Imagerie Des Mastites Granulomateuses Id

Annales de Biologie Cellulaire (UE 2) - Thématique
Table des matières
Conseils pratiques et méthodologiques pour la Biologie Cellulaire ................................................................................. 2

Introduction à la biologie cellulaire ................................................................................................................................. 3
La membrane plasmique .................................................................................................................................................. 5
Introduction aux transports membranaires .................................................................................................................. 13
Les transports membranaires sans déplacement de membrane ................................................................................. 15
Les transports membranaires avec déplacement de membrane ................................................................................. 17
Le noyau cellulaire.......................................................................................................................................................... 19
Récepteurs et médiateurs .............................................................................................................................................. 25
La matrice extra-cellulaire ............................................................................................................................................. 31
Le système endomembanaire ........................................................................................................................................ 37
Le cytosquelette ............................................................................................................................................................. 41
Les jonctions cellulaires ................................................................................................................................................. 45
La mitochondrie.............................................................................................................................................................. 51
L’apoptose ...................................................................................................................................................................... 55
Le cancer ......................................................................................................................................................................... 61
Les cellules souches ........................................................................................................................................................ 63
La différenciation ........................................................................................................................................................... 65
Le cycle cellulaire............................................................................................................................................................ 69
ED : Le cycle cellulaire .................................................................................................................................................... 75
ED : Techniques d’études de la cellule .......................................................................................................................... 93
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Conseils pratiques et méthodologiques pour la Biologie Cellulaire
La Biologie ellulai e o stitue, a e l Histologie-E ologie, le p og a e de l UE La ellule et les tissus .
La pa tie Biologie ellulai e de l p eu e UE d u e du e de heu es est o pos e de Questio s à Choi

Simple.
Pour information, les coefficients de l UE so t les sui a ts :
Indifférencié Médecine/Kinésithérapie Odontologie Pharmacie Sage-Femme

4 4 4 3 4
‘et ou ez plus d i fo atio s o e a t l UE su le site, e li ua t su l i titul de la at go ie « UE2 » dans le menu du haut).
La Biologie ellulai e est, o e so o l i di ue, l tude d taill e de la ellule, e lo g, e la ge et

en travers. Vous apprendrez tous ses constituants, ses déplacements, les mécanismes qui la régissent.
Pour ce qui est de la méthode de travail, il est primordial –le programme étant très complet – de ne
su tout, su tout pas p e d e de eta d da s l app e tissage des ou s. Les o aissa es s a u ule t t s
ite & pa ailleu s, il est sou e t p i o dial de ie o aît e u ou s a a t d a o de le p o hai .
Par ailleurs, les schémas sont importants, car ils aident à une compréhension facile de certains points
de cours difficiles à assimiler avec seulement du texte. Ne les négligez donc pas. Il en va de même pour les
photographies en microscopie électronique par exemple, car au concours, les professeurs peuvent par
e e ple e ett e u e et de a de à uoi ela o espo d…
Introduction à la biologie cellulaire
Décembre 2010
25) Indiquez la réponse exacte.
A. Toutes les cellules eucaryotes possèdent une vacuole.

B. Toutes les cellules procaryotes possèdent une vacuole.
C. Seules les cellules procaryotes possèdent un noyau entouré par une enveloppe nucléaire.
D. Les mitochondries possèdent un génome qui leur est propre.
E. Les virus sont des cellules possédant un génome qui leur est propre.
F. Au u e des po ses p de tes est e a te.
Introduction à la biologie cellulaire
Décembre 2012
Pour les questions 21 et 22 :
Voici une photographie en microscope électronique.
21) Que représente la structure qui se trouve en position 1 :
Indiquez la réponse exacte.
A. Une mitochondrie.
B. Un desmosome.
C. Le réticulum endoplasmique granuleux.
D. L appa eil de Golgi.
E. Un hémi-desmosome.
F. Au u e des p opositio s p de tes est e a te.
22) Que représente la structure qui se trouve en position 2 :
A. Une mitochondrie.
B. Un desmosome.
C. Le réticulum endoplasmique granuleux.
D. L appa eil de Golgi.
E. Un hémi-desmosome.
La membrane plasmique
Décembre 2010
11) A propos de la membrane plasmique :
A. La e a e plas i ue est o stitu e d u e o o ou he de lipides h d opho es t de lipides a piphiles.

B. La e a e plas i ue est o stitu e d u e i ou he de lipides h d opho es et de lipides a phiphiles.
C. La membrane plas i ue est o stitu e d u e i ou he de lipides a phiphiles.
D. La e a e plas i ue est o stitu e d u e o o ou he de lipides a phiphiles.
E. La e a e plas i ue est o stitu e d u e o o ou he de lipides h d opho es.
F. La e a e plas i ue est o stitu e d une bicouche de lipides hydrophobes.
G. Au u e des po ses p de tes est e a te.
A. Les phospholipides peuvent effectuer des mouvements de diffusion latérale.

B. Il a pas de phospholipides da s la e a e de la ito ho d ie.
C. Il a pas de phospholipides da s la e a e du ti ulu e doplas i ue.
D. Il a pas de lipide a phiphile da s la e a e du ti ulu e doplas i ue.
E. Il a pas de lipide a phiphile da s la e a e u l ai e.
F. Il a pas de lipide a phiphile da s la membrane de la mitochondrie.
A. Les p ot i es e t i s ues o t u o ta t di e t a e la e a e plas i ue ue pa u lipide h d opho e.

B. Les p ot i es e t i s ues o t u ontact direct avec la membrane plasmique que par un lipide amphiphile.
C. Les protéines extrinsèques sont toujours situées du côté extracellulaire de la membrane plasmique.
D. Les protéines intrinsèques ont un contact direct avec les lipides hydrophobes de la membrane plasmique.
E. Au u e des po ses p de tes est e a te.
A. Les microdomaines lipidiques (rafts ou DIGs) ne contiennent pas de cholestérol.

B. Les microdomaines lipidiques (rats ou DIGs) ne contiennent pas de protéine ltransmembranaire.
C. Les microdomaines lipidiques (rafts ou DIGs) ne contiennent pas de lipide hydrophobe.
D. Les ils so t des eplis e a ai es du pôle asal d u e ellule pola is e.
Décembre 2011
9) A propos de la membrane cytoplasmique :
A. Est une enveloppe en monocouche phospholipidique associée à des protéines et des glucides.
B. Est une bicouche phospholipidique asymétrique continue qui sépare deux compartiments, le cytoplasme et le
milieu extracellulaire.
C. Elle pe et d a oi la e o positio ol ulai e e t e le ilieu i t a- et extracellulaire.
D. Les molécules hydrophiles passent plus facilement la membrane plasmique que les molécules hydrophobes.
E. Les motifs glucidiques sont portés par des protéines intrinsèques sur la face cytosolique de la membrane
cytoplasmique.
10) A propos des phospholipides (PL) :
Indiquez la réponse exacte :
A. Un phospholipide contient une tète hydrophobe et une queue hydrophile.

B. Le glycérol, lié au phosphate et à un composé polaire hydroxylé forment la tête polaire du PL, les aides gras
li s au gl ol fo e t la ueue apolai e d u PL.
C. La sérine est une composante de la tête hydrophile de la molécule de sphingomyéline.
D. La distribution des PL dans la membrane plasmique est symétrique dans les feuillets membranaires.
E. La distribution du phosphatidylsérine devient intracellulaire dans les membranes des cellules qui rentrent en
apoptose.
11) Concernant les protéines et les glucides membranaires :
A. Une protéine transmembranaire est exprimée à la surface membranaire grâce à un ancrage par un lipide.
B. Les protéines extrinsèques sont statiques e jouent de façon exclusive le rôle de canaux ioniques.
C. L a e GPI gl os l-phosphatidylinositol) comporte des motifs glucodiques de type galactose.
D. Une protéine extrinsèque est toujours extracellulaire.
E. Les zo es d i se tio des p ot i es i t i s ues so t des gio s h d opho es i hes e otifs leu i e/ aline
pe etta t d ta li des liaiso s h d opho es a e lipides e a ai es.
12) Concernant les protéines et glucides membranaires :
A. Les protéines transmembranaires sont des protéines extrinsèques qui comportent plusieurs passages
membranaires hydrophiles en hélices alpha et des boucles intra- et extracellulaires hydrophobes.
B. L a age pa u lipide est possi le pa des liaiso s o o ale tes a e u a ide g as.
C. La gl piatio o espo d à l additio d u otif glycosyl-phosphatidylinositol sur la région N-te i ale d u e
protéine.
D. La phospholipase C peut li e l a e GPI.
E. Le gl o al est l e se le des p ot i es asso i es à des otifs su es pa des liaiso s o o ale tes.
Décembre 2012
5) A propos de la fluidité membranaire :
A. Plus la membrane est riche en acides gras saturés, plus la fluidité membranaire est importante.
B. Plus les haî es d a ides g as satu s so t lo gues, plus la fluidit e a ai e est importante.
C. Plus les haî es d a ides g as i satu s so t lo gues, plus la fluidit e a ai e est duite.
D. Plus la membrane est riche en acides gras insaturés, plus la fluidité membranaire est importante.
E. Les acides gras à chaînes carboxyliques à doubles liaisons stabilisent de la membrane.
6) A propos des protéines transmembranaires :
A. Elles ne traversent que le feuillet externe de la membrane.

B. Les acides aminés de leur domaine transmembranaire sont hydrophiles.
C. Des liaisons covalentes lient les acides aminés du domaine transmembranaire aux phospholipides.
D. Elles peuvent effectuer à plusieurs passages transmembranaires en traversant les deux feuillets qui composent
la membrane.
E. Au u e des p opositio s p de tes est e a te.
7) A propos des glucides membranaires :
A. Sont toujours associés aux protéines membranaires.

B. Sont aussi appelés « les protéoglycanes ».
C. Sont ajoutés aux protéines lors de la maturation post-traductionnelle au niveau du réticulum endoplasmique.
D. Sont portés par des motifs tyrosine et alanine.
E. Sont exprimés sur le feuillet interne de la bicouche lipidique membranaire.
Décembre 2013
7) Concernant les membranes cellulaires :
A. Ce sont des bicouches asymétriques. Parmi leurs composants, on trouve des phospholipides, des protéines et
des glucides.
B. La composition de la membrane plasmique est la même quel que soit le type cellulaire.
C. La composition de la membrane interne du noyau est identique à celle de la membrane externe de la
mitochondrie.
D. Les membranes cellulaires ont une perméabilité non sélective. Elles permettent donc le passage des molécules
hydrophobes et hydrophiles.
E. Les phospholipides sont des molécules hydrophobes. Ce sont les lipides les moins représentés dans la
composition de la membrane plasmique.
8) A propos des phospholipides :
A. Les phospholipides sont des molécules amphiphiles qui comportent deux extrémités polaires.
B. La phosphatidylethanolamine est un phospholipide qui contient une serine associée à un phosphate lié au
glycérol au niveau de la tête polaire.
C. Un taux élevé en acides gras insaturés dans la membrane augment sa fluidité et un taux élevé en cholestérol
la rigidifie.
D. Les phospholipides membranaires sont statiques et ne subissent aucun mouvement.
E. Les galactocérébroside est un glycolipide non glycosylée entrant dans la structure des gaines des nerfs.
9) A propos de la membrane plasmique :
A. Une protéine transmembranaire est formée exclusi e e t d a ides a i s h d opho es.

