florence.trum@uclouvain.be, 010/47.36.27, de Serres 8.273
Annee acadernique 2009-2010
1
MAT137S 'Biometrie - Nicolas Schtickzelle
Horalre
.' COURS: 2h/semaine
- lundi 8:30.-10.:30. (SUDo.3; MERCo.11e 22/0.3)
:1 • TPs: 2h/semaine
- Biologistes (MAT137S):
serie A:lundi 10.:45-12:45 (Salle Fisher) serie B: vendredi 0.8:30.-10.:30. (Salle Fisher)
- Blolngenleurs (BIRA21o.l):
serie A (lA, lOA,lOE):lundi 16:15-18:15 (Salle Ceres)
serie B (7A,. BAI gAr llAI iOC).: mardi 10.:45-12:45 (Salle Ceres)
MAT1375 sur iCampus
• www.kampus.ucl.ac.be
• Rassernble une serle d'Inforrnatlons utlles au cours: - Annonceseventuelles
- Pdf du syllabus de transparents
- lien vers diverses ressources cornplernentaires
- Forum pour discuter entre vous ou nous poser vos questions
• Inscrivez-vous des que possible - de d'Inscrlptlon: biom2010
Annee acadernique 20.0.9-20.10.
i
I
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2
MAT1375 Biometrie - Nicolas Schtickzelle
Objectifs du cours
1. Vous montrer:
- Pourquoi les methodes statistiques sont indispensables a la biologie rncderne, quelle que solt I'orientation choisie
2. Vous faire comprendre:
- l.'lnference comme methode de progres de la science
- les principes importants pour assurer la quallte de toutela
demarche, depuis la planificaticn d'une experience jusqu'a l'interpretation des resultats
3. Vous apprendre:
- les methodes les plus utilisees en biologie
- Comment choisir la methode appropriee a la question, la mettre
en oeuvre et tirer les conclusions adequates
Ce que l'on attend de, vous
Face a une question scientifique donnee: - Etablir la/les hvpothesets) a evaluer
- Choisir la methode d'analyse adequate
- En deduire les elements auxquels il faut fa ire attention pour la
planification de l'experience et la recolte des donnees
- Mettre en ceuvre cette analyse (TPs sur logiciel statistique)
- Interpreter les resultats et repondre a la question, tout en
cornprenant les forces et les faiblesses du couple partlculier constitue par « donnees + analyse »
Annee acadernlque 2009-2010
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MAT1375 Biometrie - Nicolas Schtickzelle
Comment se fera l'evaluation ?
comprehension
recitation, rmules
application ugle (cuisine)
• Examen a livre ouvert en 2 parties
• Objectif du cours :::
- Partie «theoriquexecrtte: questions de reflexicn pour evaluer votre degre de comprehension des tenants et aboutissants de la demarche d'analyse statistique d'un jeu de donnees biologiques
- Partie pratique avec defense orale: fa ire I'analyse statistique de cas concrets d'experiences biologiques: quelle analyse?, pourquoi?, comment?, interpretation>, limites? ...
7
Comment etudier ce cours?
• La biornetrie ne s'etudie pas, elle se comprend
• Une bonne strategie pour l'exarnen: vous fabriquer un resume personnel
qui vous permet de vous y retrouver facilement dans votre raisonnement pour I'appliquer a l'exarnen
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Annee acadernique 2009-2010
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MAT1375 Biornetrie - N.icolas Schtickzelle
Supports du cours
'. Syllabus des transparents
• La trame du tours suit lie livre Statistics Explained
S. McKiliup
Cambridge University Press ISBN: 0521543169
9
• Excellent livre d'introduction
• Insiste sur la comprehension des principes importants
• Pas assez pousse pour etre suffisant
Livres cornplernentaires
Statistics for terrified biologists H. van Emden
Blackwell
ISBN: 9781405149563
• livre plus complet
• Didactique: tous les exemples sont lllustres de calculs a la main pour bien cornprendre comment I'analyse fonctionne
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Annee acadernlque 2009-2010
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MAT137S Biometrie - Nicolas Schtickzelle
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Livre en support du chapltre 5
• Le chapltre 5 n'est pas aborde dans les livres classiques
• Modell Based Inference in the Life Sciences
D.R. Anderson
Springer
pdf en acces Iibre depuis l'UCl (lien sur icampus)
• Livre tres abordable
• Reflexion sur la pratique de I'analyse de donnees en biosciences
• Approche statistique encore peu usitee rnais se developpe rapidement
Livres complernentaires
Experimental Design and Data Analysis for Biologists G.P. Quinn & M.J. Keough Cambridge University Press I!SBIN: 0521009766
Biostatisticall analysis J.H. Zar
Prentice Hall IISB:N:013081542X
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Annee acadernique 2009-2010.
