UNIVERSITE DE DOUALA THE UNIVERSITY OF DOUALA

FACULTE DES SCIENCES FACULTY OF SCIENCES

DEPARTEMENT DE PHYSIQUE DEPARTMENT OF PHYSICS

Année Académique 2022-2023

TRAVAUX DIRIGES
THERMODYNAMIQUE STATISTIQUE ( PHY346)

Exercice 1

On considère un systèm formé de N particules d’énergie interne U et reparties sur k niveaux. l’énergie
de chaque niveau i est εi=1,...,k ; la dégénèrescence de chaque niveau i est gi=1,...,k . On suppose qu’il ya n1
particules discernables sur le niveau ε1 , n2 particules sur le niveau ε2 ,....... ,nk particules sur le niveau εk .
1- a) Quel est le nombre de façons de disposer une particules discernables sur le niveau d’énergie ε1 dégénéré
g1 fois
b) Quel est le nombre de façons de disposer deux particules discernables sur le niveau d’énergie ε1 dégénéré
g1 fois
c) Quel est le nombre de façons de disposer n1 particules discernables sur le niveau d’énergie ε1 dégénéré
g1 fois
d) Quel est le nombre de façons de disposer n2 particules discernables sur le niveau d’énergie ε2 dégénéré
g2 fois
e) Quel est le nombre de façons de disposer n1 particules discernables sur le niveau d’énergie ε1 dégénéré
g1 fois et n2 particules discernables sur le niveau d’énergie ε2 dégénéré g2 fois
f) Quel est le nombr de façons de choisir 2 particules discernables parmis N?
g) Quel est le nombr de façons de choisir n1 particules discernables parmis N?
h) On pose N = n1 + n2 , quel est le nombre de façons de choisir n1 paricules discernables parmis N ?
i) Quel est le nombre de façons de disposer N particules discernables en en mettant n1 sur le niveau
d’énergie ε1 dégénéré g1 fois , et n2 sur le niveau d’énergie ε1 dégénéré g2 fois
j) Quel est le nombre de façons de disposer N particules discernables sur k niveaux d’énergie dégénérés?
2-Déterminer la repartition {n1 , n2 , ............nk } la plus probable des particules sur les k niveux d’énergie,
pour la statistique de Maxwell-Boltzmann.
3-Déterminer l’expression de la fonction de partition Z pour un gaz parfait monoatomique
4-Déterminer l’énergie interne de translation ainsi que l’entropie.

Exercice 2

1./ Montrer que les probabilités thermodynamiques WB.E et WF.D , d’un état macroscopique définies res-
pectivement dans la statistiques de Bose-Einstein et Fermi-Dirac tendent vers la statistique de Maxwell-
Boltzmann corrigée WM.B.C lorsque Ni  gi .
2./Déterminer la repartition à l’équilibre dans:
a) la statistique de Maxwell-Boltzmann corrigée
b) la statistique de Bose-Einstein
c) la statistique de Fermi-Dirac
3./ Déterminer les grandeurs thermodynamique dans les 3 cas ci-dessus.

Exercice 3 Complexion, états microscopiques et états macroscopiques

Soient deux niveaux d’énergie ε1 et ε2 dégénérés respectivement 1 fois et 2 fois. Deux particules identiques
et supposées discernables sont distribées dans ces niveaux.
1./ Montrer sur un shéma les complexions, les états micorscopiques et les états macrosocopiques positibles.
2./ Si les particules sont indiscernables, combien reste-t-il d’états microscopiques et macroscopiques?.
3./ Si les particules sont des électrons, combien reste-t-il d’états microscopiques et macroscopiques com-
patibles avec la nature de ces particules?

