Chapitre 2 :

Généralités sur les solutions aqueuses

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I. DEFINITION
. SOLUTION
Une solution est obtenue par dissolution de solutés dans un solvant. Lorsque le solvant est de l’eau on obtient une solution
aqueuse.
Les solutés peuvent être liquides, solide ou gazeux. Le soluté peut, après dissolution, donner des molécules ou des ions,
dans ce cas le soluté est un soluté ionique (solide ionique…).
Le solvant est présent en grande quantité par rapport au soluté. Lorsque le soluté introduit est totalement dissout, on dit que la solution
est non saturée, sinon, on dit qu’elle est saturée. Les trois étapes de dissolution sont dissociation, solvatation et dispersion

. SOLIDE IONIQUE
Un solide ionique est constitué d’anions et de cations disposés de façon régulière dans l’espace. Chaque ion est attiré par
les ions de signe opposé qui l’entourent ce qui assure la stabilité. Le tout donne un ensemble immobile. Les solides ioniques sont
électriquement neutres et donnent des isolants électriques.

La formule est une formule statistique qui donne la proportion des ions présents sans indiquer les charges.
+ -
Exemple : le chlorure de sodium ; NaCl. Le chlorure de sodium est composé d’un ion sodium (Na ) pour un ion chlorure (Cl ). L’ion
sodium est entouré de 6 ions chlorure et chaque ion chlorure est également entouré de 6 ions sodium. L’ensemble forme un réseau
immobile composé d’un motif répète un grand nombre de fois dans les 3 directions.

IC. SOLUTION ELECTROLYTIQUE.

Expérience : On réalise le montage suivant :
On verse de l’eau distillée dans la cuve à électrolyse, on branche le courant. L’ampèremètre indique 0 ampère.
Ajoutons dans la cuve deux spatules de chlorure de sodium (NaCl). L’ampèremètre indique que le courant passe (I≠0 A).
- +
Le chlorure de sodium, lorsqu’il se dissout, donne des ions chlorures (Cl ) et des ions sodiums (Na ) en grande quantité.
Ces ions sont mobiles et assurent le passage du courant. On dit que la solution aqueuse de chlorure de sodium est une solution
électrolytique. Elle contient une grande quantité d’ions.

Le sodium se dissout selon l’équation

+ -
NaCl  Na + Cl

1
. Concentration massique (Cm)
La concentration massique d’un soluté est la masse de solutés contenus par litre de solution. Elle est donnée par
la relation :
-1
Cm = V/m Cm : concentration massique (g.L )
m : masse de soluté (g)
V : volume de la solution(L)
. Concentration molaire (c)
La concentration molaire d’un soluté c’est la quantité de matière contenue par litre de solution. Elle est donnée
par la relation suivante :
-1
C=V/n C : concentration molaire (mol.L )
n : quantité de matière de solutés (mol)
V volume de la solution (L)
La concentration d’une entité chimique X est notée CX ou [X].
+
Exemple la concentration molaire en ion sodium est notée CNa+ ou [Na ].
. Dilution
Une dilution consiste à diminuer la concentration de soluté en ajoutant un certain volume de solvant. La solution initiale
(solution la plus concentrée) est appelée solution mère (notée S1) et la solution finale (solution la moins concentrés)est
appelée solution fille (notée S2).
La quantité de matière des deux solutions est égale.
n1 = n2 Donc : C1V1 = C2V2
-1
n: concentration (mol), C: concentration (mol.L ) V: volume (L)
II. DISSOLUTION D’UN SOLUTE IONIQUE
IIA. MOLECULE POLAIRE
La molécule d’eau H2O contient deux liaisons O H résultant de la mise en commun de deux électrons formant un doublet liant. Les
électrons ne sont pas répartis équitablement. En effet ils sont plus proche de l’atome d’oxygène que de l’atome d’hydrogène, car
l’atome d’oxygène a un pouvoir attracteur d’électrons plus forts que l’hydrogène. On dit que l’oxygène est plus électronégatif que
l’oxygène.

