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Cycles thermodynamiques Plan

 Rappel de thermodynamique
 Diagrammes P-v et T-s
 Cycles thermodynamiques
 Cycles idéaux
 Cycle de Carnot
 Cycle de Stirling
 Cycle Otto
 Cycle Diesel
 Cycle mixte
 Cycle enveloppe
 Rendement de cycle idéaux
 Cycles réels
 Méthode de mesure de cycle thermodynamique sur moteur
 Comparaison cycles réels ⇔ cycles idéaux
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Cycles thermodynamiques Rappel

 Diagramme P-v (ou de Clapeyron)


 Pression en ordonnée
 Volume en abscisse
 Courbes caractéristiques pour un GAZ PARFAIT :
– isothermes & isenthalpes

⇒ hyperboles équilatères : Pv = cte


– isentropes

⇒ Pvγ = cte
 Mélange bi-phase : liquide-gaz
⇒ courbe de saturation

Réf : Borel / Favrat, §8.3.2, p 362

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Cycles thermodynamiques Rappel

 Diagramme T-s (ou entropique)


 Température en ordonnée
 Entropie en abscisse
 Courbes caractéristiques pour un GAZ PARFAIT :

– isochore & isobare

⇒ exponentielles avec axe des

abscisses comme asymptote

 Mélange bi-phase : liquide-gaz

⇒ Courbe de saturation
Réf : Borel / Favrat, §8.3.3, p 366

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Cycles thermodynamiques Rappel

 Diagramme thermodynamique : Synthèse pour un gaz parfait

Diagramme P-v Diagramme T-s


s2 ≥ s1 v2 v1 > v2
P T
Gaz Isotherme Gaz

T croissant Isobare P croissant

Isochore v croissant
P2 > P1 T2 > T1
Isentrope

P2 > P1 P1

T2 > T1
T1 s1
P1 T1

v s
v2 < v1 v1 s1 s2 > s1

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Cycles thermodynamiques Rappel

 Cycles thermodynamiques
Définitions
« Succession des états thermodynamiques par lesquels un
système repasse indéfiniment, soit dans le temps (système sans
transvasement) soit dans l’espace (système avec transvasement) »
« Transformation fermée subie par un système thermodynamique »
Représentation
⇒ courbe fermée dans un diagramme thermodynamique
P T
( (
∫ Pdv = − ∫ vdP = ∫ Tds = s ∫ Tds = s
Surface Surface
(
s (
s

v s

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Cycles thermodynamiques Rappel

 Cycles thermodynamiques
Equations fondamentales : Borel / Favrat, §13.2.2, p 624
Système sans C2
∫ δa + ∫ d + g ∫ d Z + ∫ δr = ∫ Pdv = − ∫ du + ∫ δq + + ∫ δr = − ∫ du + ∫ Tds

transvasement 2
Système avec C2
∫ δe + ∫ d + g ∫ d Z + ∫ δr = − ∫ vdP = − ∫ dh + ∫ δq + + ∫ δr = − ∫ dh + ∫ Tds

transvasement 2

a − = q + = ∫ Pdv − r = ∫ Tds − r e − = q + = − ∫ vdP − r = ∫ Tds − r


12 3 { (
12 (
3 { (
( s s s
s

P T
( (
∫ Pdv = − ∫ vdP = ∫ Tds = s ∫ Tds = s
Surface Surface
(
s (
s

v s

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Cycles thermodynamiques Rappel

 Cycles thermodynamiques
 Cycle Monotherme
Transfert chaleur avec UNE seule source thermique
– Impossibilité d’obtenir du travail :
E+ > 0 (reçoit du travail) , Q+ < 0 (donne de la chaleur) Cycle moteur
Tc
Qh+
 Cycle Bitherme
E-
Transfert chaleur avec DEUX sources thermiques Qa -

Tf
– Si Q+ > 0 et E+ < 0 ⇒ cycle MOTEUR
Cycle pompe à chaleur
ex : Moteur à piston, turbine à gaz Tc
Qh+
– Si E+ > 0 et Q+ < 0 ⇒ cycle POMPE A CHALEUR
E+
ex : thermopompe, frigopompe Qa-
Tf

