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HÜTTENES-ALBERTUS

PROCEDES DE MOULAGE ET DE
NOYAUTAGE A PRISE CHIMIQUE

HUTTENES ALBERTUS France


ZI de pont brenouille Tél : 03 44 70 49 49
BP 309 Fax : 03 44 72 47 51
60723 PONT SAINTE MAXENCE
HÜTTENES-ALBERTUS

LE PROCEDE POLYURETHANNE
HÜTTENES-ALBERTUS

TYPE DE MOULAGE
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LES COMPOSANTS

Partie I RESINE FORMO PHENOLIQUE EN SOLUTION DANS


DES SOLVANTS

Partie II ISOCYANATES EN SOLUTION DANS DES


SOLVANTS

Partie III CATALYSEUR LIQUIDE


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PRINCIPE DE REACTION

PI

+ PII
________________________________________________________
PIII

POLYURETHANNE

LA REACTION EST UNE POLYADDITION


( sans formation de sous produit )
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CH2 CH2

HO
+ OCN CH2 NCO + HO

CH2 CH2

CH2 CH2 CH2

PPP

N
CH2
O H H O CH2

O C N CH2 N C O

CH2 CH2
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Les polyuréthannes sont donc des systèmes 100% organiques mettant en œuvre :

CARBONE

OXYGENE

HYDROGENE

AZOTE
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MATERIAUX CONSEILLES

PARTIE I PARTIE II

Acier

Polyéthylène haute densité


Polypropylène haute densité

Viton

Téflon
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MATERIAUX CONSEILLES

PARTIE III

Acier

Téflon
EPDM (terpolymére d’ethylène propylène diène monomère)

Viton revetu PTFE


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MISE EN OEUVRE

RESINE PHENOLIQUE
VISCOSITE DE LA RESINE
STABILITE AU STOCKAGE 1 AN

THERMOSTATER LA RESINE
MEILLEURE REPARTITION DANS LE SABLE
AMELIORER LES RENDEMENTS
BESOIN DE MOINS D’AMINE EN HIVER
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MISE EN OEUVRE

LA PARTIE II EST UN ISOCYANATE QUI REAGIT


AVEC LA FONCTION OH.
LA PREMIERE ET LA PLUS REPANDUE FONCTION OH
EST L’EAU : HOH
LA PRECAUTION ELEMENTAIRE EST D’EVITER
TOUT CONTACT DU PRODUIT AVEC L’EAU ET POUR
CE QUI NOUS INTERESSE LE CONTACT AVEC :

L’HUMIDITE DE L’AIR
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LES SABLES DE FONDERIE


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Silice Kerphalite Chromite Zircon Olivine

Comparatif des sables

SiO2 Al2O3/SiO2 FeO/Cr2O3 ZrO2/Sio2 MgO/SiO2

AFS 50 / 55 60 / 65 48 68 79

Grosseur moyenne des grains en mm 0,26 0,21 0,31 0,2 0,14

Surface spécifique théorique cm2 / g 123 113 83 121 142

Fines inférieur à 20 microns % < 0,1 0,04 0,04 0 1,2

pH 7 7,1 7,84 8,32 10

Demande acide ml HCL 0,1 N / g 2 9,78 0,62 44,65

Demande alcaline ml Na OH 0,1 N / g / / / /

Conductibilité micro siemens 16 56,4 52 236

Teneur en eau < 0,1 < 0,1 0,03 0,07 0,15

Point de fusion O°c 1723 1860 2180 1950 1820

Coefficient de dilatation mm / k 0,065 0,012 0,019 0,0013 0,031


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Silice Kerphalite Chromite Zircon Olivine

SiO2 Al2O3/SiO2 FeO/Cr2O3 ZrO2/Sio2 MgO/SiO2

1,6
1,4
1,2
1
%

0,8
0,6
0,4
0,2
0
0 200 400 600 800 1000
TEMPERATURE
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OBJECTIF FAIRE DES PONTS


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Liaison Grains Siliceux
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Liaison CHROMITE
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Surface Noyaux (Silice)


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Rupture Liaisons
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POINTS IMPORTANTS DES SABLES

TENEUR EN H2O : baisse des résistances mécaniques

FINES : consommation de liant

DEMANDE ACIDE : durée de vie du mélange

INDICE AFS : taux de liant

GRANULOMETRIE : répartition modifie la perméabilité


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RATIO TEMPS DE VIE ET


TEMPS DE PRISE EN
FONCTION DES PROCEDES
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35 BENCH LILE
30 STRIP TIME
25
20
MIN
15
10
5
0
PENTEX FURANE PHENOL PHENOL
ACID ESTER
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DECLINAISON DANS LA
GAMME
HÜTTENES-ALBERTUS