Ce partage dissymétrique des doublets de liaisons provoque l’apparition d’une charge partielle positive +δe (δ < 1) sur
chaque atome d’hydrogène, et de deux charges partielles négatives –2δ sur l’atome d’hydrogène.

2
Le barycentre des charges négatives et positives n’est pas au milieu de la liaison. Les liaisons O H sont des liaisons polarisées. La
molécule d’eau est une molécule polaire. on dit que l’eau est un solvant polaire.

PHENOMENE DE SOLVATATIONS DES IONS

Dans une solution ionique, il y a une grande quantité d’anions et de cations. Chaque ion va interagir avec les molécules polarisées de
l’eau qui se trouvent à proximité. Les molécules forment une sorte de cage appelée cage de solvatation. Les ions sont alors solvatés ou
hydratés (notés avec un aq en indice qui se lit aqueux).

ROLE DE L’EAU DANS LA DISSOLUTION

Lorsque l’on introduit un cristal ionique dans de l’eau, les molécules d’eau interagissent avec les ions situés à la surface du
cristal et les attirent. Les ions se solvatent et sous l’effet de l’agitation thermique se dispersent dans l’eau. Le cristal ionique est donc
dissocié.

La dissolution du chlorure de sodium donne l’équation suivante :

Une solution de chlorure de sodium est notée :

IID. CONCENTRATION MOLAIRE DES IONS EN SOLUTION

La concentration des ions X en solutions est liée à la concentration de soluté en solution. Elle est notée [X]. Elle correspond
au quotient de la quantité de matière de l’ion X présent en solution par le volume de solution.

Les unités sont les même que précédemment.

Pour passer de la concentration de soluté à la concentration ionique il faut tenir compte de la formule statistique du soluté
ionique.
Exemple :
-1
• La concentration en chlorure de sodium d’une solution est de 0,1.mol.L .

3
 + - -1
On peut donc écrire que : C(NaCl) = [Na ] = [Cl ] = 0,1 Mol.L
. La concentration en chlorure d’aluminium (AlCl3)
-1
d’une solution est de 0,1mol.L

3+ -1
On peut donc écrire que : C(AlCl3) = [Al ] = 0,1 Mol.L
3 C(AlCl3) =[Cl-] =0,3 Mol.L-1

ACIDE BASE ; NOTION DE PH

AUTOPROTOLYSE DE L’EAU
Contrairement à ce qui à été dit dans le paragraphe IC, l’eau distillée laisse faiblement passer le courant électrique. En effet l’eau
+
distillée contient une très faible quantité d’ions. Certaines molécules d’eau perdent un proton (H ) alors que d’autres le captent : c’est
une autoprotolyse :

- +
L’ion OH est appelé ion hydroxyde, l’ion H3O est l’ion hydronium (ou oxonium)
L’équation de cette transformation est :

Cette réaction peut avoir lieu dans les deux sens on met donc un signe égal.
-7 -1
La concentration des ions hydronium et hydroxyde est constante dans l’eau distillée. Elle est égale à 10 mol.L .
- + -7 -1
[OH ] = [H3O ] = 10 mol.L

NOTION DE pH
Le pH caractérise le pouvoir acide ou basique d’une solution. Dans une solution aqueuse le pH varie de 0 à 14.
.- Lorsqu’une solution possède un pH compris entre 0 et 7 on est en présence d’une solution acide.
-Lorsqu’une solution possède un pH égal à 7 on est en présence d’une solution neutre.
-Lorsqu’une solution possède un pH compris entre 7 et 14 on est en présence d’une solution basique.

+ +
Le pH est le potentiel en ion H ou H3O . Il est calculé à l’aide de la formule :

On, peut déterminer le pH d’une solution de manière expérimental en utilisant :

- Un indicateur coloré (réactif qui change de couleur selon le pH de la solution)
- Du papier pH (qui change de couleur selon le pH
- Un pHmètre.

