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Lahrouni, A – FSSM – Marrakech – SMP – S5 – 2018-19

Université Cadi Ayyad ‫جامعة القاضي عياض‬
Faculté des Sciences Semlalia ‫كلية العلوم السماللية‬
Département de Physique ‫شعبة الفيزياء‬
Examen de Thermodynamique II – Rattrapage - Année 2018/19
SMP – S3 – Durée 2h

Exercice 1 : Etude d’un compresseur adiabatique

Un compresseur adiabatique, en régime permanent, amène l’air de l’état 1 (P1 = 1 bar, T1=300 K)
 du moteur qui l’entraine est 1,5 kW et le débit
jusqu'à l’état 2 (P2 = 6 bar, T ). La puissance W
2
.
massique m est de 6,5 g/s. On admet que la variation de l’énergie cinétique et de l’énergie
potentielle est négligeable.
On donne : c p  1,093 kJ.kg-1.K-1 et   1,4 .

1. Déterminer l’expression et la valeur numérique de la température, T2 , à la sortie du

compresseur.
2. Déterminer l’expression de la variation de l’entropie massique s12 en fonction de c p , T1 ,
T2 , P1 , P2 et  . Donner sa valeur numérique.
3. Calculer la valeur numérique de l’entropie créée par unité de temps, S c .
4. On suppose maintenant que l’évolution de l’air dans le compresseur est isentropique.
4.1 Déterminer l’expression et la valeur numérique de la température à la sortie du
compresseur T2s .
 , dans le compresseur.
4.2 Calculer la valeur de la puissance échangée, Ws

Exercice 2 : Transformations irréversibles d’un gaz parfait

Une mole de gaz parfait subit la succession des 2 transformations suivantes :

- Une détente adiabatique irréversible de l’état A (PA , TA , VA ) jusqu’à l’état B (PB , TB ) ;
- Une compression monobare irréversible de l’état B jusqu'à l’état C ( PB , TC ) .
On donne : la constante des gaz parfait R  8,314 J.mol-1.K-1 et   1,4 .
ATTENSION : Les réponses doivent être exprimées en fonction de PA , PB , TA , TB , TC , R et  .

1. Déterminer les expressions des travaux WAB et WBC et des chaleurs, Q AB et Q BC ,

échangées au cours de ces deux transformations.
2. Déterminer les expressions des variations d’entropie, S AB et S BC , et des entropies
échangées, SeAB et SeBC .
3. En déduire les expressions des entropies créées ScAB et ScBC .

…/…
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Exercice 3 : Compression de la vapeur avec changement de phase

Un cylindre muni d’un piston contient une mole d’eau

( M  18g ) à l’état de vapeur surchauffée. Les parois du
cylindre sont supposées initialement perméables à la
chaleur. L’état initial de la vapeur est (T0 , v 0 ) .
On comprime de manière isotherme la vapeur jusqu’à l’état
mélange (P1 , v1 ) . On calorifuge le cylindre (adiabatique) et
on continue la compression jusqu’à l’état (T2 , v f ) (voir
figure ci contre).
On admet que la vapeur d’eau se comporte comme un gaz parfait même à l’état de saturation et
que le volume molaire du liquide saturé est constant, c f  75,33 J.mol-1.K 1 .

On donne :
T0  10 C , T2  30 C , v 0  3,5 m3 , v1  0,4 m3 , P1  1,23 kPa , P2  4 kPa ,   1,4 ,

R  8,314 J.mol 1 .K 1 et v f  0,18.104 m3 .mol1 .

1) Tracer ces transformations dans le diagramme P  T .

2) Calculer le volume v g où apparait la première goutte liquide.
3) Sachant que la chaleur latente de vaporisation de l’eau varie avec la température selon la loi
empirique L v  aT  b ( a  48,66J / mol / K ; b  56587J / mol).
a. Calculer la valeur de la chaleur latente L v (T0 ) .
b. Etablir l’équation de Clapeyron.
c. Montrer que, si l’on néglige le volume molaire de l’eau liquide devant celui de la vapeur, la
pression de vapeur saturante, P , est liée à la température, T , par une relation de la forme
B
ln P  A   C ln T (Formule de Dupré).
T
d. Trouver alors les expressions et les valeurs des paramètres B et C . En déduire la valeur de
la constante A .
4) Trouver successivement les expressions et les valeurs du titre x 1 , du travail W01 et de la chaleur
Q 01 échangés, en kJ, pendant la compression isotherme de v 0 à v1 .
5) Trouver les expressions et les valeurs du travail W12 et de la chaleur Q12 échangés (en kJ),
pendant la compression adiabatique de l’état (T0 , v1 ) à l’état (T2 , v f ) .
6) Trouver les expressions et les valeurs des variations de l’énergie interne U 02 et de l’enthalpie
H 02 de la mole d’eau dans son évolution depuis l’état initial jusqu’à l’état final.
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Indications de solution et barème aux exercices de Rattrapage – 2018/19

Exercice 1 : Etude d’un compresseur adiabatique

W
 m
1. Calcul de la température T2 : on a : W  c p (T2  T1 )  T2   T1
 cp
m
Par A.N. on obtient : T2  511 K

dT dP T R P
2. Calcul de la variation d’entropie : ds  c p V  s12  c p ln 2  ln 2 avec
T T T1 M P1
R  T   1 P2 
cp  on obtient : s12  c p ln 2  ln 
M(   1)  T1  P1 

