Activité expérimentale Chapitre 8: Avancementd’

uneréact
ionchi
mique
TP10 : AVANCEMENT d’
uneTRANSFORMATION CHIMIQUE
 Compétences attendues :

8. 1 Ident
ifi
erl
eréact
ifl
imi
tant
,décr
irequant
itat
ivementl
’
étatfi
nald’
uns
yst
èmechi
mique.

8. 2 Interpréter en fonction des conditions initiales, l

’
étatfi
nald’
unsystème chimique où une réaction
produit une espèce colorée.

 Objectifs :
Déterminer l ’
étatfinal d’unsystème chimique en fin de transformation et le comparer àcel
uiquel
’
on
peut prévoir en faisant l
’
étudet héori
quedu système chimique .

I- La transformation étudiée
a) Écrire et équilibrer l'équation-bilan de la réaction.
2I-(aq) + S2O82-(aq)  I2(aq) + 2SO42-(aq).
b) Indiquerendes sousdel ’
équation-bilan quels sont les réactifs et les produits.
c) Comment peut-on suivre qualitativement l’avancement de la transformation ? Comment le
suivre quantitativement ?
- En suivant la coloration du mélange (plus sa couleur est foncée et plus la réaction
est avancée)
- En déterminant la quantité de diiode formé à différents instants

II- Étude théorique

1) Les réactifs dans l
’ét
ati
nit
ial
d) Écrire les équations de dissolution dansl’
eaudel ’
iodur edepot ass
ium KI(S) et du
peroxodisulfate de potassium K2S2O8(S) (rappel : le cation potassium est K+(aq) )
KI(S)  K+(aq) + I-(aq) ; K2S2O8(S)  2K+(aq) + S2O82-(aq)
e) Déterminer les quantités initiales (n1)i et (n2)i de réactifs introduits.

(n1)i = CKI.V1 = 0,50 x 10 x 10-3 = 5,0 x 10-3 mol (= 5,0 mmol)

(n2)i = CK2S2O8.V2 = 0,10 x 5 x 10-3 = 5,0 x 10-4 mol (= 0,50 mmol)
Remarque: Ce sont les concentrations effectives des ions qui interviennent, notées [I-] et
[S2O82-] mais les dissolutions de KI(S) et K2S2O8(S) étant totales, [I-] = CKI et
S2O82-] = CK2S2O8 commel ’
indiquentlesequat ions-bilans de dissolution.
2) L’
avancementdel
aréact
ion
f) Construir
elet
abl
eaud’
évol
uti
ondel
atr
ans
for
mat
ionchi
miqueét
udi
ée

ÉTAT avancement 2I-(aq) + S2O82-(aq)  I2(aq) + 2SO42-(aq)

Initial 0 5,0 x 10-3mol 5,0 x 10-4 mol 0 0

En cours x 5,0 x 10-3 - 2x 5,0 x 10-4 mol - x x 2x

Final xmax 5,0 x 10-3 - 2xmax 5,0 x 10-4 mol –xmax xmax 2xmax

3) L’
étatfi
nal
g) À par
tirdut
abl
eaud’
évol
uti
on, pr
évoi
rler
éact
ifl
imi
tantetl
’av
ancementmaxi
mal
.
- Sil’anionI-(aq) est le réactif limitant, il est entièrement consommé :
(n1)f = 5,0 x 10-3 - 2xmax1= 0 donc xmax1 = 5,0 x 10-3 / 2 = 2,5 x 10-3 mol
- Sil’anionS2O82-(aq) est le réactif limitant, il est entièrement consommé :
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-4 -4
(n2)f = 5,0 x 10 - xmax2= 0 donc xmax2 = 5,0 x 10 mol
- L’av ancementmaxi malxmax a la plus petite des deux valeurs possibles :
xmax2 < xmax1 donc xmax = 5,0 x 10-4 mol etl ’ onS2O82-(aq) est le réactif limitant
ani
h) En déduire les quantités de matière des produits àl
’ét
atfi
nal
.