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MAT1375 Biornetrie - Nicolas Schtickzelle
Contenu du cours
1. Pourquoi a-t-on besoin de methodes statistiques ?
2. Rappel des notions de base
3. Comparaison de moyennes (ANOVA)
4. Relation entre deux variables continues (regression)
5. t'Inference basee sur la selection de modeles
6. Les rncdeles lineaires generalises
7. L'analyse des tables de contingence
8. Les tests non pararnetriques
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MAT1375 Biornetrle - Nicolas Schtickzelle
1.
Pourquoi a-t-on besoin de methodes statistiques ?
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Quelquesexemples simples
• Je joue a pile ou face avec 10 pieces, j'obtiens 3 faces et 7 piles. Ce lot de pieces est-ll truque ?
• I'echantillonrre une population de mouettes, et j'observe 32 feme lies et 54 males. Y a-t-il reellernent plus de
males da ns la population?
9 3 el:. i ~ - \e. ~ 4 cia. s ~ S ? !\jON. 1. rp, c.ili-e.
.. ~~. orn-L 0/ en. MSD: de. Jb- rmQ:f'1(I.2.. rrf\o'\'l '\ .Vil_ JJb d'" Jk. ~ ~ (OJ/~:;\ b ('lrI_)
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MAT1375 Blornetrie - Nicolas SchtickzeHe
Trypanosome'S
• Une chercheuse etudie lies trypanosomes, responsables de la maladie du sommeH
• En partlculier, elle etudie Ie role de proteines speciflques, appelees PEX
• Ellie a realise des trypanosomes mutants selon la technique du ARNil qui permet de supprimer I'expression d'une proteins, et donc d'etudier les dysfonctionnements eventuels de I'organisme
37
Que viennent faire lies stats la-dedans 7
Trypanosomes
• Pour verifier que ces mutants sont bons, e'lle quantifie la concentration en ARN de PEX dans lies individus mutants et dans lesindivldus normaux
38
1.4 -
1.2 - .t-
Il
1 ~ -
• t
0.8 -
0.6 -
0.4 - •
I
0.2 1
0 I I
Wild type Non induit Induit 24h Induit 48h
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MAT1375 stornetrte - Nicolas Schtickzelle
2.
Rappel des notions de base
o~/o&ll
39
Variable'S
• Variable = attribut rnesure pour chaque
individu/observation ',",,0.. ~ 1-lJn.\\< (7JA ~~
, em ~\JJ\ c. J.: ee-.
• Types d'echelle de mesure:
- Ratio: Ie 0 est clairement defini: ne peut pas etre <0
- Intervalle: Ie 0 est arbitraire; peut etre <0
- Ordinale: l'ordre est defini: les rangs n'indiquent pas
necessairernent des differences constantes
- Norninale/categorique: l'ordre est non deflni
- Continue: presente une infinite de valeurs possibles
- Discrete: nombre limite de valeurs possibles
40
• E.X·, .~~...lQ TO ! ~" .~ ~~ ~il.9o-
.Jffi (,'..:J -\> I, \f'fI ~
20
MAT137S Blornetrle - Nicolas Schtickzelle
Types de statistiques
41
• Descriptives: Ie but est d'lltustrer les donnees
• Parametriques: on suppose que la/Ies variable(s) suivent une distribution particuliere G!:SfiJ'1UJ,.JL
• Non parametriques: on ne fait aucune supposition concernant Iia distribution de la/les variable(s)
• Un test statistique est une aide a la decision concernant unehvpothese (alternative vs nuUe) ~ ~ c.ern.c:.Qu;ut_
• t'idee maltresse a la base de tout test d'hvpothese statistique:
L Je suppose que Ho est vrale (pas de difference/relation)
2. Je calcule la p-valeur, cad la probabilite d'obtenir une difference/relation au mains aussi forte qUe celle que j'ai observes dans man echantillon (qui est un fait etabli]
3. Si cette p-valeur est faible, alors il est probable que
Ho solt fausse: la difference rnesuree est simplement une mauvaise estimation d'une difference nulle
9 ~::; ~ d) ao temCrl. ...Q.a.o ~ d9..