POUR OLIVINE

40 GF 80
35 VICAT 40
30
MINIUTES

25
20
15
10
5
0
RESINE sans additif dans le
sable
HÜTTENES-ALBERTUS
POUR OLIVINE

25 1H 24H

20
DaN/cm²

15

10

0
RESINE sans additif dans le
sable
HÜTTENES-ALBERTUS

REACTIVITE
70

60
GF 80
50
VICAT 40
MINIUTES

40

30

20

10

DIFFERENTES RESINES
HÜTTENES-ALBERTUS
REACTIVITE

40 1H 24H
35
30
25
DaN/cm²

20
15
10
5
0
DIFFERENTES RESINES
HÜTTENES-ALBERTUS

POUR ALLIAGE D ’ALUMINIUM

GF 80
7
VICAT 40
6
5
MINIUTES

4
3
2
1
0
RESINE
HÜTTENES-ALBERTUS
POUR ALLIAGE D ’ALUMINIUM

1H 24H
40
35
30
DaN/cm²

25
20
15
10
5
0
RESINE
HÜTTENES-ALBERTUS
SOLVANT ALIPHATIQUE

45
40
35 GF 80
30 VICAT 40
MINIUTES

25
20
15
10
5
0
DIFFERENTES RESINES
HÜTTENES-ALBERTUS
SOLVANT ALIPHATIQUE

40 1H 24H

35
30
25
DaN/cm²

20
15
10
5
0
DIFFERENTES RESINES
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REGLAGE DES TEMPS


DE PRISES
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TECHNIQUES UTILISATION DU CATALYSEUR

PREMELANGE

INJECTION AVEC LA RESINE


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VARIATION DU GF ET VICAT EN FONCTION DU TAUX D '
AMINE
RESINE RAPIDE ET LENTE / P3
70,00
0,42% / 0,38%

60,00

50,00
TEMPS en min

40,00

GF80
30,00
VICAT 40

20,00
LENT
10,00

RAPIDE
0,00
2 5 8 12 15
% AMINE
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EVOLUTION DES FLEXIONS EN FONCTION DU TAUX D' AMINE
RESINE RAPIDE / LENT / P3
( 0,42% / 0,38%)
25

20

15
KG / cm²

10

0
2 5 8 12 15
% P3
1H ON 1H ON
RAPIDE LENT
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TECHNIQUE PAR LE LIANT


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EVOLUTION DE LA PRISE EN FONCTION DU TAUX


DE RESINE
RESINE 34174 / 35172 / 36006

35,00

30,00
GF80
25,00 VICAT 40
TEMPS en min

20,00

15,00

10,00

5,00

0,00
0,6 0,42 0,25
% RESINE
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FLEXIONS EN FONCTION DU TAUX DE RESINE


RESINE 34174 / 35172 / 36006

35,00

30,00 1H
ON
25,00

20,00
Kg / cm²

15,00

10,00

5,00

0,00
0,6 0,42 0,25
% RESINE
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INFLUENCE DES SABLES


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REACTIVITE DU SYSTEME PENTEX 34211 EN FONCTION
DU SABLE A 15°c

25
34211 : 0,42 %
35212 : 0,38 %
20 36006 : 4% / P1

GF 80
VICAT 40
15
MINUTE

10

0
NEUF THERMIQUE MECA
SABLE
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FLEXIONS DU SYSTEME PENTEX 34211 EN FONCTION


DU SABLE A 15°c

40
34211 : 0,42 %
35 35212 : 0,38 %
36006 : 4% / P1
30
1H 24 H
25
Da N / cm²

20

15
10

5
0
NEUF THERMIQUE MECA
SABLE
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PENTEX

COMPORTEMENT
A LA

COULEE
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LA TENUE A CHAUD
TEST BCIRA
COLD BOX
60 CRONING
EPOXY SO2
40 HOT BOX
DEFORMATION EN %

20

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
-20

-40

-60

-80
TEMPS EN SEC
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SABLE DE CHROMITE

TRANSFORMATION – COMPORTEMENT – EVOLUTION


Sous l’action de la chaleur
RENDEMENT DE RECUPERATION
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SABLE REFRACTAIRE ISSU DE MINERAI DE CHROME BROYE
Eléments principaux :
Cr2O3 env. 46%
FeO env. 25 %
Al2O3 env. 15.5 %
MgO env. 10 %
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Ensemble lié par une résine jusqu’à


température de destruction de ce liant

Pontage résine

Composition de la liaison inter


granulaire
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Dissociation du spinell FeO – Cr2O3 vers 600/700 °C


Migration en joint de grain et transformation en FexOy
Fe
Liaison inter granulaire

Grain après coulée

Grain poli – 1050°C

Analyse qualitative du joint de grain


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CREATION D’UN NOUVEAU PONTAGE PAR UN


OXYDE DE FER LORS DE LA COULEE
Liaison inter granulaire

AMELIORATION DE LA
RESISTANCE A LA
PENETRATION DU
Grain poli – 1050°C
METAL ENTRE GRAINS
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Procédé PENTEX

Procédé FURANNIQUE

800° C sous CO2 1200° C sous CO2

ATMOSPHERE REDUCTRICE = tendance Fe3O4

ATMOSPHERE OXYDANTE = tendance Fe2O3


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ATMOSPHERE OXYDANTE = tendance Fe2O3

Oxyde de fer dans un état le Oxyde de fer sous la forme la


moins magnétique plus oxydée

Séparation magnétique Diminution quantitative de FeO


contrariée disponible après coulée

Rendement de récupération Transformation thermique altérée


minimum dés le deuxième passage
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ATMOSPHERE REDUCTRICE = tendance Fe3O4

Oxyde de fer dans un état le Oxyde de fer sous forme FeO


plus magnétique - Fe2O3

Séparation magnétique Présence quantitative de FeO


favorisée disponible après coulée

Rendement de récupération Transformation thermique encore


maximum possible aux prochains passages
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RECARBURATION
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La faible introduction de liant