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Cycles thermodynamiques Plan

 Rappel de thermodynamique
 Diagrammes P-v et T-s
 Cycles thermodynamiques
 Cycles idéaux
 Cycle de Carnot
 Cycle de Stirling
 Cycle Otto
 Cycle Diesel
 Cycle mixte
 Cycle enveloppe
 Rendement de cycle idéaux
 Cycles réels
 Méthode de mesure de cycle thermodynamique sur moteur
 Comparaison cycles réels ⇔ cycles idéaux
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Cycles thermodynamiques Cycles idéaux
 Généralités sur les cycles idéaux
 Processus de combustion ⇒ assimilé à un transfert chaleur
 Fluide moteur ne subit pas de modification de composition
⇒ Fluide moteur = air
⇒ cp , cv = cte
 Pertes thermiques supposées nulles
 1er principe : ∆Ucz = 0 ⇒ ∑ E + ∑Q
k
+
k
i
i
+
=0

δQa+ δQb+
 2ème principe : TdS = δQ + δR ⇒ ∫ dS = ∫ +∫ + ... + ∫ δS i
Ta Tb
Qa+ Qb+
+ + ... + S i = 0 ≥0
Ta Tb

⇒ La condition E+ < 0 nécessite d’avoir au minimum 2 sources thermiques

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Cycles thermodynamiques Cycles idéaux


 Cycle de Carnot
⇒ Cycle bitherme moteur réversible (⇒ δR = 0)
⇒ Composé de 2 isothermes + 2 adiabatiques (isentropiques car δR = 0)
(
Th e − = (Th − Ta ) ⋅ ( s4 − s3 ) = s
P T
qh+ 3
qh+ 4
qh+ = Th ⋅ ( s4 − s3 )
3 Th
qa− = Ta ⋅ ( s1 − s2 )
4
(
( s
s Ta
ε * = η I* = Θ = 1 −
Ta
Ta
Th
2
qa- 1
2
q a-
1
η* = 1
s
v
Description 1-2 : Compression isotherme : < 0 ; E+ > 0 Q+
2-3 : Compression isentrope : E+ > 0
3-4 : Détente isotherme : E+ < 0 ; Q+ > 0
4-1 : Détente isentrope : E+ < 0

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Cycles thermodynamiques Cycles idéaux
 Cycle de Stirling
⇒ Cycle bitherme moteur réversible
⇒ Composé de 2 isothermes + 2 isochores
+
P Th 3 T qh
3
qh+ Th 4

Ta
q int ε * = η I* = Θ = 1 −
v2 = v3 ( Th
Ta
(
4 s
2
s
2
v4 = v1
η* = 1
Ta 1
qa
-
1 q a-

v s

Description 1-2 : Compression isotherme : Q+ < 0 ; E+ > 0


2-3 : Chauffage isochore (transfert chaleur interne)
3-4 : Détente isotherme : E+ < 0 ; Q+ > 0
4-1 : Refroidissement isochore (transfert chaleur interne)

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Cycles thermodynamiques Cycles idéaux


 Cycle de Stirling
1-2 : Compression isotherme ⇒ Montée du piston Pt
Gaz : e+ > 0 et q+f < 0
2-3 : Chauffage isochore ⇒ Descente du piston Pd (gaz traverse A de bas en haut)
Gaz : q+interne > 0
3-4 : Détente isotherme ⇒ Descente des 2 pistons Pd et Pt
Gaz : e- > 0 et q+c > 0
4-1 : Refroidissement isochore ⇒ Montée du piston Pd (gaz traverse A de haut en bas)
Gaz : q+interne < 0

Pd : Piston de déplacement
A : Accumulateur
Pt : Piston de travail

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Cycles thermodynamiques Cycles idéaux
 Cycle Otto ou Beau de Rochas ou à volume constant
⇒ Cycle bitherme moteur réversible
⇒ Composé de 2 isentropes + 2 isochores