Par A.N. on obtient : s12  22,863 J.K-1

3. L’entropie créée par unité de temps (puissance entropique) est : S c  m

 s12 (car la
transformation est adiabatique).
Par application numérique, on obtient : s c  0,15 J.K-1.s -1 .
4. Compresseur dans les conditions isentropiques
 1
P  
4.1 Calcul de T2s : T2s  T1  2  . Par A.N. on obtient : T2s  500 ,6 K
 P1 

 m
4.2 Calcul de la puissance isentropique : W  c p (T2s  T1 )
s
  1,425 kW
Par A.N. on obtient : Ws

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Exercice 2 : Transformations irréversibles

1. Déterminer les expressions des travaux WAB et WBC et chaleurs, Q AB et Q BC , échangées

au cours de ces transformations.

R
Transformation adiabatique : WAB  U AB  c v (TB  TA ) soit WAB  (TB  TA )
 1
Transformation monobare : WBC  PB (VC  VB ) soit WBC  R (TC  TB )

Transformation adiabatique : Q AB  0
R
Transformation monobare : Q BC  H BC  c p (TC  TB ) soit Q BC  (TC  TB )
 1

dT dP
2. Variation d’entropie : ds  c p V .
T T
R T R P
 Adiabatique : s AB  ln B  ln B
  1 TA M PA
TC
 monobare : s BC  c p ln
TB
Qe
Entropies échangées : s e  .
Te
 Adiabatique : s eAB  0
TC  TB
 monobare : s eBC  c p
TC
Entropies créées : s c  s  s e
TB R PB
 Adiabatique : s cAB  s AB  c p ln  ln
TA M PA
TC T  TB
 monobare : s c  s BC  s eBC  c p ln  cp C
TB TC

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Exercice 3 : détente avec changement de phase
1) Tracer des transformations dans le diagramme P  T .

RT 0
2) Calcul de v g : v g  donne v g  1,9129 m3 .mol1 ou m3
P1
3) Equation de Clapeyron et Formule de Dupré

a- Valeurs des chaleurs latentes : L v (T0 )  42816,22 J.mol-1

b- Equation de Clapeyron

L’équilibre des deux phases nécessite g1  g 2 (égalité des potentiels chimiques des deux phases)
pour une température T et une pression P données. On a donc : dg1  dg 2 , comme
dg  sdT  vdP on écrit :
dp s 2  s1
 s1dT  v1dP  s 2 dT  v 2 dP   .
dT v 2  v1
A l’équilibre, le changement de phase est réversible, on a : s 2  s1  (H12 / T)  (L12 / T) .
A pression constante, H12  L12 : chaleur latente de changement d’état.
dP L12
On arrive alors à :  cette équation est dite équation de Clapeyron.
dT T ( v 2  v1 )
c- Dans les cas de la vaporisation où le volume molaire de la phase vapeur est très grand
par rapport aux volumes molaires de la phase liquide. On obtient dans notre cas :
dP L12 L dP L v dT
  v . Puisque la vapeur est un gaz parfait, alors on a  .
dT T( v 2  v1 ) Tvg P RT 2
B
Avec L v  aT  b et par intégration on a : ln P  A   C ln T , dite Formule de Dupré.
T

d- Expressions des paramètres.

b a
- B=  6806,23 K -1 et C   5,853 sans unités .
R R
B
- A partir de la relation ln P  A   C ln T et des valeurs de (P,T) en 1 point de saturation on
T
obtient la valeur de la constante A : A  64,21.

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4) Trouver successivement les expressions et les valeurs du titre x 1 , du travail W01 et de la
chaleur Q 01 échangés, en kJ, pendant la compression isotherme de v 0 à v1 .

v1
- Titre : x 1  qui donne x1  0,209 .
vg
v0 v
- W01  W0g  Wg1  RT0 ln( )  P1 (v1  v g ) qui donne W01  RT0 ln( 0 )  P1v g
vg vg
Par application numérique : W01  3,774 kJ .
v0 v
- Q 01  Q 0g  Q g1  RT0 ln( )  ( x1  1)L v qui donne Q 01  RT0 ln( 0 )  ( x1  1)L v
vg vg
Par application numérique : Q 01  35,28 kJ .

5) Travaux et chaleurs :

- Transformation adiabatique : Q12  0

- W12  U12  U1L  U L 2  W1L  Q1L  Q L 2  P1 ( v1  v f )  x1L v (T0 )  c f (T2  T0 )
qui donne W12  P1 ( v1  v f )  x1L v (T0 )  c f (T2  T0 ) . AN : W12 = - 6,954 kJ.

6) Energie interne et enthalpie.

Variation de l’énergie interne : U 02  Q 02  W02 donne :

U 02  P1v1  L v (T0 )  c f (T2  T0 ) A.N. : U 02  40 ,817 kJ

Variation d’enthalpie : H 02  U 02  (Pv ) donne :

H 02  P1v1  L v (T0 )  c f (T2  T0 )  P2 v f  P0 v 0 ; A.N. : H 02  45,122 kJ