+ -7 -1
Calcul du pH de l’eau distillée : [H3O ] = 10 mol.L

L’eau distillée est une solution neutre.

PRODUIT IONIQUE DE L’EAU : Ke

L’eau se dissocie très légèrement selon l’équilibre suivant :

-7 -1
La concentration des ions oxonium et hydroxyde est constante dans l’eau distillée. Elle est égale à 10 mol.L .
- + -7 -1
[OH ] = [H3O ] = 10 mol.L
4
Le produit ionique de l’eau est :
- + -7 -7 -14
Ke = [OH ]×[H3O ] = 10 ×10 = 10
Ce produit ionique est une constante on la nomme Ke. Cette constante est valable dans toutes les solutions aqueuses à 25°C, quel que
soit les ions présents dans la solution.

ACIDE OU BASE
Un acide au sens de Bronsted est un composé capable de perdre un proton.

+ -
AH est l’acide ; H est le proton ; A est la base conjuguée de l’acide ;
Une base au sens de Brönsted est un composé capable de capter un proton.

+ +
B est la base ; H est le proton ; BH est l’acide conjugué de la base.
- +
L’ensemble acide et base conjuguée est un couple acido-basique, noté AH/A ou BH /B.

L’eau se comporte comme un acide et comme une base, on dit que c’est un ampholyte, elle présente un caractère amphotère.

1. Compose acide
Il existe des acides forts et des acides faibles.

-Un acide fort est un soluté ionique présentant un caractère acide qui va entièrement ce dissocier dans l’eau.

Exemple :

-Le chlorure d’hydrogène HCl est un gaz qui se dissocie entièrement dans l’eau.

Lorsque le chlorure d’hydrogène est en solution, on parle d’acide chlorhydrique.

L ‘acide sulfurique est un liquide qui se dissocie entièrement dans l’eau.

C’est un diacide fort.

-L ‘acide nitrique est un liquide qui se dissocie entièrement dans l’eau.

-Un acide faible est un soluté ionique qui ne se dissocie pas entièrement dans l’eau.

- L’acide acétique est un liquide qui ne se dissocie pas entièrement dans l’eau.

L’acide benzoïque est un liquide qui ne se dissocie pas entièrement dans l’eau.

Il existe de nombreux autres acides faibles.

2. COMPOSE BASIQUE

Il existe des bases fortes et des bases faibles.

- Une base forte est un soluté ionique présentant un caractère basique qui va entièrement ce dissocié dans l’eau.

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-L’hydroxyde de sodium (NaOH) appelé également soude est un solide qui se dissocie entièrement dans l’eau.

- L’hydroxyde de potassium (KOH) appelé également potasse est un solide qui se dissocie entièrement dans l’eau.

-Une base faible est un soluté ionique présentant un caractère basique qui ne se dissocie pas entièrement dans l’eau dans l’eau.
-L’ammoniac est un soluté qui ne se dissout pas totalement dans l’eau

-L’acétate de sodium est un liquide qui ne se dissocie pas entièrement dans l’eau.

-Il existe de nombreuses autres bases faibles.

3. REACTIONS ACIDO-BASIQUES
Un acide perd un proton, une base gagne un proton. Une réaction acido-basique est un échange ou transfert de proton entre deux
couples acide / base.

Exemple de réaction entre un acide et une base.

Dosage d’acide acétique par une solution d’hydroxyde de sodium.

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 Série D’exercices
Exercice I
Le chlorure de baryum de formule BaCl2 est un cristal ionique contenant des ions baryum et des ions de chlorure. Vous
dissolvez dans 200 ml d'eau 4,59 g de chlorure de baryum.
Données : M(Cl) = 35,5 g.mol-1 M(Ba) = 137,3 g.mol-1
1) Nommez les trois étapes de dissolution.
2) Écrivez l'équation de dissolution.
3) Exprimez puis calculez la concentration en soluté de la solution de chlorure de baryum obtenue.