B. Une protéine extrinsèque est toujours est toujours associée à un phospholipide par une liaison covalente.
C. L e t a tio des p ot i es i t i s ues essite l utilisatio de d te ge ts io i ues pou f a tio e les
chaînes peptidiques.
D. Les protéines membranaires associées à un lipide sont toujours positionnées sur le versant intracellulaire de
la membrane.
E. La N- isto latio pe et l a age d u e p ot i e da s la e a e.
10) A propos des protéines et des glucides membranaires :
A. L a e GPI gl os lhosphatid li ositol o tie t t ois otifs a ose li s à u phosphatid li ositol.

B. Les p ot i es t a s e a ai es e t a e se t u u seul feuillet de la bicouche lipidique membranaire.
C. L e t a tio des p ot i ese t i s ues essite l usage de d te ge ts o io i ues o po ta t u e t te
hydrophile non chargée tel que le trion X-100.
D. L additio d u otif glu idi ue su u e aspa agi e d u e p ot ine fait partie des réactions de O-glycosylation.
E. Le manteau cellulaire ou le glycocalyx est présent exclusivement sur la face interne de la membrane
plasmique.
Introduction aux transports membranaires
Décembre 2010
29) Parmi les propositions suivantes concernant les transports membranaires.
A. Seules les grosses molécules peuvent traverser la membrane plasmique sans intervention des protéines.
B. La liaison préalable à un récepteur e a ai e est i dispe sa le à l e t e d u e ol ule da s u e ellule.
C. Les a is es de t a spo t e a ai e essite t toujou s de l ATP.
D. Des protéines membranaires à activité ATPasique peuvent être impliquées dans le transport membranaire.
E. Le passage des ions par les canaux ioniques est un exemple typique du transport actif.
Décembre 2011
27) Concernant les transports membranaires :
Cochez la ou les proposition(s) exacte(s).
A. O pa le d u ipo t lo s ue plusieurs composés sont transportés en même temps dans a même direction.
B. Les protéines de transport réalisent le passage des molécules plus rapidement que les canaux ioniques.
C. Da s le t a spo t passif le passage s effe tue jus u à attei d e l uili e des o e t atio s de pa t et d aut e
de la membrane.
D. La po pe Na+/K+ e pulse Na+ ho s de la ellule et fait e t e K+, elle est pas le t og i ue.
E. L eau peut t a e se e o e plus ite la e a e g â e au a uapo i es.
Introduction aux transports membranaires
Décembre 2013
18) A propos des transports membranaires.
A. L i t ieu de la e a e plas i ue est h d ophile et te d à lo ue le passage des ol ules h d opho es.

B. La bicouche lipidique constitue une barrière à la diffusion des ions et des molécules polaires dont la masse
molécule est supérieure à 150 daltons.
C. Les gaz ne peuvent traverser librement la membrane.
D. Plus une molécule est hydrophobe, plus elle diffusera lentement dans la membrane.
E. Une molécule qui traverse aisément la membrane possède un coefficient de perméabilité faible.
F. Les perméases transportent les molécules plus rapidement que les canaux ioniques.
G. Au u e p opositio est e a te.
Les transports membranaires sans déplacement de membrane
Décembre 2010
30) Pa i les p opositio s sui a tes o e a t l ATPase NA+/K+ :
Indiquez la réponse fausse.
A. Catalyse un antiport des ions Na+ et K+.

B. Contribue au potentiel transmembranaire des membranes cellulaires.
C. Catalyse un transport ionique électroneutre.
D. Fonctio e a e u e stœ hio t ie de t pe Na+ / K+.
E. Pe et la gulatio de l uili e os oti ue de la ellule.
F. Une des réponses précédentes est fausse.
Décembre 2011
28) Concernant le transport du glucose :
A. La vitesse de transport est toujours proportionnelle à la concentration de glucose.

B. Lorsque le transport est facilité, on peut mesurer une vitesse maximale.
C. N est pas satu a le pou fa ilite u appo t a i al de glu ose au ellules.
D. Dans le cas de la diffusion simple son passage peut être bloqué spécifiquement.
E. Les transporteurs possèdent 12 hélices alpha transmembranaires et peuvent fonctionner de manière
réversible, le sens dépendant des rapports de concentrations.
Les transports membranaires sans déplacement de membrane
Décembre 2012
11) Concernant les transports membranaires :
La pompe Na+/K+ :
A. Fait sortir 2K+ dans la cellule et fait entrer 3Na+.

B. Est électrogénique.
C. Son inhibition au niveau des cardiomyocytes permet de diminuer la force de contraction cardiaque.
D. N i te ie t ue pou u e fai le pa t da s la diff e e de pa titio du Na+ et du K+ e t e les ilieu
intracellulaire et extracellulaire.
E. N utilise pas d ATP puis u elle utilise la diff e e de o e t atio de es 2 ions entre les milieux
intracellulaire et extracellulaire.
Les transports membranaires avec déplacement de membrane
Décembre 2010
13) A p opos de l e do tose/e o tose :
A. La pi o tose, à l i e se de la phago tose, pe et la aptu e de a o ol ules, solut s et age ts

pathog es da s des petites si ules et o so e ai si eau oup d ATP.
B. L e do tose de i o ol ules et solut s essite des epteu s sp ifi ues et nécessite des puits
couverts de protéines spécifiques : clathrine et cavéoline.
C. La chaîne longue de la clathrine interagit indirectement avec le récepteur membranaire spécifique de la
ol ule à i g e et e i pa l i te diai e de l adapti e.
D. Le V-SNA‘ pe et d ide tifie la desti atio de la si ule d e do tose alo s ue le T-SNAR identifie la source
de la vésicule.
E. La transcytose a lieu dans les cellules épithéliales et implique les endosomes.
A. L h pe holest ol ie fa iliale peut s e pli ue pa des utatio s au i eau des epteu s des LDL do t
l e do tose est a oli e-dépendante.
B. La phago tose s effe tue g â e à des a teau de a oli e et pe et d i te alise des pa ti ules LDL.
C. Les récepteurs du complément et des fragments Fc des immunoglobulines permettent de phagocyter les
agents pathogènes par les macrophages et les molynucléaires neutrophiles.
D. L e o tose pe et l ha ge de a o ol ules du ilieu e t a ellulai e ers le milieu intracellulaire.
E. La li atio de l hista i e pa les asto tes est u e e o tose spo ta e.
Les transports membranaires avec déplacement de membrane
Décembre 2013
A. La phago tose est u ph o e pe etta t d i g e des i o ol ules est des solut s et e o so e

ue peu d e gie.
B. L e do tose pa des si ules d e do tose lath i e-dépendantes impliquent des endosomes et des
lysosomes.
C. L i agi atio de la si ule d e do tose lath i e-d pe da te est possi le g â e à l a tio de la ol ule
d adapti e.
D. La ol ule d adapti e ui lie le epteu à la lat hi e est o pos e de deu sous u it s : alpha et béta.
E. La dynamine est une enzyme de type lipase.
F. Aucune des propositio s p de tes est e a te.
A. Le cholestérol est transporté sous formé couplé aux LDL. Il est ingéré par la cellule par un mécanisme
d e do tose lath i e-dépendante.
B. L e do tose cvéoline-dépendante concerne toutes les cellules sauf les cellules endothéliales.
C. Le transfert de macromolécules par reancytose implique la formation de vésicules clathrine-dépendantes et
passe pa l e doso e.
D. La li atio de l a t l holi e pa les eu ones cholinergiques est possible grâce à une exocytose spontanée.
E. La li atio de l hista i e pa u asto te est u ph o e a oli e-dépendant.
Le noyau cellulaire
Décembre 2010
31) A p opos de l e portation des ARN messager du noyau vers le cytoplasme :
A. Le t a spo t de l A‘N du o au e s le toplas e est u t a spo t a tif.

B. Les pré-ARNm sont associés à des protéines dès le début de la néosynthèse.
C. La coiffe et le Cap Bi di g Co ple CBC so t e po t s e s le toplas e e e te ps ue l A‘N .
D. Certaines protéines de RNPhn restent localisées dans le noyau.
E. Certaines protéines du RNPhn sont transportées vers le cytoplasme en même temps que le transport de
l A‘N au uel elles sont associées.
32) A propos du transport nucléaire :
A. Lo s de l i po tatio u l ai e, l i po ti e a u e plus fo te affi it pou le ‘a GDP ue pou le ‘a GTP.

B. Lo s de l i po tatio u l ai e, l i po ti e e o aît le sig al d e po tatio u l ai e de la p ot i e à
importer.
C. Lo s de l e po tatio u l ai e, ‘a GDP e o ait sp ifi ue e t le sig al de lo alisatio u l ai e.
D. Le transport nucléaire des protéines est un transport passif ui s effe tue selo le g adie t de o e t atio
au travers du canal latéral du pore nucléaire.
Le noyau cellulaire
Décembre 2011
17) A propos des structures nucléaires :
Indiquez la proposition fausse.
A. Le a al e t al d u po e u l ai e assu e le t a spo t a tif de g osses ol ules.

B. L e eloppe u l ai e est u e ite e du ti ulu e doplas i ue.
C. Les pores nucléaires sont des complexes protéiques.
D. Les lamines sont phosphorylées en interphase.
E. Les histones sont importées du cytosol vers le noyau.
18) A propos des structures nucléaires :
A. Les snRNP (small nuclear ribonucleoproteins) sont importées du cytosol vers le noyau.
B. Un nucléosome est composé de huit protéines histo es et de pai es de ases d ADN, l histo e H pe et
l asso iatio de plusieu s u l oso es.
C. L tat de phospho latio des histo es gule l a ti it t a s iptio elle de la h o ati e.
D. L a t latio des otifs l si es des histo es pe et de do e une charge négative aux histones et ainsi de
aisse la fo e de liaiso à l ADN.
E. La matrice nucléaire se désagrège au début de la mitose suite à la phosphorylation des lamines.
19) Concernant le noyau :
A. La face cytosolique de la membrane nucléaire contient 30% de protéines et 70% de lipides.