) " . I ,
e .
46
23
MAT1375 Blometrie -Nicolas Schtickzelle
~') 5!>~ o\:n._\ b.ll:.. 0 ~ ~ ~~(o') d.Q.. .~~
Idl·~~ (£:ILl ~ ~
Calcul direct de la p-valeur
NlUllbfl" ,I' Nl;I.lTIbcrr oJ
bM:k .,.Jh:i~("
;;
- JO
Ptr,{'fi~.I&t: iJ( -!
~'~lljlil:;';fI1 u;~" Li~~I)" h' e
Ihh nlil,;rnlK' V'<I;' I his 'mUh ~
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·C.s.Uo:uJ,~iCD:..f~wu. i!;
ti!m'Ii~Uo~. UNo'o:tt'fi"_' n , ~ J .J ;\ fo
N'Il!l'lb:1' 'lfbbelo: bead ... in II £:IJ'tIp5c i,(';;
• La probabllite de n'obtenir aucune boule blanche sur 6 boules tlrees est de 156% (d\ Vlo·~ ~
• On rejette l'hvpothese nulle Ho puisque p < 2.5% (test bidIrectionnel)
Dans un test de t independant, on integre la difference entre sprinters dans la variation due au hasard. De ce fait la difference entre moyennes des 2 jours para1t faible comparee aux differences entre sprinters.
• S'il n'ya pas de difference entre les moyennes reelles l1i (pas d'effet du ::::: traiternent), la variance entre groupes sera de rnerne amplitude que la variance au sein des groupes car due al'erreur seulement
.If~e_ tJ- ~~~
: : Gr"", .. ", ~.e~t «<
--~~---==---~.---•
I.
• 5'i,1 Y a une difference entre les moyennes reelles Pi (un effet du traltement), la variance entre groupes sera plus grande que la variance au sein des groupes
variance inter .... la statistique de test sera basee sur -----variance intra
• II y a independence entre toutes les observations, aussi bien entre groupes (niveaux du facteur X) qu'entre repetitions. ~ ~ ~ .u, cleo ~-Q
• La variable Y suit une distribution normale
• La variance de Yest identique pour tous les groupes (hom oscedasti cite)
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88
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MAT1375 Biornetrie - Nicolas Schtickzelle
3d ..
Comment savoir quels groupe's ont des moyennes differentes ?
Comparaisons multiples (2 a 2) Contrastes a priori
97
Comparaisons de moyennes
• Sl I.e test de rANOVA conclut a I'existence de differences significatives de moyenne entre les groupes, il ne permet pas de dire quelles moyennes different
• 5i Ie facteur X est fixe, cela a un sens de vouloir affiner Ie resultat et determiner quels groupes different
• 2 methodes de test frequernrnent utilisees: - Comparaisons multiples de moyennes 2 a 2
- Tests multiples (on fait un ensemble de w tests),
donc P{au moins une erreur de type I) = Ciglobol = 1-{1- cxindividuel)W - Ces comparaisons ne sont pas independantes les unes des autres, donc on ne peut pas connaitre CXglobo/
• Plusieurs methodes ont ete developpees, qui forment une serie depuis les methodes contr61ant te Clglobal a celles contr61ant Ie (Xindividuel
99
Principe des comparaisons multiples
• Ces methodes fonctionnent sur un principe similaire: - Calcul d'une difference seuil q
- Si IYA - YB I> q, Ho est rejetee: IJ.A :t /lB (A)
•. Pour certaines methodes, q depend de la difference observee entre YA et YB (p .. ex. SNK, dassique en SBMe)
• On illustre les resultats en connectant les moyennes non significativement differentes par des barres ou en leur attribuant une me me lettre sur un graphe~)
9.0 Control I
Diameter 6.0 I\'eyrohib
(mm) I C:~)
3.0 Milo,top
~OS.~IIOl»..teD'Q(I..I:IId""" 0
,*,.m.t:i::ItIt.l~.:ft;tun"'1nlI)'fraJ;· 100 Annee acadernique 2009-2010
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MAT1375 Biornetrie - Nicolas Schtickzelle
Les principales methodes de comparaisons multiples
• Certaines controlent Ie ajndividuel' d'autre lie aglobal
Essayer plusleurs methodes et etre prudent en cas de desaccord
101
Contrastes a priori
