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EL BADA N.a*, ASSOBHEI O.b, KEBBABI A.c, MHAMDI R.c et MOUNTADAR M.a
30 DÉCHETS, SCIENCES et TECHNIQUES - REVUE FRANCOPHONE D’ÉCOLOGIE INDUSTRIELLE - N° 58 - 2eme TRIMESTRE 2010 - REPRODUCTION INTERDITE
Caractérisation et prétraitement du lixiviat de la décharge de la ville d’Azemmour
(BLAIS J.-F et al., 1999). Le précipité obtenu est ensuite Tous les essais de précipitation/coagulation ont été réalisés
séparé de l’eau par sédimentation et/ ou filtration ou flot- à température ambiante et les expériences ont été
tation. L’efficacité des agents de précipitation dépend, par menées dans un appareil à jar test pour déterminer la
exemple, du pH des effluents et de la nature des compo- dose optimale des produits utilisés. Pour chaque essai, on
sés organiques présents. Pour cette raison, notre travail prélève 300 ml du lixiviat auquel on ajoute des masses
présente une étude comparative de trois matériaux de variant de 0 à 3 g, soit des doses allant de 0 à 10 g/l pour
précipitation (Ca(OH)2, CaCO3 et NaOH) afin de réduire les trois produits utilisés, sous une agitation rapide de 250
la charge polluante et surtout la pollution métallique des rpm/min pendant 60 min, suivie par une décantation
lixiviats, et pour adopter le produit le plus performant à la durant 30 min. Après la décantation, des prélèvements du
précipitation. surnageant ont été réalisés pour effectuer des analyses.
Dans l’étude expérimentale, les échantillons ont été 3.1. Caractérisation des lixiviats
conservés dans un réfrigérateur à une température infé- Les lixiviats ont été prélevés du site de la décharge
rieure à 4 °C et ont été transmis au laboratoire dans les d’Azemmour. Le tableau 1 donne les valeurs des paramè-
24 heures qui suivent. Les paramètres qui ont été analysés tres physico-chimiques analysés. Les résultats montrent
sont le pH, la conductivité électrique X, la turbidité, la une grande variabilité dans la composition du lixiviat.
demande chimique en oxygène DCO, et les métaux Cette variabilité dépend essentiellement de l’évolution
lourds. Toutes les analyses expérimentales ont été effec- biologique et physico-chimique de ces effluents au cours
tuées conformément à la norme AFNOR. Dans cette du temps. Pour cette raison, les valeurs limites du tableau 1
étude, le pH à été mesuré par pH-mètre WTW, pH 522 représentent les variations des différents paramètres.
avec électrode combinée, la conductivité par un multi- La valeur de DCO (138.76 mg d’O2/L) révèle une charge
paramètre HACH, modèle 44600, et les métaux lourds organique relativement élevée. Ces lixiviats sont caractéri-
par ICP (modèle Shimadzu AA660), conformément aux sés par une conductivité très élevée (11.61 mS/cm) et un
méthodes standard pour l’analyse de l’eau et des eaux pH relativement basique. Ainsi, ces effluents sont chargés
usées (APHA, 1992). en sels dissous et les concentrations de certains métaux
lourds sont relativement supérieures aux normes de rejet
marocain.
