Master 02 En_TD3_2020/2021_Moteur à combustion interne approfondie

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Solution de Série de TD3: Modélisation de la combustion dans les moteurs

Solution d’Exercice 01
A partir du tableau les valeurs individuelles de la chaleur ou entnthalpie de formation sont:
C( graphite ) + O2 → CO2……………ΔhCO2 = −393520 kJ/kmol of CO2
H2 + O2 → H2O(vap)………………..ΔhH2O = −241830 kJ/kmol of H2O
C(graphite) + 2H2 → CH4……………ΔhCH4 = −74 870 kJ/kmol of CH4
Pour la combustion de CH4 :
Δhcombustion = (ΔhCO2 + 2ΔhH2O) − (ΔhCH4 + 2ΔhO2)
Δhcombustion = (−393 520 − 2 × 241 830) − (−74 870 + 2 × 0)
= -428366.864 kJ/kmol of CH4
NB : ΔhO2=0 kJ/kmol est déjà expliqué au cours. Les éléments eux-mêmes n'ont aucune
enthalpie de formation dans leurs états naturels. Par exemple, les valeurs de Δh pour O2,
N2, H2 et C sont nulles car elles sont formées à partir de leurs éléments. Cependant, le
CO2 est formé par la réaction C (graphite) + O2 → CO2. Une grande quantité de chaleur
est libérée au cours de cette réaction exothermique. L'enthalpie de formation est de -
393520 kJ/kmol de CO2.
Solution d’Exercice 02:
L'application de la première loi donne :
HP2 − HR1 = (HP2 − HP0) + (HP0 − HR0) + (HR0 − HR1)……..(1)
Où l’indice P signifie les produits après la combution, R signifie les récatifs avant la
combustion, 1 signifie l’état initiale avant la combustion, 2 signifie l’état final après la
combustion et 0 signifie l’état de référence (à la température et à la pression standards,
25°C and 1 atm ).
Pour un processus adiabatique à pression constante (en négligeant les changements
d'énergie cinétique) :
HP2 − HR1 = 0…….(2) (en thermodynamique variation d’enthalpie pour une transformation
adiabatique est nulle)

Il est donné que les réactifs « R » démarrent à la pression et à la température standard de

sorte qu'aucune chaleur ne soit absorbée lors du chauffage des réactifs pour les amener à
la température standard. Ainsi, HR0-HR1=0, et nous pouvons simplifier l’équation (2) comme
suit:
(HP2−HP0 ) = −(HP0−HR0)……………….(3)

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𝑇𝑜𝑢𝑠 𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠

∑ 𝑚𝑘 𝑐𝑝𝑘 (𝑇2 − 𝑇0 ) = −(𝐻𝑃0 − 𝐻𝑅0 ) … … … . (4)

𝑘

Ici la température T2 est la température finale des produits et HP0 - HR0 = ΔH0 est la chaleur
de combustion du CH4. Avant de calculer la valeur de T2, nous devons considérer que le
changement de température pendant la combustion entraînera une modification des
valeurs des chaleurs spécifiques cv et cp. Dans les calculs simples de température de
flamme adiabatique, des valeurs de chaleur spécifiques moyennes sont utilisées pour les
produits CO2, H2O et N2.
Pour évaluer T2 à partir de l'équation (4), nous avons besoin de la masse mk de chacune
des espèces du produit. L'équation de combustion sous forme de mole (equation (*)) peut
être convertie en masse en multipliant le poids moléculaire de chaque substance par le
coefficient de l'équation du bilan molaire. En termes de masse en utilisant le tableau et
l’équation (*), on aura :
16kg CH4 + 64 kg O2 + 210.56 kg N2⎯→ 44 kg CO2 + 36 kg H2O + 210.56 kg N2……(5)
Nous utilisons ce que nous appelons la valeur calorifique inférieure, qui suppose que l’H2O
dans les produits est en phase vapeur. Étant donné que les valeurs de chaleur de
combustion sont présentées sous forme de tableau par kg de combustible, nous réécrivons
équation (5) comme suit pour obtenir les valeurs correspondant à la masse des produits,
espèces mk:
1kg CH4 + 64/16 kg O2 + 210.56/16 kg N2⎯→ 44/16 kg CO2 + 36/16 kg H2O + 210.56/16
kg N2
ou
1kg CH4 + 4 kg O2 + 13.16 kg N2⎯→ 2.75 kg CO2 + 2.25 kg H2O + 13.16 kg N2………(6)
Pour la combustion du CH4, la chaleur de combustion HP0 - HR0 = -50050 kJ / kg. Nous
utilisons les valeurs moyenne de cpk à partir de tableau et les valeurs de masse de
l’espèce de produits mk à partir de l’équation (6) et nous obtenons :

𝑚𝑘 𝑐𝑝𝑘 (𝑇2 − 𝑇0 ) = [(𝑚𝐶𝑂2 × 𝐶𝑝𝑐𝑜2 ) + (𝑚𝐻2𝑂 × 𝐶𝑝𝐻2𝑂 ) + (𝑚𝑁2 × 𝐶𝑝𝑁2 )](𝑇2 − 𝑇0 ) =

∑
[(2.75 × 1.274) + (2.25 × 2.384) + (13.16 × 1.193)] × 103 (𝑇2 − 298)
= 50050 × 103

Ce qui donne T2 = 2335 K

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