PENTEX (pour des résistances
mécaniques suffisantes) et
l ’addition d ’oxyde de fer dans
le sable neuf permettent
conjointement de réduire très
fortement la recarburation
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SILICE NEUVE + oxyde de fer
0,040
RECARBURATION
0,035
0,030
0,025
0,020
0,015
0,010
0,005
0,000
0 0,1 0,2 0,5
distance en mm / surface
SILICATE FURANE
PENTEX RESOL ALCALIN
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SABLE RECUPERE MECANIQUE


0,200
0,180

RECARBURATION
0,160
0,140
0,120
0,100
0,080
0,060
0,040
0,020
0,000
0 0,1 0,2 0,5

distance en mm / surface

FURANE PENTEX RESOL ALCALIN


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Mécanique Neuf Thermique


60 % 5% 35 %

PENTEX
Traitement coulée
mécanique Dépoussièrage

5%
Traitement
60 % thermique

Fines propres
Mécanique
Mécanique Thermique
Décharge
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CONTRÔLE DES SABLES


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METHODES DE CONTROLE

DETERMINATION DE LA DEMANDE ACIDE D’ UN SABLE………….......

DETERMINATION DE LA CONDUCTIBILITE D’ UN SABLE………………

CONSOMMATION EN PPP D’ UN SABLE………………………….............

DETERMINATION DE LA TENEUR EN EAU D’ UN SABLE………………

DETERMINATION DE LA TENEUR EN FER DANS LE SABLE….............

DETERMINATION DES PARTICULES < 20µ DANS LE SABLE…............

DETERMINATION DE LA GRANULOMETRIE D’ UN SABLE……............

DETERMINATION DE LA PERTE AU FEU TOTALE………………...........

DETERMINATION DU Ph D’ UN SABLE……………………………............

SEPARATION DE LA SILICE…………………………………………............
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METHODES DE CONTROLE

DETERMINATION DE LA DEMANDE ACIDE D’ UN SABLE………….......

DETERMINATION DE LA CONDUCTIBILITE D’ UN SABLE………………

CONSOMMATION EN PPP D’ UN SABLE………………………….............

DETERMINATION DE LA TENEUR EN EAU D’ UN SABLE………………

DETERMINATION DE LA TENEUR EN FER DANS LE SABLE….............

DETERMINATION DES PARTICULES < 20µ DANS LE SABLE…............

DETERMINATION DE LA GRANULOMETRIE D’ UN SABLE……............

DETERMINATION DE LA PERTE AU FEU TOTALE………………...........

DETERMINATION DU Ph D’ UN SABLE……………………………............

SEPARATION DE LA SILICE…………………………………………............
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DETERMINATION DE LA DEMANDE ACIDE D UN SABLE

Matériel :
- Deux béchers de 250 ml forme haute
- Solution acide chlorhydrique 0.1N
- Solution hydroxyde de sodium
- pH mètre
- Balance
- Burette de 50 ml
- Pipette jaugée de 50 ml
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DETERMINATION DE LA DEMANDE ACIDE D UN SABLE


MODE OPERATOIRE :

Détermination du blanc
- Dans un bécher de 250ml , pipetter 50 ml d ’Hcl 0.1 N
- Ajouter 50 ml d ’eau distillée
- Doser l ’acide chlorhydrique par NaOH jusqu’à neutralité
- Vb = le volume de NaOH versé en ml

Détermination de la demande acide


- Peser 50 g de sable séché
- Rajouter 50ml d ’eau distillée
- Pipetter 50 ml d ’Hcl 0.1 n
- Couvrir le bécher avec le verre à montre
- Amener le tout jusqu ’à légère ébullition
- Retirer de suite de la flamme
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DETERMINATION DE LA DEMANDE ACIDE D UN SABLE


MODE OPERATOIRE :

- Laisser refroidir à température ambiante


- Doser sous agitation avec l ’hydoxyde de sodium 0.1 N et le pH
mètre, jusqu ’à pH = 7 . Soit V le volume de NaOH versé en ml

EXPRESSION DES RESULTATS :

(50*V)
50 -
Demande acide en ml Vb
d ’HCL 0.1N = * 100
Pour 100g de sable Poids de sable
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METHODES DE CONTROLE

DETERMINATION DE LA DEMANDE ACIDE D’ UN SABLE………….......

DETERMINATION DE LA CONDUCTIBILITE D’ UN SABLE………………

CONSOMMATION EN PPP D’ UN SABLE………………………….............

DETERMINATION DE LA TENEUR EN EAU D’ UN SABLE………………

DETERMINATION DE LA TENEUR EN FER DANS LE SABLE….............

DETERMINATION DES PARTICULES < 20µ DANS LE SABLE…............

DETERMINATION DE LA GRANULOMETRIE D’ UN SABLE……............

DETERMINATION DE LA PERTE AU FEU TOTALE………………...........

DETERMINATION DU Ph D’ UN SABLE……………………………............

SEPARATION DE LA SILICE…………………………………………............
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METHODES DE CONTROLE

DETERMINATION DE LA DEMANDE ACIDE D’ UN SABLE………….......

DETERMINATION DE LA CONDUCTIBILITE D’ UN SABLE………………

CONSOMMATION EN PPP D’ UN SABLE………………………….............

DETERMINATION DE LA TENEUR EN EAU D’ UN SABLE………………

DETERMINATION DE LA TENEUR EN FER DANS LE SABLE….............

