanguin contient du dioxyde de carbone dissous à la concentra-
tion 1, 5.10−3 mol. L−1 et des ions hydrogénocarbonate H C O3− à la concentra-
tion de 1, 6.10−2 mol.L−1.
1. Définir le couple acide/base des espèces chimiques puis écrire la relation
entre le p H et le pKa de ce couple.
2. Calculer le p H de cet échantillon de sang sachant que la constante d’acidité
du couple est K a = 4, 0.10−7 .
2 pH du sang et maintien de sa valeur

Le sang peut être assimilé à une solution aqueuse ionique dont le p H ( valeur
voisine de 7, 4) est quasiment constant et ne peut subir que de faibles fluctua-
tions. Le maintien de la valeur du p H se fait par deux processus :
• Le premier met en oeuvre le couple acide/base C O2 , H2 O/H C O −
3
(pK a1 = 6, 1 à 37 ◦ C) grâce à l’équilibre :
C O2 + 2H2 O = H C O3− + H3 O+ (1)
• Le second processus est la respiration.

Exercices 49
1. a) Donner l’expression de la constante d’acidité K a1 relatif au couple régu-

lateur (réaction 1). En déduire la relation entre p H et pK a1.
b) Donner le domaine de prédominance des entités du couple C O2 , H2 O/H C O −
3 .
Quelle est la forme prédominante à p H = 7, 4 ? Justifier la réponse.
 
H C O−3
c) Calculer le rapport dans le sang artériel normal.
[C O2 , H2 O ]
•
d) Lors d’un effort physique, la concentration en dioxyde de carbone dissous
dans le sang, au voisinage du muscle, augmente. Comment devrait varier le
p H du sang ?
2. Pour éviter cette variation du p H du sang, l’hémoglobine contenue dans
le sang et la respiration interviennent pour éliminer l’excès de dioxyde de
carbone. Le transport des gaz dissous dans le sang peut être modélisé par
l’équilibre :
H bO 2 + C O 2 = H bC O2 + O2 (2)
(H b représente l’hémoglobine)
a) Au voisinage des poumons la quantité de O2 dissous augmente. Dans quel

sens est déplacé l’équilibre (2) ?
b) Au voisinage des muscles, la quantité de C O2 dissous augmente. Dans quel
sens est déplacé l’équilibre (2) ?
c) Expliquer comment la respiration permet de maintenir constante la valeur
du p H sanguin ?
3 L’ion hydrogénocarbonate H C O−
3 est une base appartenant au couple acido-
basique C O2 , H2 O/H C O3−. Pour déterminer la concentration en ions hydrogé-
nocarbonate contenus dans une eau minérale, on dose un volume V0 = 100 mL
de cette eau par une solution d’acide chlorhydrique de concentration molaire
Ca = 5.10−2 mol. L−1 . L’équivalence est obtenue pour un volume d’acide versé
V a = 4, 6 mL.
On donne : le pK a du couple C O2 , H2 O/H C O − ◦
3 est égal à 6, 4 à 25 C.
1. Écrire l’équation-bilan de la réaction de dosage.

2. Déterminer la concentration molaire puis la concentration massique en ions
hydrogénocarbonate dans cette eau minérale. L’indication se trouvant sur
l’étiquette de la bouteille donne, H C O3− : 140 mg.L−1. Conclure.
3. Le p H du plasma sanguin est voisin de 7, 4. Le système régulateur de ce
p H est le couple C O2, H2 O/H C O 3− , de pKa = 6, 1 à 37 ◦C.
a) Comment peut-on expliquer la valeur inférieure du pKa dans le plasma san-
guin ?
 
H C O−
3
b) Calculer le rapport à p H = 7, 4.
[C O , H O]
c) Sachant que la concentration moyenne en C O2 (dissous) dans le sang est

[C O2 ] d = 1, 4.10−3 mol. L−1 , calculer la concentration en ions hydrogéno-
carbonate dans le sang.
4 Une solution d’acide benzoïque (C6 H5C O O H) de concentration molaire

C = 10−2 mol. L −1 a un p H de 3, 1.
1. Montrer que l’acide benzoïque est un acide faible.
[C O
2. Écrire la réaction de 2 , H2 O]
dissociation de cet acide avec l’eau puis donner le
couple acide/base correspondant. En déduire le pKa de ce couple.
5 On dissout une masse m = 100 mg d’hydroxyde de calcium solide, Ca(OH)2,

dans un volume v = 800 mL d’eau pure. La dissolution n’entraîne pas de varia-
tion de volume et elle est totale.
1. Écrire l’équation de la réaction de dissolution de Ca(OH)2 dans l’eau.
2. Déterminer le p H de la solution.
6 On considère une solution contenant un mélange de bicarbonate de sodium

(tampon C O2 , H2O/H C O −3 ) et un deuxième tampon de pK a = 6, 8 (tampon
(A− , N a+ )/AH) de concentration C = 60 mmol.L−1 . La pression partielle en
dioxyde de carbone est maintenue fixe à 40 mmHg et le p H de la solution à 7, 4.
1. Calculer la concentration en ions hydrogénocarbonate.
2. Calculer la concentration en C O2 (dissous).
3. Calculer la concentration en ions A− , puis en déduire celle de AH. Reporter
sur le digramme de Davenport le point M correspondant.
4. Calculer la concentration en ions sodium N a + .
5. Calculer la pente de la droite d’équilibration.

1 Données.
Masses molaires atomiques en g. mol−1 : H : 1, N : 14, O : 16 et S : 32
❑ 1. Le p H d’une solution d’H Cl à 0, 05 mol. L−1 est de 1, 30.
❑ 2. L’acide nitrique H N O3 est un acide fort. On dissout 12, 6 mg de H N O3
dans un litre d’eau, on obtient une solution de p H = 3, 7.
❑ 3. La dissolution de 735 mg de H2 S O4 dans 500 mL d’eau donne une solu-
tion de p H égal à 1, 82.
❑ 4. Une solution de méthylamine (C H3 N H2 ), solution de base faible de
pKb = 3, 40, à 0, 01 mol. L−1 a un p H de 11, 3.
❑ 5. Le coefficient de dissociation d’une solution d’ammoniaque N H3 (base

faible, pKa = 9, 3) à 0, 1 mol. L−1 est de 7, 1.10 −5 .
2 L’acide benzoïque, de formule C6 H5C O O H, est un solide blanc à 25◦ C. Sa

solubilité s (quantité maximale d’acide que l’on peut dissoudre dans un litre
d’eau) est égale à 0, 02 mol. L−1 et son pK a vaut 4, 2. La base conjuguée de
l’acide benzoïque est l’ion benzoate de formule C6 H5C O O − .
❑ 1. L’acide éthanoïque de pKa = 4, 8 est un acide plus fort que l’acide ben-
zoïque.
❑ 2. L’espèce majoritaire d’une solution aqueuse de p H = 4, contenant entre
autre l’acide benzoïque, est l’ion benzoate.
❑ 3. Lorsqu’on acidifie suffisamment une solution de benzoate de sodium
(C6 H 5C O O(−aq.) , N a(+aq.) ), il se forme un solide blanc.
❑ 4. On ajoute une solution d’hydroxyde de sodium de concentration molaire
Cb = 0, 1 mol.L−1 à 75 mL d’une solution saturée d’acide benzoïque.
L’équivalence se produit pour un volume de soude ajouté, vb = 15 mL.
❑ 5. On mélange un volume v a = 10 mL d’acide benzoïque de concentration
Ca = 10 −3 mol.L−1 à un volume vb = 5 mL d’éthylamine, de formule
C2 H5 N H2 (solution de base faible) et de pK a = 10, 4.
La constante d’équilibre de la réaction acido-basique vaut K = 3, 16.10−6 .
3 On considère une solution S1 d’un acide faible AH de pKa (AH/A −) = 5 et

de concentration molaire 240 mmol.L−1.
❑ 1. Le p H de la solution S1 est égal à 2, 19.
❑ 2. Le coefficient de dissociation α de cette solution est de 2, 7 %.
❑ 3. Une solution S2 du sel de sodium du même acide faible
(pKa (AH/A− ) = 5) et de concentration 80 mmol.L−1 a un p H de 8, 45.

4. Un mélange S est réalisé avec 250 mL de S1 et 750 m L de S2 :
❑ a) Le p H du mélange S vaut 8, 45.
❑ b) S est un mélange tampon.
4 On donne :
• pK a (C O 2, H2 O/H C O3−) = 6, 1 à 37 ◦ C ;
• pour un sujet normal, p H = 7, 4, PC O 2 = 40 mmHg et :
[C O2 ]d = 1, 2 mmol.L−1 ;
• coefficient de Henry, a = 0, 03 mmol.L −1 . mmHg−1 ;

• pente de la droite normale d’équilibration :

 
−
D H C O3(aq)
p= = −25 mmol.L −1.
Dp H
Pour un sujet normal :
❑ 1. la concentration en C O2 dissous vaut 1, 2 mmol.L−1 ;
❑ 2. la concentration totale en C O2 vaut 24 mmol.L−1 .
Pour un sujet présentant une insuffisance respiratoire, on mesure :
 
PC O2 = 60 mmHg et H C O−
3 = 27 mmol.L
−1
.
Pour ce sujet :
3. ❑ a) p H = 7, 54.
❑ b) p H = 7, 28.
❑ 4. Ce sujet présente une alcalose.
Corrigés
Exercices
1 1. Le couple acide/base des espèces chimiques est le couple C O2, H2 O/H C O −
3 .
 
H C O− 3
La relation entre p H et le pKa de ce couple est : p H = pK a +log .
[C O 2 , H 2O]
2. On a K a = 4, 0.10−7 , soit pKa = 6, 4.
1, 6.10 −2
Application numérique. pH = 6, 4 + log  7, 43.
1, 5.10 −3
2 1. a) La constante d’acidité correspondant au couple régulateur, couple
C O2 , H2 O/H C O −3 , est :
    
H C O3− H 3 O + HCO − 3
K a1 = soit p H = pKa1 + log
[C O 2, H2 O] [C O2 , H2 O ]
b) Le domaine de prédominance des entités C O2 (dissous) et H C O3− est repré-

senté ci-dessous (Fig. 3.9) :
la forme acide la forme basique
prédomine prédomine
H3 0+ CO2, H 2 O H 20
H 20 HCO3- HO -
pH
0 6,1 14
Figure 3.9
À p H = 7, 4, la forme H C O3− prédomine car p H > pKa1 .

Corrigés 53
 
H C O3−
c) De p H = pKa1 + log , il résulte que :
[C O 2, H2 O]
   
H C O3− HCO − 3
log = p H − pK a1, soit = 10( p H −pK a1 )
[C O2 , H2 O] [C O2 , H2 O]
Dans le sang artériel, p H = 7, 40
 
H C O3−
soit numériquement : = 10(7,4−6,1) = 101,3  20.
[C O2, H2 O ]
 
HC O− 3
d) Si la concentration en C O2 (dissous) augmente, alors le rapport
  [C O 2, H2 O ]
−
H C O3
diminue, et comme p H = pKa1 + log , alors le p H du sang
[C O 2 , H2 O]
diminue.
2. a) Au voisinage des poumons : la quantité de O2 dissous augmente, alors
l’équilibre (2) se déplace vers la gauche, sens indirect (sens qui correspond
à la consommation de O2).
b) Au voisinage des muscles la quantité de C O2 dissous augmente : l’équilibre
(2) se déplace vers la droite, sens direct (sens qui correspond à la consom-
mation de C O2 ).
c) Lors d’un effort musculaire l’hémoglobine réagit avec le C O2 en formant
H bO 2 : en conséquence, la concentration en C O2 (dissous) n’augmente pas
et le p H du sang ne varie donc pas.
Au niveau des poumons l’hémoglobine se charge en O2 et libère du C O2.
Le flux sanguin amène H b O2 vers le muscle : celui-ci reçoit du dioxygène
et libère le dioxyde de carbone excédentaire.
3 1. L’acide chlorhydrique apporte l’ion H3 O + , acide fort, qui appartient au

couple H3 O + /H2 O. L’ion H C O3− appartient au couple C O2 , H2 O/H C O−
3 .
Plaçons les deux couples acido-basiques sur la même échelle de pKa et
entourons les espèces qui réagissent entre elles (Fig. 3.10).
K = 10 6,1 - 0
H 30+ CO2, H 2O H 20
0 6,1 14
pH
-
H 20 HCO3 HO-
Figure 3.10
La réaction de dosage s’écrit : H3 O+ + H C O −3 −→ C O2 + 2H2 O

La réaction est quasi-totale et sa constante de réaction vaut
K = 106,1−0  1, 3.106.
2. À l’équivalence : na = nb, soit Ca .Va = Cb .Vb

Va
d’où Cb = C a
Vb
4, 6
Application numérique. Cb = 5.10−2 × = 2, 3.10−3 mol. L −1 .
100
La concentration molaire en ions hydrogénocarbonate dans cette eau miné-
rale est donc :
 
C = H C O3− = 2, 3.10 −3 mol. L −1.
Si c représente la concentration massique et M la masse molaire, on a
c = C × M.
Comme M = 1 + 12 + 3 × 16 = 61 g. mol−1, alors
c = 61 × 2, 3.10−3 = 1, 403.10−1 g.L−1 , soit c = 140, 3 mg.L−1 .
Cette valeur concorde avec l’indication de l’étiquette avec un écart relatif
de :
Dc 140, 3 − 140
= × 100 = 0, 2 %
c 140
3. a) Le pKa d’un couple ne dépend que de la température : comme la tempéra-
ture du plasma est à 37◦C (valeur supérieure à 25 ◦ C) alors le pKa diminue.
b) Pour le couple C O 2, H2 O/H C O3−, la dissociation de l’acide (C O2, H 2O)
dans l’eau s’écrit :
+
(C O2 , H2 O ) + H2 O = H C O −
3 + H3 O
La constante d’acidité de ce couple est :

  +

H C O−
3 H 3 O
Ka =
[C O2 , H2O]
 
H C O3− Ka 10− pK a
Ainsi = +
= = 10p H − pK a
[ C O2 , H2 O] [ H3 O ] 10 − p H
 −

H C O3
Soit numériquement : = 10(7,4−6,1)  20 (3.34)
[C O2, H2 O ]
 
c) De la relation précédente, on déduit H C O− 3 = 20 × [C O 2 ]d
 
soit numériquement : H C O3− = 20 × 1, 4.10−3 = 28 mmol.L−1 .
Corrigés 55
4 1. Si l’acide benzoïque est un acide

 fort, acide qui se dissocie totalement dans
l’eau, alors on doit avoir C = H 3O + = 10 − p H.
 
On a p H = 3, 1 donc H3 O + = 10−3,1  7, 9.10 −4 mol. L−1 .
 
Comme C = 10−2 mol. L −1 , alors H3 O + < C : l’acide benzoïque se
dissocie donc partiellement dans l’eau, c’est un acide faible.
2. la réaction de dissociation
 de cet
 acide dans l’eau est :
×
C6 H5 C O O H + H2 O = C6 H5 C O O − + H3 O +
Le couple acide base est C6 H5 C O O H/C6 H5 C O O −.

L’acide benzoïque étant un acide faible, on peut donc écrire :
1
pH = (pK a − log C)
2
Ainsi, pKa = 2p H + log C
Application numérique. pK a = 2 × 3, 1 + log 10 −2 , soit pK a = 4, 2.
5 1. L’équation de la réaction de dissolution dans l’eau s’écrit,

totale
Ca(O H )2 −→ Ca2+ −
(aq ) + 2H O(aq ) (3.35)
1 mol (eau)
1 mol 2 mol
Une mole de Ca(O H )2 libère deux moles d’ions hydroxyde H O −

(aq ), l’hy-
droxyde de calcium est donc une dibase.
2. Calculons la quantité de matière de Ca(O H )2 dissoute.
m
n(Ca(O H )2) = , où M représente la masse molaire de Ca(O H ) 2.
M
M = 40, 1 + 2 × 16 + 2 × 1 = 74, 1 mol. L −1.
100.10−3
Ainsi n(Ca(O H )2 ) =  1, 35.10−3 mol.
74, 1
La concentration molaire de la solution est donc,
1, 35.10−3
C= = 1, 688.10 −3 mol. L −1 .
0, 8
De l’équation 3.35, on peut écrire n(H
 O−) = 2n(Ca(O H) 2). La concen-
tration en ions H O − est donc : H O − = 2C, soit numériquement
 
H O − = 3, 375.10−3 mol. L−1 .
Remarque
Si C représente la concentration
 molaire
 de la solution en hydroxyde de
−
calcium, on peut donc écrire H O = 2C (cas d’une dibase forte).
     Ke K
De K e = H3 O + H O − , on déduit H 3 O + =   = e et par suite,
H O− 2C
Ke
p H = − log = 14 + log 2C
2C
Application numérique. pH = 14 + log(3, 375.10 −3 ) = 11, 5.
6 1. La concentration en ions hydrogénocarbonate

  est donnée par (relation 3.32) :
 
H C O 3(aq) = 0, 03 × PC O2 × 10 p H −6,1
−
 
Soit numériquement H C O−
3(aq) = 0, 03× 40 × 107,4−6,1  24 mmol.L−1.
 −

H C O 3
2. Pour le couple C O2 , H2 O/H C O3−, on peut écrire p H = 6, 1 + log .
  [C O 2 ] d
H C O3−
Ainsi = 10 p H −6,8 .
[ C O2 , H2 O]
 
H C O3−
Application numérique. À p H = 7, 4, = 107,4−6,1  20
[C O 2] d
 
H C O3−
et par suite [C O 2 ]d = = 1, 2 mmol.L−1 .
20
3. Pour le couple A −/AH :   −
A− A
p H = 6, 8 + log , soit = 10p H −6,8 .
[AH] [AH ]
 −
A
À p H = 7, 4, = 107,4−6,8  4.
[ AH]
 
La conservation de la matière donne C = A − + [ AH] . Déterminer la
concentration en A− puis celle de AH revient donc à résoudre le système :
⎧  −
A
⎨(1) =4
⎪
⎪
[ AH ]
⎪ et
⎪
⎩  −
(2) A + [ AH] = C
 −
A
De l’équation (1), on tire [ AH ] = .
4
En remplaçant [ AH] par son expression dans l’équation (2), on trouve
l’équation :
 −
 − A     C
A + = C, soit 1, 25 A− = C et donc A − =
4 1, 25
 − 60 48
A = = 48 mmol.L−1 et [ AH ] = = 12 mmol.L −1 .
1, 25 4
Corrigés 57
4. L’équation d’électroneutralité de la solution s’écrit :

         
−
H C O3(aq) + A− + H O− = N a + + H3 O + (3.36)
 
À p H = 7, 4, H3 O + = 10−7,4  4, 0.10−8 mol.L −1 soit 4.10−5 mmol. L−1.
    Ke
Comme Ke = 2, 5.10−14, alors H O − = +
= 6, 2.10−7 mol. L−1
[H
 3O +]  
−1
soit 6, 2.10 mmol.L . On voit donc que H 3O et H O − sont négli-
−4
   
geables devant H C O3(aq) et A − . La relation (3.36) peut donc s’écrire :
−
     
N a+ = H C O −
3(aq) + A
−
 
Application numérique. N a+ = 24 + 48 = 72 mmol.L−1 .
 
−
D H C O3(aq)
5. La pente de la droite d’équilibration est p = .
Dp H
Des questions précédentes, on a :
⎧  −

⎪ H C O 3
⎪
⎪ (3) p H = 6, 1 + log , couple C O2, H 2O/H C O 3−
 [C−O2 ]d
⎪
⎪
⎪
⎪
⎪
⎨ A
(4) p H = 6, 8 + log , couple A −/AH
⎪  − [ AH]
⎪
⎪
⎪ (5) A + [AH ] = C, équation de conservation de la matière
⎪
⎪  
⎪    
⎩ (6) −
+ A − = N a+ = cste, équation d’électroneutralité
⎪
H C O 3(aq)
 
Comme [ AH] = C − A− (d’après 5), alors l’équation (4) devient :
 
A−
p H = 6, 8 + log   (3.37)
C − A−
 
dpH 1 1 1
et donc   =  +   (3.38)
d A − 2, 3 A − C − A−
 −  
−
L’équation (6) donne : d A = −d H C O 3(aq)
et par suite la relation (3.38) devient :
 
dpH 1 1 1
 =−  +   (3.39)
d H C O− 2, 3 A− C − A−
3(aq)
 
dpH 1 1 1
  =− + = −0, 045 mmol−1 . L
d HCO − 2, 3 48 12
3(aq)
La pente de la droite d’équilibration autour du point M est donc :

 
 D H  C O−3(aq)
   
p= −
 −22 mmol.L −1
Dp H

1 1. ✗
❑ : H C l est un acide fort, p H = − log C .
❑ : H N O3 est un acide fort, C = 2.10−4 mol. L−1 et p H = 3, 7.
2. ✗
3. ❑ : H 2S O4 est un diacide.
0, 735
n( H2 S O4) = = 7, 5.10−3 mol, donc :
98
C = 0, 015 mol. L −1 et p H = − log 2C = 1, 53.
1
4. ✗
❑. Pour une base faible, p H = 14 − (pK b − log Cb )
 2
Kb
5. ❑ : α = . Comme pK a = 9, 3 alors pK B = 4, 7 et α = 1, 41.10−2
Cb
2 1. ❑ : à concentration égale, l’acide le plus fort est celui qui possède le pK a le

plus petit.
2. ❑ : p H < pK a
3. ✗
❑ : l’acide est très peu soluble, donc il précipite.
4. ✗
❑
5. ❑ : K = 10 10,4−4,2 = 3, 16.106 .
 
1
3 1. ❑ : p H = 2, 81 p H = (pK a − log C)
2
2. ❑ : α = 0, 64 %
1
3. ✗
❑ : p H = 14 − (pKb − log C)
2
4. a) ❑ : p H = pK a
b) ✗
❑
4 1. ✗
❑ : [C O2 ]d = a . P C O2 , numériquement
  [C O2 ]d = 1, 2 mmol.L
−1
2. ❑ : [C O2 ]totale = [C O2 ]d + H C O3− = 25, 2 mmol.L −1.

27
3. a) ❑ : p H = 6, 1 + log = 7, 28.
0, 03 × 60
b) ✗
❑.
4. ❑ : une acidose mixte.
Oxydo-réduction 4
Plan Objectifs
Cours • Connaître :
4.1 Définition – les définitions des termes oxy-
dant, réducteur, oxydation et
4.2 Potentiel d’oxydo-réduction
réduction,
QCM et exercices
– l’expression du potentiel
Corrigés d’oxydo-réduction (formule
de Nerst)
• Savoir :
– écrire une demi-équation élec-
tronique
– calculer le nombre d’oxydation
d’un élément
– réaliser une pile en associant
deux couples rédox.
– définir et calculer la f.é.m.
d’une pile
Cours
Une pile est un générateur de courant électrique. Au cours de son fonctionnement,

elle convertit l’énergie chimique en énergie électrique grâce au transfert spontané
indirect d’électrons entre deux couples oxydant/réducteur via un circuit électrique
extérieur. Elles sont nombreuses et variées : piles salines, piles alcalines, piles bou-
tons, piles dentaires, ...
Le principe de fonctionnement est basé sur les réactions d’oxydation et de réduction
qui ont donné leur nom au processus chimique plus général de transfert électronique
que l’on appelle oxydo-réduction.
60 Chap. 4. Oxydo-réduction
4.1 DÉFINITION
4.1.1 Les couples Rédox
➤ Oxydation
Réaction chimique au cours de laquelle une espèce chimique perd un ou plusieurs
électrons.
oxydation = perte d’électrons
➤ Réduction
Réaction chimique au cours de laquelle une espèce chimique gagne un ou plusieurs
électrons.
réduction = gain d’électrons
➤ Oxydant
Espèce chimique, ionique ou moléculaire, capable de capter un ou plusieurs électrons.
Ox + ne −=Red , l’oxydant est réduit
➤ Réducteur
Espèce chimique, ionique ou moléculaire, capable de céder un ou plusieurs électrons.
Red = Ox + ne− , le réducteur est oxydé
Remarque
à toute forme oxydée correspond une forme réduite et inversement.
➤ Couple rédox
Correspond à l’association de la forme oxydée et de la forme réduite d’une même
espèce chimique. On le note O x /Red et, dans le cas général, il est caractérisé par la
demi-équation :
(réduction)
−
αOx + ne  βRed (4.1)
(oxydation)
(l’oxydant qui capte des électrons est réduit, le réducteur qui cède des électrons est oxydé)
➤ Réaction d’oxydo-réduction
Elle met en jeu deux couples rédox ; il y a transfert d’électrons du réducteur de l’un
des couples à l’oxydant de l’autre couple.
Si l’oxydant O x1 du couple O x 1 /Red 1 oxyde le réducteur Red 2 du couple O x2 /Red2,
les deux demi-équations correspondant aux deux couples s’écrivent :
O x1 + n1e− = Red1
et Red2 = O x 2 + n 2e −
4.1 Définition 61
Le bilan global de la réaction d’oxydo-réduction s’écrit donc :
n2 O x 1 + n 1 Red2 = n 2 Red1 + n 1 O x 2 (4.2)
4.1.2 Les nombres d’oxydation

Pour interpréter les réactions d’oxydo-réduction, on introduit un concept purement
théorique, le nombre d’oxydation d’un élément.
En effet, oxydants et réducteurs sont dans la plupart des cas des édifices polyato-
miques et, parfois, il est aisé d’attribuer le gain ou la perte d’électrons à un seul
élément de cet édifice.
On caractérise l’état d’oxydation d’un élément par un nombre, noté n.o., appelé
nombre d’oxydation.
Définitions
➤ Pour les corps simples
Le nombre d’oxydation d’un élément dans un corps simple est nul.
Exemples
n.o.(Cl) = 0, n .o.(Cu) = 0, n .o.(Mn) = 0, n .o.( O 2 ) = 0,...
➤ Pour les ions monoatomiques

Le nombre d’oxydation d’un élément dans un ion monoatomique est égal à la charge
électrique portée par l’ion, mesurée en charge élémentaire e.
Exemples
n.o.(Cl −) = −I , n .o.(Cu 2+ ) = + I I , n .o.(Fe3+) = + I I I ,...
➤ Pour les ions polyatomique et molécules

• molécules : le nombre d’oxydation d’un élément dans une molécule correspond à
la charge fictive portée par l’atome.
Exemples

molécule H2 O : n .o.( O ) = −I I , n.o.( H ) = + I de sorte que n .o . = 0 .
Remarque
on a toujours n .o.( O ) = −I I sauf dans H2 O 2 (molécule d’eau oxygénée), et
n.o.( H ) = + I sauf dans H − (l’ion hydrure)...
Cas des molécules symétriques (O2 , H2 ...).

Le nombre d’oxydation de l’élément est nul.
• ions polyatomiques : la somme des nombres d’oxydation de tous les éléments est
égale à la charge de l’ion.
Exemple : nombre d’oxydation de Mn dans Mn O4−.


On a n.o. = −I et n.o.( O ) = −I I .
Donc n.o.(Mn) + 4 × (− I I ) = −I, soit n .o.( Mn) = +V I I .
Évolution des n .o. au cours d’une réaction rédox

Exemple
Étudions le cas de l’oxydation du sodium par le dichlore. La réaction d’oxydo-
réduction s’écrit :
2 N a + Cl 2 −→ 2N aCl
Les réactifs sont :

N a : n.o.( N a ) = 0
Cl 2 : n.o.(Cl ) = 0
Le produit de la réaction : N aCl
n.o.(N a) = + I
n.o.(Cl) = − I
(augmentation du n.o.)
oxydation
n.o.(Na)=O n.o.(Na)= +I
Na ++ Cl2
2 Na 2 NaCl
n.o.(Cl)=O
n.o.(Cl)=O nn.o.(Cl)=
.o.(Cl)= -I
-I
réduction
(diminution du nn.o.
.o. )
• L’oxydation d’un élément correspond à une augmentation de son n .o.

• La réduction d’un élément correspond à une diminution de son n .o .
4.2 POTENTIEL D’OXYDO-RÉDUCTION

4.2.1 Potentiel d’oxydation d’un couple rédox
Soit le couple rédox O x /Red.
La demi-équation est :
αO x + ne− = βRed (4.3)
4.2 Potentiel d’oxydo-réduction 63
À ce couple rédox, on associe le potentiel d’oxydo-réduction, ou potentiel d’élec-

trode, E. Il est donné par la formule de Nernst :
RT a α
E = E0 + ln βO x (Formule de Nernst) (4.4)
nF aRed
(E et E 0 en volts)
a O x et aRed représentent les activités de l’oxydant et du réducteur.

R : constante des gaz parfaits, R = 8, 31 J. K −1 . mol−1,
T : température absolue en K,
F : le faraday, F = 96 500 C. mol−1
E 0 : valeur du potentiel rédox lorsque aO x = aRed = 1 (ou potentiel d’électrode
standard).
Numériquement, pour T = 298 K (à 25 ◦C) et en prenant le logarithme déci-
mal (voir exercice 4.1),
0, 059 aα x
E = E0 + log O (4.5)
n aβRed
Exemple
Couple Fe 3+ /Fe2+ : Fe3+ + e− = Fe2+ et par suite :
 3+ 
Fe
E(Fe3+ /Fe 2+) = E0 (Fe3+/Fe 2+) + 0, 059 log  2+ 
Fe
   
avec a O x = Fe3+ et aRed = Fe 2+ .
Cas particulier
Dans le cas d’un couple ion métallique/métal, M n+ /M, de demi-équation
M n+ + ne− = M (4.6)
le potentiel rédox de ce couple s’écrit :

0, 059  
E ( M n+ /M ) = E0 (M n+ /M) + log M n+ (4.7)
n
 
avec a O x = a ( Mn+ ) = M n+ et a Red = a ( M étal) = 1.
Exemple
• Couple Ag +/Ag : Ag + + e− = Ag
 
et par suite E(Ag +/Ag) = E 0(Ag +/Ag) + 0, 059 log Ag +
• Couple Cu2+ /Cu : Cu 2+ + 2e− = Cu
0, 059  
et par suite E(Cu 2+/Cu) = E 0(Cu 2+/Cu) + log Cu2+
2
4.2.2 Les différents types d’électrodes

Électrode de premier type
➤ L’électrode métallique
Le métal M plonge dans une solution contenant l’ion M n+ .
Couple M n+/ M ,
 
0, 059  
E = E0 + log M n+ (4.8)
n
➤ L’électrode à gaz
Exemple la demi-pile à hydrogène : couple H + /H2 .
Une électrode en platine plonge dans une solution acide contenant les ions H +
(Fig 4.1) : au contact de l’électrode des échanges d’électrons entre H+ et H2 sont
possibles :
2H + + 2e − = H2(g) ou 2H3 O + + 2e− = H2(g) + 2H20
 2
0, 059 H3 O +
et E = E0 + log (4.9)
2 PH2
fil de platine
H2
(P H = 1 bar)
2
bulles de H 2
solution d'acide
Platine platiné chlorhydrique à pH = 0
Figure 4.1
Électrode de second type

Les deux électrodes les plus connues sont : l’électrode au calomel et l’électrode au
chlorure d’argent.
Le schéma de principe de l’électrode au calomel est représenté sur la figure 4.2.
Un fil de platine plonge dans du mercure qui est en contact avec H g2 Cl2 (chlorure
mercureux).
KCl gélifié dans agar-agar

solution de KCl
Hg2 Cl2
Hg
Figure 4.2
La réaction rédox mise en jeu est :

H g 2 Cl2(s) + 2e− = 2H g(l) + 2Cl −
Le fonctionnement de l’électrode s’apparente à celui d’une électrode métallique.
Le couple rédox qui intervient est H g 2+/H g :
H g 2+ + 2e− = H g (l)
Son potentiel d’électrode s’écrit :
0, 059  
E = E 0(H g) + log H g 2+
2
H g 2 Cl2 est très peu soluble dans l’eau :
H g 2Cl 2(s) = H g2+
2 + 2Cl
−
et le produit de solubilité K S s’écrit :

   − 2
K S = H g2+2 Cl
 2+   
H g 2 peut donc être exprimé en fonction de Cl− de sorte que :
 
E = E0 (H g2Cl2) − 0, 059 log Cl − (4.10)
Électrode de troisième type

Elle est constituée d’un métal inerte M plongeant dans une solution contenant la
forme oxydée et la forme réduite d’une même substance chimique.
Exemple
Couple Fe 3+ /Fe2+ : Fe3+ + e− = Fe2+  3+ 
Fe
et E = E 0 + 0, 059 log  2+  (4.11)
Fe
4.2.3 Piles électrochimiques

Une pile est constituée :
• de deux demi-piles formées par deux couples O x /Red,
• d’un pont électrolytique ou pont salin qui relie les deux solutions.
Prenons l’exemple d’échange d’électrons, par l’intermédiaire

  de conducteurs, entre
les deux couples rédox, O x1 /Red1 et O x 2/Red2.
• L’électrode dont le potentiel est le plus élevé sera le pôle positif.
• L’électrode dont le potentiel est le plus faible sera le pôle négatif.

Électrode 1 : O x 1 + n1 e− = Red1 potentiel rédox E1
Électrode 2 : O x 2 + n2 e− = Red2 potentiel rédox E2
Pour E 2 > E 1 : lorsque l’on ferme le circuit (Fig. 4.3), il y a transfert d’électrons de
l’électrode (1) vers l’électrode (2) : le réducteur R éd1 est oxydé alors que l’oxydant
O x 2 est réduit.
I
R A
e-
Electrode (1) Pôle (-) Pôle (+) Electrode (2)
couple Ox1/Réd1 couple Ox 2/Réd2
Figure 4.3
Le schéma conventionnel de cette pile est : (−)O x1/Red 1//Red2 /O x2 (+)

Le bilan de la réaction est :
n1 O x 2 + n 2 Red1 = n 1 Red2 + n 2 O x 1
La variation d’enthalpie libre DG de cette réaction est :
[O x1 ]n 2 [Red2]n 1
DG = DG 0 + RT ln K avec K = (4.12)
[O x2 ]n 1 [Red1]n 2
La f .e.m . E de cette pile est telle que :
E = E2 − E1
Comme ⎧
0, 059 [O x 1]
⎪
⎪ E1 = (E0 )1 + log
⎪
⎨ n1 [Red 1]
et
⎪
⎪ 0, 059 [O x 2]
⎩ E2 = (E0 )2 +
⎪ log
n2 [Red 2]
alors
 
1 [ O x2] 1 [ O x1 ]
E = E 2 − E1 = (E 0)2 − (E0 )1 + 0, 059 log − log (4.13)
n2 [Red2 ] n 1 [Red 1 ]
E0 = (E0 )2 − (E0) 1 : force électromotrice normale (ou standard) de la pile.

Pour n 1 = n2 = n, on obtient :
0, 059 [O x1] [Red 2]
E = E 2 − E1 = (E0 )2 − (E 0)1 − log (4.14)
n [O x2] [Red 1]
Cette force électromotrice E est telle que :
DG
DG + nFE = 0 soit E = − (4.15)
nF
La force électromotrice E, fonction des concentrations, s’annule lorsque E 2 = E1 :
dans ce cas le système n’évolue plus, il sera en état d’équilibre (DG = 0).
Dans le cas où les électrodes métalliques plongent dans des solutions contenant un
de leur sel aux concentrations C1 et C 2, la f .e.m . E de la pile est :

 RT
 E 1 = (E 0 )1 + log C 1 ; z 1 : valence du métal M1
 z 1F
E = E2 − E 1 avec 
 E 2 = (E 0 )2 + RT log C 2 ; z 2 : valence du métal M2
 z 1F
Les solutions des deux demi-piles sont reliées entre elles soit par un pont électroly-
tique, soit par une cloison poreuse (Fig.4.4).
La cloison poreuse permet la conduction ionique entre les deux solutions électroly-
tiques, sans permettre qu’elles se mélangent.
Si les deux électrodes sont constituées du même métal de valence z, alors
(E0) 1 = (E 0) 2 et z1 = z 2 = z.
La f .e.m . E d’une telle pile, appelée pile de concentration, est donnée par la relation :
RT C2
E= log
zF C1
La f .e.m . E dépend de la température T et du rapport des concentrations.
Les applications des piles de concentrations sont nombreuses : mesure de pH, poten-
tiels des membranes, ...
V V
Électrode (1) Électrode (2) Électrode (1) Électrode (2)

cloison poreuse
pont électrolytique
C1 C2
C1 C2
z + z + z + z +
couple M11 /M1 couple M22 /M2 couple M11 /M1 couple M22 /M2
Figure 4.4
4.2.4 Mesure de pH
Une application importante d’une relation entre E et pH est la possibilité de détermi-
ner le pH par mesure de E : c’est le cas des pH-mètres.
Pratiquement, l’électrode à hydrogène est inutilisable pour mesurer le pH des solu-
tions aqueuses. Le plus souvent, on utilise, pour les mesures des pH, des électrodes
de verre.
On montre que le potentiel d’électrode est une fonction affine du pH de la solution
dans laquelle elle est immergée :
E verre = E0, verre + a.pH
E 0, verre et a sont déterminés par un double étalonnage avec des solutions tampons.
Exercices
RT 0, 059
1 Vérifier qu’à 25 ◦ C, on a ln X = log X
nF n
Données.
R : constante des gaz parfaits, R = 8, 31 J. K −1 . mol−1,
F : le faraday, F = 96 500 C. mol−1
2 On considère une solution acidifiée, de volume Vsol = 1 L, contenant des ions
Fe2+ et Fe3+ tels que :
  
Fe2+ 0
= 0, 1 mol.L −1
 3+
 −1
, à 25 ◦ C
Fe = 0, 2 mol.L
Le p H de la solution dans les conditions de l’expérience est p H0 = 1.

Calculer le potentiel d’une électrode de platine plongeant dans la solution pré-
cédente. On prendra comme électrode de référence l’électrode normale à hydro-
gène.
Données. E0 (Fe 3+ /Fe 2+
  ) = 0, 770 V
3 On donne : Potentiels rédox
 
• Couple Cu2+ /Cu+ : E1 = E 0 0(Cu 2+/Cu +) = 0, 16 V
• Couple Cu+/Cu : E 2 = E0 (Cu + /Cu) = 0, 52 V
Déterminer le potentiel du couple Cu2+ /Cu.
4 On considère la pile suivante :

 
 Fe3+  0, 1 mol.L−1   
 + −1 
Pt    //Ag 0, 1 mol.L  Ag
 Fe2+ 0, 1 mol.L−1 
Les solutions utilisées sont des solutions aqueuses et la température sera prise
à 298 K.
Données numériques à 298 K :
Potentiels d’électrode standards :
E0(Fe 3+/Fe2+ ) = 0, 77 V,
E0(Ag + / Ag) = 0, 80 V.
1. Indiquer le pôle positif de cette pile.

2. Calculer la f .e.m . E de cette pile.
3. Indiquer la relation existant entre E0 de la pile et la constante d’équilibre de
la réaction chimique qui a lieu lorsque la pile débite.
Calculer cette constante d’équilibre.

1 Le nombre d’oxydation de l’azote est de :
❑ 1. −I I I dans la molécule d’ammoniac N H3 .
❑ 2. +I I dans l’hydrazine, N H2 − N H2.
❑ 3. +V dans l’acide nitrique, H N O3 .
Le nombre d’oxydation du chlore est de :
❑ 4. +I I dans la molécule Cl O 2.
❑ 5. +I I I dans la molécule H OCl O.
2 Données.
E 0(H +/H2 ) = 0, 0 V
E 0(Fe 2+ /Fe) = − 0, 44 V
E 0(Ag + / Ag) = 0, 80 V
À 25 ◦ C, par rapport à l’électrode normale d’hydrogène,
1. Le potentiel d’une lame de fer plongeant dans une solution de sulfate de
fer (Fe2+ , S O42−) à 10−2 mol.L−1 vaut :
❑ a) −0, 38 V ;
❑ b) −0, 50 V.
2. Le potentiel d’une lame d’argent plongeant dans une solution de nitrate
d’argent (Ag +, N O −3 ) à 10
−3
mol.L−1 vaut :
❑ a) − 0, 62 V ;
❑ b) 1, 32 V ;
❑ c) + 0, 62 V.
3 On réalise la pile suivante :

Al / Al 3+ (1 mol.L−1 //H + (1 mol.L −1 )/H2, Pt
La pression d’hydrogène est maintenue constante au cours du fonctionnement
de la pile et PH2 = 1 atm.
On donne :
Potentiels d’électrode standards :
E 0(H +/H2 ) = 0, 0 V,
E 0(Al 3+/ Al) = − 1, 67 V.
❑ 1. Les électrodes de cette pile sont des électrodes de premier type.
❑ 2. Le pôle positif de la pile est la lame d’aluminium.
❑ 3. La réaction qui se produit au niveau de la lame de platine est :
H2 −→ 2H + + 2e −
3
❑ 4. La réaction globale lorsque la pile débite est : Al + 3H + −→ Al 3+ + H 2
2
❑ 5. La f .e.m . de cette pile vaut 1, 67 V.
4 Données.
E 0(H +/H2 ) = 0, 0 V, E 0(Mn O − 2+
4 /Mn ) = 1, 49 V,
E 0(Fe 3+ /Fe2+) = 0, 77 V, R = 8, 314 J. mol−1. K −1,
E 0(Fe 2+ /Fe) = −0, 44 V, M(Fe) = 55, 85 g. mol −1 .
Corrigés 71
On plonge un fil de fer de masse m = 0, 5 g dans de l’acide chlorhydrique dilué.

On obtient 1 litre de solution.
❑ 1. Le fer est réduit.
❑ 2. La concentration en ions Fe2+ vaut 8, 9.10−3 mol.L−1 .
❑ 3. On ajoute à la solution précédente du permanganate de potasssium acidi-
fié, on observe alors la réaction :
+ 2+
MnO −
4 + 8H + 5Fe −→ 5Fe3+ + Mn2+ + 4H2 O
❑ 4. La constante d’équilibre K est telle que :
0, 059  
log K = E 0(Fe 3+ /Fe2+ ) − E0 (Mn O−
4 /Mn 2+
)
5
❑ 5. La variation d’enthalpie libre standard associée à l’équilibre précédent est

DG0 = −3, 48.10 2 kJ. mol−1 .
Corrigés
Exercices
1 Sachant que ln X = ln 10 × log X et que pour 25 ◦C, T = 298 K, alors
8, 31 × 298 8, 31 × 298 0, 059
ln X = × ln 10 × log X = log X
96 500n 96 500n n
2 Au niveau de l’électrode de platine se produit la demi-réaction rédox :

Fe 3+ + e − = Fe2+
Le potentiel d’une telle électrode est donné par la formule de Nernst :

 3+
Fe
E = E 0 (Fe3+ /Fe2+) + 0, 059 log  2+
Fe
0, 2
Application numérique. E = 0, 770 + 0, 059 log = 0, 788 V
0, 1
3 Attention, le potentiel rédox n’est pas une grandeur additive. En revanche, l’en-
thalpie libre est une grandeur additive.
Écrivons les demi-équations électroniques pour chacun des couples :

⎧ 2+ + 2+
⎨ Couple Cu /Cu : Cu + e
⎪ −
= Cu + (1) E1 et DG 1
Couple Cu+/Cu : Cu + + e − = Cu (2) E 2 et DG 2
⎪
Couple Cu2+ /Cu : Cu 2+ + 2e− = Cu (3) E3 et DG 3
⎩
L’équation (3) est bien la somme de (1) et (2), ainsi
DG 3 = DG1 + DG 2
soit −2 × F E3 = −1 × F E1 − 1 × F E2
E 1 + E2
ou encore E3 =
2
0, 16 + 0, 52
Application numérique. E3 = = 0, 34 V
2
4 1. Le pôle positif de la pile est l’électrode qui possède le potentiel rédox le plus
élevé, soit la lame d’argent.
2. Force électromotrice de la pile.
• Pour le couple Fe3+ /Fe2+ : Fe3+ + e− = Fe 2+
 3+ 
Fe
et par suite E(Fe3+ /Fe2+ ) = E 0(Fe3+ /Fe 2+) + 0, 059 log  2+ 
Fe
• Pour le couple Ag+ /Ag : Ag+ + e− = Ag
 
et par suite E(Ag+/Ag) = E 0(Ag+ /Ag) + 0, 059 log Ag +
Le bilan de la réaction d’échange électronique est :
Ag + + Fe2+ = Ag + Fe 3+
La f .e.m . E de cette pile est :

3+
 
Fe
E = E0 (Ag +/Ag) − E 0(Fe 3+ /Fe2+ ) − 0, 059log  2+ 
Fe [ Ag +]
0, 1
Numériquement, E = (0, 80 − 0, 77) − 0, 059 log = −0, 029 V.
0, 1 × 0, 1
3. La f .e.m . de la pile est telle que :
E = E0 − 0, 059 log K
 
E0 − E E0 −E
Ainsi, log K = , soit K = 10 0,059
0, 059
 
0,03−(−0,029)
Application numérique. K = 10 0,059
= 10.
Corrigés 73

1 1. ✗
❑
2. ❑ : no. = −I I
3. ✗
❑
4. ❑ : n .o. = + I V .
5. ✗
❑.
2 1. a) ❑
b) ✗
❑
0, 059  
E(Fe 2+/Fe) = E0 (Fe 2+ /Fe)+ log Fe 2+ , numériquement E = −0, 50 V.
2
2. a) ❑
b) ❑
c) ✗
❑  
E(Ag +/Ag) = E 0 (Ag+/Ag) + 0, 059 log Ag+
3 1. ✗
❑
2. ✗
❑
3. ✗
❑
4. ✗
❑
5. ✗
❑
4 1. ❑ : Le fer est oxydé : Fe −→ Fe 2+ + 2e −.
2. ✗
❑
3. ✗
❑
2+ 3+ 2+
4. ❑ : À l’équilibre E(Mn O −
4 /Mn ) = E ( Fe /Fe ).
   2
0, 059 MnO4− H +
Comme E ( Mn O4−/Mn 2+ ) = E ( Mn O4− /Mn2+) + log  
5 Mn 2+
 3+
Fe
et E(Fe3+ /Fe 2+) = E 0 (Fe3+ /Fe2+) + 0, 059 log  2+
Fe
5
alors log K = (E 0 (Mn O4−/Mn2+ ) − E0 (Fe 3+/Fe2+ ))
0, 059
  5
Mn2+ Fe 3+
avec K = 
+ ]8 Fe2+ 5
  
MnO − 4 [H
et numériquement logK = 61
❑ : DG 0 = −RT ln K = −3, 48.10 2 kJ. mol−1 .
5. ✗
5 Transports
transmembranaires
Plan Objectifs
5.1 Généralités sur les – les lois de Fick,
phénomènes de transport – les lois de Raoult,
5.2 Propriétés colligatives – l’équilibre de Donnan,
5.3 Phénomènes électriques – l’équilibre de Starling
5.4 Ultrafiltration • Savoir calculer :
QCM et exercices – une pression osmotique,
Corrigés – un travail osmotique,
Cours
Les expériences montrent que si dans un milieu matériel une propriété moléculaire,
définie par une grandeur intensive (concentration, température,...), n’est pas répartie de
façon homogène, il existe un transfert de cette propriété qui se traduit par l’écoulement
d’une grandeur extensive (matière, énergie,...) qui tend à la niveler. Par exemple, le
phénomène de diffusion de matière résulte de la présence d’un gradient de concentration
en ions ou molécules : il y a toujours un déplacement de matière des zones de forte
concentration vers les zones à plus faible concentration en espèces diffusées.
5.1 GÉNÉRALITÉS SUR LES PHÉNOMÈNES DE TRANSPORT

5.1.1 Notion de flux
➤ Vecteur densité de courant de particules
Par analogie avec le vecteur densité de courant (vecteur introduit dans le chapitre
« Électrocinétique des courants continus » du manuel de physique de la même collec-
→
−
tion), on définit le vecteur J , vecteur densité de courant de diffusion de particules.
5.1 Généralités sur les phénomènes de transport 75
−
→
J est un vecteur colinéaire au vecteur vitesse moyenne des particules et a pour
norme J = nV .v, où n V représente le nombre de particules par unité de volume,
soit :
−
→ −v
J = n V .→ (5.1)
(J en particules. m −2 . s−1 et n V en m−3 )
➤ Flux de particules à travers une surface S

On appelle flux de particules à travers une sur-
→
−
face orientée S , le nombre de particules traver- dS
J
sant cette surface par unité de temps, soit :

dN →−
− →
F= = J .d S (5.2)
dt (S)
(F en particules. s −1)
(S)
Le flux F représente donc un débit de particules.
Exemple Figure 5.1
Si N (x ) représente le nombre de particules diffu-
sées à l’abscisse x, la densité de courant de diffusion s’écrit :
1 dN
J=
S dt
5.1.2 Loi de Fick

Soit nV (nombre de particules, molécules ou ions, par unité de volume) la concentra-
tion en un point M dont les variations sont responsables du phénomène de transport.
On se limitera aux écoulements unidirectionnels suivant O x .
Considérons, autour du point M, un élément de volume cylindrique, d’axe O x , de
section S et de hauteur δ x .
La variation de la concentration est caractérisée par son gradient :

⎧
−−−→ ∂n V −
→
(1) u x , n V : nombre de particules par unité de volume
⎪
⎪
⎪ gradn V =
⎨ ∂x
ou (5.3)
⎪
⎪ −− −→ ∂C →
−
⎩ (2) gradC =
⎪ u x , C : concentration en mol. m −3
∂x
La densité de flux de particules est proportionnelle en chaque point au gradient de
concentration, soit
⎧
∂nV
(1) ( ) , J (x ) en particules. m−2 . s−1
⎪
⎪
⎪ J x = − D
⎨ ∂x
ou (Première loi de Fick)
⎪
⎪ ∂C
⎩ (2) J (x ) = − D
⎪ , J (x ) en mol. m−2 . s −1
∂x
(5.4)
76 Chap. 5. Transports transmembranaires
D représente la constante de diffusion et s’exprime en m −2 . s −1.

Si la diffusion se fait dans les trois directions de l’espace (problème à trois dimen-
sions) et si l’on suppose D constant, la première loi de Fick s’écrit :
→
− −−−→ −−−→ ∂n V →
− ∂n V −
→ ∂n V −
→
⎪ J = − D gradn V avec gradn V = ux + uy + uz (5.5)
⎪
⎩ ∂x ∂y ∂z
• Le signe − indique que la diffusion s’effectue dans le sens des concen-

trations décroissantes.
• Le coefficient D dépend de la grosseur des molécules diffusantes et de
la nature du solvant.
− kEaT
• D dépend de la température T : D ( T ) = D 0 e , où E a représente
B
l’énergie d’activation, k B la constante de Boltzmann et T la tempéra-

ture en kelvin.
• D dépend généralement de la concentration C sauf pour les solutions
diluées.
• Le nombre de particules qui diffusent par unité de temps à travers une
surface S normale à O x s’écrit donc :
F(x ) = J (x ) S (5.6)
Par conséquent, les équations (1) et (2) de la relation 5.4 deviennent :

⎧
∂n V
(1) ) ( ) , J (x ) en particules. m −2. s −1
⎪
⎪
⎪ F( x = J x S = −DS
⎨ ∂x
ou (5.7)
⎪
⎪ ∂C
⎩ (2) F(x ) = J (x ) S = −DS
⎪ , J (x ) en mol. m −2. s−1
∂x
Exemple 1 - Le régime stationnaire

Un régime est dit stationnaire lorsque ses paramètres sont indépendants du temps.
Dans ce cas, le flux est constant, soit F(x ) = F 0 = cste.
La première loi de Fick donne :
∂C
−DS = F0
∂x
dC F0
Ainsi =− = −K = cste (pour S et D constants), soit :
dx DS
dC = −K d x
On intégre l’équation précédente entre les points M 0 et M situées sur les plans
d’abscisses 0 et x :
 C (x )  x
dC = −K d x , soit C (x ) − C0 = −K x
C0 0
ou encore :
C (x ) = −K x + C 0 ; C 0 représente la concentration en x = 0
− C0
Si en x = l , la concentration s’annulle, c’est à dire C (l ) = 0, alors K = .
l
Il en résulte :  x
C (x ) = C 0 1 − (5.8)
l
En régime permanent, il n’y a ni accumulation ni perte de particules : la concen-

tration est une fonction linéaire de x.
L’évolution de la concentration C (x ) est donnée ci-dessous (Fig. 5.2).

C(x)
C0 zone de diffusion
0 l x
Figure 5.2
La valeur du flux est :

∂C C0
F 0 = −DS = DS = cste
∂x l
Application - Diffusion à travers une membrane
Dans les tissus biologiques, les échanges ne se font pas par diffusion en milieu
libre, mais à travers des gels et des membranes. Du fait de la circulation continue,
la diffusion s’établit entre une solution de concentration C 1 (constamment entrenue
par l’apport métabolique) et une solution de concentration C 2 plus faible (constam-
ment appauvrie par le drainage circulatoire).
Le phénomène peut se trouver compliqué du fait de l’existence de membranes
dans la zone de diffusion, mais dans de nombreux cas ces membranes ont pour les
cristalloïdes une perméabilité élevée qui permet aux phénomènes de diffusion de
s’exercer pratiquement sous la seule influence du gradient de concentration.
Dans le cas d’une diffusion où la concentration passe de C 1 à C 2, l’évolution de la
concentration C (x ) est donnée par la figure 5.3 :
C(x)
zone de diffusion
C1
C2
0 x1 x2 x
Figure 5.3
La valeur du flux est :

∂C C 2 − C1
F0 = −DS = −DS = cste
∂x x 2 − x1
Exemple 2 - Flux d’électrodiffusion

→
−
Supposons une molécule soumise à une force externe F ext constante et à une force
→
−
de friction, ou force de frottement, de type visqueux, F f = −λ.−→v.
En régime stationnaire, la molécule acquiert une vitesse constante telle que :
−
→ →
− →
− →
− →= −→
F ext + F f = 0 , soit F ext − λ. −
vlim 0 où −
v→
lim représente la vitesse limite.
La projection des deux membres de l’équation précédente selon l’axe (D) (axe de
déplacement des molécules) donne :
1
F ext − λ.vlim = 0, soit vlim = Fext .
λ
La théorie cinétique de diffusion montre que le coefficient de diffusion D dépend
de T et λ selon la relation :
kB T k T
D= = B (relation d’Einstein) (5.9)
λ 6πηr
5.1.3 Équation de diffusion

Considérons un cylindre de section S et de génératrices parallèles à l’axe O x (Fig.5.4).
Exprimons les flux au niveau des bases du cylindre d’abscisses x et x + d x :
⎧
⎨ F(x ) = J (x ) S : flux entrant
et
F(x + d x) = J (x + d x)S : flux sortant
⎩
Volume dV = S.dx
S
J(x,t) J(x + dx, t)

⎨
+ ) ( + ) x :+ flux sortant
⎩
F(
x dx
Figure 5.4
∂n V
Dans le volume élémentaire d V = Sdx, le nombre de particules varie de Sdx
∂t
pendant l’unité de temps.
La conservation du nombre de particules donne :
∂nV
Sdx = J (x )S − J (x + d x)S (5.10)
∂t (flux entrant) (flux sortant)
Comme
∂ J (x ) J (x + d x) − J (x )
= , (définition d’une dérivée)
∂x dx
alors :
∂ J (x )
J (x ) − J (x + d x) = − dx
∂x
et par suite,
∂n V ∂ J (x )
=− (5.11)
∂t ∂x
D’après la loi de Fick, on a :

∂n V
J (x ) = − D (5.12)
∂x
En dérivant l’équation 5.12, on obtient :
∂ J (x ) ∂2 n V
= −D , avec D supposé constant (5.13)
∂x ∂x 2
En combinant les équations 5.11 et 5.13, il en résulte donc :

⎧
⎪ ∂ 2 nV ∂nV
⎨ D ∂x 2 = ∂t
⎪
⎪
ou (équation de diffusion ou seconde loi de Fick) (5.14)
⎪ 2
⎩ D ∂ C = ∂C
⎪
⎪
2
∂2 n V ∂n V
L’équation D = est une équation aux dérivées partielles et sa résolution
∂x 2 ∂t
sort du cadre du programme de L1 santé. Elle traduit simplement la conservation de
la matière.
Dans le cas d’un régime non stationnaire et pour une diffusion linéaire, on peut véri-
fier qu’une fonction de distribution Gaussienne est solution de l’équation précédente,
soit : ⎪
⎪  
⎪
⎩ a −β xt2
∂x 2 ∂t nV ( x , t ) = √ e
t
L’évolution de nV (x , t ) est donnée ci-dessous (Fig. 5.5).
nV (x , t)
à t0 = 0
à t1 > t0
à t0
x
Figure 5.5
5.2 PROPRIÉTÉS COLLIGATIVES

La dissolution d’une faible quantité d’un corps pur S (soluté) dans un solvant entraîne
la modification d’un certain nombre de propriétés physiques de ce solvant. En effet,
on observe pour le solvant :
• une élévation de sa température d’ébullition,
• une diminution de sa température de congélation.
Ces modifications des propriétés physiques sont liées à l’existence, à l’intérieur de la

solution, d’une pression appelée pression osmotique.
5.2.1 Propriétés physiques des solutions. Lois de Raoult

Ébullioscopie. Augmentation de la température d’ébullition du solvant
Définition
L’ébullition correspond à la transformation :
liquide −→ gaz
(ébullition)
5.2 Propriétés colligatives 81
La dissolution d’une faible quantité de soluté dans un solvant entraîne une augmen-
tation de sa température d’ébullition à pression constante.
On montre que :

 K : constante ébullioscopique du
 eb

 solvant en K. mol−1 .L

 C S : concentration molaire du soluté en

2  mol.L −1
RTeb 
Dθ = X 1 = Keb C S, Dθ > 0  R : constante des gaz parfaits,
Lv 
(loi de Raoult pour l’ébullioscopie)  Teb : température d’ébullition du solvant


 X1 : fraction molaire du soluté,


 Lv : chaleur latente molaire de

 vaporisation du solvant,
(5.15)
Exemple pour l’eau : K eb  0, 51 K. mol−1.L
Cryoscopie. Abaissement de la température de fusion du solvant

Définition
La fusion correspond à la transformation :
solide −→ liquide
(fusion)
De même, la dissolution d’une faible quantité de soluté dans un solvant entraîne une
diminution de sa température de fusion à pression constante.
On montre que :

 K : constante cryoscopique du solvant
 C

 en K. mol−1 .L

 C S : concentration molaire du soluté en

2
RT f 
 mol.L −1
Dθ = − X1 = −K C CS , Dθ < 0  R : constante des gaz parfaits,
Lf 

(loi de Raoult pour la cryoscopie)  T f : température de fusion du solvant

 X : fraction molaire du soluté
 1

 L f : chaleur latente molaire de fusion

 du solvant
(5.16)
Exemple pour l’eau : K C  1, 86 K. mol−1.L.

Tonométrie
➤ Pression de vapeur saturante
Du fait de l’agitation thermique, certaines molécules superficielles tendent à s’échap-
per, mais elles en sont empêchées par les forces de cohésion du liquide qui les
retiennent. L’énergie de liaison est supérieure à l’énergie d’agitation thermique et
les molécules ne peuvent donc s’échapper. Ceci n’est vrai qu’en moyenne : la distri-
bution des énergies cinétiques
 est statistique, et certaines molécules ont une énergie
suffisante pour s’échapper et former une certaine quantité de vapeur (molécules sous
forme gazeuse) : c’est l’évaporation (Fig.5.6).

 L’énergie mécanique moyenne des particules

 diminue : l’évaporation refroidit donc le liquide.


 L’évaporation correspond au passage de l’état

liquide à l’état gazeux.
Figure 5.6
Si la température du fluide augmente, la pression à laquelle le fluide passe de l’état
liquide à gazeux (pression de vapeur saturante) augmente. C’est ainsi qu’un liquide
comme l’eau peut se transformer en vapeur à pression ambiante par apport de cha-
leur, mais il est possible de faire cette transformation sans varier la température en
abaissant la pression ambiante au-dessous de la pression de vapeur saturante.
La pression de vapeur saturante est la pression à laquelle un fluide passe de l’état

gazeux à l’état liquide (ou de l’état liquide à gazeux) pour une température donnée.
➤ Abaissement de pression de vapeur saturante

Le dispositif de la figure ci-après (Fig.5.7) montre que la dissolution d’une faible
quantité de soluté dans un solvant entraîne une diminution de la pression de vapeur
saturante.
P P’
h
solvant à la solvant + soluté à
température θ la température θ
Figure 5.7
Pour une solution idéale, l’abaissement de pression de vapeur est proportionnel à la

fraction molaire X 1 du soluté dans la solution, soit :

 Vg : volume molaire de la phase vapeur

RT  Vl : volume molaire du solvant liquide
DP = − X 1 , Dp < 0 
 R : constante des gaz parfaits,
Vg − Vl 
(loi de Raoult pour la tonométrie)  T : température du solvant
 X1 : fraction molaire du soluté
(5.17)
5.2.2 Équilibre à travers une membrane

Les différentes membranes
Il existe divers types de membranes :
• Membrane semi-perméable ou membrane hémiperméable : c’est une membrane
qui laisse passer librement l’eau mais arrête complètement tous les corps dissous
(soluté).
• Membrane dialysante : une telle membrane laisse passer librement l’eau et les
petites molécules qui y sont dissoutes mais arrête les macromolécules (molécules
de masses molaires supérieures ou égales à 10 000 g. mol −1).
• Membrane sélective : c’est le cas le plus général.
Une telle membrane ne sera définie qu’une fois précisés les corps susceptibles de la
franchir.
Pression osmotique
On peut mettre en évidence la pression osmotique à l’aide du dispositif de la
figure 5.8.
h membrane
membrane
solvant + soluté solvant solvant + soluté solvant

solvant
(1) (2) (1) (2)
État initial État final (état d’équilibre)

(a) (b)
Figure 5.8
• Les compartiments (1) et (2) sont séparés par une membrane semi-perméable.
• Le compartiment (1) contient une solution (solvant + soluté) et le compartiment
(2) le solvant pur ; les niveaux des liquides arrivant à la même hauteur (état initial).
Cet état du système n’est pas un état d’équilibre. En effet, le potentiel chimique du
solvant dans la solution est inférieur à son potentiel chimique μ0 lorsqu’il est pur.
Spontanément, le solvant (l’eau) passe du compartiment (2) vers le compartiment (1)
et lorsque l’équilibre est atteint, on observe une dénivellation h correspondant à une
différence de pression π telle que :

 π : excès de pression appelé pression osmotique

 ρ : masse volumique de la solution
π = ρgh  (5.18)
 g : intensité de la pesanteur.
 h : dénivellation
En appliquant la condition d’équilibre au solvant entre les deux compartiments, on

obtient (voir exercice 1) :
π = RTCS , relation de Vant’Hoff (5.19)
où R représente la constante des gaz parfaits, T la température absolue et C S la
concentation du soluté.
nS
Comme C S = , alors :
V
πV = n S RT (5.20)
L’équation précédente est formellement identique à l’équation d’état des gaz parfaits.
• L’analogie avec les gaz parfaits n’est que formelle.
• Les particules (le soluté) ne pouvant traverser la membrane exercent
sur cette dernière une « pression ».
• Le phénomène d’osmose reste le flux du solvant qui fait augmenter
la pression dans le compartiment (1). La pression osmotique n’en est
qu’une conséquence.
On appelle pression osmotique de la solution, la pression π donnée par la relation

nS
π= RT = CS RT
V
où nS représente la quantité de matière en moles des particules qui ne peuvent pas
traverser la membrane (n S en osmoles si le soluté est dissocié).
La pression osmotique d’une solution diluée correspond donc à la pression

qu’exercerait le soluté pris à l’état de gaz parfait et occupant seul tout le volume
de la solution.
Exemple : calcul de la pression osmotique

On utilise le dispositif de la figure 6. Les compartiment (1) et (2) contiennent de
l’eau pure de volumes V 1 = 2, 50 L et V2 = 1, 50 L. La température de l’ensemble
du dispositif est de 17 ◦ C.
On ajoute dans le compartiment (1) une masse m = 1, 80 g de glucose de formule

brute C 6 H12 O 6.
Déterminons la pression osmotique π ainsi que la dénivellation h.
On donne :
Masse molaire du glucose : M = 180 g. mol−1
La masse m = 1, 80 g de glucose correspond à une quantité de matière :
1, 80
nS = = 1, 00.10−2 mol
180
La concentration en glucose, dans le compartimement (1), est donc :
1, 00.10−2
CS = = 4, 00.10 −3 mol.L −1 = 4, 00 mol. m−3
2, 50
La pression osmotique π est :
π = 4, 00 × 8, 32 × 290 = 9651 Pa  0, 095 atm
Il en résulte une dénivellation h donnée par :
π
h=
ρg
9 651
Numériquement : h =  0, 984 m, soit 98, 4 cm.
1 000 × 9, 81
5.2.3 Mesure de la pression osmotique

Mesures directes
Les mesures directes se font avec
des osmomètres de type Dutrochet
(Fig.5.9)
On observe un flux du solvant :

l’ascension du solvant traduit l’exis-
tence de la pression osmotique. h Solution (solvant + soluté)
Une fois l’équilibre atteint, la déni-

vellation h mesure indirectement la
pression osmotique π. En fait, cette
pression est celle d’une solution solvant
plus diluée puisqu’il y a eu apport membrane
de solvant (phénomène de dilution).

Figure 5.9
Exemple
À une solution de chlorure de sodium de concentration C S = 0, 1 mol.L−1 corres-
pond, à 27 ◦C, une pression osmotique de :
π = 0, 1.103 × 8, 314 × 300 = 2, 49.10 5 Pa, soit 2, 46 atm
Mesures indirectes
D’après les lois de Raoult et Vant’Hoff, on a :
Dθ = −KC C S et π = C S RT
En combinant les deux équations (on isole C S), on déduit :
π Dθ
=− ; Dθ < 0
RT KC
Ainsi :

 R = 8, 314 J. K−1 . mol −1 = 0, 082 atm. K −1 . mol−1
Dθ 
π = −RT ; Dθ < 0  T : température en K
KC  K C : constante cryoscopique du solvant en K.mol−1 .L
Le problème se ramène donc à une mesure cryoscopique (pour complément, voir

l’exercice 6).
Par exemple, pour l’eau : K C  1, 86 K. mol−1 .L
D’où :
π  −13, 2.Dθ à 27 ◦ C ; Dθ < 0
5.2.4 Travail osmotique

Expression du travail osmotique
Imaginons un système ne fonctionnant que sur le mode osmotique. On a donc deux
compartiments (1) et (2) séparés par une membrane hémiperméable, l’une contenant une
solution (N moles de particules pour un volume V) et l’autre de l’eau pure (Fig.5.10).
Piston de surface S
solution solvant
Fe
compartiment (1) compartiment (2)
x' O ux x x
{
dx
Figure 5.10
Le passage du solvant du compartiment (2) vers le compartiment (1) entraîne une

dilution de la solution contenue dans (1) et par suite une variation du volume passant
de Vi à V f .
Il en résulte donc une pression osmotique qui sera équilibrée par une pression phy-
→
−
sique P due à la force Fe exercée sur le piston.
Par analogie avec les gaz parfaits, le travail élémentaire des forces de pression est
donné par :
δW = −Pd V avec Fe = P . S et d V = Sdx
• Si la force Fe exercée sur le piston équilibre la pression osmotique, le

flux du solvant à travers la membrane est nul.
• Si la force Fe est insuffisante, on observe un flux osmotique.
• Si la force Fe est trop importante, on observe une ultrafiltration.
En assimilant la pression P à la pression osmotique π, et compte tenu de la loi de

Vant’Hoff πV= n SRT, la relation précédente devient :
RT
δ W = −π d V = −n S dV
V
En considérant la transformation réversible, le travail résultant des forces de pression

π est :  f  Vf
RT Vf
Wi −→ f = − πd V = − n S d V = n S RT ln
i Vi V Vi
Comme l’osmolorité ω est inversement proportionnelle au volume V , alors :
Vi ωf
Wi −→ f = n SRT ln = n S RT ln
Vf ωi
où ω i et ω f représentent les osmolarités initiale et finale.

Wi −→ f représente le travail osmotique nécessaire pour concentrer ou diluer une solu-
tion d’une osmolarité ωi à ω f .

Application : travail rénal
Dans la préparation de l’urine, on peut modéliser la part osmotique du travail rénal
selon le schéma suivant :
• on isole de façon fictive le volume V de plasma contenant n S osmoles qui seront
excrétées dans l’urine,
• les reins concentrent ce volume V jusqu’à atteindre l’osmolarité finale ωU de
l’urine par un processus réversible. Dans ce cas, le travail est indépendant du
chemin suivi.
Le travail développé par le rein pour faire passer n S osmol extraites d’un plasma,
d’osmolarité ω S , dans l’urine d’osmolarité ωU, a pour expression :
ωU
W rénal = n S RT ln
Par exemple : pour n S = 1 osmol passant de l’osmolarité ω S = 301 mosmol/L dans

le plasma à ω U = 1, 914 osmol/L dans l’urine, on peut estimer le travail osmotique
à 37 ◦ C :
1, 914
W = 8, 31 × 310 × ln = 4 800 J
0, 301
5.3 PHÉNOMÈNES ÉLECTRIQUES ωS
5.3.1 Équilibre de Donnan. Pression oncotique

➤ Pression oncotique
Le phénomène Donnan consiste dans l’inégalité de répartition des ions diffusibles
(Na+ et Cl− ) de part et d’autre d’une membrane dialysante lorsque, dans un des deux
compartiments se trouve un gros ion non diffusible (R−) de type protéine.
Dans le cas le plus simple R− représente l’anion non diffusible (protéine) et Na + le
cation commun.
La solution (1) contient des macromolécules ionisées (R− , Na +) avec des ions Cl− et
la solution (2) est une solution aqueuse de chlorure de sodium (Na+, Cl− ) (Fig.5.11).
Les équations d’électroneutralité des Compartiment (1) Compartiment (2)
solutions dans les compartiments (1) et
(2) donnent : Na + + - Na+
+ -
  −   −  + Cl - + - Cl -
 R
 1
+ Cl 1 = Na 1 R-
+ -
+ -

 et + -
  −  +
 Cl Na 2
2
= Figure 5.11
Les égalités précédentes montrent que les concentrations en ions diffusibles ne
peuvent être égales de part et d’autre de la membrane : l’excès d’ions diffusibles du
côté des macromolécules entraîne donc une augmentation de pression. La pression
dans le compartiment contenant la macromolécule sera supérieure à la pression
osmotique normale : cette pression s’appelle la pression oncotique.
Les membranes dyalisantes, membranes qui laissent passer l’eau et les petites molé-
cules qui y sont dissoutes mais arrêtent les macromolécules, contribuent donc de
façon unique à la création d’une pression osmotique vis à vis de ces membranes : la
pression osmotique exercée par les macromolécules (essentiellement les protéines)
correspond à la pression oncotique donnée par :
π onc = nP RT ; nP : osmolarité propre aux protéines
➤ Différence de potentiel de part et d’autre de la membrane

La différence de potentiel de part et d’autre de la membrane dyalisante est telle
que :
5.3 Phénomènes électriques 89
• pour l’ion diffusible Na+ :

 +
RT Na
V2 − V1 = − ln  + 2
F Na 1
• pour l’ion diffusible Cl − :

 −
RT Cl
V2 − V1 = ln  − 2
F Cl 1
Des équations précédentes, il en résulte :

 +  −
RT Na 2 RT Cl
− ln  + = ln  − 2
F Na 1 F Cl 1
Soit :  +  −
Na 2 Cl
ln  + + ln  − 2 = 0
Na 1 Cl 1
En utilisant les propriétés de la fonction logarithme, on aboutit a :
   − 
+
Na Cl
ln  + 2 ×  − 2 = ln 1
Na 1 Cl 1
D’où :  +  −
Na 2 Cl
 +  ×  − 2 = 1
Na 1 Cl 1
Soit :    −  +   −
Na + 1
× Cl 1
= Na 2 × Cl 2
En conclusion
Les produits des concentrations en ions diffusibles sont égaux de part et d’autre
de la membrane dyalisante.
5.3.2 Exemples
Exemple 1
Un récipient est séparé en deux compartiments de volumes égaux par une mem-
brane dialysante, imperméable aux seules macromolécules. On verse dans les
deux compartiments une même solution de chlorure de sodium de molarité
430 mmol.L −1. On dissout ensuite dans le compartiment (1) du protéinate de
sodium. Lorsque la dissolution du protéinate de sodium et l’équilibre des ions
entre les deux compartiments sont réalisés, on mesure en (1) les osmolarités :
[Na +]1 [Cl − ]1

445 mosmol.L−1 425 mosmol.L −1
Déterminons, à l’équilibre, les osmolarités des deux ions diffusibles dans le com-
partiment (1).
Réponse
Dans le compartiment (2), on ne trouve que les ions Na + et Cl− : les concentrations
de ces ions doivent donc être égales (pour assurer l’électroneutralité de la solution).
À l’équilibre, la relation de Donnan permet d’écrire :
[Na+]1.[Cl −]1 = [Na +] 2.[Cl− ]2
Comme [Na +] 2 = [Cl− ]2 , alors :


[Na +]22 = [Cl−] 22 = [Na ] 1 .[Cl ]1 , soit [Na ]2 = [Cl ] 2 = [Na+ ]1 .[Cl−]1
+ − + −
Application numérique :
√
[Na+ ]2 = [Cl− ]2 = 445 × 425 = 435 mosmol.L−1
Exemple 2
Deux compartiments, notés (1) et (2), sont séparés par une membrane dialysante.
On place de part et d’autre de la membrane une solution de chlorure de sodium de
concentration massique c 1 = 5, 85 g.L−1. On ajoute dans le compartiment (1) du
protéinate de sodium à 10 mmol.L −1 .
1. La protéine porte 20 charges par molécule. Déterminons, à l’équilibre, les osmo-
larités des ions Na + et Cl− .
2. Quelle est la valeur du potentiel transmembranaire à la température de 37 ◦ C.
Données :
Constante des gaz parfaits : R = 8, 314 J. mol− . K−1
Le faraday : F = 96 500 C. mol −1
Réponse
1. Dans les deux compartiments, les osmolarités initiales des ions Na + et Cl− sont :
c1
[Na+ ] 1,0 = [Cl−] 1,0 = [Na+ ]2,0 = [Cl − ]2,0 =
M(NaCl)
Soit numériquement :
5, 85
[Na+ ]1,0 = [Cl −] 1,0 = [Na+ ]2,0 = [Cl− ] 2,0 = = 100 mosmol.L−1
58, 5
5.3 Phénomènes électriques 91
On ajoute dans le compartiment (1) 10 mmol.L −1 de protéinate de sodium, soit :

 20 × 10 = 200 mEq.L −1 de protéinate (charge z = −20)


 et
 200 mosmol.L −1 d’ions Na+
Remarque :
Un excès d’ions Na + dans (1) entraîne sa diffusion vers (2) et pour préserver l’élec-
troneutralité des ions Cl − diffusent aussi de (1) vers (2).
58, 5
L’apport de protéinate de sodium dans (1) va donc produire un transfert de x
mosmol.L − d’ions Na+ et Cl − de (1) vers (2).
Après diffusion, les osmolarités deviennent :
 [Na+ ]1, eq =

100 + 200 − x
 (quantité initiale) (apportée par le protéinate de sodium) (quantité qui a diffusé)
 [Cl −]1, eq =

100 − x
 (quantité initiale) (quantité qui a diffusé)
+
 [Na ]2, eq = 100 +

x
 [Cl −] 100 + x
 2, eq =
(quantité initiale) (quantité qui a diffusé)

[Na +]1, eq .[Cl−]1, eq = [Na +] 2, eq .[Cl− ] 2, eq
Soit,
(300 − x )(100 − x) = (100 + x) 2
Après développement, on obtient l’équation en x :
30 000 − 400 x + x2 = 10 000 + 200x + x 2
Ou encore :
600 x = 20 000, d’où x = 33, 3 mosmol.L−1
À l’équilibre, les osmolarités des ions dans les deux compartiments sont donc :

 [Na+ ]1, eq = 266, 7 mosmol.L−1

 [Cl −]1, eq = 66, 7 mosmol.L−1

 [Na+ ]2, eq = 133, 3 mosmol.L−1

 [Cl −]2, eq = 133, 3 mosmol.L −1
2. La différence de potentiel est :
RT [Na + ]2,eq
DV = V 2 − V1 = − ln
F [Na + ]1,eq
8, 314 × 300 133, 3
DV = V2 − V 1 = − ln = 0, 0179 V, soit 17, 9 mV
96 500 266, 7
5.4 ULTRAFILTRATION
5.4.1 Flux du solvant. Filtration
Une différence de pression hydrostatique DP s’exerçant de part et d’autre d’une mem-
brane est susceptible d’entraîner un flux de liquide même dans le cas où il n’y a
aucune différence de concentration de part et d’autre de la membrane (Fig.5.12).
membrane
ΔP
QV Flux d’eau
eau + soluté eau + soluté
(1) (2)
Figure 5.12
Initialement, les compartiments (1) et (2) contiennent les mêmes concentrations en

soluté.
Si une surpression DP est exercée sur le compartiement (2), un flux d’eau se produit
de (2) vers (1) tel que :


 Q V : débit volumique en m3 . s −1
 J V : densité du flux volumique en m. s−1
Q V = LP .S.DP 
L P : coefficient de filtration ou perméabilité
soit 
 hydraulique de la membrane en m2 . kg −1 . s
J V = L P.DP 
 S : surface en m 2
 DP: surpression en Pa
Ce phénomène correspond à la filtration et le coefficient LP caractérise le comporte-

ment de la membrane vis-à-vis du solvant (l’eau).
L’osmose inverse est un système de purification de l’eau contenant des matières en
solution par un système de filtrage très fin qui ne laisse passer que les molécules
d’eau.
Considérons de l’eau comportant des solutés, particulièrement du sel. Si l’on met
deux solutions de concentrations différentes de chaque côté d’une membrane filtre,
l’eau franchit celle-ci jusqu’à ce que les concentrations s’équilibrent : c’est le phéno-
mène de l’osmose. En exerçant une pression hydrostatique (entre 50 et 80 bars), on
dépasse la pression osmotique et on force l’eau à franchir la membrane dans un sens,
5.4 Ultrafiltration 93
ce qui permet d’obtenir d’un côté un plus grand volume (environ 70 % à partir de
l’eau de mer océanique) d’une eau dont les solutés sont plus dilués (donc d’une eau
plus pure), et de l’autre côté un plus petit volume d’une eau plus concentrée, qui sert
de piston.
5.4.2 Ultrafiltration
Plaçons dans le compartiment (1) de l’eau pure et dans le compartiment (2) de l’eau
pure contenant un soluté (une solution). Il apparaît un flux osmotique du solvant de
(1) vers (2) qui fait augmenter la pression dans (2).
Si l’on exerce à l’aide d’un piston une pression P qui compense la pression osmotique
π, le flux de convection compense exactement le flux osmotique et par conséquent le
flux net est nul.
Dans le cas où la pression P est supérieure à la pression osmotique π, le flux net
correspond à un flux convectif du solvant de (2) vers (1) : on dit qu’il y a ultrafiltration
ou osmose inverse (Fig.5.13).
membrane
P>π
Flux d’eau
eau eau + soluté
(1) (2)
Figure 5.13
5.4.3 Ultrafiltration capillaire. Équilibre de Starling

Le plasma est séparé du liquide interstitiel par la paroi des capillaires sanguins (capil-
laires perméables aux micromolécules et à l’eau qui joue le rôle de solvant). Le sec-
teur interstitiel contient peu de protéines et ne développe donc pas de pression onco-
tique. Les protéines plasmatiques jouant le rôle de soluté donnent naissance à une
pression oncotique πonc. L’existence de la pression oncotique se traduit par un appel
d’eau attirée par le plasma en provenance des espaces intercellulaires (Fig.5.14).
Le tableau ci-dessous donne les valeurs des différentes pressions :
Capillaire artériel Pa (en mmHg) 32

Capillaire veineux PV (en mmHg) 12
Pression oncotique πonc (en mmHg) 28
• Au niveau de l’artère et à l’entrée du capillaire, Pa > πonc : l’eau sort du capil-

laire vers les espaces intercellulaires. Le solvant filtre donc de l’intérieur vers l’ex-
térieur : il y a ultrafiltration (ou osmose inverse) sous l’effet d’une pression de
filtration P f =P a − πonc.
• Au niveau de la veine et à la sortie du capillaire, PV < π onc : l’eau va de ces
espaces vers le capillaire. Le solvant filtre donc de l’extérieur vers l’intérieur : il y
onc
a osmose directe sous l’effet d’une pression de résorption Pr = π onc − PV .
capillaire artériel P a > π onc capillaire P V < πonc capillaire veineux
liquide interstitiel
ultrafiltration osmose
Figure 5.14
Globalement, les deux flux s’équilibrent dans le temps : le volume interstitiel reste
constant mais avec un renouvellement permanent. La pression de filtration étant égale
à la pression de résorption, donc :

P f = Pr , soit Pa − π onc = πonc − PV  Équilibre de Starling (5.21)
Ce phénomène physico-chimique, portant sur l’eau, contribue aux échanges de petites

molécules entre les secteurs corporels par convection à travers les membranes.
Exercices
1 On considère le dispositif de la figure 5.8. Montrer que la dissolution d’un

soluté S à la concentration C S entraîne, à l’équilibre, une pression osmotique
donnée par : π = RT C S , relation de Vant’Hoff.
2 Deux cuves (1) et (2) sont séparées par une membrane. Indiquer pour chacun
des cas suivants (a ou b ou c), en justifiant, dans quelle cuve le niveau du liquide
va monter.
Exercices 95
Cuve Membrane hémiperméable Membrane dialysante Membrane sélective

(perméable à l’urée)
a) (1)
(2)
b) (1)
(2)
c) (1)
(2)
On donne :
a) (1) : contient une solution aqueuse d’urée à 18 g.L−1 (masse molaire
M = 60 g. mol−1 ),
(2) : contient de l’eau.
b) (1) : contient une solution aqueuse de glucose à 72 g.L−1
(masse molaire M = 180 g. mol−1),
(2) : contient une solution aqueuse d’albumine à 72 g.L−1
(masse molaire M = 70 000 g. mol−1 ).
c) (1) : contient une solution aqueuse d’urée à 36 g.L−1 (masse molaire
M = 60 g. mol−1 ),
(2) : contient une solution aqueuse de glucose à 108 g.L−1
(masse molaire M = 180 g. mol−1).
3 1. Donner l’expression du potentiel chimique dans le cas d’un gaz parfait puis
pour une solution.
2. Applications.
a) Déterminer la variation du potentiel chimique d’un soluté lorsque sa concen-
tration dans l’eau passe de Ci = 0, 1 mol.L −1 à C f = 0, 2 mol.L−1 , à la

température θ = 27 ◦ C.
b) En déduire, dans ce cas, la variation du potentiel chimique de l’eau.
4 On observe dans le plasma d’un malade les concentrations suivantes :

NaCl : 7, 0 g.L −1 ; ur ée : 4, 5 g.L −1
1. Calculer l’osmolarité du plasma de ce malade. Comparer sa valeur à celle
d’un plasma normal.
2. Calculer l’abaissement cryoscopique de ce plasma.
5 Osmométrie : mesure de la masse molaire des protéines.