àl
’ét
atfi
nal: I2(aq) : (n3)f = xmax = 5,0 x 10-4 mol

SO42-(aq) : (n4)f = 2xmax = 1,0 x 10-3 mol

et I-(aq) en excès: (n1)f = 5,0 x 10-3 - 2xmax = 5,0 x 10-3 - 1,0 x 10-3 = 4,0 x 10-3 mol

III- Manipulation
1) Méthode expérimentale
i) En utilisant la loi de BEER-LAMBERT, quelle grandeur pourra-t-on déduire de la mesure
de l’
abs orbanceA600 du milieu réactionnel ?
On déduira la valeur de la concentration C endi
iodedel
ames
uredel
’abs
orbance
j) Quel
lecourbees tnéces
sai
repourpouv
oirobt
eni
rcet
tegr
andeuràpar
tird’
unemes
ure
d’
absor
bance A600 ?
Lacour
bed’
étal
onnageA600 = f(C)
k) Comment réaliser cette courbe ?
On prépare des solutions aqueuses de diiode de concentrations connues (solutions
étalons) et on mesure leurs absorbances

2) Suivi de la transformation

t ( min ) 0 1 2 3 4 5 6 8 10 13 16 20
A600 0 0,175 0,34 0,488 0,616 0,727 0,825 0,989 1,115 1,256 1,354 1,440
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ionchi
mique
3) Cour bed’ ét
alonnage
3.1) Réalisation de la gamme de solutions étalons.
Solutions S1 S2 S3 S4 S5
Volume Vmère (en mL) à prélever 5,0 10,0 20,0 30,0 Solution-mère
Facteur de dilution 0,10 0,20 0,40 0,60 1
-2 -2 -2
-1
Concentration Cfille (mol.L ) 5,0x 10 -3
1,0x 10 2,0x 10 3,0x 10 5,0 x 10-2
Absorbance A600 mesurée 0,201 0,378 0,854 1,323 2,263
l) Pour la solution préparée, détailler le calcul du facteur de dilution et de la concentration
de la solution-fille Cfille et compléter les 3ème et 4ème lignes du tableau.
Vmère 20, 0
Facteur de dilution : F = = = 0,40 (= 1/2,5 : solution diluée 2,5 fois)
Vf 50
La dilution conserve la quantité de diiode : nmère = nfille soit: CmèreVmère = CfilleVf
V C
donc F = mère = fille et Cfille = F.Cmère = 0,40 x 5,0 x 10-2 = 2,0 x 10-2 mol.L-1
Vf Cmère

3.2) Réal
isat
iondel
acour
bed’
étal
onnage
 Relever une dernière valeur de A600 et de t puis retirer du spectrophotomètre la cuve contenant
le milieu réactionnel : A600 = 1,592 pour t = 58 min
 Mesurer les absorbance A600 des 4 solutions filles et compléter la dernière ligne du tableau.
 Tr
acerl
acour
bed’
étal
onnageA600 = f(C) àl
’
aide du logiciel REGRESSI :

4) Dét
ermi
nat
ionexpér
iment
aledel
’ét
atfi
nal
m) Peut-on considérer la transformation terminée à la dernière mesure effectuée avant la
courbed’ ét onnage(justifier) ?
al
Apr èst = 30 min,l’absor banceaugment ede plus en plus lentement et devient
quasi constante après la dernière mesure à t = 58 min : On peut considérer que
la transformation est terminée à cet instant.
n) À partir de la mesure de A600 déterminer CI2,fin en diiode à la fin de transformation
À t = 58 min, A= 1,592 et le point qui a cette ordonnée sur la courbe
d’
ét onnagea pour abscisse CI2,fin = 35,80 x 10-3 mol.L-1
al
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mique
o) Déduire la quantité de diiode nI2 formé à cet instant (attention au volume de la solution qui
est en fait unmélangededeuxsol utions…)
nI2,fin = CI2,fin.Vmélange avec Vmélange = V1+V2 = 10,0 + 5,0 = 15 mL
nI2,fin = 35,80 x 15 x 10-3 = 5,37 x 10-4 mol ≈5,4 x 10-4 mol
p) Comparer cette valeur expérimentale à la valeur théorique déterminée au II-3-h).
Conclure. (
évaluerl ’
écartrelati
fent relesval eurspourl escomparer)
nI2,théor = (n3)f = 5,0 x 10-4 mol
La valeur théorique se vérifie expérimentalement avec l’
écart relatif :
nI2,fin nI2,théor 5, 4 5, 0 10 4
= = 0,08 = 8%
nI2,théor 5, 0 10 4