DETERMINATION DES PARTICULES < 20µ DANS LE SABLE…............

DETERMINATION DE LA GRANULOMETRIE D’ UN SABLE……............

DETERMINATION DE LA PERTE AU FEU TOTALE………………...........

DETERMINATION DU Ph D’ UN SABLE……………………………............

SEPARATION DE LA SILICE…………………………………………............
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DETERMINATION DE LA CONDUCTIBILITE D'UN SABLE

II MATERIEL :

- Un conductimètre
- Bécher de 250 ml forme haute
- Verre à montre (diamètre 80 mm).
- Balance 0.01 g - n° interne 45.

III MODE OPERATOIRE :

- Mettre dans le bécher 50 g de sable


- A l'aide d'une éprouvette, rajouter 100 ml d'eau distillée
- Couvrir le bécher avec le verre à montre
- Faire bouillir 5 mn le mélange tout en remuant à l'aide d'une baguette de verre.
- Laisser refroidir à température ambiante
- Mesurer à l'aide du conductimètre la conductibilité.
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CONSOMMATION EN PPP D'UN SABLE

II MATERIEL :
1 Balance de précision au centième de gramme
1 Becher de 250 ml
1 pH mètre avec électrode de verre
1 agitateur magnétique
1 barreau aimanté
1 burette de 50 ml
1 éprouvette de 100 ml

Réactifs : - PPP
- Eau distillée

III MODE OPERATOIRE :


Peser 50 g de sable précisement et préalablement séché (MC.EAU) dans le bécher
Ajouter 100 ml d'eau distillée
Faire bouillir et laisser refroidir
Prendre le pH initial
Doser de ml en ml avec la ppp jusqu'à pH 7 (il faut que le pH soit stable avant d'ajouter 1 ml de plus), soit V le volume
de PPP versé.

IV EXPRESSION DU RESULTAT :
Consommation en PPP = V versé
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DETERMINATION DE LA TENEUR EN EAU
D'UN SABLE
II MATERIEL :

- Balance précise au centième de gramme - n° interne 45


- Etuve à 105°c +/- 3°c
- Plateau en porcelaine
- Dessicateur

III MODE OPERATOIRE :

- Peser le plateau vide = P1


- Prélever entre 50 g et 150 g, soit P2 la masse du récipient plein.
- Placer le tout à l'étuve, jusqu'à avoir un poids constant (au moins 1 heure).
- Retirer le plateau.
- Laisser refroidir à température ambiante en dessicateur.
- Peser le plateau vide = P3

IV EXPRESSION DES RESULTATS :

P2 - P3
% eau = * 100
P2 - P1
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DETERMINATION DE LA TENEUR EN FER DANS LE SABLE

II MATERIEL :
Réactifs :
- Acide sulfo 5 salicylique (indicateur) à 5 %
- Acide chlorhydrique 37 %
- Acide nitrique 65 %
- Acétate de sodium.
- Acide éthylènediaminetétracétique, sel dissodique (E.D.T.A.) dihydraté 0.10 mol/l.

Appareils :
- Broyeur à bille
- Balance 0.01 g - n° interne 45
- Bain de sable
- Bécher 400 ml
- Filtre papier
- Fiole 200 ml jaugée
- Erlenmeyer 300 ml
- Burette
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DETERMINATION DE LA TENEUR EN FER DANS LE SABLE

III MODE OPERATOIRE :


- Sécher le sable selon MC.EAU
- Broyer le sable très finement dans un broyeur à bille.
- Selon la teneur en fer dans le sable, peser un bécher de 400 ml 25.00 g ou 50.00 g.
- Ajouter 100 ml d'eau régal : 1 vol HNO 3 + 4 vol Hcl.
- Porter le tout à ébullition.
- Laisser agir pendant 1 h.
- Laisser refroidir à température ambiante.
- Filtrer la solution dans une fiole de 200 ml.
- Compléter la fiole jusqu'à 200 ml avec de l'eau distillée.
- Prélever avec une pipette 50 ml de cette solution dans un erlenmeyer.
- Ajouter environ 150 ml d'eau distillée.
- Rajouter de l'acétate de sodium cristallin, jusqu'à apparition d'une couleur rouge-brune.
- Verser 1 ml d'indicateur dans la solution.
- Remplir la burette d'E.D.T.A.
- Doser la solution avec l'E.D.T.A. jusqu'à disparition de la couleur brun-rouge.

Remarque : il faudra faire attention à ce qu'il y ait assez d'indicateur ; pour cela, à la fin
du dosage, rajouter quelques gouttes d'indicateur. Si la solution vire à nouveau au rouge-brun,
alors continuer jusqu'à disparition complète de la couleur rouge-brun.
- Si la chute de burette est trop importante, effectuer une dilution.
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DETERMINATION DE LA TENEUR EN FER DANS LE SABLE

IV EXPRESSION DES RESULTATS :

1 ml d'E.D.T.A. à 0.1 mol/l = 5.585 mg Fer

Fer x 1.430 = Fe2O3

d = dilution
V = chute de burette
P = poids du sable en mg

d x V x 5.585 x 1.43 x 4
Teneur en oxyde de fer = x 100
P
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DETERMINATION DE LA TENEUR EN PARTICULES < 20 µ D'UN SABLE
II MATERIEL :
- Tamiseuse (avec équipement pour tamisage humide).
- Tamis de 20 µ.
- Balance précise à 0.01 g - n° interne 45
- Plaque chauffante
- Eau distillée
- Solution de tétrasodium diphosphate à 2 %
- Bécher en verre de 600 ml (forme haute)
- Etuve à 105°c.
- Dessicateur.