Les phénomènes d’osmose permettent la détermination de la masse molaire des
protéines (macromolécules).
On désire déterminer la masse molaire d’une protéine. Pour cela, on prépare

trois solutions aqueuses à différentes concentrations massiques.
Le dispositif utilisé, l’osmomètre de Dutrochet, est représenté par la figure 5.15.
solution de protéines
solvant
membrane
Figure 5.15
Le tableau ci-dessous donne les différentes hauteurs obtenues, à la températures

de 20 ◦C, pour chacune des concentrations :
c(g.L−1) 5 15 25
h(cm) 1,95 6,25 11,1
Déterminer la masse molaire de la protéine.

Données.
g = 9, 81 m. s−2 ,
R = 8, 32 J. mol−1 . K −1,
masse volumique de l’eau : ρ = 1 000 kg. m−3 .
6 Deux compartiments sont séparés par une membrane semi-perméable, per-

méable à l’eau et aux petits ions, imperméable au glucose et aux protéines. Le
compartiment (1) contient 0,5 L d’eau et le compartiment (2) 1,5 L d’eau. La
température est de 27 ◦C. On introduit 1287 mg de NaCl dans le compartiment
(2). Les ions diffusent jusqu’à l’équilibre entre les deux compartiments.
1. Déterminer la concentration en Na+ dans le compartiment (2).
2. Calculer la valeur de la pression osmotique dans le compartiment (2).
3. En déduire, en degré, la valeur de l’abaissement cryoscopique dans le com-
partiment (1).

1 On prépare deux solutions aqueuses, l’une de chlorure de sodium (N aCl),
l’autre de chlorure de potassium ((K Cl) de même molarité (500 mmol.L−1).
Les numéros atomiques sont de 11 pour le sodium et 19 pour le potassium.
Quelles sont les propositions exactes ?
❑ 1. L’osmolarité de la solution de K Cl est supérieure à celle de la solution de
N aCl.
❑ 2. La conductivité électrique de la solution de K Cl est supérieure à celle de
la solution de N aCl.
❑ 3. La concentration pondérale en volume de la solution de K Cl est supé-
rieure à celle de la solution de N aCl.
❑ 4. La concentration équivalente de la solution de K Cl est inférieure à celle
de la solution de N aCl.
❑ 5. L’abaissement cryoscopique de la solution de K Cl est plus important que
celui de la solution de N aCl.
L’énoncé suivant est commun aux questions 2, 3 et 4.
On a dosé dans le sang d’un patient l’ensemble des cations, le glucose et l’urée
et mesuré l’abaissement cryoscopique de son sérum. Les résultats obtenus sont les
suivants :
 +    
N a = 145 mosmol.L −1 , K + = 5 mosmol.L −1, Ca 2+ = 2, 5 mosmol.L −1,
 2+   
Mg = 1, 5 mosmol.L −1, glucose = 1 g.L−1 , [urée] = 1, 8 g.L −1 et
Dθ = −0, 60 ◦ C.
Données.
– Paramètres biologiques moyens normaux :
 +    
N a = 150 mosmol.L −1 , K + = 5 mosmol.L−1 , Ca 2+ = 2, 5 mosmol.L−1 ,
 2+   
Mg = 1, 5 mosmol.L −1, glucose = 1 g.L−1, [urée] = 0, 3 g.L−1 ,
[Protéinémie] = 75 g.L−1 , Hématocrite = 45 %.
– Constante cryoscopique de l’eau : KC = 1, 86 ◦C.L.osmol −1.
– Masses molaires : Glucose : 180 g. mol−1 , urée : 60 g. mol−1.
2 La concentration équivalente totale du sérum de ce patient est :

❑ 1. 312 meq.L−1.
❑ 2. 158 meq.L−1.
❑ 3. 156 meq.L−1.
❑ 4. 323 meq.L−1.
❑ 5. 316 meq.L−1.
3 L’osmolarité efficace du sérum de ce patient est :

❑ 1. 292, 6 mosmol.L−1 .
❑ 2. 322, 6 mosmol.L−1 .
❑ 3. 312 mosmol.L −1.
❑ 4. 30 mosmol.L−1 .
❑ 5. 287 mosmol.L −1.
4 Le même patient présente une protéinémie à 85 g.L−1 et un hématocrite de

49 %.
Ce patient est en état :
❑ 1. De déshydratation intracellulaire.
❑ 2. D’hyperhydratation extracellulaire.
❑ 3. De déshydratation extra et intacellulaire.
❑ 4. D’hyperhydratation intracellulaire et de déshydratation extracellulaire.
❑ 5. D’hyperhydratation extra et intracellulaire.
5 Un récipient est séparé en deux compartiments de volumes égaux, par une mem-
brane dialysante, imperméable aux seules macromolécules. On verse dans les
deux compartiments une même solution de chlorure de sodium de molarité
430 mmol.L−1. On dissout ensuite dans le compartiment (1) du protéinate de
sodium. Lorsque la dissolution du protéinate de sodium et l’équilibre des ions
entre les deux compartiments sont réalisés, on mesure en (1) les osmolarités :
 +  
N a (1) = 445 mosmol.L−1 et Cl − (1) = 425 mosmol.L−1 .
Quelles sont les concentrations des deux ions diffusibles dans le compartiment
(2) à l’équilibre ?
   −
N a+ (2)
(en mosmol.L−1 ) Cl (2)(en mosmol.L −1)
❑ 1. 430 430
❑ 2. 445 425
❑ 3. 445 435
❑ 4. 435 435
❑ 5. 425 425
6 Flux de molécules de soluté entre compartiments ; loi de Fick

❑ 1. Un gradient de concentration constitue une force motrice.
❑ 2. Un transport permanent indépendant du temps est un exemple d’état sta-
tionnaire.
Corrigés 99
❑ 3. Un état stationnaire est thermodynamiquement irréversible.

❑ 4. Un état stationnaire correspond à une situation de non équilibre.
❑ 5. Le flux de molécules est proportionnel au gradient de concentration.
7 Échanges liquidiens entre le sang et les tissus (modèle capillaire de Starling)

❑ 1. La pression hydrostatique dans le capillaire diminue depuis le coté arté-
riolaire jusqu’à la terminaison veinulaire.
❑ 2. La pression hydrostatique sanguine tend à faire sortir du capillaire l’eau
et les solutés.
❑ 3. La pression interstitielle transmurale s’oppose à la pression hydrostatique
intra capillaire.
❑ 4. La pression osmotique du capillaire s’oppose à la sortie de l’eau vers les
tissus.
❑ 5. La pression osmotique efficace du capillaire est avant tout due à l’albu-
mine plasmatique.
Corrigés
Exercices
1 Le potentiel chimique du solvant dans le compartiment (1) est :
μ(1) (1)
Solvant = gSolvant + RT ln X Solvant (5.22)
Dans le compartiment (2) n’existe que le solvant à l’état pur, donc :
μ (2) (2)
Solvant = gSolvant (5.23)
Si P et T étaient identiques, les relations précédentes (relations 5.22 et 5.23)

montrent qu’on est en présence d’une situation de non-équilibre : du solvant
doit donc passer du compartiment (2) vers le compartiment (1).
Le fait d’avoir ajouté du soluté dans (1) a augmenté le désordre de la solution et
par suite a diminué l’énergie libre du solvant. L’équilibre n’est donc pas possible
à T et P constants.
L’équilibre n’est atteint que s’il existe une différence de température ou de pres-
sion de part et d’autre de la membrane.
L’expérience montre que la température est la même dans les deux comparti-
ments : il existe donc une différence de pression π appelée pression osmotique.
Expression de la différence de pression π.

Si on désigne par X S la fraction molaire du soluté alors X S + X solvant = 1, soit
X solvant = 1 − X S .
Comme X solvant  1 (pour les solutions diluées),
alors ln Xsolvant = ln(1 − X S) ≈ −X S .
La relation 5.20 devient :
μ(1) (1)
Solvant = g Solvant − RT X S
L’équilibre des deux phases impose :
μ(1) (2)
solvant ( T , P + π ) = μsolvant ( T , P )
(1) (2)
Soit, gsolvant (T , P + π) − RT X S = g solvant (T , P )
(1)
ou encore, gsolvant (T , P + π) − g (2)
solvant ( T , P ) = RT X S (5.24)
Comme (définition d’une dérivée)
  (1) (2)
∂g gsolvant (T , P + π ) − gsolvant (T , P )
= (5.25)
∂P T ( P + π) − P
en combinant les relations 5.24 et 5.25, on obtient :

 
∂g
× π = RT X S
∂P T
On a vu que G = RT [φ(T ) + ln P ] (relation 2.23, chapitre 2),

soit pour une mole g = RT [φ(T ) + ln P ] .
En dérivant l’expression précédente, on obtient :
 
∂g 1
= RT ×
∂P T P
RT RT
Pour un gaz parfait (et pour une mole) : P = donc, =V
V P
et par suite :
 
∂g
=V
∂P T
RT
Ainsi, V × π = RT X S ou encore π = X S = RT CS
V
Corrigés 101
2 Dressons d’abord un tableau avec les différentes valeurs de concentrations

molaires pour chacune des situations :
Cuve Concentration molaire ( mol.L −1)

a) (1) 3, 0.10−1
(2) solvant
b) ×(1) 4, 0.10−1V
(2) 1, 0.10−3
c) (1) 6, 0.10 −1
(2) 6, 0.10−1
Prenons le cas d’une membrane semi-perméable ou membrane hémiperméable,

c’est-à-dire une membrane qui laisse passer librement l’eau mais arrête complè-
tement tous les corps dissous (soluté).
Notons par :
h1 : la dénivellation dans la cuve (1),
h2 : la dénivellation dans la cuve (2),
Dans un tel cas (Fig. 5.16), on a :
h1 Dh = h1 -h2
h2
urée + eau eau urée + eau

(solution moins eau
eau
concentrée)
(1) (2) (1) (2)
Etat initial Etat final

(état d'équilibre)
Figure 5.16
Spontanément l’eau passe du compartiment (2) vers le compartiment (1) et

lorsque l’équilibre est atteint, on observe une dénivellation Dh = h2 − h 1 cor-
respondant à une variation de pression π telle que :
π = ρ g Dh
où ρ représente la masse volumique de la solution et g l’intensité de la pesan-
teur.
Ainsi, dans le cas a), on observe une dénivellation dans le compartiment (1).
En reprenant les définitions des différentes membranes, on obtient les résultats
suivants :
Membrane hémiperméable Membrane dialysante Membrane sélective

(perméable à l’urée)
a) Dans (1) h1 =h 2 h 1=h2
b) Dans (1) Dans (2) Dans (1)

Car C1 >C2
c) h1 =h2 h1 =h 2 Dans (2)
Car C1 =C2
3 1. Différentes expressions du potentiel chimique - Cas des solutions idéales.

• Cas des gaz :
P
– Pour un gaz parfait : μ(T , P) = μ0(T ) + RT ln
P0
– Pour un mélange de gaz parfaits :
Le potentiel chimique du gaz i est donné par :
Pi
μi (T , P ) = μ0i (T ) + RT ln , Pi : pression partielle du gaz i
P0
• Pour une solution aqueuse diluée :
C
μ S = μ0S(T ) + RT ln = μ 0S + RT ln C, pour C0 = 1 mol.L−1
C0
2. Applications.
a) On a, d’après l’expression du potentiel chimique :
μS,1 = μ0S + RT ln C1 et μ S,2 = μ 0S + RT ln C2 .
La variation du potentiel chimique est donc :

C2
Dμ S = μS,2 − μ S,1 = RT ln ,
C1
soit numériquement : DμS = 8, 32 × 300 × ln 2  1 730 J. mol−1 .

b) Pour le solvant (l’eau), on a μeau = μ i + RT ln X i et μeau = μ f + RT ln X f ,
où Xi et X f représentent les fractions molaires de l’eau à l’état initial et final.
ne ne
Xi = et X f = .
ne + n1 n e + n2
Corrigés 103
L’égalité des potentiels chimiques donne : μi + RT ln X i = μ f + RT ln X f ,

soit :
Xf n e + n1
μ f − μi = RT ln = RT ln
Xi n e + n1
4 1. Calcul de l’osmolarité du plasma du malade.
• Pour NaCl : N aCl  N a + + Cl−
Pour un coefficient de dissociation α = 1, ω1 = 2C
ne + n1 +,n02
ne 7
Comme M(NaCl)= 58, 5 g. mol−1 , alors C1 =  1, 2.10−1 mol.L −1
58, 5
−1 −1 −1
et ω1 = 2, 4.10 mol.L soit 240 mosmol.L
• Pour l’urée :
4, 5
M(urée) = 60 g. mol−1 et C 2 = ω2 = = 7, 5.10 −2 mol.L−1 soit
60
75 mosmol.L−1 .
L’osmolarité du plasma est donc ω = ω1 + ω2 soit ω = 315 mosmol.L−1.
2. On a Dθ = −K C ω, Dθ < 0.
Numériquement : Dθ = −1, 86 × 315.10−3 = −0, 586 ◦ C.
5 La pression osmotique est donnée par la relation Vant’Hoff,

⎧
C : Concentration molaire du soluté,
⎨ S
⎪
⎪
π : pression osmotique en Pa,
π = RT C S avec
⎪
⎪ R : constante des gaz parfaits,
T : température en kelvin.
⎩
La concentration molaire et la concentration massique sont liées par la rela-

cs
tion C S = .
M
cs cS
Ainsi, π = RT , soit M = RT
M π
Transformons les hauteurs h (en cm) en équivalent pression (en Pa).
D’après la relation fondamentale de l’hydrostatique (cf.chapitre 6), on a
DP = π = ρgh.
On obtient donc le tableau suivant :
c (g.L −1 ou kg.m−3 ) 5 15 25
π (Pa) 191 613 1 089
cS
On a M = RT , avec R = 8, 32 J. mol −1 . K−1 et T = 20 ◦C = 293 K,
π
D’où le tableau de valeurs :
La masse molaire de la protéine est donc : M = 59, 81 kg. mol−1 .
c (g.L−1 ) 5 15 25
π (Pa) 191 613 1 089
M (g.L−1) 63, 81 59, 65 55, 96
Remarque
cs
La relation π = RT est en toute rigueur vérifiée si CS −→ 0 (loi limite).
M
cS
M est la limite, quand C S −→ 0, de RT .
π
On peut donc proposer la solution suivante :
cS
Tracer RT en fonction de C S puis en déduire la valeur de M.
π
6 1. La quantité de matière apportée en chlorure de sodium est :

1, 287
n(NaCl) = = 2, 2.10−2 mol
58, 5
Dans les deux compartiments, les osmolarités initiales des ions Na+ et Cl−
sont :
[Na + ]1,0 = [Cl −] 1,0 = 0
et
2, 2.10 −2 4, 4.10−2
[Na+ ]2,0 = [Cl−]2,0 = = osmol.L−1
3/2 3
Remarque
L’excès d’ions Na+ et Cl− dans (2) entraîne leur diffusion vers (1). La diffu-
sion va produire un transfert de x mol d’ions Na+ et Cl− de (2) vers (1).
Après diffusion, les quantités de matières deviennent :

 n(Na +)1, eq =

x
 (quantité qui a diffusé)

 n(Cl−)1, eq = x
 (quantité qui a diffusé)
 (Na +)2, eq = 2, 2.10 −2 −

x

 n(Cl−)2, eq = 2, 2.10−2 − x

[Na+] 1, eq .[Cl− ]1, eq = [Na+ ]2, eq .[Cl −]2, eq
Soit,
 2  2
x 2, 2.10−2 − x
=
0, 5 1, 5
Corrigés 105
Après développement, on obtient l’équation en x :

9x 2 = 4, 84.10−4 − 4, 4.10 −2x + x 2
Ou encore :
8x 2 + 4, 4.10 −2 x − 4, 84.10−4 = 0
   
Le discrimant D de l’équation du second degré est : D = 17, 424.10−3 .
La solution positive est :

−4, 4.10−2 + 17, 424.10 −3
x= = 5, 5.10−3
2×8
À l’équilibre, les osmolarités des ions dans les deux compartiments sont
donc
 :

 [Na +]1, eq = 5, 5.10 −3
= 11 mosmol.L−1 = 11 meq.L−1

 0, 5

 [Cl−] 1, eq = 5, 5.10 −3
= 11 mosmol.L−1 = 11 meq.L−1

 0, 5

 [Na +]2, eq = 16, 5.10 −3
= 11 mosmol.L−1 = 11 meq.L−1

 1, 5

 [Cl−] 2, eq = 16, 5.10 −3
= 11 mosmol.L−1 = 11 meq.L −1
 1, 5
2. D’après la relation de Vant’Hoff, on peut écrire :
π = RTCS , CS = [Na +]2, eq = [Cl − ]2, eq
Numériquement : π = 0, 082 × 300 × 11.10−3 = 0, 27 atm.

Remarque
Si on prend R = 8, 314 J. K−1 . mol−1, C S sera en mol. m −3, soit pour notre
exemple CS = 11 mol. m−3 .
Par suite : π = 8, 314 × 300 × 11 = 2, 74.104 Pa, soit 0, 27 atm.
On rappelle que : 1 atm = 1, 013.105 Pa.

3. Comme π = RTC S et Dθ = −KC C S , alors :
π
Dθ = −K
RT
K C représente la constante cryoscopique du solvant.
Pour l’eau : K C  1, 86 K.mol −1 .L.
0, 27
Application numérique : Dθ = −1, 86 × = −0, 02 ◦ C
0, 082 × 300
L’abaissement cryoscopique dans le compartiment (1) est de 0, 02 ◦ C.
Question 1 2 3 4 5 6 7
1. ❑ ❑ ❑
✗ ❑ ❑ ✗
❑ ✗
❑
2. ❑
✗ ❑ ❑ ❑ ❑ ✗
❑ ✗
❑
3. ❑
✗ ❑ ❑ ❑ ❑ ✗
❑ ✗
❑
L’abaissement cryoscopique dans le compartiment (1) est de 0, 02 C.
4. ❑ ❑ ❑ ✗
❑ ✗
❑ ✗
❑ ✗
❑
5. ❑ ✗
❑ ❑ ❑ ❑ ✗
❑ ✗
❑
Propriétés mécaniques 6
des solutions
Plan Objectifs
Cours • Connaître et savoir appliquer :
6.1 Statique des fluides – la relation fondamentale de
l’hydrostatique,
6.2 Dynamique des fluides
– le théorème de Bernoulli,
6.3 Dynamique des fluides réels
– les lois de Stokes, de Laplace
6.4 Les phénomènes de surface
et de Jurin,
QCM et exercices
• Connaître la transition du régime
Corrigés laminaire au régime turbulent.
• Savoir calculer un débit ainsi
qu’une perte de charge par unité
de longueur.
Cours
Les notions de mécanique des fluides et des phénomènes de surface sont largement
abordés dans le livre de physique de la même collection. Ne sont traités dans ce
chapitre que des rappels et quelques applications biologiques et médicales.
6.1 STATIQUE DES FLUIDES

6.1.1 Loi fondamentale de l’hydrostatique
Considérons une portion de fluide, de forme cylindrique, en équilibre, soumise au
seul champ de pesanteur (Fig. 6.1).
108 Chap. 6. Propriétés mécaniques des solutions
z
F’
z’ M’ isobare P’
G g = cste
P
z M isobare P
F
O y
x
Figure 6.1
Cette portion de fluide cylindrique est soumise :

• aux forces latérales dues aux forces pressantes normales et dont la résultante est
nulle ;
→
− −
→
• aux deux forces F et F  exercées sur les deux surfaces de base aux points M et
M , normales à ces deux surfaces et dirigées vers l’intérieur du cylindre ;
→
−
• au poids P de la portion de fluide cylindrique.
La condition d’équilibre du cylindre de fluide s’écrit :
− −
→ → − → → −
P + F + F = 0
La projection des deux membres de l’équation précédente selon un axe vertical dirigé
vers le haut donne :
−P − F  + F = 0
Si S représente la surface de base du cylindre et ρ la masse volumique du fluide

alors : 
 P = mg = ρV g = ρShg

 F1 = P S

 F = PS
et par suite :
−ρShg − P  S + P S = 0
soit : 
 DP = P  − P

DP = −ρgh avec  et (6.1)

 h = z −z
L’unité de pression est le Pascal ( Pa) ou N. m−2.

6.1 Statique des fluides 109
Autres unités :
• le bar : 1 bar = 10 5 Pa,
• l’atmosphère : 1 atm = 1, 013 bar = 1, 013.10 5 Pa,
• le millimètre de mercure : 1 mmHg = 133, 3 Pa (unité utilisée pour la mesure de
pression artérielle),
• le centimètre d’eau : vaut environ 98 Pa (utilisé pour mesurer la pression veineuse).
Remarque
D’après la relation fondamentale de l’hydrostatique, DP = −ρgh (relation 1), on
voit bien qu’à une profondeur de 10 m dans l’eau, il correspond une variation de
pression de DP = 1000 × 9, 81 × 10 = 0, 981.10 5 Pa, soit environ 1 atm.
6.1.2 Applications
Les accidents de plongée sous-marine
Les accidents de plongée sous-marine sont nombreux et variés. En effet, les surpres-
sions DP suite aux plongées en profondeur peuvent créer :
• des accidents dans les diverses cavités gazeuses organiques :
– dans l’estomac, les gaz comprimés peuvent provoquer des hématomes avec dila-
tation gastrique ;
– dans les poumons, la pression de l’air inspiré par le plongeur devient si forte
qu’elle peut provoquer un œdème pulmonaire. En effet, une augmentation de
pression provoque la transsudation du plasma sanguin à travers les parois des
capillaires et par suite l’innondation des alvéoles et du tissu interstitiel pulmo-
naire.
• des embolies capillaires (voir application : loi de Laplace)
Mesure de la pression artérielle

La pression artérielle correspond à la mesure de surpression par rapport à la pression
atmosphérique.
La relation précédente (relation 1) explique les variations de pression qui existent
entre les différents points du corps humain (Fig. 6.2).
• Pour un sujet couché où h  0 (z est le même en tout point du corps), la pression
artérielle moyenne est la même en tout point et vaut à peu près 13 kPa (100 mmHg).
Cette pression correspond à la surpression développée par le ventricule gauche par
rapport à la pression atmosphérique.
• Pour un sujet en position verticale, la pression au niveau du cœur reste toujours
égale à environ 13 kPa, diminue jusqu’à 9 kPa au niveau de la tête et atteint 27 kPa
dans l’artère pédieuse.
9,3 kPa (au niveau du cerveau)
13,3 kPa (au niveau du cœur)
13,1 kPa 13,3 kPa 13,2 kPa
26,8 kPa (au niveau des pieds)
Figure 6.2
Ainsi, pour que la mesure soit reproductible et comparable d’un sujet à l’autre, il faut
que la pression artérielle soit prise sur un sujet couché.
6.2 DYNAMIQUE DES FLUIDES

6.2.1 Équation de continuité
Soit un fluide incompressible s’écoulant dans une canalisation de section variable.
Le débit volumique s’écrit :
dV
QV = avec d V = S.dl
dt
En régime stationnaire (écoulement permanent) et dans le cas d’un fluide incompres-

sible, le débit volumique se conserve, soit :
dV dl
QV = = Sv = cste avec v=
dt dt
Pour un volume V 0 délimité par deux sections S1 et S 2, le flux entrant est égal au flux
sortant :
Q V 1 = Q V 2 , soit S1v1 = S2v2 (6.2)
(équation de continuité)
6.2.2 Théorème de Bernoulli

Un fluide parfait incompressible s’écoule dans une canalisation de section variable
(Fig. 6.3). Pendant la durée dt, la masse de fluide enfermée entre les sections (S 1) et
(S1 ) se retrouve entre (S2) et (S 2 ).
Tout se passe comme si la masse dm du fluide, enfermée entre (S1 ) et (S2 ), passe en
dt entre (S1 ) et (S2 ).
6.3 Dynamique des fluides réels 111
z
S'2
S2 v2
z2
S'1
v1
1 2
S1
z1
x' 0 x
z'
Figure 6.3
On a :
dm = ρS 1v 1dt = ρS 2 v2dt
Le théorème de l’énergie cinétique, appliqué au fluide de masse dm, conduit à :
1 1
P1 + ρgz1 + ρv21 = P2 + ρgz2 + ρv22
2 2
soit :
1
P + ρgz + ρv 2 = cste , (Théorème de Bernoulli) (6.3)
2
(Le long d’une même ligne de courant)
6.3 DYNAMIQUE DES FLUIDES RÉELS

6.3.1 Viscosité
Pour un fluide réel, l’écoulement est dit laminaire s’il se fait sous forme de lames
parallèles glissant les unes sur les autres avec frottement (Fig. 6.4).
y
a) fluide parfait b) fluide réel
z x
Fluide en mouvement
Figure 6.4
Pour un écoulement unidirectionnel (par exemple selon O x ), la composante tangen-

tielle f (force de viscosité) est proportionnelle à l’aire S de contact entre les deux
∂v
lames liquides et au gradient , soit :
∂y
∂v
f = ηS
∂y
∂v
représente la variation de vitesse relative entre deux lames voisines du fluide.
∂y
η : coefficient de viscosité du fluide en Pa.s.
Unité de viscosité : le poiseuille (Pl)
1Pl = 1 Pa.s.
6.3.2 Écoulements laminaires et turbulents

La présence de la viscosité entraîne donc, lors de l’écoulement régulier d’un fluide
dans un tube horizontal, une différence de pression entre les extrémités de ce tube :
c’est à dire qu’on observe une perte de charge.
On peut mettre en évidence cette perte de charge, pour un fluide visqueux, à l’aide
du dispositif de la figure 6.5.
y
Prises de pression
P1 P2 < P1 P3 < P2
x
0 x1 x2 x3
Figure 6.5
On constate que la pression diminue proportionnellement à la distance parcourue par

le fluide.
Lors de son écoulement, un fluide peut présenter deux régimes d’écoulement : un
écoulement laminaire ou un écoulement turbulent.
La transition du régime laminaire au régime turbulent dépend d’un facteur : le
nombre de Reynolds Re,

 ρ : masse volumique du fluide en kg. m−3,

vD  v : vitesse d’écoulement en m. s−1 ,
Re = ρ 
 D : diamètre du tube en m, (6.4)
η 
( Re est un nombre sans dimension)  η : viscosité du fluide en kg. m−1. s −1.
La transition du régime laminaire au régime turbulent s’observe pour :

Re  Rec = 2000 (Fig. 6.6).
laminaire turbulent Re

0 Re
c

 Figure 6.6
 η : viscosité du fluide en kg. m .s .
Écoulements laminaires. Loi de Poiseuille

Un écoulement est dit laminaire si les couches de fluide glissent les unes sur les
autres sans se mélanger.
Dans le cas d’un écoulement laminaire d’un fluide dans une conduite cylindrique
horizontale (Fig. 6.7), de longueur L et de rayon R, on montre que la vitesse v(r), à
une distance r de l’axe du cylindre, est :
DP 2
v(r ) = (R − r 2 ) (6.5)
4ηL
(profil de vitesse parabolique)
v(r)
0 x
Figure 6.7
ou  
r2 DP 2
v(r ) = vmax 1− 2 , avec vmax = R (6.6)
4ηL
R
La couche de fluide en contact direct avec la paroi du tube a donc une vitesse nulle
(adhérence à la paroi) alors qu’elle est maximale sur l’axe du cylindre.
La vitesse moyenne dans une telle conduite est :
vmax
vmoy =
2
Le débit volumique est donné par Q V = vmoy S et comme S = π R2 , alors :
πDP R 4
QV = (Formule de Poiseuille) (6.7)
8ηL
DP = P1 − P2, représente la différence de pression (ou surpression) entre les deux
extrémités du tube de rayon R et de longueur L.
DP
Pour un tube horizontal, représente la perte de charge par unité de longueur.
Résistance à l’écoulement.
On définit la résistance à l’écoulement par la grandeur R :
8ηL 128ηL DP
R= 4
= , soit R= (6.8)
πR πD4 QV
(avec D =2 R : diamètre du tube)
• Dans le cas d’un système

L de conduits en série, les résistances à l’écoulement
s’ajoutent :
n

RT = Ri = R1 + R2 + ... (6.9)
i=1
• Dans le cas d’un système de conduits en parallèles la résistance totale à l’écoule-

ment est donnée par :
n
1  1 1 1
= = + + ... (6.10)
RT Ri R 1 R2
i=1
Application : modèle de la circulation pulmonaire.

• Le sang arrive par le cœur droit, passe par les capillaires, en contact avec les
alvéoles pulmonaires, et ressort par le cœur gauche (Fig. 6.8.a)
La circulation systémique est constituée de différents réseaux :
– le réseau artériel : Artère−→ Artérioles −→ Capillaires,
– le réseau veineux : Capillaires −→ Veinules −→ Veine
• Le lit pulmonaire est formé d’un réseau de capillaires schématisé ci-dessous
(Fig. 6.8.b) : l’arbre circulatoire
a) coeur droit poumons coeur gauche
. . . .
. . . .
b) . . . .
(artérioles) (capillaires) (veinules)
Artère Veine
. . . .
. . . .
. . . .
Figure 6.8
➤ Les capillaires
C’est au niveau de ce système que vont se produire les échanges entre le sang et le
tissu par l’intermédiaire du milieu interstitiel.
• Le débit sanguin dans les capillaires est réglable. Ceci se fait à la jonction entre
artériole et capillaire par le sphincter pré-capillaire qui va s’ouvrir ou se fermer en
fonction des besoins métaboliques.
• Le diamètre d’un capillaire est le même que celui d’un globule rouge (7 mm) voire
plus petit. Ainsi, les globules rouges vont se déformer pour progresser dans le
capillaire rendant ainsi la zone de contact plus élevée ce qui facilitera les échanges
gazeux entre le tissu et le sang.
• La vitesse du fluide sanguin dans les capillaires est faible, de l’ordre de
0, 5 mm. s−1 , ce qui entraîne un temps de contact plus élevé alors que dans
l’aorte, elle est de 50 cm. s−1, c’est à dire 1000 fois plus élevée.
• Le volume sanguin dans les capillaires est faible : de 150 à 200 mL (volume des
capillaires pulmonaire).
• La surface de section de l’ensemble des capillaires est de 2000 à 3000 cm2 alors
que celle de l’aorte est 2 à 3 cm2 , c’est à dire 1000 fois plus faible.
6.3.3 Loi de Stokes

Loi de Stokes dans le cas d’un écoulement laminaire
On s’intéresse, ici, au mouvement d’un objet dans un fluide visqueux.
Un corps solide, en mouvement dans un fluide visqueux, reçoit de la part du fluide,
une force qui s’oppose à son mouvement : la force de freinage ou force de frotte-
ment.
Dans le cas d’un écoulement laminaire, l’expérience montre que cette force est pro-
portionnelle à la vitesse, soit
−
→
f = −λ−
→
v (6.11)
( f en N, v en m. s−1 et λ en kg. s −1 )
La constante de proportionnalité λ dépend de la taille et de la forme de l’objet ainsi

que de la viscosité moléculaire du fluide η.
Pour une sphère de rayon r, on montre que λ = 6πηr et donc :
−
→
f = −6πηr −
→
v (6.12)
(loi de Stokes)
Remarque
Pour des écoulements turbulents, la force de viscosité est proportionnelle à v 2 .
Application : mesure de la vitesse de sédimentation

➤ Vitesse de sédimentation
Pratiquement, elle correspond à la mesure de la colonne de plasma qui surmonte les
globules rouges qui ont sédimenté au fond d’un tube lorsque le sang est rendu incoa-
gulable. Cette hauteur se mesure à la première et à la deuxième heure de l’examen.
Elle augmente dans de nombreuses maladies.
La vitesse de sédimentation est un examen de routine que l’on demande fréquem-
ment. Ce test est très sensible mais pas spécifique d’une maladie déterminée.
➤ Le modèle
Le sang peut être considéré comme une suspension de globules rouges (ou hématies)
dans le plasma de viscosité η = 1, 46.10−3 Pa. s.
Les globules rouges seront considérés comme sphériques de rayon moyen r = 2, 7 mm.
Masses volumiques en kg. m−3 :
Masse volumique des globules rouges : ρ0 = 1100 kg. m−3
Masse volumique du plasma : ρ = 1020 kg. m−3
g = 9, 8 m. s −2.
➤ L’étude physique
Chaque particule (un globule rouge) de masse m et de rayon r est soumise à son
→
− −→
poids P = m− →
g , à la poussée d’Archimède F A et à la force de frottement fluide
→
−
f = −6πηr− →v.
Pour une particule sphérique de rayon r et de masse volumique ρ0 ,
−
→ 4
P = m−
→
g = πr 3 ρ0 −
→
g.
3
−→ 4
La poussée d’Archimède est donnée par F A = − πr 3 ρ− →g (elle correspond au poids
3
du fluide déplacé).
4
En appliquant la relation fondamentale à une particule de masse m = πr 3 ρ0, on
3
obtient :
d−
→v → −
− → − →
m = P + FA + f
dt
soit :
4 3 d− → 4 4
= πr 3ρ0−→g − πr 3 ρ− →
g − 6πηr − →
v
πr ρ0 v
3 dt 3 3
La projection selon un axe vertical (on suppose que les chutes sont verticales) donne :
4 dv 4 4
πr 3 ρ0 = πr 3 ρ 0g − πr 3 ρg − 6πηrv
6.4 Les phénomènes de surface 117
Lorsque le régime permanent est atteint (la vitesse limite est atteinte ; v = vlim = cste),
l’équation précédente devient :
4 3 4
πr ρ0 g − πr 3 ρg − 6πηrvlim = 0
3 3
Soit
2(ρ0 −
− ρ) gr 2 −
3 dt vlim3 = 9η 3
Numériquement :
2 × (1100 − 1020)
vlim = × 9, 8 × (2, 7.10−6 )2  0, 87 mm. s−1,
9 × 1, 46.10−3
soit environ 3, 14 mm/ h
➤ Les résultats
Pour un sujet nomal, la vitesse de sédimentation est de :
• Première heure : inférieure à 10 mm/ h (soit une colonne inférieure à 10 mm)
• Deuxième heure : 20 à 25 mm/ h la deuxième heure (soit une colonne de 20 à
25 mm).
6.4 LES PHÉNOMÈNES DE SURFACE

6.4.1 La tension superficielle
Considérons une fine pellicule d’un liquide (membrane rectangulaire élastique), de
largeur l et de longueur L , tendue entre deux tiges horizontales dont l’une est fixe
(Fig. 6.9).
→
−
Pour agrandir sa surface S, il faut appliquer une force F sur l’extrémité mobile.
dS = ldx
l
F
dx
Figure 6.9
L’énergie dépensée pour accroître cette surface de d S = ldx est :

dE dep = γd S (6.13)
(γ : tension superficielle de la membrane)
→ −→
−
Pour un faible allongement d x , on peut supposer F = cste et donc :
→
− →
−
δW ( F ) = F .(d x −
→
u ) = Fdx
→
−
Comme dE dep = δW ( F ), alors γldx = Fdx. Il s’ensuit que :
F = γl
ou

 La tension superficielle est donc la force, par unité de
F 
 longueur, qu’exerce le liquide sur la paroi qui le limite.
γ=
l
( F en N, l en m et γ en N. m−1)
(6.14)
6.4.2 Application : la méthode des gouttes.

Un compte-gouttes est constitué d’un tube
en verre cylindrique de rayon interne r.
L’extrémité du compte-gouttes est chargée
par un liquide de tension superficielle γ. Par
pression moderée sur le réservoir, le liquide
descend par le tube capillaire et la goutte
grossit. À un certain moment, il se forme
un étranglement, puis la goutte se rompt et
tombe (Fig. 6.10).
Toutes les gouttes ont-elles même masse et
comment mesurer la tension superficielle γ
du liquide à partir de la masse d’une goutte ? Figure 6.10
La goutte liquide est soumise à deux forces :
→
−
• sont poids P , variable car la masse de la goutte augmente au fur et à mesure que
le liquide sort du tube, de valeur :
P = mg
• la résultante des forces de tension superficielle de valeur :
F = γ.l = γ × 2πr ; l = 2πr représente la longueur de la membrane élastique
Il n’y a pas déchirure tant que la résultante des forces de tension superficielle reste
supérieure au poids de la goutte, soit :
γ × 2πr > mg
Lorsque le liquide est chassé hors du tube, la masse de la goutte augmente jusqu’à
ce que :
mg > γ × 2πr
Ainsi, il y a déchirure de la membrane élastique superficielle et la goutte se détache
et tombe.
Le même processus se déroulera pour les gouttes suivantes, et toutes les gouttes
auront donc la même masse (condition× de la déchirure de la membrane élastique).
Une méthode statique montre que le poids de la goutte est donné par la formule
approchée :
mg = k γr (Loi de Tate) ; où k est une constante
Pour mesurer la valeur de la tension superficielle, il suffit donc de mesurer la masse
d’une goutte (par pesée) puis en déduire la valeur de γ.
6.4.3 Loi de Laplace pour une membrane sphérique

Surpression dans une goutte liquide.
Pour une goutte sphérique d’un liquide, de rayon r, il correspond une surpression
DP à l’intérieur de la goutte :
2γ
DP = Pint − Pext = (6.15)
r
(pour une goutte liquide)
Remarque
• Pour une goutte liquide, DP est positif : on pénètre dans le liquide par une
interface convexe (Fig. 6.11).
• Pour un ménisque, DP est négatif : on pénètre dans le liquide par une interface
concave.
ΔP = P int - Pext
P ext Pext
P int
Pint
ΔP > 0 ΔP < 0
Figure 6.11
Application médicale : l’embollie capillaire.

Lorsqu’un plongeur se trouve à une certaine profondeur, la pression est augmentée
(d’après la relation DP = −ρgh) de 1 atm pour 10 m de profondeur.
Par exemple : le gaz pulmonaire sera à une pression de 5 atm si le plongeur est à
40 m.
La quantité d’air dissous dans le sang va donc être multipliée par 5, et il se dissout 5
fois plus d’azote dans le sang. Celui-ci n’est pas utilisé et reste présent. Si le plongeur
remonte brutalement à la surface, la concentration de gaz dissous diminue et revient
à sa valeur initiale ; il y aura pour un litre 4 × 0, 012, soit environ 50 cm3 d’azote qui
se remet à l’état gazeux en formant des bulles dans les capillaires sanguins.
Au contact des capillaires, la bulle gazeuse
se déforme et la pression artérielle l’apla- P P
2 2
tit en amont et elle s’allonge donc en aval
(Fig. 6.12). P
1
P
1
Chaque bulle entraîne une diminution de la
Pa
pression artérielle. Pa
Si Pa représente la pression artérielle, la pres-

sion à l’intérieur de la bulle est : flux sanguin
flux sanguin
2γ
P1 = Pa + (6.16)
r1
En aval de la bulle, la pression P2 s’écrit :
2γ
P2 = Pa − (6.17)
r2 Figure 6.12
Un grand nombre de bulles va bloquer la circulation et être responsable d’embolies
gazeuses.
ΔP = P int - P ext
Surpression dans une bulle. P ext
Dans ce cas (on traverse deux interfaces air- liquide
liquide), la suppression est donnée par : Pint

air
4γ r
air
DP = Pint − Pext = (6.18)
r
(pour une bulle)
ΔP > 0
Figure 6.13
6.4.4 Liquides en contact d’un solide
Angles de raccordement
Soit une goutte liquide, en équilibre, sur une surface solide horizontale. Il faut consi-
dérer trois interfaces : gaz/liquide, gaz/solide et liquide/solide (Fig. 6.14).
L’angle θ, appelé angle de raccordement

ou angle de mouillage, est donné par la dfliq.
relation : air
γ solide − γ liq./solide δRN Liquide

cos θ = (6.19) df solide
I θ dfliq./solide
γ liq.
Solide
Il traduit l’équilibre entre les forces de
tension superficielle dues aux interac- dP
tions des molécules aux interfaces gaz/-
Figure 6.14
liquide, gaz/solide et liquide/solide.
Il dépend de la nature des trois phases mises en présence ainsi que de l’état de pro-
preté et du degré de polissage de la paroi solide.
La force de tension superficielle résultante, exercée sur le liquide dans le plan tangent
à la surface du liquide est dirigée vers le solide.
Si l’angle de mouillage est presque nul, θ  0, on dit que le mouillage est pratique-
ment parfait.
Application
Le gerris, ou araignée d’eau, est un insecte aquatique carnivore. À l’aide de ses six
pattes, il peut se mettre en équilibre et glisser rapidement à la surface des eaux douces
(Fig. 6.15).
La patte de l’insecte en contact avec l’eau correspond à une interface liquide/solide.
Cette interface est donc le siège d’une force de tension superficielle qui tend à dimi-
nuer sa surface.
F1 F2
Figure 6.15
La tension superficielle, ou énergie d’interface, est la tension qui existe à la surface
de séparation de deux milieux solide/liquide. Cet effet permet au gerris de se déplacer
sur l’eau.
6.4.5 Ascension capillaire. Loi de Jurin

Capillarité
Si on plonge un tube capillaire dans de l’eau, on observe que l’eau monte dans le tube.
De plus, la surface libre de l’eau dans le capillaire n’est pas plane et horizontale.
Cette ascension de l’eau, dans le capillaire, caractérise les phénomènes de capillarité
et s’explique par la dépression qui accompagne la traversée du ménisque.
Ce phénomène dépend des gran-
deurs relatives des forces de cohé-
sion et d’adhésion des substances.
Ainsi l’eau monte dans un tube air air
paroi
capillaire alors que le mercure paroi
solide
solide θ
s’abaisse (Fig. 6.16). Le degré
d’ascension (ou d’abaissement) θ
d’un liquide est lié à la tension eau mercure

superficielle ainsi qu’à l’angle de
raccordement θ et au rayon r du
capillaire.
Figure 6.16
Loi de Jurin
Considérons un liquide mouillant dans lequel on plonge un tube capillaire de rayon r
(Fig. 6.17).
R
r θ
Figure 6.17
La hauteur d’ascension h , de l’eau, et l’angle de raccordement θ sont liés par la

relation :
2γ cos θ
h=
ρgr
(Loi de Jurin)
Exercices 123
Exercices
1 (Extrait du sujet de Concours PCEP1, Poitiers-Juin 2000).

On rappelle la formule de Poiseuille relative à la dynamique des fluides réels :
π PA − P B 4 π DP 4
QV = R = R , avec DP = P A − PB
8η l 8η l
1. Un réservoir de grande dimension
contient de l’eau de masse volu-
mique ρ = 1 g. cm−3 . Le liquide
s’écoule à travers un tube horizon-
tal AB de diamètre d = 1 mm et h
de longueur l = 15 cm. La surface
libre du liquide dans le réservoir se
trouve à une hauteur h = 20 cm au
dessus du tube et sa variation est
négligeable lorsque l’eau s’écoule. l
Cette eau est recueillie dans un réci-
pient jaugé qui se trouve rempli
d’un volume V = 25 cm3 au bout
d’une durée Dt = 78 s.
Figure 6.18
a) Calculer la viscosité de l’eau.
b) On remplace l’eau par un autre liquide dont on veut déterminer la visco-
sité ; sa masse volumique est ρ = 0, 97 g. cm−3 . On effectue une mesure du
temps de remplissage du même volume V = 25 cm3, tous les autres para-
mètres restant identiques. On trouve Dt  = 129 s. Calculer la viscosité de ce
liquide.
2. Au cours d’une transfusion sanguine, le flacon est placé à 1, 30 mètre au
dessus du bras du patient. L’aiguille servant à la transfusion a un diamètre
de 0, 3 mm et une longueur de 2 cm ; on suppose qu’elle est placée horizon-
talement. Le volume transfusé en une minute est de 3, 5 cm3 . On néglige la
variation de la surface libre du liquide et la pression sanguine du patient ; la
masse volumique du sang est ρ = 1, 06 g. cm−3.
a) Calculer la viscosité du sang.
b) Supposons qu’un astronaute ait besoin d’une transfusion sanguine sur la
lune où l’accélération de la pesanteur est g = 1, 62 m. s−2 . Si l’on utilise
le même appareillage et si l’on souhaite le même débit (3, 5 cm3 en une
minute), à quelle hauteur au dessus du bras faudra-t-il placer le flacon ?
c) La réponse ci-dessus paraît-elle facilement réalisable ? Proposer une
autre solution permettant de conserver le même débit avec un flacon placé à
1, 30 m au dessus du bras sachant que les aiguilles de perfusion ont toutes la

même longueur de 2 cm. Donner la nouvelle valeur du paramètre qui a été
modifié.
Sur la terre, l’accélération de la pesanteur est g = 9, 81 m. s−2 .
2 Modélisation de l’irrigation sanguine d’un organe.

On peut modéliser l’irrigation sanguine d’un organe par un ensemble de N
capillaires, placés en parallèle entre une artère où la pression est DP + P0 et
une veine où la pression est P0, DP représente la surpression et P0 la pression
dans une veine.
organe
capillaire
. . . .
. . . .
. . . .
P0 + ΔP P0
Artère Veine
. . . .
. . . .
. . . .
L
Figure 6.19
Dans un capillaire, la vitesse d’écoulement du sang dépend de la distance r de

l’axe du capillaire selon la loi :
 
r2
v(r ) = vmax 1 − 2
R
où vmax représente la vitesse d’écoulement du sang sur l’axe du capillaire et R
le rayon d’un capillaire.
Données :

longueur : L = 1 cm
– Pour un capillaire
rayon : R = 10 m
– Surpression : DP = 100 mmHg
– Viscosité du sang : η = 3.10−3 Pa. s.
1. En supposant que tous les capillaires soient identiques, déterminer le débit
volumique Q V dans un capillaire.
2. Déterminer la vitesse moyenne vmoy puis la vitesse axiale vmax du sang dans
un capillaire.
3. Évaluer le nombre N de capillaires sachant que la vitesse moyenne du
sang dans l’artère est v A = 0, 25 m. s−1 et que la section de l’artère est
SA = 20 mm 2.
Exercices 125
4. Déterminer le volume sanguin que peut contenir cet organe puis en déduire
le temps nécessaire pour son renouvellement.
3 Un liquide, de densité d = 1, 1, s’élève à une hauteur h = 1 cm, dans un tube

de verre vertical de rayon intérieur r = 0, 05 cm.
1. Calculer la constante capillaire γ de ce liquide en admettant qu’il mouille
parfaitement le verre.
2. On emploie ce liquide pour souffler une bulle de 8 cm de diamètre.
a) Quelle est la différence de pression de l’air à l’intérieur et à l’extérieur de
cette bulle lorsque son rayon est de 4 cm ?
b) Quel travail total faut-il dépenser pour l’amener à cette dimension finale
R = 4 cm en supposant que la pression extérieure P reste constante et égale
à 1 atmosphère ?
On admettra que la section du tube employé pour gonfler la bulle a une
surface absolument négligeable devant celle de la bulle.
c) En déduire le travail nécessaire pour souffler une bulle de savon de rayon
r = 10 cm.
On donne :
tension superficielle d’une solution de savon à 20 ◦ C : γ = 25.10 −3 N. m−2 .
4 Le flux sanguin d’une artère de gros

calibre d’un chien est détourné dans
un tube de Venturi horizontal. La par- h
tie la plus large du tube a une section
droite SA = 0, 08 cm2 , égale à celle
de l’artère. La section droite de la par- SA SB
tie rétrécie est SB = 0, 04 cm 2 . La
chute de pression dans le tube rétréci

est DP = 25 Pa (mesurée par la déni-
Figure 6.20
vellation h).
1. Calculer la vitesse du sang dans l’artère.

2. Calculer le débit sanguin.
On donne : masse volumique du sang : ρ = 1, 06 g. cm−3.
5 Un compte-gouttes est constitué d’un tube en verre cylindrique de rayon externe

r1 = 1, 2 mm et de rayon interne r2 = 0, 3 mm.
1. On étudie l’équilibre d’une goutte à la partie inférieure du compte-gouttes.
Les deux interfaces eau/air sont hémisphériques. Les points A et B d’une
part, C et D d’autre part sont infiniment voisins.
r2
A
B
h
1
r
C
D
h
Figure 6.21
a) Exprimer les différences de pression PA − PB , PC − PD et P C − PB .

b) En déduire l’expression de la hauteur d’eau h dans le canal central.
c) Application numérique : calculer h.
2. On remplit le compte-gouttes d’un liquide et on s’intéresse à la chute des
gouttes de ce liquide. On supposera les gouttes sphériques de rayon r1 et
qu’au moment de la chute d’une goutte, sa masse m est telle que :
r1γ
m=K (loi approchée de Tate)
g
a) Quelle est la dimension de K ?

b) Calculer la valeur de K sachant que le compte-gouttes délivre N = 24
gouttes d’eau par cm3 à la température de l’expérience.
c) Un patient doit absorber 1 mg/jour d’un médicament sous la forme d’une
solution hydro-alcoolique dont la concentration en principe actif est de
3 mg.mL−1 .
Calculer le nombre de gouttes, mesuré avec le compte-gouttes précédent,
que le patient doit absorber par jour.
On donne :
• À la température de l’expérience :
eau solution hydro-alcoolique

Masse volumique ρ = 1, 00.10 3 kg. m−3 ρ 1 = 0, 904.103 kg. m −3
Tension superficielle γ = 73.10−3 N. m−1 γ 1 = 22.10−3 N. m−1
• Valeur du champ de pesanteur : g = 9, 81 m. s−2 .

Exercices 127
6 Dans cet exercice, le sang sera considéré comme un fluide visqueux dont la
viscosité est η = 2, 08.10−3 Pa. s.
Dans l’aorte, de diamètre d = 2, 6 cm, le débit sanguin moyen est
Q V = 80 cm3. s −1 . La vitesse d’écoulement du sang dépend de la distance r à
l’axe de l’artère selon la loi :
v0 2
v(r ) = 2
(R − r 2 ) ; profil parabolique
• R
où v0 est la vitesse suivant l’axe du vaisseau sanguin et R le rayon de celui-ci.

1. Préciser en quels points de la section droite de l’aorte sont observées les
vitesses maximale vmax et minimale v min. Quelle est la valeur de cette der-
nière ?
2. Démontrer la relation qui existe entre le débit volumique Q V et la vitesse v 0
suivant l’axe.
3. Calculer la vitesse maximale vmax .
4. Définir et calculer la vitesse moyenne v = vmoy du sang dans l’aorte.
5. À partir de la formule de Poiseuille :
π DP 4
QV = R
8η L
calculer la chute de pression (ou perte de charge) par unité de longueur.
7 Les hématies peuvent être considérées, en première approximation, comme des

sphères de rayon R = 5.10−6 m et de masse volumique ρS = 1300 kg. m −3.
À 20 ◦ C, dans un tube à essai vertical, elles sont en suspension dans le plasma
sanguin de masse volumique ρL = 1027 kg. m−3 et de coefficient de viscosité

η = 1, 81.10−3 Pa. s. Ces hématies sédimentent sous la seule action du champ
de pesanteur de valeur g = 9, 81 m. s−2.
1. Faire le bilan des forces appliquées à une hématie et écrire, sans la résoudre,
l’équation du mouvement de celle-ci.
2. En déduire la vitesse limite vlim de sédimentation.
3. Au bout d’une heure, quelle est la hauteur de la zone claire, donc dépourvues
d’hématies, dans la partie supérieure du tube à essai maintenu verticalement
en permanence ?
On rappelle que le module de la force de résistance exercée sur un solide
sphérique animé d’un mouvement de vitesse v dans un lique visqueux est
fR = 6πηRv loi de Stokes).

(Extraits d’annales, janvier 1998 et 1999 - Université Bordeaux 2)
1 L’énoncé suivant est commun aux questions 1 et 2.

Soit une conduite horizontale dans laquelle circule un fluide considéré comme
parfait. La conduite présente un rétrécissement de 3 cm de long et un diamètre
égal au quart de celui du segment 1 (Fig. 6. 22).
1 2 3
Figure 6.22
En amont du rétrécissement la vitesse dans la conduite est v1 = 28 cm. s−1 et
la pression est P1 = 130 mmHg.
On donne :
les diamètres : d1 = d 3 = 2 cm
1 mmHg = 133 Pa
masse volumique du fluide : ρ = 103 kg. m−3
❑ 1. La vitesse du fluide dans le segment 2 est supérieure à 280 cm. s−1.
❑ 2. La perte de charge entre les segments 1 et 3 est proportionnelle à la lon-
gueur du segment 2.
❑ 3. Il se produit entre les segments 1 et 2 une chute de pression de plus de
10 kPa.
❑ 4. Q 3 > Q 2 > 5, 3 L/min.
❑ 5. Le passage du segment 1 au segment 2 augmente la résistance à l’écoule-
ment d’un facteur 100.
2 On assimile maintenant la conduite horizontale à l’aorte thoracique, dans laquelle

circule donc du sang. Le rétrécissement est une malformation congénitale.
On donne :
ρ = 103 kg. m −3 ,
η = 3.10−3 Pa. s
❑ 1. La mesure de pression directe dans le segment 2 est réalisée par cathété-
risme rétrograde à partir de l’artère fémorale.
❑ 2. En considérant des écoulements laminaires dans les segments 1 et 2, les
pertes de charge sur des longueurs identiques de ces deux segments sont
telles que DP1 = 0, 0625DP2.
❑ 3. Un souffle serait entendu dans le segment 2 de façon permanente au-delà

d’une vitesse moyenne de 6 m. s−1.
❑ 4. La résistance à l’écoulement due à la malformation serait réduite en admi-
nistrant au patient un traitement abaissant la viscosité.
❑ 5. Le taux de cisaillement dans le segment 2 est supérieur à celui dans le
segment 1.
3 L’énoncé suivant est commun aux questions 3, 4, 5 et 6.

On considère qu’un organe est irrigué par un ensemble de capillaires suppo-
sés identiques, de longueur L = 1 cm et de rayon R = 10 μm, placés entre
une artère où la pression est de 110 mmHg et une veine où la pression est de
12 mmHg.
On donne :
viscosité du sang : η = 3.10−3 Pa. s.
1 mmHg = 133 Pa. s.
Le débit du sang dans un capillaire est de :
❑ 1. 1, 7.10−7 mm3 . s−1.
❑ 2. 1, 7.10−3 mm3 . s−1.
❑ 3. 1, 7.10−2 mm3 . s−1.
❑ 4. 1, 7.10+1 mm3 . s −1.
❑ 5. 1, 7.10+5 mm3 . s −1.
La vitesse maximale du sang dans un capillaire est d’environ :
❑ 1. 5 mm. s−1 .
❑ 2. 0, 5 cm. s−1 .
❑ 3. 1 cm. s−1.
❑ 4. 5 cm. s−1.
❑ 5. 10 cm. s−1 .
4 La section de l’artère étant de 20 mm2 et la vitesse moyenne du sang dans l’ar-

tère de 25 cm. s−1 , on calcule un nombre de capillaires irriguant l’organe d’en-
viron :
❑ 1. 3.10 6.
❑ 2. 3.10 5.
❑ 3. 3.10 4.
❑ 4. 3.10 3.
❑ 5. 3.10 2.
5 Dans ce type de modèle, quelle devrait être la longueur de l’artère pour que sa
résistance à l’écoulement soit équivalente à la résistance totale à l’écoulement
dans les capillaires ?
❑ 1. environ 13.1010 km.
❑ 2. environ 1, 3.106 km.
❑ 3. environ 8 km.
❑ 4. environ 13 m.
❑ 5. environ 8 m.
Corrigés
Exercices
1 1. a) Déterminons la différence de pression PA − PB = DP.

La pression au point A , point au fond du réservoir est donnée par la relation
fondamentale de l’hydrostatique, soit PA = Patm + ρgh .
Comme PB = Patm (B, point extérieur du tube), alors PA−P B = DP = ρgh .
π PA − PB 4
Comme Q V = R , alors
8η l
π P A − PB 4 π ρgh 4
η= R = R
8Q V l 8Q V l
V 25.10 −6
QV = , soit Q V = = 3, 2.10−7 m3/ s
Dt 78
et par suite
3, 14 1 000 × 9, 81 × 0, 20
η= × × (0, 5.10−3)4  1.10−3 Pa. s.
8 × 3, 2.10−7 0, 15
b) pour ρ = 0, 97 g. cm−3 = 970 kg. m−3 et Dt  = 129 s, on trouve

Q V = 1, 94.10−7 m 3 / s et η  1, 6.10−3 Pa. s.
3, 5.10−6
2. a) On a QV = = 5, 83.10−8 m3 / s,
60
ρ = 1, 06 g. cm−3 = 1 060 kg. m−3 et h = 1, 30 m
Numériquement η  2, 3.10−3 Pa. s.
g
b) Comme g = 1, 62 = , donc diviser g par 6 revient à multiplier h par 6,
6
soit une hauteur de 7, 8 m.
Corrigés 131
c) Une hauteur de 7, 8 m n’est pas réalisable dans la pratique. Il faut donc

modifier le rayon R de l’aiguille.
Soit R le rayon de la nouvelle aiguille. Pour un même débit, on peut écrire :
π ρgh 4 π ρg h 4 g
R = R , soit R 4 = R 4 
8η l 8η l g
Numériquement on trouve R   0, 23 mm.
πDP R 4
2 1. Le débit volumique est donné par la formule de Poiseuille, QV = .
8ηL
Comme DP = 100 mmHg, alors DP = 1, 32.104 Pa (On rappelle que
760 mmHg = 1.105 Pa).
Numériquement :
3, 14 × 1, 32.10 4 × (10.10−6 )4
QV =  1, 73.10−12 m3. s−1,
8 × 3.10 × 1.10
−3 −2
soit 1, 73.10−9 L. s−1
2. Le débit volumique dans un capillaire est tel que :

Q V = v moy Scapillaire = v moy × π R 2
QV
Soit, vmoy = .
πR2
Numériquement :
1, 73.10 −12
vmoy = 2
= 5, 5.10−3 m. s −1 ,
3, 14 × (1.10 )−6
soit 5, 5 mm. s−1.

Comme vmax = 2v moy , alors vmax = 1, 1 cm. s −1 .
DP 2
On a vmax = R.
4ηL
1, 32.104 × (10.10−6 )2
vmax = = 0, 011 m. s −1 , soit 1, 1 cm. s−1
4 × 3.10 × 1.10
−3 −2
La vitesse moyenne de l’écoulement du sang dans un capillaire est :

vmax
vmoy = , soit numériquement vmoy = 5, 5 mm. s−1 .
2
Remarque
On aurait pu calculer la vitesse maximale à partir de la relation
DP 2
vmax = R
4ηL
puis ensuite en déduire vmoy.
3. Si Q V 0 représente le débit du sang dans l’artère, Q V le débit dans un capil-

laire et N le nombre total de capillaires, alors :
Q V0 = N QV
QV0
soit, N=
QV
Q V 0 = v A S A, soit numériquement Q V 0 = 0, 25×20.10−6 = 5.10−6 m 3. s −1 .
5.10−6
Le nombre total de capillaires est donc : N =  2, 89.106 , soit
1, 73.10−12
environ 2, 9 millions de capillaires.
4. Le volume sanguin correspond au volume total des N capillaires.

– Le volume d’un capillaire supposé parfaitement cylindrique est :
Vc = πR 2 L
– Volume des N capillaires :
VT = N Vc = πN R2 L
Soit numériquement,
VT = 3, 14 × 2, 89.106 × (10.10 −6) 2 × 10 −2  9, 1.10−6 m 3,
soit 9, 1 cm3 .
Le débit sanguin au niveau de l’artère étant
Q V 0 = 5.10−6 m3. s −1 = 5 cm3 . s −1,
il en résulte donc un temps minimal pour le renouvellement total du sang
VT 9, 1
de : t = , soit numériquement t = = 1, 82 s.
Q V0 5
3 1. Écrivons que la différence de pression à la traversée du ménisque, donnée

par la loi de Laplace, équilibre la pression due à une hauteur h de liquide de
masse volumique ρ. On a :
2γ
= ρgh (6.20)
r
Remarque
On aurait pu faire intervenir l’énergie superficielle et envisager un déplace-
ment virtuel élémentaire dh du liquide, qui correspond à une diminution de
l’énergie superficielle, soit γ × 2πr × dh, et entraîne une augmentation de
l’énergie potentielle πr 2 dh × ρgh.
ρghr
Ainsi γ= (6.28)
2
Corrigés 133
2. a) La loi de Laplace donne :

4γ
DP = (6.22)
R
b) Le calcul direct à partir du travail des forces de pression conduit à :

  R
4γ
W = DP .d v = 4πr 2dr = 8πγ R2 (6.23)
0 r
Remarque
L’énergie superficielle de la bulle donne directement sans intégration, le tra-
vail :
Esup = γS = γ × 2 × 4π R2 = 8πγ R2 (6.24)
c) D’après la question précédente Esup = 8πγr2,

soit numériquement, Esup = 8×3, 14×25.10 −3×(10.10−2 )2 = 6, 28.10−3 J.
4 1. En dessous de chaque prise de pression, les lignes de courant sont rectilignes

et parallèles (Fig. 6.23).
z
z’ A A’
h
z’ B B’
SA
o SB
A B
z’
Figure 6.23
Dans chaque prise de pression, on peut appliquer la relation fondamentale

de l’hydrostatique, soit
• Entre A et A  : P A − P A = ρgz A, soit P A = Patm + ρgz A car PA = P atm
• Entre B et B  : P B − PB = ρgz B , soit P B = Patm + ρgzB car PB = Patm
On applique le théorème de Bernoulli le long d’une ligne de courant passant

par A et B,
1 1
PA + ρgz A + ρv 2A = PB + ρgz B + ρv 2B
2 2
1 1
Comme z A = z B , alors PA + ρv 2A = PB + ρv2B
2 2
On remplace PA et PB par leur expression :

1 1
Patm + ρgz A + ρv 2A = Patm + ρgz B + ρv 2B
2 2
1 2 1
d’où, ρgz A + ρv A = ρgzB + ρv 2B, ou encore :
2 2
1 v2A 1 v 2B
z A + 
= zB +
22 g 22 g
On a h = zA − z B .
De plus, comme DP = ρgh (d’après la relation fondamentale de l’hydrosta-
tique), alors :
DP
z A − z B = h =
ρg
En combinant les deux relations précédentes, on en déduit :
 2 2

1 v v DP
z A − zB = h = B
− A =
2 g g ρg
La conservation du débit donne :

QV = S Av A = SB vB avec S B < S A =⇒ v B > v A
     
(rétrécissement) (accélération)
SA
C’est à dire : v B = v A
SB
D’où :
⎛ 2 ⎞
SA  
vA 2
1⎜ SB v 2A ⎟ 1 v 2A SA DP
−1
⎜ ⎟
⎜ − ⎟= =
2⎝ g g⎠ 2 g SB ρg
et par suite : 
 DP
  2
 2gh 
ρ
vA = 
  2 =  2
 SA  SA
−1 −1
SB SB

 2 × 25

1 060 = 0, 125 m.s−1

Numériquement : vA = 
 0, 08 2
 
−1
0, 04
Corrigés 135

 DP

 2
ρ
2. Q V = S A v A = SA 
  2
 SA
−1
SB
• vA = 0, 125 m. s−1 
• SA = 0, 08 cm = 0, 08.10−4 m2
2 
Q V = 0, 125 × 0, 08.10−4 = 1, 0.10−6 m3 . s −1 soit 1 mL. s−1.
5 1. a) Surpression dans une goutte liquide.

Pour une goutte sphérique d’un liquide, de rayon r2, il correspond une sur-
pression DP à l’intérieur de la goutte :
2γ
PB − PA = −
r2
De même, pour les points C et D :

2γ
PD − PC = −
r1
Pour un ménisque, DP est négatif : on pénètre dans le liquide par une inter-
face concave.
b) D’après la relation fondamentale de l’hydrostatique, on a :
PC − PB = ρg(h + r1)
Des relations précédentes, on tire :

2γ 2γ
PC = P D + ; PB = PA −
r1 r2
D’où :    
2γ 2γ
PD + − PA − = ρg(h + r1)
r1 r2
Comme PA = PD = Patm , alors :
 
2γ 2γ 2γ 1 1
+ = ρg(h + r1 ) ; soit h = + − r1
r1 r 2 ρg r 1 r2
c) Application numérique :
 
2 × 73.10 −3 1 1
h= + −1, 2.10−3  6, 1.10−2 m,
1, 00.10 3 × 9, 81 1, 2.10−3 0, 30.10−3
soit environ 6, 1 cm
2. a) Équation dimentionnelle de K .
r1 γ mg
Comme m = K , alors K = .
g γr1
D’où :
[m] × [g]
[K] =
[γ] × [r1]
On a :
[m] = M
[g] = L .T −2
[r1 ] = L
[ F] M .L .T −2
[γ] = = = M .T −2
[L] L
Ainsi :
M × ( L .T −2 )
[K] = =1
(M .T −2 ) × L
K a pour dimension 1 et n’a donc pas d’unité.
b) La masse volumique est ρ = 1, 00.103 kg. m−3 = 1, 00 g. cm−3.
Si N représente le nombre de gouttes par cm3, alors la masse d’une goutte
est :
ρ
m=
N
1
Soit numériquement : m =  41, 7 mg.
24
1.10 −3
mg × 9, 81
Comme K = , alors : K = 24  4, 67
γr1 73.10−3 × 1, 2.10 −3
3. Le patient doit absorber 1 mg d’un médicament dont la concentration en
principe actif est de 3 mg.mL−1 . Si N1 représente le nombre de gouttes que
le patient doit absorber, alors la masse m 1 d’une goutte est :
ρ
m1 = 1
3N 1
Comme pour la question précédente, la masse d’une goutte vérifie la loi
approchée de Tate, soit :
ρ r1 γ 1
m1 = 1 = K
3N 1 g
et par suite :
ρ 1g
N1 =
3K r 1 γ1
0, 904 × 9, 81
Application numérique : N1 = = 24.
3 × 4, 67 × 1, 2 × 22.10 −3
Corrigés 137
6 1. La vitesse maximale est observée pour r = 0, soit

vmax = v0
et la vitesse minimale pour r = R , soit vmin = 0.

2. Considérons des molécules se déplaçant à la même vitesse, donc celles qui
sont à la même distance r de l’axe du cylindre.
Soit une portion du cylindre de3longueur
× 4, 67 ×dl1=
, 2 v(
×r22.10
)dt et de surface de base
d S (Fig. 6.24).
dl = v(r).dt
dS = 2πrdr
Figure 6.24
Comme S = πr2 alors d S = 2πr dr , et le volume d V du cylindre élémen-

taire est donc :
d V = d S.dl = 2πr dr × v(r )dt = 2πrv(r )dr dt
Le débit volumique élémentaire d QV s’écrit :
dV v0 2
d QV = = 2πrv(r )dr avec v (r) = 2
(R − r 2)
dt R
On intègre l’équation précédente, pour r variant entre 0 et R

    
R R
v0   R
r3
QV = 2πrvdr = 2πr 2 R 2 − r 2 dr = 2πv0 r − 2 dr
0 0 R 0 R
Soit :
 R  
r2 r4 R2 R2 πv0 R 2
Q V = 2πv0 − = 2πv0 − =
2 4R 2 0 2 4 2
La vitesse maximale est donc :

2QV
v max = v0 =
πR2
3. Application numérique :
2 × 80
R = 1, 3 cm ; Q V = 80 cm3. s−1 : vmax = v 0 = 2
 30 cm. s−1 .
π × (1, 3)
4. La vitesse moyenne est liée au débit volumique par la relation :
Q V = vmoy S = vmoy .π R2
Comme
πv 0 R 2
QV =
2
alors :
πv0 R 2 v0
vmoy .π R2 = , soit vmoy = v = avec v0 = vmax
2 2
30
Application numérique : vmoy = v = = 15 cm. s −1.
2
5. Comme
π DP 4
QV = R
8η L
alors :
DP 8η
= QV
L πR 4
Q V = 80 cm 3. s−1 = 80.10−6 m3. s −1 et R = 1, 3 cm = 1, 3.10−2 m :
DP 8 × 2, 08.10−3
= 80.10 −6 ×  1, 5.10−2 Pa. m−1.
L π × (1, 3.10 )
−2 4
7 1. Le système étudié sera une hématie de masse m et de centre d’inertie G.

Le réferentiel d’étude sera un réferentiel lié au laboratoire, supposé galiléen.
→
−
La particule de masse m et de rayon R est soumise à son poids P = m − →g,à
−
→ −→
la poussée d’Archimède F et à la force de frottement fluide f = −6πηR −
A R
→v
(Fig. 6.25).
Pour une particule sphérique de rayon R et de masse volumique ρS ,
→
− 4
P = m−
→
g = π R3 ρ S−
→
g.
3
−
→ 4
La poussée d’Archimède est donnée par F A = − π R 3 ρ L −
→
g
3
Corrigés 139
z'
O
k g
fR
FA
−
3
P = mg
Figure 6.25
4
On applique la relation fondamentale, à une particule de masse m = πR 3ρ S ,
3
soit :
d−
→v → −
− → − →
m = P + FA + f R
dt
→ −
− → − →
En remplaçant P + FA + f R par leur expression, on obtient :
4 3 d− → 4 4
= πR 3ρ S −
→g − π R3 ρL − →g − 6πη R −→
v
πR ρ S v
3 dt 3 3
ou encore :
4 3 d− → 4
+ 6πη R −
→
v = πR 3 (ρS − ρL )− →
v
π R ρS g
3 dt 3
On projette selon un axe vertical (les chutes sont verticales) :
4 3 dv 4
πR ρ S + 6πη Rv = πR3 (ρS − ρL )g
3 dt 3
L’équation précédente est une équation différentielle du premier ordre, à
coefficient constant et avec second membre.
dv
2. Lorsque le régime permanent est atteint (v = cste et = 0), l’équation
dt
précédente devient :
2 3 2
πR ρ S g − πR 3ρ L g − 3πη R v lim = 0
3 3
Soit
2(ρ S − ρL ) 2
vlim = gR
9η
Numériquement :
2 × (1 300 − 1 027)
vlim = × 9, 8 × (5.10 −6)2  8, 22.10−6 m. s−1 ,
9 × 1, 81.10−3− −
3 3
soit environ 29, 6 mm/ h
3. Comme v = 29, 6 mm/ h, la distance parcourue par les hématies durant 1 h
est de 29, 6 mm. La hauteur de la zone claire est donc de 29, 6 mm.

 
S1 R1
1 1. ✗
❑ Équation de continuité : S 1v1 = S 2v2 avec S2 = car R2 = . On
16 4
trouve v2 = 448 cm. s −1 .
2. ❑ Le fluide étant considéré comme parfait, il n’y a donc pas de perte de
charge.
1 1
3. On calcule P1 − P2 à partir de P1 + ρgz 1 + ρv12 = P2 + ρgz2 + ρv 22 . On
2 2
trouve P1 − P2 = 9, 99 kPa.
4. ❑ Le débit est constant.
5. ❑ Fluide parfait.
2 1. ✗
❑
DP1 r 42
2. ❑ : = = 0, 0039.
DP2 r 41
3. ✗
❑
4. ✗
❑
5. ✗
❑
3 2. DP = 98 mmHg.
π × 10 −8 × 98 × 133
Q= = 1, 7.10−3 mm3. s −1.
8 × 3 × 10−3 × 10
4 3. On a Q = Sv.
1, 7 × 10
vmax =2v moy , soit vmax =2 =10, 8 mm. s−1 , donc environ 1 cm. s −1.
π
5 1. Débit dans l’artère : Q = 5 000 mm 3. s −1.
5 000
Le nombre de capillaires est : N = = 3.106.
1, 7.10 −3
Corrigés 141
1 N(capillaires)
6 4. On a = .
Ra Rc
Résistance à l’écoulement :
8ηL a
• artère : Ra = ,
πR 4a
8ηL c
• capillaire : R c = .
πR 4c
 4
1 Ra
D’où L a = × × Lc . 1, 7.10
N Rc

20
Comme N = 106 , Ra = mm et Rc = 10−2 mm,
π
−2
alors L c = 10 m et La  13 m.
7 Biophysique cardiaque
Plan Objectifs
Cours • Comprendre la loi de Starling et
7.1 Biomécanique cardiaque ses implications
7.2 Contrôle automatique • Savoir calculer le travail du myo-
biophysique du débit carde ventriculaire
cardiaque - loi de starling • Connaître et comprendre :
7.3 La mesure des paramètres – l’évolution des pressions intra-
hémodynamiques ventriculaires au cours du
cycle cardiaque,
7.4 Les bruits du cœur
– les méthodes d’évaluation de
QCM et exercices
la fraction d’éjection ventricu-
Corrigés laire
– les méthodes d’évaluation ou
de mesure du débit cardiaque
• Connaître les bruits du cœur nor-
maux et leur origine
• Comprendre la genèse des ano-
malies de ces bruits et leur
intérêt diagnostique (valvulopa-
thies)
Cours
Le cœur est un muscle creux, en forme de cône, qui joue le rôle d’une pompe aspi-
rante et refoulante : il appelle dans ses cavités le sang qui circule dans les veines,
et les chasse dans les artères. En dépit des périodes de repos constituées par les
diastoles, le muscle cardiaque est, de tous les muscles de l’organisme, celui qui est
soumis au plus dur travail.
7.1 Biomécanique cardiaque 143
7.1 BIOMÉCANIQUE CARDIAQUE

Le sang est un liquide visqueux. L’énergie nécessaire pour compenser la perte de
charge sous forme de chaleur est apportée par la pompe cardiaque.
7.1.1 Anatomie fonctionnelle du cœur

Le cœur est une double pompe : le cœur droit assure la circulation pulmonaire, le
cœur gauche la circulation systémique. Chaque corps de pompe comporte deux cavi-
tés : oreillette et ventricule. Les ventricules fournissent l’énergie nécessaire à la cir-
culation du sang (Fig. 7.1).
Veine cave Veines pulmonaires
OD OG
V. tricuspide V. mitrale
Artère
pulmonaire VD VG Aorte
sigmoïdes sigmoïdes
Figure 7.1
Cœur droit et cœur gauche apparaissent comme des entités fonctionnelles distinctes :
le régime de pression est différent.
Leur fonctionnement est par contre lié : contractions des oreillettes G et D syn-
chrones, contractions des ventricules synchrones.
Compte tenu de la disposition en série du système circulatoire ils doivent assurer un
même débit.
Les valves : sont des structures membraneuses dont le fonctionnement est purement
passif (elles n’obéissent qu’aux différences de pression existantes entre leurs deux
faces). Elles imposent un seul sens à la circulation sanguine :
Valves sigmoïdes pulmonaires V D −→ A P
Valve tricuspide O D −→ V D
Valves sigmoïdes aortiques V G −→ AO
Valve mitrale OG −→ V G
En pathologie, l’hémodynamique peut être perturbée pour plusieurs raisons :
• maladie du muscle (cardiopathies ischémiques, non obstructives, obstructives)
caractérisée par une diminution de la contractilité ;
• maladies valvulaires : conséquences d’infections (endocardite) ;
– rétrécissement mitral
– insuffisance mitrale
144 Chap. 7. Biophysique cardiaque
– rétrécissement aortique
– insuffisance aortique
– insuffisance tricuspidienne
• les troubles du rythme.
7.1.2 Le travail cardiaque

Diagramme pression-volume des ventricules
Le travail mécanique du cœur peut être évalué à partir du diagramme pression-
volume des ventricules.
Exemple du ventricule gauche (Fig. 7.2).
Pression intraventriculaire (kPa)

D
24
C
18
12
6
A
B
80 160
Volume ventriculaire (cm 3)
Figure 7.2
Le cycle cardiaque peut être divisé en quatre phases :

• AB, phase de remplissage : le ventricule double de volume à pression sensible-
ment constante voisine de zéro.
• BC, phase de contraction cardiaque isovolumétrique : la tension des fibres
musculaires augmente la pression intracavitaire sans variation de volume. Cette
mise en tension n’entraîne pas de travail mécanique.
• CD, phase d’éjection : quand la pression dans le ventricule devient égale à la
pression dans l’aorte, l’éjection commence.
• DA, phase de relachement isométrique : le muscle relâche sa tension et la pres-
sion chute brutalement.
Le travail mécanique fourni par le ventricule est égal à la surface incluse

dans le diagramme.
7.1 Biomécanique cardiaque 145
Dans les conditions normales de repos, la puissance fournie est de 1,1 W pour le
ventricule gauche et 0,2 W pour le ventricule droit soit 1,3 W au total.
En cas d’exercice musculaire le débit peut être multiplié par 4 et la pression par 1,5.
La puissance demandée au cœur est multipliée par 6 soit 8 W environ.
Travail de mise en tension cardiaque et rendement mécanique

Le travail mécanique du cœur n’est qu’une partie de l’énergie requise à son fonction-
nement. Tout muscle requiert en effet de l’énergie pour se contracter même si aucun
travail n’est fourni : la mise en tension des fibres musculaires du cœur dépense de
l’énergie. Ainsi un muscle soumis à une force de tension T pendant un temps Dt
consomme une énergie proportionnelle au produit T Dt .
Le travail de mise en tension est donc :
 t2
DW = α T dt (7.1)
t1
Au cours d’une contraction cardiaque, l’énergie totale requise (charge totale du

cœur) vaut :  
PdV + α T dt (7.2)

où PdV représente le travail fourni
D’où la notion de rendement mécanique du cœur :

PdV
r=   (7.3)
PdV + α T dt
Le rendement mécanique est très faible, de l’ordre de 3 % au repos. Il peut atteindre

15 % à l’effort.
L’essentiel de l’énergie est utilisée à mettre le cœur sous-tension.
Tous les facteurs qui accroissent la pression sanguine et la fréquence cardiaque

accroissent la charge cardiaque totale : émotion, anxiété, tension nerveuse, exposi-
tion au froid peuvent solliciter le cœur de façon aussi intense qu’un effort musculaire.
Relation entre tension du myocarde et pression intraventriculaire

Le terme T dans l’équation précédente correspond à la tension superficielle des
parois myocardiques. On peut appliquer au muscle cardiaque la loi de Laplace
 
1 1
P=T + (7.4)
R R
Si on admet que la tension T est proportionnelle à l’épaisseur e du muscle cardiaque,

le muscle doit posséder
 une épaisseur
 plus faible quand la courbure est forte, autre-
1 1
ment dit le produit e + doit rester constant.
R 1 R2
C’est ce que l’on peut vérifier anatomiquement (pointe du cœur). Les valeurs trou-
vées pour e sont de 0,055 pour le ventricule
 droit etde 0,36 pour le ventricule gauche.
Leur rapport correspond au rapport des pressions ventriculaires.
R1 R2
L’insuffisance cardiaque s’accompagne d ’une dilatation du cœur donc d’une dimi-
nution des courbures. Pour exercer une pression du même ordre, le muscle doit aug-
menter sa tension ce qui entraîne une diminution du rendement mécanique du cœur
et donc une augmentation de la fatigue cardiaque.
7.2 CONTRÔLE AUTOMATIQUE BIOPHYSIQUE DU DÉBIT

CARDIAQUE - LOI DE STARLING
La finalité du cœur est d’assurer un certain débit sanguin. Ce débit est de l’ordre de
5 à 6 L.min −1. Il dépend de la taille et du poids du sujet, c’est pourquoi on définit :
• l’index cardiaque : ou débit par unité de surface corporelle exprimé en
mL.min−1 .m−2 ou en L.min−1 . m−2.
• l’indice de débit : qui correspond au rapport du débit cardiaque sur le VST
(volume sanguin total du sujet). Il correspond à la fréquence à laquelle le VST
circule dans l’organisme : valeurs normales # 1,2 à 1,3 min−1 .
Le débit cardiaque peut s’exprimer par
D = fC × VE (7.5)
où fC , représente la fréquence cardiaque,

VE : le volume d’éjection ou volume de sang éjecté par le ventricule par systole.
Lors du cycle cardiaque les volumes ventriculaires passent par des maxima (volume
télédiastolique ou volume en fin de remplissage) et par des minima (volume télésys-
tolique ou voleme en fin d’éjection).
Peut être défini à partir de ces volumes un paramètre important en hémodynamique :
la fraction d’éjection ( f E)
VT D − VT S V
fE = = E (7.6)
VT D VT D
(les valeurs normales varient entre 50 % et 70 %). Si le lit vasculaire était rigide et
donc de volume fixe le débit des deux pompes serait systématiquement le même . Le
lit vasculaire étant élastique , il est nécessaire d’avoir un contrôle afin de conserver
l’égalité entre les débits droit et gauche. À titre d’exemple, si le ventricule droit avait
7.2 Contrôle automatique biophysique du débit cardiaque... 147
un débit de 1/1 000 supérieur au débit gauche, en trois heures environ 1 litre de
sang s’accumulerait dans la circulation pulmonaire entrainant un œdème pulmonaire
pouvant causer la mort par étouffement.
Le mécanisme qui permet l’ajustement automatique des deux débits a été mis en
évidence par Starling. Sur une préparation expérimentale cœur-poumons , il a repré-
senté la courbe qui exprime le volume d’éjection systolique en fonction du volume
télédiastolique (Fig. 7.3).
volume d'éjection systolique
compensation décompensation
contractibilité
normale
coeur hypocontractile
domaine
physiologique
Ve Volume télédiastolique
Figure 7.3
Dans le domaine physiologique, toute augmentation du volume diastolique entraîne

une augmentation du volume d’éjection : une augmentation fortuite du débit droit
induit une augmentation du volume de remplissage du ventricule gauche donc une
augmentation compensatoire du volume d’éjection donc du débit. Au delà d’un cer-
tain volume diastolique critique (V C) ce mécanisme s’inverse : il y a décompensa-

tion (les deux débits ne sont plus égaux). Ce mécanisme s’explique par deux phéno-
mènes :
• la force de contraction de la fibre musculaire augmente avec la longueur initiale
du moins jusqu’à une certaine valeur limite. Au delà, la force de contraction mus-
culaire diminue légèrement ;
• d’après la loi de Laplace, lorsque le volume ventriculaire augmente à tension
constante, la pression développée diminue (décroissance de la courbe). À l’état
normal, le débit du ventricule est égal au débit de remplissage (ou retour veineux).
D’après la courbe de Starling, le débit d’éjection est fonction du volume dias-
tolique de remplissage, lui même proportionnel à la pression télédiastolique du
ventricule égale à cet instant à la pression dans l’oreillette car la valve mitrale
est encore ouverte . Le retour veineux varie avec le gradient moyen entre le lit
vasculaire et l’oreillette : P V - P télédiast.
Ces variations sont représentées sur la courbe (Fig. 7.4) :

Q (débit de retour veineux)
P0 pression télédiastolique
Figure 7.4
Si l’on trace sur un même graphique les variations du débit d’éjection et du retour
veineux en fonction de la pression télédiastolique du ventricule, l’état de régime
permanent est représenté par le point de croisement des deux courbes (Fig. 7.5).
débit
r e tou rv ein
eux coe ur no rm al
hypoco ntract il e
o eur
c
P1 P2 pression télédiastolique
Figure 7.5
En cas d’insuffisance cardiaque, on voit que la pression télédiastolique est augmentée

( P 2 > P1). Cette augmentation de pression est à l’origine d’une augmentation de
volume du ventricule. Si cette augmentation de volume dépasse le volume critique il
y a décompensation avec stase du sang en amont du ventricule.
Le traitement de l’insuffisance cardiaque consiste à renforcer le muscle cardiaque
défaillant par des médicaments (tonicardiaques ≈ digitaliques) et à diminuer le
volume sanguin par des diurétiques (diminution du volume télédiastolique).
7.3 La mesure des paramètres hémodynamiques 149
7.3 LA MESURE DES PARAMÈTRES HÉMODYNAMIQUES

7.3.1 La mesure des pressions et des volumes
La mesure des pressions
La technique la plus classique consiste à introduire dans un vaisseau distal une sonde
souple, opaque aux rayons X pour pouvoir suivre sa progression. Cette sonde ou
cathéter est poussée jusque dans les cavités cardiaques. On la laisse se remplir de
sang et ainsi permettre la transmission des pressions intracardiaques jusqu’à son
extrémité externe.
L’extrémité est reliée à un système de mesure des pressions et à un système d’enre-
gistrement après amplification des signaux (Fig. 7.6).
capteur ampli. enregistrement
Coeur
Figure 7.6
Il y a lieu de distinguer :
• le cathétérisme droit : on pénètre dans la circulation par une veine médiane du
pli du coude, voire par la veine jugulaire externe, la sous-clavière ou la fémorale.
Le cathéter progresse dans le sens du courant sanguin et son extrémité atteint
l’oreillette droite, puis le ventricule droit, puis l’artère pulmonaire et ses branches
où elle se bloque.
• le cathétérisme gauche : on pénètre dans la circulation gauche par une artère, le
plus souvent l’artère fémorale. On atteint l’aorte, le ventricule gauche, rarement

l’oreillette gauche.
cathétérisme droit cathétérisme gauche
OG AO
OD AP
VG
VD
Figure 7.7
Les résultats
La cavité la plus intéressante est le ventricule gauche, véritable pièce noble du cœur.
En choisissant un sujet type dont le cœur bat à 65 pulsations par min, nous obtenons
un cycle cardiaque durant 0,92 seconde.
Les pressions sont exprimées en mmHg ou en cmHg. Comme dans les vaisseaux,
les pressions sont de type hydrostatique et de type cinétique. Il faut de plus faire
intervenir la pression due à la contraction des fibres myocardiques.
Les différents évènements sont périodiques, on prendra pour origine des temps t = 0
le début de la diastole (le V G vient d’éjecter dans l’aorte un certain volume de sang).
• Pendant les 0,04 s qui suivent le début de la diastole, le myocarde ventriculaire
gauche commence à se relâcher :
– les pressions ventriculaire gauche et aortique diminuent à la même vitesse ;
– les valves sigmoïdes aortiques sont bien ouvertes : V G et aorte constituent une
cavité unique, il n’y a pas de différence de pression, le sang éjecté est déjà parti
en périphérie. Le ventricule gauche contient un volume de sang résiduel post-
éjection appelé volume télésystolique, il n’ y a pas eu de variation de volume :
cette phase est la protodiastole.
• Au temps t = 0,04 s : fin de la protodiastole, la pression intraventriculaire gauche
devient inférieure à la pression aortique (l’aorte ne possède pas la même capacité
de relâchement) : les valves sigmoïdes aortiques se ferment.
Cette fermeture est contemporaine d’un bruit audible : le B2.
Le V G est alors complètement clos.
• Pendant les 0,08 s qui suivent : le relâchement ventriculaire se poursuit autour
d’une cavité close, la pression chute très vite, le volume de la cavité reste inchangé :
cette phase est la phase de relâchement (ou relaxation) isovolumique.
• Pendant la systole venticulaire gauche précédent le t0 , l’oreillette gauche était en
diastole, elle se remplissait de sang, la valve mitrale étant fermée ; ce remplissage
a continué pendant la protodiastole et le relâchement isovolumique.
La pression augmente dans l’oreillette gauche alors que la pression diminue dans
le V G. Quand P OG > PV G la valve mitrale s’ouvre, le ventricule gauche com-
mence à se remplir.
• Le remplissage du V G va durer 0,46 s, il s’effectue d’abord passivement :
– phase de remplissage rapide : 0,11 s, ainsi 80 % du volume d’éjection passe de
l’OG dans le V G.
– phase de remplissage lent : 0,25 s, on note que la pression hydrostatique aug-
mente dans le V G par accumulation du sang mais comme le relâchement conti-
nue la pression totale P ne varie pas.
– puis se produit la systole auriculaire : évènement bref (0,10 s) qui n’apporte que
très peu de sang mais assez pour que PV G > P OG : la valve mitrale se ferme.
Cette fermeture s’accompagne d’un bruit audible : le B1.
P (mm Hg)
P R R R S T C E E V (mL)
D I R L A D I R L
4 12 23 48 58 65 70 79 92
diastole systole T
1 s
100
FS OM FM OS
B2 B1
Figure 7.8 Diagramme pression-volume obtenu par cathétérisme du ventricule

gauche
P D : protodiastole E L : éjection lente
R I : relaxation isovolumique F S : fermeture des sigmoïdes
R R : remplissage rapide O M : ouverture de la mitrale
R L : remplissage lent F M : fermeture de la mitrale
S A : systole auriculaire O S : ouverture des sigmoïdes
T D : télédiastole P : pression exprimée en tors (courbe pleine)
: volume exprimé en cm3 (courbe pointillée)
C I : contraction isovolumique V
E R : éjection rapide T : temps exprimé en (0.01 s) × 100
La cavité est à nouveau close.

• Pendant 0,07 s tout va rester dans l‘état, le V G contient alors environ 0,2 l de
sang, c’est le volume maximum dénommé télé diastolique. Cette phase est la télé-
diastole qui termine la diastole ; celle-ci a duré 0.65 s, elle est encadrée à quelques
centièmes de seconde près par les deux bruits B1 et B2.
La systole se déclenche brutalement. La pression augmente très vite dans cette

cavité close pendant la phase de contraction isovolumique. En 0,05 s, la PV G atteint
une valeur supérieure à la P aortique. Les valves sigmoïdes aortiques s’ouvrent, le
volume d’éjection va commencer à être éjecté dans l’aorte.
• L’éjection va durer 0,22 s :

– pendant 0,05 s le V G éjecte 80 % du volume d’éjection (phase d’éjection
rapide) la pression continue à monter mais moins vite que précédemment
– puis arrive la phase d’éjection lente qui dure 0,13 s pendant laquelle la pression
diminue.
• Le V G a expulsé son volume d’éjection : on se retrouve au temps t = 0.
Les mesures des volumes et de leurs variations

➤ L’angiocardiographie
C’est une technique radiologique (méthode par transmission X) qui permet la réali-
sation d ’ images des cavités cardiaques et des gros vaisseaux ; elle est dite sélective
quand elle est réalisée par cathétérisme.
Comme toutes les techniques de radiodiagnostic, elle nécessite plusieurs compo-
santes (Fig. 7.9).
émetteur objet détecteur ampli de caméra

(écran fluorescent) brillance
Figure 7.9
Il est possible de calculer les volumes ventriculaires en les assimilant à une ellipsoïde
de révolution (Fig. 7.10).
I
L
Figure 7.10
⎧
π ⎨ L : longueur du grand axe
V = L × l × I avec l : longuer du petit axe dans le plan frontal
6 ⎩
I : longueur du petit axe dans le plan axial
Pour calculer ce volume avec pré-

cision, il faut réaliser deux inci-
dences lors de l’angiocardiogra- OAD 30°
phie (Fig. 7.11).
(O A D 30◦, O AG 60◦ ) pour OAG 60°
déterminer les trois axes.
⎩
L’ O A D 30◦ permet de calculer le
grand axe L et le petit axe dans
le plan axial I ; l’O AG 60 ◦ per-
met d’accéder à l (petit axe dans
le plan frontal) et à I (petit axe
dans le plan axial). Figure 7.11
L’enregistrement à cadence rapide des images après injection de produit de contraste
nous permet de choisir deux couples d’images :
• l’un correspondant au volume ventriculaire maximum (télédiastole) ;
• l’autre correspondant au volume ventriculaire minimum (télésystole).
Dans ces conditions connaissant le facteur de grandissement de la chaîne d’enregis-

trement on déduit :
• le volume télédiastolique VT D ;
• le volume télésystolique : VT S ;
• le volume d’éjection : VE ;
• la fraction d’éjection f E .
π
avec : VT D = .L max .lmax .lmax (7.7)
6
π
VT S = L min.l min .l min (7.8)
6
VE = VT D − VT S (7.9)
V T D − VT S
fE = (7.10)
VT D
➤ L’angiocardiographie isotopique
La description détaillée de la méthode sera vue dans le chapitre sur l’imagerie scinti-
graphique. Il s’agit d’une méthode par émission. Le sang du patient est rendu tempo-
rairement radioactif pour la durée de l’examen.
La radioactivité détectée au niveau des ventricules est proportionnelle à leur volume.
(après correction du bruit de fond et de l’atténuation)
La fraction d’éjection est donnée par :
Act(diastole) − Act (systole)
fE = (7.11)
Act(diastole)
7.3.2 Le débit cardiaque - Techniques de mesure

Le débit cardiaque est le volume de sang exprimé en litre ou en m L, qui est éjecté
par chaque ventricule en une minute : Il est symbolisé par D ou Q.
Il est donné par la relation :
D = VE × f E (7.12)
Le volume d’éjection V E peut être déterminé par l’imagerie mais cette appréciation
nécessite des approximations. Les méthodes par cathétérisme sont agressives mais
restent plus précises.
Méthode des indicateurs diffusibles

Elle est basée sur la loi de Fick. La quantité q d’indicateur prélevée par un organe
par unité de temps est
q = QA− QV (7.13)
où Q A représente la quantité de traceur qui arrive au pôle artériel de l’organe et Q V
la quantité de l’indicateur qui ressort de l’organe et ceci par unité de temps.
Comme Q A = D × Ca et Q B = D × C v avec q = Q A − Q B , alors
q
D= (7.14)
C a − Cv
Dans le cas du C O 2, l’organe d’extraction est le système pulmonaire ; le débit du
cœur droit est égal au débit du cœur gauche (Fig. 7.12).
OD OG
Veine Aorte
VD VG
Poumons
Ca Cv Cv
Figure 7.12
La quantité q de C O2 extraite du sang peut se mesurer dans l’air expiré à condition
que le rythme respiratoire reste constant, la valeur de Ca peut être mesurée sur un
échantillon prélevé par cathétérisme au niveau de l’artère pulmonaire et Cv dans un
échantillon prélevé au niveau artériel systémique.
Remarque
On peut aussi utiliser un gaz exogène qui s’échange en sens inverse à condition de
modifier la relation car l’organe doit être considéré devient un organe d’apport et
C v > C a, et dans ce cas le débit cardiaque est donné par :
q
D= (7.15)
Cv − C a
Utilisation d’un traceur non diffusible

La mesure utilise le principe de Stewart-Hamilton (principe de dilution). Le débit
est évalué en regard d’un point B où sont effectués des prélèvements après avoir
injecté l’indicateur en un point A (Fig. 7.13).
A B
injection prélèvement
Figure 7.13
Pour mesurer le débit cardiaque, on considère que le cœur (ou le ventricule), est situé
entre les deux points A et B. On considère les trois paramètres accessibles :
q : quantité d’indicateur injectée en A, sous forme d’embole (injection quasi-
instantanée) ;
C : concentration du traceur au point B du prélèvement ;
θ : temps mis par la totalité de l’indicateur pour passer au point B.
Au point A l’indicateur est injecté pendant le temps t, il se trouve dans un volume
V = D ×t
On suppose que l’indicateur reste parfaitement groupé entre A et B , t = θ, et que la
section reste constante (Fig. 7.14).
----------- -----------
----------- -----------
----------- -----------
----------- -----------
----------- -----------
----------- -----------
----------- -----------
----------- -----------
----------- -----------
----------- -----------
A B
injection prélèvement
Figure 7.14
Dans ces conditions, on peut écrire :

q
D = V ×θ = (7.16)
C
avec C la concentration de l’indicateur dans le volume V qui apparaît uniforme.
q
Donc D= (7.17)
Cθ
(relation de Stewart Hamilton simplifiée)
Le produit Cθ représente la surface S située sous la courbe C = f (t ), donc l’inté-

grale sous la courbe de concentration (Fig. 7.15).
C(t)
S = C.θ
0 t
θ
Figure 7.15
En pratique entre A et B l’indicateur se disperse (diffusion, turbulence, fragmenta-

tion ... ). L’équation de Stewart Hamilton s’écrit alors :
q
D= θ (7.18)
C (t )dt
0
Si l’indicateur n’est pas soumis à recirculation C (t ) = 0 en dehors du temps θ et on
peut écrire : q
D= ∞ (7.19)
C (t )dt
0
En pratique deux types de courbe C (t ) peuvent être obtenues selon le type d’indica-
teur (Fig. 7.16) :
C(t) C(t)
C(t)=A.e -λt C(t)=A.e-λt
0 θ t 0 θ t
sans recirculation avec recirculation
Figure 7.16
La nature exponentielle de la courbe décroissante permet l’extrapolation de la surface

sous la courbe.
7.4 Les bruits du cœur 157
Indicateurs utilisables
colorant mesure par colorimétrie
radioactivité compteur gamma
chaleur thermocouple
électrolytes forts mesure de résistivité
7.4 LES BRUITS DU CŒUR

Le fonctionnement du cœur met en mouvement :
• le myocarde dont les fibres se tendent et se relâchent ;
• les valves qui s’ouvrent et se ferment ;
• les cordages qui se tendent et se détendent ;
• le sang qui progresse d’une cavité à l’autre.
Ces structures en mouvement rapide et brusque génèrent des ébranlements méca-

niques à l’origine des bruits du cœur. Leur étude peut se faire soit par auscultation
soit par phonocardiographie.
7.4.1 L’auscultation
L’analyse par l’oreille (stéthoscope) présente des limites :
• limite en intensité : certaines vibrations ne sont pas entendues. L’ausculation des
sujets maigres est plus facile que celle des sujets obèses.
• limite en discrimination temporelle : difficulté d’auscultation d’un cœur qui bat
vite.
Il n’existe à priori pas de limite en fréquence pour ces bruits puisque leur spectre en
fréquence s’étale de 30 à 600 Hz (domaine audible).
À l’état normal, l’oreille n’entend que deux bruits dans le cycle.

B 1 : fermeture des valves auriculo-ventriculaire (tricuspide, mitrale) ;
B 2 : fermeture des valves sigmoïdes (pulmonaire, aortique).
Ils encadrent la systole et la diastole (Fig. 7.17).
petit grand
systole diastole silence silence
B1 B2 B1 B2
Figure 7.17
Le trajet des vibrations privilégie certains points de la paroi thoracique qui permettent
une écoute plus spécifique de certains générateurs. Ce sont les foyers d’auscultation.
• Foyer mitral : intersection de la verticale médioclaviculaire gauche et 5e espace
intercostal.
• Foyer tricuspide : sous l’appendice xiphoïde.
• Foyer aortique : bord droit du sternum au niveau du 2e espace intercostal droit.
• Foyer pulmonaire : bord gauche du sternum, au niveau du 2 e espace intercos-
tal gauche.
7.4.2 La phonocardiographie
La technique permet d’enregistrer les bruits du cœur, d’apprécier leur amplitude et
leur fréquence.
On détecte toutes les vibrations et notamment deux bruits supplémentaires B3 et B4
(Fig. 7.18). Les bruits anormaux sont mieux analysés.
B2 B3 B4 B1
Figure 7.18
L’analyse du tracé montre que :

1. B1 est généré par cinq composantes :
• H F mitrale : (290 à 450 Hz). Mise en tension de la valve mitrale avec tension
des cordages mitraux et fermeture de la mitrale.
• H F tricuspide : (290 à 450 Hz). Mise en tension de la valve tricuspide avec ten-
sion des cordages tricuspides et fermeture des tricuspides.
• B F pariétale : (36 à 45 Hz). Lors de la contraction isovolumique, les fibres, mises
en tension sur un volume incompressible, vibrent.
• B F liquidienne : (110 à 140 Hz). Elle est due à l’accélération du sang quand
s’ouvrent les sigmoïdes.
• B F liquidienne : issue de la décélération du sang lorsque la pression ventriculaire
baisse.
7.4 Les bruits du cœur 159
2. B2 a deux composantes :
• H F : (360 à 570 Hz). Elle est due à la fermeture des valves sigmoïdes.
• B F : due à la décélération de la colonne sanguine (peu intense).
3. B3 a une composante B F due à l’impact du sang, en provenance des oreillettes,
sur les parois ventriculaires. Rarement audible (sujet jeune).
4. B4 provient de la contraction des oreillettes (basses intensité et fréquence) jamais
audible.
H F : haute fréquence,
B F : basse fréquence.
7.4.3 Les bruits audibles anormaux

Le plus souvent surajoutés mais parfois liés aux modifications d’un bruit physiolo-
gique.
Exemple
Une valve mitrale durcie ( sclérosée ) claque à l’ouverture.
Les bruits d’une certaine durée, générés pendant la diastole ou la systole sont appelés
des souffles. Ils sont consécutifs à des turbulences sanguines, en rapport avec des
détériorations valvulaires.
Exemples pour le cœur gauche
I A insuffisance aortique ; R M rétrécissement mitral ; I M insuffisance mitrale, R A
rétrécissement aortique (Fig. 7.19).
diastole systole
FA OM FM OA FA OM
B2 B1 B2
IA
RM
IM
RA
Les
Les zones
zones grisées
grisées représentent
représentent
représentent les
les souffles
souffles et
et leur
leur intensité
intensité
Figure 7.19
• Rétrécissement : soudure des commissures, l’ouverture valvulaire devient étroite.

• Insuffisance : destruction partielle des bords libres empêchant leur fermeture par-
faite entraînant des régurgitations.
Exercices
1 Soit un ventricule gauche dont le cycle présente les caractéristiques suivantes :

V T D = 150 mL, F E = 60 %
Pressions
en début de contraction : 1 kPa
en fin de contraction iso volumétrique : 11 kPa
en fin d’éjection : 16 kPa
Calculer
1. En joules, l’énergie mécanique développée par ce ventricule à chaque cycle.
2. La puissance mécanique correspondante en watts en se basant sur une fré-
quence cardiaque à 120 pulsations par minute.
2 Le diagramme pression volume d’un ventricule gauche est schématisé de la

manière suivante (Fig. 7.20) :
Pression
D
25 kPa
15 kPa C
1 kPa A B
70 mL 150 mL Volume
Figure 7.20
Exercices 161
1. À quelles phases du cycle cardiaque correspondent les différents segments

AB, BC , C D et D A ?
2. Calculer le travail mécanique délivré par ce ventricule au cours d’un cycle
cardiaque.
3. La fréquence cardiaque étant de 70 pulsations par minute, la puissance
consommée pour la mise en tension des fibres musculaires du ventricule
étant de 15 Watts, calculer le rendement mécanique du ventricule.
3 Mesure du débit cardiaque par la méthode de STEWART-HAMILTON

Un volume de 10 mL de sérum physiologique à la température de 30 ◦C est
injecté sous forme d’embole en amont du cœur, un thermocouple endoartériel
enregistre en aval du cœur l’évolution de la température sanguine, égale à 37 ◦ C
avant injection.
L’intégrale de la courbe de variation thermique donne une baisse de température
égale à 1,4 . 10−2 ◦C, moyennée sur un intervalle de temps de 1 minute.
Calculez le débit cardiaque de ce patient en litres par minute.
4 Mesure du débit cardiaque par la méthode de STEWART-HAMILTON

On mesure le débit cardiaque en injectant 2 g d’un colorant restant dans la circu-
lation pendant toute la durée de la mesure. La courbe des variations de concen-
tration de l’indicateur, en aval d’un ventricule, aprés suppression de la recircu-
lation, est tracée ci-dessous (Fig. 7.21) ; elle délimite une surface égale à une
aire rectangulaire tracée en surimpression.
c (mg/mL)
0,5
48 s temps (s)
Figure 7.21
Calculez le débit cardiaque en mL.min−1

1 Choisissez parmi les données auscultatoires des valvulopathies suivantes celles

qui sont exactes
IA = insuffisance aortique
IM = insuffisance mitrale
RM = rétrécissement mitral
RA = rétrécissement aortique.
❑ 1. L’IA génère un souffle systolique.
❑ 2. L’IM génère un souffle systolique.
❑ 3. Le RM génère un souffle systolique.
❑ 4. Le RA génère un souffle systolique qui débute à l’ouverture des sigmoïdes
aortiques.
❑ 5. Le RA génère un souffle systolique qui va jusqu’au B2.
Corrigés
Exercices
1 1. Soit VE le volume d’éjection, VT D le volume télédiastolique et VT S le

volume télésystolique.
La fraction d’éjection du ventricule est :
VE (V − VT S )
( fE ) = 60 % = = TD
VT D VT D
Le VT D = 150 mL, donc le V E = VT D × f E = 90 mL

Le VT S (en mL) est égal à (150 − 90) ou encore 150 × (1 − 0, 60) = 60 mL
L’énergie mécanique W correspond à l’aire du diagramme ventriculaire pres-
sion volume, soit
W (en J) = (11 − 1).103 × (150 − 60).10 −6

1 
+ (16 − 11).10 3 × (150 − 60).10 −6
2
= 12, 5.10 3 × 90.10 −6 = 1, 125 J.
Corrigés 163
2. La puissance est égale à l’énergie développée en joules rapportée au

temps (1 s).
Le pouls est ici à 120 pulsations par minute, soit 2 cycles par seconde donc
la puissance mécanique est égale à (2 × 1, 125) J/ s, soit 2, 25 W.
2 1. Les différentes phases sont représentées dans le tableau ci-dessous :

×
AB remplissage
BC contraction isovolumétrique
CD éjection
DA relaxation isovolumétrique (ou relâchement isométrique)
2. Soit VE le volume d’éjection, VT D le volume télédiastolique et VT S le

volume télésystolique.
Le VT D = 150 mL, le VT S = 70 mL donc le VE = V T D − VT S = 80 mL.
L’énergie mécanique W correspond à l’aire du diagramme ventriculaire pres-
sion volume,
soit : W (en J) = (15 − 1).103 × (150 − 70).10−6
1 3 −6

+ (25 − 15).10 × (150 − 70).10
2
= 19.103 × 80 × 10−6 = 1,52 J.
3. La puissance est égale à l’énergie développée en joules rapportée au

temps (1 s).
Le pouls est ici à 70 pulsations par minute, soit 1, 17 cycles par seconde,
donc la puissance mécanique est égale à (1, 17 × 1.52) J/ s soit 1,78 W.
1,78
Le rendement mécanique est donc de = 0,12.
15
Il n’ y a donc que 12 % de l’énergie consommée par ce ventricule qui sert à
propulser le sang dans les artères
3 L’intégrale sous la courbe représente la perte de calories induite par la dilution

de 10 mL à 30 ◦ C dans le volume sanguin (à 37 ◦C) qui circule en une minute
(débit cardiaque).
La capacité calorifique du sang est assimilable à celle de l’eau .
Rappel : 1 calorie augmente de 1 ◦C la température de 1 g d’eau (assimilé à un
volume de 1 mL).
 
L’embole gagne un DT = 37 − 1, 4.10 −2 − 30 = 6.984 ◦ C.
On suppose que la chaleur perdue par le volume sanguin est égale en valeur
absolue, à celle gagnée par l’embole
En valeur absolue on peut donc écrire : DT1 × masse1 = DT2 × masse2

En assimilant la masse en g au volume en mL, on a :
Nombre de calories perdues par le sang = 1, 4.10−2 × V = 6.984 × 10 mL.
Le volume de dilution V est donc égal à 4 989 mL
Le débit sanguin calculé est donc de 4 989 mL/min
4 Le débit D est numériquement égal à la quantité injectée par la surface sous la

courbe, soit
2 000 2 000
D=  = = 5 000 mL.min−1
48 0, 4
0, 5 ×
60

1 1. ❑
2. ✗
❑
3. ❑
4. ✗
❑
5. ✗
❑
L’activité électrique 8
du cœur - ECG
Plan Objectifs
Cours • L’activité électrique du cœur -
8.1 Cellule myocardique isolée ECG.
8.2 Au niveau du cœur entier • Comprendre la genèse du signal
de l’ECG, de la cellule au corps
8.3 Les dérivations de l’ECG
entier
8.4 L’axe électrique du cœur
• Connaître les dérivations et l’as-
8.5 L’interprétation de l’ECG pect du tracé de l’ECG normal
QCM et exercices • Savoir calculer rapidement l’axe
Corrigés électrique du coeur
Cours
Le recueil et l’analyse des courants générés par le cœur est l’électrocardiogramme

ou ECG.
8.1 CELLULE MYOCARDIQUE ISOLÉE

Au repos, il existe une différence de la répartition des ions de part et d’autre de la
membrane (Fig. 8.1) :
 +
Na est essentiellement extracellulaire
K+ est essentiellement intracellulaire
Une ATPase membranaire (pompe à sodium) refoule l’ion N a+ à l’extérieur de la

cellule et l’échange contre un ion K + qui pénètre dans la cellule.
Quand un stimulus électrique arrive au niveau de la membrane cellulaire, il inter-
rompt l’activité de la pompe à sodium.
166 Chap. 8. L’activité électrique du cœur - ECG
+ + ++ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + ++
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
K+
+ - - +
- -
Na+
+ +
+ - - +
+ - - +
+ - - +
+ - - +
+ +
+ +
+ +
+ +
+
+ + + +++++++++++++++++++++++++ + + +
Na+ K+
Figure 8.1 Cellule myocardique au repos.
Les ions Na+ pénètrent alors dans la cellule et une inversion du potentiel membra-
naire apparaît : la cellule s’est dépolarisée.
Les ions K+ sortent du milieu intracellulaire plus lentement que les ions Na+ ne sont
rentrés : des charges positives s’accumulent à l’extérieur qui redevient positif.
La cellule se repolarise puis intervient le redémarrage de l’ATPase NaK (Fig. 8.2).
+ 30 mV
Entrée Sortie
ions Na+ ions K+
{ Retour à
polarisation
initiale
- 90
SYSTOLE
Figure 8.2
8.1.1 Variations de potentiel en un point de la cellule

Pour étudier ce phénomène, on place une électrode exploratrice intracellulaire et une
autre électrode extracellulaire de référence (potentiel nul).
Aussi en tout point de la cellule, les variations de potentiel se traduisent par une onde
monophasique appelée courbe de potentiel d’action.
8.1 Cellule myocardique isolée 167
8.1.2 Variations de la différence de potentiel entre les extrémités

de la cellule
On enregistre simultanément et séparément les variations du potentiel au niveau des
deux points A et A (Fig. 8.3).
G G
A A'
Figure 8.3
Le potentiel d’action en A  est le même qu’en A mais avec un certain retard. Il

apparaît ainsi une d .d . p. entre A et A, pendant la propagation de la dépolarisation
et de la repolarisation.
d .d . p. = V A (t ) − VA (t) (8.1)
C’est une onde diphasique constituant l’électrocardiogramme de la fibre isolée

(Fig. 8.4) :
• le premier accident correspond à la dépolarisation (bref, amplitude marquée) ;
• le second accident se produit pendant la repolarisation (plus long, amplitude
moindre et de sens inverse).
Potentiel en A
Potentiel en A'
d.d.p. entre A et A'
Onde de
Onde de
dépolarisation
repolarisation
Figure 8.4
8.1.3 La cellule assimilée à un dipôle

Pendant la dépolarisation comme pendant la repolaristaion, la surface externe de
la cellule est séparée en deux parties : l’une négative (dépolarisée), l’autre positive
(repolarisée). Durant ces phases, la cellule peut donc être assimilée à un dipôle, soit
deux charges ponctuelles électriques (+q , −q ) de signes opposés et séparées d’une
distance l (Fig. 8.5).
A A'
u μ = q.l
-q O +q
Figure 8.5
À tout instant, ce dipôle est défini par :

• son centre : le point O ;
• sa direction : la droite passant par les deux charges −q et +q ;
• son sens : de la charge −q vers la charge +q ;
• son moment dipolaire : μ = |q | l.
Ce dipôle peut être représenté par un vecteur ayant pour origine le point O. Ce vec-
teur est dit vecteur équivalent. Il varie au cours de la dépolarisation et de la repo-
larisation : on est amené à considérer un vecteur équivalent instantané. Il passe par
un maximum à mi-dépolaristaion et à mi-repolarisation et d’une manière générale, il
varie comme la d .d . p. aux bornes de la fibre musculaire (Fig. 8.6).
V.R.
Repos
t
V.D. D R
Figure 8.6 V.D. : en voie de dépolarisation, V.R. : en voie de repolarisation,

D : dépolarisation complète, R : repolarisation complète.
La différence de potentiel à distance

Considérons deux points A et B situés à distance de la cellule. Quelle est la différence
de potentiel enregistrée entre ces deux points ?
8.1 Cellule myocardique isolée 169
Le potentiel créé par le dipôle au point A (Fig. 8.7) s’écrit :

 
1 +q −q 1 q (d1 − d2 )
VA = + = (8.2)
4π0 d2 d1 4π0 d1 d2
d' 2 A
d'
d'1
d1
d2
d
β
M α N
-q a O a +q x
Figure 8.7
Si d , d1 et d2 sont très grands par rapport à 2a, on peut donc écrire :
d 1d 2  d 2
De même, d1 = d + a cos α et d2 = d − cos α
Il en résulte que : d1 − d2 = 2a cos α (8.3)

1 2qa cos α 1 μ cos α
Ainsi, VA = =
4π0 d2 4π0 d 2
De la même façon, on peut montrer que :
1 μ cos β
VB = (8.4)
4π0 d 2
Si θ représente l’angle que fait la droite (AB) avec la direction du dipôle (Fig. 8.8),
on peut admettre que :
(VA − V B )t = Fμ cos θ (8.5)
Ainsi la différence de potentiel enregistrée entre deux points éloignés d’une même
cellule myocardique est proportionnelle au module du vecteur instantané projeté
orthogonalement sur la droite passant par les deux points où sont placées les élec-
trodes de recueil. Cette droite devient alors un axe de dérivation.
A B
θ
d d'
α
M β
O
N
Figure 8.8
L’amplitude des tracés (Fig. 8.9) dépend :

• de la norme (ou module) du vecteur instantané ;
• de l’angle que fait la direction de ce vecteur avec la direction de dérivation, le sens
des accidents dépend des sens respectifs du vecteur projeté et de la dérivation.
-
Figure 8.9
8.2 AU NIVEAU DU CŒUR ENTIER

L’excitation peut se propager de cellule en cellule, le cœur entier peut être ainsi
assimilé à un dipôle unique pendant les phases de dépolarisation et de repolarisation.
L’excitation macroscopique du cœur peut ainsi être représentée à tout instant par un
vecteur instantané unique, comme la cellule myocardique isolée.
Il existe cependant deux différences.
8.2.1 Les potentiels d’action n’ont pas la même durée à la base

qu’à la pointe
Ils sont plus brefs au niveau de la pointe. Lorsqu’on réalise l’ECG des ventricules,
ceci revient à enregistrer une d .d . p. entre un point d’une cellule de la base et de la
pointe.
8.2 Au niveau du cœur entier 171
Le tracé obtenu par différence algébrique des deux courbes de potentiel d’action
reste une courbe diphasique, mais l’onde de repolaristaion ventriculaire a le même
sens que l’onde de dépolarisation (Fig. 8.10).
PA à la base
PA à la pointe
Dépolarisation Repolarisation
Figure 8.10
Les ventricules se dépolarisent par la base et se repolarisent par leur pointe.
8.2.2 Les vecteurs instantanés changent sans cesse de direction

Dans le cœur, l’excitation suit un chemin complexe (Fig. 8.11). Elle naît dans le
nœud sinusal (ou nœud de KEITH et FLACK) au niveau de la partie supérieure de
l’oreillette droite. L’activation se transmet de proche en proche dans l’oreillette droite
puis dans la gauche.
Elle atteint le nœud auriculo ventriculaire (NAV ou nœud d’ASCHOFF et TAWARA)

situé à la partie inférieure de la cloison inter auriculaire.
Au niveau de ce nœud, l’activation marque un temps d’arrêt (8 à 12/100 s). Elle est
ensuite très rapidement transmise à la pointe par le faisceau de His (spécialisé dans la
conduction) et ses branches droite et gauche, l’excitation remonte ensuite de cellule
en cellule, de la pointe des ventricules vers la base.
Le temps d’arrêt de l’activation au niveau du NAV conduit à séparer chronologique-
ment l’excitation des oreillettes et celle des ventricules.
On distingue ainsi quatre événements dans le cycle cardiaque :
• dépolarisation auriculaire ;
• repolarisation auriculaire ;
• dépolarisation ventriculaire ;
• repolarisation ventriculaire.
Noeud de Noeud
Keith et Flack d'Aschoff et Tawara
Faisceau de His
Figure 8.11
Pour figurer par exemple la dépolarisation ventri- V5

culaire, il faut considérer tous les vecteurs instan-
tanés successifs. Les extrémités de ces vecteurs
constituent une boucle vectorielle qui se déroule
dans l’espace dans le sens anti-horaire (ou sens V1
trigonométrique) (Fig. 8.12).
Il existe en fait quatre boucles qui se succèdent
V2
dont trois seulement sont individualisables.
La boucle de dépolarisation ventriculaire noie la
V4
boucle de repolarisation auriculaire. V3
L’électrocardiogramme résulte de la projection de
ces trois boucles sur des axes orientés qui consti- Figure 8.12
tuent les dérivations (Fig. 8.13).
Figure 8.13
8.3 Les dérivations de l’ECG 173
Exemple de tracé électrique obtenu dans le plan frontal (Fig. 8.14) :

• la boucle de dépolarisation auriculaire se traduit par l’onde P ;
• la boucle de dépolarisation ventriculaire et repolarisation auriculaire se traduit par
le complexe QRS ;
• la boucle de repolarisation ventriculaire se traduit par l’onde T.
0 P
1
0 0
b R
a 0
Q S
0 T
3
Figure 8.14
L’ensemble de ces tracés constitue l’ECG (Fig.15) :
R
DA
RV
Repos
pas de P pas de pas de T
PA PA PA
segment Q S segment
PQ ST
Figure 8.15 PA : potentiel d’action, RV : repolarisation ventriculaire,

DA : dépolarisation QRS : onde de dépolarisation
auriculaire, ventriculaire.
8.3 LES DÉRIVATIONS DE L’ECG

Ce sont par définition des droites orientées passant par les points au niveau desquels
sont placées les électrodes. La forme et l’amplitude de l’ECG dépend de la direction
et de l’orientation de ces dérivations.
Un seul tracé ne peut donner qu’une traduction parcellaire de l’activité électrique

du cœur, on multiplie donc les dérivations. Celles-ci ont été uniformisées avec 12
dérivations. Ce sont :
• 3 dérivations bipolaires des membres ou standard ;
• 3 dérivations unipolaires des membres ;
• 6 dérivations précordiales.
8.3.1 Les dérivations périphériques

Les dérivations bipolaires ou standard (au nombre de trois)
Elles sont dites bipolaires car chaque dérivation permet l’enregistrement d’une
d .d . p. entre deux endroits des membres. Ces endroits sont le poignet droit, le
poignet gauche, la cheville gauche.
Il y a trois combinaisons possibles (Fig. 8.16) :
• poignet droit - poignet gauche D1 ;
• poignet droit - cheville gauche D2 ;
• poignet gauche - cheville gauche D3.
Le poignet droit est toujours relié au pôle négatif, la cheville gauche au pôle positif.
- D1 + - D2 + - D3 +
Figure 8.16
Les membres ne sont en fait que des conducteurs. On peut considérer comme iden-
tiques les dérivations :
• épaule droite - épaule gauche D1 ;
• épaule droite - pubis D2 ;
• épaule gauche - pubis D3.
Grossièrement ces trois points peuvent être considérés équidistants du cœur, c’est
pourquoi on a l’habitude de représenter ces dérivations sous forme d’un triangle
équilatéral dont le cœur occupe le centre D1

- +
+
O : c’est le triangle d’EINTHOVEN

--
Epaule Epaule
(Fig. 8.17). droite gauche
Le centre O est considéré comme étant au D2 D3

potentiel zéro ; c’est l’origine des vecteurs.
Bayley a proposé un autre mode de répré-
sentation des dérivations à l’aide de trois +
axes orientés passant par le point O : c’est Pubis

le tri axe de BAYLEY (Fig. 8.18). Figure 8.17
Ces dérivations sont situées dans un plan -
frontal. D2
-
D3
Les tracés obtenus dans ces trois dériva-

tions résultent de la projection des trois
boucles vectorielles sur un plan frontal puis - D1 +
de la projection des boucles projetées sur O
les trois axes orientés que sont D1, D2 et

D3 (Fig. 8.19).
On rappellera que lorsque le vecteur instan- + +
tané est perpendiculaire à la dérivation, la
Figure 8.18
d .d . p. est nulle.
D1 +
+
D1
- --
b d
c
D2 D3 D2
+ +
D3
Figure 8.19
Les dérivations unipolaires des membres

Elles comportent une électrode exploratrice successivement placée au niveau de trois
endroits (poignet gauche, poignet droit, cheville gauche) et une électrode dite de
référence ou indifférente assimilable au potentiel 0.
➤ Le montage de Goldberger (Fig. 8.20)
- + - + - +
aVR aVL aVF
Figure 8.20
L’électrode indifférente est réalisée en court-circuitant les deux électrodes non explo-
ratrices. Avec ce montage les déflexions sont appelées aV R, aV L , aV F .
Les dérivations sont également situées dans le plan frontal et elles sont les bissec-
trices des trois angles du triangle. Avec les dérivations standards elles construisent
un double tri axe (Fig. 8.21, Fig. 8.22.)
aVR aVL
60˚
aVR
aVR aVL
b aVL
aVF
d
aVR aVL D2 a
+ + D3
c
DI aVF
- +
aVF
- -
+ +
D III + D II
aVF
Figure 8.21 Figure 8.22

8.3.2 Les dérivations précordiales

Ce sont les dérivations rapprochées unipolaires. L’électrode exploratrice est placée
sur des points bien précis de la paroi thoracique.
V1 = bord droit du sternum du 4e espace intercostal (EIC) ;
V2 = bord gauche du sternum à hauteur du 4e EIC ;
V3 = entre V2 et V4 ;
V4 = intersection de la verticale médioclaviculaire gauche avec la 5e EIC ;
V5 = intersection de la verticale axillaire antérieure gauche avec l’horizontale pas-
sant par V4 ;
V6 = intersection de la verticale axillaire moyenne gauche avec l’horizontale pas-
sant par V4.
On y ajoute parfois :
V7 = intersection de la ligne axillaire postérieure gauche avec l’horizontale passant
par V4 ;
V8 = intersection de la verticale passant par la pointe de l’omoplate gauche avec
l’horizontale V4 ;
V9 = intersection de la verticale paravertébrale gauche avec l’horizontale V4 .
On notera qu’elles se situent dans un plan grossièrement horizontal (Fig. 8.23).
V1
V3
O V6
V5
V5
V6
V1 V3
Figure 8.23
8.4 L’AXE ÉLECTRIQUE DU CŒUR

Si l’on voulait déterminer précisément cet axe, il faudrait faire la somme de tous les
n
 →
−
vecteurs instantanés représentatifs de l’excitation, soit Vi .
i=1
En pratique, on procède à des approximations : ainsi pour déterminer l’axe électrique,
on se servira des dérivations frontales, c’est-à-dire périphériques.
• La dépolarisation ventriculaire est l’événement prédominant dans la propagation
de l’excitation : on se servira donc uniquement des complexes ventriculaires
rapides dans la détermination de l’axe.
• On peut admettre que la direction générale de la propagation de l’excitation se
confond avec le plus grand vecteur projeté sur les dérivations, donc des plus
grandes amplitudes sur le tracé de chaque dérivation.
On se servira donc de la plus grande amplitude des complexes rapides pour deux
dérivations dans le plan frontal (D1, D2, D 3, aV L, aV R, aV F)
Déterminer l’axe électrique du cœur revient à chercher le vecteur instantané qui per-
met de retrouver les amplitudes sur les deux dérivations considérées.
Exemple (Fig. 8.24)
D1 20 mm
D2 20 mm
D1
D3 axe électrique
du coeur
D2
Figure 8.24
On place les vecteurs projetés D1 et D2 dans le tri axe de Bayley.

On trace les perpendiculaires à D1 et D2 à partir de l’extrémité des deux vecteurs
projetés, le point d’intersection est l’extrémité de l’axe électrique du cœur.
8.4 L’axe électrique du cœur 179
Les différents axes (Fig. 8.25)

On les définit par l’angle qu’ils font avec l’horizontale ; il est convenu que l’angle est
positif sous l’horizontale et négatif au dessus.
On distingue :
• l’axe droit +90◦ < α < +120 ◦ (axe de la première enfance, sujet longiligne) ;
• l’axe vertical +60◦ < α < +90◦ ;
• l’axe moyen +30 ◦ < α < +60◦ ;
• l’axe gauche −30 ◦ < α < +30◦ (c’est l’axe de l’adulte après 40 ans, de l’obèse
et de la femme enceinte).
- 30°
gauche 0
+ 30°
moyen
droit vertical Axes normaux
+ 60°
+ 120°
+ 90°
Figure 8.25
Pour déterminer très rapidement la direction de l’axe électrique du cœur, on peut cher-
cher dans quelles dérivations l’onde R devient nulle ou quasi-nulle : l’axe électrique
a une direction perpendiculaire à celle de la dérivation (méthode approximative mais
très rapide) (Fig. 8.26).
aVR aVL
projection nulle sur aVL

D1
60 ˚
D3 D2
aVF
Figure 8.26
8.5 L’INTERPRÉTATION DE L’ECG

1. Le rythme cardiaque est normalement sinusal. Chaque complexe ventriculaire
est précédé d’une onde P.
2. Les accidents du tracé et les intervalles.
• L’onde P : onde de dépolarisation auriculaire arrondie et symétrique, de faible ampli-
tude (0, 1 à 0, 3 mV), brève (100 ms), toujours positive sauf en aV R (toujours néga-
tive), et en V1 , V2 , D3 (parfois négative). La durée est comprise entre 0, 08 s et 0, 10 s.
• L’intervalle auriculo-ventriculaire : c’est le segment P Q ou P R quand Q est
absente. Il correspond au temps de conduction auriculo-ventriculaire ; sa durée
va de 120 à 200 ms. Il est toujours isolélectrique.
• Le complexe ventriculaire ou onde de dépolarisation ventriculaire. Il comporte
plusieurs composantes et il est convenu de désigner :
– par des lettres majuscules les composantes dont l’amplitude est supérieure ou
égale à 5 mm (0, 5 mV),
– par des minuscules celles dont l’amplitude est inférieure à 5 mm (0, 5 mV),
– la première déflexion négative par Q ou q,
– la première déflexion positive par R ou r,
– la déflexion négative succédant à R, par S ou s .
+ 0,5 mV
0
- 0,5 mV
QS QS crocheté QR
Qr qRS qrS QRs
rs Rs rS rsr'
RsR' Rsr' rsR' rSr'
Figure 8.27
La durée moyenne du complexe est de 80 ms et elle ne doit pas dépasser 100 ms.
Dans les dérivations frontales
a. l’amplitude ne doit pas dépasser 25 mm (2, 5 mV),
b. il doit exister au moins une dérivation où l’amplitude maximale est supérieure à 5 mm,
c. l’amplitude de Q ne doit jamais dépasser le quart de celle de R et sa durée ne doit

pas excéder 40 ms.
Dans les dérivations précordiales
a. q est rencontré en V4, V 5, V6.
b. C’est en V 1 que r a l’amplitude la plus faible, son amplitude augmente jusqu’à V4
le plus souvent puis diminue à nouveau, ou évolue de r à R.
c. S est plus grand que r en V 1, atteint un maximum en V2 puis s’amenuise.
Ainsi de V1 à V6 , on passe de r S à q R S.
• Le segment ST ou segment RT quand S n’existe pas.
Dans les dérivations périphériques et dans les précordiales gauches (V4 , V5, V 6) le
segment est isolélectrique, on ne s’éloigne que de 1 mm au maximum de la ligne
isoléctrique.
Dans les précordiales droites V1 , V2 et V3, le segment est parfois un peu surélevé.
• L’onde T : onde de repolarisation ventriculaire.
L’onde T est positive sauf :

– en aV R, toujours négative ;
– en D3, parfois négative ;
– en V1 , souvent négative ;
– en V2 , assez souvent négative.
C’est une onde asymétrique.

1 Un électrocardiogramme enregistré dans les conditions standard (vitesse papier :
25 mm. s−1) fait apparaître un rythme régulier avec un espace de 12 mm entre
deux complexes successifs.
La fréquence cardiaque est :
❑ 1. 75 pulsations par minute.
❑ 4. autre réponse.
2 Un électrocardiogramme enregistré dans les conditions standard fait apparaître

un rythme régulier avec un espace de 10 mm entre deux complexes successifs.
La fréquence cardiaque est :
❑ 4. 9 000 pulstations par heure.
3 Le complexe rapide correspondant à l’activité ventriculaire peut revêtir diffé-

rents aspects. Sur l’enregistrement suivant (Fig. 8.28), la dénomination du com-
plexe est :
+ 0,5 mV
0
- 0,5 mV
Figure 8.28
❑ 1. q R R S.
❑ 2. Q R R S.
❑ 3. q R crocheté S.
❑ 4. Qr R  S.
❑ 5. q R Rs.

rents aspects. Sur l’enregistrement suivant (Fig. 8.29), la dénomination du com-
plexe est :
❑ 1. S Rq R Q .
❑ 2. Q Rs R S.
❑ 3. Q Rs R S .
❑ 4. qr sr s  .
❑ 5. Q Rsr  S .
+ 0,5 mV
0
- 0,5 mV
Figure 8.29

rents aspects. Quelle est la dénomination du comlexe composé de la succession
suivante :
• Une onde négative d’amplitude supérieure à 0, 5 mV.
• Une onde positive d’amplitude supérieure à 0, 5 mV.
• Une onde descendante dont le point le plus bas est à +0, 3 mV.
• Une onde positive dont le point le plus haut est à +0, 8 mV.
• Une onde négative dont le point le plus bas est à −0, 8 mV.
❑ 1. q R R S.
❑ 2. q R R S.
❑ 3. Q R crocheté R S.
❑ 4. Q R crocheté S.
❑ 5. Q Rr  S.

rents aspects. Quelle est la dénomination du comlexe composé de la succession
suivante :
• Une onde négative d’amplitude égale à 0, 4 mV.

❑ 1. q R Rs.
❑ 2. q R crocheté R s.
❑ 3. q Rs R s .
❑ 4. q Rs R  S .
❑ 5. q Rsr s .
7 Dans le triangle d’Einthoven (Fig. 8.30) :

(1)
❑ 1. (1) correspond à la dérivation D1.

❑ 2. (2) correspond à la dérivation D2. (2) (3)

❑ 5. (3) correspond à la dérivation D2. Figure 8.30
8 Une dérivation EC G donne des complexes ventriculaires de type r S R . Cela

signifie que :
❑ 1. La première déflexion est négative.
❑ 2. La première déflexion est positive.
❑ 3. L’onde R est crochetée.
❑ 4. L’amplitude de r est inférieure en valeur absolue à celle de S.
❑ 5. S est la première déflexion positive suivant une onde r.
9 Une dérivation EC G donne des complexes ventriculaires de type r S R . Cela

signifie que :
❑ 1. L’amplitude de r est supérieure à 0, 5 mV.
❑ 2. L’amplitude de r est inférieure à 0, 5 mV.
❑ 3. L’amplitude de R est toujours inférieure à 1 mV.
❑ 4. L’amplitude de R est toujours supérieure à 1 mV.
❑ 5. L’amplitude de R peut être comprise entre 0, 5 et 1 mV.
10 L’axe électrique d’un cœur dont l’amplitude du complexe ventriculaire est égale
à −1, 5 mV sur aV R et +1, 5 mV sur aV L est :
❑ 1. −30 ◦
❑ 2. 0◦
❑ 3. +30◦
❑ 4. +60◦
❑ 5. +90◦
11 L’axe électrique d’un cœur dont l’amplitude du complexe ventriculaire est nulle
sur D3 et positive sur D2 est :
❑ 1. −30 ◦
❑ 2. 0◦
❑ 3. +30◦
❑ 4. +60◦
❑ 5. +90◦
Corrigés 185
Corrigés

25
1 3. 125 B P M , ce qui correspond à 60 ×
12
25
2 3. 150 B P M , ce qui correspond à 60 × .
10
4. correspond 9 000 bat/heure : 150 × 60 = 9 000
Question 3 4 7 8 9
1. ❑ ❑ ✗
❑ ❑ ❑
2. ❑ ❑ ✗
❑ ✗
❑ ✗
❑
3. ❑
✗ ✗
❑ ✗
❑ ❑ ❑
4. ❑ ❑ ❑ ✗
❑ ❑
5. ❑ ❑ ❑ ❑ ✗
❑
5 4.
R crocheté
+ 0,5 mV
0
- 0,5 mV
Q S
Figure 8.31
6 1.
R
R'
+ 0,5 mV
0
- 0,5 mV
q s
Figure 8.32
10 2.
aVR aVL
axe du coeur
Figure 8.33
11 3.
D1
+ 30°
D3 D2
Figure 8.34
Le noyau et les 9
transformations nucléaires
Plan Objectifs
9.1 Le noyau atomique – l’équivalence masse-énergie,
9.2 Stabilité des noyaux – la loi de décroissance
9.3 La radioactivité • Savoir :
– écrire l’équation d’une réac-
9.4 Les réactions nucléaires
tion nucléaire et appliquer les
provoquées
lois de conservation.
QCM et exercices
– calculer une énergie de liai-
Corrigés son.
– utiliser l’expression de la loi
de décroissance.
– calculer une masse à partir
d’une activité et inversement.
– calculer l’énergie dégagée par
une réaction nucléaire.
• Expliquer le principe de datation
et déterminer l’âge d’un objet.
Cours
C’est par la méthode photographique, qu’Henri Becquerel, en 1896, découvrit la

radioactivité. Un peu plus tard (1898), Marie Curie, grâce à la méthode quantitative
de la chambre d’ionisation, démontra que cette émission spontanée est une propriété
atomique du noyau d’uranium.
Les applications de la radioactivité sont nombreuses et variées : emploi de traceurs
en médecin, biologie et en chimie, datation par les radionucléides...
188 Chap. 9. Le noyau et les transformations nucléaires
9.1 LE NOYAU ATOMIQUE

9.1.1 Les nucléons
Les noyaux atomiques sont des assemblages de nucléons de deux types : les protons
et les neutrons.
• Les protons : découverts en 1910 par E. Rutherford. Ils portent une charge élé-
mentaite q p = +e.
• Les neutrons : découverts en 1932 par J. Chadwick. Ils sont électriquement
neutres.
Les caractéristiques de ces particules, comparées à celles de l’électron, sont données
dans le tableau ci-dessous :
m q
Masse au repos Charge
(en kg) (en C) me |qe |
(Rapport des masses) (Rapport des charges)
−27 −19
Proton 1, 6724.10 1, 6.10 1836 +1
−27
Neutron 1, 6747.10 0 1839 0
Le nombre de protons que contient le noyau est appelé nombre de charges, ou

numéro atomique ; il est noté Z. Un noyau à Z protons porte la charge + Ze.
Le nombre total des nucléons (protons + neutrons) est appelé nombre de masse ; il
est noté A. Le nombre de neutrons est donc N = A - Z (N, Z et A sont des entiers).
Remarque
On pense actuellement que les nucléons sont constitués de particules élémentaires
« hypothétiques » de charge électrique fractionnaire : les quarks
Il existe six types (ou « saveurs ») de quarks :
beauté sommet
bas haut étrange charme
Nom (beauty) (top)
(down) (up) (strange) (charm)
ou bottom ou truth
charge 1 2 1 2 1 2
− e + e − e + e − e + e
électrique 3 3 3 3 3 3
symbole d u s c b t
Les nucléons seraient la combinaison de deux types de quarks : quarks up et quarks

down.
On vérifie ainsi :
• pour un proton de charge +e : p = u + u + d ,
• pour un neutron de charge nulle : n = u + d + d .
9.1 Le noyau atomique 189
9.1.2 Les nucléides

L’ensemble des noyaux qui possèdent le même nombre de protons et le même
nombre de neutrons est appelé un nucléide.
Un nucléide X est noté :
Nombre de masse
de l’isotope le plus abondant
•
A
Numéro atomique
Z X A : nombre de masse ou nombre de nucléons
Z : nombre de charge ou nombre de protons
symbole de l’élément chimique
Exemple
Un noyau de sodium constitué de 23 nucléons (11 protons et 12 neutrons) sera noté
23
11 Na.
9.1.3 Isotopes, isotones, isobares

• On appelle isotopes d’un élément chimique, les nucléides ayant le même nombre
A
de protons et des nombres de neutrons différents : les nucléides A
ZX et Z X sont
isotopes.
À un même numéro atomique Z correspondent en général plusieurs isotopes.
• Sur le diagramme N = f (Z) (Fig. 9.1) :
1. Les nucléides placés sur une même verticale ont le même Z : ce sont des iso-
topes.
2. Les nucléides placés sur une même horizontale ont le même N = A - Z : ce sont
des isotones.
3. Les nucléides placés sur une même perpendiculaire à la première bissectrice
ont le même A : ce sont des isobares.
Exemple
16
8O : 8 protons + 8 neutrons
17
8O : 8 protons + 9 neutrons sont isotopes.
18
8O : 8 protons + 10 neutrons
N
isotopes
Z
=
N
14
13 N = 13 isotones
12
11
10
9
Z = 13
8
7
A
=
6
32
5
iso
4
ba
re
3
s
2 A
=
1 16
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Z
Figure 9.1
• Le nombre de masse A est un entier pour un isotope : sa valeur est voisine de la

masse atomique relative m a .
La masse atomique relative ma d’un élément est la moyenne des masses isotopiques
relatives mi , soit 
ma = x i mi (9.1)
i
(xi : pourcentages des différents isotopes)
9.1.4 Masse d’un noyau

Le noyau représente pratiquement toute la masse de l’atome (environ 99,75 %).
Grâce à la spectrographie de masse on peut mesurer avec précision la masse isoto-
pique relative d’un ion et en déduire par la suite (connaissant le nombre d’électrons
de l’ion) la masse du noyau AZ X.
Pour exprimer les masses, nous utiliserons l’unité de masse atomique (u.m.a.) de
symbole u.
L’unité de masse atomique est par convention le douzième de la masse de l’atome
isotope 12 du carbone (isotope le plus abondant), soit
1  
1u = mi 126C (9.2)
12
12  12
Comme mi 6C = , où N A représente le nombre d’Avogadro, alors
NA
1
1u = = 1, 66055.10−24 g (9.3)
NA
ou encore :
1 g = 6, 022.10 23 u
9.1 Le noyau atomique 191
Correspondance entre l’unité de masse atomique et le MeV/c2.

La relation d’Einstein s’écrit : E0 = m 0c2 , où E0 représente l’énergie de masse et m 0
la masse au repos.
Pour m = u, on obtient :
E0
E 0 = uc 2, soit 1 u =
c2
Numériquement :
1 u  931 MeV.c −2 (9.4)
9.1.5 Rayon du noyau

Les expériences montrent que les noyaux atomiques sont presques sphériques et que
le volume V du noyau est proportionnel au nombre de masse A, soit
V = A.V0
(V0 : volume d’un nucléon)
4 3
• Pour un nucléon : si r 0 représente son rayon alors son volume V 0 est : V0 =
πr .
3 0
• Pour un noyau supposé sphérique : si r représente son rayon alors son volume V
4
est : V = πr 3.
3
4 4
Comme V = A.V0 alors πr 3 = A × πr 03
3 3
soit,
1
r = r0 A 3 (9.5)
(r0 =1,2 fm)
où 1 fm (femtomètre, anciennement le fermi) = 10 −15 m.

Les noyaux atomiques ont des rayons de quelques fermis alors que les atomes ont
ra
des rayons de quelques angströms (1 Å = 10−10 m), soit donc un rapport :  105 :
r
l’atome a une structure lacunaire.
9.1.6 Masse volumique du noyau

La masse volumique du noyau est :
m noyau
ρ=
Vnoyau
4
Comme m noyau  m A, où m est la masse d’un nucléon, et Vnoyau = A× πr03, alors :
3
m 3m
ρ= 4 3 =
πr 4πr 3
Avec m  1, 67.10−27 kg, r0 = 1, 2 fm = 1, 2.10 −15 m, on trouve ρ  2, 3.1017 kg. m−3
soit une densité d = 2, 3.10 14.
La masse volumique du noyau est extrêmement grande et à peu près la même pour
tous les noyaux.
Remarque
De telles densités sont inobservables3àπrl’échelle
0 πmacroscopique,
0
sauf dans certaines
étoiles (étoiles à neutrons) et les pulsars.
9.2 STABILITÉ DES NOYAUX

9.2.1 Les noyaux stables
Le noyau est un assemblage de protons et de neutrons. Les protons, particules de
charges positives, se repoussent électriquement et les forces gravitationnelles qui
s’exercent entre les nucléons, forces attractives, sont négligeables devant les forces
électriques. Pour rendre compte de la cohésion du noyau et l’existence de noyaux
stables, il faut donc faire intervenir une autre force qui lie les nucléons.
Cette force fut découverte par le physicien japonais Hideki Yukawaen 1935. Elle est
attractive et s’exerce entre les nucléons indépendamment de la charge. Elle est de très
courte portée (distances de quelques fermis) et extrêmement intense (interaction
forte).
Cependant, parmi les isotopes possibles d’un élément, certains sont instables et se
décomposent spontanément : ce sont des nucléides radioactifs.
Parmi les 1500 nucléides connus, environ 275 sont stables.
Un nucléide est qualifié de stable s’il ne subit aucune modification au cours du temps
et instable (radioactif) s’il est suscep-
tible à tout moment de subir un chan- N = A-Z
gement. noyaux émetteurs β−
La stabilité des noyaux est liée à la
proportion des protons et neutrons noyaux émetteurs β+
qu’ils renferment.
noyaux stables
La figure 9.2 donne le diagramme de
stabilité des noyaux.
Les noyaux, apparemment stables,
se groupent autour d’une courbe
régulière qui se confond avec la pre-
mière bissectrice (pour Z < 30) : ces 0 Z
noyaux contiennent à peu près autant
de protons que de neutrons. Figure 9.2
9.2 Stabilité des noyaux 193
9.2.2 Énergie de liaison

La masse d’un noyau est toujours inférieure à la somme des masses de ses nucléons.
Le défaut de masse est donné par la relation d’Einstein :
El = Dm.c2 (9.6)
(El : énergie de liaison en J, Dm : défaut de masse en kg, c : célérité de la lumière en m.s−1 )
L’énergie de liaison El (ou énergie de cohésion) représente l’énergie qu’il faut fournir
à un noyau pour le séparer en ses nucléons.
Soit un nucléide AZ X constitué de Z protons et de A - Z neutrons.
{
Déterminons l’énergie qu’il faut fournir à un noyau pour le séparer en Z protons et
N = A - Z neutrons.
Imaginons le schéma de la figure 9.3.
El
A
nucléide Z X au repos
Z protons et (A-Z) neutrons au repos
Figure 9.3
Le défaut de masse est :

   
Dm = m f inale − m initiale = Zm p + (A - Z)mn − m A
ZX
et    2
E l = (Z m p + (A - Z)m n ) − m A
ZX c
Pour comparer les noyaux entres eux, il faut déterminer l’énergie moyenne de liaison
par nucléon, soit :
   2
(Z m p + (A - Z)m n) − m A
ZX c
El /A = (9.7)
A
(El /A : énergie de liaison par nucléon)
Pour la plupart des nucléides, El /A est proche de 8 MeV/nucléon.

La figure 9.4 (courbe d’Aston) représente E l/A en fonction de A : elle montre que
les éléments de masse atomique moyenne sont les plus stables.
El /A (MeV/nucléon)
fusion fission
noyaux stables
E l < 8 MeV/nucléon
0 20 190 A
Figure 9.4
Remarque
En général les noyaux légers et lourds présentent une énergie de liaison par nucléon
plus faible que celle des noyaux moyens. Ils ont donc tendance, soit spontané-
ment, soit sous l’action d’une cause extérieure, à se souder (fusion) ou à se scinder
(fission).
9.3 LA RADIOACTIVITÉ
9.3.1 Introduction
En 1896, Henri Becquerel, physicien français (1852, 1908) et prix Nobel (1902),
découvre fortuitement la radioactivité naturelle.
Il constata qu’un sel d’uranium posé à l’obscurité sur une plaque photographique
enveloppée d’un papier noir provoquait son impression. Pour expliquer l’impression
de la plaque, bien qu’elle fut protégée, il supposa l’existence d’émission spontanée
et de façon permanente, par le sel d’uranium, d’un rayonnement dont les propriétés
ressemblent à celle des rayons de Röntgen (physicien allemand qui découvrit les
rayons X en 1895) : ils traversent certains corps opaques. Il donna à ce phénomène
nouveau le nom de radioactivité.
Un peu plus tard (1898), Marie Curie, grâce à la méthode quantitative de la chambre
d’ionisation, démontra que cette émission spontanée est une propriété atomique du
noyau d’uranium : l’intensité du rayonnement émis est proportionnelle au nombre
d’atomes d’uranium. D’autres mesures révèlent que certains mineraux d’uranium
sont plus radioactifs que l’uranium métallique (mesures faites à masses égales) : elle
en conclut avec Pierre Curie, que ces échantillons devaient contenir un élément
inconnu, beaucoup plus radioactif que l’uranium. Ce fut l’origine de la découverte et
de l’isolement du radium.
9.3 La radioactivité 195
9.3.2 Définition de la radioactivité

Certains nucléides instables peuvent se tranformer spontanément au cours du temps :
ils se désintègrent en émettant d’autres particules, suivies parfois, d’un rayonnement
électromagnétique. De tels nucléides sont dits radioactifs et les transformations cor-
respondantes sont :
• des réactions nucléaires spontanées : elles ne nécessitent pas d’intervenant exté-
rieur ;
• inéluctables : chaque noyau finira par se désintégrer ;
• aléatoires : on ne peut prévoir la date de désintégration d’un noyau ;
• indépendantes des paramètres usuels (pression, température,...) ainsi que de la
combinaison chimique dont le noyau fait partie.
9.3.3 Rayonnement des corps radioactifs

Becquerel, puis Rutherford analysèrent le rayonnement des corps radioactifs en
posant sur une plaque photographique du sel d’uranium ou de radium. Le principe
est représenté sur la figure 9.5. L’ensemble peut être soumis à un champ magnétique
→
− →
−
intense B ou un champ électrique E .
α γ β β γ α
} }
+ -
+ -
+ -
vide
+
+ - vide
B +E -
+ -
+ -
échantillon échantillon
creuset creuset
radioactif radioactif
en plomb en plomb
a) action d'un champ magnétique b) action d'un champ électrique

sur le rayonnement émis par sur le rayonnement émis par
l'échantillon radioactif. l'échantillon radioactif.
Figure 9.5
9.3.4 Lois générales de conservation

La radioactivité est un phénomène nucléaire spontané et vérifie, comme toutes les
autres réactions nucléaires, les quatre lois de conservation :
• conservation de la quantité de mouvement ;
• conservation de l’énergie ;
• conservation de la charge électrique ;

• conservation du nombre de nucléons.
9.3.5 Les différentes radioactivités

Il existe de nombreux modes de transformations,
• les phénomènes primaires :
•
1. la radioactivité α : c’est l’émission d’un noyau d’hélium 42 H e,
0
2. la radioactivité β − : c’est l’émission d’électrons −1e
3. la radioactivité β + : c’est l’émission de positrons +10e

4. la capture électronique C.E.
• les phénomènes secondaires :
1. le rayonnement γ : c’est l’émission de photons γ. Ils sont de nature électroma-
gnétique et proviennent de la désexcitation d’un noyau excité,
2. la conversion interne C.I.
La radiactivité α
Ce phénomène radioactif est caractéristique des noyaux lourds (A > 200).
L’équation-bilan de la désintégration α est :
A A-4
ZX −→ Z-2Y + 42He + Eα (9.8)
L’émission γ
Des photons γ sont émis lorsque le noyau fils, obtenu dans un état excité, passe à un
autre état excité ou à l’état fondamental.
Les photons γ émis sont très énergétiques (énergies de l’ordre du MeV) et leurs
énergies sont quantifiées : ils présentent un spectre d’émission discontinu.
L’émission γ accompagne généralement les radioactivités α, β− et β +.
Exemple
212 208
La désintégration du bismuth 83 Bi fournit du thallium 81Tl suivant l’équation-
bilan :
212 208
83Bi −→ 81 Tl + 42 He
L’analyse par action d’un champ magnétique du rayonnement émis montre que les
particules α ne possèdent pas la même énergie cinétique. De plus ces énergies sont
quantifiées.
Le diagramme de la figure 9.6 donne les différents niveaux du thallium :
Niveaux d'énergie
du nucléide 208
81Tl (en MeV)
212
83 Bi
0,62
0,49
0,47
0,33
0,04
0
Figure 9.6
Remarque
Dans certains cas, le noyau fils peut rester un certain temps dans son état excité
avant de passer à l’état fondamental : ce noyau se trouve dans un état métastable
appelé un isomère. Le retour à l’état fondamental est appelé une transformation
isomérique.
Les transformations isobariques

Elles correspondent aux transformations β −, β + et à la capture électronique. L’insta-
bilité de tels noyaux est due soit à un excès de neutrons, soit à un excès de protons.
Les noyaux père et fils sont sur la même ligne isobarique : ils ont le même nombre
de masse A mais leur nombre de charge Z diffère d’une unité.
➤ La radioactivité β −
La radioactivité β − correspond à la désintégration d’un noyau avec émission d’un
électron : elle est caractéristique des noyaux trop riches en neutrons.
Tout se passe comme si un neutron se tranforme spontanément en un proton avec
émisssion d’un électron et d’un antineutrino (Fig. 9.7).
• L’équation-bilan de la désintégration β− est :
A A ∗ 0
ZX −→ Z + 1Y + −1 e +ν (9.9)
suivie généralement d’une émission γ :

A ∗ A
Z + 1Y −→ Z + 1Y +γ
0
-1e
+ N = A-Z
ν
(1)
1 1 0 N
0
n 1
p + -1e +ν β−
N-1 (2)
−→
Schéma de désintégration :
A
ZX
(1)
0 Z Z+1 Z
β−
(2) A
Z +1 Y
Figure 9.7
• La condition énergétique pour qu’une émission β − se produise est :
M( A A
Z X) − M(Z + 1Y) > 0 (9.10)
• L’énergie maximale libérée au cours d’une désintégration β − est :
  2
Elib(β− ) = M( A
Z X) − M( A
Z+1 Y) c (9.11)
(M(A
ZX) et M( Z A+ 1Y) : masses atomiques des éléments AX
Z et Z A+ 1 Y)
Remarques
• L’énergie libérée est répartie de façon aléatoire entre les deux particules e − et
ν : le spectre du rayonnement β− est un spectre continu.
• Le nouveau nucléide formé Z A+ 1Y se rapproche ainsi de la zone de stabilité
(Fig. 9.7).
➤ La radioactivité β +
Elle correspond à la désintégration d’un noyau avec émission d’un positon et d’un
neutrino : elle s’observe pour des nucléides artificiels qui présentent un défaut de
neutrons par rapport aux nucléides stables. Elle est donc caractéristique des noyaux
trop riches en protons (Fig. 9.8).
• L’équation-bilan de la désintégration β+ est :
A A ∗ 0
ZX −→ Z - 1Y + +1e +ν (9.12)
Les noyaux fils ZA- 1Y obtenus peuvent être dans un état excité ; la désintégration
s’accompagne alors d’une émission γ :
A ∗ A
Z - 1Y −→ Z-1Y +γ
0e
+1
+
ν N = A-Z
1 1 0
1
p n + +1e + ν
0
(2)
−→ N+1 β+
Schéma de désintégration : N (1)
A
ZX
(1)
1,02 MeV 0 Z -1 Z Z
β+
(2)
A
Z -1 Y
Figure 9.8
• La condition énergétique pour qu’une émission β + se produise est :
M(A A
Z X) − M(Z - 1 Y) > 2m e (9.13)
• L’énergie maximale libérée au cours d’une désintégration β + est :

  2
Elib(β+ ) = M(A
Z X) − M( A
Z-1 Y) − 2m e c (9.14)
(M(A A A
Z X) et M(Z - 1 Y) : masses atomiques des éléments Z X et
A
Z - 1 Y, m e : masse d’un électron)
• De même que pour les β−, l’énergie libérée est répartie de façon aléatoire entre
les deux particules e+ et ν : le spectre du rayonnement β + est un spectre continu.
• Les particules β+ ont une durée de vie très courtes. Il peut arriver que le positon
émis (l’anti-électron) rencontre un électron du nuage électronique : il se produit

alors une annihilation de matière, avec émission d’au moins deux photons :
e + + e − −→ γ + γ
➤ La capture électronique (C.E.)

Au cours d’une capture électronique, Z varie d’une unité alors que A reste constant.
La capture électronique se rapproche de la radioactivité β+ mais avec un processus
différent.
En effet, le noyau radioactif capte un électron des couches internes (le plus souvent
de la couche K) selon la réaction :
A 0 A
ZX + −1 e −→ Z - 1Y +ν (9.15)
Exemple : la capture K
Elle correspond à la capture d’un électron de la couche K (Fig. 9.9). Cette cap-
ture laisse un "trou" (vacance) dans la couche qui sera comblée par un électron du
cortège électronique ; la transition électronique sera suivie d’une émission caracté-
ristique d’un rayon X ou d’un électron Auger.
A
ν ZX
(1)
e-
e- (K, L, ..) +
K
(2)
A
Z -1 Y
1 0 1
p + -1e 0
n +ν
1
Figure 9.9
• La condition énergétique de la capture électronique est :

  El
M( A
Z X) − M( A
Z-1 Y) > 2 , où El représente l’énergie de liaison du noyau
c
(9.16)
• L’énergie maximale libérée au cours d’une C.E. est :
  2
Elib(K) = M( AZ X) − M( A
Z-1 Y) c − El . (9.17)
(M(A A A A
Z X) et M( Z - 1 Y) : masses atomiques des éléments Z X et Z - 1 Y)
➤ La conversion interne (C.I.)

Suite à une désintégration α ou β, le noyau fils se trouve dans un état excité. Le
retour à l’état fondamental est généralement suivi d’un rayonnement γ.
Dans certain cas, le noyau fils retrouve cet état fondamental par un autre processus
appelé conversion interne.
L’énergie excédentaire du noyau fils dans l’état excité est transférée à un des élec-
trons orbitaux. Cet électron est donc expulsé de l’atome avec une énergie cinétique
EC telle que :
EC = E désexcitation − El (9.18)
(Edésexcitation : correspond à l’énergie du photon γ, El : énergie de laison de l’électron expulsé)
Les deux processus (désexcitation γ et C.I.) existent en concurrence pour un même

noyau excité (Fig. 9.10).
E (en MeV) Schéma de désintégration :
137
55 Cs
1,180
β− (91,5 %)
137Ba
0,662 (8,5 %) 56
γ C.I.
(90 %) (10 %)
0
137 Ba (état fondamental)
56
Figure 9.10
9.3.6 Décroissance radioactive

Loi d’évolution
Les noyaux instables d’une espèce donnée ne se transmutent pas tous en même temps.
Il est impossible de prévoir quand l’un des noyaux se désintégrera. En revanche,
chaque noyau est caractérisé par une probabilité définie de désintégration.
Si N représente le nombre de noyaux d’une espèce donnée, le nombre de noyaux
ayant subi une désintégration pendant la durée Dt est λN Dt , où λ représente la pro-
babilité de désintégration d’un noyau par unité de temps, appelée constante radioac-
tive.
La variation d N du nombre N pendant la durée dt s’écrit donc :
dN
d N = −λN dt ou − = λN (9.19)
dt
Équation qui s’intègre facilement :

t
N = N0 e−λt = N 0 e −τ , soit ln N (t ) = ln N 0 − λt (9.20)
(τ =λ1 , constante de temps en s)
dN
− repésente le nombre de désintégrations par unité de temps et est noté A, appelé
dt
activité de l’espèce radioactive.
On a donc :
dN
A=− = λN (9.21)
dt
L’activité est le nombre moyen de désintégrations par seconde.
L’unité légale de l’activité est le Becquerel de symbole Bq. Un Becquerel correspond
à une désintégration par seconde.
Autre unité d’activité : le curie, c’est celle de 1 gramme de radium,
1 Ci = 3, 7.1010 Bq (Becquerel) (9.22)

(1 Bq =1 désintégration/seconde)
Le nombre de noyaux d’un échantillon radioactif décroît exponentiellement

avec le temps (Fig. 9.11).
N(t) (Nombre de noyaux) lnN(t)
N0 lnN 0
N(t) = N 0.e -λt lnN(t) = lnN 0 - λt

ln( N 0)
2
N0
2
N0
4
τ
0 T 2T 3T t 0 T 2T 3T t
Figure 9.11
Période radioactive
On appelle période ou demi-vie d’un nucléide radioactif, l’intervalle de temps T
(noté aussi t1/2) au bout duquel la moitié des noyaux s’est désintégrée.
Si N représente le nombre de noyaux à la date t, au bout d’une durée T le nombre
N
de noyaux restants est , soit
2
N (t )
N (t + T ) =
2
Si N0 représente le nombre de noyaux à la date t0 = 0, alors :
N (t ) = N0 e−λt et N (t + T ) = N 0e−λ(t +T )
d’où
e−λ(t +T ) 1
=
e−λt 2
soit
1 ln 2
e −λT = ou T = (9.23)
Remarque
1
La durée τ = , telle que la probabilité pour que l’atome se désintègre soit égale
λ
à 1, est appellée durée de vie moyenne du nucléide radioactif : elle correspond à la
N0
durée au bout de laquelle le nombre de noyaux restants est , où e représente la
e
base des logarithmes népériens.
2 λ
9.3.7 Désintégrations successives
Considérons la désintégration radioactive A −→ B, où B est lui même radioactif et
le produit de désintégration est C.
Posons :
λA et λ B : constantes radioactives respectives de A et B.
N A0 : nombre de noyaux de l’espèce A à la date t0 = 0.
N A, N B et NC : nombre de noyaux des espèces A, B et C à la date t.
Schématisons la situation par :
λA λB
A −→ B −→ C
à l’instant t0 = 0 N A0 0 0
à l’instant t NA NB NC
• Loi de disparition de A :
d NA
− = λAN A (9.24)
dt
Équation différentielle qui s’intègre facilement :
N A = N A0e−λA t (9.25)
• Loi d’évolution de B.
B se forme suite à la désintégration de A et se désintègre en C , d’où :
dNB = −λ B N Bdt + λ A N A dt (9.26)

Nombre de noyaux de B désintégrés Nombre de noyaux de A désintégrés
soit
d NB
+ λB N B = λ A NA (9.27)
dt
Comme N A = N A0 e−λ A t , alors :
d NB
+ λ B N B = λ AN A0 e−λA t (9.28)
La solution est :
λ A N A0  −λ A t 
NB = e − e −λB t (9.29)
λB − λ A
• Écrivons la loi d’évolution de C.
À tout instant, on a : NA + N B + NC = N A0 (loi de conservation).