• Plutot que de tester taus azirnuts des differences entre groupes, ll est preferable de tester certaines differences ! correspondant a des questions particulierernent lnteressantes preclsees independamment des resultats
• On appelle ces questions contrastes a priori
• La question peut porter sur p!lus de 2 moyennes
• Plus generalernent, Ie contrastr est une cornbinaison lineaire des moyennes: L b = "'" c. . Y avec" c. = 0
05 L...JI I L...Jr
i=l
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MAT1375 Biometrie - Nicolas Schtickzelle
Un exemple de contrastes a priori
" Une rnernorante a etudle lie papillon Tircis (Pararge aeqeria} dont les males presentent 2 strategies de recherche des femelles: perching vs patrolling
" Elle a pese des males des InJloids
2."~---------~
2 strategies dans 2 paysages .as
• ANOVA 1 critere avec 4 niveaux:
F3-65 = 2 .. 18, P = 0.098
I
• •
•
•
• I
i
I
· •
""t,- __ ~_-~~---,J ""'"
gr.Qup
Un exemple de contrastes a priori
3 questions etaient deja d'un interet particulier avant l'experlence:
1. existe-Il une difference entre les 2 strategies?
2. existe-!l une difference entre les 2 paysages ?
3.les differences entre strategies sont-elles slmllaires dans les 2 paysages?
1. Ho= IlpatA-:'l1patB ,= ilpeA+J1pe8 au IlpatA?j1patfJ-JlpeA-J1peB = 0 HA: .l1potA+J1.putB ~. J1.peA+J1.peB au I1patA+fJ.patB-J1.peJj-fJ.peB # 0
2. Ho: I1putA+J1.peJj= J1.patB+flpeB au .fJ.patA+fJ.peJj-fJ.patB-J1.peB = 0 HA: flpatA+fJ.pel1 # flpotB+fJ.peB au fJ.palA+f.1peA-fJ.patll-llpeB ~ 0
3_ Ho: I1patA-l1peA= I1patB-llpeB au Ilpat/CllpeA-flputB+PpeB = 0 HA: J1.parA-PpeA ~ J1.patB-PpeB au fJ.PalA-fJ.peJj-J1.pat8+J1.peB ~ 0
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....
104
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MAT1375 Biometrle - Nicolas Schtickzelle
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Lava ntage des contrastes orthogona ux
k
• Des contrastes sont orthogonaux si LCIA 'CiB = 0 i=1
strategies ? ~i:!;
pavsages? I ~
effet strategie similaire dans les :2 paysages ?
1 1 1
1
-1 1 -1
-1
-1'
-1
-1
1
• Le gros avantage des eontrastes orthogona ux est qu'ils sont independants run de l'autre (si n egaux]. Done on peut controlera la fois Ie Clindividuef et Ie Clglobal'
106
Decomposition de la variance totale
SCT
~
SCF SCR
~
SCl
SC2
SC3
-
-
-
-
-
--
Contrairement aux comparaisons multiples, cela a du sens de faire des contrastes a priori merne si Ie test de I'ANOVA est non significatif!!
• Une rnernorante a etudie Ie papil'ion Tircis (Pararge aegeria) dont les males presentent 2 strategies de recherche des femelles:. perching vs patrolling
• EJle a pese des males des
2 strategies dans 2 paysages
• ANOVA 1 critere avec 4 niveaux
• SCF decomposes en 3 contrastes orthogonaux
i'''pald •
. 2D~
.2..
...
• •
· ·
I I
i
I
• •
•
...
....
group
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lOll
o-i, lo?;, IlO.
S4
MAT1375 Biornetrle - Nicolas SchtickzeUe
lndependance entre observations
• Si certaines observations sont liees entre elles, cela va bialser lie test car la p-valeur va etre erronee ~
• Difficile de prevoir dans quel sens ira Ie biais:
- Sprinters: differences sous-evaluees car la variation entre sprinters est integree a la variance d'erreur
• 5'il existe des differences de moyenne entre groupes, elles fausseront la forme y de la distribution de Y
• II faut done tester la norrnalite des resldus, et jamais des donnees brutes (Y)
• S·,...to. dh~o eL ~ --t> en aoH~l um.. ~- ~ ~nn&~~ ~
Y suit une distribution normale
Comment tester la norrnalite 7:
~X-Plot
L~
- Examen visuel de la distribution
y
- Test statistlque,
p. ex. Kolmogorov-Smirnov
,.