III MODE OPERATOIRE :


- Sécher entre 50 et 100 g de sable à 105° c (MC.EAU)
- Peser le tamis de 20 µ (P1)
- Peser dans le bécher de 600 ml 50 g +/- 0.05 g = P2
- Rajouter dans le bécher 200 ml d'eau distillée ainsi que 20 ml de tétrasodium diphosphate
à 2%.
- Porter le tout à ébullition pendant 5 mn.
- Laisser refroidir à température ambiante.
- Compléter avec de l'eau distillée jusqu'à 400 ml.
- Placer le bécher 10 mn au bain à ultra-son.
- Mettre en place sur la tamiseuse le nécessaire pour le tamisage humide.
- Mettre le sable sur le tamis 20 µ (à l'aide d'une pissette d'eau distillée, récupérer tous
les grains de sable).
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DETERMINATION DE LA TENEUR EN PARTICULES < 20 µ
D'UN SABLE

- Mettre sur le tamis le couvercle équipé d'une buse.


- Serrer le tout.
- Ouvrir l'eau.
- Mettre la tamiseuse en service (potentiomètre sur 50).
- Laisser tamiser pendant 15 mn.
- Au bout de 15 mn, l'eau d'écoulement doit être claire, sinon continuer le tamisage de
1/4 h en 1/4 h jusqu'à ce que l'eau soit limpide.
- Retirer le tamis.
- Placer le tamis dans l'étuve à 105°c, jusqu'à séchage complet.
- Laisser refroidir le tamis.
- Peser le tamis P3.

IV EXPRESSION DES RESULTATS :


P3-P1
% fines = 100 - x 100
P2

REDACTION : VERIFICATION :
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DETERMINATION DE LA GRANULOMETRIE
PAR TAMISAGE D'UN SABLE

II MATERIEL :
- Tamiseuse
- Série de tamis diamètre = 200 mm et h = 25 mm avec une ouverture de maille en mm = 3.350 -
1.700 - 0.850 - 0.600 - 0.425 - 0.300 - 0.212
- Balance précise à 0.01 g n° interne 45.

III MODE OPERATOIRE :


- Peser tous les tamis + fond collecteur
- Empiler les tamis de bas en haut dans l'ordre croissant
- Placer sur le tamis supérieur le sable récupéré dans MC.FINE.
- Mettre le couvercle
- Mettre en marche la tamiseuse pendant 15 mn.
Potentiomètre = 50-80
- Retirer les tamis
- Peser les tamis un par un.
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DETERMINATION DE LA GRANULOMETRIE PAR TAMISAGE D'UN SABLE
IV EXPRESSION DES RESULTATS :
Le refus de chaque tamis est exprimé en % (voir exemple)
refus du tamis eng.
Refus en % = X100
quantité de sable initiale
Exemple :
Masse de sable pesée avant lavage = 50 g
Masse de fines < 20 µ = 6.76 g, soit 13.52 %
Masse de sable débarassé des fines = 43.24 g

Ouverture des mailles Refus g Refus %


3.350 0.00 0.00
1.700 0.02 0.04
0.850 0.01 0.02
0.600 0.00 0.00
0.425 0.02 0.04
0.300 0.49 1.13
0.212 6.31 14.59
0.150 23.48 54.30
0.106 10.36 23.96
0.075 1.47 3.40
0.053 0.25 0.58
Fond 0.83 1.94
Total 43.24 100.00
HÜTTENES-ALBERTUS
DETERMINATION DE LA GRANULOMETRIE
PAR TAMISAGE D'UN SABLE
A l'aide de ces résultats, on peut calculer l'indice AFS, la grosseur moyenne des grains ainsi que
la surface théorique.
Pour cela, il faudra multiplier chaque refus par différents coefficients, faire la somme de ces
produits et la diviser par le poids initial, c'est-à-dire :

cumul R i * K1i
Surface spécifique théorique cm2/g =
g

cumul R i * K2i
Grosseur moyenne des grains =
g

cumul R i * K3i
Indice AFS =
g

où K1, K2 et K 3 = les coefficients respectifs,


Ri = les refus en g ou en %
g = la quantité initiale
HÜTTENES-ALBERTUS
DETERMINATION DE LA GRANULOMETRIE
PAR TAMISAGE D'UN SABLE

Poids pesé sur 20 µ :


Kl K2 K3
Prod. Prod. Prod.
Tamis Refus g Coeff. Coeff. Coeff.
Surface Grosseur AFS
Surface Surface Surface
3.350 0.00 5.0 0.00 4.338 0.00 3 0.00
1.700 0.02 9.0 0.18 2.376 0.05 5 0.10
0.850 0.01 17.9 0.18 1.188 0.01 10 0.10
0.600 0.00 31.6 0.00 0.704 0.00 20 0.00
0.425 0.02 44.8 0.90 0.498 0.01 30 0.60
0.300 0.49 63.0 30.87 0.353 0.17 40 19.60
0.212 6.31 89.2 562.85 0.250 1.58 50 315.50
0.150 23.48 125.9 2956.13 0.177 4.16 70 1643.60
0.106 10.36 178.0 1844.08 0.125 1.30 100 1036.00
0.075 1.47 252.5 371.18 0.088 0.13 140 205.80
0.053 0.25 355.9 88.98 0.063 0.02 200 50.00
Fond 0.83 619.2 513.94 0.033 0.03 300 249.00

Somme 43.24 6369.29 7.46 3520.30


Indice 147 0.17 81
HÜTTENES-ALBERTUS
DETERMINATION DE LA GRANULOMETRIE
PAR TAMISAGE D'UN SABLE
On pourra également calculer l'indice de régularité. Auparavant, il faudra calculer à partir du refus,
le passant, c'est-à-dire sur 100 g, le nombre de grammes passé par chaque tamis.
C'est-à-dire, pour un tamis X , le passant sera égal à :
100 - le refus tamis X - la somme des refus des tamis supérieurs.
Exemple :
Ouverture des mailles Refus % Passant %
3.350 0.00 100.00
1.700 0.04 99.96
0.850 0.02 99.94
0.600 0.00 99.94
0.425 0.04 99.90
0.300 1.13 98.77
0.212 14.59 84.18
0.150 54.30 29.88
0.106 23.96 5.92
0.075 3.40 2.52
0.053 0.58 1.94
Fond 1.94 0.00
HÜTTENES-ALBERTUS
DETERMINATION DE LA GRANULOMETRIE
PAR TAMISAGE D'UN SABLE

Ensuite, on tracera la courbe des "passants" en fonction de l'ouverture des tamis.


On notera la valeur du tamis théorique correspondant à 50 % de passant = T1.

Cette valeur T1 sera multipliée respectivement par 2/3 et 3/4.


On aura alors T2 et T3.

On lira sur la courbe à combien de "passant" correspond T2 et T3.


On aura alors P2 et P3.

L'indice de régularité est = P3 - P2 %


HÜTTENES-ALBERTUS
DETERMINATION DES PERTES AU FEU TOTALES

II MATERIEL :

- Creuset en porcelaine.
- Four à moufle à 900°c.
- Dessicateur
- Balance précise au centième de gramme - n° interne 45

III MODE OPERATOIRE :

- Peser le creuset vide (P1)


- Mettre dans le creuset environ 10 g à 15 g de sable séché. Soit P2, la masse du creuset
plein.
- Placer le tout à 900° c pendant 3 h.
- Retirer le creuset.
- Laisser refroidir jusqu'à température ambiante en dessicateur.
- Peser le creuset (P3)

IV EXPRESSION DU RESULTAT :
P2 - P3
Perte au feu % = X 100
P2 - P1
HÜTTENES-ALBERTUS

DETERMINATION DU pH D'UN SABLE

II MATERIEL :

- Un pH mètre
- Bécher de 250 ml forme haute.
- Verre à montre (diamètre 80 mm).
- Balance 0.01 g - n° interne 45

III MODE OPERATOIRE :

- Mettre dans le bécher 50 g de sable.


- A l'aide d'une éprouvette, rajouter 100 ml d'eau distillée.
- Couvrir le bécher avec le verre à montre.
- Faire bouillir 5 mn le mélange tout en remuant à l'aide d'une baguette de verre.
- Laisser refroidir à température ambiante.
- Mesurer à l'aide du pH mètre le pH du sable.
HÜTTENES-ALBERTUS
SEPARATION DE LA SILICE

II MATERIEL ET REACTIFS :

- Bromoforme
- Ethanol technique
- Entonnoir cylindrique avec bouchons
- Robinet de 12 mm de diamètre
- Bécher de 250 ml
- Etuve à 150°c.

III MODE OPERATOIRE :

- Prélever 50 g de sable séché (MC.HUMD 01).


- Placer le sable dans l'entonnoir.
- Introduire 100 ml de bromoforme dans l'entonnoir
- Agiter vigoureusement
- Déboucher l'entonnoir et placer le robinet (d = 12 mm) à la place du bouchon
- Faire attention à l'étanchéité du raccord (placer une pince d'étanchéité)
- Agiter l'ensemble
HÜTTENES-ALBERTUS
SEPARATION DE LA SILICE

- Laisser décanter 1/2 heure


- On doit observer une séparation silice/2ème composant (la silice est dans la partie
supérieure).
- Peser le bécher de 250 ml (P1)
- Placer le bécher sous l'appareillage
- Ouvrir le robinet de l'entonnoir
- Ouvrir doucement le robinet (d = 12 mm) afin de récupérer que la partie non siliceuse.
- Ajouter dans le bécher 100 ml d'éthanol.
- Agiter à l'aide d'une baguette de verre
- Laisser décanter 5 mm
- Retirer le maximum de liquide en prenant soin de ne pas perdre de partie solide
- Recommencer cette opération avec 50 ml d'éthanol
- Placer le bécher dans l'étuve jusqu'à évaporation complète du liquide résiduel.
- Laisser refroidir
- Peser le bécher P2
HÜTTENES-ALBERTUS
SEPARATION DE LA SILICE

IV RESULTATS :
P2 - P1 Partie Siliceuse

- % 2ème composant = X 100


50 Bromoforme

- % silice = 100 - % 2ème composant


2eme composant
Remarque : Afin de confirmer le % de silice, on peut également récupérer la partie
supérieure de la même manière.
Robinet o 12mm