Donc,  
λB λ A
N C = N A0 dt1− e −λ At + e−λ B t (9.30)
λ B − λA λB − λ A
La figure 9.12 donne l’évolution des nombres de noyaux de A, B et C.
(Nombre de noyaux)
NA0
NC
NA
NB
0 t
Figure 9.12
Cas particuliers :
• Si λ A  λ B alors λ B est négligeable devant λ A, et on a rapidement N B  N A0 .
• Si λ A  λ B alors λ A est négligeable devant λ B et e−λ B t tend rapidement vers
λA
zéro. La relation 9.29 devient N B = NA , soit :
λB
NB λ T
= A = B (9.31)
NA λB TA
NB
(un équilibre radioactif est alors établi et NA est indépendant du temps)
9.3.8 Les familles radioactives

Il existe trois familles radioactives naturelles :
238
• Famille de l’uranium : l’ancêtre est l’uranium 92U.
Elle comprend 17 éléments dont le radium et le polonium, dernier élément actif de
la série qui, émettant un noyau d’hélium 42He, engendre un noyau de plomb stable
206
82Pb.
• Famille du thorium : l’ancêtre est le thorium 232

90Th.
Elle comprend 12 éléments et aboutit à l’isotope du plomb 208 82Pb.
• Famille de l’actinium : l’ancêtre est l’uranium 92 U, aboutit à 207
235
82 Pb.
9.3.9 Quelques applications de la radioactivité

La datation
82
De toutes les méthodes radiochronologiques, la plus connue est la datation par le
carbone 14.
Dans la haute atmosphère, l’action des neutrons dus au rayonnement cosmique sur
l’azote 14N engendre du carbone 14C selon la réaction :
1 14 14
0n + 7N −→ 6C + 11 H ; réaction (1)
Aussitôt formé, le carbone 146C s’oxyde avec l’oxygène pour donner du CO 2 qui se
mélange avec le reste de l’atmosphère et participe ainsi au cycle de la matière vivante.
Le carbone 146C est radioactif β − :
14 14 0
6C −→ 7N + -1 e ; réaction (2)
C’est le chimiste et physicien Américain William Frank Libby (prix Nobel en 1960)
qui a montré qu’un équilibre s’établit entre sa production par la réaction (1) et sa
disparition (désintégration) par la réaction (2). Le rapport carbone 14 / carbone 12
est à peu près constant, soit :
N( 14C)
r0 = 12 = ctse = 10 −12
N( C)
Un organisme vivant échange du carbone (sous forme de CO2 ) avec l’atmosphère.

Ainsi cet organisme contient du carbone avec une proportion :
N( 14 C)
r = 12
N( C)
À sa mort, il n’y a plus d’échange de carbone avec l’atmosphère : la quantité de

carbone 14 diminue, donc r diminue.
Comme N( 12 C) reste constant, alors r suit la même loi de décroissance que N(14 C),
soit :
r (t ) = r0 e−λt
N(14C)
De la mesure de r (t ) = 12 , on peut donc déduire l’âge de l’organisme.
N( C)
Exemple
La mesure de l’activité d’un morceau prélevé d’une momie donne r = 6.10 −13.
De r (t ) = r 0e−λt , on déduit t, soit :
1 r
t = − ln
λ r0
La constante radioactive du carbone 14 est : λ = 1, 24.10 −4 an−1 .
L’âge de la momie est donc :
1 6.10 −13
t=− ln = 4 120 ans
1, 24.10 −4 10 −12
En médecine : emploi des traceurs.

On administre au patient une petite quantité d’un isotope radioactif afin de suivre le
métabolisme de l’atome correspondant. Un tissu sain peut être différencié d’un tissu
malade par variation de la vitesse de fixation d’un élément qui lui est spécifique.
La scintigraphie (voir chapitre 15) utilise une petite quantité de radioéléments qui
sont injectés par voie veineuse et se fixent préférentiellement sur l’organe à étudier.
L’isotope émet des rayonnements, recueillis et analysés par une gamma-caméra cou-
plée à un ordinateur. Cette technique très sensible est utilisée dans l’exploration de
la thyroïde, du squelette (scintigraphie osseuse) ou en cardiologie pour évaluer le
fonctionnement du cœur (tomoscintigraphie myocardique).
9.4 LES RÉACTIONS NUCLÉAIRES PROVOQUÉES

Ces réactions sont obtenues par choc de particules projectiles sur des noyaux cibles.
Les particules projectiles sont le plus souvent :
• des protons,
• des neutrons,
• des noyaux légers (noyaux de deutérium, noyaux d’hélium,...).
9.4.1 Exemples de réactions nucléaires

La première réaction nucléaire provoquée, réalisée au laboratoire, fut celle observée
en 1919 par le physicien anglais Ernest Rutherford.
Il bombarda un gaz d’azote par des noyaux d’hélium et le bilan de la réaction est :
14 4 17 1
7N + 2 He −→ 8O + 1H (Réaction par choc de noyaux d’hélium)
Un peu plus tard Rutherford établit que des réactions du même type peuvent se pro-
duire entre des noyaux d’hélium et des noyaux légers. Ainsi, en prenant pour cible
une feuille d’aluminium, il observa :
27 4 30
13Al + 2 He −→ 14Si + 11H
9.4 Les réactions nucléaires provoquées 207
9.4.2 Réactions de fission

Les découvertes de la radioactivité artificielle et des réactions nucléaires provoquées
par chocs de neutrons ont conduit à celle de la fission.
La fission est la partition d’un noyau massif, sous l’impact d’un neutron, en
noyaux plus petits, appelés fragments de fission.
Quel que soit le mode de fission, la réaction s’accompagne d’un dégagement d’éner-
gie de l’ordre de 200 MeV dû à la perte de −→masse et libère des neutrons rapides, deux
ou trois en général.
L’énergie libérée se trouve en grande partie sous forme d’énergie cinétique des
noyaux produits. En effet, les noyaux « fragments » qui, une fois séparés l’un de
l’autre, se repoussent par suite de leur charge positive et acquièrent ainsi une énergie
cinétique de recul.
Exemples de réactions de fission :

1. 10 n + 235
92 U−→
94
38Sr + 140
54Xe + 210n + énergie.
(neutrons rapides)
2. 10 n + 235
92 U−→
95
39Y + 138
53 I + 3 10n + énergie.
(neutrons rapides)
Remarque
La fission consomme un neutron mais en produit plus de deux qui sont disponibles
pour de nouvelles fissions. Il peut donc s’amorcer une réaction en chaîne qui peut
se propager dans toute la masse de manière explosive : c’est la bombe atomique.
Mais si l’on parvient à modérer, à freiner cette propagation, il est possible de
construire des piles atomiques.
9.4.3 Réactions de fusion

Une réaction de fusion est la réunion de deux noyaux légers, de faible énergie
de liaison, pour former des noyaux plus lourds, d’énergie de liaison par nucléon
plus élevée.
Pour réaliser la fusion de deux noyaux, il faut vaincre la répulsion coulombienne
pour les mettre en contact : il faut donc fournir de l’énergie cinétique, de l’ordre
100 keV, par élévation de température. Cela implique d’opérer à des températures de
l’ordre de 108 K pour obtenir une agitation thermique suffisante.
À de telles températures, la matière est à l’état de plasma : mélange en équilibre de
noyaux, chargés positivement, et d’électrons.
Exemples de réactions de fusion :
2
1. 1H + 31H−→ 42 He + 10 n + énergie.
7
2. 3 Li + 21 H−→ 2 42 He + 10n + énergie.
Exercices
1 Le radium 226 se désintègre en émettant un noyau d’helium, selon la réaction :

226 222 A
88 Ra −→ Z Rn + 2 He + Eα
La période radioactive du radium est T = 1 621 ans.

1. Déterminer A et Z.
Sachant que le noyau fils est à l’état excité, quelle émission accompagne sa
désexcitation ?
2. Le radium 22688 Ra est un élément radioactif qui, par désintégrations succes-
sives de type α et β−, conduit à un isotope stable du plomb 206
82 Pb.
Déterminer le nombre de désintégrations de type α et celui de type β− pour
le passage du nucléide 226 206
88Ra au nucléide 82 Pb.
3. Soit N (t ) la population d’un échantillon de radium 226 à la date t et N0 la

population à t = 0.
Établir l’expression de la loi d’évolution de N (t ).
4. Évaluer l’activité d’un gramme de radium 226.
2 Pour traiter certaines maladies, un praticien utilise une source contenant du

cobalt, élément radioactif. La masse de la source est m 0 = 10 mg.
À la date t = 0, la source ne contient que 1% d’éléments radioactifs.
1. Déterminer, à l’instant t = 0, le nombre d’atomes radioactifs contenus dans
la source.
2. Quel est le nombre d’atomes radioactifs restant au bout de 5 ans ? puis au
bout de 35 ans ?
3. Au bout de combien d’années ce praticien pourra-t-il se servir de cette
source pour soigner ses patients ?
On donne :
• Masse molaire du cobalt : M = 60 g. mol−1 ,
• nombre d’Avogadro : NA = 6, 02.1023 mol−1,
• période ou demi-vie du cobalt : T = 5 ans.
• La source sera utilisable tant que le nombre de noyaux radioactifs contenus
dans la source est supérieur ou égale à 10% du nombre initial.
Exercices 209
3 (Concours PH1. Poitiers, juin 1996)

Le césium 137 (137
55 Cs), après ingestion, se dissémine dans tout le corps avec
une prédilection pour la moelle des os, accroissant ainsi les risques de can-
cers et de leucémies. Ce radioélément est un émetteur β− qui se transforme
en baryum 137.
1. Écrire l’équation de désintégration du césium 137 en présentant tous les pro-
duits formés et toutes les particules émises.
2. Calculer en MeV l’énergie libérée par la désintégration d’un noyau de
césium 137
3. Le césium 137 se transforme en baryum 137 soit directement, soit par pas-
sage par un état intermédiaire qui est un état excité comme l’indique la
figure 9.13.
E ( en keV)
137
55 Cs
622 état excité
0 état fondamental
Figure 9.13
a) Quel phénomène accompagne le passage de l’état excité à l’état fondamen-

tal ?
b) Donner toutes les caractéristiques de la particule ou du rayonnement émis
lors de ce passage.
On donne :
masse du noyau de 137 Ba : 136, 8750 u ;
masse du noyau de 137 Cs : 136, 8768 u ;
masse de l’électron : me = 5, 5.10 −4 u ;
si δm = 1 u, on a δ m .c2 = 931, 5 MeV (c : célérité de la lumière) ;
constante de Planck : h = 6, 63.10−34 J. s ;
1 eV = 1, 6.10 −19 J.
4 (d’après sujet national, septembre 1988)

Dans cet exercice, les données suivantes seront utiles :
7 1 1 4 14 17
noyau 3 Li 1H 0n 2 He 7N 8O
masse 7,0158 1,0073 1,0087 4,0015 14,0031 16,9991
(en u)
1 u = 931 MeV.c −2
1. On considère le noyau de lithium : 73 Li.

Définir l’énergie de liaison (ou de cohésion) de ce noyau, puis déterminer sa
valeur en MeV.
2. Des noyaux de lithium 73Li sont bombardés par des protons. On obtient seule-
ment des particules α.
a) Écrire l’équation de la réaction nucléaire en énonçant les lois utilisées.
b) On détecte, en plus des particules α, un rayonnement γ. Expliquer l’origine
de ce rayonnement.
c) Déterminer l’énergie libérée par la réaction nucléaire, en précisant sous
quelle forme apparaît cette énergie.
3. Les particules α précédentes sont utilisées pour transformer des noyaux
d’azote 147N, immobiles, en des noyaux d’oxygène 178 O.
a) Écrire l’équation de cette réaction, en précisant quel autre noyau apparaît.
b) Déterminer la variation de masse au cours de cette réaction. Conclure.
5 (Concours PH1. Poitiers)

L’iode 131 (131
53 I) est ingéré lors de la consommation de végétaux contaminés
ou de lait d’animaux ayant absorbé ces végétaux. L’iode passe ensuite dans le
sang et se fixe sur la thyroïde.
1. Après l’accident de Tchernobyl, un litre de lait a présenté une activité, due
à l’iode 131, de 440 Bq. Calculer le nombre de noyaux de 131 53 I présents dans
131
ce litre de lait sachant que la période radioactive de 53I est de 8,1 jours.
2. Une personne absorbe un demi-litre de ce lait contaminé. Les noyaux
d’iode 131 disparaissent par transformation radioactive avec une période
physique TP et par élimination métabolique avec une période biologique TB.
a) Démontrer qu’en fait l’iode 131 disparaît avec une période effective Te telle
que :
1 1 1
= + .
Te TP T B
b) Calculer la période effective d’élimination de l’iode 131 sachant que TB = 180 h.
Exercices 211
3. Calculer le temps au bout duquel le nombre de noyaux radioactifs 131 pré-

sents dans l’organisme de la personne n’est plus que le centième du nombre
initial de noyaux absorbés.
6 On injecte dans le sang d’un individu un volume v1 d’une solution contenant,

au moment de l’injection, n1 moles de sodium 21 Na par litre.
Au bout d’une durée τ après l’injection, un volume v2 de sang est prélevé au
patient. Un dosage montre qu’il reste n 2 moles de sodium 21 Na par litre.
1. Donner l’expression littérale du volume sanguin v (en litres) du patient en le
considérant comme un système monocompartimental.
• constante radioactive du sodium 21 Na : λ = 1, 28.10−5 s−1 ,
• v1 = 10 cm3 , v2 = 10 cm 3 ,
• n1 = 1, 0.10 −3 mol, n2 = 1, 6 .10−8 mol,
• τ = 5h .
7 Principe de la datation par le carbone 14

Le carbone 14 est radioactif β− avec une période de 5730 ans.
1. Écrire l’équation de la réaction nucléaire relative à la désintégration radioac-
tive du carbone 14.
2. Présenter en quelques lignes une utilisation du carbone 14.
3. Quelle est l’activité en curie d’un gramme de carbone 14 ?
4. Le carbone 14 est assimilé comme le carbone 12 (nucléide stable) par les
plantes au cours de la synthèse chlorophyllienne. Pendant toute leur vie, la
proportion de carbone 14 reste très stable dans les plantes. Dans un échan-
tillon de bois vivant, on détecte un atome de carbone 14 pour 1012 atomes
N(14 C)
de carbone 12, soit 12 = 10−12 .
N( C)
Dans un morceau ancien (bois mort), on constate qu’il n’y a plus qu’un
atome de carbone pour 10, 5.1012 atomes de carbone 12.
Déterminer l’âge de ce morceau de bois.
8 Le molybdène 99
42Mo de période physique T1 = 67 h donne après désintégra-
tion β− du technétium 99m
43 Tc (état excité métastable du
99
Tc) dont la période
physique est T2 = 6 h
Le technétium 99m Tc, par transformation isomérique, aboutit au technétium
99
Tc stable.
1. Donner le schéma de filiation.
2. Calculer l’énergie maximale libérée au cours de la désintégration β− .
3. Déterminer l’expression littérale du temps tmax correspondant à l’instant où

l’activité du 99m
43 Tc est maximale.
Quelle est la signification physique de tmax ? Calculer tmax.
On donne :
• masses atomiques en u.m.a.
99 99
42Mo : 98, 130362, 43Tc : 98, 128902.
• Énergie de transition : 99m 99
43 Tc−→ 43Tc, E = 140 keV.
• 1 u = 931, 5 MeV.c −2.
9 L’iode 125 est obtenu à partir du xenon 125 selon la réaction :

125 125
54 Xe −→ 53 I + +10 e + énergie
La période radioactive est T1 = 18 h.
L’iode 125 se décompose en tellure par capture électronique selon l’équation :
125 0 125
53I + −1 e −→ 52 Te + énergie
La période radioactive est T2 = 60 jours.
1. Présenter en quelques lignes la capture électronique.
2. On dispose, à la date t = 0, d’un échantillon contenant uniquement une
quantité N0 de xenon 125. Établir à partir de quelle date et pour quelle durée
τ l’échantillon renfermera moins de 90% d’iode 125.

1 Le radium 226
88 Ra est un élément radioactif qui, par désintégrations successives
de type α et β− , conduit à un isotope stable du plomb 206
82Pb
On donne :
• masses atomiques en u.m.a. :
226
88 Ra: 226, 0960, 222
86Rn : 222, 0869,
4
2 He : 4, 0039,
m n = 1, 008665, m p = 1, 007276
• 1 u = 931, 5 MeV.c−2 .
• nombre d’Avogadro : N A = 6, 02.10 23 mol−1.
• Période du radium 226
88Ra : T = 1620 ans.
❑ 1. Après une seule désintégration α, on aboutit au radon.

❑ 2. L’énergie dégagée par la réaction précédente est de 5, 22 MeV
❑ 3. Pour aboutir au plomb, il faut 5 désintégrations β− et 3 désintégrations α.
❑ 4. L’énergie de liaison du radium 226 est de 1621 MeV
❑ 5. L’activité d’un gramme de radium est d’environ 3, 6.1010 Bq.
211
2 Le nucléide 85 At, un des isotopes radioactifs de l’astate, est un élément émet-
teur α.
❑ 1. Le noyau fils possède 207 nucléons.
❑ 2. Le nombre de noyaux radioactifs contenus dans un échantillon de 10 μg
est de 2, 85.1016.
3. À une date origine t = 0, on dispose d’un échantillon contenant N0
noyaux de 21185 At radioactifs ; à une date t on détermine le nombre N de
noyaux non désintégrés. On obtient le tableau suivant :
t (en h) 0 2 4 6 10 15 20
N 1, 0.10 18 8, 2.10 17 6, 8.1017 5, 6.1017 3, 8.10 17 2, 3.1017 1, 4.1017
❑ a) La période radioactive de 211

85 At est de 7, 13 h.
❑ b) L’activité de l’échantillon à la date t = 10 h est de 2, 7.1013 Bq.
❑ c) Au bout de 3 jours il ne restera que 5, 1.10 15 noyaux.
3 Le manganèse 54
25Mn se désintègre par capture électronique et son noyau évolue
vers un niveau excité du chrome 54 Cr à 835 keV puis, par désexcitation γ, on
aboutit au chrome stable.
On donne :
• masses atomiques en u.m.a. :
54 54
25Mn : 53, 94036, 24 Cr : 53, 93888, m n = 1, 008665, m p = 1, 007276.
−2
• 1 u = 931, 5 MeV.c .
❑ 1. L’énergie de liaison par nucléon du manganèse est 8, 50 MeV/nucléon.
❑ 2. Le schéma de désintégration du manganèse est (Fig. 14) :
54
25 Mn
(1)
C.E.
54 *
Cr
24
835 keV
54
(2) Cr
24
Figure 9.14
❑ 3. La réaction de désintégration du manganèse s’écrit :

0 54 54
−1 e + 25 Mn −→ 24 Cr
❑ 4. Un photon visible est émis lors de la désexcitation du noyau fils

❑ 5. La longueur d’onde du photon précédent vaut 1, 48 nm
4 Le sodium 24 −
11 Na est radioactif, émetteur β . À la date t = 0 (origine des dates),
on dispose d’un échantillon de masse m = 4, 0 mg.
Données :
• Numéro atomique de quelques éléments : −→
Élément Fluor Néon Sodium Magnésium Aluminium

Z 9 10 11 12 13
• Période radioactive du sodium 24

11Na : T = 11 h 48 min,
• masse de 24
11 Na : 23, 990 96 u,
• masse du noyau fils : 23, 985 04 u,
• masse de l’électron : 5, 486.10−4 u.
❑ 1. L’équation bilan de la désintégration de 24

11Na est :
24 24
11 Na −→ 12Mg + β− + ν
❑ 2. Cette désintégration s’accompagne aussi d’émission de photons γ.

❑ 3. Un des photons γ émis possède une énergie de 2, 758 MeV. La longueur
d’onde de ce photon est λ = 4, 5.10−13 m
❑ 4. Après une durée de 44 h24 min, il ne restera que 0, 5 mg de cet échantillon.
❑ 5. L’énergie dégagée lors d’une désintégration est de 5 MeV.
60
5 Le nucléide 27Co, utilisé en radiothérapie, se désintègre spontanément en don-
nant l’isotope 60 du nickel (Ni).
+
❑ 1. Le nucléide 6027 Co est un émetteur β .
❑ 2. La masse d’un échantillon de cobalt 60 pur ayant pour activité A0 = 1, 0.1010 Bq
est 2, 4.10 −4 g.
❑ 3. L’activité de l’échantillon au bout de 1 an est 7, 9.109 Bq.
4. La désintégration d’un noyau de cobalt s’accompagne de l’émission de
photons d’énergie 1, 33 MeV et 1, 17 MeV. Lors d’une radiothérapie,
seuls les rayons γ sont utilisés. Leur puissance est de 100 μW.
❑ a) Les rayons γ ont des fréquences de l’ordre de 1015 Hz.
❑ b) L’activité de la source utilisée est de 2, 5.10 8 Bq
Données :
Célérité de la lumière : c = 3.108 m.s−1 .
Unité de masse atomique : 1 u = 1, 67.10−27 kg.

1 eV = 1, 6.10 −19 J.
Numéros atomiques : Co : Z = 27 ; Ni : Z = 28.
Période du nucléide 6027Co : 5,3 ans.
Constante d’Avogadro : NA = 6, 02.1023 mol−1 .
6 Par une réaction de type (n,γ ) utilisant une cible constituée de Chrome 50 stable
(50 Cr), on obtient un radioélément X.
Caractériser le radioélément.
❑ 1. Le nombre de neutrons de X est 30.
❑ 2. Le nombre de protons de la cible et de X sont les mêmes.
❑ 3. Le nombre de proton de X est 25.
❑ 4. X est du Chrome 51.
❑ 5. X est du Manganèse 51.
7 Obtention du radioélément X
❑ 1. La particule incidente doit être accélérée pour franchir la barrière de
potentiel.
❑ 2. La cible peut être placée dans un réacteur nucléaire.
❑ 3. La cible doit être soumise à un flux de neutrons.
❑ 4. Un cyclotron doit être disponible à proximité immédiate.
❑ 5. Le principe des générateurs isotopiques appelés « vaches » repose sur ce
type de réaction.
8 Le radioélément X obtenu, de masse égale à 50,944768 u.m.a., se désintègre

pour donner un élément Y stable de numéro atomique 23 et de masse égale à

50,943962 u.m.a..
❑ 1. Dans la représentation N = f (Z), X est à gauche de la zone de stabilité.
❑ 2. La réaction X −→ Y s’accompagne de l’émission d’une particule β− .
❑ 3. La réaction X −→ Y est une transformation isobarique.
❑ 4. La réaction X −→ Y a comme conséquence l’émission de 2 photons
gamma d’annihilation.
❑ 5. La réaction X −→ Y n’est possible que par capture électronique.
9 Lois de la radioactivité
Une activité de 1 Curie correspond à 3, 7.1010 Bq. La période de X est de
27,7 jours.
❑ 1. La constante radioactive précédée du signe moins représente la probabilité

de désintégration par unité de temps.
❑ 2. Il est nécessaire de séparer le radioélément X de la cible pour mettre en
évidence sa radioactivité.
❑ 3. Le temps nécessaire pour que 99, 9% des atomes de X se désintègrent est
de l’ordre de 665 heures.
❑ 4. La masse de X correspondant à une activité de 1 Curie est d’environ
10 μg.
❑ 5. La constante radioactive de X est d’environ 30 ns−1 .
Corrigés
Exercices
1 1. L’équation-bilan de la réaction de désintégration α est :

226 222 A
88 Ra −→ ZRn + 2 He + Eα
Au cours d’une réaction nucléaire, il y a conservation du nombre de masse

et conservation du nombre de charge, donc :
⎧ ⎧
⎨ 226 = 222 + A ⎨ A=4
et , soit et
88 = Z + 2 Z = 86
⎩ ⎩
222
La désexcitation du noyau fils 86Rn s’accompagne d’une émission γ.
2. S’il n’est pas utile de connaître l’ordre des transformations, le bilan global
de la filiation en considérant une désintégration fictive au cours de laquelle
toutes les particules sont émises est :
226 206 4 0
88 Ra −→ 82Pb + x 2 He + y−1e
(x désintégrations α et y désintégrations β− )
D’après les lois de conservation, on a :

⎧ ⎧
⎨ 226 = 206 + 4 x ⎨ x=5
et , soit et
88 = 82 + 2x − y y=4
⎩ ⎩
Il y a eu 5 désintégrations α et 4 désintégrations β −.
Corrigés 217
3. Si N (t ) représente le nombre de noyaux d’un élément radioactif non désin-

tégrés présent à l’instant t, alors à l’instant t + dt , ce nombre sera N + d N
où d N représente le nombre de noyaux désintégrés durant dt.
dN
Par suite, comme d N < 0 : d N = −λN dt et = −λdt.
N
Intégrons :
 N  t
dN
= −λdt
N0 N 0
par suite :
N
ln = −λt ou N = N0e −λt
N0
4. L’activité est le nombre moyen de désintégrations par seconde, soit :
dN
A=− = λN
dt
Déterminons le nombre de noyaux contenus dans un gramme de radium.

Le nombre de noyaux d’un échantillon de masse m et de masse molaire M
est :

 N : nombre de noyaux

m  m : masse de l’échantillon en g
N = N A 
M  M : masse molaire de l’échantillon en g. mol−1
 N A : nombre d’Avogadro en mol−1
m
Ainsi, N ( 226
88 Ra) = 226
N A.
M( 88Ra)
1
Numériquement : N( 226
88Ra) = ×6, 022.10 23  2, 664.1021 noyaux.
226, 025
ln 2
La constante radioactive λ est : λ = .
T
Comme T = 1621 ans, alors λ = 1, 355.10−11 s−1.
Par suite : A = 2, 664.1021 × 1, 355.10 −11  3, 6.1010 Bq.
Cette activité correspond environ à 1 Ci : c’est celle de 1 g de radium 226.
226 222
Complément : dynamique de la réaction 88Ra −→ 86 Rn + 42He + Eα.
1. Déterminer l’énergie libérée par la réaction.
On donne :
masse du noyau 226
88 Ra : 226, 0960 u ;
222
masse du noyau 86 Rn : 222, 0869 u ;
masse du noyau 42 He : 4, 0039 u ;

1 u = 931 MeV.c −2 = 1, 66055.10−24 g ; 1 eV = 1, 6.10−19 J.
2. En utilisant la conservation de la quantité de mouvement et de l’énergie,
déterminer l’énergie cinétique de la particule α puis en déduire sa vitesse.
Corrigé du complément
1. L’énergie libérée par la réaction nucléaire est donnée par la relation d’Ein-
stein :
Elibérée = Dm.c 2
 222 
où Dm = m ( 226
88 Ra) − m( 86 Rn) + m( 4
2 He)
Soit numériquement : Dm = 5, 2.10−3 u.
Comme 1 u = 931 MeV.c−2, alors Elibérée = 4, 84 MeV.
222
2. Déterminons les énergies cinétiques du noyau fils 86Rn et de la particule α.
➤ Conservation de la quantité de mouvement

226
Le noyau père 88 Ra étant repos.
226 222
88 Ra −→ 86 Rn + 42 He
     
(état initial) (état final)
− −
→ −
p→ − →
p→= 0
Ra Rn + p He
→
−
État initial : −
p→
Ra = 0 .
État final : −p→ −→
Rn + p He.
p→
La conservation du vecteur quantité de mouvement donne : − −→ − →
Rn + pHe = 0 .
D’où :
m Rn−
v→ → −
− →
Rn + m α vα = 0
soit :
mα
vRn = vα
m Rn
Numériquement : vRn = 1, 8.10−2vα
La vitesse de recul du noyau fils est très faible devant celle de la particule α.
➤ Conservation de l’énergie
L’énergie libérée par la réaction nucléaire se trouve sous forme d’énergie
cinétique des produits de la réaction, soit :
Elibérée = ECRn + ECα
 2
1 1 mα mα 1 mα
ECRn = m Rn v2Rn = m Rn vα = × m α vα2 = ECα
2 2 m Rn m Rn 2 m Rn
Corrigés 219
 
m mα
Ainsi Elibérée = α ECα + E Cα = 1+ ECα
m Rn m Rn
Par suite
Elibérée
E Cα =  Elibérée
1+ m α
mRn
Les particules α emportent, sous

 formed’énergie cinétique, la quasi-totalité
de El’énergie libérée. × E
Rn Rn Rn
4, 84
ECα =  4, 75 MeV et ECRn = 4, 84 − 4, 75 = 0, 09 MeV.
1 + 1, 8.10 −2
Vitesse des particules α.

L’énergie cinétique des particules α est :
1
ECα = m αvα2
2
D’où : 
E Cα
vα = 2
mα

4, 75 × 10 6 × 1, 6.10−19
vα = 2×  1, 5.107 m. s−1
4, 0039 × 1, 66.10 −27
2 1. Le nombre total de noyaux (ou d’atomes) contenus dans la source, à la date

t = 0, est :
m0
N 0,tot. = NA
M
10.10 −3
soit numériquement, N0,tot. = × 6, 02.1023 = 1, 0.1020 noyaux.
60
Le nombre de noyaux radioactifs N0 ne représente que 1 % du nombre de
noyaux total N0,tot. , il s’ensuit donc : N 0 = 1, 0.10 18 noyaux.
2. D’après la loi de décroissance, N (t ) = N0e −λt .

ln 2 ln 2
, alors N (t ) = N 0e− T t = N 0e − T ln 2 = N 0 × 2 − T .
t t
Comme λ =
T
Numériquement :
• pour t 1 = 5 ans, N (t1 ) = 1, 0.1018 × 2−1 = 5, 0.1017 noyaux,
• pour t 2 = 35 ans, N (t2 ) = 1, 0.1018 × 2 −7 = 7, 8 .1015 noyaux,
3. 10 % du nombre initial N0 correspondent à N1 = 1, 0.1017 noyaux.

Déterminons la date t au bout de laquelle il ne reste que 10 % de noyaux
radioactifs.
N (t ) N (t )
Comme N (t ) = N0 e−λt , alors = e−λt soit ln = −λt
N0 N0
1 N0 T N0
Ou encore t = ln = × ln .
• λ N (t ) ln 2 N
× (t )
5
Numériquement : t = × ln 10  16, 6 années.
ln 2
3 1. Le Césium 137 est émetteur β− ; l’équation de désintégration s’écrit :

137 A ∗ 0
55 Cs −→ ZY + −1 e + ν
Les lois de conservation du nombre de masse et du nombre de charge per-
mettent
⎧ d’écrire : ⎧
⎨ 137 = A + 0 ⎨ A = 137
et d’où et
55 = Z − 1 Z = 56
⎩ ⎩
Le noyau fils est donc le Baryum 137 ∗

56 Ba , noyau qui peut passer par un état
excité.
Au cours de la transformation, il y a émission d’un électron e− , d’un anti-
neutrino et éventuellement de l’émission d’un photon γ (photon émis suite
à la désexcitation du noyau fils 137 ∗
56 Ba ).
2. L’énergie libérée est donnée par la relation :

  2
Elibérée = M(137 137
55 Cs) − M( 56 Ba) .c
Calculons la perte de masse Dm :
Dm = 136, 8768 − 136, 8750 = 1, 80.10−3 u.
Comme 1 u correspond à une énergie de 931, 5 MeV, alors :
Elibérée = 1, 80.10−3 × 931, 5  1, 68 MeV
3. a) Le phénomène qui accompagne le passage de l’état excité à l’état fonda-

mental est l’émission d’un photon γ.
b) L’énergie d’un photon est donnée par :
c c
E = hν = h , soit λ = h
λ E
Le diagramme énergétique indique une énergie de 622 keV.

Corrigés 221
Numériquement :
−34 3.108
λ = 6, 63.10 × 3
 2, 0.10−12 m, soit λ = 2, 0 pm.
622 × 10 ×, 6.10−19
4 1. L’énergie de liaison El (ou énergie de cohésion) représente l’énergie qu’il

faut fournir à un noyau pour le séparer en ses nucléons.
On a :   2
El = (Zm p + (A − Z)m n) − m (A Z X) c ,
El = (3 × 1, 0073 + 4 × 1, 0087 − 7, 0158) × 931 = 38, 078 MeV.
L’énergie moyenne de liaison par nucléon est : El/A = 5, 44 MeV/nucléon.
Remarque
E l/A est inférieure à 8 MeV/nucléon : le noyau de lithium 73Li est un noyau
instable.
2. a) L’équation-bilan de la réaction s’écrit :

7
3 Li + 11 H −→ x42 He
Au cours d’une réaction nucléaire, il y a :
⎧
⎪
⎪ conservation de la quantité de mouvement,
conservation de l’énergie,
⎨
⎪
⎪ conservation de la charge électrique,
conservation du nombre nucléons.
⎩
La conservation du nombre de charge et du nombre de masse donne :

⎧
⎨ 7 + 1 = 4x
et , soit x = 2
3 + 1 = 2x
⎩
Il y a eu 2 noyaux α formés.
b) Les noyaux α formés sont dans un état excité. Leur désexcitation s’accom-
pagne d’une émission γ.
c) L’énergie libérée par la réaction nucléaire est donnée par la relation d’Ein-
stein :
Eli ber´ ée = Dm.c 2
où Dm représente le défaut de masse, soit :
 
Dm = m( 73Li) + m(11H) − 2m (42He)
(masse initiale) (masse finale)
Numériquement :
Elibérée = ((7, 0158 + 1, 0073) − 2 × 4, 0015) × 931  74, 6 MeV.
L’énergie libérée par la réaction est emportée par les noyaux d’hélium sous
forme d’énergie cinétique.
3. a) L’équation-bilan de cette réaction est :
 
14 4 17 A
7 N + 2 He −→ 8 O + ZX
La conservation du nombre de charge et du nombre de masse donne : A = 1

et Z = 1, soit
14 4 17 1
7 N + 2 He −→ 8 O + 1 H
b) La variation de masse est :

Dm = (14, 0031 + 4, 0015) − (16, 9991 + 1, 0073) = −1, 8.10−3 u
On a Dm < 0 : la masse initiale est donc inférieure à la masse finale. Cela

représente un gain de masse.
5 1. L’activité A d’une espèce radioactive est donnée par la relation :

dN
A=− = λN , où λ représente la constante radioactive et N le nombre
dt
de noyaux de l’espèce radioactive.
A
Ainsi, le nombre de noyaux est : N = .
λ
ln 2 AT
Comme λ = alors N = .
T ln 2
440 × 8, 1 × 24 × 3600
N=  4, 44.108 noyaux.
ln 2
2. a) Dans ce cas, la variation du nombre de noyaux est telle que :
d N = −(d N P + d NB ) = −(λ P N dt + λB N dt )
Si λe représente la constante radioactive effective, alors

d N = −λ e N dt
Ainsi :
1 1 1 T PT B
λe = λ P + λB , soit = + ou encore Te =
Te TP T B T P + TB
Application numérique : TP = 8, 1 j, T B = 180 h,
(8, 1 × 24 × 3 600) × (180 × 3 600)
Te =  336 462 s, soit Te = 3, 89 j
(8, 1 × 24 × 3 600) + (180 × 3 600)
Corrigés 223
3. La loi de décroissance radioactive donne :
N (t ) = N0 e−λet
N0 N0 1
Pour N (t ) = , on a : = N0 e−λet soit = e−λ e t .
100 100 100
1 1 Te
Ainsi ln = −λet , d’où t = ln 100 = ln 100.
100 × × λe × ln 2
336462
Numériquement : t = ln 100  25, 87 j.
ln 2
6 1. À la date t = 0, le nombre N (0) de noyaux de 21Na est donné par :

N (0) = n1 (v1 .10−3) × N A
À la date t = τ , le nombre N (τ ) est donné par la relation :
N (τ ) = N (0).e −λτ
( N (τ ) correpond au volume v, volume sanguin prélevé en L)
Les n2 moles de sodium 21 Na, soit n2N A atomes, correspondent donc au

prélèvement de volume v2 (en L).
Ainsi :
n 2 NA v2 .10−3
=
N(τ ) v
(proportionnalité entre les nombres d’atomes et les volumes)
D’où
v2 .10−3 n1
v= N(τ ) = v1v 2 .10−6e −λτ
n2 N A n2
Pour τ = 5 h = 18000 s
1, 0.10 −3 −6 −1,28.10 −5×18000
v= × 10 × 10 × 10 × e  4,96 L
1, 6.10 −8
7 1. La radioactivité β− émet des électrons et des antineutrinos, l’équation de la

réaction nucléaire est :
14 0 A
6C −→ −1 e + ZX +ν
avec A = 14 et Z = 6 − (−1) = 7.
L’élément de numéro atomique Z = 7 correspond à l’azote 147N, d’où :
14 0 14
6C −→ −1 e + 7N +ν
2. Une utilisation du carbone 14 est la mesure des âges : on peut dater des
objets vieux de 1 000 à environ 60 000 ans par dosage du carbone 14.
Le carbone 14 est constamment produit par l’atmosphère par bombardement
de l’azote 147N par des neutrons cosmiques. Le carbone formé est radioactif
β− .
3. Le nombre de noyaux contenus dans 1 gramme de carbone 14 est :
1 −→
N= × 6, 022.10 23  4, 3.10 22 noyaux.
14
ln 2
L’activité A est : A = λN = N.
T
Comme T = 5730 ans = 1, 8.1011 s alors :
ln 2
A= 11
× 4, 3.1022 = 1, 65.10 11 Bq soit environ 4, 45 Ci.
1, 8.10
4. D’après la loi de décroissance radioactive, on a :
N
N = N0 e−λt ou ln = −λt.
N0
1 N T N0
L’âge du morceau de bois est donc : t = − ln = ln .
λ N0 ln 2 N
N = 10, 5.1012 et N0 = 10 12, par suite :
5 730 10,5.10 12
t= ln  19 440 ans.
ln 2 1012
8 1. Le schéma de filiation est (Fig. 9.15) :
99
42 Mo
(1)
β-
99m
43 Tc
E = 140 keV γ
(2)
99 Tc
43
Figure 9.15
Corrigés 225
Utilisations du 99m
43 Tc :
99m
• le technétium 43Tc,émetteur γ, est utilisé comme traceur (marqueur)
3
en médecine nucléaire : il est utilisé dans les des scintigraphies tous
4
organes confondus.
• Il peut être utilisé seul ou lié à un vecteur organique (l’ensemble consti-
tuant alors un traceur).
• En scintigraphie thyroïdienne, il est utilisé sous forme ionique « native »
pour visualiser des nodules (tumeurs cervicales soit bénignes soit
+
malignes). La forme ionique « native » est la forme (TcO− 4 , Na ). L’ion
pertechnetate TcO− −
4 est capté par les transporteurs d’iodures I présents
à la surface des thyréocytes.
2. L’énergie maximale libérée au cours de la désintégration β− est :
  2
Eli b(β − ) = Dm.c 2 − E = M(99
42 Mo) − M( 99
43 Tc) − 2m e c −E
Numériquement :
Elib(β− ) = (98, 130362 − 98, 128902) × 931, 5 − 0, 14 = 1, 22 MeV.
3. On peut schématiser la situation par :
99 λ
1 99m 2λ 99
42Mo −→ 43 Tc −→ 43Tc
à l’instant t0 = 0 N0 0 0
à l’instant t N1 N2 N3
On reconnaît ici une désintégration successive, et on peut donc écrire :

λ1 N0  −λ1 t 
N2 = e − e−λ2t ,
λ2 − λ1
N 2 : nombre de noyaux de 99m

43 Tc à la date t.
d N 2(t )
La date tmax correspond à la date t pour laquelle = 0.
dt
λ 1 N 0  −λ 1t 
Comme N2 = e − e −λ2t , alors
λ 2 − λ1
d N 2 (t ) λ 1 N0
= (−λ 1e −λ1t + λ2 e−λ2t )
dt λ 2 − λ1
d N2 (t )
= 0 si −λ1 e−λ 1t + λ 2e−λ2t , soit
dt
λ1
λ 1 e−λ 1t = λ 2e −λ2 t ou = e−(λ2−λ1 )tmax pour t = tmax
λ2
Finalement,  
1 λ2
tmax = ln
λ2 − λ 1 λ1
λ2 T ln 2 ln 2
Comme = 1 , λ2 = et λ1 = , alors :
λ1 T2 T2 T1
 
1 T1
tmax = λ 21
  ln
ln 2 T2 − T11 T2
d N2 (t )
La date tmax correspond à la date t pour laquelle = 0 : c’est à dire à
dt
un équilibre radioactif.
L’équilibre radioactif correspond à un état stationnaire du noyau 99m
43Tc tel
que le nombre de noyaux produits soit égal au nombre de noyaux détruits.
 
1 67
Numériquement : tmax = ln  22, 9 h.
ln 2( 16 − 67
1
) 6
9 1. Capture électronique.
Au cours d’une capture électronique, Z varie d’une unité alors que A reste
invariant : cette réaction nucléaire spontanée se rapproche de la désintégra-
tion β mais avec un processus très différent.
En effet, le noyau radioactif capte un électron des couches internes du cor-
tège électronique (le plus souvent la couche K ) selon la réaction :
A 0 A
ZX + −1e −→ Z - 1Y +ν
Ce processus correspond à une interaction d’un proton du noyau radioactif

(noyau instable) et d’un électron atomique selon l’équation :
1 0
1 p + −1 e −→ 10n + ν
2. On reconnait ici une désintégration successive selon le schéma :
λ1 λ2
Xe −→ I −→ Te
à l’instant t0 = 0 N0 0 0
à l’instant t NXe NI NTe
Le nombre de noyau d’iode à la date t est donné par :
λ 1 N0  −λ1t 
NI = e − e −λ2 t
λ2 − λ1
Corrigés 227
Pour NI = 0, 90N0 , on a :
λ1 N0  −λ1 t 
0, 90N0 = e − e−λ 2t
λ 2 − λ1
Comme T1 = 18 h et T2 = 60 jours, alors :
⎧
⎪ ln 2
⎨ λ1 =
  07.10−5 s −1
λ1  1,
⎪ 
T1 −
soit numériquement
λ2 − λ1
⎪ ln 2 λ2  1, 34.10−7 s −1
⎩ λ2 =
⎪
T2
On remarque que λ1  λ2 (λ1 = 80λ2 ), donc e−λ1t négligeable devant

e−λ2t et par suite :
N I = N 0e−λ2 t
Pour NI = 0, 90N0 , on a :
0, 90N0 = N 0e −λ2t
soit
1
t=− ln 0, 9
λ2
Numériquement : t  788036 s soit 219 h ou 9,12 jours.
L’évolution de NI (t) est donnée par la figure 9.16.
NI (t)
N0
0,9N 0
0 t1 t2 t
tmax
Figure 9.16
d N I (t )
La date tmax correspond à la date t pour laquelle = 0.
dt
λ1 N0  −λ 1t 
Comme NI = e − e −λ2t ,
λ2 − λ1
d NI (t ) λ 1N 0
alors = (−λ1e −λ1 t + λ 2 e−λ 2t )
dt λ 2 − λ1
d NI (t )
= 0 si −λ 1 e−λ 1t + λ 2e−λ2t , soit :
dt
λ1
λ1e−λ1 t = λ2 e−λ 2t ou = e−(λ 2−λ1)tmax pour t = tmax
λ2
Finalement :    
− 1 λ2
λ2 − λ1 tmax = λ − λ ln λ
2 1 1
Numériquement : tmax = 414 753 s soit environ 115 h.

Ainsi
La durée τ est :
τ = 2(t2 − t max ) soit numériquement τ = 208 h

❑ : 226
1 1. ✗ 222 4
88 Ra−→ 86Rn + 2 He
2. ❑ : E liberée = 4, 84 MeV.
3. ❑ : 5α et 4β −
4. ✗
❑
5. ✗
❑
2 1. ✗
❑
2. ✗
❑
3. a) ✗
❑
b) ❑ : environ 1, 03.10 13 Bq
c) ❑ : environ 9, 08.10 14 noyaux
3 1. ✗
❑
2. ❑ : le schéma de désintégration est (Fig. 9.17) :
54
25 Mn
(1)
C.E.
54 *
Cr
24
835 keV
(2)
54
Cr
24
Figure 9.17
Corrigés 229
0
3. ❑ : préciser −1 e + 54 54 ∗ 0 54 54
25 Mn −→ 24 Cr , soit −1 e + 25Mn −→ 24 Cr + ν
4. ❑ : un photon appartenant au domaines des rayons X.
5. ❑ : λ = 1, 48 pm
4 1. ✗
❑ : On utilise les lois de conservation :
24
11 N a −→ 24 0
12 Mg +−1 e + ν
❑ : Le processus de désintégration β− est généralement suivi d’une désexci-

2. ✗
tation du noyau fils avec émission de photons γ.
1240
3. ✗
❑ : En utilisant la relation E (en eV) = on trouve λ (en nm)
λ(en nm)
1240
=  4, 5.10−4 nm, soit 4, 5.10 −13 m.
2, 758.106
4. ❑ : la relation m = m 0 e−λt donne m = 0, 295 mg
❑ : E lib = Dm.c 2
5. ✗
5 1. ❑ : émetteur β −
ln 2 mN A
2. ✗
❑ : A = λN =
T M
3. ❑
4. a) ❑ : de l’ordre de 1020 Hz
b) E(γ ) = 2, 5 MeV.
ET
P = , donc ET = 100.10−6 J.
Dt
100.10−6
Le nombre de photons émis est donc : N = 6
= 2, 5.108
2, 5.10 × 1, 6.10 −19
6 1. ❑ : X comporte 26 neutrons
2. ✗
❑ : X comporte 24 protons
3. ❑
4. ✗
❑
5. ❑ X est du chrome 51
7 1. ❑, la particule incidente est un neutron
2. ✗
❑
3. ✗
❑
4. ❑, le cyclotron accélère des particules chargées et non des neutrons.
5. ❑, dans un générateur se produit une filiation.
8 1. ❑ : X est à droite de la zone de stabilité car le nombre de charge Z de Y est
inférieur à celui de X.
2. ❑ : β+ et/ou C.E.
3. ✗
❑
4. ❑ : seule C.E. est possible car la différence des masses équivaut à 0, 75 MeV.
5. ✗
❑
9 1. ❑ : λ représente la probabilité.
2. ❑
3. ❑ : 6 648 heures
4. ✗
❑ : il faut calculer λ à partir de A = λ N , puis on cherche m sachant que
N
m= M
NA
5. ❑ : λ = 29.10−8 s.
Interactions
des rayonnements
10
avec la matière
Plan Objectifs
10.1Les interactions des – l’effet photoélectrique,
particules chargées avec la – l’effet Compton,
matière – la loi de Duane et Hunt
10.2Atténuation des photons x • Savoir calculer :
et γ – un transfert linéique d’énergie
10.3Application : la production (T.L.E),
des rayons x – une couche de demi-
QCM et exercices atténuation (C.D.A),
Corrigés – les fréquences des raies
Cours
Les rayonnements agissent sur les tissus, composés essentiellement d’eau. Qu’il
s’agisse d’électrons, de rayons X ou de rayons γ, leurs effets sur la matière vivante
sont l’ionisation (on parle donc de rayonnements ionisants), c’est à dire un arrache-
ment d’électrons et l’excitation ou un changement d’état interne.
Lors de l’ionisation, si l’énergie est suffisante, les électrons émis agissent comme
des électrons secondaires et ionisent, ou excitent, à leur tour d’autres molécules. Ces
molécules sont généralement instables et se scindent en radicaux libres.
232 Chap. 10. Interactions des rayonnements avec la matière
10.1 LES INTERACTIONS DES PARTICULES CHARGÉES

AVEC LA MATIÈRE
10.1.1 Les courbes d’absorption
Le dispositif de la figure 10.1 permet l’étude de l’absorption des particules chargées
par la matière.
Collimateurs
Source émettrice
Détecteur
de particules chargées
φt
φ0
Substance absorbante
d'épaisseur x variable
Figure 10.1
Les courbes d’absorption observées dépendent de la nature des particules chargées

(Fig. 10.2). Cependant, l’étude de ces courbes montre que le faisceau incident est
totalement absorbé à partir d’une certaine épaisseur R (la portée) qui est variable
selon la nature du matériau et celle du rayonnement.
φt
Cas des particules α et p
φ0
1
φ0 φt
0,5
portée
x R x
φt
Cas des particules e- et e +
φ0
électrons
φ0 φt monoénergétiques
β
portée
x R x
Figure 10.2
10.1 Les interactions des particules chargées... 233
Remarque
les particules lourdes (α, protons) sont peu ou pas absorbées en début de parcours,
mais elles cèdent la quasi-totalité de leur énergie en fin de parcours (pour x  R).
En revanche, les particules légères (électrons) sont absorbées tout le long du par-
cours.
10.1.2 Trajectoire et portée

Une particule chargée traversant un milieu subit des interactions coulombiennes. Ces
interactions entraînent une diminution de l’énergie de la particule et peuvent provo-
quer des déviations de la trajectoire (Fig 10.3).
a) Cas des particules lourdes

Trajectoire
R (portée)
b) Cas des particules légères
Figure 10.3
Le tableau ci-dessous donne les valeurs de quelques portées, dans l’air et dans l’eau,
pour les électrons, les protons et les particules α d’énergies de 1 à 10 MeV.
Énergie (MeV) R (cm) R (cm)

(dans l’air) (dans l’eau)
2
1, 0 4, 1.10 0, 41
Électron 3, 0 1, 4.10 3 1, 5
10 4, 2.103 5, 2
1, 0 2, 3 2, 3.10−3
Proton 3, 0 14 1, 4.10 −2
10 1, 1.102 0, 12
1, 0 0, 57 5, 3.10 −4
Particule α 3, 0 1, 7 1, 7.10 −3
10 ∼ 11 1, 1.10−2
10.1.3 Les interactions élémentaires

Les pertes d’énergie dans la matière se traduisent par des phénomènes de nature et
d’importance variables qui dépendent des particules et du matériau concernés. Les
principaux processus schématisés sur la figure 10.4 sont :
• ionisations, excitations et transferts thermiques par interactions avec les électrons ;
• diffusion inélastique si l’énergie est échangée au voisinage du noyau : cela entraîne
un changement de trajectoire des particules et ∼l’émission d’un rayonnement de
freinage ;
• diffusion élastique pour des particules légères : cela se traduit par des déviations
de trajectoires sans échange d’énergie ;
• réactions nucléaires pour des particules lourdes et très énergétiques.
a) Cas des particules chargées lourdes interaction avec un électron :

α, p - ionisation (e- secondaire)
- excitation
hν - transferts thermiques
α, p
α, p
diffusion inélastique,
rayonnement de freinage (hν)
négligeable (sauf E très élevée).
b) Cas des particules chargées légères interaction avec un électron :

- ionisation (e- secondaire)
e- , e+ - excitation
hν - transferts thermiques
e- , e+ diffusion élastique
e- , e+ diffusion inélastique,
rayonnement de freinage (hν) (important
pour E et Z élevés).
Figure 10.4
10.1.4 Échanges élémentaires d’énergie

Différents processus sont observés selon la valeur de l’énergie DQ échangée au cours
d’une interaction entre une particule et le cortège électronique du matériau qu’elle
traverse :
➤ Ionisation
Si DQ > El (où E l représente l’énergie de liaison électron-noyau), l’électron est
arraché de la strucure atomique et l’atome est ionisé. L’électron secondaire, porteur
de l’énergie DQ−E l , transfère son énergie à la matière, très localement si DQ−El est
faible, à distance si DQ−E l est plus élevé (électrons secondaires d’énergie supérieure
à 100 eV).
10.1 Les interactions des particules chargées... 235
➤ Excitation
Si El > DQ > Ee (où E e représente l’énergie d’excitation), l’électron ne peut être
arraché mais l’énergie DQ est suffisante pour exciter la structure électronique.
➤ Transferts thermiques
Si DQ < Ee , l’énergie transférée ne peut contribuer qu’à augmenter les énergies de
vibration et rotation des structures moléculaires, c’est à dire augmenter l’agitation
thermique du matériau.
10.1.5 Les grandeurs caractéristiques des interactions

Énergie perdue et énergie absorbée
Dans un volume DV de matière où se produisent des interactions (Fig. 10.5), si
⎧
⎪
⎪ Q 0 représente l’énergie incidente
DQ abs. représente l’énergie absorbée
⎨
alors Q0 = DQ abs.+ DQ ray. + Q trans.
⎪
⎪ DQ ray. représente l’énergie rayonnée
Q trans. représente l’énergie transmise
⎩
Volume AV AQ trans. : Energie transmise
Q0 : Energie incidente
AQ ray. : Energie rayonnée

Figure 10.5
L’énergie perdue DQ perdue par le rayonnement dans le volume DV est
DQ perdue = DQ abs. + DQ ray. (10.1)
La figure 10.6 montre la répartition entre énergie absorbée et énergie rayonnée dans
l’eau (muscle) et le plomb.
Remarque
C’est l’énergie absorbée localement DQ abs. qui est à l’origine des effets locaux des
rayonnements ionisants, notamment des effets biologiques.
pertes (en MeV.cm-1 ) Plomb ( )

1000 eau-muscle ( )
100 énergie absorbée
10
*
1
*
0,1
née
ie rayon
0,01 énerg
0,001
0 0,1 1 10 100
(énergie)
Figure 10.6
Pouvoir linéique de ralentissement

Il représente l’énergie perdue par la particule par unité de parcours dans la matière, soit :
d Q perdue
S= (10.2)
dx
Transfert linéique d’énergie T . L . E .

Le T . L . E . représente l’énergie absorbée par la matière par unité de parcours de la
particule, soit :
d Q abs.
T .L .E . = (10.3)
dx
La figure 10.7 donne quelques ordres de grandeurs du T . L . E . pour les électrons dans
différents matériaux.
T.L.E. (en MeV.cm-1)
100
Plomb
10
eau-muscle
1
0,1
0,01
air
0,001
0 0,1 1 10 100
(énergie)
Figure 10.7
10.2 Atténuation des photons x et γ 237
Ionisation spécifique ou pouvoir ionisant J

C’est le nombre d’ionisations d N créées par unité de parcours de la particule, soit :
dN
J= (10.4)
dx
Le pouvoir ionisant J est plus élevé dans les matériaux denses et aux faibles énergies
(Fig. 10.8)
Nombre d'ionisations / cm
107
106 Plomb
105 eau-muscle
104
103
air
102
10
0 0,1 1 10 100 (énergie)
Figure 10.8
Relation entre S et J
d Q perdue dN
De S = et J = on en déduit :
dx dx
d Q perdue
S=J (10.5)
dN
d Q perdue
où = w représente l’énergie perdue en moyenne par la particule pour créer
dN
une ionisation dans la matière. w dépend du milieu, mais est quasi indépendant de
l’énergie du rayonnement. w est de l’ordre de 34 eV pour l’eau.
10.2 ATTÉNUATION DES PHOTONS X ET γ

10.2.1 Les courbes d’atténuation
Le dispositif expérimental est identique à celui décrit dans le cas des particules chargées.
Si le rayonnement incident est constitué de photons X ou γ , le phénomène d’absorp-
tion totale au delà d’une certaine épaisseur traversée n’est plus observé. Pour des
rayonnements monoénergétiques, on observe une atténuation caractérisée par une
Ft
variation exponentielle du rapport où F 0 et Ft représentent respectivement les
F0
flux incident et transmis (Fig. 10.9).
Cas des photons X, γ φt

φ0
1
φ t = φ 0.e -μx
φ0 φt
0,5
x 0 x1/2 ( C.D.A.) x
Figure 10.9
On montre que :
Ft = F 0 e−μx (10.6)
(μ : coefficient linéique d’atténuation en cm−1 si x (épaisseur de l’écran) est en cm)
μ
Si le milieu est caractérisé par son coefficient d’atténuation massique μm = , où ρ
ρ
représente la masse volumique de la substance absorbante, alors :
Ft = F 0 e−μm X , avec X = ρx (en g. cm−2 )
10.2.2 Couche de demi-atténuation (C.D.A.)

Elle représente l’épaisseur, noté x 12 , nécessaire pour atténuer la moitié du faisceau
incident.
F0
Soit, pour x = x 1 , Ft =
2 2
F0
Ft
Et comme ln = −μx , alors ln 2 = −μx 12
F0 F0
1
d’où ln = −μx 12 ,
2
ln 2
soit x 12 = (10.7)
μ
Remarque
ln 2
Si on remplace dans l’expression F t = F0 e−μx , μ par , on obtient la relation :
x 12
− ln
x x
2
F0 1n x
= F0 e−n ln 2 =
1
F t = F0 e 2 = F0 ×( ) , avec n = (nombre de C.D.A.)
2n 2 x12
(10.8)
Le tableau ci-dessous donne quelques valeurs de C . D . A. pour des photons γ d’éner-

gies de 0, 1 à 5 MeV.
Eau Aluminium Plomb
μ μ μ
E μ μm = x 12 μ μm = x 12 μ μm = x 12
(MeV) (cm −1) ρ (cm) (cm −1 ) ρ (cm) (cm−1 ) ρ (cm)
(cm2 . g−1 ) (cm 2. g −1 ) (cm 2. g−1 )
0, 1 0, 17 0, 17 4 0, 432 0, 16 1, 60 56, 7 5, 0 0, 01
0, 5 0, 097 0, 097 7, 2 0, 229 0, 085 3, 02 1, 70 0, 15 0, 41
1 0, 07 0, 07 9, 9 0, 162 0, 060 4, 28 0, 791 0, 070 0, 87
5 0, 03 0, 03 23 0, 0756 0, 028 9, 17 0, 174 0, 042 1, 46
10.2.3 Les interactions élémentaires

Les photons X ou γ transfèrent leur énergie par des processus dont l’importance
dépend de leur énergie et de la nature de la matière (Fig. 10.10) :
Effet photoélectrique
hν'
Diffusion Compton
hν
e-
hν
hν' = hν (effet Mössbauer)

hc'
hν (photonucléaire)
o
onucléaire) hν' = hν (excitation nucléaire)
hν
e-
hν
création de paire
e+
hν
diffusion élastique
(diffusion Rayleigh)
Figure 10.10
• Le photon peut céder toute son énergie : c’est l’absorption totale par effet photo-
électrique (E P), création de paires (C P) ou réaction photo-nucléaire si l’énergie
est suffisante.
• Il peut échanger partiellement son énergie : c’est l’absorption partielle par diffu-
sion Compton (C D), ou excitation nucléaire.
• Il peut ne subir qu’une déviation sans échange d’énergie : c’est le cas de la diffu-
sion Rayleigh ou l’effet Mössbauer.
On envisagera par la suite les cas les plus souvent rencontrés pour des énergies peu
élevées : l’effet photoélectrique, la diffusion Compton, la création de paires et la
diffusion Rayleigh.
L’effet photoélectrique
Un photon incident d’énergie E photon i ncident = hν intéragit avec un électron d’un
atome (Fig. 10.11) et lui transmet la totalité de son énergie. L’électron est éjecté avec
une énergie cinétique Ec telle que :
Ec = E photon i ncident − El (10.9)

(El : énergie de liaison de l’électron)
électron éjecté
Kα
photon incident d'énergie hν
KKββ
K
L
Figure 10.11
Remarque
Il y a effet photoélectrique si E photon i ncident > E l .
La lacune électronique provoquée par l’émisssion de l’électron est comblée par un

électron d’une couche supérieure : cette transition électronique provoque, soit l’émis-
sion d’un photon de fluorescence, soit l’émission d’un électron Auger (Fig. 10.12).
X(L α) {EL - EM}

{EK - EL } - EM
X(Lα) {E K - EL }
E* = {EK - EL }
K K
L L
M M
Fluorescence X Electrons Auger

Energies caractéristiques de l'élément fils Energies caractéristiques de l'élément fils
Figure 10.12
La diffusion Compton
C’est une collision élastique entre un photon et un électron faiblement lié (Fig. 10.13).
L’énergie de liaison est négligeable devant l’énergie hν1 du photon incident.
photon diffusé
phot d'énergie hν2
o
d'én n inciden
ergie t θ
hν
éle ecté
1 φ
éj
ctr
on
p
éri
ph
éri
qu
e
Figure 10.13
La conservation de la quantité de mouvement et de l’énergie donnent :

⎧
→
− −
→ →
− −
→
⎨ p photon + p élect r on = p photon + p élect r on
⎪
(avant le choc) (après le choc)
  (10.10)
⎩ E photon + Eélect r on = E photon + Eelect
⎪ ´ r on
(avant le choc) (après le choc)
La résolution du système montre que les longueurs d’onde des photons incident et
diffusé sont liées par la relation :
h h
λ 2 − λ1 = (1 − cos θ) = λc (1 − cos θ) où λC = (10.11)
mc mc
h ν1
λC = représente la longueur d’onde Compton, λ1 = la longueur d’onde du
mc c
ν2
photon incident, λ2 = celle du photon diffusé, m la masse de l’électron et c la
c
célérité de la lumière.
Remarques
• Le photon diffusé peut provoquer à son tour un autre effet Compton ou, si son
énergie est suffisante, être absorbé par effet photo électrique.
• L’électron éjecté perd son énergie par excitation et ionisation.
La création de paires
Elle se produit au voisinage d’un champ électrique, en général celui créé par le noyau
de l’atome et parfois celui d’un électron.
Pour un photon incident d’énergie E photon i ncident ≥ 1, 02 MeV, il se produit une
matérialisation de ce dernier en deux antiparticules e − et e + qui sont émises avec
une énergie cinétique égale à :
E photon i ncident − 2m 0 c2
Ec =
+
2
(m0 : masse au repos de e
− et e , c : célérité de la lumière dans le vide)
Ces deux particules perdent leur énergie par ionisation et excitation et une fois son
énergie dissipée, le positon s’annihile avec un électron avec émission de deux pho-
tons γ d’énergie 0, 511 MeV, émis à 180◦ l’un de l’autre (Fig. 10.14).
photon γ
s
émi d’énergie 511 keV
tron
élec
positon
émis
photon incident d'énergie hν
annihilation du positon
(noyau) avec un électron
photon γ
d’énergie 511 keV
Figure 10.14
10.2.4 Importance relative des interactions élémentaires

Les probabilités d’interaction des photons par l’un des processus décrits ci-dessus,
dépendent de l’énergie. Chacun de ces processus contribue à l’atténuation : le coef-
ficient d’atténuation total se décompose en la somme des coefficients partiels d’at-
ténuation attribués respectivement à chacun des processus. Il peut se mettre sous la
forme :
μ= μ ph + μC + μp + μR
(par effet photoélectrique) (par effet Compton) (par création de paires) (par diffusion Rayleigh)
(10.12)
soit, pour le coefficient d’atténuation massique μm
μ μph μ C μ p μ R
μm = = + + + (10.13)
ρ ρ ρ ρ ρ
10.3 Application : la production des rayons x 243
Remarque
Pour la diffusion Compton, on prend en compte deux termes : un pour l’absorption
μ C (a ) μC (d )
et l’autre pour la diffusion .
ρ ρ
L’abaque de la figure 10.15 donne les valeurs de coefficient d’atténuation massique

pour les rayons γ dans l’eau (le muscle) en fonction de l’énergie du rayonnement.
10
ρ ρ ρ ρ ρ
cm2/g d'eau
8 Eau
6
4
3
2
1
8
6
4
abs
3
2 atté
or
nua
pt ion
tion
0.1 tota
8 le
tota
6
4
le
3 d fi
2 fus
i on ab s
C o orpt i
0.01 m on
pt Co
8 on mp
6 to
n
4
3
2
0.001
0.01 2 3 0.1 1 2 3 10 2 3 100
Figure 10.15
10.3 APPLICATION : LA PRODUCTION DES RAYONS X

C’est le physicien Allemand Wilhelm Conrad Röntgen qui découvrit les rayons X
en 1895 à Wûrzburg. Ils sont obtenus en bombardant une surface métallique par des
électrons de grande énergie cinétique.
10.3.1 Principe
Des électrons émis par un filament chauffé (émission thermoélectronique) dans un
tube à vide sont accélérés par un champ électrique intense créé par une tension accé-
lératrice de plusieurs dizaines de kV, maintenue entre le filament (la cathode) et la
cible métallique (l’anode).
Le schéma de la figure 10.16 donne le principe du tube de « Coolidge ».
Les électrons ainsi accélérés viennent heurter la cible et arrachent des électrons des
couches profondes.
Si un électron de la couche K (n = 1) est éjecté, un électron d’une couche supérieure
(par exemple la couche L (n = 2)) vient combler le trou.
Rayons X
Cathode Anode
Tube sous vide
H.T.
Figure 10.16
Cette transition électronique sera suivie par l’émission d’un photon d’énergie :
E photon = E2 − E 1 = hν 2→1 (10.14)
10.3.2 Spectre d’émission

Le rayonnement X émis est constitué d’un spectre continu et d’un spectre de raies
(Fig.10.17).
Kβ Kα λ
Figure 10.17
➤ Le spectre continu
• Il est dû au freinage du faisceau d’électrons dans la matière.
10.3 Application : la production des rayons x 245
Il existe une longueur d’onde λmin qui ne dépend que de la tension d’accélération U
des électrons :
hc 1, 24
λmin = soit : λmin(en nm) =
eU U(en kV)
(Loi de Duane et Hunt)
• Son intensité dépend des conditions du fonctionnement du tube. Le graphe ci-

dessous
• (Fig.10.18) donne les variations de l’intensité I en fonction de la longueur
d’onde λ pour une anticathode de tungstène pour différentes tensions.
I
U = 50 kV
U = 40 kV 
 Au maximum d’intensité,

U = 30 kV
 la longueur d’onde λmax

 est telle que :
3


 λ max  λmin
2
0,2 0,6 λ
Figure 10.18
➤ Le spectre de raies
Il est caractéristique de la nature de l’anode. Énergie E
Les raies sont émises par les atomes ioni- (n →∞)
sés et constituent les groupes appelés K , L ,
N
M,.... M
Lα Lβ
Par exemple, pour les raies K : un élec- L
tron de la couche K est arraché, un électron
Kα Kβ Kγ
d’une couche plus externe L , M , N ... vient
alors la compléter. La transition entraîne K
l’émission des radiations Kα , K β , K γ ...
Figure 10.19
(Fig.10.19).
Par exemple, les fréquences des raies Kα et K β sont données par :

 ν Kα = E L − E K

 h
et


 ν = E M − EK

 Kβ
h
À cause des spins des électrons, les raies j = 3/2

L j =1/2
sont en fait constituées de multiplets. Pour
la raie Kα , on observe un doublet de raies, Kα1 Kα2
K α1 et K α2 (Fig.10.20).
Les fréquences des raies sont données par K j =1/2
la loi de Moseley Figure 10.20


ν : fréquence de la radiation en Hz,
√ Z : numéro atomique de l’élément constituant l’anode,
ν = a( Z − σ ) 

σ : constante d’écran
a : constante qui dépend de la série
(10.15)
La constante d’écran σ représente la différence entre le numéro atomique Z de l’élé-
ment et son numéro atomique effectif.
Exemples
• pour la raie K α , σ = 1
• pour la raie L α , σ = 7, 4.

3c R H
• pour la série K α : a = où c représente la célérité de la lumière et R H
4
la constante de Rydberg.
10.3.3 Spectre d’absorption

• Un faisceau de rayons X traversant la matière est atténué.
• L’intensité I d’un faisceau, après traversée d’une épaisseur x , d’un matériau absor-
bant de coefficient d’absorption linéique μ est donnée par :
I (x ) = I 0e−μx , I 0 : intensité initiale du faisceau
Remarque
Si
 le matériau absorbant comporte plusieurs types d’atomes, on remplace μ par
μi .
i
• L’expérience montre que l’absorption dépend de la longueur d’onde λ et du

numéro atomique Z de l’élément constituant l’anode.
• L’évolution de μ en fonction de λ est représentée sur la figure 10.21.
Exercices 247
μ (m-1)
K L I L II LIII λ (m)
Figure 10.21
Sur ce graphe, on note des « pics » d’absorption correspondant aux seuils de l’effet
photoélectrique λK , λ L ...
Ces longueurs d’onde vérifient la loi de Moseley.
Exercices
1 Déterminer l’énergie minimale du photon entraînant la création de paire

électron-positon.
2 Des rayons X de longueur d’onde λ = 120 pm sont diffusés par un écran en

carbone.
Déterminer le déplacement Compton puis la longueur d’onde des photons dif-

fusés pour des photons détectés sous les angles θ1 = 45 ◦ et θ2 = 90◦
On rappelle que le déplacement Compton est donné par
h
Dλ = λ2 − λ1 = λc (1 − cos θ) où λC =
mc
λ1 : longueur d’onde du photon incident,

λ2 : longueur d’onde du photon diffusé dans la direction θ.
3 Un positon e+ d’énergie cinétique Ec = 1 MeV heurte un électron e − , considéré

comme immobile.
1. Le positon est-il relativiste ? Si oui, en déduire sa vitesse v en fonction de la
célérité de la lumière c.
2. Le choc provoque l’annihilation des deux particules e+ et e− avec apparition

de deux photons.
Au cours de la collision, on considère qu’il y a conservation de l’énergie
totale ainsi que du vecteur quantité de mouvement des deux particules.
a) Sachant que les deux photons formés ont même énergie, déterminer alors
l’expression de leur longueur d’onde λ.
Calculer numériquement λ.
b) Les deux photons sont émis dans deux directions faisant entre elles un angle
θ. Donner l’expression de θ en fonction de Ec et E0 (énergie de masse d’un
électron ou d’un positon) puis calculer sa valeur.
On donne :
• charge élémentaire : e = 1, 6.10−19 C,
• énergie de masse d’un électron ou d’un positon : E0 = m0 c2 = 0, 5 MeV.c −2,
• constante de Planck : h = 6, 62.10−34 J. s,
• célérité de la lumière dans le vide : c = 3, 0.108 m. s −1 .
4 Un faisceau de photons d’intensité I0 traverse une substance d’épaisseur e.

Après traversée d’une épaisseur x de cette substance, l’intensité passe de I0 à I
telle que :
I = I 0 e −μx
où μ représente le coefficient linéique d’atténuation caractéristique de la subst-

sance.
1. Déterminer l’épaissseur d’un écran en plomb nécessaire pour atténuer 90 %
de l’intensité d’un faisceau de photons.
2. Pour ces mêmes photons, déterminer l’épaisseur d’un écran de plomb qui
ne laisse passer que 1 photon sur 1 000.
3. Un faisceau monochromatique de photons γ traverse un écran de fer.
Déterminer le pourcentage d’atténuation après traversée d’une épaisseur
e1 = 10 cm.
On donne :
• C.D.A. du plomb : x 1 = 3, 00 mm,
2
μ
• coefficient d’atténuation massique pour le fer : μ m = = 4, 14.10−3 cm 2. g −1,
ρ
• masse volumique du fer : ρ = 7 700 kg. m−3 .
5 Dans un tube de Coolidge, des électrons émis par la cathode (filament chauffé)
sont accélérés par une haute tension U. Ces électrons heurtent l’anode en cuivre.
L’analyse du spectre d’émission montre que le fond continu présente une lon-
gueur d’onde minimale λmin.
Exprimer λmin en fonction de U.
6 Trois anodes de matériaux différents sont bombardées par des électrons. Les
longueurs d’onde des raies Kα pour ces différentes anodes sont regroupées dans
le tableau ci-dessous :
Anode λ Kα (pm)
(1) 180
(2) 154
(3) 22, 5
Pour cette série de raies, la loi de Moseley peut être exprimée sous la forme :
√
ν = 5, 00.107(Z − b) avec b  1, 13
Déterminer la nature du métal constituant chaque anode.
7 Un tube à rayons X à anticathode (anode) de tungstène fonctionne sous une

tension U = 80 kV.
1. Calculer l’énergie cinétique en keV des électrons à leur arrivée sur l’antica-
thode puis en déduire leur vitesse.
2. Déterminer l’énergie maximale des photons X émis et leur longueur d’onde
minimale λmin correspondante.
3. Déterminer, en keV, l’énergie des photons X du rayonnement de freinage le
plus probable.

1 Dans un tube à vide, la tension appliquée entre anode (nickel, Z = 28) et
cathode est U = 250 V. Le déplacement des électrons provoque un courant
anodique d’intensité I = 6, 4 mA.
On rappelle que pour la√ série K α, les7 fréquences des radiations sont données
par la loi de Moseley : ν = 5, 00.10 ( Z − 1, 13).
❑ 1. L’énergie cinétique des électrons à leur arrivée à l’anode est Ec = 250 eV.
❑ 2. L’énergie cinétique des électrons à leur arrivée à l’anode est Ec = 4, 0.10 −17 J.
❑ 3. La longueur d’onde de la raie Kα vaut 1, 79 Å.
❑ 4. Le nombre d’électrons par seconde, arrivant sur l’anode, est N = 4.1016.
❑ 5. La puissance dissipée sur l’anode est P = 0, 6 W.
2 Un mélange de fer et d’un matériau inconnu est bombardé par un faisceau

d’électrons. La longueur d’onde des raies Kα obtenue est donnée dans le tableau
ci-dessous :
Longueur d’onde de la raie K α (en pm)
Fer Matériau inconnu
194 229
Pour cette série de raies, la loi de Moseley peut être exprimée sous la forme :
√
ν = 5, 00.107( Z − 1, 13)
❑ 1. La constante 1, 13 est liée à la nature du matériau.

❑ 2. La fréquence correspond à la raie Kα pour le fer est ν = 1.55.1016 Hz.
√ 7
❑ 3. La
 relation ν = 5 , 00 . 10 ( Z − 1, 13) est équivalente à la relation
1
= 2, 88.103 ( Z − 1, 13).
λ
❑ 4. Le matériau inconnu est du titane car son numéro atomique Z est égal à
22.
❑ 5. Le matériau inconnu est du chrome car son numéro atomique Z est égal
à 24.
3 À énergie égale, quelle est, parmi les particules ci-dessous, celle qui a le T . L . E .
maximal ?
❑ 1. électron.
❑ 2. α.
❑ 3. proton.
❑ 4. positon.
❑ 5. aucune des propositions ci-dessus.
Corrigés
Exercices
1 Les deux antiparticules (électron-positon) de masse m ont une énergie de masse
E = mc 2. L’énergie totale de la paire (e− , e +) est donc ET = 2mc2.
L’énergie du photon incident entraînant la création de la paire (e− , e + ) est
Ephoton i ncident = hν.
La conservation de l’énergie donne E photon i ncident = 2mc 2
soit numériquement : E photon i ncident = 2× 9, 1.10−31 ×(3.10 8 )2  1, 64.10−13 J
ou encore 1, 02 MeV.
Corrigés 251
hc
La longueur d’onde d’un tel photon est telle que : λ =
E photon i ncident
6, 62.10 −34 × 3.108
Application numérique. λ = = 1, 21.10−12 m soit
1, 64.10 −13
1, 21 pm ou 1, 21.10−3 nm.
De tels photons font partie des rayons γ ou des rayons X très courts.
Remarque
la longueur d’onde λ se calcule aussi aisément à partir de la relation :
1 240
λ= (10.16)
E
(λ en nm et E en eV)
1 240
soit numériquement : λ (en nm) = 6
= 1, 21.10−3 .
1, 02.10
2 Déterminons la longueur d’onde Compton.

h 6, 62.10−34
λC = , soit numériquement λC = 8
 2, 42.10 −12 m.
mc 9, 31.10 −31 × 3, 0.10
Le déplacement Compton est donné par : Dλ = λ2 − λ1 = λc(1 − cos θ),

Dλ = 2, 42.10−12 × (1 − cos 45) = 7, 09.10 −13 m, pour θ1 = 45◦
Dλ = 2, 42.10−12 × (1 − cos 90) = 2, 42.10 −12 m, pour θ2 = 90◦
La longueur d’onde du photon diffusé est donnée par λ2 = λ1 + Dλ, soit numé-
riquement

λ2 = 1, 20.10−10 + 7, 09.10 −13  1, 21.10−10 m
λ2 = 1, 20.10−10 + 2, 42.10 −12  1, 22.10−10 m
Ec
3 1. Calculons le rapport .
E0
Ec 1
= = 2.
E0 0, 5
Ce rapport est très supérieur à 0, 01 (soit 1/100), le positon doit donc être
considéré comme relativiste.
L’énergie totale d’une telle particule est donnée par : E = Ec + E0 .
Comme E 2 = p2 c2 + E02 (où p représente la quantité de mouvement de la
particule, alors

 E 2 − E02
2 2
pc = E − E 0 , soit p = .
c
v pc
De plus, comme β = =
c E
 
E 2 − E02 E 2 − E02 √
pc Ec (Ec + 2E0
alors, v= c= c=c (10.17) =c
E E Ec + E 0 Ec + E0
√
1(1 + 2 × 0, 5)
Application numérique. v = 3, 0.108 ×  2, 8.108 m. s −1.
1 + 0, 5
2. a) La conservation de l’énergie donne :
c
(E 0 + Ec) + E0 = 2hν = 2h
(positon) (électron au repos) λ
2hc
Ainsi, λ= (10.18)
2E 0 + E c
2 × 6, 62.10−34 × 3, 0.10 8
Numériquement, λ =  1, 2.10−12 m (photons
(2 × 0, 5 + 1) × 1, 6.10 −19
du domaine des rayons γ).
b) Exprimons la conservation de la quantité de mouvement :
−
→ −
→ −
→ −
→
p + 0 = p1 + p2 (10.19)
(positon) (électron au repos) (photon 1) (photon 2)
Supposons les deux photons émis dans les directions faisants les angles α et
β avec l’axe O x (Fig. 10.22).
p1
e+ v e- α
x' O β x
p2
y'
Figure 10.22
La projection de la relation 10.19 selon O x et Oy donne :


(1) p = p1 cos α + p2 cos β (selon O x )
(10.20)
(2) 0 = p1 sin α − p2 sin β (selon Oy)
Corrigés 253
Les deux photons ayant même énergie, ils ont donc même quantité de mou-
vement, soit p1 = p 2 .
θ
Il en résulte donc, d’après la relation 10.20 (2) : α = β = .
2
θ
La relation 10.20 (1) entraîne : p = 2 p1 cos α = 2 p1 cos , soit
2
θ p
cos =
2 2p1
h
Pour un photon, on a p = .
λ
h 2E0 + Ec
Donc p1 = p 2 = = .
λ 2c
 
2
E − E0 2 (E 0 + Ec )2 − E 20 √
Ec (2E 0 + E c)
Pour le positon, p = = = .
c c c
√
Ec (2E0 + Ec ) √
θ c E c (2E 0 + Ec )
Ainsi, cos = = .
2 2E 0 + Ec 2E 0 + Ec
2
2c
√ √
θ 1(2 × 0, 5 + 1) 2 θ π
Application numérique. cos = = , soit = rad
2 2 × 0, 5 + 1 2 2 4
π
c’est à dire θ = rad.
2
Remarques
• Dans le cas d’une collision à l’arrêt (Ec = 0 et l’énergie totale des deux parti-
cules correspond donc à deux fois l’énergie de masse d’un électron), les photons
émis emportent chacun une énergie de 0, 511 MeV et ils sont émis dans la même
direction à θ = π rad (voir paragraphe, création de paires).
• Cas d’une collision en vol (l’énergie totale est supérieure à deux fois l’énergie de
masse d’un électron), on peut obtenir tout état final permis par la conservation
d’énergie et d’impulsion. Au LEP, les physiciens ont pu obtenir après collision
d’un positon et d’un électron de 45 GeV chacun, des particules Z , des quarks b,
c, s , u , d et de nombreuses autres particules. Dans le cas où l’on obtient des
photons, ceux-ci auront, chacun, la moitié de l’énergie totale.
10
4 1. On a 90 % d’atténuation, donc I = I0 .
100
I 10 1
Ainsi = e−μx = = , soit
I0 100 10
1 1
ln = −μx ou encore x = ln 10
10 μ
ln 2 ln 2
Comme μ = (car x 12 = ), alors
x 12 μ
x1 ln 10
x = 2 × ln 10 = x 12
ln 2 ln 2
ln 10
numériquement, x = 3, 00.10−3 ×  9, 97.10−3 m, soit 9, 97 mm.
ln 2
1 x
2. On a vu que I = I0 × ( )n, avec n = (nombre de C.D.A.).
2 x 12
1 1 1
Comme ( ) 10 =  , alors on déduit qu’un écran d’épaisseur
2 1 024 1 000
x = 10x 12 ne laisse passer qu’un photon sur 1 000.
3. On a I = I0 e −μm X , avec X = ρx (en g. cm−2 ).

Pour x = e1 = 10 cm, X = 7, 7 × 10 = 77 g. cm−2 .
I
De I = I0 e−μm X, il vient = e−μm X ,
I0
I −3
soit numériquement : = e−4,14.10 ×77 = 0, 712
I0
Cela correspond à une atténuation du faisceau de 28, 8 %.
5 Les électrons accélérés par la tension U possèdent l’énergie cinétique Ec = eU.

Si, pour un électron donné, toute son énergie cinétique sert à l’émission de pho-
tons X, alors ces photons seront les plus énergétiques possédant une fréquence
νmax telle que
c
Ec = eU = hν max = h
λ min
hc
Ainsi λmin =
eU
Comme h = 6, 62.10−34 J. s
c = 3.10 8 m. s −1
e = 1, 6.10−19 C
1, 24.10 −6
alors λmin =
U
1, 24
soit encore λmin (en nm) =
U(en kV)
(Loi de Duane et Hunt)
Remarque
si, seulement une partie de l’énergie cinétique des électrons sert à l’émission de
photons X, alors ces photons seront moins énergétiques que les précédents et
possèdent donc une fréquence ν < νmax , soit une longueur d’onde λ > λ min .
Corrigés 255
Les longueurs d’ondes des photons X émis par rayonnement de freinage satis-
font donc à la relation :
1, 24
λ(en nm) ≥
U(en kV)
c
6 La fréquence ν et la longueur d’onde λ étant liées par la relation ν = , on
λ
peut donc écrire la loi empirique de Moseley sous la forme :
 
c 1
= 5, 00.107( Z − 1, 13) soit = 2, 88.103( Z − 1, 13)
λ λ

1
Pour chaque longueur, exprimons .
λ
On obtient le tableau :

1
Anode (m −1/2 )
λ Kα
(1) 7, 45.104
(2) 8, 06.104
(3) 21, 1.104

1
En reportant ces valeurs dans l’équation = 2, 88.10 3( Z − 1, 13), on obtient
λ
Z − 1 et par suite les valeurs de Z, d’où le tableau :
Anode Z calculé
(1) ∼ 27, 0
(2) ∼ 29, 1
(3) ∼ 74, 4
L’élément peut être identifié en comparant la valeur de Z calcule´ à la valeur de

Z tabul é, on obtient ainsi pour chaque anode :
Anode Z calculé Nature du métal de l’anode

(1) ∼ 27, 0 Cobalt
(2) ∼ 29, 1 Cuivre
(3) ∼ 74, 4 Tungstène
7 1. L’énergie cinétique des électrons est égale au travail de la force électrique

(voir chapitre 7 du manuel de physique), soit :
→
−
E c = W ( f électrique ) = |qU |
Soit numériquement : Ec = 80 keV.

La tension accélératrice est supérieure à 5 kV, les électrons sont donc relati-
vistes.
1
En effet, si on applique la relation Ec = mv2 = |qU |, soit :
2

2 |qU |
v=
m

2 × 1, 6.10−19 × 80.10 3
on obtient v = = 1, 68.108 m. s−1 , valeur supé-
9, 1.10 −31
rieure à 0, 14c (c : célérité de la lumière dans le vide).

Il faut donc apporter des corrections relativistes.
La variation d’énergie du système est telle que :

 E i = mc2
→
− 
E f − Ei = W ( f électrique ) = |qU | avec  et
 E f = mc2 + E c
Numériquement :
Ei = 9, 1.10 −31 × (3.108 )2 = 8, 19.10−14 J = 0, 511 MeV
E f = 0, 511 + 0, 080 = 0, 591 MeV.

Comme E f = (mc2 )2 + ( pc)2 , alors :

pc = E2f − (mc2)2

pc = 0, 5912 − 0, 5112 = 0, 297 MeV et p = 0, 297 MeV/c
La vitesse de la particule relativiste est telle que :
v pc pc
= , soit v = .c
c Ef Ef
0, 297
Numériquement : v = × 3.108  1, 508.108 m. s−1.
0, 591
Corrigés 257
Autre méthode :
En mécanique relativiste :
• La masse de toute particule matérielle augmente avec la vitesse v de la
particule selon la loi :

 m0 : masse de la particule au repos


 et
 1
 m = m0  : masse de la particule à la vitesse v
 v 2
1− 2


c
• il y a équivalence entre la masse m et l’énergie totale E du système :
E =mc2
Pour l’électron animé de la vitesse v, les relations précédentes donnent :

 E = mc2

E = Ec + m 0c 2 avec  et
 Ec = |qU |
D’où :
Ec = |qU | = mc 2 − m 0 c 2 = (m − m 0 )c 2
1
Comme m = m 0  , alors
v2
1− 2
c
⎛ ⎞ ⎛ ⎞
⎜ 1 ⎟ ⎜ 1 ⎟ |qU |
m 0 c2 ⎜  − 1⎟ = | qU | , soit ⎜  − 1⎟
⎠ = m 0 c2
v2 2
⎝ ⎠ ⎝
v
1− cos 1− 2
c2 c
Ainsi
1 |qU |
 = 1+
v2 m 0 c2
1− 2
c
et par suite 
v2 1
1− =
c2 |qU |
1+
m 0c 2
En élevant au carré les deux membres de l’équation précédente, il vient :
⎛ ⎞2 ⎛ ⎞2
v2 ⎜ 1 ⎟ v2 ⎜ 1 ⎟
1− 2 = ⎜ ⎟ , soit = 1 − ⎜ ⎟
c ⎝ |qU | ⎠ c2 ⎝ |qU | ⎠
1+ 1+
m0 c2 m 0 c2
D’où : 
 ⎛ ⎞2


 ⎜ 1 ⎟
v = c1 − ⎜ ⎟
 ⎝ |qU | ⎠
1+
m 0c 2
Numériquement :
 ⎛ ⎞2



8  ⎜ 1 ⎟
⎟  1, 508.108 m. s−1 .
v = 3.10 × 1 − ⎜
 ⎝ 1, 6.10−19 × 80.103 ⎠
1+
9, 1.10−31 × (3, 0.10 2)2
2. Si, pour un électron donné, toute son énergie cinétique sert à l’émission de
photons X, alors ces photons seront les plus énergétiques possédant une
fréquence ν max telle que :
Ec = eU = hν max = 80 keV
c
Comme νmax = , alors
λ min
hc
λmin =
eU
Numériquement :
h = 6, 62.10 −34 J. s
c = 3.108 m. s −1
e = 1, 6.10−19 C
1, 24.10 −6
λmin = = 0, 0155 nm
80.103
Remarque
On aurait pu appliquer directement la loi de Duane et Hunt, soit
1, 24
λ min (en nm) =
U(en kV)
3. La longueur d’onde correspondant au maximum d’intensité est λmax = 1, 5.λmin ,

soit
λ max = 0, 0233 nm
L’énergie du photon correspond est donc :
c
Ephoton X = h
λmax
Corrigés 259
−34 3.108
Soit numériquement : Ephoton X = 6, 62.10 × = 8, 524.10−15 J,
0, 0233.10−9
soit 53, 3 keV.
Remarque
Cette énergie, en keV, se calcule directement à partir de la relation :
1 240
λ=
E
(λ en nm et E en eV)

1 1. ✗
❑
2. ✗
❑
3. ❑ ; λ = 1, 50 Å
4. ✗
❑
5. ❑ ; P = 0, 6 W
2 1. ❑, correspond à la constante d’écran σ.
2. ❑ ν = 1.55.1018 Hz
3. ✗
❑
4. ❑
5. ✗
❑
3 particule α : réponse 2.
11 La détection
des rayonnements ionisants
Plan Objectifs
11.1Émulsion photographique - – les différents détecteurs,
autoradiographie – le principe d’une chaîne de
11.2La thermoluminescence détection
11.3La calorimétrie • Savoir :
– établir la relation entre le
11.4L’effet cerenkov
taux de comptage et l’activité
11.5Les compteurs à gaz ou d’une source radioactive,
compteurs à décharge
– exploiter un spectre
11.6Les compteurs à
– calculer le rendement de
scintillation
comptage d’une installation
11.7Les détecteurs à
semi-conducteurs
11.8Principe d’une chaîne de
détection
11.9Le comptage
11.10 La spectrométrie
QCM et exercices
Corrigés
Cours
En perdant leur énergie dans la matière, les rayonnements ionisants y laissent des
« traces » qui peuvent être exploitées pour mesurer ces rayonnements, c’est-à-dire,
détecter leur nature et leur intensité.
Choisir un mode de détection dépend de l’application que l’on veut en faire. Ainsi
l’imagerie médicale utilise des détecteurs à scintillations, la radioprotection, des
détecteurs à ionisation, des émulsions photographiques, la thermoluminescence, etc.
11.1 Émulsion photographique - autoradiographie 261
11.1 ÉMULSION PHOTOGRAPHIQUE - AUTORADIOGRAPHIE

Les particules ionisantes ont la propriété d’impressionner les émulsions photogra-
phiques. C’est grâce à cette propriété que la radioactivité fut découverte par Becque-
rel en 1892.
Cette propriété a été mise à profit pour développer les techniques d’autoradiographie
très répandues notamment dans le domaine de la recherche. On peut ainsi obtenir
des images de la répartition de protéines marquées par un radioisotope émetteur β −
après électrophorèse ou de la répartition de molécules d’intérêt biologique dans des
coupes minces de tissus.
11.2 LA THERMOLUMINESCENCE
C’est un phénomène physique qui se traduit par la propriété qu’ont certains cristaux
d’émettre de la lumière lorsqu’on les chauffe, à condition qu’ils aient été au préalable
soumis à une irradiation naturelle ou artificielle par des rayonnements ionisants. La
quantité de lumière émise est proportionnelle à la dose d’irradiation reçue. Cette
propriété est utilisée notamment dans les dosimètres thermoluminescents utilisés en
radioprotection.
11.3 LA CALORIMÉTRIE
Elle permet de mesurer les quantités de chaleur échangées dans un milieu (l’eau par
exemple) par effet des radiations ionisantes. Par apport d’une quantité de chaleur Q,
l’élévation de température Dθ d’une quantité de matière m dont la capacité calori-
fique est C est donnée par :
Q
Dθ = (11.1)
mC
Cette technique est utilisée en dosimétrie.
11.4 L’EFFET CERENKOV

L’effet Cerenkov se produit lorsque des particules chargées traversent un milieu avec
une vitesse supérieure à la vitesse de la lumière dans ce milieu. C’est un phénomène
d’onde de choc identique à l’onde de choc acoustique produite par un avion qui
vole à une vitesse supérieure à la vitesse du son : ceci se traduit par l’émission de
photons lumineux. Les compteurs Cerenkov détectent et mesurent les rayonnements
particulaires très énergétiques.
262 Chap. 11. La détection des rayonnements ionisants
11.5 LES COMPTEURS À GAZ OU COMPTEURS À DÉCHARGE

Ils sont basés sur le principe de la col- Détecteurs à gaz + -
lecte et de la mesure des charges élec-
triques produites par ionisation lors de
l’interaction des rayonnements ioni-
sants avec la matière. Ce sont des
condensateurs électriques : l’une des anode
armatures de forme cylindrique, la air ou autre gaz
cathode, est portée au pôle négatif
et mise à la terre, l’autre, l’anode cathode
est un fil longitudinal dans l’axe du

cylindre porté à un potentiel positif V Figure 11.1
(Fig. 11.1). La cavité est remplie de
gaz souvent à pression réduite.
Un rayonnement qui traverse le compteur crée n ionisations. N électrons sont col-
lectés sur l’anode et produisent une impulsion électrique, témoin de l’absorption
d’énergie dans le compteur : N dépend de la différence de potentiel U = V .
Les modes de fonctionnement du compteur à gaz

La figure 11.2 montre les variations du signal S en fonction de V (tension en volts)
enregistré par un compteur à gaz pour deux rayonnements d’énergie initiale E1 et E2
(E2 > E1).
Signal S
A B C D E F
E2
E1
100 300 1000 1100 1500

V (en volts)
Figure 11.2
• Région A : la différence de potentiel est faible, les recombinaisons électrons /ca-

tions sont importantes, N < n .
• Région B : chambre d’ionisation. Les recombinaisons sont négligeables, tous les
électrons sont collectés. L’amplitude de l’impulsion est constante et indépendante
de V , elle dépend de l’énergie déposée dans le compteur. Cependant, la sensibilité
11.6 Les compteurs à scintillation 263
est faible dans ce mode de fonctionnement qui ne permet de détecter en pratique

que des particules α ou des protons.
• Région C : compteur proportionnel. Des ionisations secondaires s’ajoutent à
l’ionisation primaire et le nombre d’électrons collectés est proportionnel à n,
N = k .n ; le coefficient multiplicatif k dépend de V , et est indépendant de n .
L’amplitude de l’impulsion est proportionnelle à l’énergie déposée dans le comp-
teur. Ce mode de fonctionnement permet la détection et le comptage de particules
de faible énergie et des photons X et γ.
• Région D : k n’est plus indépendant de n, c’est un régime de semi proportionna-
lité ; aucun compteur ne fonctionne dans ce mode.
• Région E : compteur Geiger-Müller. Chaque ionisation primaire entraîne une
avalanche d’ions secondaires ; le gaz est quasi-totalement ionisé ; le nombre de
charges collectées ne dépend pas du nombre d’ionisations primaires ; l’amplitude
de l’impulsion est constante quelle que soit l’énergie déposée dans le compteur.
Le compteur fonctionne en tout ou rien. Ce mode de fonctionnement est bien
adapté à la recherche de radioactivité, dans le cas de contamination accidentelle
par exemple.
• Région F : détecteur instable du fait de décharges permanentes ; le compteur est
inutilisable dans cette zone.
On définit l’efficacité ou rendement du compteur comme le rapport du « nombre de
particules provoquant des ionisations sur le nombre de rayonnements pénétrant dans
le compteur ». Ce nombre est égal à 1 pour les particules lourdes, α, protons. Il est
proche de 1 pour les électrons. Il est très faible, inférieur à 1 %, pour les X et les γ.
11.6 LES COMPTEURS À SCINTILLATION

Ils sont basés sur le principe de la collecte et de la mesure de photons de désexcitation
lumineux émis par une substance scintillante solide ou liquide après absorption de
l’énergie d’un rayonnement. Le scintillateur est associé à un tube photomultiplicateur

(Fig. 11.3). Il est constitué :
• d’une photocathode qui absorbe les photons et émet des électrons ;
• d’un tube comprenant de nombreuses électrodes, les dynodes, dont le rôle est de
multiplier le nombre d’électrons émis par la photocathode.
Le signal recueilli par le détecteur est proportionnel à l’intensité lumineuse émise
par le scintillateur, donc à l’énergie déposée dans ce dernier.
Il existe différents types de scintillateurs.
• Les scintillateurs minéraux sont des monocristaux transparents à la lumière conte-
nant des impuretés ou activateurs. Dans cette catégorie on trouve les monocris-
taux d’iodure de sodium activé au thallium, N a I (T l), très utilisés en médecine
nucléaire. Ils sont particulièrement adaptés au comptage des rayons X et γ.
• Les scintillateurs organiques solides adaptés à la détection et au comptage des

rayonnements α, β . L’anthracène, le naphtalène et le stilbène sont les plus utilisés.
• Les scintillateurs organiques liquides au sein desquels on place les échantillons à
compter. Ce sont des cocktails à base de substances organiques comme le toluène
ou le xylène. Ils sont utilisés pour la détection des électrons, des rayons X et γ de
très faible énergie.
γ
Scintillateur
Photocathode
R
R
R
R vers les Dynode
R dynodes
R
.
.
.
. Anode
R
RP
Figure 11.3
11.7 LES DÉTECTEURS À SEMI-CONDUCTEURS

Le principe est basé sur les propriétés électriques des jonctions p-n qui apparaissent
lorsque sont accolés des monocristaux semi conducteurs de types n et p. Les
détecteurs à semi conducteurs sont plus sensibles que les détecteurs à gaz ou que les
scintillateurs. Ils fonctionnent à très basse température.
11.8 PRINCIPE D’UNE CHAÎNE DE DÉTECTION

Quel que soit le détecteur, une chaîne de détection (Fig. 11.4) comprend au minimum :
• un amplificateur qui adapte, en l’amplifiant, le signal de sortie du détecteur à l’élec-
tronique de traitement du signal ;
• un circuit de mise en forme du signal avant son traitement par l’ensemble de comp-
tage.
S’ajoutent à cet ensemble de base, et suivant les applications :
• un sélecteur de coïncidence ou d’anti-coïncidence qui permet de retenir ou de reje-
ter certains signaux en fonction de leur simultanéité ou non ;
• un sélecteur d’amplitude qui sélectionnera les signaux en fonction de leur ampli-
tude.
11.9 Le comptage 265
Mise en Echelle comptage

Détecteur Ampli
forme Ordinateur
H.T
Figure 11.4
La figure 11.5 montre le principe

sélecteur
de fonctionnement d’un sélecteur S + ΔS
seuil haut
d’amplitude. À la sortie du cir-
signal
cuit de mise en forme, le signal comptage
anticoïncidence
divisé en deux, est dirigé vers les ampli
discriminateurs haut et bas qui S
ne laisse passer que les signaux seuil bas
supérieurs à un seuil déterminé.
Les réponses des discriminateurs
sont filtrées par un circuit anti- S + ΔS
coïncidence. Le signal 1 ne fran-
chit pas les discriminateurs, le S
signal 2 est éliminé par le circuit

1 2 3
anti-coïncidence, seul le signal 3
est détecté. Figure 11.5
11.9 LE COMPTAGE
11.9.1 Relation entre taux de comptage et activité
Soit A l’activité d’une source de rayonnements. L’activité est exprimé en becquerel,
nombre de désintégrations par seconde (D P S). On utilise également le nombre de
désintégrations par minute (D P M).

Le nombre d’impulsions par unité de temps ou taux de comptage détecté par une
chaîne de comptage est exprimé en I P S, impulsions par seconde ou C P M, nombre
de coups par minute.
Le nombre de rayonnements par unité de temps n détecté par le compteur n’est pas
égal à l’activité de la source. Le rapport entre les deux définit le rendement r de la
détection
n
r= (11.2)
A
r est inférieur à 1 et dépend de paramètres liés à la source de rayonnement, au détec-

teur, à l’électronique associée et à l’environnement (Fig. 11.6).
source détecteur
géométrie nature
nature géométrie
mode de désintégration
rendement
électronique environnement
bruit de fond rayonnements parasites
temps mort géométrie du comptage
Figure 11.6
Bruit de fond ou mouvement propre

En absence de source radioactive, tout détecteur enregistre des impulsions qui pro-
viennent de rayonnements naturels parasites, telluriques et cosmiques mais aussi de
signaux émis par l’électronique. Soit n B F ce nombre d’impulsions enregistrées par
unité de temps. Le nombre d’impulsions spécifiques d’une source radioactive est :
nS = n enr . − n B F (n enr . : nombre total d’impulsions enregistrées) (11.3)
Temps mort du compteur

C’est la période réfractaire τ pendant laquelle le compteur ne peut détecter un autre
rayonnement. Suivant leur nature et l’électronique associée on distingue deux types
de détecteurs, les détecteurs paralysables et non paralysables (Fig. 11.7).
6 impulsions
Détecteur
temps
3 impulsions détectées
Paralysable
temps
4 impulsions détectées
Non paralysable
temps
Paralysable : N
{
n=
1 + Nτ n : nombre d'événements mesurés
N : nombre d'événements dans le détecteur
Non paralysable : n = N.e -Nτ
Figure 11.7
11.9 Le comptage 267
Efficacité du détecteur
C’est le rapport entre le nombre
d’événements qui se produisent
dans le détecteur et le nombre
de rayonnements qui le pénètrent ε=
nombre d'événements S
(Fig. 11.8). nombre de RI pénétrants
Géométrie du comptage Figure 11.8 Efficacité du détecteur.

Elle détermine le rapport entre
le nombre de rayonnements qui
pénètrent dans le détecteur et le
nombre de rayonnements émis
par la source (Fig. 11.9). D
S Ω
Si V est l’angle solide entre la
source et le détecteur (cas d’une
source ponctuelle), ce rapport est
V Figure 11.9 Géométrie du comptage.
(cas d’une source ponctuelle
4π
isotrope).
Le rapport entre impulsions enregistrées et activité d’une source dépend également
de la géométrie de la source, du mode de désintégration et de la géométrie (forme et
épaisseur du détecteur).
La mesure absolue de l’activité d’une source nécessite la connaissance du rendement
du dispositif de comptage. En pratique ce dernier est déterminé en mesurant le taux
de comptage d’une source dont l’activité est connue.
11.9.2 Les fluctuations statistiques

Considérations théoriques
La désintégration d’un corps radioactif est un phénomène aléatoire qui obéit à une
loi de Poisson. La particularité de cette loi est que la valeur moyenne est égale à la
variance. La probabilité d’observer N i désintégrations pendant l’intervalle de temps
Dt est donnée par :
−m
Ni e
Pr ob( N i ) = m . (11.4)
Ni!
où m est la moyenne observée sur des mesures répétées pendant le même intervalle
de temps Dt.
Si la durée du comptage est assez grande, on peut montrer que la loi de Poisson tend
vers une loi de Gauss, soit :
1 − ( N i2m
−m ) 2
Pr ob( N i ) = √ .e 2
(11.5)
2
Ces considérations théoriques sont également valables lorsque l’on s’intéresse au

nombre d’impulsions mesurées avec une chaîne de comptage et dans les mêmes
conditions expérimentales. La figure 11.10 montre la répartition des impulsions enre-
gistrées au cours de 2 500 mesures effectuées dans les mêmes conditions. La loi de
Gauss de moyenne 30, 7 i ps et d’écart type 5, 55 i ps décrit parfaitement les résultats.
Fréquence
200
180
160 m = 30,7
140 s = 5,55 Gauss
120
100
80
60
40
20
0 10 20 30 40 50 comptage
Figure 11.10
Incertitude et précision statistiques des comptages

Elles découlent des propriétés de la loi de Gauss.
• Si N est le nombre d’impulsions observées pendant la durée Dt, il y a 95 % de
chances pour que la vraie valeur inconnue soit dans l’intervalle :
√ √
N − 2 N, N + 2 N (11.6)
Ainsi :
– l’erreur absolue (ou incertitude statistique) est :
√
DN = 2 N (11.7)
– l’erreur relative (ou précision statistique) esty :

√
DN 2 N
= (11.8)
N N
• Incidence sur les taux de comptage.
Si N impulsions sont mesurées pendant le temps t, le taux de comptage est :
N
n= (11.9)
t
11.10 La spectrométrie 269
• L’erreur statistique sur n est :

√
2 N
Dn = (11.10)
t
• La précision statistique sur n est :
√
Dn 2 N
= (c’est la même que sur N ) (11.11)
n N
Remarque
plus le nombre d’impulsions N est grand, meilleure est la précision statistique. En
pratique, pour améliorer la précision statistique d’une mesure, il suffit d’augmenter
la durée du comptage.
11.10 LA SPECTROMÉTRIE
C’est l’opération qui consiste à classer les événements qui se produisent dans un
DN
détecteur, selon leur énergie, et tracer la courbe en fonction de E où E est l’éner-
DE
gie absorbée par le détecteur. Cette opération n’est réalisable qu’avec les compteurs
qui donnent un signal dont l’amplitude est proportionnelle à l’énergie absorbée dans
le détecteur. Elle nécessite une chaîne de détection comprenant un système de sélec-
tion d’amplitude comme décrit par exemple dans le paragraphe 8. Nous nous limite-
rons à la spectrométrie γ réalisée avec des détecteurs à scintillation.
11.10.1 Spectres γ théoriques

Soit une source de rayonnements γ mono énergétiques. Les événements élémen-
taires dans le détecteur et les incidences sur le spectre d’absorption sont portés sur
la figure 11.11.
Au total, quel que soit l’événement primaire, E P , DC ou C P, l’énergie du photon

γ est complètement ou partiellement absorbée.
• Si l’absorption est totale, l’événement correspondant est comptabilisé sur le spectre
au niveau de l’énergie hν du photon γ incident ; c’est le pic d’absorption totale centré
sur l’énergie caractéristique du photon γ émis par la source.
• Si l’absorption est partielle par échappement de photons γ secondaires ou de pho-
tons X de désexcitation du cortège électronique des atomes du détecteur, l’événement
est comptabilisé sur le spectre au niveau de l’énergie absorbée, soit : hν−(hν Compton
ou hν annihilation ou hν X ).
L’échappement des photons X de désexcitation donne sur le spectre un pic centré
sur : h ν − hν X .
L’échappement de γ Compton dont les énergies varient de 0 à E max se traduit par un
spectre continu entre 0 et Emax (énergie maximale de l’électron Compton) appelé spectre
Compton. Les diffusions multiples donnent des impulsions comprises entre Emax et hν.
L’échappement d’un ou deux γ d’annihilation de 0, 511 MeV donne des pics situés à
0, 511 ou 1, 02 MeV du pic d’absorption totale.
Effet photoélectrique Diffusion Compton Création de paires

γ (hν) γ (hν)
γ (hν)
e- e+ e
-
Absorption Absorption
e- totale : Eγ totale : Eγ
Absorption
totale : Eγ
X e- γ (hν) γ (hν)
Echappement
après diffusion - Simple
e+ e
e - simple. échappement .
Absorption Absorption
partielle : Eγ -hν D partielle :
γ (hν) Eγ -0,511 MeV
Absorption
γ (hν) γ (hν)
e - partielle : Eγ -E X
Echappement double
X
après diffusions échappement .
e- e-
multiples e+ Absorption
e- Absorption partielle :
partielle : Eγ -hνD Eγ -1,02 MeV
Figure 11.11.a.
hν - E X hν - 0,511 MeV
Front Compton
Front Compton hν - 1,02 MeV
spectre Compton spectre Compton
Emax hν Emax hν
Energie < 1,02 Mev Energie > 1,02 MeV
Figure 11.11.b.
Remarques
• l’importance relative du spectre Compton et du pic d’absorption totale est étroite-
ment liée à la géométrie du détecteur. Les échappements diminuent lorsque la taille
du détecteur augmente, diminuant aussi l’importance du spectre Compton ;
• lorsque la source émet des photons γ d’énergies différentes, chacun d’entre eux
contribue à un pic d’absorption totale et à un spectre Compton.
11.10 La spectrométrie 271
11.10.2 Spectres γ réels

Pics supplémentaires
Ils ont deux origines (Fig. 11.12).
➤ La source
• Émission de deux rayonnements γ détectés simultanément et donnant sur le spectre
un pic somme ;
• Émission de rayonnements X de désexcitation du cortège électronique du noyau fils.
➤ L’environnement du détecteur
• X de désexcitation du matériau environnant le détecteur, souvent du plomb qui
protège des rayonnements parasites.
• γ Compton diffusé par le matériau entourant le détecteur, c’est le pic de rétro dif-
fusion.
• γ d’annihilation de 0, 511 MeV après une création de paire dans l’environnement
du détecteur.
rétrodiffusion
PE
EX DC
S
EX
CP
hν
EX source
pic somme
EX ext.
0,511 MeV
Figure 11.12
Élargissement des pics

Deux causes sont à l’origine de l’élargissement des pics :
• l’une est la dispersion naturelle, mais faible, de l’énergie du γ émis ;
• l’autre est due aux fluctuations statistiques qui existent à tous les niveaux de la
chaîne de détection : réponses variables du détecteur à énergie absorbée constante,
de la photocathode, des dynodes et du bruit de fond de l’électronique.
Cet élargissement est fonction de la chaîne de détection, mais aussi de l’énergie des
γ à mesurer. La dispersion se mesure par la résolution et le pouvoir de résolution. Il
s’agit respectivement de la largeur à mi hauteur du pic d’absorption totale, et de cette
largeur divisée par l’énergie sur laquelle est centrée le pic (Fig. 11.13).
Impulsions par unité de temps
{Résolution : ΔE
Pouvoir de résolution : ΔE/E
N/2
ΔE
E énergie
Figure 11.13
Applications de la spectrométrie γ
➤ Identification des radio-isotopes
Chaque radio-isotope possède sa « carte d’identité γ ». Un radioisotope présentant
un pic d’absorption totale à 662 k eV, un front Compton à 375 k eV et un pic étroit
en début du spectre (X du noyau fils, le baryum), ne peut être que le 137Cs.
En pratique, pour reconnaître des radio-isotopes et à fortiori des mélanges de radio-
isotopes, on utilise des détecteurs à haut pouvoir de résolution comme les détecteurs
à semi-conducteurs.
➤ Réglage des appareils de mesures

En pratique, en biologie et en imagerie médicale, tout appareil de mesure possède un
spectromètre γ. Ceci permet :
• de calibrer le système, c’est-à-
Impulsions par unité de temps
dire d’amener la réponse maxi-
male (taux d’impulsion maxi- Fenêtre de comptage
mal) sur l’énergie du γ de la

source à détecter ;
• de se placer dans des condi-
tions de mesure telles que le rap-
port signal spécifique sur bruit
de fond est optimal ; ceci est
réalisé en utilisant une fenêtre bruit de fond
de comptage qui permet de ne énergie
mesurer que les impulsions d’ab-
sorption totale (Fig. 11.14). Figure 11.14
Exercices 273
Exercices
1 1. Établir la relation entre le signal de sortie d’un photomultiplicateur (Ne ,

nombre d’électrons) et l’énergie E a absorbée dans le scintillateur.
On notera par :
• w : énergie d’un photon de fluorescence émis dans le scintillateur ;
• Ea :énergie absorbée dans le scintillateur ;
• f : rendement de fluorescence. Il correspond au nombre de photons de
fluorescence émis sur le nombre de photons potentiels si toute l’énergie
absorbée est réémise sous forme de photons de fluorescence ;
• C : rendement de collecte par la photocathode, il représente le nombre de
photons collectés sur nombre de photons émis ;
• ρ : rendement de conversion de la photocathode, il représente le nombre
d’électrons émis sur le nombre de photons de fluorescence collectés ;
• n : nombre de dynodes du photomultiplicateur ;
• g : facteur multiplicatif moyen d’une dynode, nombre d’électrons émis sur
nombre d’électrons absorbés.
2. Application numérique. Calculer les nombres d’électrons émis par la pho-

tocathode et collectés en sortie du photomultiplicateur et les charges élec-
triques correspondantes avec les données suivantes. Conclure.
w = 2 eV ; f = 10 % ; C = 90 % ; ρ = 20 % ; n = 10 ; g = 10 ;
Ea = 200 k eV.
2 Établir la relation entre le taux d’impulsions γ mesurées par une chaîne de détec-
tion et l’activité d’une source de radioactivité.

On désignera par :
• f : facteur géométrique, il représente le nombre de rayonnements γ péné-
trant le détecteur sur le nombre de rayonnements γ émis par la source ;
•r : rendement γ de la source, c’est à dire le nombre de rayonnements γ émis
sur le nombre de désintégrations ;
•ε: efficacité du détecteur, il représente le nombre d’événements dans le
détecteur sur le nombre de rayonnements γ pénétrant ;
•τ : temps mort du compteur supposé paralysable ;
• n BF :taux de comptage du bruit de fond ;
• nS : taux de comptage spécifique de la source de radioactivité ;
• nT : taux de comptage brut, source plus bruit de fond.
3 On désire mesurer l’activité γ de deux sources S1 et S2. Pour cela, on procède

d’abord à un étalonnage et on trouve :
• l’activité γ de la source étalon est AE = 1, 5.10 3 Bq
• nombre total d’impulsions mesurées : 54 020
• temps de mesure : 1 min
Les mesures sur les deux sources donnent :

Pour la source S1 :
• temps de mesure : 3 min,
• nombre total d’impulsions mesurées : 13 020.
Pour la source S2 :
• temps de mesure : 5 min,
• nombre total d’impulsions mesurées : 280.
1. Sachant que le bruit de fond de la chaîne de mesure est de 20 i pm (impul-

sions par min), déterminer alors l’activité γ de ces deux sources.
2. Reprendre les calculs de la question 1 sans tenir compte du bruit de fond de
la chaîne de mesure.
4 Les données sont celles de l’exercice précédent (exercice 3).

On demande d’établir l’expression de l’activité des deux sources S1 et S2 en
fonction de l’activité A de la source étalon.
5 Le schéma de désintégration simplifié du radioélément contenu dans les

sources S1 et S2 dont il est question dans les exercices précédents est le suivant
(Fig. 11.15) :
X
60%
β−
40%
γ C.I.
80% 20%
Y
Figure 11.15
Déterminer le nombre de désintégrations qui se produisent par seconde dans la
source en fonction de l’activité γ mesurée.
6 Les données sont les mêmes que pour l’exercice 3.

1. Calculer les incertitudes sur chacune des mesures.
Exercices 275
2. Que devient la précision sur l’activité de S2 lorsque le temps de comptage

est de 20 min ? Conclure.
On donne :
La précision sur le taux de comptage du bruit de fond est de 1 %.
On rappelle que les incertitudes sur le résultat de mesures indépendantes asso-
ciées sont données par :

• Si R = A + B ou R = A − B alors DR = (DA )2 + (DB)2

A DR DA 2 DB 2
• Si R = ou R = A × B alors = ( ) +( )
B R A B
7 Le béryllium 7, 74 Be se trans- 7
4 Be (55 j)
7
forme en lithium 7, stable
3 Li
par capture électronique. Le K 12%
schéma de désintégration
simplifié est donné ci-contre 88%
0,48 MeV
(Fig. 11.16).
Quelles caractéristiques peut- γ
on attendre sur le spectre γ du
7
4 Be réalisé avec un détecteur 0
7
à scintillation ? 4 Li (stable)
Figure 11.16
8 Même question que l’exercice précédent : 60 60

27 Co se transforme en 28N i par dés-
intégration β − . Le schéma de désintégration simplifié est (Fig. 11.17) :
60
27
Co (5,24 ans)
β−
2,50 MeV
1,33 MeV
0
60
28
Ni (stable)
Figure 11.17
9 Le spectre γ obtenu avec un scintillateur N a I et le schéma de désintégration

simplifié du césium 137 sont donnés ci-dessous (Fig. 11.18).
Nombre d'impulsions par seconde Césium 137

Spectre γ
NaI 137
30 keV Cs
92%
660 keV β−
8%
γ C.I.
90% 10%
137
Ba
énergie
Figure 11.18
1. À quoi correspondent les pics à 660 keV et 30 keV ?

2. À quoi correspond le décrochement marqué d’une flèche ? Calculer l’énergie
correspondante. Estimer la résolution et le pouvoir de résolution.
10 Le spectre γ obtenu avec un scintillateur N a I et le schéma de désintégration

simplifié du sodium 22 est donné ci-dessous (Fig. 11.19).
Sodium 22
511 keV
Nombre d'impulsions par seconde
Spectre γ
NaI
22 Na
β+, K
4
3 1200 keV
2 1 γ
22
Ne
énergie
Figure 11.19
1. À quoi correspondent les pics à 1 200 keV et 511 keV ?

2. À quoi correspondent les éléments du spectre notés 1, 2, 3 et 4 ? Calculer
les valeurs théoriques correspondant à ces éléments. Vérifier sur le spectre
après avoir déterminé l’échelle en énergie.
3. Estimer la résolution et le pouvoir de résolution.
1 À propos de la détection des rayonnements ionisants à l’aide d’un compteur à gaz.

❑ 1. Le détecteur d’un compteur à gaz est constitué d’un gaz scintillant.
❑ 2. En régime de fonctionnement sous le mode « chambre d’ionisation » on
peut réaliser de la spectrométrie γ.
❑ 3. En régime de fonctionnement sous le mode « compteur proportionnel »,
l’amplitude de l’impulsion enregistrée est proportionnelle à l’énergie
déposée dans le détecteur.
❑ 4. En régime de fonctionnement sous le mode « compteur proportionnel »,
l’amplitude de l’impulsion ne dépend pas du nombre d’ionisations pri-
maires.
❑ 5. En régime de fonctionnement sous le mode « Geiger-Müller », l’ampli-
tude de l’impulsion ne dépend pas du nombre d’ionisations primaires.
2 À propos d’une chaîne de détection γ.

❑ 1. Le scintillateur émet des électrons après absorption de l’énergie des rayon-
nements ionisants.
❑ 2. La photocathode émet autant d’électrons qu’elle absorbe de photons de
fluorescence.
❑ 3. À la sortie du photomultiplicateur, le signal est proportionnel à l’énergie
déposée dans le détecteur.
❑ 4. Le sélecteur de coïncidence détecte des γ qui perdent simultanément leur
énergie dans le détecteur.
❑ 5. Le sélecteur d’anti-coïncidence rejette certains signaux transmis par l’am-
plificateur.
3 À propos de la spectrométrie γ.
❑ 1. Le pic d’absorption totale correspond aux événements de type « effet pho-
toélectrique » dans le scintillateur.
❑ 2. En supposant un scintillateur de taille infinie, le spectre γ serait unique-
ment composé de pics d’absorption totale.
❑ 3. Le spectre Compton correspond à l’absorption dans le scintillateur de pho-
tons diffusés Compton.
❑ 4. Un pic d’absorption supplémentaire centré sur 511 k eV est la consé-
quence d’une interaction à l’extérieur du détecteur.
❑ 5. Un pic supplémentaire centré sur 1, 02 MeV est la conséquence d’une
interaction de type « création de paire » dans le scintillateur.
Corrigés
Exercices
1 1. Le nombre de photons de fluorescence théorique est tel que :

Ea
n ph.,th éo =
w
Le nombre de photons réellement crées dans le scintillateur est donc :
Ea
n ph. = f × n ph.,th éo = f
w
Comme C représente le rendement de collecte de la photocathode, alors le

nombre de photons collectés par la photocathode s’écrit :
Ea
nph, coll = C f
w
Il en résulte donc un nombre d’électrons émis par la photocathode égal à :
Ea
ne = ρn ph, coll = ρC f
w
Le facteur multiplicatif d’une dynode étant égal à g, n dynodes en série ont

un pouvoir multiplicatif égal à gn.
Ea
D’où : Ne = g nρC f
w
2. Application numérique.
Le nombre d’électrons émis par la photocathode (signal primaire) est :
Ea
ne = ρn ph, coll = ρC f
w
200.103
soit numériquement : n e = 0, 20 × 0, 90 × 0, 10 × = 1 800
2
Ce qui correspond à une charge de 1 800 × 1, 6.10−19  2, 9.10 −16 C.
Le nombre d’électrons collectés en sortie du photomultiplicateur est
Ea
N e = g nρC f = gn × n e
w
soit numériquement : Ne = 1010 × 1 800 = 1, 8.1013

Corrigés 279
Ce qui correspond à une charge de 1, 8.1013 × 1, 6.10−19 = 2, 9.10−6 C.

La charge émise par la photocathode serait trop faible pour être exploi-
table par une chaîne de mesure. D’où l’intérêt du système multiplicateur qui
amène le signal à un niveau exploitable en multipliant de façon considérable
le signal primaire (facteur de 1010).
2 Si n R représente le taux de comptage corrigé du temps mort, alors on peut écrire :

nT
nR =
1 − nT
Il en résulte donc un taux de comptage spécifique ou nombre d’événements
dans le détecteur de :
n S = nR − n BF
Le taux de rayonnements γ pénétrant le détecteur sera donc de :

nS
nP =
ε
Comme f représente le facteur géométrique, alors
nP
nγ =
f
n γ : taux de rayonnements γ émis par la source ou activité γ de la source
Le nombre de désintégrations par unité de temps s’écrit donc :

nγ
A=
r
nT
− nB F
1 − nT
soit, A=
εfr
3 1. Déterminons le rendement de comptage r de l’installation.

Le nombre d’impulsions spécifiques de la source étalon est :
N S,ét = 54 020 − 20 = 54 000
54 000
soit, = 900 ips (impulsions par seconde)
60
900
Le rendement r vaut donc : r = = 0, 600 soit r = 60 %
1 500
• Activité de la source S1
Le nombre d’impulsions spécifiques est : NS1 = 13 020 − 3 × 20 = 12 960
12 960
Soit, = 72 ips.
3 × 60
72
L’activité γ de la source S1 est donc AS1 = = 120 Bq
0, 6
Le nombre d’impulsions spécifiques est : NS2 = 280 − 5 × 20 = 180
180
Soit, = 0, 60 ips.
5 × 60
0, 60
L’activité γ de la source S2 est donc AS2 = = 1, 0 Bq.
0, 600
2. Si on ne tient pas compte du bruit de fond de la chaîne de mesure, on aura
un nombre d’impulsions spécifiques de NS,et´ = 54 020
54 020
Soit = 900, 33 ips.
60
900, 33
Il en résulte donc, pour la source étalon, un rendement r = = 0, 6002
1 500
soit r = 60, 02 %.
Le nombre d’impulsions spécifiques enregistrées par seconde :
13 020
= 72, 33 ips.
3 × 60
72, 33
0, 6002
DA 120, 5 − 120
Cela correspond à un écart relatif de =  0, 004 soit
A 120
0, 4 %
280
Le nombre d’impulsions enregistrées par seconde est : = 1, 55 ips.
5 × 60
1, 55
0, 6002
DA 2, 58 − 1, 0
Cela correspond à un écart relatif de =  1, 58 soit 158 %.
A 1, 0
Conclusion : lorsque les taux de comptage sont importants, le bruit de fond
est sans conséquence significative sur le résultat de la mesure et peut donc
être négligé. En revanche, si les activités à mesurer sont faibles (de l’ordre
de grandeur du bruit de fond) il faut tenir compte de la valeur du bruit de
fond.
4 Soit n T , E et nT ,S les taux de comptage totaux enregistrées pour l’étalon et pour

la source inconnue dans les mêmes conditions de mesure et soit r le rendement
de comptage dans ces conditions.
Si nB F représente le bruit de fond, alors :
 
L’activité de la source étalon est A E = r n T , E − nB F
Corrigés 281
L’activité de la source inconnue est AS = r (n T ,S − n B F )

AS
En effectuant le rapport , il vient :
AE
 
n T ,S − n B F
AS = A E  
n T ,E − n B F
Si nT , E et n T ,S sont très grands devant n B F , il vient :
n T ,S
AS = A E
nT , E
54 020
Etalonnage : nT , E =  900, 3 ips,
60
20
Bruit de fond : nB F = = 0, 33 ips,
60
13 020
Source S1 : n T ,S =  72, 3 ips, d’où
3 × 60
72, 3
AS1 = 1 500 ×  120 Bq
900, 3
280
Source S2 : n T ,S = = 0, 93 ips, d’où
300
0, 93 − 0, 33
AS2 = 1 500 ×  1, 0 Bq
900, 3
5 Sur 100 désintégrations β− , 60 aboutissent sur un état excité du noyau fils Y.

Sur ces 60 noyaux excités, 80 %, soit 48 se désexcitent par émission d’un rayon-
nement γ. L’activité γ notée Aγ représente donc 48 % du nombre de désinté-
grations du noyau X.
Aγ
L’activité totale de X est donc A =
0, 48
120
Source S1 : activité totale AS1 = = 250 dps (désintégrations par seconde
0, 48
ou Bq).
1, 0
Source S2 : activité totale AS2 =  2, 1 dps (désintégration par seconde
0, 48
ou Bq).
6 Soient :
N T le nombre d’impulsions enregistrées pendant le temps t.
N S le nombre d’impulsions spécifiques enregistrées pendant le temps t.
N B F le nombre d’impulsions du bruit de fond pendant le temps t.

nT le taux de comptage total.
nS le taux de comptage spécifique.
nB F le taux de comptage du bruit de fond.

Ainsi : N S = NT − N B F et DN S = (DNT )2 + (DN B F )2
On a toujours DN B F = 0, 01 × N B F = 0, 01nB F × t où t représente le temps
de comptage.

Comme DNT = 2 N T .
 
alors DNS = (2 N T )2 + (0, 01n B F × t)2 .
Déterminons la précision sur nS :
Dn S DN S
Comme =
nS NS
 √
DnS (2 NT ) 2 + (0, 01n B F × t) 2
alors = .
nS NS
Etalonnage :
Pour t = 1 min ; n B F = 20 coups/ min, NT = 54 020 et NS = 54 000, on a :
 √
DNS = (2 54 020)2 + (0, 01 × 20 × 1) 2 = 464, 8
Dn S DN S 464, 8
et = = = 0, 86 %.
nS NS 54 000
nS
Par conséquent, la précision sur le rendement r est de 0, 86 % (r = )
1 500
• Mesure sur S1 :
On a t = 3 min ; n B F = 20 coups/ min, N T = 13 020 et N S = 12 960.

 √
Ainsi DN S = (2 13 020)2 + (0, 01 × 20 × 3) 2 = 228, 2
Dn S DN S 228, 2
Et = = = 1, 76 %.
nS NS 12 960
Précision sur l’activité de la source
nS DA Dn S Dr
Comme A = alors = +
r A nS r
DA
Soit numériquement = 1, 76 % + 0, 86 % = 2, 62 %
A
• Mesure sur S2 :
On a t = 5 min ; n B F = 20 coups/ min, N T = 280 et NS = 180.

 √
Ainsi DN S = (2 280)2 + (0, 01 × 20 × 5)2 = 33, 5
Corrigés 283
Dn S DN S 33, 5
Et = = = 18, 6 %.
nS NS 180
DA Dn S Dr
= +
A nS r
DA
Soit numériquement = 18, 6 % + 0, 86 % = 19, 46 %.
A
Pour un temps de comptage de 20 min.
On peut supposer que les nombres d’impulsions spécifique et total sont multi-
plié en moyenne par 4.
On a t = 20 min ; n B F = 20 coups/ min, N T = 1 120 et N S = 720.
 √
Ainsi DN S = (2 1 120)2 + (0, 01 × 20 × 20)2 = 67
Dn S DN S 67
Et = = = 9, 3 %.
nS NS 720
DA Dn S Dr
= +
A nS r
DA
Soit numériquement = 9, 3 % + 0, 86 % = 10, 16 %.
A
Conclusion : la précision est améliorée lorsque le temps de comptage est aug-
menté. Ce principe permet d’adapter les temps de comptage des sources radio-
actives en fonction de la précision désirée sur la mesure des activités.
7 • Le pic d’absorption totale du γ de désexcitation de 7 Li centré sur l’énergie
de 480 k eV.
• Le front Compton au niveau de 313 k eV : énergie maximale transférée à
l’électron Compton, soit
Eγ
E max, electron
´ Compton =
m0 c2
1+
2Eγ
• Le pic de rétro diffusion au niveau de Eγ − 313 = 167 k eV.
8 • On a des pics d’absorption totale des deux photons γ de désexcitation de

60
N i , centrés sur 1, 33 MeV et 2, 5 − 1, 33 = 1, 17 MeV.
• Les fronts Compton sont respectivement à 1, 15 et 0, 96 MeV.
• Les rétro diffusions sont respectivement centrées sur 1, 33−1, 15 = 0, 18 MeV

(180 k eV) et 1, 15 − 0, 96 = 0, 19 MeV (190 k eV). Ces deux effets sont
confondus sur le spectre.
• Le pic somme est centré sur 1, 33 + 1, 17 = 2, 50 MeV : il sera apparent si
l’activité est suffisante.
Remarques
i) Ces deux pics sont plus ou moins superposés suivant la résolution
du détecteur.
ii) Le front Compton à 1, 15 est confondu avec le pic à 1, 17 MeV.
Un exemple est donné ci-dessous (Fig. 11.20).

1,17 MeV
Cobalt 60
Nombre d'impulsions par seconde
1,33 MeV
Spectre γ
NaI
0,19 MeV
2,50 MeV
Energie
Figure 11.20
9 1. Le pic à 660 k eV correspond à l’absorption totale du rayonnement γ de
désexcitation de 137 Ba.
2. Le pic de 30 k eV correspond aux rayonnements X émis par désexcitation
de la structure électronique de 137 Ba après désexcitation de sa structure
nucléaire par C . I . (conversion interne).
Le décrochement doit correspondre au front Compton caractéristique des
Eγ
énergies maximales transmises aux électrons Compton, soit .
m 0c 2
1+
2Eγ
L’application aux rayons γ de 660 k eV donne 476 k eV.
Résolution : DE : elle correspond à la largeur, exprimée en k eV, à mi-
hauteur du pic d’absorption totale.
DE
Le pouvoir de résolution correspond à .
E
La mesure sur le spectre donne DE =55 k eV.
DE 55
Ainsi = = 0, 08 soit 8 %.
E 660
10 1. Le pic à 1 200 k eV correspond à l’absorption totale du rayon γ de désexci-

tation de 22 N a.
2. Le pic à 511 k eV : les positons émis par le 22N a s’annihilent avec des
électrons à l’extérieur du détecteur ; une partie des rayons γ d’annihilations
Corrigés 285
correspondant perdent leur énergie dans le détecteur ; le pic à 511 k eV cor-

respond à l’absorption totale de cette énergie.
Compte tenu du schéma de désintégration proposé, les pics 2 et 3 doivent
correspondre à des pics parasites :
pic 1 : pic somme de γ de désexcitation du 22 N a et de γ d’annihilation ;
pic 4 : γ Compton rétro diffusé après un effet Compton à l’extérieur du
détecteur, effet à transfert maximal d’énergie à l’électron Compton.
Les éléments 2 et 3 doivent correspondre aux fronts Compton relatifs respec-
tivement aux γ de 1 200 keV et aux γ d’annihilation.
Calculs
Pic somme 1 : centré sur 1 200 + 511 = 1 711 k eV.
Eγ 1 200
Front Compton 2 : = = 990 k eV.
m 0c 2 511
1+ 1+
2Eγ 2 400
Eγ 511
Front Compton 3 : = = 340 k eV.
m 0c 2 511
1+ 1+
2Eγ 1 022
Rétro diffusion 4 : 511 − 340 = 171 k eV.
Vérification sur le spectre : Mesurer les énergies correspondant à 1, 2, 3 et 4
après avoir déterminé l’échelle en énergie : h en keV/cm.
DE
3. Résolution et pouvoir de résolution DE = 45 keV, soit = 8, 8 %.
E

1 1. ❑.
2. ❑ (manque de sensibilité pour les γ ; vrai pour les particules lourdes α, pro-
tons)
3. ✗
❑.
4. ❑.
5. ✗
❑.
Question 2 3
1. ❑ ❑
2. ❑ ✗
❑
3. ❑
✗ ❑
4. ❑ ✗
❑
5. ❑
✗ ✗
❑
12 Effets biologiques
des rayonnements ionisants
Plan Objectifs
Cours • Connaître les caractéristiques
12.1Dosimétrie des faisceaux de d’un faisceau de photons.
photons (x et γ) • Savoir établir la relation le
12.2Cas des faisceaux de KERMA et la fluence
particules chargées • Savoir calculer :
12.3Doses équivalente et – une dose absorbée et une dose
efficace équivalente,
12.4Effets biologiques des – un débit de dosé absorbée et
rayonnements ionisants un débit de dose équivalent
12.5Les effets déterministes
12.6Les effets stochastiques
QCM et exercices
Corrigés
Cours
Un faisceau de particules ou de photons interagit avec la matière par des processus

élémentaires décrits dans le chapitre 10 qui aboutissent à des dépôts d’énergie. Cette
énergie absorbée est à l’origine des effets biologiques déterministes précoces et des
effets stochastiques tardifs (cancers, effets génétiques) observés dans les tissus irradiés.
La dosimétrie a pour objectif d’évaluer l’énergie absorbée par la matière.
12.1 Dosimétrie des faisceaux de photons (x et γ) 287
12.1 DOSIMÉTRIE DES FAISCEAUX DE PHOTONS (X ET γ)

12.1.1 Caractéristiques d’un faisceau de photons
Définitions
Soit une source émettrice de photons X ou γ. L’émission est caractérisée par :
➤ La distribution spectrale
Elle correspond aux proportions des énergies représentées dans le faisceau émis
par une source. Cette notion sera prise en compte pour les faisceaux polyénergé-
tiques. Nous considérons pour la suite que les faisceaux de photons monoénergé-
tiques d’énergie notée E.
➤ Le flux de photons
Il représente le nombre de photons émis par unité de temps, soit :
d N(t )
Ṅ (t ) = (nombre de photons/s)
dt
➤ Le flux énergétique
Il correspond à l’énergie totale transportée par le faisceau par unité de temps, soit :
F(t ) = Ṅ (t )E (12.1)
(F(t) en W)
➤ L’énergie totale émise pendant la durée T

Elle est donnée par :
 T
W = F(t )dt (12.2)
0
(W en J)
➤ L’intensité énergétique dS
dans une direction donnée
Elle est égale au flux énergétique élé- P
SP
mentaire d F(t ) émis dans l’angle solide r=
élémentaire dV dans une direction don-
née (Fig. 12.1), soit : S dΩ = dS
r2
d F(t ) Figure 12.1 dV : angle solide sous

I (t ) = (12.3)
dV lequel est vu l’élément de surface dS du
( I (t) en W/ sr)
point O.
288 Chap. 12. Effets biologiques des rayonnements ionisants
➤ L’éclairement énergétique au point P

C’est le rapport du flux d’énergie d F(t ) qui traverse la surface élémentaire d S, soit :
d F(t )
E (t ) = (12.4)
dS
( E (t) en W. m −2 )
➤ La fluence énergétique au point P

Elle représente l’énergie totale qui traverse l’élément de surface d S pendant la
durée T , soit :
 T
F= E(t )dt (12.5)
0
( F en J. m−2)
Remarque
L’éclairement et la fluence énergétique décroissent comme le carré de la distance
entre la source et la surface considérée.
12.1.2 Énergies transférées et énergies absorbées

Nous nous intéressons à une sphère élémentaire de masse dm , située au sein d’un
matériau (Fig. 12.2).
dWi
dWd
dW t
dW t = dWi - dW d
Figure 12.2
➤ Énergie et dose transférée – Le KERMA

L’énergie dWt transférée dans la sphère par les photons est la différence entre l’énergie
incidente dWi et l’énergie dWd des photons diffusés ou qui n’ont pas subit d’interaction.
Ce transfert est définit par le K E R M A (Kinetic Energy Released per unit Mass) :
dWt
K = (12.6)
dm
(K en Gy (Gray) ou J. kg −1 )
Cette grandeur prend en compte toute l’énergie transférée, même si une partie de
celle-ci s’échappe de la sphère élémentaire.
12.1 Dosimétrie des faisceaux de photons (x et γ) 289
➤ Énergie et dose absorbée

L’énergie déposée dans la sphère élémentaire correspond à des transferts qui se sont
produits dans ou à l’extérieur de cette dernière (Fig. 12.3).
(1) (3)
dW 3
(2) dW 1 P
dW 2
dW a = dW 1 + dW 2 + dW 3
Figure 12.3
La dose absorbée D est l’énergie déposée par unité de masse, soit :

dW a
D= (12.7)
dm
(D en Gy)
Lorsque la sphère élémentaire est loin des surfaces libres du matériau par rapport au
parcours moyen des électrons secondaires, on peut montrer qu’il y a compensation
entre les événements qui se produisent à l’intérieur et à l’extérieur de la sphère. Il y
a équilibre électronique et égalité entre KERMA et dose absorbée.
Cette situation est particulièrement intéressante car il existe une relation simple entre
le KERMA et la fluence énergétique qui peut s’appliquer à la dose absorbée (voir
exercice 1).
12.1.3 Débit de dose absorbée

• Le débit : il représente la fraction de dose absorbée par unité de temps, soit :
dD
J (t ) = (12.8)
dt
( J en Gy. s −1 )
• La dose absorbée pendant la durée T est :

 T
D= J (t )dt (12.9)
0
Pour un débit constant, soit J (t ) = J = cste, alors D = J T

Le débit de dose absorbée a une incidence importante sur les effets biologiques des
rayonnements ionisants.
12.1.4 Cas de la dosimétrie in vivo

Lorsque la source est à l’intérieur de l’organisme, le débit de dose dépend de la
période effective T du radioélément. Cette dernière est donnée par :

1 1 1  T : période physique
 P
= + ou λ = λ P + λ B  (12.10)
T TP T B  TB : période biologique
où λ P et λ B représentent les constantes radioactive et d’élimination biologique et λ

la constante de décroissance effective.
Dans ce cas :
• Le débit de dose n’est pas constant, et décroit selon la loi :
J (t ) = J0e −λt (12.11)
• La dose totale absorbée vaut :

 ∞
T
D= J (t )dt = J0 (12.12)
0 ln 2
12.2 CAS DES FAISCEAUX DE PARTICULES CHARGÉES

On utilise les grandeurs définies pour les faisceaux de photons. En irradiation interne,
dans le cas des émissions β −, on utilise l’expression suivante du débit de dose,

 E − : énergie moyenne des β− en MeV,
 β
J (t ) = 21, 31Eβ− C (t ) avec 
 C (t ) : concentration du radioélément en mCi.g−1
(12.13)
12.3 DOSES ÉQUIVALENTE ET EFFICACE

L’énergie absorbée par la matière est indépendante de la nature du rayonnement.
Cependant l’expérience prouve qu’à énergie absorbée constante les effets biolo-
giques dépendent étroitement de la nature du rayonnement, et en particulier de son
pouvoir ionisant.
De plus, l’expérience acquise sur les effets stochastiques tardifs induits par des expo-
sitions du corps entier aux rayonnements ionisants montre qu’à une dose équivalente
identique, les organes ou tissus répondent de manière différente suivant leur nature.
Les grandeurs dose équivalente et dose efficace ont été introduites pour prendre en
compte l’impact des doses absorbées sur les effets biologiques suivant la nature des
rayonnements et suivant la nature des organes ou tissus irradiés.
12.3 Doses équivalente et efficace 291
La dose équivalente quantifie la nocivité relative des rayonnements suivant leur type.
La dose efficace est une estimation des risques à long terme de développement d’ef-
fets stochastiques. Elle est utilisée uniquement en radioprotection dans le domaine
des faibles doses cumulées au cours de l’existence.
12.3.1 Dose équivalente

La dose équivalente prend en compte le pouvoir d’ionisation : c’est la dose absorbée
pondérée par un facteur de pondération wr :
H T , R = wr D T , R (12.14)
L’indice T fait référence au tissu considéré et l’indice R au rayonnement.

La dose équivalente est exprimée en sievert (symbole Sv) pour la distinguer de la
dose absorbée.
Le tableau ci-dessous indique les valeurs usuelles du facteur wr suivant la nature des
rayonnements :
Rayonnement Facteur de qualité

Photons 1
Électrons 1
Neutrons de 5 à 20 selon l’énergie
Protons 5
Alpha 20
12.3.2 Dose efficace

La dose efficace E e f f , exprimée en sievert, prend en compte les effets à long terme
suivant la nature des tissus et organes : c’est la somme des doses équivalentes dépo-
sées dans les organes et tissus irradiés pondérées par un facteur de pondération tissu-
laire wt qui dépend des effets stochastiques tardifs,
 
E ef f = wt H T , R = wr wt D T , R (12.15)
Lorsque l’irradiation est homogène (DT , R = cste), l’expression ci-dessus devient :

 
Ee f f = w r wt DT , R = wr D R w t = wr D R = H R (12.16)
Le tableau page suivante donne les valeurs de wr pour les tissus et organes :
Tissu ou organe wt
Peau 0, 01
Surfaces osseuses 0, 01
Vessie 0, 05
Thyroïde 0, 05
Sein 0, 05
Foie 0, 05
Œsophage 0, 05
Reste de l’organisme 0, 05
Poumon 0, 12
Estomac 0, 12
Moelle osseuse rouge 0, 12
Colon 0, 12
Gonades 0, 20
Total 1
12.3.3 Ordre de grandeur de l’irradiation moyenne en France par

an et par habitant
• Irradiation naturelle moyenne (2, 5 mSv) :
– externe par rayonnements cosmiques : 0, 35 mSv (0, 2 mSv au niveau de la mer,
1, 1 mSv à 3 000 m d’altitude),
– externe tellurique : 0, 45 mSv,
– interne par inhalation (surtout le radon 222) : 1, 4 mSv,
– interne par ingestion (surtout le potassium 40) : 0, 35 mSv.
• Irradiation artificielle moyenne : 1 mSv essentiellement les utilisations médicales,
pour l’industrie du nucléaire elle est inférieure à 0, 01 mSv.
12.4 EFFETS BIOLOGIQUES DES RAYONNEMENTS IONISANTS

L’action biologique des rayonnements ionisants commence par les effets chimiques
élémentaires d’ionisations, d’excitations et d’échanges thermiques avec la matière
vivante. Suivant la nature de l’irradiation (rayonnement, dose, débit de dose), le type
de cellule ou de tissu ou la susceptibilité du sujet, ces effets primaires aboutissent à
des effets pathologiques ou non à plus ou moins long terme.
Deux types d’effets sont observés :
1. les effets déterministes qui surviennent de façon précoce (quelques heures à
quelques jours) pour des doses fortes ;
2. les effets stochastiques (aléatoires), tardifs (quelques années) observés pour des
fortes doses, une fois passé l’effet déterministe, mais surtout liés aux faibles doses.
12.4 Effets biologiques des rayonnements ionisants 293
12.4.1 Les effets chimiques des radiations ionisantes

Ils apparaissent en quelques microsecondes. Ils se traduisent par l’ionisation ou l’ex-
citation des molécules d’intérêt biologique, directement par les rayonnements ou indi-
rectement par les produits de la radiolyse de l’eau (70 % en poids du corps humain).
La radiolyse de l’eau
Elle produit en particulier des radicaux libres très réactifs oxydants, ·O H , ·H O 2,
H2 O2 et réducteur ·H (Fig. 12.4). Parmi ces espèces, le radical hydroxyle est le plus
réactif, capable de rompre les liaisons C − H , de se fixer sur les doubles liaisons,
d’ioniser les molécules d’intérêt biologique, et de former en présence d’oxygène des
radicaux peroxyle très réactifs. C’est l’effet oxygène recherché en radiothérapie.
En général, les structures cellulaires sont assez résistantes aux effets des produits de
la radiolyse de l’eau, sauf l’ADN.
. H O + e- H2O H2O* Effet initial

2
Ionisations et
excitations
secondaires puis désexcitation
+ H2O hydratation
10 -12 s
. OH + H+ e-aq . OH + .H H2 O bilan : .OH, H +, e- , .H

aq
Réactions secondaires
.OH, H +, e - , .H, . HO , H O , H
aq 2 2 2 2 Altération des molécules d'intérêt biologique
Figure 12.4
Les altérations de l’ADN

Les altérations directes de l’ADN par les radiations ionisantes ou indirectes par l’in-
termédiaire des produits de la radiolyse de l’eau aboutissent à 5 grands types de
modifications :
1. addition de produits de la peroxydation des lipides ;
2. dégradation des bases ;
3. création de sites abasiques ;
4. pontage ADN-protéines ;
5. rupture simple brin ou double brin.
C’est la rupture double brin qui est la plus toxique pour la cellule.
12.4.2 Les effets cellulaires des radiations ionisantes

Bien que toutes les molécules d’intérêt biologiques soient sensibles aux radiations
ionisantes, le devenir d’une cellule irradiée dépend de sa capacité à réparer les alté-
rations de son ADN et en particulier les ruptures simple et double brins.
ADN Arrêt du cycle
Pas de réparation
réparation Réparation fidèle

fautive
Effet létal
Mutation Survie cellulaire
non létale normale
Mort cellulaire
non contrôlée Mort cellulaire
(nécrose) programmée
(apoptose)
Pathologie Anomalie Elimination par le

Cancer système immunitaire
tissulaire héréditaire
Figure 12.5
La capacité de réparation dépend de nombreux paramètres, certains sont propres à

la nature de la cellule (contenu enzymatique, état physiologique...), d’autres sont
fonctions de la nature du rayonnement, de la dose absorbée, du débit de dose. La
figure 12.5 schématise le devenir de la cellule après irradiation.
• Aux très faibles doses et débit de dose, les réparations sont fidèles et la cellule
survit normalement.
• Aux fortes doses, les systèmes de réparation sont débordés et la mort cellulaire
non contrôlée aboutit à des pathologie tissulaires (effets déterministes).
• Pour les doses intermédiaires, le nombre de réparations fautives s’accumule (fonc-
tion de la nature de la cellule et de la dose). Elles conduisent soit à la mort cel-
lulaire non contrôlée, soit à la mort cellulaire programmée (apoptose), soit à des
mutations non létales induisant les effets stochastiques (anomalies héréditaires et
cancers), ou dans le meilleur des cas à l’élimination par le système immunitaire.
12.5 LES EFFETS DÉTERMINISTES

Ce sont les effets précoces dont la gravité dépend de la dose. Ils ne se produisent sys-
tématiquement que lorsque la dose absorbée atteint une valeur seuil. Compte tenu de
la variabilité individuelle, le seuil est déterminé dans une population et correspond
à une fourchette comprise entre D0 , dose en dessous de laquelle aucun sujet ne pré-
sente d’effet, et D100 (dose au dessus de laquelle tous les sujets présentent l’effet).
On définit la dose D50 pour laquelle 50 % de la population présente l’effet.
12.5 Les effets déterministes 295
12.5.1 Les courbes effet-dose ou de survie cellulaire

Ce sont des courbes expérimentales réalisées sur des populations cellulaires homo-
gènes. Elles permettent de quantifier la proportion de cellules ayant subi un effet
étudié, mort cellulaire par exemple, en fonction de la dose administrée.
On rencontre expérimentalement 3 types de courbes, qui peuvent s’interpréter par
des modèles mathématiques : théorie des cibles. On suppose, par exemple, que la
cellule contient une cible létale d’emblée (elle doit être atteinte une ou plusieurs
fois pour entraîner la mort cellulaire) et/ou une ou plusieurs cibles sublétales (elles
doivent être toutes atteintes une ou plusieurs fois pour entraîner la mort cellulaire).
Ces modèles sont faux sur le plan biologique mais expliquent la forme des courbes
de survie expérimentales.
Principaux types de courbes observées

➤ Type exponentiel (Fig. 12.6)
Il concerne la survie de virus, de cellules simples comme les bactéries, les cellules
souches hématopoïétiques, ou les irradiations avec des T L E élevés.
10
1
S (en échelle ln)
0,1
0,01
0,001
0 2 4 6 8 10 12 Dose (en Gy)
Figure 12.6
Si S est le taux de survie, D la dose administrée, on a :
S = ke −αD
La radiosensibilité est caractérisée par D0, dose létale moyenne pour laquelle la pro-
1
portion de cellules indemnes est égale à (37 % de survie) ou par la dose létale 50 :
e
D 50 = D 0 ln 2 (50 % de survie).
S peut s’écrire :
D
−
S = ke D0
Le type exponentiel s’explique par le modèle d’une cible létale d’emblée. Il correspond
du point de vue biologique à des systèmes qui n’ont pas la capacité de réparation.
➤ Les courbes de survie avec épaulement

Le début de la courbe est incurvée avec une pente à l’origine nulle ou non, et une
partie distale linéaire ou continûment incurvée. Ce type correspond à des systèmes
qui présentent une capacité de réparation des lésions sublétales. Deux exemples sont
donnés sur les figures 12.7 et 12.8.
1 cible létale d'emblée

10 n cibles sub-létales
Droite de pente 1/D0
Radiosensibilité : 1D 0 et D 0
1
S (en échelle ln)
tangente de pente 1/1D0
0,1
S = e-D/1D 0(1-(1-e-D/D 0)n )

0,01
0,001
0 2 4 6 8 10 12
Dose (en Gy)
Figure 12.7
Modèle quadratique
1 cible 1 coup et
10
1 cible 2 coups
Radiosensibilité α
1
S (en échelle ln)
2
S = e-(αD +βD )
0,1
0,01
0,001
0 2 4 6 8 10 12
Dose (en Gy)
Figure 12.8
Les facteurs qui influencent les courbes effet-dose

Ce sont :
1. Le contenu en ADN : les cellules riches en ADN sont plus radiosensibles.
12.5 Les effets déterministes 297
2. La nature et l’énergie du rayonnement : les capacités de réparation des lésions

sublétales diminuent lorsque le pouvoir ionisant du rayonnement augmente. La
radiosensibilité d’un type cellulaire est d’autant plus élevée que le T L E du rayon-
nement est élevé (origine du facteur de pondération wr ).
3. Le débit de dose : les capacités de réparation des lésions sublétales diminuent lorsque
le débit de dose augmente. La radiosensibilité augmente avec le débit de dose.
4. Le fractionnement de la dose : lorsque la dose est délivrée en plusieurs fois, les
lésions sublétales ont le temps de se réparer entre les fractions. Plus le fractionne-
ment est important et plus la radiosensibilité diminue (même résultat que le débit
de dose).
5. Le cycle cellulaire : c’est dans les phases de division (G2 et M) que les cellules
sont le plus radiosensibles. Elles le sont beaucoup moins (facteur 10) en phase de
repos (G0).
6. L’oxygénation : les cellules hypoxiques sont moins radiosensibles que les cellules
oxygénées dans lesquelles la synthèse de radicaux libres très toxiques est favorisée.
Chacun de ces facteurs a des conséquences importantes, que ce soit en radiopatholo-
gie ou en radiothérapie.
12.5.2 Les effets tissulaires

Le tableau ci-dessous montre les doses aiguës ou étalées (radiothérapie) de survenue
d’effets biologiques dans des organes ayant subit une irradiation localisée.
Organe Dose aiguë (en Gy) Effet

Peau 4−8 Erythème
5 − 20 Epidermite
> 25 Nécrose
Testicules 0, 3 − 6 Azoospermie (temporaire ou définitive)

Ovaires 12 − 15 Ménopause artificielle
Moelle osseuse 2−5 Aplasie médullaire
Œil 10 − 20 Cataracte à terme
Poumons 25 (15jours) Pneumonie radique
Cœur 50 (dose fractionnée) Myocardite, péricardite
Rein 30 (qlq. semaines) Radionéphrite, HTA
Tube digestif 30 − 50 (qlq. semaines) Ulcérations, radio-mucites
Foie 30 Hépatite
Moelle épinière 40 Myélite, paraplégie
Encéphale 12 Œdème
Tronc cérebral
Les effets précoces qui surviennent sur les organes les plus radiosensibles (moelle
osseuse, tube digestif) permettent d’établir le diagnostic suite à une irradiation acci-
dentelle.
En cas d’irradiation globale à très forte dose (supérieure à 12 − 15 Gy), la plupart
des symptômes décrit ci-dessus n’ont pas le temps de se manifester, le patient meurt
d’œdème cérébral.
12.5.3 Conséquences sur l’organisme en cas d’irradiation aiguë

En fonction de la dose administrée :
* 0, 25 Gy : aucune manifestation symptomatique.
* 0, 25 à 1 Gy : discrète diminution réversible des lymphocytes.
* 1 à 2 Gy : dans les 6 à 48 h, leucopénie, thrombopénie, nausées, céphalées ; guérison
spontanée.
* 2 à 5 Gy diminution importante des lymphocytes (50 %), nausées et vomissements,
pancytopénie dans les 15 à 30 jours.
* 5 à 15 Gy : aplasie médullaire importante, troubles digestifs et neurologiques
graves, pronostic réservé.
* supérieure 15 Gy : irradiation létale dans la plupart des cas, manifestations neuro-
logiques immédiates.
12.5.4 Les dommages sur les chromosomes

Mutations géniques non observables
Elles sont la conséquence des réparations fautives. Elles sont à l’origine des effets
stochastiques.
Anomalies de structure
Elles sont observables par des techniques microscopiques. Ce sont les aberrations
chromosomiques (les 2 chromatides sont atteints) et les aberrations chromatidiques
(1 seul chromatide est atteint).
Parmi les aberrations chromosomiques, le dicentrique intéresse particulièrement le
radiobiologiste. Il s’agit d’une anomalie instable dont la fréquence d’apparition spon-
tanée est bien connue. La fréquence d’apparition augmente sous l’effet des rayonne-
ments ionisants en fonction de la dose. La détection des dicentriques dans les lympho-
cytes est un bon indicateur d’une irradiation récente (quelques années) et un moyen
fiable de mesure des doses absorbées si elles sont toutefois supérieures à 0, 25 Gy.
12.6 Les effets stochastiques 299
12.6 LES EFFETS STOCHASTIQUES

Ce sont des effets tardifs (cancers, effets héréditaires) qui se manifestent de façon
aléatoires (susceptibilité individuelle), dont la gravité est constante quelle que soit la
dose administrée.
La probabilité d’apparition des effets stochastiques augmente avec la dose reçue.
Ils s’expriment en terme d’excès de risque par rapport à l’incidence générale obser-
vée dans les populations témoins.
L’effet cancérigène des radiations ionisantes est démontré par des études épidémio-
logiques prospectives et rétrospectives :
• survivants d’Hiroshima et Nagasaki : 86 500 personnes suivies depuis 1947 ayant
reçus entre 5 mSv et 3 Sv avec une dose moyenne de 200 mSv pour un débit de
dose moyen de 1 Sv/s ;
• expositions médicales : patients traités par radiothérapie pour des affections non
cancéreuses ou pour des tumeurs malignes ;
• expositions professionnelles : peintres de cadrans lumineux, mineurs exposés au
radon, travailleurs du nucléaire ;
• populations soumises à des irradiations naturelles élevées ;
• plus récemment, les populations du voisinage de Tchernobyl.
Les résultats connus :
• au dessous de 200 mSv, pas de mise en évidence jusqu’à présent d’excès de can-
cers.
• au dessus de 500 mSv, la fréquence des cancers augmente avec la dose.
• les délais d’apparition sont en moyenne de 2 à 3 ans pour les leucémies et de 5 à
30 ans pour les autres cancers ;
• pas de mise en évidence d’excès d’effets héréditaires jusqu’à présent.
Ces résultats sont utilisés par la Commission Internationale de Protection Radio-

logique (CIPR) pour établir les normes de radioprotection pour les travailleurs du
nucléaire et les populations. Les estimations des risques des faibles doses se font par
extrapolation linéaire des risques connus pour les fortes doses, en supposant qu’il
n’existe pas de seuil, contrairement au cas des effets déterministes.
Ainsi, le risque estimé d’apparition d’un cancer mortel selon la nature du rayonne-
ment est de l’ordre de 5.10−5 à 10−5 pour la vie entière par mSv reçu. Rapporté à
l’incidence des cancers dans la population, on attend 5 à 10 cancers supplémentaires
sur les 30 000 cancers observés dans une population de 100 000 personnes ayant reçu
1 mSv dans leur vie entière.
Exercices
1 Compléments sur le KERMA et la dose absorbée.

1. Établir la relation entre le KERMA, ou la dose absorbée dans les conditions
d’équilibre énergétique, et la fluence énergétique.
2. Quel est le rapport des KERMA ou des doses absorbées pour une fluence
donnée dans deux milieux différents ?
2 Une source supposée ponctuelle émet dans le vide, pendant la durée τ , des
photons γ mono-énergétiques (énergie ε en MeV) dans toutes les directions de
l’espace (Fig. 12.9). On suppose son activité γ constante et égale à A.
dS
P
SP
r=
dΩ = dS
r2
S
Figure 12.9
On s’intéresse aux caractéristiques énergétiques de la source.

1. Exprimer en fonction de A et τ ,
a) Le flux total de photons.
b) Le flux énergétique total.
c) L’énergie totale émise pendant τ.
d) L’intensité de la source.
2. Quelle est la fluence énergétique au niveau de la surface d S située à la dis-
 dS 
tance d de la source et vue de celle-ci sous l’angle solide dV dV = 2 ?
d
3. Que devient la fluence si la distance à la source est doublée ?
4. Que devient la fluence énergétique si la source est dans l’eau (coefficient
linéique d’atténuation pour γ d’1 MeV, μa = 0, 07 cm −1). Quels sont les
F eau
rapports des fluences à 10 cm et à 1 m de la source ?
Fvide
Exercices 301
3 On reprend la source étudiée dans l’exercice 2. Un individu est placé à la dis-

tance d de la source.
1. Quels sont la dose absorbée, le débit de dose absorbée, la dose équivalente

et le débit de dose équivalente ?
2. Quelles sont les doses efficaces au niveau de chacun des organes ?
3. À quelle distance, la dose absorbée est-elle divisée par 10 ?
A = 3, 7.104 M Bq, soit 1 Ci, ε = 1 MeV, τ = 1 h, d = 1 m.
4 1. Reprendre les questions 1) et 2) de l’exercice 2 et la question 1) de l’exer-

cice 3 dans le cas où l’activité A(t) de la source décroît. On notera par A0
l’activité initiale et λ la constante radioactive.
2. Quelle est la dose absorbée par l’individu évoqué dans l’exercice 3 ?
Application numérique. A0 = 3, 7.104 M Bq, avec dans un cas la période égale
à 1 h et dans un autre cas la période égale à 10 h.
5 Un radioélément émetteur β− est réparti de façon homogène dans un organe de

masse m. L’activité initiale est A0 . La période de décroissance radioactive est
notée TR , la période de décroissance biologique TB .
Dans ces conditions, une estimation du débit de dose à l’intérieur de l’organe à
un instant t est par donné par :

 A(t) : activité à la date t (en Bq),

A(t )  m : masse de l’organe en kg,
J (t ) = ε avec 

m  ε : énergie moyenne des β− (en J)
( J (t) : en Gy/s) 
 t : le temps en s
1. Justifier la relation J (t ) = 21, 31εC (t ) (en Gy/ h) avec ε en MeV, C (t ) en

m Ci/ g, et t en h.
On rappelle que 1 Ci = 3, 7.1010 Bq, et 1 eV = 1, 6.10−19 J.
2. Établir l’expression de la dose absorbée.
Application numérique. TR = 8 j , T B = 15 j, ε = 0, 2 MeV, A0 = 1 m Ci et

m = 10 g.
6 On étudie la radiorésistance d’un mélange de deux populations cellulaires C1

et C2 .
Les résultats expérimentaux sont regroupés dans le tableau ci-après :
Dose (en Gy) 0 1 2 3 4 5 7 10

N
Survie 1 0, 7 0, 5 0, 4 0, 3 0, 25 0, 20 0, 16
N0
Dose (en Gy) 15 20 25 30 35 40 50
N
Survie 0, 12 0, 09 0, 07 0, 055 0, 043 0, 034 0, 020
N0
Quelles sont les caractéristiques des deux populations cellulaires, D 0 et propor-

tion dans le mélange ?
1 À propos de la dosimétrie.
❑ 1. Le KERMA et la dose absorbée ont même signification.
❑ 2. L’unité de dose absorbée correspond à une énergie absorbée égale à 1
joule par unité de volume.
❑ 3. L’unité de dose équivalente est le sievert (Sv).
❑ 4. La dose efficace est la dose qui provoque à coup sûr la survenue d’un
cancer.
❑ 5. En cas d’ingestion d’un radioélément, la dose absorbée dépend de sa
période effective.
2 À propos de l’irradiation moyenne en France.

❑ 1. L’irradiation naturelle moyenne est de l’ordre de 25 mSv.
❑ 2. L’irradiation naturelle moyenne est de l’ordre de 2, 5 mSv.
❑ 3. L’irradiation naturelle moyenne est de l’ordre de 0, 25 mSv.
❑ 4. L’irradiation médicale moyenne est de l’ordre de 1 mSv.
❑ 5. L’irradiation médicale moyenne est de l’ordre de 10 mSv.
3 À propos des effets biologiques des radiations ionisantes.

❑ 1. Le radical ·O H , produit de la radiolyse de l’eau, est très oxydant.
❑ 2. Les effets déterministes des radiations ionisantes sont dus à des répara-
tions fautives de l’ADN.
❑ 3. Les cellules hypoxiques sont plus radiorésistantes que les cellules oxygé-
nées.
❑ 4. L’augmentation du débit de dose augmente la radiosensibilité.
❑ 5. Le tissu cardiaque est plus radiosensible que la moelle osseuse.
Corrigés 303
4 À propos des courbes de survie cellulaire.

❑ 1. Les cellules hématopoïétiques présentent des courbes de survie exponen-
tielles.
❑ 2. Plus la pente à l’origine d’une courbe de survie est faible et plus la radio-
résistance est élevée.
❑ 3. La présence d’un épaulement sur une courbe de survie montre que les
cellules ont des capacités de réparation.
❑ 4. La partie distale d’une courbe de survie avec épaulement correspond à un
type de cellules moins radiorésistantes.
❑ 5. L’épaulement d’une courbe de survie d’un type cellulaire donné a ten-
dance à disparaître lorsque le T L E des rayonnements ionisants augmente.
Corrigés
Exercices
1 1. Soit dWt l’énergie transmise par un faisceau de photons dans une épaisseur
d x de matière. Si μt est le coefficient linéique de transfert d’énergie (à ne pas
confondre avec le coefficient linéique d’atténuation) et Ei l’énergie incidente,
alors
dWt = μt Ei d x
L’expression précédente s’écrit aussi :
μt
dWt = Ei ρd x
ρ
μt
où ρ représente la masse volumique de l’échantillon et le coefficient mas-
ρ
sique de transfert d’énergie.
dm dm μ dm
Comme ρ = = , alors dWt = t Ei (12.17)
dV d Sdx ρ dS
dW t
Par définition, le KERMA correspond à : K =
dm
μ Ei μ E
Soit, K = t = t F où F = i est la fluence énergétique.
ρ dS ρ dS
À l’équilibre électronique, la dose absorbée s’écrit aussi
μa μ
D= F où a représente le coefficient massique d’absorption (12.18)
ρ ρ
2. Soient deux milieux (1) et (2) de masses volumique ρ1 et ρ2 .

Les
⎧ dosesabsorbées
 dans ces deux milieux s’écrivent :
μa
⎪
⎨ D1 =
⎪ F : dans le milieu (1)
 ρ 1
μa
F : dans le milieu (2)
⎪
⎩ D2 =
⎪
ρ 2
   
μa μa
D2 ρ ρ
Soit =  2 ou encore D2 = D1  2 (12.19)
D1 μa μa
ρ 1 ρ 1
Commentaires :
Les coefficients massiques de transfert ou d’absorption sont don-
nés dans des tables. La relation ci-dessus permet donc de calculer
pour une fluence donnée, les doses absorbées dans un milieu quel-
conque, connaissant la dose absorbée dans un milieu de référence,
en général l’air.
2 1. a) Par définition, l’activité représente le nombre de photons émis par unité

de temps, ainsi :
dN
A= = Ṅ (t )
dt
b) Comme F(t ) = N˙(t )E, et 1 MeV = 1, 6.10−19 × 106 = 1, 6.10 −13 J, alors
F 0 = 1, 6.10 −13εA, F0 en W
c) L’énergie totale émise pendant la durée τ s’écrit :

W0 = F 0τ = 1, 6.10−13 εAτ , W0 en J (12.20)
d) L’angle solide correspondant à tout l’espace qui entoure la source est 4π sr

( sr : stéradians), ainsi :
F0 1, 6.10 −13εA
I0 = = , I 0 en W. sr −1 (12.21)
4π 4π
2. Si W0 représente l’énergie totale émise de façon isotrope par la source dans
tout l’espace environnant (correspondant à l’angle solide de 4π sr), l’énergie
qui traverse la surface élémentaire d S s’écrit donc :
dV 1, 6.10 −13 εAτ
dWS = W 0 = dS (12.22)
4π 4πd 2
où dV représente l’angle solide sous lequel le contour de d S est vu du
point S.
Corrigés 305
dW S
La fluence F est donnée par F = , soit :
dS
1, 6.10 −13 εAτ

F= 2
, F en J. m −2 (12.23)
4πd
3. La fluence varie comme l’inverse du carré de la distance (relation 12.21). Si

cette dernière est multipliée par 2, la fluence sera divisée par 4.
Remarque
Ce résultat est connu sous le nom de loi de l’inverse du carré de la dis-
tance.
À l’équilibre électronique, la dose absorbée est proportionnelle à la fluence
(voir exercice 1). La loi de l’inverse du carré de la distance s’applique aussi
aux doses absorbées.
En corollaire, on peut dire que l’éloignement est un bon moyen de radiopro-
tection.
4. Si la source est dans l’eau, il faut tenir compte de l’atténuation du faisceau
entre la source et la surface élémentaire d S située à la distance d. Si W0
représente l’énergie totale émise par la source pendant la durée τ , l’énergie
qui traverse d S devient,
dV −μa d
dWS = W 0 e
4π
et par suite, la fluence F s’écrit :
dW S 1, 6.10−13 εAτ −μa d

F= = e
dS 4πd 2
⎧ Feau
⎪
⎪ à d = 10 cm, = 0, 5
F eau
⎪
⎨ Fvide
Comme = e −μa d , alors et
Fvide ⎪
⎩ à d = 1 m, Feau = 9.10−4
⎪
⎪
F vide
3 Nous prendrons comme valeur du coefficient massique d’absorption celui de

μa
l’eau, ( )eau = 0, 07 cm 2 . g−1 (70 % d’eau dans le corps humain).
ρ
1. La dose absorbée totale est :
μa μ 1, 6.10−13 εAτ
D= F= a , D en Gy
ρ ρ 4πd2
μa
Attention à la cohérence des unités, doit être exprimé en m2. kg −1 .
ρ
0, 007 × 1, 6.10−13 × 1 × 3, 7.104 × 106 × 3 600
D= = 0, 0119 Gy,
(4π × 12 )
soit 11, 9 mGy.
dD 0, 011 9
Le débit de dose est J = , soit J = = 3, 3.10−6 = 3, 3 μ Gy/s.
dt 3 600
Pour les rayonnements γ de 1 MeV, le facteur de qualité est égal à 1.
d De
D’où, De = 11, 9 mSv et Je = = 3, 3.10−6 = 3, 3 μ Sv/s
dt
2. Il suffit de reprendre le tableau 3 du cours présentant les facteurs de pondé-
ration tissulaire et de multiplier la dose par chacun d’eux.
3. En appliquant la règle de l’inverse du carré de la distance, on peut écrire :
Dd 1 1
= 2 = , d’où d 2 = 10, soit d = 3, 2 m
D1 m d 10
4 1. Question 1) de l’exercice 2 :
a) Au temps t : Ṅ (t ) = A(t )
b) Au temps t : F0 (t ) = 1, 6.10 −13εA(t ).
 T  T
c) W0 = F0 (t )dt = 1, 6.10 −13ε A(t )dt.
0 0
Si A0 est l’activité à t = 0 et λ la constante de décroissance radioactive,
alors A(t ) = A 0e −λt .
Et par suite
τ
−13 −λt 1, 6.10−13 ε  −λt τ
W0 = 1, 6.10 ε A 0e dt = A0 e 0
0 −λ
1, 6.10−13 ε  
= A0 1 − e−λτ .
λ
F0 (t ) 1, 6.10−13εA
d) Au temps t : I (t ) = = .
4π 4π
Question 2) de l’exercice 2 :
dV dS
On a dWS = W0 = W0 .
4π 4πd 2
 
dWS 1 1, 6.10−13 εA0 1 − e−λτ
Donc F = = W0 =
dS 4πd 2 4πd2 λ
Corrigés 307
2. Question 1) de l’exercice 3.
μ
Comme D = a F, alors :
ρ
 
μ a 1, 6.10−13 εA 0 1 − e−λτ
D= .
ρ 4πd 2λ
ln 2
Pour une période T = 1 h : λ = = 0, 693 h −1 = 1, 925.10−4 s−1 .
T  
1, 6.10 −13
× 1 × 3, 7.1010 1 − e−0,693,×1
D = 0, 007 × = 8, 57 mGy
4π × 1 2 × 1, 925.10 −4
(inférieure évidemment à la dose calculée à activité constante)
ln 2
Pour T = 10 h : λ = = 0, 0693 h−1 = 1, 925.10 −5 s−1 .
T  
1, 6.10−13 × 1 × 3, 7.1010 1 − e−0,0693,×1
D = 0, 007 × = 11, 47 mGy
4π × 12 × 1, 925.10−5
(équivalent à la dose calculée à activité constante).
Si le temps d’exposition est faible par rapport à la période de la source (en
pratique 1/10) on peut estimer les doses en considérant l’activité constante.
A(t )
5 1. Comme J (t ) = ε , alors : 
m 
 A(t) en Bq,
A(t )  m en kg,
J (t ) = 3 600 × ε avec 
(en Gy/h) m  ε en J
 t en s
Soit :
3, 7.107 × A(t )
J (t ) = 3 600 × 1, 6.10−13 × = 21, 31εC (t )
(en Gy/h) 103 m


 A(t) en m Ci,

 m en g,
avec  ε en MeV

 t en h
 C (t ) en m Ci/ g
2. Pour calculer la dose absorbée il faut tenir compte de la période effective du

radioélément, décroissance radioactive plus décroissance biologique.
ln 2
− t
À un instant donné, C (t ) = C0 e−λt = C 0e TE
1 1 1
avec = + .
TE TR T B
La dose absorbée, calculée sur toute la vie (en pratique sur un temps infini),
est donnée par la relation :
 ∞
D= J (t )dt
0
ln 2
− t
Comme J (t ) = 21, 31εC (t) et C (t ) = C 0e TE , alors
 ∞ ln 2 21, 31C0 εTE
e− TE dt =
t
D = 21, 31C 0ε
0 ln 2
(avec ε en MeV, T E en h et C0 en m Ci/ g)
A0
C0 = , soit C 0 = 0, 1 m Ci/ g.
m
1 1 1 T ETB
Comme = + , alors T E = .
TE TR TB TE + T B
8 × 15
Numériquement TE = = 125, 21 h
8 + 15
21, 31 × 0, 1 × 0, 2 × 125, 21
et D = = 77 Gy.
ln 2
6 La survie totale S est la somme des survies S1 de la population (1) et S2 de la

population (2)
Le graphe ci-dessous (Fig. 12.10) donne la représentation graphique de la survie
S en fonction de la dose D (avec échelle log en ordonnées)
1
Survie S (échelle log)
0,1
0,01
0 10 20 30 30 40
Dose en Gy
Figure 12.10
La partie distale (D > 20 Gy) est linéaire en représentation semi-logarithmique.

Elle correspond à la survie S2 d’une seule population, la plus radiorésistante.
L’équation de la droite est : log S 2 = 0, 25 − 0, 022D
Soit, S2 = 0, 25e −0,05D
La contribution S1 dans la première partie de la courbe (D < 20 Gy) est main-
tenant calculable : S1 = S (mesurée) −S2(calculée pour chaque dose).
Les résultats sont regroupés dans le tableau ci-dessous.
Corrigés 309
Dose en Gy 0 1 2 3 4 5 7
S mesurée 1 0, 7 0, 5 0, 4 0, 3 0, 25 0, 20
S2 calculée 0, 25 0, 24 0, 23 0, 215 0, 205 0, 195 0, 176
S1 calculée 0, 75 0, 46 0, 27 0, 185 0, 095 0, 055 0, 024
La figure 12.11 donne la représentation graphique de la décomposition de S en

S1 et S2 .
S
1
Survie S (échelle log)
0,75
0,25
S1
0,1
S2
0,01
0 10 20 30 30 40
Dose en Gy
Figure 12.11
Les points sont alignés sur la droite d’équation : log S1 = 0, 75 − 2, 2 D ,

Soit S1 = 0, 75e−0,5 D
La survie du mélange est donnée par : S = 0, 75e −0,5 D + 0, 25e −0,05D
Le mélange est composé à 75 % de cellules de radiorésistance caractérisée par
D 0 = 2 Gy et de 25 % de cellules de radiorésistance caractérisée par D 0 = 20
Gy.

Question 1 2 3 4
1. ❑ ❑ ❑
✗ ✗
❑
2. ❑ ✗
❑ ❑ ✗
❑
3. ❑
✗ ❑ ❑
✗ ✗
❑
4. ❑ ✗
❑ ✗
❑ ❑
5. ❑
✗ ❑ ❑ ✗
❑
13 Ondes sonores
et audition
Plan Objectifs
Cours • Comprendre les principales pro-
13.1Propriétés des ondes priétés des ondes sonores, afin
sonores de réaliser des calculs simples
notamment d’atténuation.
13.2L’audition subjective
• Comprendre le fonctionnement
13.3L’audition objective
de l’oreille qui effectue la trans-
QCM et exercices duction de ces ondes mécaniques
Corrigés en sons perceptibles par le cer-
veau.
• connaître les modes d’explora-
tions permettant de dépister
l’existence et la nature des sur-
dités.
Cours
13.1 PROPRIÉTÉS DES ONDES SONORES

L’onde sonore est une onde mécanique progressive qui se propage dans un milieu
matériel élastique (gaz, liquides, solides) mais ne se propage pas dans le vide comme
les ondes électromagnétiques. On distingue :
• les sons purs : qui sont sinusoïdaux ;
• les sons complexes : qui sont des sons périodiques ;
• les bruits : qui sont des sons non périodiques.
13.1 Propriétés des ondes sonores 311
13.1.1 Les sons purs

Onde plane sinusoïdale
Il est possible de générer une telle onde avec un piston animé d’un mouvement de va
et vient sinusoïdal à l’intérieur d’un tuyau de longueur infinie.
Si l’on fait abstraction de l’agitation moléculaire, les molécules proches du piston
vont osciller autour d’une position l’équilibre avec un mouvement identique à celui
du piston. Ce mouvement va être communiqué aux molécules voisines si bien que
les oscillations vont se propager de proche en proche à la célérité c du son.
L’onde sonore peut aussi être considérée comme une onde de pression qui se propage
à la célérité c. En effet, les mouvements de molécules entraînent dans le tube des
zones de compression où les molécules du gaz sont plus serrées et des zones de
dilatation où celles-ci sont plus espacées (Fig. 13.1).
La pression d’un gaz étant directement proportionnelle au nombre de molécules par
unité de volume, les zones de compression correspondent à des zones de surpression
et les zones de dilatation à des zones de dépression.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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{
{
zone de zone de
dilatation compression
Figure 13.1
On définit la pression acoustique p par :


P M : pression instantanée du fluide, au point M,
p = PM − P0 avec
( p : presssion acoustique) P0 : pression du fluide à l’équilibre.
(13.1)
p représente donc, également, la valeur instantanée des variations de pression au
point M.
• La pression acoustique p est directement proportionnelle à la vitesse des molé-
cules, soit
p = Zv (13.2)
Z : impédance acoustique du milieu. Elle représente une résistance à la propaga-
tion de l’onde.
• On montre aussi que : Z = ρc (13.3)
où ρ est la masse volumique du milieu et c la célérité du son dans ce même milieu.
La vitesse du son est directement liée au coefficient d’élasticité du milieu, elle est
plus élevée dans les liquides que dans les gaz et encore plus élevée dans les solides.
Le tableau ci-dessous donne quelques valeurs de c et Z dans différents milieux.
312 Chap. 13. Ondes sonores et audition
Milieu c : célérité du son Z : Impédance acoustique

(m.s −1) (kg.m−2.s −1)
◦
Air (à 0 C) 330 430
Air (à 15 ◦C) 340 440
Liège 500 1, 10.105
Eau (à 15 ◦ C) 1 430 1,43.10 6
Eau de mer 1 500 1,56.106
Bois 4 000 3,50.106
Acier 6 000 4,50.107
Énergie acoustique et puissance surfacique

Considérons une onde plane se propageant dans un gaz et soit une molécule M de ce gaz
à un instant t quelconque. L’énergie totale ET de cette molécule est égale à la somme de
son énergie cinétique et de son énergie potentielle. Cette énergie totale au moment où la
molécule passe par sa position d’équilibre est égale à l’énergie cinétique maximale, soit
1 2
eT = e c(max) = mv (13.4)
2 max
➤ Flux ou puissance sonore

Si l’on considère un tuyau infini de section S et de longueur l = ct , le flux d’énergie qui
traverse une section du tube représente l’énergie contenue dans le volume V = S × ct .
Le flux a les dimensions d’une puissance et s’exprime en watts.
➤ Intensité sonore
Soit S une surface perpendiculaire à la direction de propagation de l’onde sonore et
Wr la puissance sonore reçue au niveau de cette surface S (Fig. 13.2).
Emetteur sonore
Surface S
r
Récepteur
Figure 13.2
On appelle puissance surfacique ou intensité sonore physique, le flux d’énergie par

unité de surface d’onde, soit
Wr
I = (13.5)
S
(W r en W, S en m2 et I en W. m−2 )
L’onde sphérique
En acoustique, généralement la source sonore est placée dans un milieu homogène
et émet dans toutes les directions. Si le milieu est isotrope, l’onde produite est une
onde sphérique.
Si la source S émet avec une puissance W et s’il n’existe pas de phénomène d’ab-
sorption, la puissance surfacique à une distance r de la source est :
W
I = (13.6)
4πr 2
La puissance surfacique est donc inversement proportionnelle au carré de la distance

à la source.
Échelle logarithmique des décibels

Pour comparer la puissance surfacique de deux sons, il est d’usage d’en faire le rap-
port. En raison de l’étendue numérique de ce rapport qui peut atteindre 1012, on uti-
lise généralement une échelle logarithmique. Cette échelle présente aussi l’avantage
de mieux coïncider avec la sensation d’intensité sonore. En échelle logarithmique on
parle de niveau sonore.
➤ Définitions
• Le niveau sonore L d’un son de puissance surfacique W par rapport à un son de

puissance surfacique W 0 est égal en bels (B) à :
W
L = log
W0
• Le bel étant une unité très grande on utilise le décibel (dB), et par suite :
W
L = 10 log (13.7)
W0
(L en décibels (dB))
où W0 représente une puissance de référence égale à 10−12 W. m −2 (seuil d’audi-

bilité à la fréquence de 1 000 Hz pour le sujet normal). Dans ce cas, on parlera de
dB absolus.
Si par contre W0 correspond au seuil d’audibilité pour le sujet normal à une autre
fréquence du son, on parlera de dB relatifs.
À 1 000 Hz les dB absolus correspondent aux dB relatifs.
Le tableau ci-dessous donne quelques exemples de niveaux sonores en dB absolus.
Exemples dB absolus
limite d’audibilité 0
voie chuchotée 20
conversation normale 60
automobile en ville 80
arme à feu 120
avion de chasse à réaction 140
Remarque
le niveau sonore L n’est pas une grandeur additive. En revanche, la puissance
sonore W et l’intensité sonore I sont des grandeurs additives.
Exemple
Deux sources sonores émettant deux sons de niveaux sonores respectifs L 1 = 90 dB
et L 1 = 80 dB ne donneront pas un son résultant de niveau sonore L = 170 dB.
En effet, ⎧
W1 ⎧
⎪
⎪
⎪ L 1 = 10 log ⎪ W W .10
L1
10
⎨ W0 ⎨ 1 = 0
Comme et alors et
⎪ W ⎪ L2
⎩ L 2 = 10 log 2
⎪ ⎩
⎪ W2 = W0 .10 10
W0
 L1 L2

et par suite W = W 1 + W2 = W 0 10 10 + 10 10
Le niveau sonore résultant L est :
W  L1 L2

L = 10 log = 10 log 10 10 + 10 10
W0
 90 80

Soit numériquement : L = 10 log 10 + 10
10 10 = 90, 4 dB
➤ Exemples numériques
1 – Augmentation du niveau sonore lorsque la puissance est multipliée par 10 ou
par 100 :
a) W2 = 10W 1
Déterminons : L 2 − L 1 :
W2
L 2 − L 1 = 10 log = 10 log 10 = 10 dB
W1
b) W2 = 100W 1
W2
L 2 − L1 = 10 log = 10 log 100 = 10 log 10 2 = 20 log 10 = 20 dB
W1
2 – Augmentation du niveau sonore obtenue par addition de deux sons identiques :

Si W2 = 2W1, alors
W2 2W1
L 2 − L1 = 10 log = 10 log = 10 log 2 = 3 dB
W1 W1
3 – Variation du niveau sonore lorsque l’on double l’éloignement par rapport à une
source placée en un milieu isotrope :

à la distance r1 : puissance W1,
Hypothèse :
à la distance r2 = 2r 1 : puissance W2
⎧
k
⎪
⎪
⎪ W1 = 2
⎪ r1
⎨
et W2 r2 1
On a : d’où = 12 =
⎪ W1 r2 4
⎪
⎪ k
⎩ W2 = 2
⎪
r2
 2
W2 r1 1
Ainsi L2 − L 1 = 10 log = 10 log = 10 log 2 = −6 dB
W1 r2 2
Remarque
le signe (–) traduit la perte en décibels.
Phénomènes liées à la propagation des ondes

• Comme la lumière, lors du passage d’un milieu (1) vers un milieu (2), l’onde
sonore est soumise aux phénomènes de réflexion et de réfraction (Fig. 13.3).
Les lois de Descartes sont applicables aux ondes sonores, et on a :
⎧
⎪ i1 = r
⎪
⎪
⎨
et
c1 , c 2 : célérités du son dans les milieux (1) et (2)
⎪
⎪
⎪ sin i 1 sin i2
⎩ =
i1 r milieu (1)
milieu (2)
i2
Figure 13.3
• Point de vue énergétique, on a : W1 = Wr + W2

Wr Wt
Les pouvoirs de réflexion et de transmission peuvent s’exprimer en fonc-
Wi Wi
tion des impédances acoustiques Z1 et Z 2 des deux milieux.
Pour une incidence normale à la surface de séparation : i1 = 0, r = 0, i2 = 0.
Wr (Z − Z 2 )2
Le facteur de réflexion est = 1 (13.8)
Wi (Z1 + Z 2) 2
Wt 4Z 1 Z 2
Le facteur de transmission est : = (13.9)
Wi (Z 1 + Z 2) 2
Les formules sont symétriques en Z 1 et Z2 . On peut considérer deux cas particu-
liers :
a) Si Z 1 est équicalent à Z2 : l’énergie est transmise en quasi-totalité.
b) Si Z 1  Z2 ou Z 2  Z1 : l’énergie est réfléchie en quasi-totalité et dans le cas
où Z 1  Z 2 on peut faire l’approximation suivante :
Wt 4Z 1 Z2 Wt 4Z 1 Z2 Z1
= 2
 = 2
=4 (13.10)
Wi (Z1 + Z 2) Wi (Z 2) Z2
Exemple : interface air-eau
Milieu (1) air : c1 = 340 m. s −1, ρ = 1,3 kg. m−3 , Z1 = 440 (S.I)
Milieu (2), eau : c2 = 1 430 m. s−1 , ρ = 103 kg. m −3, Z 1 = 143.104 (S.I)
Wr Wt
= 0,9987 et = 0,0013
Wi Wi
Les liquides de l’oreille interne ayant une impédance très voisine de celle de
l’eau, un millième de l’énergie devrait être transmise de l’oreille externe à l’oreille
interne. En réalité, il n’en est rien car l’oreille moyenne joue un rôle d’adaptateur
d’impédance.
13.1.2 Les sons complexes (ou musicaux)

Il s’agit de sons périodiques mais dont l’élongation, de même que la pression, n’est
plus une simple fonction sinusoïdale du temps (Fig. 13.4).
y(t)
T T
t (s)
Figure 13.4
Décomposition d’un son complexe en sons purs
➤ Théorème de Fourier
Toute fonction périodique du temps, de fréquence f peut être décomposée de façon
unique en une somme de fonctions sinusoïdales du temps, de fréquence f , 2 f , 3 f ...,
soit :
f (t ) = a0 + a 1 sin(2π f t + ϕ 1 ) + a2 sin(2π × 2 f t + ϕ 2) + ... + a n sin(2π × n f t + ϕn ) + ...

(13.11)
ou encore
f (t ) = a0 + a1 sin(ωt + ϕ1 ) + a 2 sin(2ωt + ϕ2 ) + ... + an sin(nω t + ϕn ), avec ω = 2π f

(13.12)
Un son complexe de fréquence f est donc la somme de plusieurs sons

purs :
• un son pur de fréquence f , appelé « fondamental »,
• des sons purs de fréquences 2 f , 3 f ,... n f ,...appelés harmoniques.
Remarques
• le fondamental est donc l’harmonique de rang 1 ;
• la fréquence du son complexe est égale à celle du fondamental qui le constitue.
Exemple
Soient deux signaux sinusoïdaux y 1 et y2 , de fréquences respectives f 1 = f
et
⎧ f 2 = 2 f tels que :
⎨ y1 = 2 sin(2π f t)
⎪
et
⎪
y2 = 2 sin(2π × 2 f × t)
⎩
La résultante y S = y1 + y2 est une fonction :
• périodique, de fréquence f ;
• non sinusoïdale.
La figure 13.5 donne une représentaion graphique de y 1, y2 et yS = y1 + y2.
y1, y 2
T 2T t (s)
ys = y1 + y2
T 2T
t (s)
Figure 13.5
➤ Spectre d’amplitude (analyse harmonique)

Le spectre d ’amplitude est la représentation graphique de l’analyse spectrale : en
abscisse est représentée la fréquence et en ordonnée l’amplitude de chaque compo-
sante (Fig. 13.6).
Si l’amplitude du fondamental est nulle, c’est le second harmonique qui est le son le
plus grave audible avec pour fréquence 2 f . Les harmoniques impairs apparaissent
alors comme des fractions de la fréquence 2 f . Si celle ci est prise comme fondamen-
tale, ces harmoniques impairs sont appelés partiels.
amplitude a
0 f 2f 3f 4f 5f 6f 7f 8f fréquence (Hz)
Figure 13.6
13.1.3 Les bruits

Les bruits sont des sons non périodiques, en général de courte durée (bruits transi-
toires). L’étude de leur spectre montre que plus la durée est brève, plus leur spectre
est étendu, avec une multitude de composantes (Fig. 13.7).
Lorsque le nombre de composantes n’est pas trop grand, les bruits conservent un
caractère musical (bruits musicaux).
À l’opposé, il existe des bruits à spectre continu dont un cas particulier, le bruit blanc.
amplitude a bruit musical
0 fréquence (Hz)
amplitude a
bruit à spectre continu
0 fréquence (Hz)
amplitude a
bruit blanc
0 fréquence (Hz)
Figure 13.7
13.2 L’AUDITION SUBJECTIVE

Les paramètres physiques décrivant une onde sonore sont donc au nombre de trois :
l’intensité sonore (puissance surfacique), la fréquence et le spectre d’amplitude.
À ces propriétés physiques correspondent des sensations :
Caractéristique du son Perception

Intensité sonore Sonie
Fréquence Hauteur
Spectre d’amplitude Timbre
La mesure directe d’une sensation est impossible, cependant ou peut noter que les
sensations croissent moins vite que le stimulus qui leur donne naissance.
➤ Loi de Weber et Fechner

Loi fondée sur des faits expérimentaux.
Soit P un stimulus qui provoque une sensation S ; D P la variation de stimulus mini-
male pour provoquer une variation minimale DS.
La variation relative du stimulus est proportionnelle à la varition minimale de la
sensation, soit
DP
= kD S (13.13)
P
ou encore S = K log P (13.14)
13.2.1 La hauteur ou tonie

L’oreille humaine n’est pas sensible à toutes les fréquences (Fig. 13.8).
graves médium aigus

{
{
{
16 500 3000 20000 fréquence (Hz)

infrasons domaine audible ultrasons
Figure 13.8
La limite supérieure du domaine audible est variable d’un individu à l’autre mais
s’abaisse avec l’âge (presbyacousie) (Fig. 13.9).
Les espèces animales possèdent des domaines audibles distincts : les chauves-souris
entendent les ultrasons.
13.2 L’audition subjective 321
L (dB)
20 ans
30 ans
40 ans
50 ans
60 ans
f (Hz)
Figure 13.9
➤ Seuil différentiel de hauteur

C’est la différence minimale de fréquence entre deux sons, émis successivement,
perçus par une même oreille.
Ainsi, pour deux fréquences f  et f  , le seuil différentiel de hauteur est :
D f = f  − f  (13.15)
Df
D f augmente avec f . D’où l’utilisation du seuil différentiel relatif de hauteur .
f
Un individu moyen perçoit dès la fréquence de 50 Hz un seuil différentiel relatif de
Df 1
= = 0,0125 appelé le coma des musiciens.
f 80
C’est dans le domaine de 400 à 4 000 Hz que l’oreille est la plus sensible aux diffé-
Df 1
rences de fréquence = .
f 300
➤ Intervalle
Lorsque deux sons de fréquences différentes sont émis simultanément, ils constituent
un accord. Cet accord est conservé si le rapport des fréquences est conservé : les
musiciens disent alors que l’intervalle des deux sons reste constant.
Pour deux sons de fréquences respectives f1 et f 2 , leur écart H de fréquence (hauteur
relative) est donné par :
f2
H = 1 000 log (13.16)
f1
(H en savart)
Exemple
Un octave correspond à 300 Savarts.
13.2.2 La sonie
La sonie ou sensation de son fort ou faible est liée essentiellement à la puissance
surfacique de l’onde sonore, elle varie en fonction de la fréquence.
➤ Sensibilité de l’oreille à la sonie

Le seuil absolu d’intensité ou seuil liminaire d’audition est la plus faible valeur de
puissance qui produit une sensation sonore ; il varie avec la fréquence. Sa recherche
pour les différentes fréquences audibles est le but de l’audiométrie.
Il existe également pour chaque fréquence un seuil douloureux ou valeur de la puis-
sance surfacique créant une sensation douloureuse.
Chez l’individu normal, le maximum de sensibilité est situé entre 1 000 et 3 000 Hz.
➤ Échelle des décibels absolus

On rappelle que la puissance de référence est le seuil liminaire d’audition à la fré-
quence de 1 000 Hz soit 10−12 W. m−2 .
➤ Échelle des décibels relatifs

La puissance surfacique de référence est prise égale au seuil de liminaire d’audition
pour la fréquence considérée.
Exemple numérique
Soit un son de fréquence 250 Hz et de puissance surfacique de 10 −6 W. m −2 .
Déterminons son niveau sonore en dB absolus et en décibels relatifs sachant que le
seuil liminaire d’audition à 250 Hz est de 10 −10 W. m−2 .
En db absolus : 60 dB
En dB relatifs : 40 dB
➤ Échelle des phones

Le phone, unité particulière, de sensation sonore est défini par rapport à un son pur
de 1 000 Hz.
L’intensité sonore exprimée en phones est par définition, numériquement égale au
niveau sonore absolu (ou relatif) du son de1 000 Hz qui produit la même sensation
chez des individus considérés comme normaux.
➤ Courbes isophonantielles
L’intensité sonore en phones peut-être approximativement mesurée à l’aide d’un
sonomètre, appareil utilisant ces courbes isophonantielles (non parallèles entre elles
contrairement aux courbes en dB relatifs).
➤ Seuil différentiel de sonie (audition non simultanée)
Définition
C’est la différence minimale de puissance surfacique entre deux sons émis suc-
cessivement, perçus par une même oreille et qui permet à celle-ci de noter une
augmentation de puissance, soit un seuil différentiel de sonie.
13.3 L’audition objective 323
13.2.3 Le timbre
Cette qualité est liée au spectre d’amplitude d’un son, à sa richesse en harmoniques et
en partiels. Ainsi l’oreille est capable de différencier deux sons identiques en hauteur
et en intensité mais émis par deux instruments différents. En plus du spectre d’ampli-
tude interviennent les transitoires qui correspondent à l’attaque et à l’extinction du
son.
13.2.4 Écoute binaurale

L’écoute binaurale d’un son permet de déterminer la direction dans laquelle se trouve
la source émettrice.
Un degré de déplacement angulaire de la source sonore dans le plan sagittal est per-
ceptible alors que 10 degrés représentent le minimum détectable si la source est dépla-
cée dans le plan frontal.
Cette orientation auditive est due essentiellement à deux facteurs :
➤ Différence d’intensité
Due à l’ombre portée par la tête pour les fréquences supérieures à 3 000 Hz
(λ < 12 cm dans l’air).
➤ Différence de phase
En cas de diffraction pour les fréquences inférieures à 800 Hz (λ > 45 cm).
13.3 L’AUDITION OBJECTIVE

13.3.1 Rappels anatomiques
• L’oreille externe est constituée du pavillon de l’oreille et du conduit auditif
externe.
• L’oreille moyenne communique avec le rhinopharynx par la trompe d’Eustache
(égalisation des pressions avec l’oreille externe).
• Le tympan présente une analogie avec la membrane d’un haut-parleur et est de
forme conique. Cette membrane est élastique et les déplacements sont plus amples
au centre, au niveau du manche du marteau.
Les déplacements du tympan donnent aux deux premiers osselets des mouvements
de rotation. L’apophyse lenticulaire de l’enclume entraîne l’étrier qui s’enfonce
plus ou moins dans la fenêtre ovale avec un mouvement davantage de rotation que
de translation.
• Rôle de l’oreille moyenne :
Il s’agit d’un rôle d’adaptation d’impédance entre l’oreille externe (milieu aérien)
et l’oreille interne (milieu aqueux) de manière à transmettre efficacement l’énergie
acoustique à travers cette interface entre les deux milieux.
Le système fonctionne un peu comme une presse hydraulique avec en plus un effet
de levier.
Le gain en pression mécanique est ainsi compris entre 15 et 20.
Ce rôle est crucial : la suppression des osselets entraîne une perte auditive d’envi-
ron 25 à 30 dB.
• L’oreille interne peut être divisée en deux parties :
– les canaux semi-circulaires (nerf vestibulaire) interviennent dans l’équilibre,
– la cochlée ou limaçon (nerf cochléaire) interviennent pour l’audition.
La cochlée
Elle présente la forme d’un tube osseux enroulé à la manière d’un limaçon autour
d’un axe conique creux : la columelle. Elle est divisée suivant sa longueur par deux
cloisons qui délimitent entre elles une sorte de canal : la rampe cochléaire ou canal
cochléaire. À l’intérieur de cette dernière se trouve l’organe sensoriel proprement dit
ou organe de Corti.
Au-dessous de la rampe cochléaire, se trouve la rampe tympanique, au-dessus se
situe la rampe vestibulaire. Ces deux rampes sont remplies de périlymphe dont la
composition est voisine du LCR, la rampe cochléaire est remplie d’endolymphe de
composition chimique voisine du liquide intracellulaire.
Sur une coupe transverse la rampe cochléaire apparaît de forme triangulaire. Un
de ses côtés est formé par la membrane basilaire dont la structure est fibreuse et
élastique ; celle-ci s’étend de la lame spirale osseuse interne au ligament spiral qui
forme avec la paroi osseuse, le deuxième côté externe du canal. Le troisième côté est
constitué par une fine membrane, la membrane de Reissner.
La rampe cochléaire se termine du côté apical par un cul de sac qui n’atteint pas
tout à fait le sommet du tube osseux et laisse un passage, l’hélicotréma, entre les
rampes vestibulaire et tympanique. À la base de la rampe vestibulaire s’ouvre la
fenêtre ovale obstruée par l’étrier, à la base de la rampe tympanique s’ouvre la fenêtre
ronde obstruée par une simple membrane.
L’organe de Corti est disposé sur toute la surface de la membrane basilaire de la base
à l’hélicotréma. Il est formé de cellules ciliées et de la membrane tectoriale.
Les terminaisons sensibles du nerf auditif se répartissent entre les différentes cel-
lules ciliées.
13.3.2 Mécanisme de l’audition : modèle de Von Bekesy

Lorsqu’un son sinusoïdal continu de fréquence f est produit par le diapason au
niveau de la fenêtre ovale, une onde longitudinale se propage dans la rampe vestibu-
laire puis en sens inverse dans la rampe tympanique après avoir franchi l’hélicotréma
et atteint la fenêtre ronde (zone d’expansion ) sans qu’il y ait de réflexion donc sans
l’établissement d’ondes stationnaires.
Les mouvements liquidiens créent sur la membrane basilaire une onde transversale
à partir de la fenêtre ovale et qui meurt avant d’en atteindre l’extrémité. Plus la fré-
quence du son est élevée, plus la portion vibrante de la membrane basilaire est limitée
et plus le maximum de vibration est près de la fenêtre ovale et inversement pour les
sons graves.
Les cellules auditives étroitement solidaires de la membrane basilaire sont soumises
à des mouvements. Les cils des cellules acoustiques mêlés aux fibres de la mem-
brane tectoriale subissent un mouvement périodique de cisaillement. Les fibres des
neurones acoustiques en relation synaptique avec les cellules auditives sont l’objet
d’excitation ayant la même fréquence que le son incident. Seuls les neurones en
relation avec la portion vibrante de membrane basilaire sont excités et avec plus ou
moins d’intensité.
➤ Message de hauteur
À chaque fréquence du son excitateur correspond un paquet de fibres, bien localisé
pour les fréquences élevées, de moins en moins localisé lorque la fréquence décroît.
Ainsi pour une fréquence de 5 000 Hz les potentiels d’action sont enregistrés dans
une zone très localisée de la partie haute du nerf, pour une fréquence de 500 Hz ils
sont enregistrés dans une large région de la partie moyenne du nerf et que pour une
fréquence de 50 Hz pratiquemment toute la partie inférieure est concernée.
➤ Messages de sonie
Aucun potentiel d’action n’est enregistré sur une des fibres concernées si la puissance
surfacique est inférieure au seuil. Lorsque la puissance surfacique croît, la fréquence
des potentiels d’action croît de 20/sec au seuil d’audition à 800/sec pour 60 dB et
plus. Une fibre ne peut pas transporter plus de 800 potentiels d’action par seconde en
raison de sa période réfractaire.
13.3.3 Examens de la fonction auditive : audiométrie

L’audiométrie ou examen de la fonction auditive, a trois objectifs : diagnostiquer,
évaluer et suivre l’évolution, voire la correction d’une surdité.
Audiométrie tonale liminaire

But : rechercher les seuils liminaires d’audition pour un certain nombre de sons purs
de fréquence étalée dans le spectre audible par conduction osseuse (CO) et en conduc-
tion aérienne (CA).
➤ Conduction aérienne
L’étude commence par l’exploration à l’aide d’un casque de la meilleure oreille pour
la fréquence de 1 000 Hz puis successivement pour les fréquences aiguës jusqu’à
10 000 Hz et graves jusqu’à 125 Hz.
➤ Conduction osseuse
Son étude nécessite l’utilisation d’un vibreur placé sur la mastoïde. Les différentes
fréquences sont explorées dans le même ordre que pour la conduction aérienne mais
la plage étudiée est moins étendue (de 250 à 6 000 Hz).
L’assourdissement de l’oreille controlatérale est ici indispensable pour un bruit blanc,
car dix dB d’écart suffisent alors à celle-ci pour percevoir le son.
Deux sortes de conduction osseuse sont à distinguer :
• la conduction osseuse relative (C.O.R.) lorsque le vibrateur émet dans l’atmo-
sphère une partie du son qui sera captée par voie aérienne,
• la conduction osseuse absolue (C.O.A.) après élimination de cette participation
aérienne par obturation du conduit auditif externe.
➤ Les différents types de surdité

a) Surdité de transmission : elle est caractérisée par l’intégrité de l’oreille interne,
une absence de perte par conduction osseuse, une perte pour toutes les fréquences
par voie aérienne prépondérante pour les graves.
b) Surdités de perception : les pertes sont à peu près identiques par les deux voies
aériennes et osseuses, les aigus étant le plus souvent touchés [vieillards, origine
toxique (aminosides), traumatique ou infectieuse].
c) Surdité mixte : c’est l’association des deux types précédents dont le type est l’otite
moyenne chronique avec une perte par voie aérienne beaucoup plus importante
que par voie osseuse.
➤ Expressions particulières
a) Indice ”0” de Sullivan : normalement la conduction osseuse absolue est supérieure
de 10 à 15 dB à la conduction osseuse relative pour les fréquences inférieures à
2 000 Hz fréquence à partir de laquelle elles se confondent.
L’indice ”0” de Sullivan (ou d’occlusion) additionne les écarts trouvés pour les
fréquences 250, 500 et 1 000 Hz. Il est normalement supérieur à 30 dB mais tend
vers 0 dans les surdités de transmission.
b) L’épreuve de Rinné acoumétrique : elle consiste à placer le pied d’un diapason
vibrant sur la mastoïde d’un sujet puis lorsque le sujet signale qu’il n’entend plus le
son, l’extrémité vibrante du diapason est portée devant le conduit auditif externe :
• l’épreuve est positive si le son est à nouveau perçu (intégrité de l’oreille externe
et moyenne),
• l’épreuve est négative si le son n’est pas réentendu (lésion de l’oreille externe
ou moyenne).
c) L’épreuve de Rinné audiométrique : elle consiste à comparer les courbes de conduc-
tion aérienne et de conduction osseuse relative qui sont superposables chez le sujet
normal. Le Rinné est alors dit nul. Il est dit négatif si la courbe osseuse est meilleure
que la courbe aérienne, donc en cas de surdité de transmission.
d) Weber audiométrique : pour cette épreuve, le vibrateur est placé au milieu du front
et l’intensité est fixée 15 dB au dessus du seuil liminaire d’audition. Normalement
le son perçu est localisé au niveau de la ligne médiane ; une latéralisation du son
est obtenue du côté de l’oreille malade en cas de surdité de transmission, saine en
cas de surdité de perception.
Audiométrie tonale supraliminaire

L’audiométrie tonale supraliminaire consiste à rechercher avec des sons d’intensités
supérieures aux seuils d’audition, les distorsions des sensations sonores qui accom-
pagnent le phénomène de recrutement caractéristique des surdités de perception.
Le phénomène de recrutement a été décrit en 1928 par Fowler. Il s’agit d’une surdité
avec compression du champ auditif pouvant aller jusqu’à une diminution du seuil
douloureux par rapport au sujet normal.
➤ Surdité à prédominance unilatérale

Le test de Fowler met bien en évidence la compression du champ auditif en cas de
surdité à prédominance unilatérale. Il consiste à rechercher pour chaque fréquence
entre 250 et 4 000 Hz l’égalité de sensation sonore entre les deux oreilles en augmen-
tant progressivement de 10 dB.
Ces résultats sont reportés sur un graphique (Fig. 13.10). L’absence de recrute-
ment se traduit par une parallèle à la première bissectrice, un recrutement est signé
par une courbe se rapprochant de la première bissectrice qui peut même être cou-
pée en cas de sur-recrutement.
L (dB)
100
t
men
OD (oreille droite)
80
te
ecru
t
en
sur r
tem
60
ru
t
ité en
rec
d m
sur te
ns ru
ec
40
e , sa ns r
al sa
m té
nor di
r
su
20
20 40 50 60 80 100 L (dB)
OG (oreille gauche)
Figure 13.10
➤ Surdité bilatérale sans prédominance

1. Test de Lûscher : le test de Lûscher consiste à moduler un son de 20 dB d’une
variation d’amplitude de 5 dB, puis à diminuer l’intensité de modulation jusqu’à
ce que ce son soit perçu comme continu c’est-à-dire jusqu’à 1, 2 dB chez le sujet
normal. Une valeur inférieure témoigne d’un recrutement.
2. Sisi-test : (short increment sensitority index) consiste à envoyer un son pur de
20 dB au dessus du seuil d’audition dont l’intensité varie par paliers. Le nombre
de sauts d’intensité détectés par le patient est normalement inférieur à 20 % et
supérieur à 60 % en cas de recrutement.
Audiométrie vocale
L’audiométrie vocale teste l’intelligibilité du langage. Elle consiste à faire répéter au
patient des listes de mots émis à des intensités étagées de cinq dB en cinq dB.
Résultats : pour chaque intensité sonore est noté le pourcentage d’intelligibilité, c’est
à dire le rapport du nombre de mots compris et répétés, sur le nombre de mots pronon-
cés. Normalement 20 dB de gain suffisent pour passer de 0 à 100 % d’intelligibilité
(courbe sigmoïde) (Fig. 13.11).
L’indice vocal ou seuil d’intelligibilité déterminé par l’intersection de la courbe avec
la barre des 50 % d’intelligibilité et compté en décibels au partir d’une origine fixée
arbitrairement au point d’inflexion de la sigmoïde normale.
% d'intelligibilité
100%
Seuil d'intelligibilité
50%
10 20 30 Indice vocal
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 L (dB)
Figure 13.11
Exercices 329
Exercices
1 Un nageur assis au bord d’une piscine couverte perçoit un bruit continu d’ori-
gine aérienne de 100 dB absolus, que l’on suppose homogène dans tout le
volume aérien de la piscine.
On suppose que l’interface eau-cérumen n’atténue pas les sons et que la puissance
acoustique transmise de l’air vers l’eau est homogène en tout point du bassin.
Sachant qu’une interface air-eau ne laisse passer qu’un millième de l’énergie inci-
dente et que la conduction osseuse atténue de 20 dB l’intensité du son perçu par
rapport à la conduction aérienne, déterminer, lorsque le nageur plonge dans l’eau :
1. L’intensité sonore perçue dans le cas où il y a persistance d’une bulle d’air
au contact des deux tympans.
2. L’intensité sonore perçue dans le cas d’une entrée en contact de l’eau avec
les deux tympans.
3. L’intensité sonore perçue dans le cas où il y a présence d’un bouchon de céru-
men dans le conduit auditif externe (CAE) droit (provoque une atténuation de
40 dB), l’eau étant en contact du tympan gauche et du cérumen à droite.
4. L’intensité sonore perçue dans le cas où il y a présence de 2 bouchons de
cérumen dans les 2 CAE (atténuation de 40 dB), l’eau étant en contact du
cérumen.
2 Un compresseur qui produit l’air destiné à un marteau piqueur émet à lui seul,
selon une symétrie sphérique, un son de 100 dB absolus mesuré à 5 mètres.
1. Déterminer l’intensité sonore en W. m−2 du son audible à la distance
r1 = 5 m, puis à la distance r2 = 50 m.
2. Même question que la 1, mais pour les distances r3 = 0,5 m et r4 = 500 m.

3. On désire déterminer le niveau sonore, en dB, du bruit audible à l’intérieur
d’une voiture située à la distance r du compresseur.
On suppose que :
• le bruit pénétrant dans la voiture ne passe que par les vitres,
• que l’atténuation en dB par une interface air/verre est de 15 dB,
• que les vitres de la voiture (simple vitrage) sont fermées et le moteur
arrêté (aucune autre source que le bruit du compresseur).
a) Déterminer le niveau sonore L 1 à l’intérieur de la voiture pour r 1 = 5 m.
b) Même question pour r2 = 50 m.
4. Sachant que la conduction osseuse absolue atténue, par rapport à la conduc-
tion aérienne, d’un facteur 1 000, l’intensité d’un son perçu et que la
congestion bilatérale des trompes d’Eustache par un rhume fait perdre

15 dB en conduction aérienne, déterminer le niveau sonore perçu par un
passager enrhumé à l’intérieur de la voiture située à la distance r2 = 50 m.
5. Même question que la 4 (vitres fermées, moteur arrêté, passager enrhumé),
mais en positionnant la voiture à la distance r1 = 5 m du compresseur et en
allumant l’autoradio qui génère dans la voiture un son uniforme de puissance
sonore Wradio = 10 −5 W. m −2.

1 Lorsque un son arrive perpendiculairement à l’interface entre deux milieux
d’impédance acoustique différente Z1 et Z 2 :
(Z 1 − Z 2) 2
❑ 1. Le facteur de réflexion est égal à .
(Z 1 + Z2 )2
Z 1 Z2
❑ 2. Le facteur de transmission est égal à 4 .
(Z 1 + Z 2 )
(Z 1 − Z 2)
(Z 1 + Z2 )
Z1 Z 2
(Z 1 − Z 2 )2
Z1 Z 2
(Z 1 + Z 2 )2
2 En audition subjective :
❑ 1. La sensation est proportionnelle au logarithme du stimulus.
❑ 2. La sensation est proportionnelle à l’inverse du logarithme du stimulus.
❑ 3. Le stimulus est égal au logarithme de la sensation.
❑ 4. La sensation est égale à la racine carrée du stimulus.
❑ 5. La sensation est proportionnelle au stimulus.
❑ 1. Le savart quantifie la capacité de discrimination en tonie d’un son.
❑ 2. Un octave correspond à 300 savarts.
❑ 3. Un octave correspond à 30 savarts.
❑ 4. Le phone quantifie la capacité de discrimination en hauteur d’un son.
❑ 5. Un octave correspond à 300 phones.
❑ 1. Le phone quantifie la sensation de sonie.
❑ 2. L’échelle des phones est définie par rapport à un son pur de 1 000 Hz.
❑ 3. Chez un individu normal, un son de 1 000 Hz d’intensité 60 dB absolus
correspond à une sensation de 60 phones.
❑ 4. Les courbes isophonantielles ne sont pas parallèles entre elles.
❑ 5. Les courbes isophonantielles ne sont pas parallèles aux courbes en déci-
bels relatifs.
❑ 1. Le savart quantifie la capacité de discrimination en sonie d’un son.
❑ 2. La loi de Weber et Fechner s’applique.
❑ 3. Un savart correspond à 300 octaves.
❑ 4. Le timbre correspond au spectre des fréquences et de leurs amplitudes.
❑ 5. La sensation de tonie correspond à la hauteur d’un son.
6 ❑ 1. La décomposition d’un son complexe en sons purs par le théorème de

Fourier est unique.
❑ 2. Un son complexe de fréquence f possède en général une composante
fondamentale sinusoïdale pure de même fréquence.
❑ 3. Un son complexe de fréquence f possède en général plusieurs compo-
santes harmoniques sinusoïdales pures de fréquences multiples entières
de f .
❑ 4. Un son complexe de fréquence f possède en l’absence de fondamental
plusieurs composantes harmoniques sinusoïdales pure fréquences mul-
tiples demi-entières de f .
❑ 5. Plus un bruit est bref plus son spectre de fourier est riche en composantes.
7 ❑ 1. Un bruit blanc possède un spectre continu borné en plateau.

❑ 2. Un bruit blanc possède un spectre discontinu borné.
❑ 3. Un bruit blanc sert à assourdir l’oreille non explorée en audiométrie.
❑ 4. Un bruit musical possède un spectre discontinu borné.
❑ 5. La presbyacousie se caractérise par une perte d’audition dans les sons de
haute fréquence.
8 ❑ 1. À 40 ans un individu normal présente un déficit de perception significatif
pour les sons de fréquence supérieure à 8 000 Hz.
❑ 2. En écoute binaurale, un déplacement angulaire de la source sonore de 10
degrés dans le plan frontal est le minimum perceptible.

degré dans le plan frontal est le minimum perceptible.
degrés dans le plan sagittal est le minimum perceptible.
degré dans le plan sagittal est le minimum perceptible.
L’énoncé suivant est commun aux questions 9 à 15.

Un compresseur qui produit l’air destiné à un marteau piqueur émet à lui seul,
selon une symétrie sphérique, un son de 100 dB absolus mesurés à 5 mètres.
9 La puissance surfacique sonore en Watts·m−2 du son audible à différentes dis-

tances est égale à :
❑ 1. 10−2 Watts·m−2 à 5 mètres.
❑ 5. 1, 2, 3 et 4 sont fausses.
10 Même question que la précédente

❑ 1. 10−2 Watts·m−2 à 0,5 mètres.
❑ 2. 1 Watt·m−2 à 0,5 mètres.
❑ 3. 10−4 Watts·m−2 à 0,5 mètres.
❑ 4. 10−6 Watts·m−2 à 500 mètres.
❑ 5. 1, 2, 3, 4 sont fausses.
Questions 11 à 12
On considère que le bruit pénétrant dans la voiture ne passe que par les vitres et
on suppose que l’atténuation par une interface air/verre est de 15 dB.
11 Le bruit audible à l’intérieur d’une voiture, dont les vitres (simple vitrage) sont
fermées et le moteur arrêté (aucune autre source de bruit que le compresseur),
est égal à :
❑ 1. 100 dB à 5 mètres.
❑ 2. 70 dB à 5 mètres.
12 Le bruit audible à l’intérieur d’une voiture dont les vitres (simple vitrage) sont
fermées, est égal à :
❑ 1. 100 dB à 50 mètres.
❑ 2. 70 dB à 50 mètres.
❑ 3. 85 dB à 50 mètres.
❑ 4. 50 dB à 50 mètres.
❑ 5. 35 dB à 50 mètres.
13 Sachant que la conduction osseuse absolue atténue, par rapport à la conduction

aérienne, d’un facteur 1 000 l’intensité du son perçu et que la congestion bila-
térale des trompes d’Eustache par un rhume fait perdre 15 dB en conduction
aérienne, quelle est l’intensité sonore perçue par un passager de l’automobile
enrhumé (vitres fermées) ?
❑ 1. 20 dB à 50 mètres.
❑ 2. 70 dB à 50 mètres.
❑ 3. 55 dB à 50 mètres.
❑ 4. 50 dB à 50 mètres.
14 Même question que la précédente

❑ 1. 65 dB à 50 mètres.
❑ 2. 35 dB à 50 mètres.
❑ 4. 45 dB à 500 mètres.
15 Même question que les deux précédentes, mais en positionnant la voiture à 5

mètres du compresseur et en allumant l’autoradio qui génère dans la voiture un
son uniforme de 10−5 Watts·m−2 .
❑ 1. 70 dB
❑ 2. 55 dB
❑ 3. 73 dB
❑ 4. 58 dB
❑ 5. Autre réponse
Questions de cours
16 Impact de la surdité en France.

❑ 1. Depuis 1982, la surdité est la première maladie professionnelle.
❑ 2. Les baladeurs vendus en France sont limités à 100 dB en puissance de
sortie maximale depuis l’arrêté du ministère de la santé du 24/7/98.
❑ 3. La législation du travail limite la durée maximale d’exposition à un bruit
supérieur à 118 dB, à 25 minutes par semaine.
❑ 4. La législation du travail limite la durée maximale d’exposition à un bruit
compris entre 108 et à 112 dB, à 25 minutes par jour.
❑ 5. 5 millions de français, dont 3 millions ont plus de 55 ans, souffrent de
troubles de l’audition.
17 Audiométrie tonale supraliminaire.

❑ 1. Le test de Fowler explore le phénomène de recrutement.
❑ 2. Le test de Lüscher explore le phénomène de recrutement.
❑ 3. Le SISI-test explore le phénomène de recrutement.
❑ 4. Le test de Fowler explore une surdité à prédominance unilatérale.
❑ 5. Le phénomène de recrutement est caractéristique des surdités de transmis-
sion.
Corrigés
Exercices
1 1. Le bruit ambiant étant de 100 dB, et comme une interface air/eau atté-
nue d’un facteur de 103, soit de 30 dB, dans l’eau il ne reste donc que :
100 − 30 = 70 dB. La bulle d’air au contact du tympan rajoute une interface
eau/air (Fig. 13.12).
Le son passant par le tympan est théoriquement égal à (100−30)−30 = 40 dB.
Mais, la tête est immergée dans l’eau, donc les vibrations de l’eau sont trans-
mises à la boîte crâniènne (et notamment à la mastoïde). Elles donnent donc
lieu à une conduction osseuse jusqu’à l’oreille interne. Or par cette voie,
la perte n’est que de 20 dB (selon l’énoncé), cette voie d’audition prend
donc le dessus sur celle du tympan. On obtient ainsi un son perçu de niveau
sonore :
L 1 = (100 − 30) − 20 = 50 dB
(air/eau) (conduction osseuse)
Corrigés 335
crâne
bulle d'air
tympan
conduit auditif
externe
oreille externe
Figure 13.12
2. L’eau est en contact des deux tympans, donc il n’y a pas de perte à partir de
l’eau, le son perçu sera donc de :
L 2 = 100 − 30 = 70 dB
3. L’eau est maintenant en contact du tympan gauche, le son est perçu par la
cochlée gauche (qui court-circuite la droite où l’atténuation est plus intense) :
le son perçu sera donc de :
L3 = 100 − 30 = 70 d B
4. Les deux bouchons rajoutent 40 dB d’atténuation pour la voie aérienne (tym-
panique) ; cela entraînerait une perte théorique de 30 + 40 = 70 dB.
Mais, comme pour la question 1, c’est la conduction osseuse qui prend le
relais : l’intensité perçue sera donc de :
L 4 = (100 − 30) − 20 = 50 dB
(air/eau) (conduction osseuse)
2 1. On a un niveau sonore de 100 dB absolus à 5 m.

W1 L1
Comme L1 = 10 log alors W1 = W0 × 10 10
W0
100
soit numériquement W1 = 10 −12 × 10 10 = 10−2 W. m−2 .
L’atténuation par la distance varie en fonction de l’inverse du carré de la
 2
r1
distance, soit W2 = W 1
r2
Ainsi, pour r1 = 5 m, r 2 = 50 m et W1 = 10−2 W. m−2 , on a
 2
5
W2 = 10−2 × = 10−4 W. m −2
50
2. Même raisonnement que la question 1 :

 2
r1
À r3 = 0, 5 m, W 3 = W1 , soit numériquement W3 = 1 W. m−2 .
r3
 2
r1
À r4 = 500 m, W4 = W1 , soit numériquement W4 = 10−6 W. m−2 .
r4
3. a) À l’extérieur de la vitre, et à 5 m du compresseur, on a un niveau sonore

L 1 = 100 dB. Le son passe deux interfaces (air/verre puis verre/air) pour
pénétrer dans la voiture (Fig. 13.13).
vitre
{
son natif son atténué
interface air/verre interface verre/air
Figure 13.13
La perte sera donc de 2 × 15 = 30 dB.

Le niveau sonore à l’intérieur de la voiture sera donc de Lint = L ext − 2 × 15,
soit numériquement L 1,int = 100 − 30 = 70 dB.
À la distance r2 = 50 m, le bruit entrant dans la vitre est atténué par la
distance (voir question 1). Il a une puissance sonore W2 = 10−4 W. m−2 ,
10 −4
soit un niveau sonore L 2 = 10 log −12 = 80 dB
10
La perte au passage de la vitre étant toujours de 30 dB, le niveau sonore à
l’intérieur de la voiture et à 50 m du compresseur sera
L 2,int = 80 − 30 = 50 dB
4. À 50 m, le son dans la voiture a un niveau sonore de 50 dB. Le rhume

entraîne une perte de conduction aérienne bilatérale de 15 dB La conduc-
tion osseuse ne peut pas prendre le relais car une atténuation d’un facteur
1 000 correspond à 30 dB de perte. Le son perçu a donc un niveau sonore
L 2,int = 50 − 15 = 35 dB
Corrigés 337
5. La voiture est à 5 m, le son provenant du compresseur, à l’intérieur de la

voiture, a un niveau sonore L1,int = 70 dB
Avec l’autoradio, on additionne un son de puissance sonore
Wradio = 10−5 W. m −2 .
La puissance sonore résultante est Wr = W1,int + Wradio .

W1,int
On a L1,int = 10 log
W0
L 1,int
Donc W1,int = W 0 × 10 10
70
Soit numériquement, W1,int = 10−12 × 10 10 = 10−5 W. m −2
et donc W r = 2.10−5 W. m−2
2.10−5
Le niveau sonore résultant est L r = 10 log = 73 dB
10 −12
Le rhume en fait perdre 15 dB, il reste donc 73 − 15 = 58 dB perçus par
l’individu.

Question 1 2 4 5 6 7 8 9
1. ❑
✗ ✗
❑ ✗
❑ ❑ ❑
✗ ❑
✗ ✗
❑ ❑
✗
2. ❑ ❑ ✗
❑ ❑
✗ ✗
❑ ❑ ❑
✗ ❑
3. ❑ ❑ ✗
❑ ❑ ❑
✗ ✗
❑ ❑ ❑
4. ❑ ❑ ✗
❑ ❑
✗ ✗
❑ ❑
✗ ❑ ✗
❑
5. ❑
✗ ❑ ✗
❑ ❑
✗ ✗
❑ ❑
✗ ✗
❑ ❑
Question 10 11 12 13 14 15 16 17
1. ❑ ❑ ❑ ❑ ❑ ❑ ✗
❑ ❑
✗
2. ❑
✗ ✗
❑ ❑ ❑ ❑
✗ ❑ ✗
❑ ❑
✗
3. ❑ ❑ ❑ ❑ ✗
❑ ❑ ❑ ❑
✗
4. ❑
✗ ❑ ✗
❑ ❑ ❑ ❑
✗ ❑ ✗
❑
5. ❑ ❑ ❑ ✗
❑ ❑ ❑ ❑
✗ ❑
3 1. et 2.
On rappelle que :
• le savart est relatif à la tonie (fréquence)
• le phone est relatif à la sonie (la puissance sonore perçue).
14 Optique et anomalies
de la vision
Plan Objectifs
Cours • Comprendre et retenir l’ori-
14.1Les troubles dioptriques gine des anomalies visuelles :
des yeux géométriques (dioptriques), de
l’accomodation (presbytie) réti-
14.2Méthodes d’examen des
niennes (dyschromatopsies)
caractéristiques oculaires
• Savoir choisir et calculer le mode
14.3Le rôle de la rétine dans la
de correction des troubles diop-
vision des couleurs
triques de l ’œil (lunettes ou
QCM et exercices verre de contact), ainsi que de
Corrigés la presbytie.
Cours
Les notions d’optique géométrique sont abordées dans le livre de physique de la même
collection auquel on se référera.Quelques rappels pourront cependant être abordés.
Les anomalies de la vision ont principalement deux origines :
• l’une liée aux caractéristiques géométriques de l’œil : ce sont les troubles diop-
triques de l ’œil, qui ont pour conséquence une vision floue par mauvaise conver-
gence des rayons lumineux sur la rétine.
• l’autre liée à des anomalies rétiniennes : troubles de la vision des couleurs, en
général d’origine génétique.
14.1 LES TROUBLES DIOPTRIQUES DES YEUX

Pour que la vision soit nette, le système optique doit être à même de former sur la
rétine une image nette de l’objet.
Deux types de troubles peuvent se produire :
• l’œil est capable de réaliser le stigmatisme : on parlera d’amétropies sphériques ;
14.1 Les troubles dioptriques des yeux 339
• l’œil ne réalise pas le stigmatisme car il ne possède pas de symétrie de révolution :

il est incapable de donner d’un objet ponctuel une image ponctuelle, on parle alors
d’astigmatisme.
14.1.1 Les amétropies sphériques

On distingue deux types d’amétropies sphériques : la myopie et l’hyperopie (ou
hypermétropie).
La myopie
Le myope est un individu qui possède une bonne vision de près et une mauvaise
vision de loin. Dans la myopie, le punctum remotum (P . R.) est situé en avant de
l’œil à distance finie. Il est réel.
Le foyer image F  est situé en avant de la rétine (Fig. 14.1).
P.R. P.P. S
F'
dm
D
Figure 14.1
Pour un œil myope au repos, l’image se forme sur la rétine si le faisceau incident est
divergent (Fig. 14.2).
P.R.
P.P. S
dm
D
Figure 14.2
Par définition on appelle degré d’amétropie la proximité du punctum remotum, soit
1
D ◦ d’amétropie = P . R.
où P P . R représente la position du P . R . (14.1)
P
340 Chap. 14. Optique et anomalies de la vision
D◦ d’amétropie P P . R.
−1δ −1 m
−2δ −0, 50 m
−4δ −0, 25 m
L’hyperopie ou hypermétropie.
Le sujet hyperope a une mauvaise vision de près et en général une bonne vision
de loin.
Le punctum remotum est situé en arrière du sommet de l’œil : Il est virtuel
(Fig. 14.3).
P.R.
P.P. S
F'
Figure 14.3
L’œil étant au repos, pour que l’image se forme sur la rétine il faut que le faisceau
qui arrive soit déja convergent au niveau du P . R. (Fig. 14.4).
P.R.
P.P. S
Figure 14.4
Le degré d’amétropie d’un œil hyperhope est positif puisque le punctum remotum
est situé en arrière de l’œil.
D◦ d’amétropie PP.R.
1δ +1 m
2δ +0, 50 m
4δ +0, 25 m
14.1.2 Correction des amétropies

Correction par des verres de lunettes
Le but de la correction est de ramener le punctum remotum de l’association (œil +
verre correcteur) à l’infini comme pour un œil normal.
Le principe général de correction des amétropies sphériques est de placer devant

l’œil une lentille mince dont le foyer image coïncide avec le punctum remotum de
l’œil ( P . R .).
Dans ces conditions l’image finale se forme sur la rétine si l’œil est au repos.
Correction de la myopie
L’œil myope est trop convergent : il doit être corrigé par un verre divergent (Fig. 14.5).
(verre correcteur)
rétine
S
P.R.
Figure 14.5
En décomposant :
• l’objet à l’infini (position du P . R . pour un œil normal) est à l’origine d’un fais-
ceau de lumière parallèle. La lentille correctrice (divergente) en donne une image
virtuelle au niveau de son foyer image, donc au niveau du punctum remotum de
l’œil myope,
• cette image virtuelle sert d’objet virtuel pour l’œil. Placé au punctum remotum de
l’œil cet objet virtuel va donner par rapport au dioptre équivalent une image nette
sur la rétine.
La puissance du verre de lunette est sensiblement égale au degré d’amétropie de l’œil.
En réalité, comme il existe une petite distance entre le sommet du dioptre et le centre
optique de la lentille correctrice, cette puissance différe un peu du degré d’amétropie.
Exemple
Soit un œil myope dont le degré d’amétropie est de −5 δ. Quelle est avec précision
la correction de cet œil par un verre de lunette placé à a = 1 cm de l’œil ?
1
La position du P . R . est donnée par : P P . R. = ◦
D d’amétropie
1
Numériquement : P P . R. = = −0, 20 m.
−5
Le verre correcteur étant à 1 cm de l’œil (Fig. 14.6),
donc f  = P P . R. + a = −0, 19 m.
(verre correcteur)
-0,19 m
rétine
P.R.
-0,20 m F'
-0,01 m
Figure 14.6
La puissance du verre correcteur est :

1
P= (14.2)
f
1
Soit numériquement : P = = −5, 29 δ.
−0, 19
Correction de l’hyperopie
L’œil hyperope manque de convergence : sa correction se fera donc par une lentille
convergente. On place devant l’œil une lentille mince dont le foyer image coïncide
avec le punctum remotum de l’œil (Fig. 14.7).
(verre correcteur)
rétine
P.R.
F'
Figure 14.7
Le mécanisme de la formation de l’image est identique au cas précédent.

Exemple
Soit un œil hyperope dont le degré d’amétropie est de +3 δ
Déterminons la puissance du verre correcteur sachant que celui-ci est placé à
a = 1 cm en avant du sommet de l’œil (Fig. 14.8).
(verre correcteur)
rétine
P.R.
F'
Figure 14.8
P . R. 1
Le degré d’amétropie étant de +3 δ, donc P = = +0, 33 m.
3
Le verre correcteur est placé à 1 cm de l’œil.
Comme f  = P P . R. + a, alors f  = +0, 34 m.
1
La puissance du verre correcteur est donc : P = , soit numériquement
f
P = +2, 94 δ
Correction par des lentilles ou verres de contact

Les lentilles de contact sont de petites lentilles minces appliquées sur la cornée. Le
rayon de la partie concave de la lentille doit être égal au rayon de courbure du dioptre
cornéen antérieur.
Les verres de contact apportent un meilleur champ de vision avec des effets de pro-
fondeur moins importants qu’avec des verres classiques.
Ils ne comportent ni rayures ni salissures (nettoyage par les larmes et les clignements
de paupière) et donnent une transparence excellente.
Figure 14.9
Exemple
Un œil peut être représenté par un dioptre équivalent dont le rayon de courbure
est R = 6 mm. L’indice du milieu de l’œil est de 1, 3. La distance sommet du
dioptre-rétine est de 20 mm.
1. Quel est le degré d’amétropie de cet œil ? Quelle est la nature de l’amétropie ?
2. Quelle est la valeur du rayon de courbure du verre de contact correcteur sachant
que l’indice de celui-ci est de 1, 5 ?
Quelle est la puissance du verre de contact seul ? On supposera que les sommets
des dioptres sont confondus.
La puissance d’une lentille est donnée par :
 
1 1
P = (n − 1) + (14.3)
R1 R 2
avec R < 0 s’il s’agit d’une face concave et R > 0 s’il s’agit d’une face convexe.
rétine
R2
R1
Figure 14.10
1. Calcul de la position du ponctum remotum et du degré d’amétropie.

La formule de conjugaison appliquée au dioptre sphérique, donne :
n2 n1 n − n1
− = 2 , avec A image de A à travers le dioptre de rayon R
SA  SA R
(14.4)
L’image A  se forme sur la rétine, donc
1, 3 1 1, 3 − 1
− P . R. =
20 P 6
d’où :
1
P . R.
= 0, 015, soit P P . R. = 67 mm
P
Le degré d’amétropie vaut :
1
D ◦ d’amétropie =
P P . R.
1
Soit numériquement, D ◦ d’amétropie = = +15 δ
0, 067
L’œil est donc hyperope.
2. Calcul des rayons de courbure.
Le rayon de courbure interne du verre de contact R2 est le même que le rayon de
courbure de la cornée donc de 6 mm.
Calculons dans un premier temps la position de l’objet virtuel qui donne, par rap-
port au dioptre verre de contact-œil, une image sur la rétine.
On a :
1, 5 1, 3 1, 3 − 1, 5
− + = (d’après la formule de conjugaison)
p 20 6
1, 5
d’où : = 0, 098
p
soit : p = 15, 3 mm
Cet objet virtuel correspond à l’image virtuelle donnée par le dioptre air-verre de
contact d’un point à l’infini (nouveau P . R.de l’œil corrigé) : ce point correspond
au foyer image de ce dioptre.
n 2 R1
On a : f =
n2 − n 1
n2 − n 1
d’où R1 = f 
n2
soit numériquement : R 1 = 5, 1 mm
Calculons la puissance de la lentille de contact seule :

 
1 1
D = (1, 5 − 1) + , soit D = 15 δ
0, 0051 −0, 006
14.1.3 L’astigmatisme
Définition
L’œil ne possède plus une symétrie de révolution : d’un point objet lumineux il
n’est pas capable de fournir une image pontuelle (déformation cornéenne).
On distingue :
• l’astigmatisme irrégulier : par exemple une cornée qui a subi des traumatismes
(blessures, brûlures,...)
La seule correction possible est la restitution d’une courbure uniforme à la cornée
grace à un verre de contact.
• l’astigmatisme régulier :
Il existe deux méridiens principaux perpendiculaires, entre lesquels la puissance

varie de manière continue. La différence de puissance entre les deux méridiens prin-
cipaux est appelée « degré d’astigmatisme ».
L’œil astigmate régulier

On distingue :
• l’astigmatisme dit « conforme à la règle » où le méridien vertical possède la plus
forte puissance, le méridien horizontal la plus faible puissance.
• l’astigmatisme dit « non conforme à la règle » où le méridien vertical possède
la plus faible puissance, le méridien horizontal la plus forte puissance.
L’œil possède donc deux puissances différentes selon deux méridiens : on peut définir
deux pseudo-punctum remotum.
Le pseudo-punctum remotum vertical est le point conjugué de la rétine par rapport à
la puissance du méridien vertical. On peut utiliser la formule des dioptres sphériques
pour en calculer la position. Celui-ci peut être défini également comme étant le point
où il faut placer un objet ponctuel pour que sa pseudo-image horizontale se forme
sur la rétine.
De la même manière, on peut définir un pseudo-punctum remotum horizontal par
rapport à la puissance du méridien horizontal.
Correction des astigmates

Il faut rendre à l’œil une puissance égale dans toutes les directions et faire en sorte
que lorsque l’œil corrigé au repos forme d’un point objet à l’infini, une image sur la
rétine. Ceci est réalisé à l’aide de lentilles cylindriques ou sphéro-cylindriques. Le
principe de correction est le même que pour les amétropies sphériques mais il faut
raisonner dans deux plans perpendiculaires.
Exemple
Considérons un œil astigmate myope composé caractérisé par :
• un pseudo-punctum remotum horizontal à P . PH = −50 cm du sommet du
dioptre.
• un pseudo-punctum remotum vertical à P . R V = −25 cm du sommet du dioptre.
1. Calculons le degré d’astigmatisme de cet œil.
2. Déterminons la puissance du verre correcteur.
1. Le degré d’astigmatisme est :
 
 1 1 
D ◦ (d’astigmatisme) =  −  (14.5)
P .R V P .P H 
 
◦
 1 1 
Soit numériquement, D (d’astigmatisme) =  − =2δ
−0, 25 −0, 50 
2. La correction.
Représentons les différents éléments sur la figure 14.11.
S rétine
P.R H P.RV 1 cm
-50 cm -25 cm
PH
PV
Figure 14.11
1
La puissance du verre correcteur est P: H = (14.6)
f H
1
Soit numériquement : P H = = −2, 04 δ.
−0, 49
1
PV = (14.7)
fV
1
Soit numériquement : P V = = −4, 17 δ
−0, 24
14.1.4 La presbytie
Elle est consécutive au vieillissement du cristallin qui perd de son élasticité. Elle se
traduit par une diminution de l’amplitude d’accommodation ; on parle de presbytie
lorsque cette amplitude devient inférieure à 4 δ. Elle survient aux alentours de 45 ans
en moyenne.
L’amplitude d’accomodation, exprimée en dioptries, représente la différence des
proximités respectives du P . R. et du P . P ., soit
1 1
A = R − P , avec R = et P = (14.8)
P P . R. P P.P.
Le presbyte simple
Il n’a pas de troubles dioptriques pré-existant. Le presbyte simple a donc son punc-
tum remotum à l’infini.
A = 1 dt
-1m
A = 2 dt
- 50 cm
P.R. à - ∞ S rétine
A = 3 dt
- 33 cm
A = 4 dt
-25 cm
Figure 14.12
Le myope presbyte
Son punctum remotum est à distance finie en avant de l’œil.
Exemple
Soit un myope presbyte possédant un degré d’amétropie de −1 δ et une amplitude
d’accomodation A = 2 δ (Fig. 14.13).
Le P . R. est situé à −1 m de S.
Déterminons la position du P . P .
Comme A = R − P , alors P = R − A.
P = −1 − 2 = −3 δ, c’est-à-dire P P . P . = −33 cm
Le P . P . est donc situé à 33 cm de S.
P.R. P.P. S rétine
-1m - 33 cm
Figure 14.13
En fait ce patient peut voir des objets nettement entre −1 m et −0, 33 m. Mais
en réalité son plan de lecture confortable est plus éloigné que −33 cm car à cette
distance il est obligé d’accommoder au maximum et l’œil se fatigue vite. Pour
lire dans des conditions confortables, l’œil ne doit utiliser que la moitié de son
amplitude d’accommodation.
Le plan de lecture est situé à :
A
PL = R − = −1 − 1 = −2 δ, soit à −50 cm du sommet S du dioptre.
2
Dans ces conditions, on peut dire que pour ce myope presbyte, la vision de près est
défectueuse.
L’hyperope presbyte
La presbytie aggrave les conséquences de l’hyperopie. La diminution de l’amplitude
d’accommodation fait que le P . P . est encore plus éloigné de S, voire lui aussi virtuel.
Exemple
Soit un œil hyperope presbyte possédant un degré d’amétropie de +3 δ et une ampli-
tude d’accommodation A de 2 δ (Fig. 14.14).
1
Le punctum remotum P . R. est situé à (+ D) soit à +0, 33 m de S.
3
R désigne la proximité du remotum et P celle du proximum (en dioptries)
Le P . P . est situé à : A = R − P , soit P = R − A.
Numériquement, P = 3 − 2 = 1 δ, soit un P . P . situé à +1 m de S (en arrière de
l’œil).
Le P . R . et le P . P . sont tous les deux virtuels : ce sujet ne peut voir aucun objet
réel de manière nette.
parcours d'accomodation
S rétine
{P.R.
+ 33 cm
P.P.
+1m
Figure 14.14
La correction de la presbytie
➤ Correction d’un presbyte simple
Seule la vision de près doit être corrigée.
Cela se fait avec une lentille dont la puissance est telle que l’œil n’utilise que la
moitié de son amplitude d’accommodation, pour voir nettement un plan de lecture
confortable, situé à−25 cm.
Ce sujet n’utilisera donc ses lunettes que pour la vision de près (lecture notamment).
Exemple
Soit un œil presbyte simple dont l’amplitude d’accommodation A est de 2 δ. Quelle
est la puissance du verre correcteur pour la vision de près ?
1
Le P . R. est à l’infini, le P . P . est situé à −= −0, 50 m de S (Fig. 14.15).
2
L’œil, lorsqu’il utilise la moitié de son amplitude d’accomodation, met au point sur
un objet situé à :
A
Pob = R − = −1 δ, soit à une distance de −1 m.
2
(plan de lecture à - 25 cm de S)
{
(lentille)
P.R. P 0 A/2) P.P.

