Exercice 2 

1. Interprétation :

A → C3 H6 + Cn H2+n+2

A → C5 H10 + H2

De l’équation de réaction (2), nous avons le vapocraquage d’un alcane, d’après

la stœchiométrie, on a :

A= C5 H12 et ces équations deviennent :

C5 H12 → C3 H6 + C2 H6

C5 H12 → C5 H10 + H2

A est le pentane

B est l’éthane

2. Interprétation :

A → C H3 – C H = C H – C H3 + B

A → C6 H6 + H2

De l’équation de réaction (2), nous avons la deshydrocyclisation d’un alcane,

d’après la stœchiométrie, on a :

A= C6 H14 et ces équations deviennent :

C6 H14 → C H3 – C H = C H – C H3 + C2 H6

C6 H14 → C6 H6 + 4 H2

A est l’hexane

B est l’éthane
Exercice 3 :

1. Vapocraquage du butane :

C4 H10 → C H3 – C H = C H3 + H2

C4 H10 → C H3 – C H2 – C H + C H2 + H2

Les produits sont :

But-1-ène (ou but-2-ène) et dihydrogène

C4 H10 → C3 H6 + C H4

Les produits sont : propène et méthane

C4 H10 → 2 C2 H4 + H2

Les produits sont : éthène et dihydrogène

2.1. Equations de réaction

CH3⸺(CH2)4-CH3 → CH3−CH−CH−CH3

CH3−CH3

Le produit est 2,2-diméthylbutane

CH3⸺(CH2)4−CH3 → ⸺CH3 + H2

Le produit est le méthylcyclopentane

2.2. Modification de la chaine carbonée sans modifier le nombre d’atomes de

carbone : isomérisation (reformage)

2.3Modification de la chaine carbonée sans modifier le nombre d’atome de

carbone : cyclisation (reformage)