P 3 v2 = v3
T
3
qh+ T3 qh+
v4 = v1
4
2 ( 1
T2 4 T4 s ηI = 1 −
2
(
s ε γ −1
qa -
1 T1 1 -
qa

v s

Description 1-2 : Compression isentrope (adiabatique réversible) : E+ > 0


2-3 : Chauffage isochore : Q+ > 0
3-4 : Détente isentrope : E+ < 0
4-1 : Refroidissement isochore : Q+ < 0

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Cycles thermodynamiques Cycles idéaux


 Cycle Diesel ou à pression constante
⇒ Cycle bitherme moteur réversible
⇒ Composé de 2 isentropes + 1 isobare + 1 isochore
+
qh v2
P T
P2 = P3
T2 2 3
3
qh+
v4 = v1 1  δ γ −1 
T3 ηI = 1−
ε γ −1  γ ⋅ (δ − 1)
( 2 (
s s 4
V3 T3
4 T4 avec δ = =
V2 T2
T1 qa -
1
qa -
1

v s

Description 1-2 : Compression isentrope (adiabatique réversible) : E+ > 0


2-3 : Chauffage isobare (détente isobare) : Q+ > 0
3-4 : Détente isentrope : E+ < 0
4-1 : Refroidissement isochore : Q+ < 0

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Cycles thermodynamiques Cycles idéaux
 Cycle mixte ou de Sabaté
⇒ Cycle bitherme moteur réversible
⇒ Composé de 2 isentropes + 2 isochores + 1 isobare
v2 = v3
(1-z)⋅ qh
+
P T (1-z)⋅ qh+ P3 = P4
3 4 4
T2
z ⋅ qh
+
z⋅ qh+ T3 T4 3 v5 = v1

T2 ( 2 (
2 s s 5
η I = z ⋅η I V =cte + (1 − z) ⋅η I P =cte
5
T5
T1 qa - 1
qa -
1

v s

Description 1-2 : Compression isentrope (adiabatique réversible) : E+ > 0


2-3 : Chauffage isochore (compression isochore) : Q+ > 0
( 3-4 : Chauffage isobare (détente isobare) : Q+ > 0
s 4-5 : Détente isentrope : E+ < 0
5-1 : Refroidissement isochore : Q+ < 0

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Cycles thermodynamiques Cycles idéaux


 Cycle enveloppe
 Approximation d’un cycle réel par un cycle idéal « enveloppe »
QP
P QT
3
Pmax
4 Description :
5
QV Tmax 1-2 : Transform. isentrope ou polytrope
2-3 : Transformation isobare
2
3-4 : Transformation isochore
4-5 : Transformation isotherme
5-6 : Transf. isentrope ou polytrope
6
6-1 : Transformation isochore
1 …etc
7
V
VPMH VPMB

cf. Modélisation de cycle moteur

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Cycles thermodynamiques Cycles idéaux
 Rendement de cycles idéaux
1
ηV ⇒ rendement thermodynamique théorique à V = cte : ηV = 1 − γ −1
ε


Rendement thermodynamique théorique à V = cte Pression maximale en fin de compression


η P [bar]
Essences Diesel DIESEL DIESEL inj. indirecte
0.75 γ: 250
injection
1.40 P1 = 3 bars
0.70 directe
200
0.65
1.33
150 P1 = 2 bars
0.60

0.55 1.25 100

0.50 P1 = 1 bar
50
0.45

0.40 ε 0 ε
6 8 10 12 14 16 18 20 22 6 8 10 12 14 16 18 20 22

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Cycles thermodynamiques Cycles idéaux


 Rendement de cycles idéaux γ
1 δ −1  
 ηP ⇒ rendement thermodynamique théorique à P = cte : ηP = 1 − ε γ −1 ⋅  γ ⋅ (δ − 1) 
 
V3
avec δ =
Rendement thermodynamique théorique à P = cte : gamma = 1.4
V2
η
Diesel
0.75
V3/V2 = 1
0.70
V3/V2 = 1.5
0.65
V3/V2 = 2
0.60

0.55

0.50

0.45

0.40 ε
6 8 10 12 14 16 18 20 22

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Cycles thermodynamiques Plan