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lrcl' \
- i"" ...___.
JiA -I- d:.. L
Mn~ f
... l: .. k:, • Ne pas se braquer sur la normallte a mains que la
/.Pn f distribution soit tres asvmetrique, ou multimodale au theoriquernent non normals (p.ex. un ratio]
Y suit une distribution normale
• Voir si une transformation de la variable Ypeut normaliser
et/ou rendre les variances plus egales:
- Racine carree: si l'ecart-tvpe est proportionnel a la moyenne
- Logarithme: si la distribution est asvrnetrique positive
- 1.1 Y en a beaucoup d'autres possibles .....
• L'ANOVA est robuste a la non-norma lite rnais si les deviations de norrnalite sont vralment lrnportantes, utlliser les equivalents non pararnetriques de I'ANOVA
Egalite des variances
eMF • La base du test de I'ANOVA est ~bs =-CMR
• Le CMR est calcule a partir de la variance des ecarts entre repetitions (relatifs a, la moyenne du groupe) pour tous les groupes sirnultanernent, car on suppose qu'elle est reellernent identique pour tous les groupes
.' II ya un effet slgniflcatif dela to, de l'humidlte, rnals pas d'interactlon entreles 2 (l'effet de l'hurnidite est identique pour Ies 3 to et vice-versa)
• Done pour pouvoir calculer Fobs! il faut choisir 2 CMX qui ont la rnerne esperance E[CMX] sous Ho
• III existe des methodes pour determiner les tests pour des rnodeles encore plus cornpliques
120
@ I ~
-
,
-
,
C °T
~ u.k. -
1
c
MAT1375 Biornetrie - Nicolas Schtickzelle
3f.
Comparaison de >2 moyennes avec 2 facteurs X
2. ANOVA 2 hierarchisee
121
• A et B sont dits crolses car chaque
niveau de A est applique avec la
rnerne signification a taus les riiM_ft niveaux de B (It.'
• Best hierarchise .a A si la signification des niveaux de B change d'un niveau de A a l'autre: 1 animal ne peut a la fois etre mouton et chevre, done 1 n'est qu'un nurnero
..... Un facteur hierarchise ne peut etre qu'aleatoire I L
• Une ANOVA 1 avec 300 crevettes par niveau du faeteur traitement est inappropriee car il peut exister une variation entre les 3 bassins d'un merne tralternent
• Une telle analyse serait pseudorepliquee: Ie vrai niveau de replication est le bassin, pas la crevette
• II faut done garder ie facteur bassin
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MAT1375 Biornetrie - Nicolas Schtickzelle
Un exemple d'ANOVA 2 hierarchisee
• Une ANOVA 2 croisee ne convient pas car Ie niveau
• Une entomologiste s'interesse aux variations de tallle chez Onychogomphus forcipotus et Cercion lindenii, deux especes de libellule qui n'occupent pas le rnerne habitat
• Pour chaqueespece, 2 sites sont choisis et 10 males et 10 femelles echantillcnnes dans chaque site
l.ibellules
• Reponse Y: taille
• Facteurs X:
- Sexe: fixe 13,2 niveaux (males, femelles)
- Espece: fixe a 2 niveaux (0.. [orcipatus et C. lindenii)
- Site: aleatoire a 2 niveaux (site 1, site 2)
• Relations entre les facteurs:
- Sexe et Espece sontcroises
- Site est hierarchise <1: Espece
- Sexe et Site sont croises
Sexe
Site( pece)
type IV
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., • J
• '?&J'\. ~.I:I?I en ~ a p','\-er.> c") ~,ieJ\D)t.~.
INB: cet exemple est sorti tout droit d'un questionnaire d'exarnen: iI est done representatif de ce que I'on peut y demander; mais pas necessairement suHisant !]