B. Le transport nucléo-plasmique passif implique le canal central.
C. Le transport nucléo-plasmique actif concerne les petites molécules < 50 kDa.
D. La séquence protéique du facteur de transcription NFkB contient une séquence NES qui lui permet une
localisation nucléaire.
E. Seuls les ARNm ayant la coiffe 7 méthyl Guanosine sont exportés du noyau vers le cytoplasme.
Le noyau cellulaire
20) Co e a t l ha ge u l o-plasmique :
A. Seules les protéines ayant un signal de localisation nucléaire (NLS) sont transportées vers le noyau.
B. Le signal NLS est une petite séquence peptidique (8-10 a.a) riche en lysine chargée négativement.
C. Le sig al d e po t NES pe et de e o aît e u e p ot i e u l ai e et de l o ie te e s le toplas e.
D. Le sig al NLS est e o u pa l i po ti e alpha.
E. Dans le cytoplasme, le facteur Ran GEF change Ran-GDP et Ran-GTP.
Le noyau cellulaire
Décembre 2012
23) Indiquez la réponse exacte :
A. La membrane inte e de l e eloppe u l ai e est pa se e de i oso es.

B. La lamina nucléaire sert à la fixation des fibres de chromatine à la périphérie du noyau.
C. Les filaments de lamina nucléaire sont constitués par une triple hélice de proto-lamina alpha.
D. Les vésicules so t t a spo t es de l e t it + e s l e t it -) des filaments de lamina nucléaire grâce
aux molécules de dynéine.
A. Lo s de l i po t u l ai e, l i po ti e est espo sable du transport passif du cytoplasme vers le noyau.

B. Lo s de l i po t u l ai e, l i po ti e est espo sa le du t a spo t passif du o au e s le toplas e.
C. Lo s de l e po t u l ai e, l i po ti e e t a spo te les A‘N ue lo s u ils so t atu es.
D. Lors de l i po t u l ai e, l i po ti e fi e u e ol ule de ‘a GTP da s le toplas e pou fo e u
o ple e d i po tatio .
E. Lo s de l i po t u l ai e, l i po ti e fi e u e ol ule de ‘a GDP da s le toplas e pou fo e u
o ple e d i po tatio .
F. Aucune des p opositio s p de tes est e a te.
Le noyau cellulaire
Décembre 2013
16) Co e a t l e po tatio des A‘N da s le tosol :
A. Elle concerne les ARNm transcrits dans le noyau.

B. Elle o e e les A‘N do t l e t it porte une coiffe.
C. C est u t a spo t a tif.
D. L e po tatio des A‘N da s le tosol o e e les ellules eu a otes.
E. Les ARNm matures sortent du noyau par le pore nucléaire.
A. Le transport de molécules au travers des pores nucléaires peut se faire uniquement du cytoplasme vers
l i t ieu du o au.
B. Les A‘N et les ADN so t des g osses ol ules et t a e se t do l e eloppe u l ai e pa le a al lat al du
pore nucléaire.
C. Le signal de localisatio u l ai e est espo sa le du t a spo t d u e p ot i e de l i t ieu du o au e s le
cytosol.
D. La lamina nucléaire est une protéine de la matrice extracellulaire.
E. Les pores nucléaires sont constitués par des protéines intrinsèques.
Récepteurs et médiateurs
Décembre 2010
26) Indiquez la réponse fausse.
A. Les protéines G activent des effecteurs primaires intracellulaires, qui peuvent être, par exemple, des enzymes
intracellulaires ou des canaux ioniques.
B. Les protéines G sont responsables e la transduction du signal extracellulaire en une cascade de signalisation
intracellulaire.
C. Les protéines G sont les effecteurs primaires de la cascade de signalisation.
D. Les Récepteurs Couples aux Protéines G (ou ‘CPG so t sou e t p se ts sous fo e d ho o-dimères ou
d h t o-dimères au niveau de la membrane plasmique.
E. L a ti atio des ‘CPG peut i dui e des phopho latio s de p ot i es i t a ellulai es.
F. Ne des réponses précédentes est fausse.
A. Les hormones stéroïdes font partie des molécules informatives ou ligands liposolubles.
B. Les ho o es st oïdes a ti e t u epteu i t a ellulai e ui se fi e su des gio s i les de l ADN.
C. Les hormones stéroïdes sont transportées dans le sang par des transporteurs spécifiques.
D. Les hormones stéroïdes entrent dans les cellules par diffusion à travers la bicouche lipidique.
E. Certaines molécules informatives liposolubles se lient à des récepteurs membranaires.
F. Les molécules informatives liposolubles ne peuvent pas induire de réponses cellulaires lentes faisant appel à
des odifi atio s de l e p essio des g es.
G. Une des réponses précédentes est fausse.
A. Les molécules agonistes et antagonistes se fixent sur le même récepteur que le ligand endogène.
B. Il existe des agonistes et des antagonistes de signaux hydrosolubles et liposolubles.
C. Une molécule antagoniste se fixe sur le même récepteur que le ligand endogène et déclenche une réponse
opposée à celle déclenchée par le ligand endogène.
D. Une molécule antagoniste se fixe sur le même récepteur que le ligand endogène et ne déclenche pas de
réponse.
E. Le curare est une antagoniste des récepteurs cholinergiques nicotiniques.
Décembre 2011
5) A propos des communications inter-cellulaires :
A. La communication endocrine permet la communication entre cellules éloignées les unes des autres.
B. La communication paracrine utilise la circulation sanguine pour véhiculer des signaux de communication.
La communication endocrine permet la communication entre neurones.
C. La communication endocrine est basée sur des messages particuliers appelés hormones.
D. La communication autocrine est de type synaptique.
6) A propos des signaux intercellulaires :
A. Les signaux hydrosolubles agissent grâce à des récepteurs spécifiques de la membrane plasmique.
B. Les signaux hydrosolubles ont une durée de vie courte.
C. Les signaux hydrosolubles diffusent à travers la membrane plasmique.
D. Les signaux liposolubles sont responsables de réponses rapides et de courtes durées.
E. Parmi les signaux liposolubles, on trouve, par exemple, les hormones stéroïdes.
7) A propos des signaux intercellulaires :
A. Les molécules hydrosolubles ou liposolubles qui se fixent sur des récepteurs spécifiques sont les ligands de ces
récepteurs.
B. Une molécule agoniste déclenche une réponse analogue à celle déclenchée par le ligand endogène.
C. Une molécule antagoniste se fixe sur le même récepteur que le ligand endogène, ne déclenche pas de réponse
et empêche le ligand endogène de se fixer.
D. Les récepteurs canaux ionotropes sont non ligands-dépendants : leur ouverture est déclenchée par une
stimulation mécanique.
E. La i oti e, l ago iste du epteu de l a t l holi e i oti i ue, i duit la po se i e se de elle de
l a t l holi e.
8) A propos des Récepteurs Couplés aux Protéines G, dits RCPG :
A. La sous u it α des p ot i es G h t ot i i ues fi e les GTP et e e e u e a ti it GTPasi ue.

B. Tous les ‘CPG oupl s à l ad l lase aug e te t la o e t atio de l AMP .
C. Les RCPG activent une voie de signalisation intracellulaire.
D. L a age e a ai e des sous u it s β et ϒ des protéines G hétérotrimériques près du récepteur rend le
RCPG activable par son ligand (soit à haute affinité pour son ligand).
E. L a ti atio d u ‘CPG o duit à l a ti atio d effe teu s p i ai es, pa e e ple l ad l lase.
Décembre 2012
14) A propos des neurotransmetteurs :
A. Les neurotransmetteurs agissent sur des récepteurs membranaires pré- et post- synaptiques.
B. Les récepteurs membranaires des neurotransmetteurs sont exclusivement des récepteurs canaux.
C. Certains récepteurs membranaires peuvent avoir une activité enzymatique intrinsèque.
D. Certains récepteurs membranaires peuvent être des canaux ioniques.
E. Les récepteurs membranaires sont des protéines traversant une ou plusieurs fois la membrane plasmique.
15) A propos des Récepteurs Couplés aux Protéines G, dits RCPG :
A. La t a sdu tio du sig al e liaiso d u liga d su so ‘CPG e t aî e u e as ade de action intracellulaire.

B. Les p ot i es G gule t l a ti it d effe teu s p i ai es ui peu e t t e des a au io i ues, des e z es
transmembranaire ou encore des enzymes cytosoliques.
C. Lorsque le RCPG est au repos, non lié par son ligand, la sous-unité alpha des protéines G lie un GTP.
D. La sous-u it alpha, au GTP, est pale d a ti e des effe teu s p i ai es.
E. Les effecteurs primaires contrôlent la concentration intracellulaire de seconds messagers.
16) A propos des signaux de communication intercellulaire :
Indique la réponse exacte.
A. Les signaux gazeux de communications à distance sont par exemple le NO et le CO. Ainsi utilisés dans des
conditions physiologiques, ils ne sont pas toxiques.
B. Les récepteurs gazeux ont une durée de vie longue.
C. Les sig au hi i ues, u ils soie t liposolu les, h d osolu les ou gazeu , lo s u ils se fi e t s des ellules
prennent le nom de récepteurs.
D. U liga d e peut t e u e dog e.
E. La i oti e est u a tago iste de l a t l holi e.
F. Aucu e des p opositio s p de tes est e a te.
17) A propos de la signalisation intracellulaire :
A. Les phosphorylations sont rares dans les phénomènes de transduction du signal.

B. La signalisation intracellulai e est la e uel ue soit le epteu au uel s atta he le liga d.
C. L ad late lase atal se la t a sfo atio e l ATP e AMP ui a ti e les PKA p ot i es ki ases A .
D. L a ti atio d u epteu pa u liga d e t aî e u e gulatio des p ot i es kinases qui réalisent une
chaine de réaction de déphoshorylation.
E. La protéine G des RCPG est monomérique.
Décembre 2013
12) A propos des stratégies de communication cellulaire :
A. Elles sont toujours de type courte distance.

B. Da s la o u i atio e do i e, l ho o e e e e so a tio ph siologi ue e lusi e e t su la ellule
adjacente.
C. Dans la communication endocrine, le premier messager atteint le récepteur cible immédiatement.
D. Pou la o u i atio auto i e, la ellule po d au sig al u elle a elle-même sécrété.
E. Dans la communication paracrine, la molécule signal est libérée dans la circulation sanguine et agit sur des
cellules cibles très éloignées.
13) A propos de la médiation cellulaire :
A. Ce tai s diateu s so t h d osolu les et e e e t leu a tio ph siologi ue pa e u ils t a e se t les

membranes cellulaires.
B. Les récepteurs intracellulaires des médiateurs liposolubles génèrent des effets rapides et de courte durée.
C. Les diateu s h d osolu les li s da s l espa e s apti ue o t u e du e de ie t s lo gue.
D. Les médiateurs liposolubles peuvent être transportés par des molécules transporteuses, protéines spécifiques
du médiateur à transporter.
E. Les médiateurs liposolubles exercent leur action physiologique exclusivement grâce à des récepteurs
membranaires.
La matrice extra-cellulaire
Décembre 2010
33) A propos de la matrice extracellulaire :
A. Le ollag e de t pe IV est pas u o stitua t de la la e asale.