Becher 250ml
HÜTTENES-ALBERTUS
HÜTTENES-ALBERTUS

Résine PENTEX - variation de la viscosité en


fonction de la température

600

500
Viscosité en centipoises

Zoom
19

400 14

300 9
18 19 20 21 22 23
Te mp é ra t ure s e n °C

200

100

0
-5 5 15 25 35
Températures en °C
HÜTTENES-ALBERTUS
HÜTTENES-ALBERTUS
HÜTTENES-ALBERTUS
HÜTTENES-ALBERTUS
Réf 120

Influence de l'humidité du sable sur les flexions en


PENTEX
4,5
Flexions 1H
4 Flexions à 24 heures

3,5
F
l 3
e 2,5
x
i 2
o
n 1,5
s
1

0,5

0
0,02 0,08 0,12 0,19 0,28
% H2O
HÜTTENES-ALBERTUS

Taux de liant,granulométrie et densité

TAUX INTRODUIT : TI
TAUX RECHERCHE : TR

AFS TR densité TI
% TR = %TI * *
AFS TI densité TR

EX: silice 150 AFS au lieu 55 AFS à 1,6%


%TR = 1,6 * 150 / 55 = 2,64
HÜTTENES-ALBERTUS

EVOLUTION DES FLEXIONS

SABLE RECUP THERMIQUE ADV 3,9

40
35
30
25
DaN /cm²

20
15
10
5
0
0' 1' 5' 1h O.N

TEMPS

100% SRTH PI : 0,5% PII : 0,5% Durée de vie = 0


HÜTTENES-ALBERTUS
EVOLUTION DES FLEXIONS
DUREE DE VIE 2H

SABLE RECUP. THERMIQUE ADV 3,9


55

50

45

40

35
DaN /cm²

30

25

20

15

10

0
0' 1' 5' 1h O.N

TEMPS

100% SRTH PI : 0,5% PII : 0,5%


HÜTTENES-ALBERTUS
Procédé Cold Box
Courbes de pression de gaz en fonction de la 1.6% de liant
granulométrie du sable siliceux

60
Sable H31, AFS 41
50 Sable H32, AFS 46
Sable F34, AFS 67
40
Sable G36, AFS 80
Pression en hPa

30

20

10

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Temps en sec
HÜTTENES-ALBERTUS