Exercice N°2 :
En se basant sur les ex-données de l’exo 1 ;
1) Exprimez les concentrations en ions baryum et chlorure en fonction de la concentration de la solution.
Donnez leur valeur.
2) Vous rajoutez dans la solution 50 mL d'une solution de chlorure de calcium de formule CaCl 2 dont la concentration est
de 5,00.10-1mol.L-1.
Exprimez puis calculez les concentrations en ions présents dans le mélange.

Exercice 3
Vous voulez préparer une solution A de chlorure d'aluminium de concentration en soluté apporté
CA =1,50.10-2 mol.L-1.
Données : M(Cl) = 35,5 g.mol-1 M(Al) = 27,0 g.mol-1
1) Exprimez et calculez la masse de chlorure d'aluminium à dissoudre dans 100 mL d'eau pour obtenir cette solution.
2) Exprimez les concentrations en ions en fonction de CA (pas de calcul).
Exercice N°4 :
En se basant sur les ex-données de l’exo 3 ;
1) Vous voulez préparer 50 mL d'une solution B de sulfate d'aluminium de concentration CB = 4,0.10-1
mol.L-1 à partir d'une solution mère de concentration c0 = 0,80 mol.L-1.
a - Quel volume V de la solution mère devez-vous prélever ?
b - Exprimez et calculez la masse de soluté mB que vous auriez dû dissoudre pour obtenir 50 mL de solution de
concentration cB. Donnée : M(sulfate d'aluminium) = MB = 342,3 g.mol-1
c - Exprimez les concentrations en ions en fonction de CB et la concentration en ions aluminium en fonction de celle en
ions sulfate (pas de calcul).
2) Vous mélangez la solution A avec la solution B. Exprimez et calculez la concentration des ions aluminium après le
mélange.

Exercice N°5 :
-1
Quel est le pH d’une solution d’hydroxyde de sodium de concentration C = 0,025 mol.L ?

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 Correction de la série des Exercices
Exercice I
Données : V = 2,00.10-1 L m(BaCl2) = 4,59 g V' = 5,00.10-2 L
1) Les trois étapes sont dissociation, solvatation et dispersion. Voir cours.
2) BaCl2(s) ® Ba2+(aq) + 2 Cl-(aq)
E.I. (état initial): n(BaCl2)
E.F. (état final) xmax +2xmax avec xmax = n(BaCl2)
Xmax : le nombre de mol dissocié (lorsque la dissociation est complète)
3) La concentration est égale au rapport de la quantité de matière dissoute sur le volume de solution :
c(BaCl2) = n(BaCl2) / V = m(BaCl2) / (M(BaCl2) . V)
Calcul de la masse molaire moléculaire du chlorure de baryum
M(BaCl2) = M(Ba) + 2 M(Cl) = 137,3 + 2 x 35,5 = 2,083.102 g.mol-1
A.N. : c(BaCl2) = 4,59 / (208,3 x 2,00.10-1) = 1,10.10 -1 mol.L-1