B. La la i i e est pas u o stitua t de la la e asale.
C. La lame basale ne participe pas à la polarité cellulaire.
D. Da s le s d o e d Alpo t, la utatio du g e du ollag e de t pe I o duit à la uptu e de la la e asale
des glomérules rénaux ce qui perturbe la filtration glomérulaire.
E. Da s le s d o e d Alpo t, la utatio du g e du collagène de type IV conduit à la rupture de la lame basale
des glomérules rénaux ce qui perturbe la filtration glomérulaire.
A. Les ol ules de ollag e fi illai e s asso ient entre elles dans le cytoplasme pour former une fibrille de
collagène qui sera ensuite excrétée.
B. La haî e alpha et la haî e eta du ollag e s asso ie t da s le toplas e pou fo e u e dou le h li e
qui sera ensuite excrétée.
C. Dès que la fibrille du ollag e est e t e, l h d o latio des p oli es et des leu i es a lieu afi d a ti e la
fibrille de collagène.
D. Lo s du d eloppe e t du s o ut, la a e e e ita i e C e pe et plus l h d o latio des sidus de
proline et de lysine des chaînes alpha et ta du ollag e. L asso iatio des haî es alpha et eta du ollag e
e peu e t plus s asso ie pou fo e u e dou le h li e.
E. Il e iste des ollag es asso i s au fi illes de ollag e ui fa ilite t l o ga isatio de es de i es.
F. Aucune des po ses p de tes est e a te.
A. L a ide h alu o i ue est u p ot ogl a e.

B. L a ide h alu o i ue est u gl osa i ogl a e.
C. Les glycosaminoglycanes présentent une forte charge positive.
D. Les glycosaminoglycanes sont des molécules fortement hydrophobes.
A. Les filaments intermédiaires qui composent la matrice extracellulaire interagissent avec les intégrines par
l i te diai e d u e s ue e sp ifi ue : la séquence RGD.
B. L lasti e est u e p ot i e haute e t h d opho e ui i te agit di e te e t a e les fila e ts i te diai es
de la matrice extracellulaire.
C. L lasti e est u e p ot i e haute e t h d ophile ui i te agit di ectement avec les filaments intermédiaires
de la matrice extracellulaire.
D. Les métalloprotéases matricielles vont intervenir dans la dégradation des filaments intermédiaires de la
matrice extracellulaire.
E. Les métalloprotéases matricielles vont intervenir dans la dégradation du collagène, de la lamine et de la
fibronectine.
Décembre 2011
15) Concernant la matrice extracellulaire (MEC) :
A. La MEC est composée de macromolécules : des polysaccharides et des protéines fibreuses de structure et
d adh e e.
B. La ellule s a o he à sa MEC g â e à des ol ules de su fa e de t pe s le ti es et adh i es.
C. Les polysaccharides de la MEC sont exclusivement des glycosaminoglycanes GAG.
D. Les GAG so t o pos s d u e p titio d u t t asa ha ide : acide glucoronique, acide idurnique, N-
acétylglucosamine (NAGlc) et un N-acétylgalactosamine (NAGal).
E. Le chondroïne-sulfate est un protéoglycane de la MEC.
16) Concernant la matrice extracellulaire :
A. Les glycosaminoglycanes (GAG) de la MEC sont hydrophobes et ont une charge globale positive.
B. Les p otogl a es so t o pos es d u œu p ot i ue su le uel u lia t t t asa ha idi ue g effe u
monosaccharide.
C. L agg a e est u p ot ogl a e de la MEC a o da te da s les tissus o jo tifs o t ai e e t à la d o i e.
D. La molécule de tropocollagène, unité de structure du collagène, est un tétramère composé de quatre hélices
alpha qui peuvent être identiques ou non.
E. Le collagène IV est le principal constituant de la lame basale. Des anomalies de sa fabrication peuvent aboutir
à des maladies rénales type glomérulonéphrites.
Décembre 2012
10) A propos de la matrice extracellulaire (MEC) :
L a ide h alu o i ue est u e p titio d au oi s 000 motifs du même disaccharide.
A. Acide D-Glucoronique et N-acétyl-D-Galactosamine.

B. Acide D-Glucoronique et N-acétyl-D-Glucosamine.
C. Acide D-Glucoronique et D-Glucosamine.
D. Acide L-Iduronique et D-Glucosamine.
11) La dégradation de la MEC est possible par des enzymes de type :
A. Protéine-kinase.
B. Lipase.
C. O-glycosidase.
D. ATPase.
E. Sérine-protéase.
Décembre 2013
3) Les principales classes de macromolécules de la matrice extracellulaire sont :
A. Les collagènes.
B. Les glycoprotéines.
C. Les intégrines.
D. Les polysaccharides et les glycosaminoglycanes.
E. Les protéoglycanes.
11) A propos de la lame basale :
A. Elle est constituée de collagène non fibrillaire.

B. Le s d o e d Alpo t est dû à une mutation du gène du collagène de type I. Il se caractérise par une rupture
de la lame basale des glomérules rénaux
C. Elle sépare les épithéliums des tissus conjonctifs.
D. Elle contient de la laminine.
E. Elle contient du collagène de type IV.
Le système endomembanaire
Décembre 2010
33) A propos du système endomembranaire :
A. Le réticulum endoplasmique est un réseau de saccules et de tubules discontinu.

B. Le réticulum lisse et le réticulum rugueux communiquent toujours entre eux grâce à un échange de vésicules
spécialisées.
C. Les ite es de l appa eil de Golgi les plus p o hes du ti ulu e doplas i ue o stitue t les ite es de la
face cis.
D. L e o tose est i iti e pa fusio du feuillet e terne de la membrane de la vésicule et du feuillet externe de la
membrane plasmique.
A. La re-entrée dans le réticulum endoplasmique se fait grâce à des vésicules de retour, où interviennent des
récepteurs KDEL.
B. Le réticulum endoplasmique rugueux est le lieu de synthèse des protéines mitochondriales.
C. Toutes les cellules ont un réticulum endoplasmique, ce qui est indispensable à leur survie.
D. Le réticulum endoplasmique participe à la maturation des ARNm.
Le système endomembranaire
Décembre 2011
A. La membrane du réticulum endoplasmique est en continuité avec la membrane nucléaire interne.

B. Le réticulum endoplasmique lisse est spécialisé dans la synthèse des protéines, il est caractérisé par la
présence de ribosomes à sa surface.
C. L a ti e H e ou s de s th se est t a slo u e da s le réticulum endoplasmique après la reconnaissance
d u peptide sig al d i po t pa le o ple e S‘P sig al e og itio pa ti le .
D. La gl piatio a lieu da s le ti ulu e doplas i ue. Elle o siste e l additio d u g oupe gl os l-
phosphatidylinositol su u a ide a i d u e p ot i e.
A. La isto latio o siste e l additio de haî es fa s l ou g a lg a l su u e st i e au oisi age de

le t it C-ter de certaines protéines.
B. Les protéines de type COP I permettent le bourgeonnement de vésicules qui assurent le transport rétrograde
e t e l appa eil de Golgi et le ti ulu e doplas i ue.
C. Les protéines localisées dans le cytoplasme sont très souvent N-glycosylées dans le réticulum endoplasmique
ce qui permet un contrôle qualité lors de leur synthèse.
D. Les l soso es poss de t à leu su fa e de o euses po pes à p oto s ui pe ette t d o te i u pH
asi ue opti al pou l a ti it des enzymes lysosomales.
E. Au u es des p opositio s p de tes est e a te.
Décembre 2012
A. Les protéines destinées aux mitochondries, aux chloroplastes, aux peroxysomes et au noyau possèdent toutes
des séquences-signal spécifiques mises en place lors de la protéosynthèse dans le réticulum endoplasmique
rugueux.
B. Les lysosomes assurent uniquement la digestion de substances u particules endocytées ou phagocytées par la
cellule.
C. Les lysosomes utilisent les réseaux microtubulaires pour leurs déplacements dans la cellule.
D. Les O-gl os latio s o e e t toutes les p ot i es et se fo t pa liaiso d u e N-acétylglucosamine liée à
une sérine ou une thréonine.
E. Aucune des p opositio s p de tes est e a te.
A. La tubuline est synthétisée dans le réticulum endoplasmique rugueux.

B. Le réticulum endoplasmique participe à la maturation des ribosomes.
C. L appa eil de Golgi communique avec les lysosomes grâce à des vésicules.
D. L utilisatio d i hi iteu s de la pol isatio des i otu ules a au u effet su la lo alisatio des
compartiments intracellulaires.
Décembre 2013
A. Les protéines destinées aux peroxysomes sont adressées correctement grâce à un signal mannose-6-
phosphate.
B. La séquence KDEL permet la translocation des protéines dans le réticulum endoplasmique au cours de la
synthèse protéique.
C. L appa eil de Golgi utilise le seau de i otu ules pou se positio e da s le toplas e de la ellule.
D. Les protéines v-Rab et t-Rav jouent un rôle majeur dans le transport vésiculaire car elles permettent la fusion
des vésicules avec un compartiment accepteur.
A. La tubuline est synthétisée dans le réticulum endoplasmique rugueux.