Tableau 1 : Composition moyenne du lixiviat et normes marocaines
Principaux ions
Valeur
Paramètre moyenne en Valeur limite en Valeurs limites
mg/l mg/l des rejets directs en mg/l
Al < 0.850 < 0.850 10 mg/l
As < 0.3 < 0.3 0.1 mg/l
Ba 0.049 0.04 – 0.2 1 mg/l
Cd < 0.020 < 0.020 0.2 mg/l
Co 0.047 0.02 -0.05 0.5 mg/l
Cr 0.350 0.3 – 0.5 0.2 mg/l
Cu < 0.1 < 0.1 0.5 mg/l
Fe 4.964 4.6 – 20 3 mg/l
Hg < 0.1 < 0.1 0.05 mg/l
Mn 0.09 0.09 – 0.4 1 mg/l
Ni 0.156 0.15 – 0.63 0.5 mg/l
Pb < 0.4 < 0.4 0.5 mg/l
SO3 114.33 60 – 150 ****
Se < 0.5 < 0.5 0.1 mg/l
Zn 0.328 0.2 – 0.9 5 mg/l
Mg 90 90 - 400 ****
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Cela révèle que les lixiviats sont dans l’étape réactionnelle 3.2.1. Evolution des paramètres globaux
de dégradation anaérobie correspondant au début de la Plusieurs doses de chaux, de calcite et de soude compri-
phase méthanique. Le pH mesuré permet de tenir ses entre 0 et 10 g L-1 ont été ajoutées au lixiviat pour
compte de cette phase d’évolution biochimique (Kjeldsen déterminer la dose optimale des trois matériaux. Les
P. et al., 2002). Ces caractéristiques ne permettent de faire résultats de ces expériences sont présentés dans les figu-
ni un traitement biologique ni un traitement membranaire res 1, 2, 3, 5 et 6. Expérimentalement, l’addition de ces
efficace. Par conséquent, un traitement préliminaire est trois matériaux semble avoir des effets différents sur le lixi-
nécessaire pour réduire les taux des métaux lourds et la viat. Le pH du surnageant augmente continuellement avec
turbidité pour éviter les problèmes de toxicité et/ou de l’ajout de masses plus grandes des trois matériaux, et
colmatage des membranes. atteint les valeurs de 12.12, 12.06 et 8.16 respectivement
pour les doses optimales de la soude, de la chaux et de la
3.2. Étude de prétraitement des lixiviats calcite (Figure 1). L’augmentation du pH du surnageant
La précipitation est de loin la méthode la plus commune s’explique par l’ajout d’ions OH- en solution.
pour enlever des métaux des eaux usées en tant qu’hy-
droxyde, carbonate ou sulfure (Peters et KU, 1984). Dans
ce travail, on a étudié la précipitation des métaux lourds
en utilisant la chaux, la calcite et la soude. L’effet de ces
trois matériaux sur la charge organique et la turbidité des
Figure 1 : Evolution du pH et de la turbidité du lixiviat avec
lixiviats est également étudié.
une dose croissante des trois matériaux
Au cours de la précipitation, le lixiviat subit également une viation, des eaux souterraines et des solutions organiques
décoloration qui évolue avec l’augmentation de la dose de de synthèse par la chaux (Liao M.Y., Randtke S.J., (1985). La
chaux et de soude. La couleur du lixiviat subit des change- DCO de lixiviat diminue avec la dose croissante des trois
ments progressifs, après décantation de la phase précipi- matériaux. Pour les doses optimales des trois matériaux,
tée, d’un noir initial à un brun clair suite à l’ajout de la l’élimination des matières organiques matière atteint 31
soude et au jaune clair après addition de la chaux. Par %, 24 % et 16 % de la DCO respectivement pour la
contre, aucun changement n’est observé après addition de chaux, la soude et la calcite. Cette réduction reste faible et
la calcite. La comparaison des données de la turbidité pour un traitement secondaire est nécessaire. Par contre, l’intro-
les trois produits (Figure 1) montre que la chaux réduit duction de la chaux et la soude a un effet important sur
d’avantage la turbidité des eaux de lixiviation. la conductivité.
La figure 2 montre que la précipitation par la chaux à un La figure 3 montre que les ions Mg2+ précipitent massive-
effet remarquable sur la fraction organique des lixiviats par ment suite à l’addition de la chaux ou de la soude. Pour la
rapport à la soude et à la calcite pour des doses supérieu- chaux, qui est le matériau le plus performant, la conducti-
res à 6 g/l. Cet effet a également été observé par plu- vité diminue progressivement jusqu’à ce que les concen-
sieurs auteurs travaillant sur le traitement des eaux de lixi- trations des ions Ca2+ et Mg2+ deviennent des facteurs
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3.2.2 Evolution des principaux ions métalliques La précipitation est le traitement le plus utilisé vus le coût
Les traitements physico-chimiques constituent générale- et l’efficacité d’élimination des métaux sous forme d’hy-
ment un complément indispensable aux traitements bio- droxyde métallique (Fe, Zn, Ba, Cr, Ni, Mn…). Elle dépend
logiques et membranaires. Ils permettent d’éliminer les principalement du pH de la solution, qui doit être proche
composés non biodégradables pour réduire la toxicité. de la valeur optimale, laquelle évolue entre 7 et 10.5
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