 Rappel de thermodynamique
 Diagrammes P-v et T-s
 Cycles thermodynamiques
 Cycles idéaux
 Cycle de Carnot
 Cycle de Stirling
 Cycle Otto
 Cycle Diesel
 Cycle mixte
 Cycle enveloppe
 Rendement de cycle idéaux
 Cycles réels
 Méthode de mesure de cycle thermodynamique sur moteur
 Comparaison cycles réels ⇔ cycles idéaux
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Cycles thermodynamiques Cycles réels


 Cycles réels : mesure sur moteur
Acquisition du cycle P-v nécessite la mesure de Pcylindre et ϕ vilebrequin
 Instrumentation :

Pcylindre ⇒ Capteur de pression refroidit dans la chambre de combustion


Sortie du signal P = f(t)
Capteur de pression monté
dans la chambre de combustion

Circuit de refroidissement

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Cycles thermodynamiques Cycles réels
 Cycles réels : mesure sur moteur
 Instrumentation (suite) :
ϕ vilebrequin ⇒ Codeur angulaire monté sur l’arbre vilebrequin (3600 tops/tr)

Codeur angulaire
signal : ϕ = f(t)

Exemple : ϕ = f(t) 360

270
2 ⋅π
ω (rad / s ) = ⋅ N (1 / min) 180
N = 600
60 N = 3000
ϕ = ω ⋅t
90
Phi [°vil]

-90
à N = 6000 1/min : -180

36°vil ⇒1 ms -270

-360
1°vil ⇒ 0.028 ms 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Time [s]

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Cycles thermodynamiques Cycles réels


 Cycles réels : mesure sur moteur
 Acquisition : Loi de déplacement : V = V0 +
π ⋅ D2
⋅ x (ϕ ) =
π ⋅ D2  L
⋅

+ x(ϕ ) 
4 4  ε −1 

Codeur angulaire P = f (V )

ϕ = f (t )

ϕ = ω ⋅t P = f (ϕ )

V = f (ϕ )

P = f (ϕ (t )) P = f (V (ϕ )) PMH

P = f (t )
Capteur pression

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Cycles thermodynamiques Cycles réels
 Cycles réels : mesure sur moteur
 Réprésentation du cycle therodynamique :
P = f (V ) ou log(P) = f (log(V) ) P = f (ϕ )

PMB PMH -360° +360°

 Exemple de résultats issus de l’analyse du cycle thermodynamique:


dP dQ
Pmax ; ϕ ( Pmax ) ; ϕ all ; ϕ inj ; ; PMI ; Q5,10 ,50 ,90 ;
dϕ dϕ

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Cycles thermodynamiques Cycles réels

 Comparaison cycle ideal ⇔ cycle réel

Cycle idéal
Cycle réel

( (
s REEL ≠ s IDEAL

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Cycles thermodynamiques Cycles réels
 Comparaison cycle ideal ⇔ cycle réel : Causes
 Transvasement des gaz, ∆Padm-éch, pertes de charge, perte par pompage
⇒ existence d’une boucle basse pression
 Système de distribution, calage de distribution
⇒ compression retardée (ne débute pas exact. au PMB)
⇒ détente tronquée (ne finit pas exact. au PMB)
 Durée de combustion non instantanée (cycle Otto)
⇒ loi de dégagement de chaleur : QF = f (α vil )
 Pertes thermiques aux parois
⇒ compression et détente sont NON adiabatique !!!
 Accroissement des chaleures spécifiques, dissociation à haute Temp.
⇒ γσ ≠ cte (γσ )
⇒ réactions endothermiques (CO2, H2O ⇒ CO, H2 et O2 )
ηcycle réel  ηcycle idéal
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Cycles thermodynamiques Cycles réels

 Comparaison cycle ideal ⇔ cycle réel : Illustration

Cycle idéal
TMAX
Cycle réel
cycle idéal
(
TMAX s
cycle réel ηcycle = ( REEL
s IDEAL
Pertes
thermiques AOE

Détente
tronquée
Combustion
non instantanée

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