Exercice 4 Complexion, états microscopiques et états macroscopiques

1
Soient trois niveaux d’énergie (ε0 = 0, ε1 = ε, ε2 = 2ε), sur lesquels se repartissent deux particules A et B
dont on veut que l’énergie totale soit égale à U = 2ε.
1./ On suppose que les trois niveaux sont non dégénérés et les particules discernables
Representer sur un schéma les différents états macroscopiques ainsi que les différentes complexion(et/ou
état microscopiques). Quel est l’état les plus probable?
2./ On suppose maintenant que les niveaux 0 et 2 ne sont pas dégénérés, le niveaux 1 à une dégénérescences
égale à g1 = 2. Representer sur un schéma les différents états macroscopiques ainsi que les différentes com-
plexion(et/ou état microscopiques):

1. Dans le cadre de la statistique de Maxwell-Boltzmann

2. Dans le cadre de la statistique corrigée de Maxwell-Boltzmann

3. Dans le cadre de la statistique de bose -Einstein

4. Dans le cadre de la statistique de Fermi-Dirac

Exercice 5

On considère une suite infinie de niveau d’énergie équidistants (ε1 , ε2 , ....εn ...) non dégénérés. le niveau
fondamentale correspond à l’énergie ε1 = ε et le nième niveau à l’énergie εn = nε. Trois particules discer-
nables A, B et C, supposées sans interaction, sont reparties entre ces niveaux de telle sorte que l’énergie
totale soit U = 6ε.
4.1./ Quels sont les états macroscopiques possibles ainsi que les nombres de complexions correspondantes?
4.2./ Quel est l’état le plus probable?

Exercice 6

Soient une suite de niveaux équidistants tels que l’énergie du nième soit εn = nε, et sa dégénéescence
gn = 2n + 1. Soit ε0 l.énergei du niveau fondamental. On place deux particules supposées discernables et
sans interaction sur deux niveaux de sorte que l’énergie totale soit U = N ε.
5.1./ Déterminer le nombre d’états macroscopiques possibles selon la parité de N
5.2./ Déterminer le nombre de complexions correspondants à chaque état macoscopique et en déduire l’état
le plus probable.

Exercice 7

1./ On considère un gaz classique formé de N atomes identiques placé dans un champ gravitationnel
uniforme
1.1./ Donner l’expression de son énergie totale E
1.2./ Calculer la fonction de partition Z(T, V )
2./ On suppose par la suite que le gaz est parfait (absence de la gravitation).
2.1./ Donner la nouvelle expression de la fonction de partition Z(T, V )
2.2./ Calculer lénergie libre de Helmholtz F (T, V )
2.3./Calculer la pression et endéduire l’équation d’état du gaz.
2.4./ Calculer l’entropie S(T, V ) et la capacité calorifique molaire cv

Exercice 8

On considère un système formé de N particules. Soit `i le nombre de dégré de liberté d’une particule i et
` = (`1 , `2 ....`N ) l’ensemble des dégrés de liberté du système constitué par ces N particules.
1./Donner l’expression de l’énergie d’un miro-états.
2./On suppose que les pqrticules sont discernables et on désigne par zi la fonction de partition de la
particule i:
a) Donner l’expression de la fonction de partition zi de cette particule.
b) Montrer que la fonction de partition du système de N particules Zdis s’obtient à l’aide de la fonction
de partition individuelle z.

2
3./ Donner l’expression de la fonction de partition d’un système de N particules indiscernables Zindis en
fonction de z et N .
4./ On considère un système de N spins 1/2 indépendants, discernables en équilibre thermique avec un
thermostat de température T et soumis à un champ magnétique B. ~ Chaque spin possède deux états
(↑ ou ↓) associés à deux niveaux d’énegie ε↑ = −µ0 B et ε↓ = µ0 B. Calculer la fonction de partition du
individuelle puis endéduire celle du système.

Exercice 9

Les valeurs propres permise de l’énergie de translation d’une molécules de gaz parfait, se déplaçant dans
n2y
 2 2
π 2 ~2 nx
une boite parallélépipédique de dimension a, b, c sont : E = 2m a2 + b2 + nc2z
1./ Quelle est l’expression de la fonction de partition Z de ce mouvement à la température T ? On suppose
que le nombres nx , ny nz peuvent être assicilés à des variables continues.
2./ En déduie l’énergie interne U d’une mole de gaz parfait monoatomique, de masse atomique M , et sont
entropie S à la température T et à la pression P .

