➢

➢ Introduction :
Une solution aqueuse est conductrice du courant èlectrique
lorsqu’elle contirnt des ions.
On Un èlectrolyte est une espèce chimique capable de se
dissocier en ions loesqu’elle est dissoute dans un solvant. Un
èlectrolyte fort se dissocie entièrement en ions : KCl et NaCl
sont des èlectrolytes forts en solution aqueuse. Un èlectrolyte
faible se dissocie partiellement en ions : l’acide ètheanoïque est
un èlectrolyte faible en solution aqueuse.

➢ Le but de ce tp :
Le but de ce tp est double , d’une part , il vise à appréhender
le principe de la conductimétrie et d’autres part , déterminer la
constante de dessociation à partir de cette technique . Nous
commencerons dans un premier temps, par rappeler quelques
notions théoriques indispensables à fin d’appréhender le
principe de la conductimétrie .

➢ Rappel du conductimétie :
La cellule conductemètrique est constituèe de deux èlectrodes
de platine elle permet de mesurer la conductance d’une portion
entre les plaques de cellules. G est dèterminèe à partie de la
conductivitè et de la tension a ses bornes
• G=1 ̸ R (Unitè :S)
• Elle s’écrit donc → G = ϭ.S ̸ L Ou K représente les
paremètres de cellule K = L ̸ S
(Unitè :1 ̸ m)
 • L’unitè de ϭ qui reprèsente les parmet de solution est S ̸ m
• Unitè la conductivitè molaire λi qui permet de dèterminer ϭ
λi : s.m2 ̸mol
• La concentration [i] s’èprime alors en mol ̸ m3
• La dètermination de la condutance de la solution :
On mev la solution de KCl dans un bècher et on mesure sa
tempèrature jusqu’à ce qu’elle atteigne une valeur comprise
entre 20 et 25 C ̊et on y comecte un conductimètre et on prend
la valeur de G .
• On utilise une tension alternative pour proteger l’appariel et
ne pas l’endammagèe.
• On a commencer par la solution la moin concentrè car plus
la concentration est èlevèe,plus les condits sont èlèvèes, ce qui
signifie qu’il existe une relation directe entre eux.

➢ Partie 2 :
• Mesure de conductivité de diverses eaux :

Eau Eau de robinet Eau distillée

Conductivité 252 1.7

(mS.cm-¹)
 1. Le schéma :

2. L’intérét utiliser un courant alternatif dans les

conductimétrique , car le courant alternatif se caractérise par la
sensibilité vers la conductivité électrique des solutions , avec
une grande réduction diminution des pertes entre polarisation
des électrodes.
3. L’explication d’ecart :
Depuis les ions de solution transporte le courant , ce dernier
admet que la conductivité change avec la concentration ce qui
explique l’ecart entre l’eau de robinet et l’eau distillé
4. Conclusion :
La conductivité change avec le changement du concentration

• Relie conductivité d’une solution et sa

concentration :
1.Les ions : Na+,Cl-
2.L’explication :
 Les solutions obtenues dilluées sont obtenues grâce à des
solutions mère avec un volume connu, pression ajoute de l’eau
distille avec un volume connu
3.le tableau
Concentration 10-³ 2.5×10-³ 5×10-³ 10-²
C(mol/l)
Conductivité 118.7 248 450 1584
Experimental
σ(mS.cm-¹)

4.Quand la concentration des ions dans la solution augmente

la conductivité augmente.
5.La courbe :
 6.La conductivité augmente directement et rapidement avec
l’augmentation du concentration
7.La relation entre la conductivité et la concentration est une
relation de conelation direct
8.Pour obtenu des résultats précise et éviter les fautes de
mesure lors du mesure expérimentale
9.La comparaison :
Loi de kohlrausch : λ =Σλi.Ci
σi=λNa+.[Na+]+ λCl-.[Cl-]=C. λNa+ +λCl-
σ1=12,64×10-³mS.m-¹=126µS.cm-¹
σ2=316µS.m-¹
σ3=632µS.m-¹
σ4=1264µS.m-¹

➢ Partie 2 :

• Le tableau :
 C(mol/l) 10-³ 2.5×10-³ 5×10-³ 10-²

C(mol/cm³) 10-⁶ 2.5×10-⁶ 5×10-⁶ 10-⁵

√ ×10-³ 1 1.58 2.23 3.16

σ(mS.cm-¹) 118.7 248 450 1584

Λ(mS.cm².mol-¹)× 118.7 99.2 90 158.4

10⁶
σ(mS.cm-¹) 81.4 107.5 206 445
Λ(mS.cm².mol-¹)× 81.4 43 41.7 45.4
10⁶
σ(mS.cm-¹) 124.5 231 438 1633

Λ(mS.cm².mol-¹)× 124.5 92.5 87.6 163.3

10⁶
σ(mS.cm-¹) 225

Λ(mS.cm².mol-¹)× 22.5
10⁶

• Les courbes :
 • Par extrapolation :
Λo(NaCl)=118.7×10⁶µS.cm².mol-¹
Λo(CH3COOH)=81.4÷10⁶µS.cm².mol-¹
Λo(HCl)=124.5×10⁶ µS.cm².mol-¹
• La détermination α et pka pour CH3COOH pour une
concentration C=10-² mol.l-¹
On a CH3COOH →CH3COO- + H+
To. Co Co O
Tf. (1-α)Co αCo αCo
Ka=([CH3COO-][H+])/([CH3COOH])
=α²Co/(1-α)Co
(1-α)Co=0 → Co-αCo=0 → α²=1-C→ α==√1-C
α=√1-10-²
α=0.99
Donc: ka=α²Ca/(1-α)Co = 0.99 ≈1