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devoir
Chimie
libre N 01
à rendre le 21/10/2021
énoncé

Extraction par solvant

Dans une ampoule à décanter, on verse V1 = 100,0mL de solution de di-iode dans l’eau, solution
de concentration C1 = 1,0.10−3mol·L−1 , et un volume V2 = 10,0mL de tétrachlorométhane CCl4 .
On agite vigoureusement pendant 5 minutes et on laisse reposer ; les deux solvants n’étant pas
miscibles, il se forme 2 phases, la phase organique se situant en dessous (d ≈ 1,6).
Le di-iode, initialement dissous dans l’eau, s’est partagé entre les 2 solvants ; la transformation
peut être modélisée par l’équation de réaction (1) suivante : I2,(eau) = I2,(tcm)
On recueille la phase aqueuse et on en dose un volume V01 = 20,0mL de cette phase aqueuse par une
solution de thiosulfate de sodium Na2 S2 O3 de concentration C3 = 1,0.10 −3 mol·L−1 (en présence
−
de thiodène). La réaction de dosage (2) est la suivante : 2S2 O2− 2−
3 + I 2 = S4 O6 + 2I
Il faut verser un volume V3 = 4,4mL de cette solution pour atteindre l’équivalence.
1. Quel est le solvant initial ? le solvant extracteur ?
2. Le solvant extracteur est-il polaire ? protique ?
3. Calculer la concentration en diode de la solution dosée
4. En déduire la quantité de diiode passée de l’eau dans le tétrachlorométhane.
5. Exprimer coefficient de partage K en fonction de . Calculer sa valeur numérique.
6. Définir puis calculer le rendement de l’extraction ρ.
7. Influence du volume de solvant :
On reprend l’extraction proposée, mais avec un volume V2 = 20,0mL de tétrachlorométhane. Le
volume V1 et la concentration C1 de la solution de di-iode étant inchangés
7.1. Quelle est la quantité de di-iode passée dans le tétrachlorométhane ?
7.2. En déduire l’influence du volume de solvant extracteur sur le rendement de l’extraction.
8. Influence de la méthode d’extraction :
On reprend l’expérience précédente (7.), mais en ajoutant le volume de tétrachlorométhane en deux
fois : V2 = 2V02
8.1. Dans un premier temps, on réalise une première extraction par un volume V02 = 10,0mL de
tétrachlorométhane ; calculer la quantité n de di-iode passée dans ce solvant.
8.2. Dans un second temps, on évacue la phase organique et on ajoute à nouveau dans l’ampoule à
décanter un volume V02 = 10,0mL de tétrachlorométhane ; calculer la quantité n0 de di-iode
passée dans ce solvant lors de la seconde extraction.
8.3. Calculer la quantitétotale de di-iode extraite au cours de ces deux opérations et en déduire le
rendement de la double extraction.
8.4. Comparer ce rendement à celui qui à été calculé à la question précédente et conclure.

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Dilution et dosage d’une solution d’acide faible
On étudie la dissociation de l’acide chloroacétique ClCH2 COOH (acide faible) dans l’eau. On
rappelle que le coefficient de dissociation est égal au rapport de la quantité de matière d’acide
dissocié sur la quantité de matière d’acide initial.
On prépare 100mL d’une solution (S) en dissolvant 0,01mol d’acide chloroacétique dans l’eau
distillée. Le pH de cette solution est 1,93.
1. Justifier le caractère acide du chloroacétique. Identifier sa base conjuguée.
2. Écrire la réaction de dissociation de cet acide dans l’eau.
3. Calculer la concentration C de la solution (S) en acide chloroacétique.
4. Justifier que le coefficient de dissociation de l’acide chloroacétique dans l’eau peut s’écrire comme
10−pH
α− . Calculer sa valeur numérique.
C
5. Montrer que le pKA du couple acide chloroacétique/ion chloroacétate est environ 2,81.
6. On réalise un suivi pH-métrique en ajoutant progressivement une solution d’hydroxyde de sodium
(Na+ ,HO− ), de concentration C1 = 0,1mol·L−1 , dans un bêcher contenant un volume V = 20mL
de la solution (S).
6.1. Calculer le volume de la solution d’hydroxyde de sodium versé à l’équivalence.
6.2. Calculer le pH à demi-équivalence et à équivalence.
6.3. Déduire le tracé de l’allure de la courbe : pH = f(V), sachant que le pH−12,5 lorsque V = 40mL.
7. On dilue dix fois un échantillon de la solution (S). Le pH de la solution obtenue (S0 ) est égal à
2,53.
7.1. Quelles sont les verreries utilisées pour réaliser cette dilution.
7.2. Calculer la concentration C0 de la solution (S0 ) en acide chloroacétique.
7.3. Déduire l’influence de la dilution de la solution (S) sur le degré de dissociation de l’acide
chloroacétique dans l’eau.
7.4. Quelle précaution faut-il prendre lorsqu’on souhaite comparer la dissociation de deux acides
faibles dans l’eau en tenant compte uniquement de la valeur de la constante pKA ?
7.5. On réalise, de nouveau, un suivi pH-métrique en ajoutant progressivement une solution d’hydroxyde
de sodium de concentration 0,01mol·L−1 dans un bécher contenant 20mL de la solution (S0 ).
La valeur du pH obtenu à l’équivalence, dans ce suivi, est comprise entre : 7 et 7,78. Justifier.

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