B. Le réticulum endoplasmique participe à la maturation des ribosomes.
C. L appa eil de Golgi o u i ue a e les l soso es g â e à des si ules.
D. L utilisatio d i hi iteu s de la pol isatio des i otu ules a au u effet su la localisation des
compartiments intracellulaires.
Le cytosquelette
Décembre 2010
31) A propos du cytosquelette :
A. Les microtubules possèdent le plus important diamètre et leur o positio est e t e e t a ia le d u

t pe ellulai e à l aut e.
B. Les microtubules utilisent la dynéine pour le transport de composants vers le centre organisateur.
C. Les i ofila e ts d a ti e s age e t toujou s e t t a es.
D. L a ti e est u e p ot i e di i ue fo e d a ti e G et d a ti e F.
A. Les fila e ts i te diai es sulte t d asse lages de p ot i es fi illai es, o e les i otu ules.
B. Les fila e ts i te diai es s asse le t d a o d e di es pa all les, puis e t t a es pa all les.
C. Les d pla e e ts du s st e e do e a ai e s appuie t su les i otu ules et i ofila e ts du
cytosquelette.
D. Les éléments du cytosquelette forment un squelette statique dans le cytoplasme cellulaire.
Le cytosquelette
Décembre 2011
A. Les p ot i es d a ti e F peu e t s auto-assembler pour créer des longs filaments appelés actine G.
B. Les phalloïdi es lo ue t la pol isatio de l a ti e.
C. L a ti e joue u ôle ajeu au ou s de la di isio ellulai e e pe etta t la fo atio de l a eau
contractile au cours de la prophase.
D. Les fila e ts d a tine, la myosine et les filaments intermédiaires de desmine jouent un rôle majeur dans la
structure et la fonction des cellules musculaires.
A. Certaines protéines associées aux microtubules jouent le rôle de moteurs molécules ; est le as des ki si es
ui se d pla e t e s e t it + des i otu ules.
B. Les fila e ts i te diai es, do t l asse lage essite l h d ol se de l ATP, so t i po ta ts pour
l a hite tu e et la sista e des ellules.
C. Les cellules eucaryotes contiennent un seul type de filaments intermédiaires : les lamines au niveau du noyau
ou d aut es fila e ts i te diai es sp ifi ues du t pe ellulai e tudi .
D. Les filaments intermédiaires sont composés de 13 protofilaments.
Le cytosquelette
Décembre 2012
A. Les p otofila e ts d u i otu ule so t o ie t s a tipa all le e t.

B. La ki site se d pla e e s l e t it « - » d u i otu ule.
C. Les microtubules sont indispensables pour effectuer la mitose.
D. L allo ge e t des i otu ules est lo u pa les to halasi es.
A. Le réseau de filaments intermédiaires permet le déplacement de la plupart des organites intracellulaires.

B. Les i otu ules s age e t toujou s e t t a es.
C. La tubuline est une protéine dimérique formée de tubuline G et de tubuline F.
D. Les cellules nucléées contiennent toujours deux types de filaments intermédiaires.
Le cytosquelette
Décembre 2013
A. Les i ofila e ts d a ti e joue t u ôle ajeu au ou s de la di isio ellulai e a ils pe ette t la

répartition équitable des chromosomes dans les deux cellules filles.
B. Le glisse e t des fila e ts pais de tu uli e su les fila e ts fi s d a ti e permet la contraction musculaire.
C. Les cytochalasine et les phalloidines empêchent la polymérisation et la dépolymérisation des filaments
intermédiaires.
D. L a ti e est u e p ot i e toplas i ue. Elle est do s th tis e da s le tosol pa des i oso es libres.
A. Les filaments intermédiaires sont issus de la polymérisation de protéines globulaires.

B. La tu uli e est u e p ot i e glo ulai e ui s asse le en protofilaments.
C. Les ils et les flagelles so t des asse lages o stitu s de fila e ts d a ti e.
D. La itesse de pol isatio des fila e ts d a ti e est plus g a de à l e t it -).
Les jonctions cellulaires
Décembre 2010
39) Les p ot i es t a s e a ai es i pli u es da s l adh e e ellulai e so t :
A. Les cadhérines.
B. Les intégrines.
C. Les sélectines.
D. Certains membres de la famille des immunoglobulines.
E. Les desmosomes.
A. Les jo tio s de t pe GAP so t des jo tio s d adh e e solli ita t le seau d a ti e.

B. Les jo tio s de t pe des oso e so t des jo tio s d adh e e solli ita t le seau d a ti e.
C. Les jo tio s de t pe h ides oso e so t des jo tio s d adh e e solli ita t le seau d a ti e.
D. Les jo tio s de t pe zo ula adhe e s so t des jo tio s d adh e e solli ita t le seau d a ti e.
Décembre 2011
21) Co e a t les ol ules d adh e e et jo tio s ellulai es :
A. Les jonctions cellulaires sont des zones spécialisées, visibles en microscopie optique, entre deux cellules
voisines ou entre la cellule et sa matrice extracellulaire.
B. Les jonctions serrées sont appelées aussi zonula adherens.
C. Les contacts focaux et els hémidesmosomes sont les principales joncions intercellulaires.
D. Les jonctions entre la cellule et la matrice extracellulaire impliquent principalement des intégrines.
E. Les cadhérines sont des composantes de la matrice extracellulaire.
A. Les s le ti es so t des ol ules d adh e e ui e o aisse t des ol ules de la matrice extracellulaire.

B. U e ol ule d i t g i e est u o o e ui fo tio e pa i te a tio s ho ophili ues.
C. L a ide h alu o i ue est u e i t g i e.
D. L a ti it des adh i es est i d pe da te du al iu .
E. La desmogléine et la desmocolline sont des mol ules d adh e e de la fa ille des adh i es.
A. Le fonctionnement des intégrines, cadhérines et sélectines nécessite des ions potassium.

B. Le domaine extracellulai e d u e s le ti e o po te u do ai e C et u do ai e V des i u oglo uli es.
C. Les jonctions communicantes permettent une communication entre la cellule et sa matrice extracellulaire.
D. U h ides oso e est la oiti d u des oso e.
E. La connexine est la principale protéine de structure des jonctions communicantes.
A. Les intégrines et les sélectines rentrent dans la structure des desmosomes.

B. Le transport transcellulaire est possible grâce aux zonula occludens.
C. Occludine, claudine et JAM (junctional adhesion molecule) sont les principales familles de protéines de
structure des jonctions serrées.
D. Les JAM et les intégrines sont des protéines à plusieurs passages transmembranaires.
E. Les claudines sont des protéines extrinsèques qui fonctionnent par interactions hétérophiles.
Décembre 2012
A. Les des oso es so t espo sa les de l adh sio ellule-matrice.

B. Les zonula adherens sont responsables de l adh sio ellule-matrice.
C. Les gap ju tio s so t espo sa les de l adh sio ellule-matrice.
D. Les hémi-des oso es so t espo sa les de l adh sio ellule-matrice.
E. Les tight ju tio s so t espo sa les de l adh sio ellule-matrice.
Décembre 2013
Questions 4 à 6 :
D’apr s Alok Shar a et al., 8, BMC Cell Biology
La figure ci-dessus représente une cellule observée au microscope à fluorescence. Pour cette expérience, les auteurs
ont utilisé une protéine de fusion GFP-a ti e pou a ue l l e t d sig pa la fl he .
4) Les éléments pointés par des flèches en position 1 sont :
A. Des poi ts d adh sio fo au .

B. Des plasmodesmes.
C. Des centrosomes.
D. De la chromatine.
E. Aucu e des p opositio s p de tes est e a te.
5) Les p ot i es d adh sio ui i te ie e t da s la o stitutio des l e ts d sig s pa les fl hes e

position 1 sont :
A. Des cadhérines.
B. Des sélectines.
C. Des intégrines.
D. Des occludines.
6) L l e t poi t pa la fl he e positio est :
A. La matrice extracellulaire.
B. Un acide nucléique.
C. Une desmoglobine.
D. Une desmogléine.
E. Le cytosquelette.
La mitochondrie
Décembre 2010
23) Parmi les propositions concernant les mitochondries :
A. Les ito ho d ies utilise t % de l o g e ue ous espi o s.

B. Chaque cellule contient environ 1000 à 3000 mitochondries.
C. Les globules rouges ne contiennent pas de mitochondrie.
D. Les mitochondries ont une demi- ie lo gue d e i o à jou s.
E. Le processus de division mitochondriale est rapide.
24) Parmi les propositions suivantes concernant les mitochondries :
Indiquez celle qui est fausse.
A. Les mitochondries peuvent fusionner.

B. Elles poss de t à opies d ADN i ulai e.
C. Leu ADN ep se te % de l ADN ellulai e total.
D. Elles possèdent un DN qui présente u tau le de utatio s la ge e t sup ieu à elui de l ADN u l ai e.
E. Leur ADN de 16569 paires de bases code 37 gènes.
La mitochondrie
Décembre 2011
25) Concernant les mitochondries :
A. O t u e fo e a ia le e fo tio du t pe ellulai e et de l a ti it .
B. One une localisation identique dans la cellule quel que soit le type cellulaire.
C. Ont une structure visible en microscopie optique.
D. Ont une membrane interne pauvre en protéines mais riche en cardiolipine.
E. Ont une ½ vie courte et sont renouvelées en 6 à 10 jours.
26) Concernant la phosphorylation oxydative mitochondriale :
A. Les protéines de la chaîne respiratoire sont essentiellement codées par l ADN t.

B. Est réalisée par les protéines de la membrane externe qui génèrent un gradient de protons.
C. I pli ue la g atio d u g adie t de p oto s ui est utilis pa les ATP s thases.
D. NADH,H+ et FADH2 cèdent leurs électrons aux complexes I et II, respectivement.
E. L ATP s thase fo tio e o e u e tu i e le t i ue ui s th tise ol ules d ATP pou le passage
d u p oto .
La mitochondrie
Décembre 2012
8) Les mitochondries :
A. Ont une durée de vie très longue : 6 à 10 ans.

B. Se divisent lentement, en 6 à 10 jours.
C. Peuvent fusionner entre elles.
D. Possèdent 50 à 100 copies de leur ADN circulaire.
E. Présentent des protéines de la chaîne respiratoire sur leur membrane externe.
Décembre 2013
17) A propos de la mitochondrie :
A. Elle est absente dans les globules rouges.

B. Elle poss de so p op e g o e d o igi e pate elle.
C. Elle e se d pla e pas a elle i te agit pas a e le tos uelette.
D. Elle présente une demi-vie longue.
E. Elle ne se divise pas.
F. Elle e peut pas fusio e a e d aut es ito ho d ies.
G. Au u e p opositio est e a te.
L’apoptose
Décembre 2010
A. Chez l Ho e, lo s du d eloppe e t e o ai e, les ellules de la pal u e i terdigitale des pieds et des

mains sont des cellules inutiles. Ces cellules vont subir la mort cellulaire par nécrose.
B. Lors du développement de certains ganglions embryonnaires, les neurones en excès sans connexion
appropriée, reçoivent un signal de survie et vont éviter la mort cellulaire programmée.
C. Lo s de l apoptose, des po es se fo e t da s la e a e plas i ue ui de ie t pe a le.
D. Lo s de l apoptose, la e a e plas i ue se o pt e petits f ag e ts. Les o ps apoptoti ues so t
constitués par des fragments cellulaires entourés par un morceau de membrane.
E. Lo s de l apoptose, la e a e plas i ue e se o pt pas e petits f ag e ts. Les o ps apoptoti ues so t
constitués par des fragments cellulaires entourés par une membrane.
F. Aucune des réponses pré de tes est e a te.
34) Vous disposez de deux cultures cellulaires : culture 1 et culture 2. Ces deux cultures cellulaires sont soumises
au e t aite e t pa hi ioth apie. Vous d idez d a al se si l u e des deu ultu es ellulai es est
sensible à l apoptose i duite pa ette hi ioth apie. Pou ela ous d idez d effe tue l a al se do t le
résultat est présenté ci-dessus.
Pou ha ue ultu e ous effe tuez u e e t a tio d u o posa t ellulai e. Cet e t ait de o posa t
cellulaire est déposé da s u gel d aga ose et sou is à u ou a t le t i ue.
Echantillons :
Cette technique est :
1. U e h o atog aphie d affi it .