Exercice 10 (Contrôle Continu 2021/2022)

On considère un système quantique de N particules identiques indépendantes et discernables. On

suppose que chaque particule occupe l’un des deux niveaux d’énergie −ε0 ou ε0 . Soient N− le nombre de
particules dans l’état d’énergie −ε0 et N+ le nombre de particules dans l’état d’énergie ε0 .
2.1/ Donner l’expression de l’énergie totale E en fonction de N− , N+ et ε0 . Montrer qu’on peut l’ecrire
sous la forme E = M ε0
2.2./ Exprimer les nombres de particules N− et N+ en fonction de N et de M .
2.3./ Déterminer le nombre de façons de placer N− particules parmi les N particules dans l’état d’énergie
−ε0 .
2.4./ Déterminer en fonction de N et M la probabilité thermodynamique W (N− , N+ )
2.5./ Calculer l’entropie du système en fonction de k, M, N . X
2.6./ A partir de la thermodynamique classique on a : dE = T dS − pdV + µi dNi . On suppose N et E
i
constants; Calculer la température du sytème en fonction de k, M, N et ε0 .
N− N+
2.7./ A partir de la question précédente, Exprimer les rapports et
N+ N
2.8./ En déduire l’expression de l’énergie E en fonction de N, ε0 , k et T .

Exercice 11

On consid´‘ere un système formé de trois particules libre , sns interaction mutuelle. En mécanique classique,
chque particule (i) de masse mi est caractérisée par sa position xi et son impulsion pi .
1./ Exprimer l’energie totale Etot du système des trois particules (m1 = m2 = m3 = m) 2./ On se propose
de calculer , de manière classique, le nomre de micro-états accessibles au système: a) Définir l’espace de
phase associé au problème. b) Donner l’expression du nombre d’états Φ(Etot ) ayant une énergie inférieure
à Etot
c) Calculer Ω(E), nombre d”etats ayant une énergie comprise entre Etot et Etot + δE. En déduire ρ(E).
d) Que devient Ω(E) si les trois particules sont des fermions de spin 1/2.

Exercice 12

A- Considérons un oscillateur harmonique à une dimension en équilibre avec un réservoir de chaleur l̀a
température T .
Dans une description classique, le mouvement (vibration ) de cet oscillateur dans une direction (l’axe x
par exemple), est repéré par sa position x et par son impulsion px
1./ Donner l’expression de l’énergie E de cet oscillateur.
2./ On suppose que les conditions de validité du théorème d’équipartition de l’énergie sont vérifiées, cal-
culer l’énergie moyenne hEi de cet oscillateur.
B- On suppose maintenant que l’énergie associée au mouvement de l’oscillateur harmonique à une dimen-
sion est quantifiée.

3
1./ Ecrire l’expression de l’énergie E de cet oscillateur.
2./ Calculer sa fonction de partition Z
3./ Calculer son énergie moyenne hEi.
4./ Etudier hEi dans les cas limites suivants: a) ~ω << KT ; b) ~ω >> KT
5./ Calculer le nombre moyen hni d’occupation du niveau En .
C- Dans le modèle d’Einstein, on admet que le mouvement dans une direction d’un atome appartenant
à un solide peut, en première approximation , être assimilé à celui d’un oscillateur harmonique à une
dimenion. L’atome peut vibrer dans trois directions indépendantes.
On admet aussi que tous les atomes vibrent avec la même pulsation ω et que les interactions entre ces
atomes sont négligeables. soit N le nombre d’atomes du solide considéré
1./ calculer l’énergie moyenne hEsolide i associée aux vibration des différents atomes du solide.
2./ Calculer l’énergie libre F du solide . En déduire l’entropie S
3./ Calculer la capacité calorifique Cv du solide et l’écrire en fonction du rapport θE /T où θE est la
température d’Einstein caractéristique du solide considéré. Déterminer θE 4./ Donner l’expression de Cv
dans les cas limites suivant: a) T >> θE , b) T << θE
5./ Donner la représentation graphique de Cv en fonction du rapport T /θE