Exercice 2 :
Rq : n(Ba2+) = m(BaCl2) / M(BaCl2) = 2,20.10-2 mol et n(Cl-) = 2 n(Ba2+) = 2 x 2,20.10-2 = 4,40.10-2 mol
1) Lorsque se dissocie une mole de chlorure de baryum, il se forme une mole d'ions baryum et 2 moles d'ions chlorure :
[Ba2+] = c(BaCl2) = 1,10.10 -1 mol.L -1 [Cl-] = 2 c(BaCl2) = 2,20.10 -1 mol.L -1
2) La solution de chlorure de calcium apporte des ions chlorure et calcium. La quantité de chacun de ces ions est donnée
par le produit c(CaCl2). V' et un éventuel coefficient. Chaque nouvelle concentration sera
le rapport de la quantité de matière de chaque ion sur le volume total V + V'.
CaCl2(s) ® Ca2+(aq) + 2 Cl-(aq)
E.I. n(CaCl2) 0 0
E.F. 0 xmax 2xmax avec xmax = n(CaCl2) = c(CaCl2). V'
Quantité d'ions calcium apportée par la deuxième solution
n(Ca2+) = c(CaCl2). V'= 5,00.10-1 x 5,00.10-2 = 2,50.10 -2 mo l
Quantité d'ions chlorure apportée par la deuxième solution
n2(Cl-) = 2c(CaCl2). V'= 2 x 5,00.10-1 x 5,00.10-2 = 5,00.10 -2 mo l
En mol Ba2+ Cl- Ca2+
Solution 1 2,20.10-2 4,40.10-2 0
-2
Solution 2 0 5,00.10 2,50.10-2
Total 2,20.10-2 9,40.10-2 2,50.10-2
Concentration finale en ions calcium
[Ca2+] = n(Ca2+) / (V + V') = 2,50.10-2 / (2,00.10-1 + 5,00.10-2) = 1,00.10 -1 mol.L -1
Concentration finale en ions baryum
[Ba2+] = n(Ba2+) / (V + V') = 2,20.10-2 / 2,50.10-1 = 8,80.10 -2 mol.L -1
Concentration finale en ions chlorure
[Cl-] = (n1(Cl-) + n2(Cl-)) / (V + V') = (4,40.10-2 + 5,00.10-2)/ 2,50.10-1= 3,76.10 -1 mol.L -1

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Exercice 3
Données : M(Cl) = 35,5 g.mol-1
M(Al) = 27,0 g.mol-1 A : AlCl3 , V = 1,00.10-1 L
1) Sa masse molaire moléculaire est :
MA= M(Al) + 3 M(Cl) = 27,0 + (3 x 35,5)
MA =133,5 g.mol-1
cA = mA / [MA x V]
d'où mA = cA x MA x V = 2,00.10 -1 g
2) Une mole de soluté apporte une mole d'ion aluminium et 3 moles d'ions chlorure.
[Al3+]A = cA [Cl-] = 3 cA

Exercice N°4 :
1) Données : c0 = 8,0.10-1 mol.L-1 cB = 4,0.10-1 mol.L-1
V0 ? VB = 5,0.10-2 L
a - La quantité de matière présente dans la solution fille est celle dans le prélèvement :
c0 . V0 = cB . VB d'où V0 = cB . VB / c0
A.N. : V0 = 4,0.10-1 X 5,0.10-2 / 8,0.10-1 = 2,5.10 -2 L soit 25 mL
b - La masse à dissoudre est donnée par la relation : mB = cB . VB . MB
A.N. : mB = 4,0.10-1x 5,0.10-2 x 342,3 = 6,8 g
c - Une mole de soluté apporte deux moles d'ion aluminium et 3 moles d'ions sulfate.
[Al3+]B = 2cB [SO42-]B = 3 cB
cB = [Al3+]B / 2 = [SO42-]B / 3 donc
[Al3+]B = 2 [SO42-]B / 3
2) Méthode lors d’un mélange :
Vous mélangez la solution A avec la solution B. Le volume du mélange est égal à (VA+ VB).
Il faut :
- exprimer les quantités de matière en ions aluminium apportées par chacune des solution ;
- en faire la somme ;
- la diviser par le volume du mélange.
[Al3+] = n(Al3+)A + n(Al3+)B = (cA.VA + 2 cB . VB) / (VA + VB) = ... = 2,8.10 -1 mol.L-1
ExerciceN°5 :

L’équation de dissolution de la soude est :

Cette équation est totale.
+ - -1
Donc C = [Na ] = [OH ] = 0.025mol.L