2. U e h o atog aphie ha geuse d io s.
3. L o se atio de l helle d ADN pa le t opho se.
4. L o se atio de l helle d A‘N par électrophorèse.
L’apopotose
Le constituant cellulaire analysé par cette technique est :
5. L ADN.
6. Les ARN messagers de la cellule.
7. Les protéines membranaires de la cellule.
8. Les protéines nucléaires de la cellule.
La combinaison exacte est :
A. 1+5
B. 1+7
C. 3+8
D. 2+6
E. 3+5
F. 4+6
G. Au u e des o i aiso s p de tes est e a te.
37) Lors du processus apoptotique :
A. Le cytochrome C est libéré et sort de la mitochondrie.

B. Bcl2 est libéré et sort de la mitochondrie.
C. Bcl4 est libéré et sort de la mitochondrie.
D. Les caspases sont libérées et sortent de la mitochondrie.
E. Les procaspases sont libérées et sortent de la mitochondrie.
F. La protéines p53 est libérée et sort de la mitochondrie.
G. Au u e des p opositio s p de tes est e a te.
L’apopotose
Décembre 2011
34) A propos de l apoptose :
A. L apoptose p oduit u e a tio i fla atoi e o t ai e e t à la ose.

B. O ote u e aug e tatio de l apoptose da s les a e s.
C. La nécrose fait intervenir les caspases.
D. La pro- aspase est a ti e pa l apoptosome.
35) Lo s ue l ADN d u e elle est e do ag , la p ot i e p :
A. Inhibe la transcription de p21.

B. Inhibe la transcription de Rb.
C. Active la transcription de p21.
D. Active la transcription de Rb.
E. Se dissocie de la protéine Rb quand Rb est complètement phosphorylée.
F. P o o ue l a t du le ellulai e e phase G .
L’apopotose
Décembre 2012
12) Co e a t l apoptose :
A. C est u p o essus u i ue e t pathologi ue.

B. Elle induit une réaction purement inflammatoire.
C. Le stade condamné de la phase latente est toujours irréversible.
D. Elle i duit u e f ag e tatio sp ifi ue de l ADN.
E. Les caspases sont des protéases spécifiques des acides aspartiques qui vont être clivées en procaspases.
13) Co e a t l apoptose :
A. Elle est caractérisée par la formation de corps apoptotiques.

B. Elle peut être ise e ide e pa la fo atio d helles d ADN su u gel d aga ose ap s le t opho se.
C. Lo s de l apoptose, la phosphatid ls i e as ule de la ou he e te e e s la ou he i te e de la e a e
plasmique.
D. Elle peut faire intervenir la mitochondrie.
E. Elle peut faire intervenir les récepteurs de mort.
L’apopotose
Décembre 2013
A. L a ti atio des aspases e p o aspases se fait pa li age p ot i ue.

B. Le to h o e C est espo sa le de l a tivation de la caspase 9 en procaspase 9.
C. Le to h o e C est espo sa le de l a ti atio de la aspase p o aspase .
D. Au cours de la prolifération cellulaire, bcl- st li e su la ito ho d ie et au ou s de l apoptose, l-2 st
inhibé.
E. Au cours de la prolifération cellulaire, bcl- est i hi et au ou s de l apoptose, l-2 est libre sur la
mitochondrie.
F. Au u e p opositio est e a te.
A. Au ou s de la ta o phose du t ta d e g e ouille, les ellules de l e t it audale sou ises à l a tio

des hormones thyroïdiennes entrent en apoptose.
B. Au ou s de la ta o phose du t ta d e g e ouille, les ellules de l e t it audale o sou ises à
l a tio des ho o es th oïdie es e t e t e apoptose.
C. Au cours de la métamorphose du t ta d e g e ouille, les ellules de l e t it audale sou ises à l a tio
des hormones thyroïdiennes vont être éliminées par nécrose
D. Au ou s de la ta o phose du t ta d e g e ouille, les ellules de l e t it ausale o sou ises à
l a tion des hormones thyroïdiennes vont être éliminées par nécrose.
E. Lo s du d eloppe e t e o ai e de l Ho e, les ellules de la pal u e i te digitale des pieds et des
mains vont être éliminées par nécrose.
23) Les cellules en apoptose sont reconnaissables biochimiquement car :
A. Lo s de l apoptose, les phosphatid ls i es o ale e t pla es da s le feuillet i te e de la e a e

plasmique, basculent sur le feuillet externe. Les phosphatidylsérines du feuillet externe peuvent être
visualisées en microscopie à fluorescence ou cytométrie de flux grâce à la protéine Annexine V marquée par
un fluorochrome.
B. Au ou s de l apoptose, u e e do u l ase oupe l ADN e f ag e ts de taille a a t isti ues.
C. L ADN f ag e t a a t isti ue de l apoptose peut t e d te t g â e à la te h i ue dite du TUNEL.
D. Des enzymes appelées procaspases sont responsables de la protéolyse des protéines cibles en les coupant au
niveau de leur acide aspartique.
E. Une des réponses précédentes est fausse.
Le cancer
Décembre 2012
A. U e utatio da s u des deu e e plai es all les d u p oto-oncogène peut suffire à provoquer la perte
de contrôle de la croissance par la cellule.
B. Une mutation dans un des deux e e plai es all les d u g e supp esseu de tu eu peut suffi e à
provoquer la perte de contrôle de la croissance par la cellule.
C. Les gènes des protéines « suppresseur de tumeur » ne sont présents que dans les cellules cancéreuses.
D. Pour un même type de tissu, les cellules cancéreuses prolifèrent plus vite que les cellules non cancéreuses.
Les cellules cancéreuses ont une phase G1 du cycle cellulaire augmentée par rapport à la phase G1 du cycle
cellulaire des cellules non cancéreuses.
E. Aucune des propositio s p de tes est e a te.
Le cancer
Décembre 2013
A. La oissa e des ellules a euses se pou suit, e p se e ou e l a se e des fa teu s de oissa e

exogènes alors que les cellules non cancéreuses exigent la présence de ces substances dans leur milieu pour
continuer à se développer.
B. La oissa e des ellules o a euses se pou suit, e p se e ou e l a se e des fa teu s de oissa e
exogènes alors que les cellules cancéreuses exigent la présence de ces substances dans leur milieu pour
continuer à se développer.
C. A l i e se des h o oso es des ellules a euses, les h o oso es des ellules o a euses so t
fortement altérés. Ces altérations correspondent souvent à des chromosomes surnuméraires, des pertes de
chromosomes et des translocations chromosomiques.
D. Les proto-oncogènes fonctionnent comme des accélérateurs de la prolifération cellulaire et du
développement des tumeurs.
Les cellules souches
Décembre 2010
37) A propos des cellules souches :
A. Les ellules sou hes o t la p op i t de s auto-renouveler pour un nombre illimité de divisions cellulaires.
B. Les cellules souches ont un caractère différencié.
C. Il e iste pas de ellule souche cancéreuse.
D. Il e iste pas de ellule sou he e o ai e.
E. Les ellules sou hes adultes ou so ati ues so t à l o igi e de tous les t pes ellulai es de l o ga is e elles
sont pluripotentes.
38) A propos des cellules souches :
A. Une niche est définie comme un site histologique où les cellules souches pluripotentes se transforment en iPs
(=induction of Pluripotent Stem celles).
B. Les iPS (=induction of Pluripotent Stem cells) sont des cellules souches obtenues à partir de cellules somatiques
différenciées.
C. La niche régule exclusivement les divisions cellulaires asymétriques des cellules souches pluripotentes.
D. La niche régule exclusivement les divisions cellulaires symétriques des cellules souches pluripotentes.
Les cellules-souches
Décembre 2013
24) Les cellules pouvant donner les différentes lignées cellulaires constituant un individu excepté les annexes
embryonnaires sont dite :
A. Totipotentes.
B. Pluripotentes.
C. Multipotentes.
D. Unipotentes.
E. Somatiques.
La différenciation
Décembre 2010
A. La différenciation correspond à un changement quantitatif du phénotype cellulaire.

B. Lors de la différenciation cellulaire, la synthèse des cyclines est activée.
C. Les cellules souches sont les cellules les plus différenciées.
D. La di isio ellulai e as t i ue d u e ellule p og it i e o duit à la fo atio d u e ellule p og it ice
et d u e ellule diff e i e.
E. La di isio ellulai e as t i ue d u e ellule diff e i e o duit à la fo atio d u e ellule diff e i e
et d u e ellule sou he.
F. La di isio ellulai e as t i ue d u e ellule sou he o duit la fo atio d u e ellule sou he et d u e
cellule différenciée.
G. Au u e des po ses p de tes es e a te.
Décembre 2011
A. Les ellules sou hes e o ai es so t à l o igi e de tous les t pes ellulai es de l o ga is e : elles sont
unipotentes.
B. Il existe des cellules souches embryonnaires et des cellules souches adultes.
C. La division cellulaire des cellules souches est toujours symétrique.
D. La i he ellulai e est u site histologi ue sp ifi ue d u e gio d u tissu. C est da s la i he ellulaire que
les cellules souches vont toujours se différencier.
La différenciation
Décembre 2012
19) Concernant les cellules souches :
A. Les cellules souches totipotentes servent à la formation du fœtus et des a e es e o ai es.

B. La cellule souche totipotente peut donner à la fois des cellules somatiques et germinales.
C. Il e iste des li itatio s thi ues à l utilisatio de ellules sou hes e o ai es ES hu ai es.
D. Les cellules souches adultes ont une grande plasticité, elles peuvent donner des types cellulaires différents du
tissu d o igi e.
A. Il existe des cellules souches dans les tissus embryonnaires.

B. Il existe des cellules souches dans les tissus doteaux.
C. Il e iste plus de ellules sou hes da s les tissus hu ai s ap s la pu e t .
D. Il existe des cellules souches dans la moelle osseuse.
E. La masse interne du blastocysre est composée de cellules souches.
Décembre 2013
25) A propos de la différentiation des ostéoclastes :
A. Les ostéoclastes dérivent des cellules souches hématopoïétiques.

B. La différentiation des ostéoclastes est activée par le facteur de transcription NFATc.
C. La fusion des précurseurs ostéoclastiques mononucléés en cellules multinucléées est une étape de la
différentiation des ostéoclastes.
D. Les ostéoclastes en cours de la différentiation expriment la RANKL.
Les cellules-souches
Décembre 2012
A. U e ellule sou he est apa le de s auto e ou ele et de p odui e des ellules diff e i es.
B. U e ellule u ipote te e peut pas s auto e ou elle .
C. La di isio ellulai e d u e ellule utipote te peut do er toutes les cellules de lignées cellulaires
constituant un individu.
D. Précurseurs et cellules souches adultes sont synonymes.
E. Les iPS sont actuellement considérées comme des cellules souches totipotentes.
A. La protéine MyoD est responsable de la différenciation des myocytes en myoblastes.

B. La différenciation est un changement quantitatif du phénotype cellulaire.
C. Lors de la différenciation des myocytes en myoblastes, les myoblastes e p i e t plus la osi e.
D. Lors de la différenciation des myocytes en myoblastes, les myoblastes expriment la myosine.
Le cycle cellulaire
Décembre 2010
38) Concernant la régulation du cycle cellulaire :
A. La phosphorylation complète de la protéine du rétinoblastome (Rb) permet la libération du Facteur E2F,

l e t e du le ellulai e e phase G est possi le.
B. La phosphorylation complète de la protéine E2F permet la libératio du fa teu ‘ , l e t e du le ellulai e
en phase G2 est possible.
C. La p ot i e p pe et l e t e e phase S du le ellulai e e a ti a t le o ple e li e B/ d .
D. La p ot i e ‘ o phospho l e s uest e le fa teu E F et e p he l e t e du cycle cellulaire en phase S.
E. La p ot i e E F o phospho l e s uest e le fa teu ‘ et e p he l e t e du le ellulai e e phase S.
Le cycle cellulaire
Décembre 2011
29) Le MPF :
1. Est constitué par une cycline A et un cdc1.

2. Est constitué par une cycline B et un cdc2.
3. Est espo sa le de l e t e des ellules e phase G .
4. Est espo sa le de l e t e des ellules e phase M.
5. Est espo sa le de l e t e des ellules e phase S.
A. 1+4.
B. 1+5.
C. 1+3.
D. 2+3.
E. 2+4.
F. 2+5.
A. Le le ellulai e est l i te alle de te ps e t e di isio s ellulai es.

B. Les diff e tes phases du le ellulai e so t da s l o d e G /S/G et M.
C. L i te phase sépare deux mitoses.
D. A la télophase la masse cellulaire a doublé.
E. La p ot i e Wee pe et l a ti atio des o ple es li e/CDK.
Le cycle cellulaire
Décembre 2012
37) Concernant le contrôle du cycle cellulaire :
A. Les cyclines sont des protéines formées et dégradées au cours du cycle cellulaire sont la concentration varie
en fonction des phases du cycle cellulaire.
B. U e li e i te ie t sp ifi ue e t u au i eau d u e seule phase du le ellulai e.
C. U e CDK i te ie t sp ifi ue e t u au i eau d u e seule phase du le ellulai e.
D. Da s l e p ie e de la d ou e te du MPF, o a i je t des p ot i es u l ai es d o o tes de g e ouilles
stimulés par la progestérone dans des ovocytes de grenouille non stimulés et bloqués en prophase de la
méiose I.
E. Da s l e p ie e de la d ou e te du MPF, o a i je t des p ot i es u l ai es d o o tes de g e ouille
stimulés par la progestérone dans des ovocytes de grenouille non trimulés et bloqués en métaphase de la
méiose I.
38) La MPF :
A. Pe et l e t e des ellules e phase G .

B. Est un facteur constitué par la combinaison de la cycline B et de p21.
C. Est un facteur constitué par la combinaison de la cycline D et de p21.
D. Est un facteur constitué par la combinaison de la cycline B et de p53.
E. Agit u i ue e t e phase G afi d e p he l e t e des ellules e phase S.
F. Pe et le passage des ellules de l i te phase à la phase M.
G. Aucune des po ses p de tes est e a te.
Le cycle cellulaire
39) Le f a hisse e t des poi ts de o t ôle du le ellulai e d pe d de l i te a tio des p ot i es CDK

directement avec :
A. L ADN.
B. Les oncogènes.
C. Les proto-oncogènes.
D. MyoD.
E. Les cyclines.
Le cycle cellulaire
Décembre 2013
27) Concernant le cycle cellulaire :
A. La pli atio de l ADN u l ai e o upe ha ituelle e t seule e t u e pa tie de l i te phase appel e M.

B. La pli atio de l ADN u l ai e o upe ha ituelle e t seule e t u e pa tie de l i te phase appel e Go.
C. Li te alle e t e la fi de la itose et le d ut de la s th se d ADN appel G .
D. Li te alle e t e a fi de la s th se d ADN et e d ut de la itose est appel G .
E. Li te alle entre la fin de la phase G0 du cycle cellulaire et le début de la phase G2 est appelé G1.
ED : Le cycle cellulaire
Décembre 2010
Questions 1 à 8 :
Dans son laboratoire URI 24, le Professeur Mickael Sully t a aille su la oi e et l i tellige e. Les
chercheurs qui travaillent avec lui sur le sujet sont le Docteur Catherine Neytiri et le Docteur François Spellman. Tous
ensemble, ils travaillent sur le cycle cellulaire de cellules saines ((dites normales) non cancéreuses : les ellules Na i.
Ces he heu s ie e t de d ou i u e su sta e ui pou ait i flue e le le ellulai e des ellules Na i. Cette
su sta e est l u o ta iu .
Voi i les sultats o te us à pa ti de ultu e de ellules Na i e croissance dans un milieu de culture

o plet o t ait e pa l u o ta iu .
1000
Nombre de cellules
100
10
1
20 40 60 80 100 120 140
temps en heures
Figure 1 : Cour e de roissa e des ellules Na’vi repr se t e par le o re de ellules e fo tio du te ps
en heures. Ces cellules sont cultivées dans un milieu de culture complet en absence de tout traitement.
A partir de ce graphique, et de ces différentes données :
1) La durée du cycle cellulaire est de :
A. 10 heures.
B. 20 heures.
C. 30 heures.
D. 40 heures.
E. 50 heures.
Le Professeur Mickael Sully demande à l uipe du la o atoi e Pa do a U‘I d effe tue u e tai
o e d a al ses su les ellules Na i.
U e a al se e to t e de flu o t e ue % des ellules Na i o t u e ua tit d ADN st i te e t

comprise entre n et 2n.
Une mesure simple effectuée par comptage au microscope a permis de déterminer que dans la culture des
ellules Na i o t ou e ellules e itose a u es pou ellules o se es.
Le graphique ci-dessous Figu e est le sultat de l a al se e to t ie de flu du cle cellulaire des

ellules Na i ulti es da s u ilieu o plet sa s au u t aite e t. Le fluo o h o e utilis da s ette e p ie e
est le PI Iodu e de P opidiu . Cette ou e o t e ue % des ellules Na i se t ou e t da s la gio A.
Figure 2 : A al se du le ellulaire des ellules Na’vi e pri e par le o re de ellules Na’vi e fo tio de
la fluorescence incorporée (PI) au sein de chaque cellule.
A partir de ces observations expérimentales, répondez aux questions suivantes :
2) Quel et l i de itoti ue ?
A. 0,1%.
B. 0,2%.
C. 10%.
D. 20%.
E. 40%.
3) Quelle est la durée de la phase M ?
A. 1h.
B. 2h.
C. 4h.
D. 6h.
E. 8h.
F. 10h.
4) Quelle est la durée de la phase G1 ?
A. 1h.
B. 2h.
C. 4h.
D. 6h.
E. 8h.
F. 10h.
5) Quelle est la durée de la phase S ?
A. 1h.
B. 2h.
C. 4h.
D. 6h.
E. 8h.
F. 10h.
G. Aucune des réponses p de tes est e a te.
6) Quel est le pou e tage de ellules Na i e phase G ?
A. 1%.
B. 10%.
C. 20%.
D. 30%.
E. 40%.
F. 50%.
7) Le professeur Mickael Sully demande alors aux membres de son équipe de teste l i flue e de l u o ta iu
su le le ellulai e des ellules Na i.
Pou ela l u o ta iu est ajout au ilieu de ultu e o plet des ellules Na i.
Les graphiques ci-dessous ep se te t le le ellulai e des ellules Na i a a t T0) et 24h00 après (T24h)
l ajout de l u o ta iu da s le ilieu de ultu e.
A partir de ces données expérimentales que pouvez-vous conclure ?
A. L u o ta iu a i duit le lo age des ellules Na i e phase G du le ellulaire.

B. L u o ta iu a i duit le lo age des ellules Na i e phase G ou M du le ellulai e.
C. L u o ta iu a i duit la o t pa apoptose des ellules Na i.
D. L u ta iu a i duit la o t pa ose des ellules Na i.
E. L u o ta iu a au u effet su le le ellulai e des ellules Na i a les ellules Na i so t des ellules
hautement différenciées.
8) Jaloux des résultats des recherches des membres du laboratoire Pandora URI 24, le Professeur Quaritch qui
tra aille da s le âti e t oisi , d ide de p ofite de l a se e des he heu s du la o atoi e Pa do a U‘I
pou pla e u age t to i ue, le To uk da s la ultu e des ellules Na i.
U e a al se e to t ie de flu a t alis e su les ellules Na i traitées par le Toruk pendant 12 h. Les
cellules ne sont pas perméabilisées. Elles sont ensuite remises en suspension puis traitées au Propidium
Iodide ou Iodure de Propidium (PI) (rouge) et par un anticorps anto-annexine V couplé au fluorochrome FITC
(vert). Les résultats sont présentés dans le graphique et dans le tableau ci-dessous (figure 3 et 4).
Figure 3 : A al se par to trie de flu des ellules Na’vi trait es par la su sta e Toruk pe da t heures.
Position Cadran 1 Cadran 2 Cadran 3 Cadran 4

Nombre de 1% 2% 3% 94%
cellules
Figure 4 : No re de ellules par adra de l’a al se e to tre de flu de la figure .
Quelle conclusion allez- ous p opose pou ette e p ie e ua t à l effet du To uk su les ellules Na i ?
A. Le To uk a au u e effet su le le ellulai e des ellules Na i.

