Université Ouaga 3S Année académique 2022 – 2023

License Sciences Physiques(L3)

TD1 Thermodynamique Statistique

Exercice I
Soient 2 niveaux d’énergie ε1 et ε2 dégénérés respectivement 1 fois et 2 fois. Deux particules
identiques et supposées discernables dnas une première condition et discernables dans la seconde
sont distribuées dans ces niveaux. Montrer par un schéma les états microscopiques et les états
macroscopiques possibles.

Exercice II
Soient trois niveaux équidistants (ε1 = 0, ε2 = ε, ε3 = 2ε), non dégénérés sur lesquels se répartissent
deux particules discernables A et B. L’énergie totale vaut 2ε.
1. Représenter sur un schéma les différents états macroscopiques ainsi que les complexions.
2. Même question si le niveau ε1 est dégénéré deux fois.
Exercice III
Trois particules sont enfermées dans une boı̂te cubique de côté L. L’énergie totale du système est
18ε0 où ε0 est l’énergie de référence du système quantique.
1. Quelles sont les configurations permises pour le système si :
(a) les particules sont discernables ?
(b) les particules sont des bosons de spin 0, de spin 1 ?
1
(c) les particules sont des fermions de spin ?
2
2. Combien de micro–états sont–ils accessibles au système dans chaque cas ?
Exercice IV
On considère trois particules libres de masse m, sans interaction mutuelle, se déplaçant sur l’axe
Ox entre deux murs réfléchissants x = 0 et x = L. L’énergie du système formé par les trois
π 2 h2
particules est fixée : E = 27ε0 avec ε0 =
2ml2
1. Comment doit–on, dans chaque cas, caractériser les micro–états si chacune de ces trois
particules a un spin s ?
2. Combien dénombre-t-on de micro-états accessibles au système si :
(a) les particules sont discernables (et sans spin) ?
(b) ce sont des bosons de spin 1 ?
(c) ce sont des fermions de spin 12 ?
Exercice V
On propose de trouver l’expression de β en utilisant la statistique Maxwell–Boltzmann.
1. Ecrire l’expression statistique de l’énergie interne.
2. On fait varier de façon infinitésimale l’énergie interne. Ecrire la variation d’énergie interne.
3. Sachant que les niveaux d’énergie i dépendent du volume mais pas de la température, in-
terpréter les termes de l’expression précédente.
4. En comparant la relation thermodynamique dQ = SdT à la relation obtenue en différenciant
la relation de l’entropie statistique établir l’expression de β.

1
Exercice VI
On se propose d’étudier un gaz parfait classique. Ce gaz est composé de N molécules contenues
dans un volume V . Le gaz est isolé avec une énergie E.
1. Montrer que le nombre d’états d’énergie inférieure ou égale à E est donnée par AV N E 3N/2
où A est une constante qu’on ne déterminera pas. En déduire le nombre d’états d’énergie E
sachant que N  1.
2. Calculer l’entropie microcanonique du gaz parfait classique. En déduite sa température
3
microcanonique. Montrer que E = N kT .
2
3. Calculer la pression microcanonique. En déduire l’équation du gaz parfait classique PV =
NkT .
Exercice VII
Soit un système de N particules indépendantes et identiques. Chaque particule a deux niveaux
d’énergies possibles ε1 = −ε et ε2 = ε avec ε > 0. On met le système en contact avec un
thermostat de température T .
1. calculer la fonction de partition du système en fonction de la fonction de partition particu-
laire;
2. Calculer la fonction de partition particulaire en fonction des niveaux d’énergie;
3. calculer l’énergie moyenne du système de N particules. En déduire l’énergie à basse et haute
température.

2
 Problème de Synthèse
Exercice I

On considère un gaz parfait classique de volume V en contact avec un réservoir de chaleur et