Diabete
• Un doctorant a realise une experience pour evaluer I'infiluence de la nutrltlon maternelle sur Ie pancreas endocrine de la descendance devenue adulte
• 4 regimes de nutrition pour les meres en gestation: - C: alimentation ncrrnale (20% de proteines)
- CT: alimentation normals + taurine (AA tres important)
- R: alimentation carencee (8% de prcteines)
- HT: alimentation carencee + taurine (AA tres important)
• Diabete induit chez ies jeunes
• Contenu en lnsuline rnesure dans lie pancreas juste apres lie traitement et 2 sernaines p!lus tard
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Diabete
• En realite, Ie doctorant a mesure Ie contenu en insuline dans 2 portions du pancreas: splenique et duodena Ie
• Vu ce design experimental, deterrninez: - la variable Y
- le(s) facteur(s) XI leur caractere fixe/aleatoire
- les relations entre les facteurs s)il yen a plusieurs
• Dans certains cas, ii' peut exister une heterogenelte dans: lies conditions experimentales, p. ex. l'eclairage dans un I phytotron i
• Pour eviter une confusion avec les facteurs d'interet, II faut assigner les unites experimentales aux dlfferents niveaux des facteurs de facon aleatoire
• Plan cornpleternent aleatoire: B A
B
c
A B C C
G B A A
1411 Pourquoi des plans cxperimentaux ?
• Parfois, on connait la structure de l'heterogeneite, p. ex. un gradient d'hurnidlte dans un champ
• II exlste des plans experimentaux adaptes aces
situations:
- Plan en blocs aleatoires cornplets
- Plan en blocs aleatoires incornplets
- Carre latin
- Split-plot
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MAT137S Biorrretrfe - iNi.colas Schtickzelle
1:\ t--lllb.l..-X \ ~ \ (J~- -' •
• Un plan en blocs aleatolres complets modelisel'effet du
gradient par un facteur supplernentaire (iIIe bloc) pour I
qu'll ne soit pas confondu avec le(s) facteur(s) X d'interet
• Chaque niveau du facteur X est present danschaque bloc:
'Block l'
• Le bloc est considere comme un facteur aleatoire
Trypanosomes
• Une chercheuse etudle les trypanosomes, responsables de la maladie du sommeil
• En particuller, eUe etudie Ie role de proteines speclfiques, appelees PEX
• Elle a realise des trypanosames mutants selan la technique du ARNjl qui perrnet de supprirner l'expression d'une proteine, et donc d'etudier Ies dvsfonctlonnernentseventuels de l'organisrne
• Bien sur les donnees ne nous permettent pas de verifier cette absence d'interaction; done iI faut etre tres prudent avant de faire cette hypothese
(+ d'lnfos: Zar section 12.3)
147
Virus du millet
• Un doctorant en biolngenierie s'est interesse au taux de transmission d'un virus dans les grains desepis de millet en fonction de la hauteur des graines sur l'epl
• III a mesure Ie taux d'infestation sur 8 epis (panicu'les):
._.,_---_..__--_ -
• On dolt considerer l'epi comme un facteur aleatoire, croisea ta position (equivalent d'un bloc):
ANOVA 2 croisee rnixte avec n = 1
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74
@)
• \-l'n~ ~ Q'(\ ~ 'tk I " e I"n' ~ Q.. ~ a I \ rn~c.\l:Rm.. .
• Une rnernorante a etudie Ie papillon Tircis (Pararge aegeria) dont les males presentent 2 strategies de recherche des femelles: perching vs patrolling
• Elle a pese des males des 2 strategies dans 2 sites
• ANOVA 1 critere avec 4 niveaux
Groupe
patA patB peA peS
OU
AN OVA 2 croisee fixe
pat ; pe
Tire is
• En realite, il ya aussi des femelles + une strategie male
intermediaire dans un des deux sites, rnais dans
I'autre:
• Cette situation rend I'analyse en ANOVA 2 tres cornpliquee, mais on peut par contre analyser cela en ANOVA 1 avec des contrastes appropries
Groupe
MpatA patB MpeA MpeB MintA FA FB
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MAT1375 Biornetrie - Nicolas Schtickzelle
Tircis
• '-"introduction de nouvelles donnees modifie SCR, et modifie donc les tests:
- uniquement les
4 groupes de depart
- en rajoutant 3 groupes
-
--
• La modification est tres legere car les 3 nouveaux groupes ont une variance intragroupe tres similaire:
Tircis
• En realite, la variable Ya ete transforrnee en In( Y)
• Sans cette transformation, les groupes n'ont pas la rneme variance intragroupe:
• Dans un tel cas, I'introduction des feme lies modifie ies tests concernant « perchers » vs « patrollers »: