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Chapitre 5 : Dynamique des fluides compressibles

1. Introduction

Dans ce dernier chapitre, nous abordons les fluides compressibles qui présentent
certaines particularités. La masse volumique d’un gaz varie avec sa pression. L’étude de
l’écoulement d’un fluide compressible devient plus compliquée que celle d’un fluide
incompressible. En effet, les variations de température ou de pression qui peuvent
apparaître dans l’écoulement d’un liquide ne modifient en rien les volumes mis en jeu car la
dilatation ou la compression sont généralement négligeables. En revanche, ces phénomènes
prennent une grande importance lorsqu’il s’agit de vapeurs ou de gaz.
L’étude de l’écoulement des fluides compressibles ne peut être abordée sans avoir
fixé au préalable un certain nombre d’hypothèses simplificatrices (nature du gaz : parfait,
type d’évolution : isotherme ou adiabatique, … etc).

2. Equations d’état d’un gaz parfait


2.1. Lois des gaz parfaits
P
 r.T

Avec :
 P : pression en (Pa)
 ρ : masse volumique en (kg / m3)
 r : constante des gaz parfaits (r = 287 J / Kg.K)
 T : température en (K)

2.2. Transformations thermodynamiques


2.2.1. Transformation à pression constante

La chaleur récupérée par un gaz parfait à pression constante est :

H  C p .T

Avec :

 H : variation d’enthalpie par unité de masse en (kJ / kg)


 Cp : chaleur spécifique à pression constante en (kJ / kg.K)
 T : variation de température en (K)
2.2.2. Transformation à volume constant

La chaleur récupérée par un gaz parfait à volume constant est :

U  C v .T

Avec :

 U : variation d’énergie interne par unité de masse en (kJ / kg)


 Cv : chaleur spécifique à volume constant en (kJ / kg.K)

Remarque:

P P
HU  H  ( U  )  U  (rT )  (C v  r )T  C p T
 

Donc : Cp = Cv + r : Relation de Mayer.

Cp
On définie :  
Cv

Exemple:

5 3 5
 Pour un gaz parfait monoatomique : C p  r et C v  r; donc  
2 2 3
7 5 7
 Pour un gaz parfait diatomique : C p  r et C v  r; donc  
2 2 5

Or Cp = Cv +r

Cp 
Donc C p  r r
  1

La variation d’enthalpie est par conséquent :

   P
H  C p T   . 
  1   

Ou encore :

 P
H .
 1 
2.2.3. Transformation adiabatique

P
 cte


D’après la loi des gaz parfaits :


 1
 1 
P P P

 cte donc 
 cte ou encore  cte
P T T
 
 rT 

3. Classification des écoulements


3.1. Célérité du son

Pour un écoulement isentropique, la vitesse du son, appelée également célérité du


son, est donnée par l’expression suivante :

.P
C  .r.T

3.2. Nombre de Mach

V
On appelle nombre de Mach, le rapport : M 
C

 V : vitesse d’écoulement en (m / s)
 C : célérité du son en (m / s)

Le nombre de Mach varie d’un point à l’autre de l’écoulement, non seulement parce
que la vitesse varie, mais aussi parce que l’état du fluide varie, donc la célérité.

3.3. Ecoulement subsonique

L’écoulement est dit subsonique si la vitesse d’écoulement est inférieure à la vitesse


du son. Ou encore si M < 1.

3.4. Ecoulement supersonique

L’écoulement est dit supersonique si la vitesse d’écoulement est supérieure à la


vitesse du son. Ou encore si M > 1
4. Equation de continuité

L’équation de continuité d’un fluide compressible est :

ρ1S1V1 = ρ2S2V2

5. Equation de Saint-Venant
L’équation de bilan énergétique d’un système ouvert est :
E c  E p  H  Q  Wu

Où :

 E c : variation d’énergie cinétique.


 E p : variation d’énergie potentielle du fluide.
 H : variation d’enthalpie.
 Q : chaleur échangée avec le milieu extérieur.
 Wu : travail utile échangé.

Si on suppose :

 Qu’il n’y a pas d’échange de travail utile, Wu = 0


 Que l’énergie potentielle est négligeable, E p  0
 Que l’écoulement est adiabatique et réversible, Q = 0

L’équation de bilan énergétique devient :

H  E c  0

Ou encore :

1 2
( H 2  H1 )  (V2  V12 )  0
2

Donc :

1 2
H V  cte
2

Or :

 P
H  CpT  .
 1 
D’où la relation de Saint-Venant :

 P 1 2
.  V  cte
 1  2

Entre deux points d’un écoulement, cette relation s’écrit :

  P2 P1  1 2

    V2  V12  0
  1  2 1  2

Ou encore :

 P1  1 P2  1
. 
  1 1  2 P1

 1  V22  V12  0 
 2
1
P P   P 
Or pour un gaz parfait 1  2  cte, donc 1   1 
1  2  2  P2 

Donc :

  1


 P1 P2    1

.     1  V22  V12  0
  1 1   P1 

 2
 

6. Etat générateur
C’est l’état d’un fluide en un point de l’écoulement où la vitesse V est supposée
nulle. On note par un indice i toutes les variables thermodynamiques relatives à ce point. En
appliquant le théorème de Saint-Venant entre ce point et un autre point, on a :

 P 1 2  Pi
.  V  .
 1  2   1 i

Dans le cas d’un écoulement isentropique d’un gaz parfait, les caractéristiques
thermodynamiques d’un point d’arrêt sont celles de l’état générateur c’est-à-dire : Pi, Ti, ρi.

Or la célérité du son est donnée par :

.P
C  .r.T

Donc le théorème de Saint-Venant peut être écrit sous la forme suivante :

1 1 1
.C 2  .V 2  .Ci2
 1 2  1
2
En multipliant cette équation par , On obtient :
C2
2
2 2  Ci 
 M2  . 
 1  1  C 

Or :
2
 Ci  T
   i
C T

Donc la relation de Saint-Venant devient :

  1 2 Ti
1 .M 
2 T
De même, on peut écrire :
 1  1
 Pi      1 2
    i   1 .M
P  2

Pour établir la relation entre les caractéristiques de deux points (1) et (2) d’un même
écoulement :
T  1 2
 En (1) : i  1  .M1
T1 2
Ti  1 2
 En (2) :  1 .M 2
T2 2

Donc :
 1 2
1
.M1
T2 2

T1 1    1 .M 2
2
2

De la même façon, on peut établir des relations entre les pressions et les masses
volumiques.

Remarque : Si M = 1 (v = C), l’état de l’écoulement est appelé état critique. Il est déterminé
en fonction de l’état générateur :

Ti  1 1 
1 
Tc 2 2

7. Conclusion :
L’étude approfondie des écoulements des fluides compressibles ne peut se faire Sans
faire intervenir la thermodynamique.

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