Silice Kerphalite Chromite Zircon Olivine

Comparatif des sables

SiO2 Al2O3/SiO2 FeO/Cr2O3 ZrO2/Sio2 MgO/SiO2

AFS 50 / 55 60 / 65 48 68 79

Grosseur moyenne des grains en mm 0,26 0,21 0,31 0,2 0,14

Surface spécifique théorique cm2 / g 123 113 83 121 142

Fines inférieur à 20 microns % < 0,1 0,04 0,04 0 1,2

pH 7 7,1 7,84 8,32 10

Demande acide ml HCL 0,1 N / g 2 9,78 0,62 44,65

Demande alcaline ml Na OH 0,1 N / g / / / /

Conductibilité micro siemens 16 56,4 52 236

Teneur en eau < 0,1 < 0,1 0,03 0,07 0,15

Point de fusion O°c 1723 1860 2180 1950 1820

Coefficient de dilatation mm / k 0,065 0,012 0,019 0,0013 0,031


HÜTTENES-ALBERTUS

Silice Kerphalite Chromite Zircon Olivine

Comparatif des sables

SiO2 Al2O3/SiO2 FeO/Cr2O3 ZrO2/Sio2 MgO/SiO2

AFS 50 / 55

Grosseur moyenne des grains en mm 0,26

Surface spécifique théorique cm2 / g 123

Fines inférieur à 20 microns % < 0,1

pH 7

Demande acide ml HCL 0,1 N / g

Demande alcaline ml Na OH 0,1 N / g /

Conductibilité micro siemens

Teneur en eau < 0,1

Point de fusion O°c 1723

Coefficient de dilatation mm / k 0,065


HÜTTENES-ALBERTUS

Silice Kerphalite Chromite Zircon Olivine

Comparatif des sables

SiO2 Al2O3/SiO2 FeO/Cr2O3 ZrO2/Sio2 MgO/SiO2

AFS 50 / 55 60 / 65 48 68 79

Grosseur moyenne des grains en mm 0,26 0,21 0,31 0,2 0,14

Surface spécifique théorique cm2 / g 123 113 83 121 142

Fines inférieur à 20 microns % < 0,1 0,04 0,04 0 1,2

pH 7 7,1 7,84 8,32 10

Demande acide ml HCL 0,1 N / g 2 9,78 0,62 44,65

Demande alcaline ml Na OH 0,1 N / g / / / /

Conductibilité micro siemens 16 56,4 52 236

Teneur en eau < 0,1 < 0,1 0,03 0,07 0,15

Point de fusion O°c 1723 1860 2180 1950 1820

Coefficient de dilatation mm / k 0,065 0,012 0,019 0,0013 0,031


HÜTTENES-ALBERTUS

Kerphalite Silice Chromite Zircon Olivine

Comparatif des sables


Al2O3/SiO2 SiO2 FeO/Cr2O3 ZrO2/Sio2 MgO/SiO2

AFS 60 / 65

Grosseur moyenne des grains en mm 0,21

Surface spécifique théorique cm2 / g 113

Fines inférieur à 20 microns % 0,04

pH 7,1

Demande acide ml HCL 0,1 N / g 2

Demande alcaline ml Na OH 0,1 N / g /

Conductibilité micro siemens 16

Teneur en eau < 0,1

Point de fusion O°c 1860

Coefficient de dilatation mm / k 0,012


HÜTTENES-ALBERTUS

Silice Kerphalite Chromite Zircon Olivine

Comparatif des sables

SiO2 Al2O3/SiO2 FeO/Cr2O3 ZrO2/Sio2 MgO/SiO2

AFS 50 / 55 60 / 65 48 68 79

Grosseur moyenne des grains en mm 0,26 0,21 0,31 0,2 0,14

Surface spécifique théorique cm2 / g 123 113 83 121 142

Fines inférieur à 20 microns % < 0,1 0,04 0,04 0 1,2

pH 7 7,1 7,84 8,32 10

Demande acide ml HCL 0,1 N / g 2 9,78 0,62 44,65

Demande alcaline ml Na OH 0,1 N / g / / / /

Conductibilité micro siemens 16 56,4 52 236

Teneur en eau < 0,1 < 0,1 0,03 0,07 0,15

Point de fusion O°c 1723 1860 2180 1950 1820

Coefficient de dilatation mm / k 0,065 0,012 0,019 0,0013 0,031


HÜTTENES-ALBERTUS

Chromite Kerphalite Silice Zircon Olivine

Comparatif des sables

FeO/Cr2O3 Al2O3/SiO2 SiO2 ZrO2/Sio2 MgO/SiO2

AFS 48

Grosseur moyenne des grains en mm 0,31

Surface spécifique théorique cm2 / g 83

Fines inférieur à 20 microns % 0,04

pH 7,84

Demande acide ml HCL 0,1 N / g 9,78

Demande alcaline ml Na OH 0,1 N / g /

Conductibilité micro siemens 56,4

Teneur en eau 0,03

Point de fusion O°c 2180

Coefficient de dilatation mm / k 0,019


HÜTTENES-ALBERTUS

Silice Kerphalite Chromite Zircon Olivine

Comparatif des sables

SiO2 Al2O3/SiO2 FeO/Cr2O3 ZrO2/Sio2 MgO/SiO2

AFS 50 / 55 60 / 65 48 68 79

Grosseur moyenne des grains en mm 0,26 0,21 0,31 0,2 0,14

Surface spécifique théorique cm2 / g 123 113 83 121 142

Fines inférieur à 20 microns % < 0,1 0,04 0,04 0 1,2

pH 7 7,1 7,84 8,32 10

Demande acide ml HCL 0,1 N / g 2 9,78 0,62 44,65

Demande alcaline ml Na OH 0,1 N / g / / / /

Conductibilité micro siemens 16 56,4 52 236

Teneur en eau < 0,1 < 0,1 0,03 0,07 0,15

Point de fusion O°c 1723 1860 2180 1950 1820

Coefficient de dilatation mm / k 0,065 0,012 0,019 0,0013 0,031


HÜTTENES-ALBERTUS

Zircon Kerphalite Silice Chromite Olivine

Comparatif des sables

ZrO2/Sio2 Al2O3/SiO2 SiO2 FeO/Cr2O3 MgO/SiO2

AFS 68

Grosseur moyenne des grains en mm 0,2

Surface spécifique théorique cm2 / g 121

Fines inférieur à 20 microns % 0

pH 8,32

Demande acide ml HCL 0,1 N / g 0,62

Demande alcaline ml Na OH 0,1 N / g /

Conductibilité micro siemens 52

Teneur en eau 0,07

Point de fusion O°c 1950

Coefficient de dilatation mm / k 0,0013


HÜTTENES-ALBERTUS

Silice Kerphalite Chromite Zircon Olivine

Comparatif des sables

SiO2 Al2O3/SiO2 FeO/Cr2O3 ZrO2/Sio2 MgO/SiO2

AFS 50 / 55 60 / 65 48 68 79

Grosseur moyenne des grains en mm 0,26 0,21 0,31 0,2 0,14

Surface spécifique théorique cm2 / g 123 113 83 121 142

Fines inférieur à 20 microns % < 0,1 0,04 0,04 0 1,2

pH 7 7,1 7,84 8,32 10

Demande acide ml HCL 0,1 N / g 2 9,78 0,62 44,65

Demande alcaline ml Na OH 0,1 N / g / / / /

Conductibilité micro siemens 16 56,4 52 236

Teneur en eau < 0,1 < 0,1 0,03 0,07 0,15

Point de fusion O°c 1723 1860 2180 1950 1820

Coefficient de dilatation mm / k 0,065 0,012 0,019 0,0013 0,031


HÜTTENES-ALBERTUS

Olivine Kerphalite Chromite Zircon Silice

Comparatif des sables

MgO/SiO2 Al2O3/SiO2 FeO/Cr2O3 ZrO2/Sio2 SiO2

AFS 79

Grosseur moyenne des grains en mm 0,14

Surface spécifique théorique cm2 / g 142

Fines inférieur à 20 microns % 1,2

pH 10

Demande acide ml HCL 0,1 N / g 44,65

Demande alcaline ml Na OH 0,1 N / g

Conductibilité micro siemens 236

Teneur en eau 0,15

Point de fusion O°c 1820

Coefficient de dilatation mm / k 0,031


HÜTTENES-ALBERTUS

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