de particules à la température T et de potentiel chimique µ.
1. Montrer que l’on peut mettre la fonction de partition grand-canonique sous la forme Ξ =
KZ(N, V, T ) où Z(N, V, T ) est la fonction de partition canonique et K un terme dont on
donnera l’expression ;
2. . Donner l’expression de la fonction de partition Z(N, V, T ). En déduire que Ξ peut se
mettre sous la forme exp(λz) où z est la fonction de partition particulaire canonique que
l’on calculera et λ un terme à déterminer.
3. Calculer le nombre moyen de particules < N > en fonction de z et λ ainsi que l’énergie
moyenne < E > du gaz ; Le résultat pour < E > était–il prévisible ?
4. Montrer que l’on retrouve l’expression de l’équation d’état des gaz parfaits.
Exercice II
Considérons un système, composé d’un grand nombre N de particules indépendantes, en équilibre
avec un thermostat à la température thermodynamique T . Chaque particule possède trois niveaux
d’énergie E1 = −ε , E2 = 0 et E3 = +ε , (ε  0) de dégénérescence respective g1 = g3 = 1 et
g2 = 3 .
1. Calculer la fonction de partition Z1 d’une particule. En déduire celle du système.
2. Après avoir défini la température caractéristique θC du système, établir l’expression de
l’énergie interne U de ce dernier. Etudier le comportement de cette énergie lorsque, T  θC
, puis lorsque T  θC . Expliquer par des arguments physiques les résultats obtenus.
3. Calculer la capacité calorifique molaire Cv . Etudier son comportement pour T  θC et
T  θC . On supposera que  est indépendant de la température à volume constant.
Exercice III
On considère un système en équilibre avec un réservoir avec lequel il peut échanger de l’énergie et
des particules.
1. Rappeler l’expression de la fonction de partition grand–canonique L(V, T, z) où z = eβµ .
2. Exprimer le nombre moyen de particule N ainsi que l’énergie interne du système U = hEi
en fonction de L(V, T, z).
3. On considère un système de N oscillateurs harmoniques à une dimension discernables et
indépendants, dans la limite de la statistique classique.
(a) Calculer la fonction de partition canonique Z1 d’un oscillateur.
(b) Déterminer la fonction de partition grand canonique L(V, T, z) .
(c) Donner l’expression de l’énergie interne et du nombre moyen de particule de ce système.
Exercice IV
Un récipient isolé de volume V contient un gaz parfait monoatomique d’énergie E, constitué de N
atomes identiques, de masse m, sans interaction.
1. Calculer le nombre Φ(E, N, V ) d’états microscopiques accessibles au système ayant une
énergie inférieureà .En déduire l’expression de l’entropie micro canonique S(E, N, V ).
2. L’entropie obtenue est-elle additive ? justifier votre réponse.

3
Données: Le volume d’une hypersphère de rayon R dans un espace à n dimensions est
n
π2
Vn = n Rn
( )!
2
Exercice V
Considérons, dans une boite cubique, un mélange de deux gaz parfaits différents. On la désigne
par Ni , i = 1, 2, le nombre de particules de chaque gaz et par mi , i = 1, 2 masse de ces particules.
Ce système est à l’équilibre thermique, à la température T avec un réservoir de chaleur.
1. Calculer la fonction de partition d’une particule du gaz 1 ; en déduire la fonction de partition
du système des deux gaz.
2. Calculer l’énergie interne du mélange. Comparez cette énergie à l’énergie interne des gaz
s’ils étaient séparés.
3. Calculer la pression du mélange et la comparer à la pression de chacun des deux gaz.
Exercice VI
h2 d2
On considère l’hamiltonien H associé à un oscillateur harmonique à une dimension H = − +
2m dx2
mω 2 1
x . Les valeurs propres de cet hamiltonien sont données par En = hω(n + ), n = 0, 1, 2, . . .
2 2
1. Calculer la fonction de partition canonique d’un seul oscillateur. En déduire la fonction
de partition canonique de N oscillateurs harmoniques à une dimension, indépendants et
discernables.
2. Calculer l’énergie interne U de ce système. Tracer la courbe U (T ) de l’énergie interne en
fonction de la température.
3. Calculer la capacité calorifique CV de ce système. Etudier le comportement de CV aux
basses puis aux hautes températures.
4. Ce système de N oscillateurs harmoniques à une dimension indépendants et discernables
a été proposé par A. Einstein comme modèle de solide. L’expérience montre qu’à haute
température la capacité CV pour les solides suit la loi de Dulong et Petit (CV = 3N kT ) et
1
qu’aux basses températures CV décroit en 3
T
Exercice II
Soit un système de N particules indépendantes et identiques. Chaque particule a deux niveaux
d’énergies possibles ε1 = −ε et ε2 = ε avec ε > 0. On met le système en contact avec un
thermostat de température T.
1. calculer la fonction de partition du système en fonction de la fonction de partition particulaire
;
2. Calculer la fonction de partition particulaire en fonction des niveaux d’énergie ;
3. calculer l’énergie moyenne du système de N particules. En déduire l’énergie à basse et haute
température
Exercice II

On considère un gaz parfait classique de volume V en contact avec un réservoir de chaleur et

de particules à la température T et de potentiel chimique µ.
1. Montrer que l’on peut mettre la fonction de partition grand-canonique sous la forme Ξ =
KZ(N, V, T ) où Z(N, V, T ) est la fonction de partition canonique et K un terme dont on
donnera l’expression ;

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2. . Donner l’expression de la fonction de partition Z(N, V, T ). En déduire que Ξ peut se
mettre sous la forme exp(λz) où z est la fonction de partition particulaire canonique que
l’on calculera et λ un terme à déterminer.
3. Calculer le nombre moyen de particules < N > en fonction de z et λ ainsi que l’énergie
moyenne < E > du gaz ; Le résultat pour < E > était–il prévisible ?
4. Montrer que l’on retrouve l’expression de l’équation d’état des gaz parfaits.