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M32 Géochimie

Structure du module
Objectifs:
•L’utilisation des propriétés de certains éléments chimiques majeurs, traces et isotopiques pour une approche conceptuelle des
réservoirs terrestres et l’étude de leurs interactions mutuelles.
•Application du bilan de masse aux processus de différenciation
•Comprendre et assimiler l’interaction géodynamique chimique et cycle géochimique
•Le dépouillement et l’interprétation des données géochimiques.

Pré-requis: à discuter
M26 : Chimie appliquée à la géologie, M15 : Pétrologie Magmatique

Volume horaire (VH)


TP Activités Pratiques
Composante(s) du module Cour (Travaux de terrain, Evaluation des VH
TD connaissances
s Projets, Stages, …), global
Autres /préciser)
Éléments de
planétologie : La
Terre dans le système 8h 2h 6 h (terrain) 3h
solaire 50h
Géodynamique
chimique et cycle
géochimique 19 h 6h 6H
VH global du module 27 h 8h 6H 6h 3h 50h
% VH 54% 16% 12% 12% 6% 100%

Volumes horaires
DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction
M32 Géochimie
Structure du module
Cours : 27h
I- Éléments de planétologie : La Terre dans le système solaire (8H)
 La formation du système solaire
 La condensation du matériel planétaire
 La composition de la Terre et du noyau
 L’âge de la Terre
 La lune
 Mars
II- Géodynamique chimique et cycle géochimique (19 H)
 Principe du bilan de masse
 Les processus de différenciation (séparation de phase et fractionnement)
 Les éléments chimiques majeurs, traces et isotopiques
- Structuration chimique de la terre : les différents réservoirs
 La croûte continentale et océanique
 Le manteau
 L’exosphère
- Cycles et modèles géochimiques : les systèmes avec échange externe
Travaux Dirigés (8h) :
 Cristallisation fractionnée : Application de la loi de Rayleigh
 Bilan de masse (exemple du silicium) : Application aux systèmes avec échange externe
 Domaines d’application des diagrammes de phases
 Quantification de l’altération : cas d’un granite en milieu tempéré
Travaux Pratiques (6H) :
 Apport de la prospection sol dans la définition des anomalies géochimiques.
 Discrimination des lignées géochimiques par les éléments traces et Terres rares.
Sortie sur le terrain (6H) :
Préparation et visite du CURI (Centre Universitaire Régional d’Interface), centre d’analyses chimiques de l’université.
Différentes méthodes d’analyses (Fluorescence X, ICP-MS, etc…). De la préparation de l’échantillon à l’acquisition de
l’analyse et à son utilité dans les domaines applicatifs de la Géologie.

Contenu
DRIOUCH. des Introduction
S5 géochimie. cours
M32 Géochimie
Structure du module
Modalités d’évaluation
Examen de fin de semestre
Rapport sur l’activité pratique et contrôles continus en TP-TD

•Examen de fin de semestre : 60% dont 1/3 pour Planétologie et 2/3 pour la Géodynamique Chimique
•Rapport de visite du CURI et contrôles continus en TP-TD: 40% (dont les 2/3 de la note réservée aux contrôles continus
en TP-TD et 1/3 au rapport).

Le module est acquis soit par validation soit par compensation en respect des dispositions du CNPN du cycle licence et du
règlement des évaluations établi par l’Université.

Equipe Pédagogique:

Ahmed NTARMOUCHANT
Mohamed DAHIRE
Youssef DRIOUCH

DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction


M32 Géochimie
Structure du module

Ressources récentes livres papiers ou électroniques


Géochimie: Philippe Vidal. Edition Dunod;
Géochimie: Géodynamique et cycles. Albert Jambon et Alain Thomas.
Edition Dunod
La Géochimie: Francis Albarède. Collection Géosciences.
Geochemistry. White. Existe en pdf
Et bien d’autres

Sites utiles:
http://planet-terre.ens-lyon.fr/
http://earthref.org/
http://christian.nicollet.free.fr/

DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction


Géochimie: Introduction générale
Qu’est ce que la Géochimie?
La Géochimie est la sciences qui étudie la chimie
de la Terre (du Grec. Géo=terre) dans son
ensemble.
En détail: selon Goldschmidt (1954, p.1)
La Géochimie est une discipline scientifique qui étudie la distribution et les
teneurs en éléments chimiques dans les minéraux, les minerais, les roches,
les sols, l’eau et l’atmosphère. Elle se préoccupe aussi de l’étude des
échanges chimiques dans la nature sur la base des propriétés de leurs
atomes et ions. C’est aussi l’étude de la distribution et de l’abondance des
isotopes incluant les problèmes liés à leur fréquence et à leur stabilité dans
l’Univers.
L’un des aspects majeurs de la Géochimie est l’évaluation synoptique (vue
d’ensemble) des abondances des éléments chimiques dans la croûte
terrestre et leur distribution dans les roches et dans les minéraux.
DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction
Géochimie: Introduction générale
Partant de cette définition, on peut avoir une idée sur les domaines d’application (prospection
géochimique ou exploration géochimique) dans lesquels la géochimie peut être un outil majeur. On
parle alors de Géochimie appliquée dont les techniques et les méthodologies peuvent s’appliquer à
plusieurs domaines:
- Géochimie isotopique ou Géochimie nucléaire: c’est la branche de la Géochimie appliquée qui étudie
les domaines d’application de la géochimie isotopique pour les isoptopes stables et radioactifs dans
tous les domaines de la géologie. Elle inclut les datations géochronologiques, la recherche des
origines et des sources des différentes composantes de la Terre, des mécanismes et des conditions qui
controlent leur évolution dans les processus géologiques.
-Géochimie organique: Domaine d’application de la Géochimie qui étudie les formations carbonées ou
dérivés d’une activité biologique ayant un intérêt géologique majeur (pétrole, etc…)
- Géochimie des éléments en trace: Domaine d’étude des différents roches: magmatiques,
métamorphiques et sédimentaire avec une large part consacré à la modélisation des processus: Fusion
partielle (FP, cristallisation fractionnée (CF), mélanges de magmas, Contamination (incluant l’AFC),
etc…Recherche des caractères des différents réservoirs terrestres.
- Biogéochimie : Branche de géochimie appliquée qui traite les effets des processus biologiques (liée à
la vie su Terre) sur la distribution et la fixation des éléments chimiques dans la biosphère;
- Géochimie Environnementale: Branche de la Géochimie appliquée qui étudie les effets sur l’homme
de la distribution et des interactions entre les éléments chimiques, la radioactivité dans les roches
superficielles, le sols, l’eau, l’air et le biotope. Cette branche est actuellement nommée Géochimie
Médicale comme il existe aussi maintenant la branche dite Géologie Médicale.
-Etc…

DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction


Géochimie: Introduction générale
Quelques techniques communément utilisées dans la prospection géochimique en domaine
minier par exemple. Cette prospection cherche à localiser et délimiter les anomalies
géochimiques:
La Géochimie roche ou lithogéochimie: En domaine de pétrologie: échantillonnage de roches
fraiches, carottages des roches magmatiques, métamorphiques ou sédimentaires.
Caractérisation des altérations hydrothermales etc..Elle est efficace dans un pays comme le
Maroc où les affleurement sont nombreux ce qui permet de localiser rapidement les anomalies
primaires dans les roches mères.
Géochimie alluvionnaire : méthode qualitative consistant à analyses souvent sur place les
alluvions permettant de remonter les lits des fleuves pour localiser les sources des anomalies.
Elle permet de détecter les minéraux lourds résistants à l’altération et au transport tels que l’or,
wolframite-cassitérite. …une variante est le stream-sédiment : les éléments métalliques sont
transportés sous forme chimique et sont piégés par les hydroxydes de fer et de manganèse.
La géochimie sol : pratiquée dans les zones couvertes par un sol résiduel. Elle est
complémentaire de la géochimie alluvionnaire ou stream-sédiment.
La mercurométrie : Elle consiste à mesurer les émanations du mercure sous forme de gaz. Elle a
été à l’origine des découvertes ou l’extension des gisement argentifères de type Imiter (Jbel
Saghro, Anti-Atlas).
L’hydrogéochimie : au cours de leur circulation à travers les structures ou couches minéralisées,
les eaux se chargent en éléments métalliques. De ce fait, l’analyse des eaux de source ou de
puits est révélatrice des minéralisations traversées.
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• Quelques questions
– Comment la géochimie peut-elle nous renseigner
sur les parties profondes de la Terre?
– La manteau terrestre est-il homogène? Sinon,
combien y a-t-il de réservoirs? Depuis combien de
temps ces réservois existent-ils ?
– Comment peut on utiliser les rapports des
éléments en trace et des isotopes des magmas
basaltiques issus de la fusion du manteau pour
définir ces réservoirs et leur évolution au cours des
temps géologiques?

DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction


La structure stratifiée de notre planète: TERRE

Seule la partie externe de notre planète est


directement accessible à l’échantillonnage et
àl’analyse directe des éléments chimiques
succeptibles d’indiquer la présence d’anomalies
géochimiques indicatrices de la présence de gites
minéraux, d’une pollution anormale ou tout autre
indication à caractère économique,
d’aménagement ou de santé.
Cette partie supérieure correspond aux roches,
sols, eaux etc...qui existent à la surface de la Terre.
Or toutes ces composantes sont le résultat de
l’évolution de la planète Terre depuis sa naissance
(4.5 GA) jusquà l’actuel.
La configuration stratifiée actuelle: Noyau interne
et externe, Manteau et croûtes est considérée
comme le résultat d’une différenciation à partir
d’une composition de météorite acquise après
l’accrétion).
(Source: Press and Siever (2002, Fig. 1.6c, p.9). Understanding Earth
Donc la planète a évolué, entre autre,
chimiquement.

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Quelle est la chimie de notre planète?
Nous pensions jusqu’à récemment qu’il y avait 92 éléments chimiques naturels sur la Terre.

[Source: Encyclopaedia Britannica (2012)]

En fait il en existe 98.


Les éléments allant du 93 au 98 [neptunium (Np), plutonium (Pu), americium (Am), curium (Cm),
berkelium (Bk), et le californium (Cf)] ont été synthétisés et isolés en laboratoire avant qu’on ne les
retrouve, en traces, à l’état naturel dans des échantillons de Pechblende (ou uraninite UO2). Il ya donc
DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction
98 éléments chimiques naturels.
Composition chimique moyenne de la Terre et de la croûte
99% de la compositions
chimique de l’ensemble de la
Terre est formée par 8
éléments chimiques:
•Fer(Fe),
•Oxygène (O),
•Silicium (Si),
•Magnésium (Mg),
•Nickel (Ni),
•Sulfure (S),
•Calcium (Ca), et
•Aluminium (Al),
Les 90 autres éléments
forment le 1% restant.

[Source: Press and Siever (2002, Fig. 1.7, p.10)]. Understanding Earth

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Composition chimique moyenne de la Terre et de la croûte
La composition chimique de la croûte terrestre est formée aussi par
8 éléments chimiques nommés les éléments majeurs (aussi car leurs
teneurs sont supérieures à 1%).

• Oxygen (O),
• Silicium (Si),
• Aluminium (Al),
• Fer (Fe),
• Magnésium (Mg),
• Calcium (Ca),
• Potassium (K), et
• Sodium (Na).

Les 90 autres éléments formant le


1% restant sont nommés éléments
en trace (leurs teneurs sont
[Source: Press and Siever (2002, Fig. 1.7, p.10)]. Understanding Earth
inférieures à 1% aussi) DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction
Abondance des éléments chimiques dans la croûte terrestre

[http://fr.wikipedia.org/wiki/Abondance_des_%C3%A9l%C3%A9ments_dans_la_cro%C3%BBte_terrestre]

Abondance (en fraction atomique) des éléments chimiques dans la croûte terrestre externe en fonction de
leur numéro atomique.
Les éléments les plus rares (en jaune) ne sont pas les plus lourds mais les plus sidérophiles (fréquemment associés
au fer) dans la classification géochimique. Ils ont été épuisés par migration en profondeur dans le noyau terrestre.
Leur abondance dans les météorites est plusDRIOUCH. S5 géochimie. Introduction
élevée.
La classification de Goldschmidt
En 1923, Victor Moritz Goldschmidt, le père de la Géochimie moderne, a proposé une classification des éléments
chimiques (1923, 1954 et Mason, 1992) basée sur leur affinité. Cette classification regroupe les éléments en fonction
des phases hotes qu’ils préférent.
Hotes: c’est une roche ou un minéral qui est plus ancien que les roches ou les minéraux qui vont s’y introduire ou qui
lui sont adjacents (Neuendorf et al. 2011 à compléter).
Les éléments atmophiles sont très Volatiles. Atmosphère et Hydrosphère ;
Les éléments lithophiles ont une affinité avec les silicates. Croûte et Manteau ;
Les éléments sidérophiles ont une affinité avec le fer métallique. Noyau ;
Les éléments chalcophiles ont une affinité avec le soufre. Noyau.

Atmophiles Lithophiles Sidérophiles Chalcophiles


* Chalcophile et lithophile dans le
(H), N, (O), He, Li, Na, K, Rb, Fe*, Co*, Ni*, (Cu), Ag, Zn, croûte terrestre ;
Ne, Ar, Kr, Xe Cs, Be, Mg, Ca, Ru, Rh, Pd, Os, Cd, Hg, Ga, In, # chalcophile dans la croûte
Sr, Ba, B, Al, Sc, Ir, Pt, Au, Re#, Tl, (Ge), (Sn), terrestre ;
$ Lithophile dans la croûte
Y, REE, Si, Ti, Mo#, Ge*, Sn*, Pb, (As), (Sb), terrestre
Zr, Hf, Th, P, V, W$, C$, Cu*, Bi, S, Se, Te,
Nb, Ta Ga*, Ge*, As# , (Fe), Mo, (Os),
O, Cr, U, H, F, Sb Ru), (Rh), (Pd)
Cl, Br, I, (Fe),
Mn, (Zn), (Ga)

Elements biophiles ou “éléments ayant une affinité avec la matière organique”. Elements qui tendent à
se concentrer dans les organismes et dans le matériel organique ou bien éléments qui peuvent être
concentrés grace à l’activité biologique (plantes et animaux). e.g., C, H, O, N, P, S, Cl, I, Br, Ca, Mg, K,
Na, V, Fe, Mn & Cu. Hollabaugh (2007) propose d’inclure à ce groupe les éléments: As, Hg & Pb
DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction
Classification de Goldschmidt

[Source: http://en.wikipedia.org/wiki/Goldschmidt_classification]
Atmophiles Lithophiles Sidérophiles Chalcophiles
(H), N, (O), He, Ne, Ar, Kr, Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Fe*, Co*, Ni*, Ru, Rh, Pd, (Cu), Ag, Zn, Cd, Hg, Ga, In,
Xe Ca, Sr, Ba, B, Al, Sc, Y, REE, Os, Ir, Pt, Au, Re#, Mo#, Tl, (Ge), (Sn), Pb, (As), (Sb),
Si, Ti, Zr, Hf, Th, P, V, Nb, Ta Ge*, Sn*, W$, C$, Cu*, Ga*, Bi, S, Se, Te, (Fe), Mo, (Os),
O, Cr, U, H, F, Cl, Br, I, (Fe), Ge*, As# , Sb Ru), (Rh), (Pd)
Mn, (Zn), (Ga)
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Eléments majeurs contre (versus) éléments en trace

Les éléments en trace sont plus et mieux représentés que les éléments majeurs dans la Terre
silicatée (croûte et manteau)

Histogramme tridimensionnel illustrant l’abondance des éléments (en log de la fraction molaire) dans la partie silicatée
de la Terre (BSE= Bealk silicate Earth=Terre totale silicatée).
six éléments : O, Mg, Si, Fe, Al et Ca forment plus de 99.1% de la Terre silicatée.
Si on inclut le noyau et si on considère la totalité de la Terre, seul le Ni et peut être le S peuvent être ajoutés à cette liste.
DRIOUCH.
Les éléments restants, même s’ils sont parfois S5 géochimie.
localement Introduction
concentrés, sont considérés comme des éléments en trace
COMPORTEMENT DES ELEMENTS
Classification des éléments chimiques et affinités
Le rayon ionique

Les éléments à fort rayon ionique sont dits incompatibles:


Ils sont concentrés dans les liquides résiduels lors de la cristallisation fractionnée
Ils sont mobilisés dans les liquides générés lors de la fusion partielle, pour les mêmes raisons.
Ces éléments ont donc un faible coefficient de partage D

s Ci
L’incompatibilité est fonction du rayon ionique.
Donc D=f(RI) D i
l  l
Ci
Sont ainsi incompatibles avec les réseaux cristallins des minéraux du manteau supérieur (Ol, Cpx, Opx,
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Grt, Sp) des éléments tels que K, Rb, Cs, Ba, Sr, Zr, les REE, U, Th.
COMPORTEMENT DES ELEMENTS

Classification des éléments chimiques et affinités


Le rayon ionique

Sont dits compatibles les éléments lourds tels le Ni, Cr…


Ils rentrent tôt dans les structures cristallines lors de la cristallisation fractionnée
Ils sont retenus dans ces réseaux lors de la fusion partielle.
Ils ont généralement un faible rayon ionique: Cr, Co, Ni.

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Classification et affinité
En Pétrologie magmatique et métamorphique les éléments chimiques sont classés en
fonction de leur comportement dans la croûte et dans le manteau, en relation avec leur
abondance, leurs propriétés électrostatiques et leurs affinités

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COMPORTEMENT DES ELEMENTS EN TRACE
Classification des éléments chimiques et affinités

Le degré d’incompatibilité: Il est fonction des propriétés de l’élément et des minéraux en


présence.
le Zr incompatible dans les conditions du manteau devient compatible dans les
conditions crustales car c’est un constituant stoichiométrique du Zircon (ZrSiO4).

Notion d’élément hygromagmaphile (ou hygromagmatophile) : souvent utilisé par les


auteurs francophones

Dans cette conception c’est plus l’aptitude d’un élément à former des ions complexes de
grandes tailles stables dans les liquides silicatés que son seul rayon ionique qui
détermine ses propriétés magmatiques.
Cela explique pourquoi des éléments tels Ti, Zr, Nb, Ta, Hf dits HFSE (High field strenght
elements ou éléments à fort champ ionique ou éléments à fort potentiel ionique) à faible
rayon ionique mais à forte charge (potentiel ionique) se comportent comme des
éléments incompatibles.

DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction


Méthodes d’analyses chimiques des roches
Plusieurs techniques selon les éléments à analyser et la précision recherchée:
Fluorescence X (XRF): majeurs Si, Al, Fe, Mg, Mn, Ca, Na, K, Ti, P et quelques
éléments en trace tels Rb, Sr, Y, Nb, Zr, Cr, Ni, Zn, Ga, Ba, Pb, Th, U.

Analyse par activation neutronique instrumentale (INAA):


Bombardement de la substance (roche, minéral, etc…) par des neutrons
thermiques qui produisent une radioactivité dans l'échantillon. Les rayons gamma
émis par les différents éléments sont ensuite mesurés au laboratoire à l'aide de
détecteurs de haute résolution. Technique non-destructive,
éléments en trace Sc, Co, Cr, Cs, Hf, Ta, Th, U en ppm (partie pour million) et ppb
(partie pour billion=milliard) et plus particulièrement les terres rares (REE): La, Ce,
Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Yb, Lu etc

Spectrométrie de masse par dilution isotopique ou ICP: REE et autres traces.


Méthode basée sur une attaque chimuqe des échantillons pour ioniser tous les
éléments mesurés par un spectromètre sur la base de standards.

D’autres éléments sont définis par voie chimique tels les rapports Fe2+:Fe3+
H2O est définie par la perte au feu dite PF ou LOI (Loss On Ignition)
H2O+=eau de constitution;
H2O-=eau liée à l'altération (zéolithes)
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Résultats analytiques
Sous forme de tableau sur lesquels plusieurs conversions, selon les
besoins, peuvent être faites:
Conversion du %poids au % atomique
Oxide % poids prop Mol Prop Atom % Atom
SiO2 49.20 60.09 0.82 12.25
TiO2 1.84 95.90 0.02 0.29 Analyses chimiques en éléments majeurs de roches typiques.
Al2O3 15.74 101.96 0.31 4.62
Noter les teneurs en silice, en Alumine, magnésie, chaux,
Fe2O3 3.79 159.70 0.05 0.71 soude, etc…
FeO 7.13 71.85 0.10 1.48
MnO 0.20 70.94 0.00 0.04
MgO 6.73 40.31 0.17 2.50
CaO 9.47 56.08 0.17 2.53
Péridotite Basalte Andésite Rhyolite Phonolite
Na2O 2.91 61.98 0.09 1.40
SiO2 42.26 49.20 57.94 72.82 56.19
K2O 1.10 94.20 0.02 0.35
TiO2 0.63 1.84 0.87 0.28 0.62
H2O+ 0.95 18.02 0.11 1.58
(O) 4.83 72.26
Al2O3 4.23 15.74 17.02 13.27 19.04
Total 99.06 6.69 100.00 Fe2O3 3.61 3.79 3.27 1.48 2.79
FeO 6.58 7.13 4.04 1.11 2.03
Analyse typique d’une roche ignée en MnO 0.41 0.20 0.14 0.06 0.17
terme d’éléments majeurs. MgO 31.24 6.73 3.33 0.39 1.07
Conversions en proportions, atomiques CaO 5.05 9.47 6.79 1.14 2.72
et en pourcentage atomique Na2O 0.49 2.91 3.48 3.55 7.79
K2O 0.34 1.10 1.62 4.30 5.24
H2O+ 3.91 0.95 0.83 1.10 1.57

Total
DRIOUCH. 98.75
S5 géochimie. Introduction 99.06 99.3 99.50 99.23
Résultats analytiques
Résultats: majeurs et traces

Iles Galapagos. Pacifique.


P hCx P L+OL+CP X P L+OL+CP X P L+CP X+OL P L+CP X+OL P l+CP X+M t+A P P l+CP X+M t P l+CP X+M t
A B C D E F G
Si02 48.61 48.66 49.21 51.7 53.78 64.05 70.92
TiO2 2.6 3.25 3.72 3.11 2.16 0.97 0.42
Al203 14.18 13.7 13.4 13.39 12.9 13.67 13.04
Fe2O3T 12.62 14.3 15.7 14.65 13.77 8.07 5.89
MnO 0.17 0.2 0.23 0.23 0.22 0.17 0.15
MgO 6.79 5.99 5.08 4.07 3.29 1.66 0.14
CaO 11.27 10.8 9.73 7.77 6.76 3.38 1.73
Na20 2.75 2.9 3.27 3.63 3.81 5.2 4.83
K20 0.41 0.45 0.59 0.9 1.11 2.2 2.69
P2O5 0.27 0.35 0.46 0.86 0.53 0.24 0.06
P Feu 0.01 0.01 0.35 0.14 0.01 0.62 0.01
Total 99.68 100.61 101.74 100.45 98.34 100.23 99.88

Rb 6 - 10 18 30 44 63
Ba 51 95 115 175 183 305 399
Sr 347 290 320 311 328 174 123
Nb 17 20 25 37 47 66 88
Zr 161 185 240 336 521 670 893
Y 30 28 36 63 70 85 102
La 12.7 14.9 17.9 29.1 33.4 48.5 60.6
Ce 29.4 38.2 47.5 68.9 78.3 109 132.7
Nd 19.5 23.6 30.3 44.4 48.2 59.1 68.5
Eu 1.83 2.2 2.57 3.65 3.8 3.92 3.56
Tb 0.85 1.12 1.35 1.8 1.87 2.19 2.55
Yb 2.39 2.98 3.57 4.88 5.62 7.2 8.93

DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction


Diagrammes de variations chimiques: les trends ou lignes d’évolution

Éléments en trace
Éléments majeurs
Diagramme de variation de type Harker de 310
DRIOUCH. analyses chimiques
S5 géochimie. de roches volcaniques émises par le
Introduction
même appareil volcanique
Terres rares: Types de diagrammes
Zones d’accrétion. Les
MORBs

Points chauds. OIB (OIT et


OIA)

Zones de subduction. IAB et


CAB

DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction


Les isotopes

DRIOUCH. S5 géochimie. Introduction


Schéma général de l’évolution de la Planète Terre

Nucléosynthèse

Nébuleuse Solaire
(volatiles) (Equilibre solide-Gaz
(éléments réfractaires)
Condensation et Accrétion
(Flux continu
(fusion; gravité et séparation par affinité de comètes?)
(siderophile et
géochimique
chalcophile)
(lithophile) (atmophile)
Noyau Perte due aux
Terre silicatée Atmosphère Primitive impacts
(freezing)
Impact
Manteau Primitif catastrophique Lune
Noyau Noyau
Interne externe
(Fusion partielle
(?) séparation cristaux liquide)
Dégazage
Manteau Supérieur
Manteau Inférieur Croûte continentale
Tectonique des plaques,
(Panaches de fusion partielle, recyclage… Dégazage
points chauds) Océan et
Croûte DRIOUCH.
océaniqueS5 géochimie. Introduction Atmosphère

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