-∞ -1m - 0,5 m O S rétine
p' = -99 cm
p = -24 cm
Figure 14.15
Le verre correcteur est convergent. La puissance du verre sera calculée à partir de

la formule des lentilles :
1 1 1 1
− = = − =P (14.9)
p p f f
1 1
Soit numériquement : P = − = 3, 15 δ.
−0, 99 −0, 24
➤ Correction d’une presbytie associée à une amétropie

On utilise des verres à puissance variable dits « progressifs » : la puissance dimi-
nue graduellement lorsque l’on passe du bord inférieur (correction de près) au bord
supérieur (correction de loin) de la lentille.
Le principe de calcul est le même que pour l’exemple précédent.
14.2 MÉTHODES D’EXAMEN DES CARACTÉRISTIQUES

OCULAIRES
14.2.1 Les méthodes subjectives
Elles reposent sur l’appréciation par le sujet des difficultés visuelles ressenties à la
présentation de divers tests : on essaie selon les résultats obtenus, des corrections
différentes jusqu’à obtenir celle qui apporte le meilleur confort visuel au sujet.
Ces tests reposent essentiellement sur la lecture d’optotypes (lettres ou symboles de
forme et dimension standardisées). Ils permettent de mesurer l’acuité visuelle.
14.2.2 Les méthodes objectives

Elles ne réclament pas la collaboration du sujet et reposent sur des principes d’op-
tique géométrique qui les rendent applicables à n’importe quel cas.
14.2 Méthodes d’examen 351
Skiascopie
Principe : on s’arrange pour obtenir tout d’abord un point lumineux sur la rétine
du sujet : si ce dernier n’accomode pas et d’après le principe du retour inverse de
la lumière, les rayons émanant de ce point vont être réfractés par les milieux antérieurs
de l’œil et vont venir se rejoindre au niveau du remotum. Il suffit alors de déterminer ce
point pour en déduire très simplement la nature et le degré de l’amétropie recherchée.
Sujet et observateur se trouvent situés à 1 mètre l’un de l’autre. La lumière émanant
d’une source S située légèrement en arrière du sujet et réfléchie par un miroir plan
(tenu par l’observateur) et percé d’un trou central par lequel l’observateur peut voir
l’œil examiné. En faisant effectuer au miroir une petite rotation autour d’un axe ver-
tical ou horizontal, la tache lumineuse refléchie sur le visage du sujet va se déplacer
par exemple de haut en bas. L’observateur observe l’éclairement de la pupille.
Trois cas peuvent se produire :
1. Le sujet est myope de plus d’une dioptrie :
Lorsque le P . R. est situé entre le patient et l’observateur, la pupille s’éclaire en sens
inverse du déplacement de la tache lumineuse.
2. Le sujet est myope de moins de 1 δ et n’accomode pas :
Lorsque le P . R . est situé au delà de l’observateur, la pupille s’éclaire dans le même
sens que se déplace la tache lumineuse sur le visage.
3. Sujet myope exactement de 1 δ˜ :
Lorsque l’observateur est situé au punctum remotum de l’œil, il observera l’illu-
mination brusque de la pupille. Ce phénomène très particulier a reçu le nom
« d’ombre de masse ».
On peut mettre à profit ce phénomène pour déterminer le degré d’amétropie d’un
œil quelconque (animal, nourrisson). En effet, il suffira d’intercaler une lentille
de puissance convenable (convergente ou divergente) pour obtenir l’illumination
brusque. Lorsque celle-ci est obtenue, cela veut dire que l’œil a été rendu artifi-
ciellement myope de −1 dioptrie.
Le degré d’amétropie est alors égal à :
R = P − 1, où P représente la puissance de la lentille intercalée (14.10)

(R : degré d’amétropie en dioptries)
La kératométrie (mesure du degré d’astigmatisme)

Pour un même objet la taille de l’image fournie par un miroir convexe sera propor-
tionnelle au rayon de courbure du miroir.
L’ophtalmomètre de Javal et Schiotz (ou kératomètre) utilise ce principe. Cet appareil
se compose :
• d’une lunette dont l’axe passe par le sommet antérieur de l’œil,
• de deux mires A et B qui peuvent se déplacer symétriquement par rapport à l’axe

optique de la lunette et qui éclairent le dioptre antérieur de la cornée sur laquelle
la lumière se réfléchit.
L’image de ces mires donnée par le dioptre antérieur de la cornée, agissant comme
miroir convexe, aura une taille dont les dimensions varieront en fonction du rayon de
courbure de la cornée.
Le chevauchement de ces mires est comparé dans deux positions angulaires à 90 ◦.
S’il existe un astigmatisme, le degré de chevauchement va varier. Les positions
extrêmes sont repérées et l’écart en dioptries entre les deux méridiens peut ainsi
être évalué.
14.3 LE RÔLE DE LA RÉTINE DANS LA VISION DES COULEURS

L’image formée sur la rétine par la réfraction des rayons lumineux est constituée
d’un flux de photons qui traverse les différentes couches de la rétine atteignant les
récepteurs (cônes et bâtonnets) qui sont à l’origine de l’influx nerveux.
14.3.1 Les zones de la rétine

➤ La rétine centrale
La fovéa centralis est une petite dépression au centre de la fovéa. À ce niveau, la
rétine est pratiquement réduite à une seule couche de cellules réceptrices : ce sont
exclusivement des cônes qui sont reliés chacun à une seule cellule bipolaire et à une
seule cellule ganglionnaire.
À mesure que l’on s’éloigne de la fovéa le nombre de bâtonnets augmente alors que
les cônes diminuent en nombre.
➤ La rétine périphérique
Elle est caractérisée par une prédominance considérable des bâtonnets. Plusieurs cel-
lules réceptrices sont reliées à une seule cellule ganglionnaire définissant ainsi un
champ réceptif ou territoire indépendant.
Ces variations histologiques expliquent les variations de l’acuité visuelle maximale
à la fovéa et la plus grande sensibilité de la rétine périphérique où les bâtonnets
agissent de façon coopérative dans un même territoire indépendant.
14.3.2 Rôle des cônes et des bâtonnets

Leurs rôles apparaissent très differents.
➤ L’effet PURKINJE
Purkinje (physiologiste hongrois) a observé qu’en vision crépusculaire la couleur
bleue apparaissait plus lumineuse que la couleur rouge.
14.3 Le rôle de la rétine dans la vision des couleurs 353
À faible niveau d’éclairement, l’œil apparait donc plus sensible aux petites longueurs
d’ondes.
Ceci peut être mis en évidence en comparant les courbes d’efficacité lumineuse à fort
éclairement (vision photopique) et à faible éclairement (vision scotopique).
En utilisant de la lumière monochromatique on cherche tout d’abord à déterminer la
longueur d’onde pour laquelle l’œil est le plus sensible.
Puis pour la longueur d’onde de sensibilité maximum, on demande à un groupe d’in-
dividus reconnus normaux d’estimer la sensation d’intensité lumineuse obtenue avec
une énergie lumineuse Eλm .On demande ensuite au groupe d’estimer, pour chaque
longueur d’onde, l’énergie nécessaire Eλ qui provoque la même sensation d’intensité
lumineuse.
Pour chaque longueur d’onde, on peut ainsi définir un coefficient d’intensité lumi-
neuse Vλ tel que :
Eλm
Vλ = (14.11)
Eλ
Les courbes d’efficacité lumineuse sont la représentation graphique de Vλ en fonc-
tion de la longueur d’onde λ (Fig. 14.16).
Vλ
400 500 600 λ (en nm)

Figure 14.16 : faible éclairement (vision scotopique)

: fort éclairement (vision photopique)
➤ Influence du niveau d’intensité lumineuse sur l’acuité visuelle

L’acuité visuelle n’est pas identique en vision diurne (haut niveau d’éclairement) et
en vision nocturne (bas niveau d’éclairement) (Fig. 14.17).
Au total : les bâtonnets nombreux au niveau de la rétine périphérique apparaissent
beaucoup plus sensibles au bas niveau d’éclairement que les cônes. Ils ne sont pas
sensible au rouge (effet Purkinje) et assurent pratiquement une vision en noir et blanc
au très bas niveau d’éclairement. Leur rôle devient prépondérant en vision crépuscu-
laire, essentiel en vision nocturne.
Les cônes très nombreux au niveau de la macula sont responsables d’une acuité
visuelle élevée et de la vision des couleurs en vision diurne.
acuité visuelle
1
(vision diurne)
0,5
(vision nocturne)
côté temporal 0 côté nasal
Figure 14.17
➤ Les pigments des cônes

Il a été mis en évidence au niveau des différents cônes, trois maxima d’absorption
correspondant aux couleurs bleue, verte et rouge. Ceci évoque l’existence de trois
types de cônes.
L’existence des trois pigments (dénommés : cyanolabe, chlorolabe et érythrolabe)
dans les cônes est à l’origine de la perception des couleurs.
14.3.3 Les troubles de la vision des couleurs

La vision des couleurs chez l’homme est trichromatique. Toutes les teintes appa-
raissent comme un mélange de trois couleurs fondamentales ( rouge, vert et bleu )
exprimées avec des luminosités différentes. Les troubles de la vision des couleurs
apparaissent donc directement liés à la richesse et à la fonctionnalité des différents
types de récepteurs.
On peut distinguer :
1. Les monochromatopsies
• L’achromatopsie dite « normale » : ne survient que chez 1 sujet pour 30 000 envi-
ron. La vision n’est due qu’aux seuls bâtonnets : les cônes ne sont pas fonctionnels.
La courbe de visibilité de ces sujets est la courbe scotopique. Ils ne connaissent donc
pas l’effet Purkinje. Ils sont photophobiques et redoutent les fortes luminances qui
les éblouissent. Leur acuité visuelle est très médiocre.
Cette anomalie porte également le nom de nyctalopie.
• L’achromatopsie dite « anormale » : beaucoup plus rare (1 pour 10 000 000 sujets).
La vision par les cônes est conservée, l’acuité visuelle est parfaite ainsi que la
courbe d’efficacité lumineuse. Il s’agit d’un dysfonctionnement au niveau du sys-
tème nerveux central.
Exercices 355
2. Les dichromatopsies :
Les dichromates appelés encore daltoniens synthétisent leur vision colorée à partir
de deux primaires.
Les dichromatismes s’interprètent en admettant qu’une des trois espèces de cônes
manque, ce qui amène à distinguer trois types de dichromates :
• Les protanopes ou dichromate type Dalton : aveugles au rouge (anérythropes) qui
ne conservent que les cônes bleus et verts. Leur courbe de visibilité ne dépasse pas
650 nm.
• Les deutéranopes ou dichromate type Nagel : aveugles au vert (achloropes). Leur
courbe de visibilité est voisine de la normale mais ils confondent le gris et le
poupre ou avec du vert feuille ; le vert et l’orangé.
• Les tritanopes : aveugles au bleu (acyanopes). L’anomalie est extrêmement rare
avec une mauvaise discrimination des couleurs dans le bleu et le vert.
3. Les trichromatopsies anormales

Elles représentent 8 % de la population et les deux tiers de toutes les dyschromatop-
sies. Ces sujets sont trivariants mais ils manquent de sensibilité au niveau d’une des
couleurs primaires. On distingue :
• les protanomaux : manque de sensibilité dans le rouge ;
• les deutéranomaux : manque de sensibilité dans le vert ;
• les tritanomaux : manque de sensibilité dans le bleu.
Les anomalies de la vision des couleurs sont d’origine génétique. Elles

peuvent être dépistées au moyen de tests de différentiation (dénomina-
tion) des couleurs.
Exercices
1 Un œil emmétrope, quand il n’accomode pas, voit nettement un objet situé à

l’infini (P . R . à l’infini). En accomodant et pour un sujet âgé de 20 ans, cet œil
peut voir nettement tout objet placé entre l’infini et une distance minimale de
vision distincte dm  12, 5 cm (le P . P . est à 12, 5 cm).
Le P . P . de l’œil d’un patient est à 1 m devant cet œil.
Déterminer la vergence du verre correctif que doit utiliser ce patient pour voir
nettement un objet à 25 cm, en accomodant au maximum et en négligeant la
distance verre-sommet du dioptre.
2 Un patient presbyte, de 80 ans, a son P . P . et son P . R . situés respectivement à

2 m et à 4 m en avant de son œil.
Déterminer l’amplitude d’accomodation ou amplitude dioptrique de cet œil.
3 Le système optique constitué par l’œil peut être assimilé à une lentille mince
convergente (L) de distance focale f  . Les images nettes se forment sur le plan
rétinien situé à une distance a = 1, 5 cm derrière le centre optique O de cette
lentille.
1. Un patient est myope : le point le plus éloigné de son œil qu’il peut voir
nettement est situé à 30 cm en avant du point O. Déterminer la vergence C
de la lentille (L) assimilable à l’œil de ce patient ?
2. Un praticien veut corriger la myopie de son patient en équipant l’œil d’une
lentille de contact correctrice (Lc ). Pour simplifier, on admettra que ce sys-
tème des deux lentilles se comporte deux lentilles accolées (L) et (Lc ).
Avec sa lentille de contact, le patient voit nettement, sans fatigue, un objet
plat situé à l’infini.
a) Quelle est la nature de la lentille correctrice ?
b) Déterminer la vergence Cc de cette lentille.

Extrait d’annales - Janvier 2004, CHU Poitiers.
L’énoncé suivant est commun aux questions 1 et 2.

On fait regarder un sujet à travers des lunettes opaques percées de très nom-
breux trous de très petit diamètre. Grâce à ce dispositif :
1 ❑ 1. L’acuité visuelle d’un myope bien corrigé est améliorée.

❑ 2. L’acuité visuelle d’un myope non corrigé est dégradée.
❑ 3. L’acuité visuelle d’un emmétrope est inchangée.
❑ 4. L’acuité visuelle d’un hyperope bien corrigé est inchangée.
❑ 5. L’acuité visuelle d’un hyperope non corrigé est améliorée.
2 ❑ 1. L’acuité visuelle d’un sujet atteint de rétinite pigmentaire est améliorée.

❑ 2. L’acuité visuelle d’un presbyte est améliorée pour la vision lointaine.
❑ 3. L’acuité visuelle d’un presbyte est améliorée pour la vision proche.
❑ 4. L’acuité visuelle d’un sujet nyctalope est améliorée.
❑ 5. L’acuité visuelle d’un emmétrope est améliorée pour la vision de loin.
3 Un œil est représenté par un dioptre équivalent dont le rayon de courbure est de
6 mm. L’indice oculaire est n = 1, 33. La distance sommet du dioptre rétine est
de 20, 5 mm.
Quelle est (en dioptries) le degré de l’amétropie ?
❑ 1. +10, 12 δ.
❑ 2. +15 δ.
❑ 3. +9, 88 δ.
❑ 4. −9, 88 δ.
❑ 5. +9, 88.10−3 δ.
4 Astigmatismes : on définit le P . R H comme étant le pseudo punctum remotum

dans le méridien horizontal et le P . RV comme étant le pseudo punctum remo-
tum dans le méridien vertical. Quelles sont les réponses exactes ?
❑ 1. le P . R H est en avant du P . RV dans l’astigmatisme myopique composé
conforme.
❑ 2. le P . R H est en avant du P . RV dans l’astigmatisme myopique composé
non conforme.
❑ 3. le P . RH est dans le plan rétinien dans l’astigmatisme hyperopique simple
non conforme.
❑ 4. une droite verticale est vue nettement par un astigmate hyperopique
simple non conforme sans aucun effort d’accommodation.
❑ 5. une droite horizontale est vue nettement par un astigmate hyperopique
simple non conforme de 1 δ grâce à un effort d’accommodation (sujet âgé
de 15 ans).
5 Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) correcte(s) concernant la tache aveugle ?

❑ 1. La tache aveugle n’est sensible à aucune stimulation.
❑ 2. La tache aveugle n’est aveugle qu’en vision photopique.

❑ 3. La tache aveugle n’est aveugle qu’en vision scotopique.
❑ 4. La tache aveugle est sensible aux contrastes de luminance.
❑ 5. La tache aveugle est responsable du scotome central.
6 L’utilisation de l’ophtalmomètre de JAVAL a pour but :

❑ 1. d’explorer l’acuité visuelle.
❑ 2. de tester les capacités d’accommodation.
❑ 3. de vérifier si les rayons de courbure de la cornée sont identiques dans tous
les plans.
❑ 4. d’apprécier l’ordre de grandeur du degré d’astigmatisme.
❑ 5. de réaliser un examen du fond d’œil.
7 Quelle est l’acuité visuelle d’un sujet dont la rétine est capable de séparer 2
points images séparés par une distance supérieure ou égale à 5 μm , sachant que
la distance rétine centre optique de l’œil est de 17, 2 mm ?
❑ 1. 10/10.
❑ 2. 1/10.
❑ 3. 5/10.
❑ 4. 0, 5/10.
8 Presbytie : on demande de calculer la puissance minimale d’un verre placé 1 cm

en avant du point S qui permet la lecture confortable à 25 cm, pour un presbyte
simple dont l’amplitude d’accommodation n’est plus que de deux dioptries.
❑ 1. +3, 15 δ.
❑ 2. −3, 15 δ.
❑ 3. +4, 16 δ.
❑ 4. +1 δ.
9 À propos de la tache aveugle de la rétine.

❑ 1. La tache aveugle est responsable du scotome central.
❑ 2. La tache aveugle n’est aveugle qu’en vision photopique.
❑ 3. La tache aveugle n’est aveugle qu’en vision scotopique.
❑ 4. La tache aveugle est la zone de convergence des fibres nerveuses. optiques
❑ 5. La tache aveugle n’est sensible à aucune stimulation lumineuse.
10 Quelle est l’acuité visuelle d’un sujet dont la rétine est capable de séparer 2
points images séparés par une distance d  50 μm, sachant que la distance
rétine centre optique de l’œil et a = 17,2 mm ?
❑ 1. 10/10.
❑ 2. 1/10.
❑ 3. 5/10.
❑ 4. 0,5/10.
Corrigés 359
11 On fait regarder un sujet à travers des lunettes opaques percées de très nombreux
trous de très fin diamètre, grâce à ce dispositif sténopéique :
❑ 1. L’acuité visuelle d’un presbyte est améliorée pour la vision lointaine.
❑ 2. L’acuité visuelle d’un presbyte est améliorée pour la vision proche.
❑ 3. L’acuité visuelle d’un emmétrope de 20 ans est inchangée pour la vision
à 30 cm.
❑ 4. L’acuité visuelle d’un sujet nyctalope est améliorée.
❑ 5. L’acuité visuelle d’un emmétrope est améliorée pour la vision de loin.
12 Vision des couleurs et ses anomalies.

❑ 1. Les protanopes sont aveugles au vert.
❑ 2. Les deutéranopes sont aveugles au rouge.
❑ 3. Les tritanopes sont aveugles au bleu.
❑ 4. Les dichromates type Dalton sont anérythropes.
❑ 2. Les dichromates type Nagel sont achloropes.
Corrigés
Exercices
1 On applique la relation de conjugaison, soit
 
1 1 1  p = −1 m,

− = 
avec 
 p = −0, 25 m
p p f
Numériquement,
1 1 1
= − = 3 δ.
f −1 −0, 25
Il faut donc utiliser un verre convergent de vergence C = +3 δ.
2 On rappelle que l’amplitude dioptrique est donnée par :


 D = P . R. (distance maximale de vision distincte)
1 1 
A= − avec  et
D dm  d m = P . P . (distance minimale de vision distincte)
1 1
Application numérique. A = − = 0, 25 δ.
2 4
Ce sujet est légérement myope mais n’accomode presque plus.
3 1. Soit A le P . R . de l’œil de ce patient, et soit A  l’image de A à travers la

(L)
lentille (L), A −→ A 
D’après la relation de conjugaison, on a :
1 1 1 O A − O A
− =  = C, soit C =
O A OA f O A × O A
Application numérique. O A = −30 cm, O A  = a = +1, 5 cm,

−0, 30 − 0, 015
Donc C= = +70 δ
(−0, 30) × (0, 015)
2. a) Une myopie se corrige à l’aide d’une lentille divergente.
b) Soit C ens la vergence du système des deux lentilles accolées.
Avec la lentille correctrice, le patient voit, sans fatigue, un objet situé à l’in-
fini, donc d’après la relation de conjugaison, et comme O A −→ −∞ (donc
1
−→ 0), alors :
OA
1 1
Cens = =
O A a
1
Soit numériquement : Cens = = 66, 67δ.
0, 015
On a un système de deux lentilles accolées, donc : Cens = C + C c
Ainsi, Cc = C ens − C.
Numériquement : Cc = 66, 67 − 70 = −3, 33 δ.
Question 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1. ❑ ❑ ❑ ✗
❑ ✗
❑ ❑ ✗
❑ ✗
❑ ❑ ❑ ❑ ❑
2. ❑ ❑ ❑ ❑ ❑ ❑ ❑ ❑ ❑ ✗
❑ ✗
❑ ❑
3. ❑
✗ ✗
❑ ✗
❑ ❑ ❑ ✗
❑ ❑ ❑ ❑ ❑ ❑
✗ ❑
✗
4. ❑
✗ ❑ ❑ ✗
❑ ❑ ❑
✗ ❑ ❑ ✗
❑ ❑ ❑ ✗
❑
5. ❑
✗ ❑ ❑ ✗
❑ ❑ ❑ ❑ ❑ ❑
✗ ❑ ❑ ✗
❑
Imagerie par isotopes
radioactifs
15
Plan Objectifs
Cours • Imagerie par isotopes radioactifs
15.1Radiopharmaceutiques • Connaître les termes traceurs,
15.2Appareillages de détection marqueurs
15.3Réalisation des examens • Connaître le principe de base
scintigraphiques d’un appareillage de détection
15.4Traitement mathématique • Comprendre le traitement mathé-
des images numériques matique des images numériques
QCM et exercices
Corrigés
Cours
Les images ainsi obtenues sont appelées scintigraphies et font l’objet du volet diag-
nostique d’une spécialité médicale : la médecine nucléaire.
Les scintigraphies sont aussi des images dites d’émission car produites à l’aide de
photons X ou gamma émis par des isotopes radioactifs introduits dans le corps
humain.
Ces photons sont détectés par un appareillage externe. Ces appareillages sont équi-
pés de dispositifs scintillants, en général cristallins, qui absorbent ces photons éner-
gétiques en restituant de la lumière sous forme de point scintillant. De là provient le
terme de scintigraphie.
Ces isotopes sont de période relativement courte (ordres de grandeur compris entre
la minute et la semaine).
L’administration peut se faire par injection, ingestion ou inhalation selon l’organe
exploré.
362 Chap. 15. Imagerie par isotopes radioactifs
Les images obtenues sont de type numérique et se prêtent donc aux traitements mathé-
matiques, par le biais d’un matériel informatique. Elles permettent ainsi une approche
dynamique et fonctionnelle, voire métabolique contrairement aux méthodes d’image-
rie purement anatomique (radiographies, scanner,...)
15.1 RADIOPHARMACEUTIQUES
Les produits radioactifs administrés chez l’homme sont assimilés par la législation à
des médicaments d’où leur appellation : radiopharmaceutique.
Il s’agit de molécules ou de particules qui servent de vecteurs et que l’on appelle des
traceurs.
Ce traceur transporte un marqueur, atome radioactif, qui en permettra la localisation
anatomique et la quantification de la fixation par un organe.
Le traceur assure quant à lui la biodistribution dans un ou plusieurs organes.
Parfois c’est le radionucléide seul qui joue les deux rôles (iode radioactif par exemple
pour la thyroïde).
15.1.1 Les traceurs

La distribution du traceur au niveau des organes est consécutive à plusieurs phéno-
mènes, parfois associés :
• Phénomènes passifs (traceurs vasculaires...).
• Phénomènes métaboliques actifs (iodures, thallium, norcholesterol, glucose...).
• Phénomènes excrétoires (traceurs à sécrétion urinaire ou salivaire...) :
• Fixation sur des récepteurs ou des transporteurs cellulaires (neuromédiateurs),
• Fixation par réaction antigène-anticorps spécifique (anticorps monoclonaux diri-
gés contre des antigènes présents à la surface des cellules pathologiques).
15.1.2 Les marqueurs

Le marqueur peut être le traceur lui-même (iodure, gaz rare) ou être fixé sur le traceur
par substitution, par complexation ou chélation.
Ces marqueurs radioactifs émettent des photons gamma (ou des rayons X pour cer-
tains) d’énergie comprise entre 80 et 511 k eV pour permettre la détection externe.
Ces émissions sont accompagnées pour certains radioéléments par des rayonnements
particulaires qui ne contribuent pas à l’imagerie, mais augmentent la dosimétrie
induite (exemples : bêta- de l’iode 131, électrons de conversion interne, électrons
Auger,...).
Leur période doit être adaptée au phénomène métabolique concerné.
15.2 Appareillages de détection 363
Exemples
99m
T c (6 h)
123
I (13 h)
131
I (8 j )
201
T l (3 j)
18
F (109 min)
11
C (20 min) ;
Les marqueurs sont produits :

• soit au sein de réacteurs nucléaires médicaux ;
• soit par des cyclotrons (iode 123, fluor 18. . . ) ;
• soit encore à l ’aide de générateurs contenant le père radioactif de l’élément qui
sera administré au patient : (exemple du technétium issu de la filiation du molyb-
dène 99).
15.2 APPAREILLAGES DE DÉTECTION

15.2.1 Gamma-caméra standard
Cet appareil a été décrit dans son principe au milieu du 20e siècle.
C‘est lui qui détecte le rayonnement émis par les organes et en constitue l’image
scintigraphique. Il est mis en oeuvre pour l’imagerie utilisant des émetteurs gamma
classiques (Technétium 99m...).
Il se compose (Fig. 15.1) :
• d’un blindage qui protége du rayonnement indésirable ;
• d’un collimateur qui sélectionne la direction des photons incidents ;

• d’un cristal scintillant qui absorbe les photons énergétiques et restitue de la lumière
(scintillation) ;
• d’un guide de lumière qui transmet ces photons scintillants vers une batterie de
photomultiplicateurs qui vont transformer ce signal lumineux en signaux élec-
triques, amplifiés, localisés, puis numérisés et dirigés vers un systéme informa-
tique qui génére et stocke des matrices de nombres à l’origine des images numé-
riques restituées sur un système de visualisation (station de travail).
Ces images numériques seront archivées sur un disque dur et pourront être restituées
telles quelles (image de la répartition de la radioactivité dans un organe) ou faire
l’objet d’un traitement mathématique (algorithme) pour en extraire de l’information
(quantification, tomographie, génération de courbes d’activité...)
énergie x
Numérisation (x,y,énergie) x
y
Photomultiplicateurs
y +1
cristal NaI
collimateurs
L'émission
Figure 15.1
15.2.2 Caméras dédiées : détecteurs tomographiques de positons

Il s’agit des tomographes à émission de positons (TEP) ou de leur forme plus rudi-
mentaire, la caméra TEDC (tomographie d’émission à détection en coincidence)
Certaines scintigraphies font appel à des isotopes émetteurs bêta plus. Il s’agit d’ex-
plorations nécessitant des petites molécules organiques (glucose, neuromédiateur,...)
pour lesquelles la chélation d’un métal ou la complexation d’un traceur est inappli-
cable.
Seules des petites molécules de taille et forme stéréochimique peu ou pas modifiées
vont être reconnues par des enzymes, des récepteurs ou des transporteurs membra-
naires.
Pour réaliser cette imagerie métabolique, la seule solution est le recours à la substi-
tution au sein de ces molécules d’atomes de carbone, d’oxygène ou d’azote par leurs
isotopes radioactifs, ou par du fluor.
Or ces atomes légers ne possèdent pas d’isotopes émetteurs gamma mais seulement
bêta plus ou bêta moins. Ces particules chargées sont rapidement arrêtées par les
tissus. Mais les bêta plus donnent lieu à annihilation et à la genèse deux gamma
de 511 keV émis en coincidence, qui sortent de l’organisme et peuvent ainsi être
détectés à l’extérieur par un systéme adéquat d’imagerie.
Trois types d’appareillage ont ainsi été développés :
• Caméra TEDC (CDET en anglais) : gamma caméra double ou triple tête modi-
fiée avec un cristal d’iodure de sodium plus épais (le 511 KeV est très pénétrant)
et un circuit de détection en coincidence des paires de photons de 511 keV, qui
permet la collimation électronique en lieu et place de la collimation standard. Ces
machines ne sont pas complètement dédiées, car elles peuvent aussi réaliser des
scintigraphies standard (avec des émetteurs monophotoniques), en utilisant des
collimateurs métalliques.
• TEP en nid d’abeille : équivalent à 6 têtes de gamma caméras disposées en symé-
trie hexagonale.
15.3 Réalisation des examens scintigraphiques 365
• TEP en anneau : détecteur circulaire, composé de très nombreux cristaux et pos-

sédant une correction d’atténuation par source radioactive externe.
Ces dernières machines utilisent d’autres cristaux scintillants plus absorbants (BGO,
GSO ou LSO), mieux adaptés que le cristal de N a I aux hautes énergies.
15.2.3 Détecteurs hybrides

Ce sont des machines qui associent un TEP circulaire et un TDM (scanner). Il s’agit
donc de l’association entre deux imageries, l’une fonctionnelle et métabolique (TEP)
l’autre anatomique (TDM).
Le TDM sert à la fois :
• à la correction d’atténuation,
• et au repérage anatomique précis des foyers hyperfixants visualisés par le TEP.
La coexistence de ces deux imageries réalisées en chaînage lors du même examen

facilite grandement la fusion d’images.
Ce sont les machines de dernière génération dont les hôpitaux français s’équipent
de plus en plus depuis 2001. Elles sont très couteuses (2 à 3 millions d’euros) mais
assurent des performances optimales.
Les applications les plus nombreuses sont en cancérologie. Une seule molécule dis-
pose de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) depuis 1998 en France. Ce
radiopharmaceutique est le 2 deoxy-glucose marqué au fluor 18 (FDG). Cet isotope
18 du fluor est un produit de cyclotron, il est émetteur β + . Il est intégré par synthèse
chimique rapide automatisée dans une molécule de glucose où il prend la place du
radical −O H sur le carbone 2.
Les cellules cancéreuses ont un métabolisme glycolytique plus intense que la plupart
des tissus sains et vont donc concentrer en plus grande quantité cette molécule. De
nombreuses tumeurs malignes pourront ainsi être visualisées par le TEP, à l’excep-
tion de formes peu agressives de cancers à croissance lente. Des fixations physiolo-
giques existent toutefois (cerveau, muscles, urine,...)
D’autres molécules marquées au fluor 18 ou au carbone 11 sont en cours d’évalua-
tion. Elles pourront être utilisées à l’avenir en cancérologie (nucléotides, acides ami-
nés,...). D’autres applications neurologiques ou cardiologiques existent dans les pays
développés mais ne sont pas encore prises en charge en France.
15.3 RÉALISATION DES EXAMENS SCINTIGRAPHIQUES

Ces trois catégories de détecteurs pourront produire différents types d’images numé-
riques en fonction du mode d’acquisition choisi.
• Mode statique : imagerie en 2 dimensions par simple projection du volume
exploré
• Mode dynamique : une série d’images est acquise,

– soit pour suivre la progression du traceur (temps angiographique ou néphrogra-
phique,...)
– soit pour synchroniser la fixation sur un signal physiologique (ECG),
– soit en mode liste : tous les paramètres (x , y , t , énergie) sont enregistrés pour
chaque photon détecté, image par image et permettront un traitement mathéma-
tique ultérieur plus précis, mais cette méthode mobilise beaucoup les ressouces
du calculateur et de l’espace disque.
• Mode balayage : rendu nécessaire pour explorer de grands secteurs anatomiques
(corps entier).
• Mode tomographique monophotonique (scintigraphie classique en coupes) ou
biphotonique en coincidence (avec les émetteurs de positons). L’enregistrement
se fait selon une géométrie circulaire autour du patient, sous forme de projections
multiples. Des images en coupes sagittales, frontales ou trans-axiales voire réorien-
tées pourront ainsi être obtenues.
Un seul exemple d’image dynamique sera développé ici pour compléter le chapitre 7
sur la biophysique cardiaque, et illustrer le caractère fonctionnel de cette technique
d’imagerie.
L’angiocardiographie isotopique
Le but principal est de calculer la fraction d’éjection du ventricule pour apprécier la
valeur fonctionnelle du myocarde. Mais d’autres informations sur la cinétique de la
paroi myocardique peuvent en être extraites.
Les globules rouges du patient sont marqués avec un isotope radioactif, de période
courte (Technétium 99 m).
Le sang du patient est donc rendu temporairement radioactif pour la durée de l’examen.
Les rayons gamma émis au niveau des cavités cardiaques sont détectés par la caméra
à scintillation (Fig. 15.2) qui réalise l’image et la stocke sous forme d’une matrice
carrée (Fig. 15.3).
L’angiocardiographie isotopique ou ventriculographie isotopique nécessite une syn-
chronisation sur l’activité électrique du cœur (ECG). Le cycle cardiaque est frag-
menté en 8 ou 16 intervalles de temps égaux.
Chaque tranche de temps est ensuite sommée sur plusieurs cycles (400 environ) de
manière à obtenir de 8 à 16 images pour un cycle cardiaque moyen.
Ce sont donc 8 ou 16 matrices qui sont obtenues au final par cette sommation et cette
synchronisation, pendant les 400 cycles de l’acquisition.
La radioactivité détectée au niveau des ventricules est proportionnelle à leur volume
(après correction du bruit de fond et de l’atténuation).
15.4 Traitement mathématique des images numériques 367
La fraction d’éjection sera calculée par la formule déjà vue (chapitre 7) :

activité télédiastole-activité télésystole
FE =
activité télédiastole
Ces paramètres sont directement accessibles au niveau de l’image numérisée en tra-
çant une zone d’intérêt qui isole une partie de la matrice correspondant à la silhouette
du ventricule. Une sommation des photons reçus dans cette zone nous donnera un
nombre proportionnel au volume de sang contenu dans le ventricule.
Une courbe sur le cycle moyen obtenu pourra être tracée (en joignant les 8 ou 16
points), elle présente grossièrement l’aspect d’une sinusoïde. Des traitements mathé-
matiques pourront lui être ensuite appliqués pour en extraire d’autres paramètres
(dérivées, phase, amplitude, etc). Le résultat en sera l’obtention d’images calculées,
appelées encore images paramétriques et non plus seulement une simple silhouette
anatomique de l’activité présente dans le ventricule.
Cet examen illustre la richesse de l’information que les techniques scintigraphiques
apportent dans l’approche fonctionnelle de l’imagerie.
N colonnes
Image N lignes
{
cristal NaI
collimateur
Image numérique représentant la silhouette du co eur en OAG.

Organe
Une case située à l'intersection d'une ligne et d'une colonne de la

matrice s'appelle un pixel; il s'agit d'un élément unitaire de l'image
numérique. Elle est représentée par un nombre au sein de la matrice N N.
+
15.4 TRAITEMENT MATHÉMATIQUE DES IMAGES NUMÉRIQUES

La numérisation des images permet de les stocker sur un support informatique sous
formes de matrices de nombres et de leur appliquer ensuite des opérateurs géomé-
triques ou algébriques, pour en extraire de l’information.
Les progrès de la puissance des matériels informatiques permettent désormais de
lancer des algorithmes complexes avec des temps de calculs raisonnables.
Ces calculs peuvent aller des opérations les plus simples aux plus complexes. Nous
évoquerons ci-dessous une liste des plus couramment appliqués.
15.4.1 Codage couleur du signal vidéo

La correspondance entre les valeurs numériques de la matrice image et la traduction
en termes d’intensité ou de codage des couleurs fait l’objet d’une transformation.
Elle peut prendre de multiples aspects (linéaire, logarithmique, hyperbolique,...) et
s’accompagner de seuils.
Ces choix dépendent de la dynamique des valeurs de la matrice et du type de
contraste que l’on souhaite obtenir. Ici il y a une modulation du signal vidéo mais
pas d’intervention mathématique sur les valeurs des données brutes.
15.4.2 Lissage, filtrage, seuillage

Les images obtenues sont bruitées, et l’on peut améliorer leur lisibilité ou adoucir
leur aspect par un ajustement des valeurs de chaque pixel en tenant compte des
valeurs des pixels voisins. Ces calculs font appel à des opérateurs additifs, soustrac-
tifs ou multiplicatifs appliqués à la matrice originelle.
15.4.3 Région d’intérêt

C’est simplement la sélection graphique d’un ou plusieurs sous-ensembles de la
matrice image. Sur ces sous-ensembles seront appliquées l’une ou l’autre des opé-
rations mathématiques décrites ici.
15.4.4 Soustraction du bruit de fond

Elle s’applique en général sur une région d’intérêt où l’on effectue une quantification.
15.4.5 Correction de sensibilité

L’inégalité de réponse à un même signal de différentes zones (photomultiplicateurs)
des têtes de gamma caméras fait l’objet d’un ajustement à l’aide de matrices d’ho-
mogénéité établies lors de contrôles de qualité.
15.4.6 Correction d’atténuation en tomographie

Elle tient compte de l’épaisseur des tissus traversés et rehausse les valeurs des pixels
situés en profondeur. En TEP, on utilise soit une source radioactive soit le TDM dans
les machines hybrides.
15.4.7 Reconstruction tomographique

L’acquisition de projections angulaires multiples en scintigraphie nécessite l’applica-
tion d’algorithmes complexes pour restituer la distribution volumique de la radioac-
tivité, et obtenir ainsi des coupes reconstruites dans différents plans de l’espace.
Deux grandes catégories d’algorithmes sont utilisées :
• Méthodes par rétro projection filtrée.
• Méthodes itératives.
Exercices 369
Les méthodes itératives donnent souvent de meilleures images, moins bruitées mais
nécessitent des calculateurs puissants. Elles sont utilisées préférentiellement en TEP.
15.4.8 Série dynamique, courbes, images paramétriques

L’enregistrement de plusieurs images sur une même région d’intérêt permet de suivre
et de quantifier la progression du traceur dans une structure vasculaire, tubulaire ou
dans un compartiment anatomique.
Ces calculs peuvent se faire sur les données brutes ou sur des matrices qui ont déjà
subi d‘autres opérations mathématiques (lissage, filtrage,...).
Une sommation de toutes les images peut être réalisée sur une autre matrice finale.
Chaque pixel représentera ainsi la valeur d’une caractéristique de la courbe d’activité
obtenue à partir du signal de ce pixel sur chacune des images intermédiaires.
On obtiendra ici une image « calculée » appelée encore image paramétrique (valeur
d’un extremum, valeur d’une dérivée, phase d’une sinusoïde,...)
Exercices
1 Fraction d’éjection ventriculaire

Une ventriculographie isotopique, enregistrée avec une matrice 64 × 64 donne
les résultats suivants :
Les activités sont calculées en coups (cps : nombre d’événements comptabili-
sés) dans la zone d’intérêt (ZI) du ventricule gauche.
• En télé systole : taille ZITS = 80 pixels.
Activité totale de la zone = 5 000 cps.

• En télé diastole : taille ZITD = 110 pixels.
Activité totale de la zone = 11 100 cps.

Et dans une zone extra cardiaque adjacente de taille = 60 pixels, activité
moyenne par pixel = 10.
On néglige l’atténuation. Calculez la fraction d’éjection FE de ce ventricule.
2 Efficacité de détection
Une source de 10 μ Ci d’un émetteur gamma pur mono énergétique, placée à
30 cm de la tête d’une gamma caméra donne lieu à une image où sont comptabi-
lisés en 20 min, 60 000 événements (1 événement = 1 photon détecté). Calculez
l’efficacité globale de cette détection.
1 Traitement de l’image
❑ 1. Un lissage diminue le bruit aléatoire dans une image numérique.

❑ 2. La sécrétion des urines peut être suivie au moyen d’une étude scintigra-
phique dynamique avec des régions d’intérêt pyelocalicielles.
❑ 3. La correction d’atténuation par TDM est employée en TEP sur des
machines non hybrides.
❑ 4. La correction d’atténuation atténue la fixation des noyaux gris centraux
en tomoscintigraphie cérébrale.
❑ 5. La reconstruction tomographique d’un volume en TEP utilise le plus sou-
vent un algorithme itératif.
2 ❑ 1. La reconstruction des coupes par méthode itérative en TEP est rapide car
elle nécessite peu de ressources informatiques.
❑ 2. La rétro projection filtrée est la technique la plus employée pour recons-
truire les images en tomoscintigraphie mono photonique.
❑ 3. Une caméra de type CDET (ou TEDC) utilise des collimateurs en
plomb pour identifier la direction des photons de 511 k eV émis en
coïncidence.
❑ 4. Le FDG marqué au fluor 18 est produit à l’aide d’un cyclotron et sert à
explorer des lésions tumorales bénignes.
❑ 5. Le cerveau sain fixe le 18-FDG de façon physiologique.
3 ❑ 1. Les traceurs injectés en scintigraphie sont des émetteurs β moins purs.

❑ 2. Un traceur marqué au carbone 11 se comporte comme une source de
photons gamma d’énergie égale à 140 k eV.
❑ 3. Une caméra à positons utilise une collimation électronique pour identifier
la direction des photons de 511 k eV émis en coïncidence.
❑ 4. Le FDG marqué au fluor 18 a été le seul produit radio pharmaceutique
utilisable en TEP clinique en France de 1998 à 2005, car disposant d’une
AMM.
❑ 5. Les muscles qui se contractent fixent le 18-FDG de façon physiologique.
Corrigés 371
Corrigés
Exercices
1 On suppose que les volumes sont proportionnels à l’activité, Volume = k. Acti-

vité (cps), et que l’activité de la zone adjacente est une bonne estimation du
bruit de fond.
V T D − VT S
Rappel : f E = .
VT D
Calculs de VT D et VT S .
V T D = k× activité corrigée de la ZITD
V T S = k× activité corrigée de la ZITS
Donc :
acZ I T D − acZ I T S acZ I T D − acZ I T S
fE = k =
k.acZ I T D acZ I T D
Comme :
acZ I T D = activité totale de Z I T D − bruit de fond

= 11 100 − (110 × 10)
= 10 000 cps
et
acZ I T S = activité totale de Z I T S − bruit de fond
= 5 000 − (80 × 10)
= 4 200 cps
alors :
10 000 − 4 200
fE = = 0, 58 (valeur normale)
10 000
2 Rappel 1 Ci = 37 G Bq
Nombre total de désintégrations (une désintégration génère ici un photon) =
10 × 37 000 × 20 × 60 = 444 000 000
Le rendement global est
60 000 1
r= = = 0, 000135, soit 0, 013 %.
444 000 000 7 400

Question 1 2 3
1. ❑
✗ ❑ ❑
2. ❑
✗ ✗
❑ ❑
3. ❑ ❑ ✗
❑
4. ❑ ❑ ✗
❑
5. ❑
✗ ✗
❑ ✗
❑
Bases physiques de 16
l’échographie, applications
Plan Objectifs
16.1Propriétés physiques des – les propriétés d’une onde
ultrasons - physique ultarsonore
acoustique – les expressions d’une impé-
16.2Formation des échos - dance acoustique,
impédance acoustique – les expressions d’un coefficient
16.3Atténuation du faisceau de réflexion et de transmission
ultrasonore • Comprendre :
16.4Imagerie médicale à l’aide – la formation des échos,
des ultrasons – le principe de l’échographie et
16.5L’échographie doppler de l’image échographique.
QCM et exercices • Connaître l’effet Doppler et
savoir calculer :
Corrigés
– une variation relative de fré-
quence
– une vitesse à partir d’une
variation de fréquence
Cours
Les ondes ultrasonores sont de même nature que les ondes sonores. Elles ont une fré-
quence supérieure à 20 000 Hz et sont donc inaudibles par l’oreille humaine. Elles se
propagent dans les tissus et se réfléchissent en partie à chaque fois qu’elles changent
de milieu.
La technique de l’échographie utilise la réflexion et la transmission d’ondes ultraso-
nores de fréquences élevées (2 MHz à 15 MHz) par les différents milieux du corps.
Le principe est mis en œuvre en médecine pour certains diagnostics : suivi du déve-
loppemement du fœtus, ...
374 Chap. 16. Bases physiques de l’échographie, applications
16.1 PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DES ULTRASONS - PHYSIQUE

ACOUSTIQUE
16.1.1 Onde acoustique. Équation de propagation
La propagation d’une onde plane dans un « tuyau sonore », long cylindre rempli
d’un gaz supposé parfait, peut être produite, par exemple, par une membrane d’un
haut parleur situé à une extrémité du cylindre (Fig. 16.1).
u( x ,t )
membrane P P' u(x+dx,t)
x x+dx x+u(x,t) x+dx+u(x+dx,t) x
dx dx+du
Figure 16.1
Un rapide déplacement de la membrane provoque une compression dans une tranche

du fluide. Cette tranche se détend, reprend sa position initiale et comprime par la
suite la tranche voisine : chaque tranche revient à sa position intiale.
• L’onde sonore est une onde mécanique qui peut se propager dans l’air ou dans
d’autres milieux.
• En se propageant, elle crée une onde de compression du milieu de propagation.
• Au cours de la propagation, il n’y a pas transport de matière : chaque tranche
revient à sa position initiale.
• La propagation se fait avec transport d’énergie.
• Une vibration de la membrane à la période T se propage à la célérité constante et
fait vibrer toutes les "tranches" du fluide avec la même période.
L’onde sonore qui se propage à l’intérieur du cylindre correspond à une petite modi-
fication de la pression.
Si P0 représente la pression du fluide à l’équilibre alors P (x , t ), pression à la date t
et à la position x, s’écrit
P (x , t ) = P0 + p, p : pression acoustique (16.1)
Pour des ondes unidimensionnelles se propageant suivant l’axe O x avec l’amplitude
u o et dans le cas d’une excitation harmonique sinusoïdale, le mouvement des parti-
cules peut être décrit par une fonction du type :
u (x , t ) = u 0 sin(ωt − kx) (16.2)
La vitesse de vibration des particules est :
∂ u (x , t)
v(x , t ) = = u 0ω cos(ωt − kx)
16.1 Propriétés physiques des ultrasons - physique acoustique 375
et l’accélération vérifie l’équation :
∂ v(x , t) ∂ 2 u (x , t )
a(x , t ) = = 2
= −ω2u 0 sin(ωt − kx) = −ω 2 u (x , t )
∂t ∂t
Soit, ü (x , t ) + ω 2 u (x , t ) = 0, où a(x , t ) = ü (x , t ) (16.3)

(équation différentielle de l’oscillateur harmonique)
Remarque

x
• La fonction u ( x , t ) = f t ± satisfait à l’équation aux dérivées partielles :
c
∂ 2u (x , t ) 1 ∂2 u (x , t )
= 2 , où c représente la célérité de l’onde (16.4)
∂x2 c ∂t 2
On montre que la célérité de l’onde, appellée aussi vitesse de phase, est donnée
par :
ω
c = vϕ = (16.5)
k
(c est caractéristique du milieu élastique)
• u ( x , t ) permet de connaître à tout instant l’état vibratoire de la région du milieu

élastique situé à une distance x de la source d’excitation.
• La vitesse de vibration des particules autour de leur position d’équilibre,
∂ u (x , t)
v(x , t ) = , est différente de la célérité c de l’onde. Elle dépend de
∂t
l’excitation et non de la nature du milieu. Pour une fréquence donnée, elle est
proportionnelle à u0 .
• L’analyse de la fonction u ( x , t ) montre que l’onde progressive périodique pos-
sède une double périodicité :
– une période temporelle T ,
– une période spatiale λ = cT , appelée longueur d’onde

Ainsi, la longueur d’onde λ représente la longueur dont se propage le mouve-
ment vibratoire au cours d’une période T
• Dans le cas d’un milieu non absorbant, l’équation de propagation d’une défor-
mation longitudinale est donnée par l’équation d’onde :
∂2u (x , t ) ρ ∂ 2 u (x , t ) 1 ∂2u (x , t )
= = (16.6)
∂x 2 E ∂t2 c 2 ∂t2
(ρ : masse volumique du mileu, E : module d’Young)
Il s’ensuit que : 
E
c= (16.7)
ρ
La célérité d’une onde sonore ne dépend donc que de la nature du milieu.
• Pour la propagation d’ondes sonores dans un fluide, on peut montrer aisément

que : 
1
c= (16.8)
χS ρ
(χS : coefficient de compressibilité adiabatique, ρ : masse volumique)
La célérité est fonction de l’inertie (c dépend de ρ) et de l’élasticité (c

dépend de E).
16.1.2 Énergie transportée par une onde ultrasonore

➤ Une onde ultrasonore qui se propage transporte de l’énergie
Considérons un élément de volume δV , de masse m, oscillant de part et d’autre d’une
position d’équilibre. L’énergie totale eT de ce système est à chaque instant :
e T = ec + e p
(ec : énergie cinétique, e p : énergie potentielle)
Dans le cas de l’oscillateur harmonique non amorti, l’énergie totale se conserve, et

on a :
eT = ec + e p = cste
Prenons le cas d’une onde sinusoïdale où la position, u(x , t ), est donnée par :
u (x , t ) = u 0 sin(ωt − kx)
du(x , t )
la vitesse de vibration des particules, v(x , t ) = , est :
dt
v(x , t ) = u 0ω cos(ωt − kx) avec u 0ω = v0 = vmax
Si u (x , t ) = 0 alors v(x , t ) = v0 = v max.

Il en résulte donc :
1 2 1
e T = ec + e p = ec max = mv0 = mω2 u20 (16.9)
2 2
➤ Densité d’énergie
La densité d’énergie, ou énergie par unité de volume, s’écrit donc :
eT 1 1
E= = ρv20 = ρω2 u 20 (16.10)
V 2 2
(E : densité d’énergie)
L’énergie transportée par l’onde se propage à la célérité c, célérité de l’onde.

16.2 Formation des échos - impédance acoustique 377
➤ Intensité acoustique
On appelle intensité acoustique I , l’énergie qui traverse l’unité de surface pendant
l’unité de temps, soit
eT
I =
S Dt
Dans le cas d’une onde sonore se propageant le long d’un tube cylindrique de section
S et de longueur l = cDt , la relation précédente devient :
eT eT
I =c =c
Sl V
eT
Comme E = , il en résulte donc :
V 
1 1 1
I = cE = ρcω2 u20 = ρcv20 , avec ω = 2πν et c = (16.11)
2 2 χS ρ
( I exprimée en W. m −2 )
16.2 FORMATION DES ÉCHOS - IMPÉDANCE ACOUSTIQUE

16.2.1 Réflexion et transmission des ondes ultrasonores
Une onde acoustique qui traverse, sous un angle S1 R
N'
d’incidence i 1, la surface de séparation (S) de
deux milieux (1) et (2) de propriétés acoustiques
différentes, donne naissance, à l’interface, à une i1 r
onde réfléchie dans la direction r et à une onde
transmise dans la direction i 2 (Fig. 16.2). I +
Comme pour les ondes lumineuses, les angles i1 , (Σ)

i2 et r sont liés par les relations : i2
i 1 = r, pour la réflexion et (16.12)

S2
sin i1 sin i 2
= , pour la réfraction (16.13)
c1 c2 N
(c1 : célérité de l’onde dans le milieu (1),
c 2 : célérité de l’onde dans le milieu (2)) Figure 16.2
16.2.2 L’écho ultrasonore

L’écho correspond au signal enregistré lorsqu’une partie de l’énergie du faisceau
incident est réfléchie vers la sonde.
Deux cas peuvent se présenter.
• Toute l’énergie est réfléchie : aucune onde ultrasonore ne se propage au delà de
l’obstacle qui se comporte donc comme un écran.
• L’énergie réfléchie est plus faible : le faisceau est atténué au passage de l’obstacle
et d’autres échos plus lointains vont pouvoir être enregistrés. La connaissance de
la célérité des ondes U . S . dans le corps humain donne la position de l’obstacle
formant l’écho par rapport à la sonde.
16.2.3 Impédance acoustique

L’impédance acoustique Z (ou résistance acoustique) d’un milieu parcourue par une
onde progressive est une grandeur caractéristique de la nature de ce milieu. Elle
mesure la facilité de déformation du milieu.
Si P (x , t ) représente la pression en x à l’instant t dans le milieu, la surpression p(x , t )
s’écrit :
p(x , t ) = P (x , t ) − P0 , P0 : pression du fluide à l’équilibre (16.14)
Par analogie électrique, la surpression p(x , t ) et l’impédance Z du milieu sont liées

par la relation :
p(x , t ) = Z v(x , t ) (16.15)
Pour une onde sonore, ou ultrasonore, se déplaçant dans un milieu, de masse volu-
mique ρ, à la célérité c, on montre que :
Z = ρc, pour une onde progressive de la forme f (x − ct )
et
Z = −ρc, pour une onde progressive de la forme g(x + ct)
Ces relations ne sont valables que pour des ondes acoustiques planes. Dans le cas
général, notamment le cas des ondes sphériques, l’impédance acoustique est une
grandeur complexe, dont les termes réel et imaginaire dépendent de la distance à la
source. En ultrasonographie médicale, les ondes utilisées sont sensiblement planes.

E
Comme la célérité dépend aussi du milieu par la relation c = , l’équation de
ρ
l’impédance acoustique peut donc s’écrire :
√
Z = ρc = E ρ (16.16)
et dans le cas d’un fluide de coefficient de compressibilité adiabatique χ S,


1
c= et donc
χS ρ

ρ
Z = ρc = (16.17)
χS
16.2 Formation des échos - impédance acoustique 379
Le tableau suivant donne les valeurs de Z pour l’air et quelques tissus biologiques :
Tissu Masse volumique ( kg. m −3) z ( kg. m −2. s−1)

Air 1, 29 400
Sang 1 060 1, 62.10 6
Squelette 1 380 − 1 810 7, 80.10 6
Cerveau 1 030 1, 55.10 6 − 1, 66.106
Tissu adipeux 920 1, 35.10 6
Reins 1 040 1, 62.10 6
Foie 1 060 1, 64.10 6 − 1, 68.106
Poumon 400 0, 260.10 6
Muscle 1 070 1, 65.10 6 − 1, 74.106
Rate 1 060 1, 65.10 6 − 1, 67.106
Eau 1 000 1, 52.10 6
16.2.4 Coefficients de réflexion et de transmission

On associe à une onde acoustique progressive une énergie, dite énergie acoustique,
celle-ci étant d’autant plus élevée que l’onde est plus intense.
Lorsqu’une onde ultrasonore traverse l’interface séparant deux milieux matériels (1)
et (2), de célérités c 1 et c2 et d’impédances acoustique Z 1 et Z 2 différentes, on
observe, comme dans le cas des ondes lumineuses, qu’une partie de l’énergie inci-
dente est réfléchie vers (1) et qu’une partie est transmise dans le milieu (2).
On définit les coefficients de réflexion R1/2 et de transmission T1/2 de l’énergie acous-
tique de l’onde incidente sur le dioptre (S) par les relations :
Er Et
R1/2 = et T1/2 =
Ei Ei
où Ei , E r et E t représentent les énergies acoustiques, au niveau du dioptre (S), des
ondes progressives incidente, réfléchie et transmise.
Pour l’étude de la réflexion des ultrasons à l’interface entre deux milieux (1) et (2),
appelé dioptre, on utilise le modèle unidimensionnel (Fig. 16.3). on affectera les
indices i , r et t aux grandeurs physiques associées respectivement aux ondes inci-
dente, réfléchie et transmise :
• dans le milieu (1) (respectivement (2)), de masse volumique ρ 1 (respectivement
ρ2 ), la célérité du son est c1 (respectivement c2 ) ;
• une onde progressive incidente décrite par la surpression p i (x − c 1t), arrive sur le
dioptre (S) à l’abscisse x0 sous incidence normale ;
• cette onde donne naissance à une onde progressive réfléchie de surpression
pr (x + c1t) et à une onde progressive transmise de surpression pt (x − c2t).
membrane
F1 F2
x x+dx x
dx
Figure 16.3
On admet que R1/2 et T1/2 vérifient les relations :
 2  2  2
vr (x 0 + ct ) ρ1 c1 − ρ 2c 2 Z 1 − Z2
R1/2 = = = (16.18)
vi (x 0 − ct) ρ 1 c1 + ρ2c2 Z 1 + Z2
et R1/2 + T1/2 = 1 (16.19)

4Z 1 Z 2
soit, T1/2 = 1 − R1/2 = (16.20)
(Z 1 + Z 2 )2
Application pratique à l’échographie

Considérons, par exemple, une onde ultrasonore à travers une interface tissu-air.
On a Z air = 400 kg. m−2. s −1 et Ztissu mou = 1, 6.10 6 kg. m−2. s−1 , il en résulte donc
 2
Z 1 − Z2
que : R1/2 =  0, 999 et T1/2 = 1 − 0, 999 = 1/1 000.
Z1 + Z 2
Er Et
Comme R 1/2 = et T1/2 = , on peut donc conclure qu’environ 1/1 000 de
Ei Ei
l’énergie sera transmise et que 99, 9 % sera réfléchie.
Dans l’organisme, formé principalement de milieux riches en eau, l’onde ultrasonore
rencontrant une interface entre deux milieux d’impédances acoustiques très diffé-
rentes (l’os, des calcifications ou des organes remplis d’air tels que poumons, tube
digestif), subira une importante réflexion. L’interruption de la propagation de l’onde
au niveau de telles structures entraîne la formation d’une « ombre acoustique ».
Lors d’une échographie, il est donc nécessaire
d’éviter la présence d’un film d’air entre la transducteur
sonde et la peau du sujet, faute de quoi une
gel peau
très faible quantité d’énergie ultrasonore serait
transmise au sujet et rendrait l’examen impos- faisceau d'ultrasons
sible. En pratique, on utilise un gel de contact
que le praticien interpose entre la sonde et la
peau : ainsi, il sert d’interface entre la peau et
Figure 16.4
la sonde réalisant un véritable adaptateur d’im-
pédance (Fig.16.4).
16.3 Atténuation du faisceau ultrasonore 381
16.3 ATTÉNUATION DU FAISCEAU ULTRASONORE

16.3.1 Absorption d’une onde acoustique
Outre l’atténuation induite par les interfaces traversées, deux autres phénomènes
interviennent : l’inertie, le frottement des particules entre elles ainsi que la non élas-
ticité des chocs entraînent une atténuation du faisceau U .S .
Dans un milieu hétérogène et isotrope, la densité d’énergie E(x ) associée à un fais-
ceau ultrasonore diminue en fonction de la distance x selon la loi :
E (x ) = E0 e−αx (16.21)
(E 0 : énergie initiale émise par la source et α en m−1 )
où α représente le coefficient d’absorption linéaire du milieu considéré. Il caractérise

la capacité du milieu à absorber l’énergie du faisceau et à la dissiper sous forme de
chaleur.
On montre que α est proportionnel au carré de la fréquence, soit

 f : fréquence de l’onde
α = k f 2 , avec  (16.22)
k : constante du milieu
Remarque
Une onde ultrasonore sera d’autant plus absorbée par les tissus que sa fréquence
est élevée.
Exemples
1. Doubler la fréquence f des ondes U .S . revient à multiplier par 2 le coefficient
d’atténuation, la portée du faisceau sera donc réduite de moitié.
2. 50 % de l’énergie des ondes U . S . est absorbée tous les :
⎧
⎨ 4 cm à la fréquence f = 1 MHz,
2 cm à la fréquence f = 2, 5 MHz,
0, 5 cm à la fréquence f = 7 MHz.
⎩
16.3.2 Atténuation par diffusion

Si le faisceau arrive sur une interface (obstacle) dont les dimensions sont voisines
ou inférieures à la longueur d’onde λ des ondes U . S. ou si l’interface présente des
reliefs irréguliers dont la taille est voisine de λ, le phénomène de diffusion devient
prépondérant. On observe, soit une diffusion de l’onde U . S . (diffusion analogue à la
diffusion Rayleigh des O.E.M.), soit une réflexion diffuse.
Les phénomènes de diffusion deviennent de plus en plus importants lorsque la lon-
gueur d’onde augmente : d’où l’intérêt d’utiliser des longueurs d’ondes faibles, c’est
à dire des fréquences élevées.
16.4 IMAGERIE MÉDICALE À L’AIDE DES ULTRASONS

16.4.1 Principe de l’échographie
La célérité des ondes U S dans les tissus humains est à peu près constante et vaut
environ 1 500 m. s−1.
Selon la profondeur de l’organe à explorer, le praticien choisit la sonde émettrice
dont la fréquence varie de 5 à 20 MHz. À ces fréquences, les ondes U S sont très
directives et elles permettent donc de viser des points très précis d’organes selon des
lignes appelées lignes de tir (Fig. 16.5).
peau
faisceau d'ultrasons
organe à explorer
ligne de tir
sonde
A B C
Figure 16.5
Un dispositif électronique déclenche la fonction réception ou émission et l’appareil

permet donc la mesure des temps tA , tB et tC et par suite les distances dA , dB et d C .
La figure 16.6 donne les échos recueillis sur l’organe exploré.
amplitude
t0 = 0 tA tB tC temps
t 0 : émission de la salve ultrasonore tB : date de réception de l'onde réfléchie en B
t A : date de réception de l'onde réfléchie en A tC : date de réception de l'onde réfléchie en C
Figure 16.6
16.4 Imagerie médicale à l’aide des ultrasons 383
Remarque
L’intensité de l’onde réfléchie est fonction de la perméabilité de la paroi rencon-
trée :
• Si le faisceau ultrasonore arrive sur une structure liquidienne (kyste, vésicule,...),
on observe un renforcement en arrière de la structure. En effet, à l’intérieur du
liquide le faisceau est moins atténué que dans les structures avoisinantes : il en
résulte une intensité ultrasonore proportionnellement plus importante en arrière
de la zone liquidienne, par rapport aux tissus voisins.
• En revanche, lorsque le faisceau arrive sur un obstacle de forte impédance acous-
tique par rapport aux structures avoisinantes (lithiases,...) on observe un cône
d’ombre en arrière de l’obstacle (Fig. 16.7) : il n’y a pratiquement pas d’ultra-
sons en arrière de l’obstacle (ombre acoustique ou cône d’ombre).
a) cas d'une structure liquidienne
b) cas d'un obstacle
Figure 16.7
B
16.4.2 L’image échographique A
L’imagerie échographique permet

d’obtenir la visualisation de mul- écran
tiples organes. Pour constituer une
peau
image ultrasonographique il faut
organe à explorer
effectuer plusieurs tirs ultrasonores.
Par exemple, l’obtention de 25 B
images par seconde nécessite 160 sonde A
θ
tirs séparés de 250 ms.
balayage
Les images obtenues sont de type
anatomique et aident au diagnostic
de pathologies.
La figure 16.8 donne le principe de
construction d’une image réalisée en Figure 16.8
mode B :
Exemples
Figure 16.9 Échographies abdominales visualisant l’image d’un foie.
Figure 16.10 Échographies abdominales visualisant l’image d’un rein.
16.5 L’ÉCHOGRAPHIE DOPPLER

La connaissance de la variation de fréquence entre l’onde émise et l’onde reçue per-
met la mesure de la vitesse d’un écoulement sanguin.
En effet, des ondes U . S. dirigées vers un vaisseau sont réfléchies par les globules
rouges (les érythrocytes) avec un changement de fréquence proportionnel à la vitesse
de l’écoulement sanguin (celle des érythrocytes).
16.5 L’échographie doppler 385
16.5.1 L’effet Doppler

Rappelons les principaux résultats dans le cas où la source (émetteur ultrasonore) est
en mouvement à la vitesse v et le récepteur est fixe :
• Lorsque la source se déplace dans la même direction que le récepteur :
la fréquence fr perçue par le récepteur d’onde ultrasonore est différente de la
fréquence d’émission f :
c
fr = f , c : célérité du son dans le milieu (16.23)
c−v
Il en résulte une variation relative de fréquence de :
Df v
= (16.24)
f c
(lorsque v reste très petit devant c)
• Lorsque la direction du faisceau d’ultrasons fait un angle θ avec la vitesse →

−
v,
vitesse de propagation de l’obstacle, on a :
 v 
fr  f 1 + 2 cos θ , f : fréquence de l’onde émise par le transducteur
c
(16.25)
La variation relative de fréquence est :
Df v
= 2 cos θ (16.26)
f c
Exemple
Cas d’un faisceau d’ultrasons transducteur
envoyé par une sonde sur un vais- gel peau
seau où circulent des cellules
sanguines (hématies) (Fig. 16.11). faisceau d'ultrasons
eau
vaiss θ
v
ties
héma
Figure 16.11
Remarques
• On observe une augmentation de la fréquence si les interfaces (les hématies)
se rapprochent de la source et une diminution de la fréquence si les interfaces
s’éloignent de la source.
• La mesure du décalage de fréquence, D f , nous renseigne donc sur la vitesse
d’écoulement du sang.
L’exploration Doppler est donc une technique vélocimétrique.
16.5.2 Vélocimétrie Doppler à émission continue

Le signal Doppler peut être émis et reçu de façon continue : c’est le Doppler continu.
Ce type d’examen utilise 2 cristaux au niveau du même capteur : un premier cristal
qui permet l’émission du faisceau ultrasonore et l’autre la réception du signal réflé-
chi. Un appareil effectue la comparaison des deux fréquences et un démodulateur va
extraire, en continu la fréquence Doppler.
Applications
L’intérêt de la méthode est de dépister des sténoses artérielles (retrécissement du
diamètre artériel), et de les quantifier. L’augmentation de la vitesse au niveau de
la sténose est d’autant plus grande que la sténose est serrée. En effet, le sang est
incompressible et le débit ne peut être conservé que par accélération temporaire de
l’écoulement à ce niveau (Bernouilli).
16.5.3 Vélocimétrie à émission pulsée

Le système du Doppler pulsé est caractérisé par l’émission d’une salve repétée d’ul-
trasons délivrée par un cristal unique qui joue à la fois le rôle d’émetteur et de récep-
teur. Le délai entre deux salves détermine la fréquence de répétition.
L’appareillage du Doppler pulsé procède donc à une succession de mesures ponc-
tuelles dans le temps et durant l’intervalle séparant deux émissions successives une
« porte de réception » des échos est aménagée.
Entre deux impulsions, le signal réfléchi est analysé pendant une durée très courte
que l’on peut appeler la fenêtre d’écoute. Le délai entre la fin de l’impulsion et le
début de la fenêtre d’écoute détermine la profondeur sélectionnée d’analyse du signal
Doppler : c’est la profondeur du volume d’échantillonnage. Le temps d’analyse du
signal réfléchi, c’est à dire la largeur de la fenêtre d’écoute, détermine la taille du
volume d’échantillonnage.
Exemple
Si l’émission se fait pendant l’intervalle de temps [t0 , t1] et si la réception n’est
autorisée que pendant l’intervalle de temps [t2 , t3 ] (intervalle définisant la « fenêtre
d’écoute »),
⎧ on peut ainsi explorer :
c(t2 − t1)
une profondeur minimale d’exploration :
⎪
⎪
⎪ d min =
⎨ 2
et
⎪ c(t − t0)
⎩une profondeur maximale d’exploration : dmax = 3
⎪
⎪
2
où c représente la célérité du son dans les tissus.
Les deux profondeurs d min et dmax délimitent une fenêtre d’exploration.
Exercices 387
Exercices
1 Mesure de la vélocité d’un écoulement sanguin par la technique d’échographie
par effet Doppler.
Un transducteur émet un faisceau d’ultrasons de fréquence f0 = 3 MHz et les
échos perçus associés aux ondes réfléchies sur les hémathies (globules rouges)
donnent une fréquence fr légèrement différente.
Une observation par échographie de l’aorte, sous un angle θ = 60◦ , donne une
variation de fréquence D f = fr − f0 = 2 000 Hz.
Déterminer la vitesse des hémathies dans l’aorte sachant que la célérité des
ondes U .S . dans les milieux biologiques est c = 1 500 m. s−1.
2 Une sonde Doppler émet des ondes U.S. à la fréquence f = 7,500 MHz. La célé-
rité c des ondes U S dans l’eau et dans le sang est de l’ordre de 1 500 m. s −1.
1. Calculer la variation de fréquence Doppler pour un angle d’incidence de 60◦
par rapport à l’axe du déplacement du sang et une vitesse de 1, 0 m. s−1 .
2. Pour quelle valeur de la célérité c, la variation de fréquence Doppler est de
l’ordre de 2 000 Hz, c’est-à-dire facilement audible ?
3. Quelle gamme de fréquences observe-t-on si la vitesse du sang varie dans
un vaisseau de 0 à 0, 5 m. s−1, toujours pour un angle de 60 ◦ ?
3 On veut explorer un organe superficiel tel qu’une thyroïde qui est un organe
sous-cutané dont le diamètre antéro-postérieur n’excède pas 40 mm. La sonde
dite superficielle de l’échographe bidimensionnel que l’on utilise émet des
ondes U . S de fréquence f = 12 MHz sous forme de pulses dont la fréquence
de répétition est f r = 20 kHz. La vitesse du son dans les tissus mous est de
l’ordre de 1 500 m. s −1.
La sonde est-elle adaptée pour l’exploration de cet organe ?
1 Pour un son qui arrive perpendiculairement à l’interface entre 2 milieux d’im-

pédance acoustique différente Z 1 et Z 2 :
(Z 1 − Z 2) 2
(Z 1 + Z2 )2
4Z 1Z 2
❑ 2. Le facteur de transmission est égal à .
(Z + Z )
(Z 1 − Z 2)
(Z 1 + Z2 )
4Z 1 Z 2
(Z 1 − Z 2) 2
4Z 1 Z 2
(Z 1 + Z 2 )2
2 Ultrasons utilisés en échographie.

❑ 1. Leur propagation présente un haut degré de directivité.
❑ 2. Leur propagation présente un faible degré de directivité.
❑ 3. Plus la fréquence est élevée plus la directivité est faible.
❑ 4. Plus la fréquence est élevée plus la directivité est forte.
❑ 5. Plus la fréquence est élevée plus l’absorption est faible.
3 En imagerie échographique.
❑ 1. Un kyste liquidien génère un cône d’ombre.
❑ 2. Un kyste liquidien génère un renforcement postérieur du faisceau US.
❑ 3. Une calcification génère un cône d’ombre.
❑ 4. Une calcification génère un renforcement postérieur du faisceau US.
❑ 5. L’image est constituée à partir de la réflexion des US par les interfaces.
4 En échographie dans les tissus vivants.

❑ 1. Plus la longueur d’onde est courte, meilleure est la résolution.
❑ 2. Plus la longueur d’onde est courte plus la résolution est mauvaise.
❑ 3. Les hautes fréquences pénètrent mieux que les basses fréquences.
❑ 4. Les basses fréquences pénètrent mieux que les hautes fréquences.
❑ 5. Plus la fréquence est élevée plus la divergence du faisceau est forte.
5 Une sonde Doppler émet un faisceau d’U . S . à la fréquence f = 1, 5 MHz, le

récepteur recoit une fréquence f 1. Pour un angle angle d’incidence de 60 ◦ par
rapport à l’axe du déplacement du sang, on mesure une vitesse du sang dans le
vaisseau exploré de v = 0, 5 m. s−1. La célérité des ondes U .S . dans les tissus
biologiques est c = 1 500 m. s−1 .
1. L’écart de fréquence mesuré est :
❑ a) D f = 750 Hz, ❑ b) D f = 500 Hz.
2. La fréquence f 1 vaut :
❑ a) 1, 49 MHz, ❑ b) 1 499 kHz, ❑ c) 1 499, 5 kHz.
Corrigés 389
Corrigés
Exercices
1 La fréquence fr de l’onde réfléchie détectée par le transducteur est donnée
par :  
v
fr = f 0 1 + 2 cos θ
c
v
soit, fr = f 0 + f0 × 2 cos θ
c
v
Ainsi : fr − f 0 = f 0 × 2 cos θ
c
fr − f0 c
et donc : v= ×
f0 2 cos θ
2 000 1 500
Numériquement : v = 6
× = 1, 0 m. s−1 .
3.10 2 × cos 60
On trouve bien que v  c.
2 1. La fréquence f r détectée par le transducteur est

 v 
fr = f 0 1 + 2 cos θ
c
v
Ainsi : D f = fr − f 0 = f 0 × 2 cos θ
c
1
Numériquement : D f = 7,500.106 × 2 × × cos θ = 5 000 Hz.
1 500
v
2. Comme D f = fr − f0 = f0 × 2 cos θ, alors
c
2v cos θ
c = f0
Df
2 × 1, 0 × cos 60
soit numériquement : c = 7, 5.106× = 3 750 m. s −1 (valeur
2 000
élevée dans les tissus).
3. Déterminons les fréquences extrêmes observées pour 0 m. s−1< v < 0, 5 m. s−1.
 v 
On a fr = f0 1 + 2 cos θ ,
⎧ c
⎪
⎪ fr1 = f0 = 7,500 MHz pour v = 0 m. s−1
 et
⎨
d’où 
0,5
⎩ fr2 = f0 1 + 2 × = 7,505 MHz pour v = 0,5 m. s−1
⎪
⎪
1 500
3 Si d représente la profondeur de pénétration des ondes U .S , alors entre deux

salves, la distance parcourue 2d (pour un aller-retour) est telle que :
v
2d = vTr =
fr
f r = 20 kHz = 20 000 Hz et c = 1 500 m. s−1 .
1 500
Donc : d = = 0,037 5 m soit 3,75 cm
2 × 20 000
La sonde choisie est donc bien adaptée pour l’exploration de la thyroïde.

Question 1 2 3 4 5
1. ❑
✗ ✗
❑ ❑ ✗
❑ a) ❑
b) ✗
❑
2. ❑ ❑ ✗
❑ ❑ a) ❑
b) ❑
c) ✗
❑
3. ❑ ❑ ✗
❑ ❑
4. ❑ ✗
❑ ❑ ✗
❑
5. ❑
✗ ❑ ✗
❑ ❑
Résonance magnétique 17
nucléaire
Imagerie RMN
Plan Objectifs
Cours • Résonance magnétique nucléaire.
17.1Les nombres quantiques Imagerie RMN
17.2Électromagnétisme • Connaître :
– les différents nombres quan-
17.3Les bases physiques de la
tiques,
RMN
– les bases physiques de la RMN
17.4Notions d’imagerie RMN
• Comprendre :
QCM et exercices
– l’effet Zeeman,
Corrigés
– le principe de la résonance
Corrigés magnétique
Corrigés • Savoir calculer une fréquence de
Corrigés précession de Larmor
Cours
L’existence de moments cinétiques pour les particules chargées donne naissance à un

moment magnétique. Le principe de l’IRM est basé sur cette propriété.
L’IRM repose sur l’utilisation d’un champ magnétique intense qui agit sur les molé-
cules d’eau des tissus. Les noyaux des atomes d’hydrogène s’orientent dans la même
direction comme des petits aimants : ils se mettent en résonance. Soumis à un rayon-
nement électromagnétiques de fréquence appropriée (fréquences radio), les atomes
retrouvent leur mobilité et restituent de l’énergie. Dès l’arrêt de l’impulsion radio, on
a un retour à l’état d’équilibre : les protons réémettent l’énergie sous forme d’ondes
électromagnétiques correspondant au signal RMN. Ces signaux sont ensuite analysés
par ordinateur.
392 Chap. 17. Résonance magnétique nucléaire Imagerie RMN
17.1 LES NOMBRES QUANTIQUES

17.1.1 Le Nombre quantique principal
L’énergie de l’électron est quantifiée : elle dépend d’un entier n qui prend les valeurs
1, 2, 3,...
n s’appelle le nombre quantique principal.
À chaque valeur de n correspond une énergie En.
17.1.2 Nombre quantique secondaire

L’observation des raies spectrales montre que chacune de ces raies est en réalité
formée de plusieurs raies. Ce fait peut s’interpréter en introduisant un autre nombre
quantique : le nombre quantique secondaire ou azimutal, noté l. Il caractérise la
forme de la trajectoire (ellipse).
C’est un entier qui prend toutes les valeurs de 0 à n − 1, soit :
0 ≤l ≤ n−1 (17.1)
(l entier)
Le nombre quantique secondaire quantifie la norme du moment cinétique :
 h
L= l (l + 1) avec  = (17.2)
2π
Exemple
Pour n = 4, on obtient les états l = 0, l = 1, l = 2, et l = 3.
Ces quatre états sont désignés par les lettres s, p , d , et f , termes d’origine spectro-
scopique.
l 0 1 2 3
État s p d f
sharp principal diffuse fondamental
17.1.3 Nombre quantique magnétique

→
−
Si on applique un champ magnétique B sur l’atome d’hydrogène, l’observation spec-
trale indique un éclatement des raies précédentes en plusieurs autres raies : c’est
l’effet Zeeman. Ce phénomène s’explique par l’introduction d’un troisième nombre
quantique : le nombre quantique magnétique, notée ml . Il est tel que :
−l ≤ m l ≤ +l (17.3)
(m entier)
17.1 Les nombres quantiques 393
Le nombre quantique ml quantifie la projection du moment cinétique, par exemple

selon Oz :
L z = ml  (17.4)
Exemple
Pour l = 3, on obtient les valeurs de m l et L z (Fig. 17.1).
Lz
ml = 3
+3h
3h
3h
+ 2h ml = 2
2h
+h ml = 1
0 ml = 00
-h
-h ml = -1
-1
-2h
-2h ml = -2
-3h
-3h
m l = -3
Figure 17.1
17.1.4 Nombre quantique magnétique de spin

Les interprétations de certaines expériences ont conduit à admettre que l’électron pos-
sède une quantité supplémentaire : le spin, qu’on interprète dans une vision classique
comme une rotation sur lui-même.
Pour interpréter un certain nombre de faits théoriques et expérimentaux, il faut

admettre que les particules possèdent un moment cinétique intrinsèque, le moment
→
−
de spin S .
Le nombre de spin s quantifie la norme du moment de spin :

S= s (s + 1) (17.5)
√
1 3
L’électron a un spin s = et par suite S =  . Deux possibilités sont offertes à
2 2
l’électron (Fig. 17.2).
Ce moment de rotation de l’électron est quantifié, c’est le moment cinétique de spin,
noté m s :
1
ms = ±
z z
e- e-
Figure 17.2
→
−
Le nombre quantique m s quantifie la projection du moment cinétique de spin S , par
exemple selon Oz :
S z = ms 
Exemple
√
1 3 1
Dans le cas de l’électron s = , et par suite S =  et S z = ±  (Fig. 17.3).
2 2 2
Sz
+ 1 hh m s = +1/2
2
- 1 hh m s = -1/2
2
Figure 17.3
Remarque
Pour un électron dans l’atome, son moment cinétique total sera la somme vecto-
→
− →
−
rielle de son moment cinétique orbital L et de son moment cinétique de spin S ,
soit :
→ −
− → − →
J = L + S (17.6)
De la même façon, la norme du moment cinétique total et sa projection selon Oz
sont quantifiées, soient :

J = j ( j + 1) , avec l − s ≤ j ≤ l + s (17.7)
et J z = m j  avec − j ≤ m j ≤ + j (17.8)
17.2 Électromagnétisme 395
17.2 ÉLECTROMAGNÉTISME
17.2.1 Action d’un champ magnétique sur une particule chargée
Une particule de charge q, de masse m, évoluant à la vitesse −
→
v dans une région de
→
−
l’espace où règne un champ magnétique B , subit l’action d’une force magnétique
−→
FL (Fig. 17.4) donnée par :
−→ →
−
FL = q −
→v ∧ B (17.9)
−→
( FL, force de Lorentz)
→
−
⎨ sa direction : perpendiculaire au plan formé par − →
⎧
v et B ,
−
→ →
− → −
− →
FL
⎩ son sens : le trièdre (q v , B , F L) est un trièdre direct,
son intensité : FL = |q v B sin α|
FL
B qv B
α α
v v
qv
FL
(a) (b)
Figure 17.4 (a) particule de charge q > 0 ; (b) particule de charge q < 0.
17.2.2 Action d’un champ magnétique sur un élément de circuit

→
−
Un élément de circuit électrique dl parcouru par un courant d’intensité I et placé

→
− −→
dans un champ magnétique B est soumis à une force d F donnée par :
−→ → −
− →
d−
→
F = I dl ∧ B (17.10)
(d F, Force de Laplace)
→
−
17.2.3 Action d’un champ magnétique B sur un circuit fermé
Moment magnétique
→
−
Un circuit fermé indéformable, de surface orientée S , parcouru par un courant d’in-
→
−
tensité I et placé dans un champ magnétique B (Fig. 17.5) est soumis à un ensemble
de forces magnétiques de résultante nulle et dont le couple de forces magnétiques est
donné par :
→ −
− →
−
G =→ μ ∧B (17.11)
−
→
μ représente le vecteur moment magnétique du circuit.
−
→
Par définition, μ = I S = I S−
−
→ →
n (17.12)
−
→
( S représente le vecteur surface et −
→
n le vecteur unitaire de la normale à la surface S )
μ = IS.n Γ=μ^B
θ
μ = μ.n
S = S.n ,
S : vecteur surface
Ι
I
Figure 17.5
Dans le cas d’un champ magnétique uniforme, un tel circuit sera soumis, en général,
à des effets de rotation : le circuit va pivoter pour tendre vers une position d’équilibre
→
−
de sorte que −→
μ soit parallèle à B .
On distinguera les deux positions d’équilibre :
 →
−
position d’équilibre stable : − →
μ et B de même sens,
→
−
position d’équilibre instable : − →
μ et B de sens contraire.
Énergie potentielle d’interaction

Un moment magnétique − →μ placé dans une région de l’espace où règne un champ
→
− → → −
− →
magnétique B subit un moment de couple de force G = − μ ∧ B.
L’énergie potentielle d’interaction d’un tel système est :
→
−
→
Ep = −−
μ. B (17.13)
17.3 LES BASES PHYSIQUES DE LA RMN

17.3.1 Moments magnétiques de particules chargées
La rotation de l’électron autour du noyau engendre un courant circulaire d’inten-
ev →
−
sité I = ainsi qu’un moment cinétique orbital L = − →r ∧ (m e−
→
v ) de norme
2πr
L = m evr , où m e représente la masse de l’électron, v la vitesse de l’électron en
rotation autour du proton et r le rayon de l’orbite (Fig. 17.6).
17.3 Les bases physiques de la RMN 397
k
(p)
I = ev
2πr
n
(e - ) τ
v
(trajectoire circulaire)
Figure 17.6
L’existence de moments cinétiques orbitaux pour les particules chargées donne nais-
sance à un moment magnétique.
On définit :
• Pour l’électron dans l’atome :
– un moment magnétique orbital :
−
→ −e − → →
−
μe = L =γL (17.14)
2m e
−e
(γ= 2m représente le rapport gyromagnétique)
e
– un moment magnétique de spin :

→ = −e −
−
μ
→
S (17.15)
S
me
−
→
( S est un moment cinétique intrinsèque dont la norme est liée au nombre quantique de spin s )
• Pour le proton :
– un moment magnétique orbital :
−
→= e − → →
−
μ p L =γL (17.16)
2m p
(γ= 2me p représente le rapport gyromagnétique)
– un moment magnétique de spin

→= e →
−
μ
−
S (17.17)
S
mp
En conclusion : on retiendra, pour une particule, de masse m et de charge q, en

rotation sur une orbite circulaire de rayon r :
→
−
• son moment cinétique L :
→ −
−
L =→ r ∧ m−
→
v
• son moment magnétique orbital − →
μ :
→
− q −
→
μ = L
2m
• son moment magnétique de spin −
→:
μ S
→= q −
−
μ
→
S
S
m
Remarques
→
−
1. Le moment magnétique orbital −
→
μ et le moment cinétique L sont antiparallèles
pour l’électron et parallèles pour le proton (Fig. 17.7).
L L
μp == e L
2mp
(e- ) (p) v
v μ e == - e L
2me
Figure 17.7 (a) électron de charge −e (b) proton de charge +e

→
− →
− →
− →
−
μe et L sont antiparallèles μ e et L sont parallèles
2. Bien que le neutron ne possède pas de charge électrique, il possède lui aussi,
comme l’électron et le proton, un moment magnétique.
17.3.2 Magnétons et facteur de Landé

Magnéton de Bohr
La Mécanique quantique introduit une quantification du moment cinétique :

 n : nombre quantique principal, n = 1, 2, 3, ..
L = l (l + 1) avec
l : nombre quantique secondaire, 0 ≤ l ≤ n − 1
(17.18)
Remarque
La relation 17.18 montre que le moment cinétique L est quantifié et il en est de
→
−
même de sa projection L z , projection de L par rapport à Oz.
On introduit le nombre quantique magnétique m l tel que −l ≤ m l ≤ +l, avec

L z = ml  .
e 
Dans le cas de l’électron μe = L et comme L = l (l + 1) , alors :
2m e
e 
μe = l (l + 1) (17.19)
2me
 e
soit, μ e = μ B l (l + 1), avec μB = (17.20)
2me
(μ B : moment élémentaire, le magnéton de Bohr)
La projection de →
−
μe (selon oz, par exemple) est également quantifiée, et on peut
écrire :
e
μ ez = − m l , soit μ ez = −μB ml
2m e
Magnéton nucléaire
Comme pour le magnéton de Bohr, on définit le magnéton nucléaire, unité dans
laquelle s’exprime les mesures des moments magnétiques, par :
e
μN = (17.21)
2m p
On admet que pour le proton et le neutron, les moments magnétiques nucléaires sont
donnés par :
μp = 2, 7928μ N et μn = −1, 9130μN (17.22)
Facteur de Landé
Pour un électron possédant un moment magnétique orbital − →
μ e et un moment magné-
→
−
tique de spin S , son moment magnétique total s’écrit :
−
→ −e − → − →
μ = (L +2S) (17.23)
2m e
Soit encore
→
− μ − → → −
− → − →
μ = −g B J avec J = L + S et g (le facteur de Landé) (17.24)

Remarques
• Pour un atome donné, dans l’état ( j , l , s ), le facteur de Landé g est donné par :
j ( j + 1) + s (s + 1) − l(l + 1)
g =1+
2 j ( j + 1)
Le facteur de Landé g dépend donc de la configuration électronique de l’atome.
• Le tableau ci-dessous donne les valeurs de g pour quelques particules élémentaires :
Particule électron proton neutron
g 2, 0023 5, 5857 −3, 8263
17.3.3 Les propriétés magnétiques du noyau

Mouvement de précession de Larmor
Un noyau ou un atome possédant un moment magnétique nucléaire −
→μ et un moment
→ −
− → − →
cinétique total J = L + S se comporte donc comme un petit aimant.
Comme précédemment, on peut écrire :

 γ : rapport gyromagnétique,
→
− →
− μ →
− μ 
μ = γ J = −g B J avec γ = g B  g : facteur caractéristique de l’état
   de l’atome (facteur de Landé)
(17.25)
Remarques
→ −
− → −
→ →
−
• Si J = 0 alors μ = 0 : l’atome est diamagnétique,
→ −
− → →
− →
−
• Si J = 0 alors μ = 0 : l’atome est paramagnétique.
Dans un composé organique, contenant donc plusieurs atomes paramagnétiques, le

moment magnétique résultant s’écrit :
−
→ − →
M= μ , où −
i
→
μ représente le moment magnétique nucléaire du constituant i
i
i
−
→
(M : moment magnétique macroscopique)
(17.26)
• En l’absence de champ magnétique extérieur, les différents →
−
μ i sont orientés au
−
→ → →
−
hasard de sorte que M = −
μ i = 0 (Fig. 17.8).
i
μ
μ μ
μ
μμ μ
μ
μ
μ μ
μ
Figure 17.8
• Lorsque le composé organique est placé dans une région où règne un champ
−
→
magnétique intense B0 (Fig. 17.9), chaque noyau sera donc soumis à un couple
→
−
de forces G i , tel que :
→
− → − →
Gi = −μi ∧ B 0
B0
μμi
Figure 17.9
Cela entraîne un mouvement de précession (Fig. 17.10), dit mouvement de préces-

−
→
sion de Larmor : les différents moments −
→
μi tournent autour du vecteur champ B0 et
−
→ − →
le moment magnétique résultant M = μ i est non nul.
i
Fréquence de précession de Larmor

−→
Dans le champ B0 , la particule de moment magnétique − →
μ et de moment cinétique
→
− → −
− −
→
total J subit le couple G = →μ ∧ B0 .
En appliquant le théorème du moment cinétique, on obtient :

→
− →
−
−
→ dJ dJ −
→
G = , soit =−
→
μ ∧ B0 (17.27)
dt dt
→
−
Comme −
→
μ = γ J , alors :
−
→ → 1 d−
− →μ d→
−μ −
→
μ ∧ B0 = , soit = γ−
→
μ ∧ B0 (17.28)
γ dt dt
−
→ d−
→
μ
• Déterminons le produit scalaire μ . .
dt
→
− d−
→
μ −
→ −
→
μ. =−→
μ .(γ −
→
μ ∧ B0) = 0 car les vecteurs −
→
μ et γ−
→
μ ∧ B0 sont orthogonaux.
→ d−
− →μ
• Déterminons le produit scalaire B0 . .
dt
→ d−
− →μ
Pour la même raison B0 . = 0.
dt
En conclusion :
d−
→
⎧
−
→ μ
= 0, il en résulte que −
→μ  = μ reste constant,
⎪
⎨ μ.
⎪
dt
⎩ −→ d− →μ →
−
= 0, entraîne que −→
⎪
⎪
B 0. μ .B0 reste constant.
dt
−
→
Le mouvement est donc une rotation de − →
μ autour de B (Fig. 17.10).
0
B0
Figure 17.10
d−
→μ −→ −
→ →
De plus, = γ−→μ ∧ B0 = −γ B0 ∧ − μ.
dt
Et comme (d’après le théorème du moment cinétique ),
d−
→μ
= −−→
ω ∧→ −μ,
dt
→
− −
→
alors, ω = −γ B0 , soit ω = γ B 0 (17.29)
γ B0
Ou encore, ν0 = (17.30)
2π
(ν 0 : fréquence de précession de Larmor)
L’effet Zeeman
−
→
Un champ magnétique B0 parallèle à Oz intéragit avec des atomes paramagnétiques.
L’énergie d’interaction est :
→
−
−
E p = −→
μ . B 0 = −μz B0 = −γ Jz B0 (17.31)
17.4 Notions d’imagerie RMN 403
Le moment cinétique total étant lui aussi quantifié, on peut donc écrire :
Jz = m j  avec − j ≤ m j ≤ + j (17.32)
Ainsi : E p = −γ B0m j (17.33)

(Ep est quantifiée)
Comme il y a 2 j + 1 valeurs de m j pour j donné, alors un niveau atomique éclate en

2 j + 1 sous-niveaux : les spectres seront donc modifiés.
Exemple
1 1 1
Pour le proton, j = : cela implique deux états, m j = + et m j = − .
2 2 2
−
→
En présence d’un champ magnétique B0 (Fig. 17.11), les niveaux d’énergie seront
donc séparés de :
DE p = γ B 0 (17.34)
γ B0
Comme ν 0 = (d’après la relation 17.30), alors :
2π
DE p = γ B 0 = hν0 , ν 0 : fréquence de précession de Larmor (17.35)
E P2
E P0
Δ EP = γ h B0
E P1
En l'absence de champ magnétique En présence d'un champ magnétique
Figure 17.11
Remarque
DE p est proportionnelle à μp et à B0.
17.4 NOTIONS D’IMAGERIE RMN

17.4.1 Principe de la résonance magnétique
• Loi de distribution de Bolztmann
Une population N d’atomes, dans l’état d’énergie En, en équilibre thermique à la
température T , est donnée par la loi de Boltzmann :
En
N = Ae − kB T où A une constante (17.36)
(k B représente la constante de Boltzmann et T la température absolue en kelvin)
La probabilité d’occupation d’un niveau m j , d’énergie E p = −γ B0m j, est donc

proportionnelle à :
Ep γ B 0m j
e− kB T = e kB T
• On a vu que lorsque de la matière, contenant des atomes paramagnétiques, est

−
→
placée dans une région où règne un champ magnétique extérieur B0 , les moments
−
→
magnétiques nucléaires s’orientent par rapport à B0 et décrivent un mouvement de
γ B0 −
→ → →
−
précession à la fréquence ν 0 = de sorte que M = − μ i = 0 .
2π i
−
→ 1
De plus, en présence de B0 , deux états de spin correspondant à m s = ± , ont des
2
énergies différentes (l’effet Zeeman).
Pour le proton :
⎧
DE p 1
, pour m s = +
⎪
⎨ Ep1 = −
⎪
2 2
avec DEp = γ B0 .
⎪
⎩ Ep2 = + DE p 1
, pour m s = −
⎪
2 2
Si N représente le nombre de spin total, alors, à l’équilibre thermique, les nombres de
DE p DE p
spins, N 1 et N 2, se trouvant dans les états d’énergies − et + , sont donnés par :
2 2
⎧ DE p
⎪
⎪ e 2kB T
⎪
⎪
⎪
⎪ N 1 = N DE p DEp
− 2k T
+e
⎪ 2kB T
⎪
⎨ e B
N1 DE
− p
et , soit = e kB T (N1 > N 2) (17.37)
⎪
⎪ DE
N2
⎪
⎪ − 2k pT
⎪
⎪ e B
⎩ N 2 = N − DE p
⎪
⎪ DEp
e 2k BT + e 2kB T
(Loi de répartition de Boltzmann)
Les calculs montrent qu’à température ordinaire et pour un champ extérieur

B 0 = 1 T, N 1 ≈ N2 : il n’existe donc qu’un faible excès de noyaux dans le
niveau inférieur (niveau d’énergie E p1 ) (Fig. 17.12).
EP2
P2
ms = -1/2
E P0
E P = γ h B0
ΔE
absence de champ
(niveau dégénéré)
E P1
P1
ms = +1/2
En présence d'un champ magnétique B0
Figure 17.12
−
→
L’ensemble des spins à l’état fondamental, se combinent en une aimantation M ayant
−→
même direction et même sens que B 0. Cependant cette aimantation résultante est trop
faible pour être détectée (Fig. 17.13).
Protons dans l'état ms = + 1/2

B0
Protons dans l'état ms = - 1/2
Figure 17.13
Le principe de la résonance magnétique est d’appliquer à l’échantillon à examiner,

−
→
placé sous un champ magnétique statique B 0, une impulsion d’onde électromagné-
tique de fréquence ν. Si l’énergie de ces photons, Ephoton = hν, est telle que :
γ B0
DE p = hν, soit ν = ν 0 = , (ν 0 : fréquence de Larmor)
2π
1
alors les photons sont absorbés et excitent des protons à l’état ms = − (donc
2
1
d’énergie E p2 ) vers l’état m s = + (d’énergie E p1) : c’est le phénomène de résonance
2
magnétique nucléaire.
Ces ondes, de fréquences appartenant au domaine des fréquences radio, sont obte-
−
→ −
→
nues par l’application d’un champ B1, faible par rapport à B0, contenu dans un plan
−
→
perpendiculaire à B0 et tournant à la fréquence ν.
−
→ −→
L’effet du champ B1 est de faire basculer l’aimantation M d’un angle θ, propor-
tionnel au temps d’application de l’impulsion. Le vecteur aimantation aura donc
deux composantes : une composante transversale et une composante longitudinale
(Fig. 17.14). Ainsi :
−→ −−→ − →
M = MT + M L
γ B0
Pour la fréquence ν = ν 0 = (ν 0 : fréquence de Larmor), l’aimantation résul-
2π
−
→ −
→
tante M prend alors un mouvement de précession autour de B1 : c’est le phénomène
de résonance magnétique.
B0
M(z)
ML
M
θ
M(y) y
M(x) ML Champ B1 tournant à la fréquence ν
x
B1
Figure 17.14
Les phénomènes de relaxation :

Dès l’arrêt de l’impulsion radio, on a un retour à l’état d’équilibre : les protons
réémettent l’énergie sous forme d’ondes électromagnétiques correspondant au signal
RMN.
17.4.2 Imagerie RMN

L’imagerie IRM est une technique très complexe qui nécessite l’application d’un
champ magnétique intense agissant sur les noyaux d’hydrogène des molécules d’eau
des tissus : ces noyaux s’orientent comme des petits aimants dans la même direction
du champ. Lorsque ces noyaux sont soumis à un rayonnement électromagnétique de
fréquence égale à la fréquence de Larmor, ils se mettent en résonance : les atomes
retrouvent leur mobilité puis restituent leur énergie sous forme d’un signal. Leur
localisation est obtenue en ajoutant un gradient directionnel sur le champ magnétique
−
→
B 0. La fréquence de résonance des protons est alors modifiée suite à la variation du
champ magnétique.
Les signaux sont ensuite analysés par ordinateur. Des procédés d’exploration par
balayage permettent d’obtenir de minces couches d’organes. Un traitement informa-
tique complexe permet de combiner plusieurs coupes anatomiques obtenues sous
différents angles et donnent des images en 3D.
En modifiant les paramètres d’acquisition, le praticien peut modifier le contraste en
jouant sur les temps de relaxation.
Les figures ci-dessous représentent les images obtenues par résonance magnétique
nucléaire d’une coupe de cerveau : séquences T2 (Fig. 17.15) et séquences T1
(Fig. 17.16).
La figure 17.17 montre une coupe frontale en IRM pondérée (imageur Philips 1,5 T).
L’examen a été réalisé pour des douleurs persistantes post-traumatiques de la cheville
sans anomalie visible sur les radiographies standard. L’IRM révèle un petit arrache-
ment osseux de la malléole interne, conduisant à plâtrer le sujet.
Figure 17.17
Exercices
1 L’électron de l’atome d’hydrogène décrit une trajectroire circulaire de rayon r

à la fréquence de rotation f = 6, 60.1015 Hz.
1. Déterminer l’intensité i du courant équivalent au déplacement de l’électron
sur son orbite circulaire.
2. Déterminer le vecteur moment magnétique − →
μ de l’électron puis l’exprimer
→
−
en fonction du moment cinétique L .
−
→ →
−
3. L’atome est placé dans un champ magnétique uniforme B0 = B0 k .
Déterminer l’énergie d’interaction entre le moment magnétique de l’électron
→
− −
→
μe et le champ B0.
2 1. Calculer la valeur du magnéton de Bohr puis celle du magnéton nucléaire.

2. En déduire les valeurs des moments magnétiques du proton et du neutron.
On donne :
m e = 9, 1.10−31 kg,
m p = 1, 67.10−27 kg,
e = 1, 6.10−19 C,
 = 1, 054.10−34 J. s.
3 1. Déterminer le rapport gyromagnétique pour le proton 11 H

−
→
2. un proton 11 H est soumis à un champ extérieur B0 d’intensité 1 T. Calculer
la fréquence de résonance.
Corrigés
Exercices
dq
1 1. De la relation i = (l’intensité du courant étant un débit de charge), il en
dt
résulte que :
qe
i= = qe f = −e f
1
T
(T = f
étant la durée que met l’électron pour faire un tour complet)
Numériquement, on trouve i = −1, 6.10−19 × 6, 60.1015  −1, 1.10−3 A.

Corrigés 409
2. Le moment magnétique d’une spire de surface S, parcourue par un courant

→
−
d’intensité i est −
→
μ = i S , soit pour l’électron :
→
− →
− →
−
μ = i S = i S−
e
→n , où S = S− →n est le vecteur surface de la boucle de courant.
Comme i = −e f et S = πr2 , alors :
μ e = −e f × πr 2 × −
→
− →
n (17.38)
Dans le cas d’un mouvement uniforme, la vitesse linéaire de l’électron est
2πr
v= = 2πr f .
T
→
− evr −
→
Ainsi : μe = − n (17.39)
2
Le moment cinétique de l’électron est par définition :
→ −
−
L =→ r ∧ (m e −
→v ) = m e vr −
→
n (17.40)
En combinant les relations 17.39 et 17.40, on trouve :
−
→ e − →
μe = − L
2m e
3. L’énergie potentielle d’interaction est donnée par :

−
→
E p = −− →
μ e . B0
e − →
Comme −
→
μe = − L , alors :
2m e
e − →− → e
Ep = L . B0 = B 0 Lz (17.41)
2m e 2m e
−
→
(L z représente la projection de L par rapport à Oz )
En introduisant le nombre quantique magnétique ml tel que −l ≤ m l ≤ +l,

on peut écrire L z = ml  et par suite :

eB0 
Ep = ml
2m e
2 1. On a vu que :
e
• Pour le magnéton de Bohr : μB = ,
2m e
e
• pour le magnéton nucléaire : μN = .
2m p
⎧ −24 2
⎨ μ B = 9, 27.10 A. m
Application numérique. et , μ B = 1 840μ N
⎩ −27 2
μ N = 5, 05.10 A. m
2. Comme μ p = 2, 7928μ N et μn = −1, 9135μN , alors :

⎧
⎨ μ p = 1, 41.10
−26
A. m 2
et
μn = −9, 66.10 −27 A. m 2
⎩
Le signe (−) de μn indique que moment magnétique et spin sont opposés.
3 On a vu qu’une particule de moment magnétique − →μ placée dans un champ

−
→ −
→ −
→
B0 possède l’énergie E p = − μ . B0 (d’après la relation 17.13).
1 1
De plus, pour le proton, j = : cela implique deux états, m j = + et
2 2
1
mj = − .
2
−
→
En présence d’un champ magnétique B0, un état d’énergie se sépare en deux
niveaux (effet Zeeman) : un état (spin vers le haut) et un état (spin vers le
bas).
⎧
⎨ • l’état de spin vers le haut (m s = +1/2) a une énergie E p1 = −μp B0,
et
l’état de spin vers le bas (ms = −1/2) a une énergie E p2 = +μ p B0.
⎩ •
De sorte que : DEp = 2μp B0

Comme, DE p = γ 11 H  B0 (d’après la relation 17.34)
2μ p
alors : γ11 H =

2 × 1, 41.10−26
soit numériquement, γ11 H = = 2, 675.10 8 Hz. T −1, soit
1, 054.10 −34
267, 5 MHz. T−1.

2. La fréquence de résonance ν est telle que :
DE p = hν avec DE p = 2μp B 0
De la relation précédente, on déduit :
2μ p B0
ν=
h
γ 1H B0
ou encore : ν = ν0 = 1 (d’après la relation 17.30)
2π
Numériquement :
Pour B0 = 1 T, on trouve :
2 × 1, 41.10 −26
ν=  4, 26.107 Hz soit 42, 6 MHz.
6, 62.10 −34
Annale 1
Annales Poitiers - Janvier 2011
A1 1 Quelles sont les propositions exactes ?

❑ A. Lorsqu’un photon de 322 keV interagit avec le cortège électronique
d’un atome, le phénomène le plus fréquent est la diffusion Compton.
❑ B. Au cours de la diffusion Compton, l’énergie du photon incident est
intégralement absorbée, et le photon disparaît.
❑ C. Lorsqu’un atome de silicium (Z = 14) est ionisé dans sa couche K, il
se désexcite préférentiellement par émission Auger.
❑ D. Les seules transitions électroniques pouvant donner lieu à une émis-
sion X sont celles pour lesquelles le nombre quantique orbital de
l’électron effectuant la transition ne varie pas.
❑ E. Un photon de 982 keV peut se matérialiser en une paire électron-
positon.
A1 2 Lorsque, dans un tube radiologique, on irradie l’anticathode de tungstène

(Z = 74) par un faisceau d’électrons accélérés par une haute tension de
20 kV :
❑ A. Les électrons incidents n’interagissent qu’avec les électrons périphé-
riques des atomes de tungstène.
❑ B. L’essentiel de l’énergie rayonnée par l’anticathode correspond au
rayonnement de freinage.
❑ C. On retrouve dans le spectre du rayonnement émis les raies X caracté-
ristiques du tungstène.
❑ D. L’énergie maximale du rayonnement émis est de 20 keV.
❑ E. Les atomes de tungstène se désexcitent plus souvent par effet Auger
que par émission X.
412 Annale 1
A1 3 Les niveaux d’énergie électronique occupés de l’atome d’aluminium

(Z = 13), dans son état fondamental, se répartissent comme suit :
K : −1,560 keV LI : −116 eV LII et LIII : −73,5 eV (moyenne des
deux sous couches)
MI : −3 eV MII : −2, 3 eV (seule sous couche occupée)
❑ A. Le spectre X de l’aluminium présente une raie à 1,444 keV.
❑ B. Le spectre X de l’aluminium présente un doublet vers 1,486 keV.
❑ C. L’atome d’aluminium ionisé dans sa couche K se désexcite plus sou-
vent par émission X que par émission Auger.
❑ D. Le spectre X de l’aluminium présente une raie à 113,7 eV.
❑ E. Un photon de 2 keV peut ioniser l’atome d’aluminium.
A1 4 Lorsqu’un appareil d’imagerie établit un isomorphisme entre son plan objet

et son plan image :
❑ A. L’image d’un objet ne dépend pas de sa position dans le plan objet.
❑ B. L’image que l’appareil donne de deux objets placés simultanément
dans le plan objet est la somme ou la superposition des images four-
nies par chacun de ces objets séparément.
❑ C. À tout point du plan objet l’appareil fait correspondre un point et un
seul dans le plan image (centre de la fonction de dispersion ponctuelle
du point objet considéré), et réciproquement.
❑ D. La fonction de dispersion ponctuelle est indépendante de la position
dans le plan objet du point dont elle est l’image.
❑ E. Lorsqu’on multiplie l’intensité ou la luminosité d’un objet par un fac-
teur k, l’intensité de son image est multipliée par le même facteur.
A1 5 Lorsqu’un appareil d’imagerie est linéaire :

Annale 1 413
A1 6 Lorsqu’un appareil d’imagerie remplit la condition d’isoplanéité :

A1 7 Lorsqu’on utilise une gamma caméra pour réaliser une scintigraphie :

❑ A. Positionner le collimateur de la caméra au plus près de l’organe à
étudier permet d’optimiser la sensibilité et la résolution.
❑ B. On augmente la résolution en remplaçant le collimateur standard par
un collimateur dont les canaux ont un diamètre supérieur.
❑ C. On augmente la sensibilité en remplaçant le collimateur standard par
un collimateur dont les canaux ont un diamètre supérieur.
❑ D. On diminue la résolution en remplaçant le collimateur standard par un
collimateur dont les canaux sont plus longs.
❑ E. La transeptalisation dégrade la résolution.
A1 8 Après avoir enregistré une scintigraphie rénale statique chez un patient, on

dessine une région d’intérêt autour d’un de ses reins, et une région de bruit
de fond adjacente à ce rein. La surface de la région rénale est de 634 pixels et

contient 43 652 coups. La surface de la zone de bruit de fond est de 142 pixels
et contient 885 coups. Quelle est l’activité rénale corrigée du bruit de fond ?
❑ A. 42 767 coups.
❑ B. 39 700 coups.
❑ C. 43 645 coups.
❑ D. 43 454 coups.
❑ E. Aucun des résultats précédents.
A1 9 Caractéristiques d’une image analogique en radiologie.

❑ A. Variation continue des paramètres spatiaux x et y.
❑ B. Variation continue du noircissement du film.
414 Annale 1
❑ C. Aucune possibilité simple de traitement de l ’image.

❑ D. La résolution géométrique est excellente.
❑ E. Le noircissement varie linéairement avec le nombre de photons X
reçus.
A1 10 Caractéristiques d’une image numérique en radiologie.

❑ A. Peut être assimilée à une matrice rectangulaire de nombres.
❑ B. Contient N pixels = L x C = (nombre de lignes multiplié par nombre
de colonnes).
❑ C. La fréquence spatiale maximale de l’image est égale à l’inverse de la
taille du pixel.
❑ D. Un pixel est l’intersection d’une ligne et d’une colonne.
❑ E. Les fréquences spatiales élevées correspondent aux détails de l’image
les plus petits.
A1 11 Avantages de l’image numérique en médecine nucléaire.

❑ A. Résolution en intensité plus étendue.
❑ B. Même type de support numérique des images.
❑ C. Approche quantitative possible (régions d’intérêt).
❑ D. Permet de générer d’autres images par traitement mathématique.
❑ E. Exige une identification univoque des images.
A1 12 Tomodensitométrie de la tête (scanner cérébral).

❑ A. Le plan sagittal sépare l’avant de l’arrière.
❑ B. Le plan sagittal sépare la gauche de la droite.
❑ C. Le plan sagittal sépare le haut du bas.
❑ D. L’ensemble des transformées de Radon constitue le sinogramme.
❑ E. Le théorème central de la transformée de Fourrier permet de recons-
truire l’image initiale à partir de l’ensemble de ses transformées de
radon.
L’énoncé suivant est commun aux questions 13 à 17

ULTRASONS : Voici une coupe échographique axiale médiane récurrente de
la région sus-pubienne passant par la vessie. En admettant que les paramètres
de réglage de l’image soient corrects (fréquences, profondeur, focalisation et
gain).
Annale 1 415
A1 13 ❑ A. Le phénomène visualisé en arrière de la vessie est un cône d’ombre.

❑ B. Le phénomène visualisé en arrière de la vessie est un renforcement
postérieur.
❑ C. Ce phénomène est dû à l’accélération des ultrasons traversant un
milieu liquidien.
❑ D. Ce phénomène est lié à la direction du faisceau ultrasonore et disparaît
si on modifie l’orientation de la sonde.
❑ E. À cause de ce phénomène, on ne peut visualiser aucune structure à
l’intérieur de la vessie.
A1 14 À propos des artéfacts ultrasonores.

❑ A. La modification de la fréquence ultrasonore à l’émission les fait dis-
paraître.
❑ B. Ils sont uniquement en rapport avec le phénomène de diffusion.
❑ C. Diminuer le gain (puissance ultrasonore à l’émission) réduit le phéno-
mène de renforcement postérieur.

❑ D. Diminuer le gain (puissance ultrasonore à l’émission réduit le phéno-
mène de cône d’ombre
❑ E. Ils sont utiles au diagnostic en échographie.
A1 15 ❑ A. Les fréquences basses permettent d’explorer les organes superficiels.

❑ B. Les fréquences basses permettent d’explorer les organes profonds.
❑ C. Le mode harmonique fait que le réception du signal (fréquence rétro-
diffusée) doit se faire à 2 fois la fréquence émise.
❑ D. Le mode harmonique fait que le réception du signal (fréquence rétro-
diffusée) doit se faire à 0,5 fois la fréquence émise.
❑ E. Le mode harmonique n’est utilisable qu’avec des fréquences élevées.
416 Annale 1
A1 16
À propos du mode Doppler couleur conventionnel :

❑ A. Il détecte uniquement les flux circulants.
❑ B. Il permet d’apprécier la perméabilité des vaisseaux.
❑ C. Il permet d’appréhender le sens de circulation par rapport à l’orienta-
tion du faisceau ultrasonore et l’angle d’insonation.
❑ D. Il n’existe pas d’artéfact avec ce mode.
❑ E. L’échelle de vitesse (PRF) permet d’adapter la vitesse d’exploration à
la vitesse dans la lumière des vaisseaux.
A1 17 En considérant la coupe échographique de la question 16, où on visualise la

partie inférieure du foie, l’espace de Morrison et le rein droit, en admettant
que les paramètres d’exploration échographique et Doppler soient correcte-
ment réglés :
❑ A. On peut apprécier correctement la vascularisation rénale dans la
fenêtre couleur considérée.
❑ B. On peut y différentier la vascularisation veineuse de la vascularisation
artérielle.
❑ C. L’interface foie/rein est correctement visualisée en mode B parce que
les ultrasons sont transmis par le parenchyme hépatique avec une éner-
gie suffisante (peu d’atténuation).
❑ D. Les ultrasons sont totalement transmis dans le parenchyme hépatique
sans énergie rétro-diffusée.
❑ E. Les ultrasons sont totalement réfléchis dans le parenchyme hépatique.
Annale 1 417
99
A1 18 Le schéma de désintégration incomplet du Mo (molybdène) est donné ci-
dessous :
99 57 67 h
42Mo
99m
Tc56 6h
0,142 Mev
0,140 Mev
0
99
Tc 56 2,1. 105 ans
❑ A. Il s’agit d’une transformation isobarique.

❑ B. Elle est de type β− avec transformation dans le noyau de Mo d’un
proton en neutron et émission d’un électron.
❑ C. Le noyau de Tc contient 99 nucléons et x protons.
❑ D. m signifie qu’il y a en moyenne 99 nucléons dans le noyau de Tc.
❑ E. x = 41.
A1 19 Interactions des particules chargées avec la matière :

❑ A. L’ionisation spécifique ne dépend que de la nature de la particule.
❑ B. Le transfert linéique d’énergie (TLE) dépend de l’énergie de la parti-
cule.
❑ C. Les rayonnements de freinage sont des rayonnements X monoénergé-
tiques.
❑ D. La création de paire est l’une des interactions élémentaires des parti-
cules chargées avec la matière.
❑ E. L’ionisation et l’excitation sont les deux principales interactions élé-

mentaires des particules chargées avec la matière.
A1 20 Le tableau ci-après donne le parcours moyen R de particules chargées (élec-

trons, protons et α) dans l’air et l’eau pour différentes énergies.
énergie (Mev) R air (cm) R eau (mm)
1 405 4,1
électron 3 1 400 15
10 4 200 52
1 2,3 0,023
proton 3 14 0,14
10 115 1,2
1 0,57 0,0053
alpha 3 1,7 0,017
10 10,5 0,11
418 Annale 1
On en conclut que :
❑ A. Les électrons sont moins pénétrants que les particules α.
❑ B. Les protons sont plus pénétrants que les particules α.
❑ C. Les parcours augmentent environ d’un facteur 10 quand les énergies
des particules augmentent elles aussi d’un facteur 10.
❑ D. Le pouvoir absorbant de l’eau est environ 100 fois plus faible que
celui de l’air, toutes particules et énergies confondues.
❑ E. Dans l’eau, le transfert linéique d’énergie (TLE) des particules α est
plus grand que celui des électrons.
A1 21 La loi d’atténuation des photons est donnée par I = I 0e −μx où I et I 0 sont

respectivement les intensités transmise et incidente.
❑ A. μ est le coefficient linéaire de diffusion.
❑ B. μ est le coefficient linéaire d’absorption.
❑ C. μ est le coefficient linéaire d’atténuation.
❑ D. μ est la somme des coefficients linéaires d’absorption et de transfert.
❑ E. CDA = μln 2 où CDA représente la couche de demi atténuation et ln 2,
le logarithme népérien de 2.
A1 22 Parmi les interactions élémentaires des photons X ou γ avec la matière on

trouve :
❑ A. L’effet photoélectrique.
❑ B. La production de paires électron/photon X.
❑ C. La diffusion Compton.
❑ D. L’annihilation électron positon.
❑ E. L’émission de photons γ de 511 keV après annihilation d’un électron
Compton
A1 23 Sur la figure ci-après sont reportés les résultats de l’étude de l’influence du

débit de dose sur la survie d’un même type de cellule.
❑ A. 0, 095 Gy/h est un débit de dose plus grand que 7, 3 Gy/mn.
❑ B. À dose absorbée égale, 6 Gy par exemple, la survie augmente quand
le débit de dose diminue.
❑ C. Au contraire, à dose absorbée égale, 6 Gy par exemple, la survie aug-
mente quand le débit de dose augmente.
❑ D. Les cellules sont plus radiorésistantes lorsque le débit de dose dimi-
nue.
Annale 1 419
❑ E. Au contraire, les cellules sont plus radiosensibles lorsque le débit de

dose diminue.
10 0
0,095 Gy/h
Fraction de cellules survivantes S

10 -1 0,195 Gy/h
0,32 Gy/h
0,0327 Gy/min
10 -2 0,169 Gy/min
0,449 Gy/min
1,1 Gy/min
10 -3 2,3 Gy/min
10 -4
0 2 4 6 8 10 12 14 0
Dose absorbée (Gy)
A1 24 Quelle(s) proposition(s) sont exactes ?

❑ A. Les mutations sont à l’origine des effets déterministes.
❑ B. La dose létale 50 % est de l’ordre de 4 à 5 Gy en irradiation aiguë
corps entier.
❑ C. La gravité des effets déterministes dépend de la dose absorbée.
❑ D. Les tissus hématopoïétique sont les plus radiosensibles.
❑ E. Le dénombrement des chromosomes dicentriques permet une estima-
tion de la dose reçue après une irradiation ancienne (plusieurs dizaines
d’années).

❑ A. La dose efficace est la dose pour laquelle un effet stochastique se
déclare à coup sûr.
❑ B. La gravité des effets stochastiques est indépendante de la dose absor-
bée.
❑ C. La probabilité, ou le risque de survenue d’un cancer radio-induit, aug-
mente quand la dose efficace augmente.
❑ D. L’exposition médicale est la principale source d’exposition aux rayon-
nements ionisants artificiels.
❑ E. L’exposition aux rayonnements ionisants naturels est de l’ordre de
2,5 mSv.
420 Annale 1
Corrigés

Réponses Poitiers janvier 2011
A 11 A et C A1 2 B, C et D A 13 B, D et E A1 4 C
A 15 B et E A1 6 A et D A 17 A et C A1 8 B
A 19 A, B, C et D A 1 10 A, B, C, D et E A 111 A, B, C, D et E A112 B, D et E
A1 13 B et C A1 14 C et E A 115 B et C A116 A, B, C et E
A1 17 A, B et C A1 18 A et C A 119 B et E A120 B, D et E
A1 21 C A1 22 A et C A 123 B et D A124 B, C et D
A1 25 B, C, D et E
Annale 2
Annales Poitiers - Juin 2011
A2 1 Les niveaux d’énergie électroniques occupés dans l’état fondamental de

l’atome de soufre (Z = 16) sont situés à :
−2, 472 keV ; −229 eV ; −165 eV ; −164 eV ; −16 eV ; −8 eV ; −4 eV
Un atome de soufre ayant été ionisé par éjection d’un de ses électrons de la
couche K, l’ion excité correspondant :
❑ A. Se désexcitera le plus souvent par émission Auger.
❑ B. Pourra se désexciter en émettant un photon de 2, 472 keV.
❑ C. Pourra se désexciter en émettant un photon de 2, 307 keV.
❑ D. Pourra se désexciter en émettant un photon de 2, 456 keV.
❑ E. Pourra se désexciter en émettant un photon de 2, 464 keV.
A2 2 Lors de l’interaction d’un photon avec un atome, s’il se produit un effet pho-
toélectrique :
❑ A. Le photon est dévié en perdant de l’énergie.
❑ B. Le photon est complètement absorbé.
❑ C. Le photon se matérialise en une paire électron-positon.
❑ D. L’atome émet un électron.
❑ E. Le photon est dévié sans perdre d’énergie.
A2 3 Lorsqu’un photon de 511 keV interagit avec un atome, le type d’interaction

le plus probable est :
❑ A. La diffusion Thomson.
❑ B. L’effet photoélectrique.
❑ C. La diffusion Compton.
❑ D. La création de paire.
❑ E. Aucune des réponses précédentes.
422 Annale 2
A2 4 Lorsqu’un photon de 2,3 MeV interagit avec un atome, le type d’interaction

le plus probable est :
❑ A. La diffusion Thomson.
❑ B. L’effet photoélectrique.
❑ C. la diffusion Compton.
❑ D. la création de paire.
❑ E. Aucune des réponses précédentes.
L’énoncé suivant est commun aux questions 5, 6 et 7

On enregistre une image scintigraphique statique des reins d’un patient en
format 256 × 256 par une acquisition de 10 minutes.
Dans les zones d’intérêt délimitant les contours des projections des reins, le
nombre moyen de photons par pixel est de 25.
A2 5 Quelle est la valeur moyenne du rapport signal/bruit dans les zones rénales ?
❑ A. 25.
❑ B. 12,5.
❑ C. 5.
❑ D. 10.
❑ E. 2,5.
A2 6 Cette valeur étant jugée insuffisante, on veut améliorer le rapport S/B d’un
facteur 2. Pour cela, on peut modifier le format de l’image sans refaire l’ac-
quisition. Quel format d’image devra t’on utiliser ?
❑ A. 64 × 64.
❑ B. 128 × 128.
❑ C. 512 × 512.
❑ D. 1 024 × 1 024.
❑ E. Aucun des formats précédents.
A2 7 Pour améliorer le rapport S/B, on peut également refaire une acquisition.

Quelle devrait être la durée de l’acquisition permettant de doubler la valeur
du rapport S/B par rapport à la première acquisition en conservant le format
256 ?
❑ A. 5 mn.
❑ B. 15 mn.
❑ C. 20 mn.
Annale 2 423
❑ D. 30 mn.
❑ E. 40 mn.
A2 8 L’image fournie par un appareil d’imagerie est le produit de convolution de

l’objet qu’elle représente par la fonction de dispersion ponctuelle de l’appareil
à condition que cet appareil :
❑ A. Définisse un isomorphisme point à point entre le plan objet et le plan
image.
❑ B. Possède une résolution suffisante.
❑ C. Soit linéaire.
❑ D. Possède la propriété d’isoplanéité.
❑ E. Possède une sensibilité élevée.
A2 9 caractéristiques d’une image analogique en radiologie

❑ A. Variation continue des paramètres spatiaux x et y.
❑ B. Variation continue du noircissement du film.
❑ C. Aucune possibilité simple de traitement de l ’image.
❑ D. La résolution géométrique est excellente.
❑ E. Le noircissement varie linéairement avec le nombre de photons X
reçus.
A2 10 Caractéristiques d’une image numérique en radiologie

❑ A. Peut être assimilée à une matrice rectangulaire de nombres.
❑ B. Contient N pixels = L x C = (nombre de lignes multiplié par nombre
de colonnes).
❑ C. La fréquence spatiale maximale de l’image est égale à l’inverse de la

taille du pixel.
❑ D. Un pixel est l’intersection d’une ligne et d’une colonne.
❑ E. Les fréquences spatiales élevées correspondent aux détails de l ’image
les plus petits.
A2 11 Avantages de l’image numérique en médecine nucléaire

❑ A. Résolution en intensité plus étendue.
❑ B. Même type de support numérique des images.
❑ C. Approche quantitative possible (régions d’intérêt).
❑ D. Permet de générer d’autres images par traitement mathématique.
❑ E. Exige une identification univoque des images.
424 Annale 2
A2 12 Tomodensitométrie de la tête (scanner cérébral)

❑ A. Le plan frontal sépare l’avant de l’arrière.
❑ B. Le plan frontal sépare la gauche de la droite.
❑ C. Le plan frontal sépare le haut du bas.
❑ D. L’ensemble des transformées de Radon constitue le sinogramme.
❑ E. Le théorème central de la transformée de Fourrier permet de recons-
truire l’image initiale à partir de l’ensemble de ses transformées de
radon.
Corrigés

Réponses Poitiers juin 2011
A 11 A, C et E A 12 B et D A1 3 C
A 14 D A 15 C A1 6 B
A 17 E A 18 A, C et D (les A1 9 A, B, C et D
items B et E
peuvent être ou
non cochés, sans
incidence)
A1 10 A, B, C, D et E A111 A, B, C, D et E A1 12 A, D et E
Annale 3
Annales Poitiers - Janvier 2012

Données :
Les logarithmes népériens sont notés ln, les logarithmes décimaux log
Perméabilité magnétique du vide μ 0 = 4π·10 −7 T · m· A −1
Masses molaires :
glucose : 180 g/mol urée : 60 g/mol
L’énoncé suivant est commun aux questions A31 à A 33 :
On a dosé dans le sang d’un patient les éléments suivants :
[N a+] = 152 mosm/L [K +] = 6 mosm/L [Ca ++ ] = 3 mosm/L
[Mg ++ ] = 2 mosm/L [glucose] = 1 g/L [urée] = 3, 6 g/L
[Protéinémie] = 80 g/L Hématocrite : 49 %
A3 1 Quelle est la concentration équivalente totale du plasma de ce patient ?

❑ A. 168 meq/L.
❑ B. 336 meq/L.
❑ C. 326 meq/L.
❑ D. 163 meq/L.
❑ E. Aucune des réponses précédentes n’est correcte.
A3 2 On a mesuré le Dθ cryoscopique du sérum de ce patient : Dθ = −0, 67 ◦C.

L’osmolarité totale du sérum de ce patient est :
❑ A. 336 mosm/L.
❑ B. 326 mosm/L.
❑ C. 305 mosm/L.
❑ D. 353 mosm/L.
❑ E. 360 mosm/L.
426 Annale 3
A3 3 L’osmolarité efficace du sérum de ce patient est :

❑ A. 360 mosm/L.
❑ B. 326 mosm/L.
❑ C. 354 mosm/L.
❑ D. 353 mosm/L.
❑ E. 300 mosm/L.
A3 4 Un plongeur sous marin respire en bouteilles un mélange gazeux d’hélium

(He) et d’oxygène (O2 ) en proportions relatives telles que la fraction molaire
de O2 non dissocié égale 0,20 dans le mélange gazeux.
Sachant que le plongeur ne doit pas prendre de risque avec sa santé :
❑ A. Il pourra descendre plus profondément qu’avec un mélange où l’azote
remplace l’hélium.
❑ B. Il pourra descendre moins profondément qu’avec un mélange où
l’azote remplace l’hélium.
❑ C. La pression partielle de l’hélium = 4 fois celle de l’oxygène dans le
mélange respiré.
❑ D. Il pourra ralentir son rythme respiratoire une fois descendu en profon-
deur.
❑ E. Il risque moins de subir la maladie des caissons qu’avec des bouteilles
d’air comprimé.
A3 5 Par temps très froid, il apparaît un voile gazeux blanchâtre devant la bouche
lorsque qu’un sujet expire :
❑ A. Ce gaz visible est en réalité un aérosol de vapeur d’eau à saturation et
de gouttelettes d’eau.
❑ B. Ce gaz visible est composé exclusivement d’un mélange de N2, de
CO2, et d’O2 .
❑ C. Cette visibilité tient à la chute de la tension de vapeur saturante d’un
des composants du mélange gazeux expiré, avec la température (froid
extérieur).
❑ D. Cette visibilité est due à un changement de phase d’un des composants
gazeux expirés.
❑ E. Ce phénomène est le signe d’une pollution à l’ozone (O3 ) fréquente
l’hiver dans l’air ambiant.
A3 6 Un électrocardiogramme enregistré dans les conditions standard de vitesse

fait apparaître un rythme régulier avec un espacement de 20 mm entre deux
complexes successifs. Quelle est la fréquence cardiaque ?
Annale 3 427
❑ A. 60 pulsations par minute.

❑ B. 120 pulsations par minute.
❑ C. 75 pulsations par minute.
❑ D. 3 600 pulsations par heure.
❑ E. Autre réponse.
A3 7 L’ axe électrique d’un cœur dont l’amplitude du complexe ventriculaire est de

même module mais négative sur aVR et positive sur aVF est égal à :
❑ A. −30 ◦ .
❑ B. 0 ◦.
❑ C. + 30 ◦.
❑ D. + 60 ◦.
❑ E. + 90 ◦.
A3 8 Une dérivation ECG donne des complexes ventriculaires de type RSR’. Cela
signifie que :
❑ A. L’ amplitude de R est supérieure à 0, 5 mV.
❑ B. L’ amplitude de R est inférieure à 0, 5 mV.
❑ C. L’ amplitude de R’ est toujours inférieure à 1 mV.
❑ D. L’ amplitude de R’ est toujours supérieure à 1 mV.
❑ E. L’ amplitude de R’ peut être comprise entre 0, 5 et 1 mV.
A3 9 Généralités sur les noyaux. Cochez la ou les proposition(s) exacte(s).

❑ A. L’uma (unité de masse atomique) est la masse d’un nucléon.
❑ B. Les isotopes sont des atomes dont les noyaux ont le même numéro
atomique.
❑ C. Les isotopes sont des atomes radioactifs.
❑ D. Les isobares sont des noyaux de même nombre de masse.
❑ E. La masse d’un noyau est supérieure à la somme des masses de ses
constituants.
A3 10 Interactions des particules chargées avec la matière. Cochez la ou les proposi-

tion(s) exacte(s) :
❑ A. L’ionisation spécifique dépend de l’énergie des particules.
❑ B. Le transfert linéique d’énergie (TLE) dépend de l’énergie des parti-
cules.
428 Annale 3
❑ C. Le transfert linéique d’énergie (TLE) ne dépend pas de la nature des

particules.
❑ D. Effet photo électrique et création de paires sont deux interactions élé-
mentaires des particules chargées avec la matière.
❑ E. Ionisation et excitation sont deux interactions élémentaires des parti-
cules chargées avec la matière.
A3 11 La loi d’atténuation des photons par la matière est donnée par I = I 0e−μx
où I et I0 sont respectivement les intensités transmises et incidentes. Si le
coefficient linéaire d’atténuation μ est égal à 5 cm −1, alors la couche de demi
atténuation CDA est égale à :
❑ A. 5 cm. ❑ B. 5 cm −1. ❑ C. 2 mm.
ln 2 5
❑ D. cm. ❑ E. cm.
5 ln 2
A3 12 Le tableau ci-dessous donne le parcours moyen R de particules chargées (élec-
trons, protons et α) dans l’air et l’eau pour différentes énergies.
énergie (Mev) R air (cm) R eau (mm)
1 405 4,1
électron 3 1 400 15
10 4 200 52
1 2,3 0,023
proton 3 14 0,14
10 115 1,2
1 0,57 0,0053
alpha 3 1,7 0,017
10 10,5 0,11
On en conclut que :
❑ A. Les électrons sont plus pénétrants que les particules α.
❑ B. Les protons sont plus pénétrants que les particules α.
❑ C. Les électrons d’énergie 1 MeV perdent en moyenne 0, 0025 MeV par
cm de parcours dans l’air.
❑ D. Les parcours augmentent d’un facteur 10 quand les énergies des parti-
cules augmentent elles aussi d’un facteur 10, toutes particules et éner-
gies confondues.
❑ E. Le pouvoir absorbant de l’eau est environ 100 fois plus fort que celui
de l’air, toutes particules et énergies confondues.
A3 13 Un organe a été irradié par des électrons et des particules α. Les doses déli-
vrées sont respectivement de 100 mGy par les électrons et de 10 mGy par les
particules α.
Le facteur de qualité est égal à 1 pour les électrons et 20 pour les particules α.
Le facteur de pondération tissulaire de l’organe est égal à 0, 01.
Annale 3 429
Dans ces conditions :

❑ A. La dose équivalente est 110 mGy.
❑ B. La dose équivalente est 110 mSv.
❑ C. La dose équivalente est 300 mSv.
❑ D. La dose efficace est 300 mSv.
❑ E. La dose efficace est 3 mSv.
A3 14 Les résultats de l’étude de l’influence du débit de dose sur la survie d’un

même type de cellules sont reportés sur la figure ci-dessous. Cochez la ou les
proposition(s) exacte(s).
10 0
0,095 Gy/h
Fraction de cellules survivantes S
10 -1 0,195 Gy/h
0,32 Gy/h
0,0327 Gy/min
10 -2 0,169 Gy/min
0,449 Gy/min
1,1 Gy/min
10 -3 2,3 Gy/min
10 -4
0 2 4 6 8 10 12 14 0
Dose absorbée (Gy)
❑ A. 0, 095 Gy/h est un débit de dose plus grand que 7, 3 Gy/mn.

❑ B. À dose absorbée égale, 6 Gy par exemple, la survie diminue quand le

débit de dose augmente.
❑ C. Un taux de survie identique (0, 1 par exemple) est obtenu pour des
doses d’autant plus grandes que le débit de dose est faible.
❑ D. Les cellules résistent mieux lorsque le débit de dose diminue.
❑ E. Les cellules sont plus radiosensibles lorsque le débit de dose diminue.
A3 15 La fluence à 1m d’une source de rayonnements γ est de 106 photons/cm2/s ;

à 1 km, la fluence est égale à :
❑ A. 106 photons/cm 2 /s.
❑ B. 103 photons/cm 2 /s.
❑ C. 1 photon/cm2/s.
430 Annale 3
❑ D. 10−3 photon/cm 2/s.

❑ E. 10−6 photon/cm 2/s.

❑ A. Un effet stochastique se déclare à coup sûr lorsque la dose efficace est
atteinte.
❑ B. La gravité des effets stochastiques est constante et indépendante de la
dose.
❑ C. Le risque de survenue d’un cancer radioinduit est indépendant de la
dose.
❑ D. En France, l’exposition médicale est la principale source d’exposition
aux rayonnements ionisants artificiels.
❑ E. L’exposition aux rayonnements ionisants naturels est de l’ordre de
25 mSv.
A3 17 Un réseau est éclairé en incidence normale par un faisceau de lumière paral-

lèle monochromatique de longueur d’onde λ = 342 nm. L’angle entre le fais-
ceau diffracté à l’ordre 1 et le faisceau incident est égal à 22 ◦ :
❑ A. Le faisceau diffracté à l’ordre 2 fait un angle de 44 ◦ avec le faisceau
incident.
❑ B. Le faisceau diffracté à l’ordre 2 a une longueur d’onde égale à 684 nm.
❑ C. Le faisceau diffracté à l’ordre 2 a une longueur d’onde égale à 171 nm.
❑ D. Le faisceau diffracté à l’ordre 3 n’existe pas.
❑ E. Il manque au moins une donnée pour calculer les angles des faisceaux
diffractés aux ordres supérieurs à 1.
A3 18 Un rayon lumineux monochromatique traverse une lentille convergente pla-

cée dans le vide :
❑ A. La longueur d’onde est plus petite à l’intérieur de la lentille qu’à l’ex-
térieur.
❑ B. La fréquence de l’onde est plus grande à l’intérieur de la lentille qu’à
l’extérieur.
❑ C. La fréquence de l’onde est plus grande après traversée de la lentille.
❑ D. La vitesse de l’onde est plus petite après traversée de la lentille.
❑ E. La vitesse de l’onde est identique avant et après la lentille.
Annale 3 431
A3 19 Dans les conditions de Gauss :

❑ A. Les angles d’incidence sont faibles.
❑ B. On ne considère que la lumière visible.
❑ C. Les rayons sont peu inclinés par rapport à l’axe du montage.
❑ D. On n’utilise que des lentilles convergentes.
❑ E. Tous les rayons sont parallèles.
A3 20 On place un objet réel sur l’axe optique d’une lentille mince convergente de
10 cm de distance focale. L’objet et la lentille sont séparés de 15 cm :
❑ A. La lentille donne une image virtuelle de l’objet.
❑ B. L’image est inversée par rapport à l’objet.
❑ C. L’image est à 15 cm de l’objet.
❑ D. L’image est à 45 cm de l’objet.
❑ E. Dans ce montage, le grandissement de la lentille est égal à −2.
A3 21 Le champ magnétique produit par courant électrique continu circulant dans

un fil rectiligne très long :
❑ A. Est orienté parallèlement au fil.
❑ B. Est orienté perpendiculairement au fil.
❑ C. Est orienté toujours dans le même sens quelque soit le sens de circu-
lation du courant électrique dans le fil.
❑ D. A un module proportionnel à l’intensité du courant électrique.
❑ E. A un module qui augmente quand la distance par rapport au fil aug-
mente.
A3 22 On considère une petite spire circulaire et plate, dans laquelle circule un cou-
rant électrique continu, pour modéliser un dipôle magnétique. Le plan de la
spire est plat et contient la spire. Choisir la ou les propositions correctes :
❑ A. Plongée dans un champ magnétique uniforme la spire s’oriente de
façon à avoir son plan parallèle au champ magnétique.
❑ B. Plongée dans un champ magnétique uniforme la spire s’oriente de
façon à avoir son plan perpendiculaire au champ magnétique.
❑ C. Le vecteur moment magnétique est parallèle au plan de la spire.
❑ D. Le vecteur moment magnétique est perpendiculaire au plan de la
spire.
❑ E. Si on supprime le courant électrique dans la spire, le moment magné-
tique se retourne de 180˚.
432 Annale 3
A3 23 En résonance magnétique nucléaire du noyau d’hydrogène :

❑ A. Les spins nucléaires de ces noyaux sont orientés tous dans la même
direction et le même sens sous l’action du champ magnétique uni-
forme.
❑ B. Les spins nucléaires de ces noyaux sont orientés tous dans la même
direction et avec des sens opposés sous l’action du champ magnétique
uniforme.
❑ C. Les spins nucléaires de ces noyaux ne peuvent pas s’orienter dans le
champ magnétique uniforme car ils ne sont pas ferromagnétiques.
❑ D. Pour enregistrer un signal, il faut préalablement provoquer un déséqui-
libre entre les spins nucléaires par apport d’énergie sous forme d’onde
électromagnétique.
❑ E. La fréquence de résonance des noyaux est uniquement fonction du
nombre de noyaux présents dans l’échantillon.
A3 24 Un noyau d’hydrogène a une fréquence de résonance de 200, 13 MHz dans

un champ magnétique de 4, 7 T. Pour quel champ magnétique aura t’il une
fréquence de résonance de 500, 13 MHz ? (choisir la valeur la plus proche) :
❑ A. 1, 9 T.
❑ B. 3, 13 T.
❑ C. 11, 7 T.
❑ D. 19, 0 T.
❑ E. 21, 22 T.
A3 25 Dans un spectre RMN, on peut extraire une information des paramètres qui
sont :
❑ A. Le déplacement chimique.
❑ B. L’intensité des pics.
❑ C. La multiplicité des pics.
❑ D. La polarité des pics.
❑ E. La surface des pics.
Corrigés 433
Corrigés

Réponses Poitiers janvier 2012
A 11 B A1 2 E A 13 E A1 4 A, C, D et E
A 15 A, C et D A1 6 C A 17 D A1 8 A et E
A 19 B et D A 1 10 A, B et E A 111 D A112 A, B, C et E
A1 13 C et E A 1 14 B, C et D A 115 C A116 B et D
A1 17 D A1 18 A et E A 119 A et C A120 B, D et E
A1 21 B et D A1 22 B et D A 123 B et D A124 C
A1 25 A, B, C et E
Index
A
angle
abaissement cryoscopique, 95, 97 de mouillage, 121
absorption, 232, 246, 262, 269 de raccordement, 121, 122
achlorope, 355 annihilation, 270, 271
acide, 32 application de la radioactivité, 205
benzoïque, 50, 55 artère fémorale, 128
chlorhydrique, 38, 53 astigmatisme, 339, 345
de Brönsted, 34 conforme à la règle, 346
irrégulier, 345
faible, 37, 39, 55
non conforme à la règle, 346
fixe, 46
régulier, 345
fort, 37, 38, 50, 53, 58
ATPase membranaire, 165
volatil, 46
atténuation, 237
acidose
par diffusion, 381
métabolique, 47 audiométrie, 325
respiratoire, 46 tonale liminaire, 325
activité, 201, 202, 265 tonale supraliminaire, 327
acuité visuelle, 352, 353 vocale, 328

acyanope, 355 audition
ADN, 293 objective, 323
aimantation, 405 subjective, 320
résultante, 405 autoprotolyse de l’eau, 11
alcalose, 52 axe électrique du cœur, 178, 179
métabolique, 47
B
respiratoire, 46
amétropie sphérique, 338 base, 33
ampholyte, 33, 34 de Brönsted, 34
amphotère, 33, 34 faible, 40, 58
amplitude d’accommodation, 347, 349 forte, 40, 41
anérythrope, 355 bâtonnet, 352, 353
angiocardiographie, 152 Becquerel, 201, 261
isotopique, 153, 366 bel, 313
436 Index
Bernoulli compteur
théorème de, 110 à gaz, 262
boucle de courant, 409 à scintillation, 263
boucle vectorielle, 172, 175 Geiger-Müller, 263
Brönsted, 32 proportionnel, 263
bruit, 310, 319 concentration
de fond, 266, 271, 368 équivalente, 9, 97
du cœur, 157 massique, 3
molaire, 3
particulaire, 8
C
molale, 3
caméra TEDC, 364 pondérale, 4, 97
caméra TEDC (tomographie d’émission à conduction
détection en coincidence), 364 aérienne, 325
capillaire, 124 osseuse, 326
capillarité, 122 absolue, 326
capture électronique, 199, 200 relative, 326
cathétérisme conductivité
droit, 149 électrique, 6, 97
gauche, 149 molaire, 6
C . D . A., 239, 254 cône, 352, 353
célérité de l’onde, 375 d’ombre, 383, 388
cellule constante
bipolaire, 352 cryoscopique, 81, 86, 97
ganglionnaire, 352 d’acidité, 37, 54
d’ionisation, 37
Chadwick J., 188
d’équilibre, 24
chaîne de détection, 264
ébullioscopique, 81
champ magnétique, 395, 396
radioactive, 201
changement irréversible, 20
contraction cardiaque isovolumétrique, 144
cochlée, 324
conversion interne, 200
codage couleur, 368
correction
coefficient
d’atténuation, 365, 368
d’absorption linéaire, 381
de la presbytie, 349
d’absorption linéique, 246 de sensibilité, 368
d’atténuation, 242 des amétropies, 340
massique, 243 des astigmates, 346
d’ionisation de Van’t Hoof, 10 couche de demi-atténuation, 238
de compressibilité adiabatique, 378 couple
de dissociation, 39, 51, 103 acide-base, 37
de Henry, 45, 51 acide/base, 33
de solubilité, 4 de forces magnétiques, 395
linéique d’atténuation, 248 rédox, 60
collimateur, 363 régulateur, 48, 52
collision élastique, 241 courbe
coma des musiciens, 321 de dosage, 43
comptage, 265 effet-dose, 295
Index 437
création de paire, 239, 242, 271 diamagnétique, 400

électron-positon, 247 dibase, 40, 55
cristal scintillant, 363 forte, 55
cryoscopie, 81 dicentrique, 298
dichromate
D
type Dalton, 355
datation, 205 type Nagel, 355
datation par le carbone 14, 205 dichromatopsie, 355
débit différence
cardiaque, 154 de potentiel, 167
de dose, 289 de pression, 125
de particules, 75 diffusion, 243, 381
sanguin, 115 à travers une membrane, 77
volumique, 110, 113 Compton, 239, 241
décalage de fréquence, 385 élastique, 234
décibel inélastique, 234
absolu, 322 Rayleigh, 239
relatif, 322 dioxyde de carbone, 32, 44, 49, 50, 53
décroissance radioactive, 201 dipôle, 168, 169
défaut de masse, 193 distribution
degré d’amétropie, 339, 340 Gaussienne, 80
degré d’avancement, 23 spectrale, 287
demi-pile à hydrogène, 64 domaine
demi-vie d’un nucléide radioactif, 202 d’Henderson-Hasselbach, 43
densité de prédominance, 38
d’énergie, 376, 381
Donnan
déplacement Compton, 247, 251
équilibre de, 88
dépolarisation
phénomène, 88
auriculaire, 171, 173
relation de, 91
ventriculaire, 171, 172, 180
Doppler
dérivation, 172, 173
continu, 386
bipolaire, 174
de l’ECG, 173 pulsé, 386
frontale, 180 dosage, 41
précordiale, 174, 177, 181 dose
unipolaire, 174, 175 équivalente, 291
désintégration successive, 203 absorbée, 289
détecteur, 266, 269, 271 efficace, 291
à scintillation, 269 transférée, 288
paralysable, 266 dosimétrie, 261
détecteur hybride, 365 droite
deutéranomal, 355 d’équilibration, 57, 58
deutéranope, 355 normale d’équilibration, 46, 52
diacide, 39, 58 durée de vie moyenne du nucléide radioactif,
diagramme 203
de Davenport, 44, 45, 50 dynamique des fluides, 110
pression-volume, 144, 151 dynamique des fluides réels, 111
438 Index
E
interne, 21
ébullioscopie, 80 libre, 22
ECG, 173, 180 moyenne de liaison par nucléon, 193, 221
échange protonique, 34 potentielle d’interaction, 396, 409
échelle logarithmique des décibels, 313 rayonnée, 235
écho, 377, 382 superficielle, 132
échographie, 380, 382 transmise, 235
éclairement énergétique, 288 enthalpie, 22
écoulement libre, 22, 26, 66, 71
laminaire, 112, 113, 115 molaire, 26
sanguin, 385, 387 partielle, 22
turbulent, 112 épreuve de Rinné
effet acoumétrique, 326
cellulaire, 294 audiométrique, 326
Cerenkov, 261 équation
Compton, 241 de continuité, 110
déterministe, 292 de diffusion, 78
Doppler, 385, 387 de propagation, 375
Mössbauer, 239 différentielle de l’oscillateur harmonique,
photoélectrique, 239–241 375
Purkinje, 352, 353 équilibre à travers une membrane, 83
stochastique, 292 équilibre de Starling, 93, 94
tissulaire, 297 équivalence, 41, 49, 54
Zeeman, 392, 404, 410 erreur statistique, 269
efficacité du détecteur, 267 état
électrocardiogramme, 172 excité, 196
électrode fondamental, 196
à gaz, 64 standard, 25
de premier type, 64 excès de risque, 299
de référence, 69 excitation, 234, 235
de second type, 64 nucléaire, 239
de troisième type, 65
normale d’hydrogène, 70
F
électrolyte, 5
faible, 7 facteur
fort, 6 de Landé, 399
électron Auger, 240 de pondération, 291
embollie capillaire, 120 tissulaire wt , 291
émetteur β +, 365 de réflexion, 387
émetteur bêta plus, 364 de transmission, 387
émission γ, 196 faible dose, 294
emploi des traceurs, 206 faisceau de His, 171
énergie famille
absorbée, 235 de courbes isobare, 45
acoustique, 379 de droites d’équilibration du C O2 , 45
d’interaction, 402, 408 radioactive, 204
de liaison, 193, 241 FDG, 365
Index 439
G
fenêtre
d’écoute, 386 gamma-caméra, 363
d’exploration, 386 gaz parfait, 30
ovale, 324 gradient de concentration, 77
ronde, 324 Gray, 288
Fick
H
première loi de, 75
seconde loi de, 79 hauteur, 325
filtrage, 368 hélicotréma, 324
filtration, 92 Henri Becquerel, 194
fluence énergétique, 288 Hideki Yukawa, 192
fluide, 128 hyperhope, 340
incompressible, 110 hyperope presbyte, 349
hyperopie ou hypermétropie, 340, 342
parfait, 110
réel, 111, 123
I
visqueux, 115
flux image
d’électrodiffusion, 78 en 3D, 406
de convection, 93 numérique, 365, 367
de particules, 75 paramétrique, 369
imagerie
de photons, 287
échographique, 383
énergétique, 287
IRM, 406
osmotique, 93
impédance acoustique, 311, 378, 383
fonction de Gibbs, 22 impulsion, 265
force incertitude statistique, 268
de Laplace, 395 index cardiaque, 146
de Lorentz, 395 indice
de viscosité, 112 0 de Sullivan, 326
électromotrice, 67, 72 de débit, 146
magnétique, 395 insuffisance cardiaque, 146, 148
formule intensité
de Nernst, 63, 71 énergétique, 287
de Poiseuille, 123, 131 acoustique, 377
forte dose, 294 sonore, 312, 314
fovéa, 352 interaction forte, 192
ion hydrogénocarbonate, 32, 45, 48–50, 54, 56
centralis, 352
ionisation, 234
Fowler, 327
primaire, 263
fraction
secondaire, 263
d’éjection, 146, 153, 367 spécifique, 237
molaire, 4, 25 IRM pondérée, 407
fréquence irradiation
de Larmor, 405, 406 artificielle, 292
de précession de Larmor, 402 naturelle, 292
de résonance, 408, 410 isobare, 46, 189
Doppler, 386 normale, 46
440 Index
isotone, 189 membrane

isotope, 189 basilaire, 325
dialysante, 83, 88–90, 98
hémiperméable, 83, 86, 101
K
sélective, 83
kératométrie (mesure du degré semi-perméable, 83
d’astigmatisme), 351 méridien
KERMA, 288, 289 horizontal, 346
vertical, 346
mesure
L
cryoscopique, 86
liaison hydrogène, 2 méthode
ligne de tir, 382 d’examen des caractéristiques oculaires,
350
liquide biologique, 36
des gouttes, 118
lissage, 368
itérative, 368
lit pulmonaire, 114
objective, 350
loi subjective, 350
d’action de masse, 24 milieu
de distribution de Bolztmann, 403 acide, 36
de Duane et Hunt, 254 basique, 36
de Fick, 75, 154 biologique, 44
de Guldberg et Waage, 24 tamponné, 44
de Henry, 4 mode B, 383
de Jurin, 122 modèle de la circulation pulmonaire, 114
de Laplace, 119, 133, 147 module d’Young, 375
de Moseley, 249, 250 molalité, 3
de Raoult, 81, 83 molarité, 3
de starling, 146 moment
de Stokes, 115 cinétique, 392
de Vant’Hoff, 87 de spin, 393
de Weber et Fechner, 320 intrinsèque, 393
orbital, 394, 396
Loi fondamentale de l’hydrostatique, 107
total, 403
longueur d’onde, 375, 381
dipolaire, 2
Compton, 251
magnétique, 396, 397, 401
de spin, 397, 399
macroscopique, 400
M
nucléaire, 400
magnéton orbital, 397, 399
de Bohr, 398, 408, 409 résultant, 401
nucléaire, 399, 408, 409 total, 399
marqueur, 362 monoacide, 32
masse monobase, 33
d’un noyau, 190 monochromatopsie, 354
volumique du noyau, 191 mouvement de précession, 401, 404, 405
mélange idéal, 26, 30 de Larmor, 401
Index 441
mouvement propre, 266 osmolarité, 95, 97

myope presbyte, 348 du plasma, 103
myopie, 339, 341 efficace, 98
osmomètre de Dutrochet, 96
N
osmométrie, 95
niveau sonore, 313, 314 osmose, 95
nœud osmose inverse, 92–94
auriculo ventriculaire, 171 oxydant, 60
sinusal, 171 oxydation, 60, 62
nombre
d’oxydation, 61, 69
P
de charges, 188
de masse, 188, 190 paramagnétique, 400
quantique pente de la droite d’équilibration, 45
magnétique, 399 perception des couleurs, 354
magnétique de spin, 393 période
principal, 392 radioactive, 202
secondaire, 392 spatiale, 375
noyaux temporelle, 375
stabilité des, 192 perte de charge, 112, 113, 128
nucléide, 189 pH
numéro atomique, 188 sanguin, 32
nyctalopie, 354
p H , 35–37, 39, 40, 42–44, 48, 50–52
sanguin, 44, 49, 53
O
phase
octave, 321 homogène, 25
ombre acoustique, 383 liquide idéale, 25
ombre de masse, 351 phénomène
onde de surface, 117
acoustique progressive, 379 primaire, 196
de compression, 374 secondaire, 196

P, 180 phone, 322
progressive, 378
photomultiplicateur, 263
périodique, 375
photon
réfléchie, 377
de fluorescence, 240
sinusoïdale, 376
scintillant, 363
sonore, 374, 377
X , 237, 239
transmise, 377
ultrasonore, 376, 380 pic
ophtalmomètre, 351 d’absorption, 270–272
oreille de rétro diffusion, 271
externe, 323 somme, 271
interne, 324 pile, 66, 67, 69, 70, 72
moyenne, 323 de concentration, 67
organe de Corti, 324 pKa , 37, 44, 48, 52, 54
oscillateur harmonique non amorti, 376 pKe , 35
442 Index
plasma, 54 produit ionique de l’eau, 35

d’un malade, 95 protanomal, 355
normal, 95 protanope, 355
sanguin, 49 pseudo-image horizontale, 346
point équivalent, 41 pseudo-punctum remotum
point normal, 46 horizontal, 346
Poiseuille vertical, 346
formule de, 113 puissance, 341
polyacide, 32 sonore, 312, 314
polybase, 33 surfacique, 313
pompe à sodium, 165 punctum remotum, 339–341, 348
pont
Q
électrolytique, 66
salin, 66 quarks
portée, 232, 233 down, 188
potentiel, 66, 70 up, 188
chimique, 21, 22, 31, 84, 95, 99, 102
standard, 25
R
d’électrode, 65
d’action, 166, 170
radiactivité α, 196
d’oxydation, 62
radical libre, 293
membranaire, 166
radioactivité, 194, 195
rédox, 71, 72
β + , 198
transmembranaire, 90
β , 197
−
pouvoir
radiolyse de l’eau, 293
ionisant, 237
radiopharmaceutique, 362, 365
linéique de ralentissement, 236 radioprotection, 299
tampon, 43, 45 radiosensibilité, 295
précision statistique, 268, 269 rampe
presbyacousie, 320 cochléaire, 324
presbyte simple, 347 tympanique, 324
presbytie, 347 vestibulaire, 324
associée à une amétropie, 350 rapport gyromagnétique, 400, 408
pression rayon
acoustique, 311, 374 du noyau, 191
artérielle, 109, 110 rayon X, 243, 247
mesure de la, 109 rayonnement de freinage, 255
de filtration, 94 réaction
de résorption, 94 acido-basique, 34
de vapeur saturante, 82 d’oxydo-réduction, 60, 62
oncotique, 88, 93 de dosage, 49, 54
osmotique, 80, 83–85, 87, 92–94, 99, 103 de fission, 207
calcul de la, 84 de fusion, 207
mesure de la, 85 nucléaire, 234
partielle, 102 nucléaire provoquée, 206
partielle en C O 2, 45, 46 photo-nucléaire, 239
sanguine, 123 rédox, 65
Index 443
reconstruction tomographique, 368 seuil différentiel

recrutement, 327 de hauteur, 321
réducteur, 60 de sonie, 322
réduction, 60, 62 seuillage, 368
réflexion, 377 sievert, 291
diffuse, 381 signal RMN, 406
réfraction, 377 Sisi-test, 328
régime skiascopie, 351
stationnaire, 76, 110 solution
région d’intérêt, 368 idéale, 25
relachement isométrique, 144 tampon, 43, 44
relation son
d’Einstein, 191 complexe, 310, 317
d’Henderson-Hasselbach, 44 pur, 310
de Vant’Hoff, 84, 94, 103 sonde
fondamentale de l’hydrostatique, 103, émettrice, 382
130 Doppler, 388
rendement sonie, 321, 325
du compteur, 263 Sören Sörensen, 35
mécanique, 145 sortes de conduction osseuse, 326
réparation fautive, 294 soude, 42
repolarisation spectre
auriculaire, 171 Compton, 270
d’absorption, 246, 269
ventriculaire, 171, 173
résistance à l’écoulement, 114 spectrométrie γ, 269, 272
spin, 393
résonance, 406
statique des fluides, 107
résonance magnétique, 405
Stewart-Hamilton, 155
nucléaire, 405, 406
sujet normal, 52
rétine, 352
surdité
rétro projection filtrée, 368
de perception, 326
Reynolds
de transmission, 326
nombre de, 112

mixte, 326
Rutherford E., 188
surpression
rythme cardiaque, 180
dans une bulle, 120
dans une goutte liquide, 119
S
survie cellulaire, 295
sang système, 20
artériel, 53 fermé, 20, 22, 30
normal, 49 isolé, 20
savart, 321 ouvert, 20
scintigraphie, 361
T
scintillateur, 263
sélecteur, 264 tampon, 50, 51
séquences T1, 406 bicarbonate, 44
séquences T2, 406 intracellulaire, 44
sérum, 97 phosphate, 44
444 Index
tangente d’Henderson-Hasselbach, 43 d’origine respiratoire, 46

taux de comptage, 265 dioptrique, 338
taux de dissociation, 7, 8 tube de Coolidge, 243, 248
TDM, 365 tympan, 323
température
U
d’ébullition, 80
de congélation, 80 ultrafiltration, 92–94
temps de relaxation, 406 capillaire, 93
temps mort du compteur, 266 unité de masse atomique, 190
tension superficielle, 117, 118, 121
TEP, 364
V
test
de Fowler, 327 valence, 5
de Lûscher, 328 variation
théorème de fréquence Doppler, 387
de Bernoulli, 111 de potentiel, 166
vecteur
du moment cinétique, 401
équivalent instantané, 168
thermoluminescence, 261
instantané, 169–172, 175, 178
timbre, 323
moment magnétique, 408
tissus biologique, 379
ventriculographie isotopique, 366
T . L . E ., 236, 250
verres de lunettes, 340
tomographe
viscosité, 111, 123
à émission de positons (TEP), 364
de l’eau, 123
tonie, 320
du sang, 123
tonométrie, 82
vision
traceur, 362
des couleurs, 352, 354
trajectoire, 233
photopique, 353
transfert
scotopique, 353
linéique d’énergie, 236
vitesse
thermique, 234
de phase, 375
transformation réversible, 20 de sédimentation, 116, 117
transfusion sanguine, 123 de vibration, 374, 376
travail
cardiaque, 144
W
des forces de pression, 87
osmotique, 86, 87 Weber audiométrique, 327
rénal, 87
tri axe de Bayley, 175, 178
triangle d’Einthoven, 175
trichromatopsie anormale, 355
Z
tritanomal, 355
tritanope, 355 zone de diffusion, 77
trouble, 46, 47
acido-basique, 46
d’origine métabolique, 47

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PACES

Partie 1 - Biophysique des solutions

Chapitre 2. Thermodynamique chimique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

Chapitre 3. Propriétés acido-basiques des solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

4.2 Potentiel d’oxydo-réduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62

Chapitre 5. Transports transmembranaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74

Chapitre 6. Propriétés mécaniques des solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107

Partie 2 - Biophysique cardiaque

Chapitre 8. L’activité électrique du cœur - ECG . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165

Partie 3 - Les radiations ionisantes

Chapitre 10. Interactions des rayonnements avec la matière . . . . . . . . . . . . . . 231

Chapitre 11. La détection des rayonnements ionisants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260

11.10 La spectrométrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269

Chapitre 12. Effets biologiques des rayonnements ionisants . . . . . . . . . . . . . . 286

Partie 4 - Biophysique sensorielle

Chapitre 14. Optique et anomalies de la vision . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338

Chapitre 16. Bases physiques de l’échographie, applications . . . . . . . . . . . . . . 373

Chapitre 17. Résonance magnétique nucléaire Imagerie RMN . . . . . . . . . . . . . . 391

QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407

Annales 1. Poitiers - Janvier 2011 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411

Annales 2. Poitiers - Juin 2011 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 421

Annales 3. Poitiers - Janvier 2012 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 425

Cette 3e édition du manuel de biophysique, de la collection Concours PCEM1, paru

• des exercices et QCM de difﬁcultés variées,

Nos remerciements vont également au Pr Laurence Bordenave, de la faculté de méde-

Poitiers, avril 2014.

L’eau est le constituant fondamental de la matière vivante ; elle est indispensable à la

1.1 ÉTUDE DES SOLUTIONS

Les trois états de l’eau

Evolution de la température d'ébullition Evolution de la température de fusion

Concentration massique d’une espèce chimique

Concentration molaire d’une espèce chimique - molarité

par litre de solution, soit

Si M représente la masse molaire moléculaire du soluté, alors :

Concentration molale - molalité

1.1.2 Fraction molaire

1.1.3 Dissolution d’un gaz dans un liquide

où Pi représente la pression partielle du gaz en atmosphères et V le volume du liquide

1.1.4 Miscibilité des liquides

Deux cas peuvent se présenter :

Exemple : étude de la dissolution du phénol dans l’eau

Le titre τ m augmente avec la température et pour des températures supé-

1.2.1 Conductivité d’un électrolyte

Dans le cas de plusieurs ions, si on note par zi la valence de l’espèce A i , par Ci sa

Dans le système S.I. : γ s’exprime en S. m −1, C i en mol. m −3 , μi en m 2. V−1 . s −1

1.2.2 Électrolytes forts

• De même la dissolution de la soude (N a O H ) , de la potasse(K O H ) et du chlo-

1.2.4 Loi de dilution d’Ostwald

1 Des mesures conductimétriques donnent, pour l’eau pure, à 25◦ C : γ = 5, 5.10−6

Déterminer à cette température :

2 On dissout dans l’eau 187, 6 g de Cr2(S O 4 )3 et on ajuste la solution à un volume

V = 1 L, la masse volumique d’une telle solution est ρ = 1, 172 kg.L−1

3 On mélange 12 g d’éthanol (C2 H5 O H ) avec 38 g d’eau. Déterminer,

4 On considère un volume V = 100 m L d’une solution d’acide benzoïque

Le taux de dissociation de cet acide dans l’eau est α = 7, 9 %. La réaction de

1. Calculer la constante d’équilibre.

5 Un électrolyte binaire faible AB se dissocie en solution aqueuse selon l’équilibre :

Sa constante d’équilibre de dissociation est K = 10−3 .

Questions à choix multiples

❑ 1. La concentration pondérale en sodium est de 3, 45 g. kg−1 .

3 Un volume V = 500 mL d’une solution est obtenu par dissolution de :

❑ 1. La molarité en ion chlorure (Cl −) est égale à 200 mmol/L.

4 On prépare deux solutions aqueuses, l’une de chlorure de sodium (N aCl),

❑ 2. La conductivité électrique de la solution de K Cl est supérieure à celle de