B. Le To uk i duit la o t ellulai e pa ose des ellules Na i.
C. Le To uk i duit la o t ellulai e pa apoptose des ellles Na i.
D. Les ellules Na i t ait es pa le To uk expriment formtement la protéine PI.
E. Les ellules Na i t ait es pa le To uk e p i e t fo te e t la p ot i e FITC.
Décembre 2011
30) Vous e t ep e ez d esti e la du e du le ellulai e des ellules Yoda. La durée globale du cycle cellulaire
de ces cellules Yoda a été mesurée à partir de la vitesse de croissance de ces cellules. La vitesse de croissance
a été déterminée en comptant le nombre de cellules présentes en fonction du temps. 10 000 cellules Yoda
so t e se e es et ises e ultu e au d ut de l e p ie e. Les sultats e p i e tau so t p se t s
dans le tableau 1.
Te ps e heu es ap s le d ut de l e p ie e Nombre de cellules

10 15 500
20 20 000
40 40 000
60 80 000
Tableau 1 : Nombre de cellules Yoda, cultivées, en fonction du temps
La durée du cycle cellulaire de ces cellules Yoda est de :
A. 6 heures.
B. 12 heures.
C. 20 heures.
D. 40 heures.
E. 60 heures.
F. 80 heures.
G. Au u e des po ses p opos es est e a te.
31) Pour déterminer la durée des différentes phases du cycle cellulaire de ces cellules en culture, la technique
d i o po atio de t idi e t iti e a t utilis e. La p e i e itose a u e a pu t e o se e deu
heu es ap s l i o po atio de la th idi e t iti e. Si heu es ap s l i o po atio de la th idi e t iti e,
o a pu o se e l appa itio de la de i e itose a u e. U e a al se e to t e de flu o t e ue
% des ellules o t u e ua tit d ADN st i te e t o p ise e t e et .
La durée de la phase S est de :
A. 1 heures.
B. 2 heures.
C. 3 heures.
D. 4 heures.
E. 5 heures.
Décembre 2012
26) Ap s s t e fait o d e pa l a i al de o pag ie d Ed a d Culle , Bella S an décide de fabriquer un

a tidote o t e le e i T ilight. Pou ela, elle d ide de teste l effet de la su sta e T ilight su les
cellules BAT. Les cellules BAT sont des cellules humaines non cancéreuses.
L ADN des ellules BAT t ait es pe da t heu es par la substance Twilight est spécifiquement rendu
fluo es e t pa u olo a t l iodu e de p opidiu . Da s les o ditio s utilis es, la fluo es e e est
p opo tio elle à la ua tit d ADN o te u da s ha ue o au. Cette fluo es e e est i di iduelle ent
mesurée sur un grand nombre de cellules avec un cytomètre de flux, dans lequel les cellules passent une par
u e de a t u d te teu . L appa eil e egist e les sultats et d li e la ou e de fluo es e e ellulai e
dans la population analysée. Les résultats e p i e tau d u ha tillo des ellules BAT t ait es pa la
substance Twilight sont représentés sur la figure ci-dessous.
Figure de la question 26 : Analyse par cytométrie de flux des cellules BAT avant (figure A) et après traitement
par la substance Twilight pendant 6h (Figure B).
Quelle conclusion allez- ous p opose pou ette e p ie e ua t à l effet de la su sta e twilight sur les
cellules BAT ?
A. La molécule Twilight induit la prolifération des cellules BAT en augmentant la durée de la phase G1.
B. La molécule Twilight induit la prolifération des cellules BAT en réduisant la durée de la phase G1.
C. La molécule Twilight induit a mort cellulaire des cellules BAT.
D. La ol ule T ilight a au u effet su le cycle cellulaire des cellules BAT.
E. La ol ule T ilight p o o ue l a t e hase G du le ellulai e des ellules BAT.
Pour les questions 27 à 31 :
Expérience 1 : Les cellules BAR ont été cultivées dans un milieu de culture complet couramment utilisé dans le
la o atoi e. Lo s ue la oissa e a d a à t= h , le o e de ellules pa su fa e est d te i à diff e ts
temps selon le tableau ci-dessous :
Temps 20h 40h 80h 100h 200h

Cellules/cm² 2000 4000 16 000 32 000 1 024 000
27) Quelle est la durée du cycle cellulaire de ces cellules BAT ?
A. 1 heure.
B. 10 heures.
C. 20 heures.
D. 40 heures.
E. 80 heures.
Expérience 2 : Pour déter i e a du e des diff e tes phases du le ellulai e des ellules e ultu e, l ADN des
ellules est sp ifi ue e t e du fluo es e t pa u fluo o h o e l iodu e de p opoidiu . Da s les o ditio s
utilisées, la fluorescence est proportionnelle à la ua tit d ADN o te u da s ha ue o au. Cette fluo es e e est
individuellement mesurée sur un grand nombre de cellules avec un cytomètre de flux, dans lequel les cellules passent
une par une devant un détecteur. Une analyse au cytomètre de flux montre que un quart (1/4) des cellules ont une
ua tit d ADN st i te e t o p ise e t e et .
28) La durée de la phase S est de :
A. 1 heure.
B. 2 heures.
C. 3 heures.
D. 4 heures.
E. 5 heures.
Expérience 3 : Une mesure simple effectuée par comptage au microscope a permis de déterminer la durée de la
mitose de cette population cellulaire qui est de 2h.
29) Quel est l i de itoti ue de ette populatio ellulai e ?
A. 0,1%.
B. 2%.
C. 10%.
D. 20%.
E. 30%.
30) Les sultats de l e p ie e o t e t ue % des ellules se t ou e t e phase G .

Quelle est la durée de la phase G1 ?
A. 5 heures.
B. 10 heures.
C. 20 heures.
D. 40 heures.
E. 50 heures.
31) Quelle est la durée de la phase G2 ?
A. 1 heure.
B. 2 heures.
C. 3 heures.
D. 4 heures.
E. 5 heures.
32) Bella décide de tester le venin Twilight sur une autre lignée de cellules humaines non cancéreuses : les
cellules WOLF.
Elle a e sa possessio ue deu a ti o ps oupl s à des fluo o h o es : l a ti o ps a ti-Tooth couplé au
fluorophore PE et un anticorps anti-Hair couplé au fluoropho e FITC. D ap s l histog a e i-dessous, dans
quel quadrant se trouvent les cellules WOLF exprimant à la fois les protéines Tooth et Hair ?
Figure de la question 32 :
Analyse par cytométrie de flux des cellules WOLF.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
Décembre 2013
Questions 31 à 40 :
Le professeur Odin effectue des recherches sur la prolifération des cellules Loki. Le professeur Odin décide de
teste l i flue e d u e ou elle ol ule le tesseract sur la progression du cycle cellulaire des cellules Loki. Dans un
premier temps, il décide de caractériser ces cellules. Pour cela, il traite ces cellules Loki en culture avec du tesseract
pendant 24h00.
Expérience 1 : Le professeur Odin analyse, en utilisa t la te h i ue de to t ie e flu , l e p essio de deu

marqueurs protéiques à la surface des cellules Loki avant et après traitement par le tesseract. Le premier marqueur
est l Asga d d te t pa u a ti o ps oupl au fluo o h o e PE et le second marqueur est le Jotunheim détecté par
un anticorps couplé au fluorochrome FITC.
Il s a e u a a t le t aite e t pa le tesse a t, les ellules Loki e p i e t ue le a ueu Asga d. Ap s h

de traitement avec le tesseract, les cellules Loki expriment le marqueur Asgard et le marqueur Jotunheim.
Malheu euse e t, lo s de la p pa atio de l a al se pa to t ie e flu , le p ofesseu Odi a la g t pes de

culture cellulaires :
 Des cellules Loki avant traitement,

 Des cellules Loki après traitement,
 Deux autres types cellulaires les cellules Thor et les cellules Sif.
Les ellules Tho e p i e t i Asga d i Jotu hei et les ellules Sif e p i e t pas l Asga d ais e p i e t le
Jotunheim.
Les sultats de l a al se e to t ie du lange de ces quatre populations cellulaires sont représentés par la figure
1 ci-dessous.
Figure 1 : Analyse par cytométrie de flux des cellules présentes dans le mélange des 4 populations cellulaires.
Expérience 2 : Dans un deuxième temps, chaque population cellulaire présentée ci-dessus (population 1 à 4 de
l a al se e to t e e flu est ulti e s pa e t da s u ilieu de ultu e o plet. Les ellules pousse t e
formant un tapis cellulaire au fond des boîtes de culture. Lorsque la croissance a démarré (à temps=0h), le nombre de
ellules pa su fa e est d te i à diff e ts te ps pou ha ue populatio ellulai e populatio à de l a al se
en cytométrie en flux). Les résultats sont présentés dans les tableaux ci-dessous :
Population 1 :
Temps 0h 40h 80h 120h

Cellules/cm² 10 000 40 000 160 000 640 000
Population 2 :

Cellules/cm² 10 000 40 000 160 000 640 000
Population 3 :

Cellules/cm² 10 000 20 000 40 000 80 000
Population 4 :

Cellules/cm² 10 000 40 000 160 000 640 000
1) Quelle est la durée du cycle des cellules Loki avant traitement par le tesseract ?
A. 80h.
B. 40h.
C. 30h.
D. 20h.
E. 10h.
2) Quelle est la durée du cycle des cellules Loki après traitement par le tesseract ?
A. 80h.
B. 40h.
C. 30h.
D. 20h.
E. 10h.
Expérience 3 : Pour déterminer la durée des différentes phases du cycle cellulaire des cellules Loki en culture avant et
ap s t aite e t a e le tesse a t, l ADN es ellules est sp ifi ue e t e du fluo es e t pa u fluo o h o e. Da s
les o ditio s utilis es, la fluo es e e es p opo tio elle à la ua tit d ADN o te u dans chaque noyau. Cette
fluorescence est individuellement mesurée sur un grand nombre de cellules avec un cytomètre en flux dans lequel les
cellules passent une par une devant un détecter. Une analyse au cytomètre de flux montre que un quart (1/4) des
cellules Loki, a a t et ap s t aite e t a e le tesse a t, o t u e ua tit d ADN st i te e t o p ise e t e et
et que 20% des cellules Loki avant et après traitement avec le tesseract sont en phase G2 du cycle cellulaire.
3) La durée de la phase S des cellules Loki avant traitement par le tesseract est de :
A. 1 heure.
B. 2 heures.
C. 4 heures.
D. 5 heures.
E. 10 heures.
4) La durée de la phase S des cellules Loki après traitement par le tesseract est de :
A. 1 heure.
B. 2 heures.
C. 4 heures.
D. 5 heures.
E. 10 heures.
5) La durée de la phase G2 des cellules Loki avant traitement par le tesseract est de :
A. 1 heure.
B. 2 heures.
C. 3 heures.
D. 4 heures.
E. 8 heures.
6) La durée de la phase G2 des cellules Loki après traitement par le tesseract est de :
A. 1 heure.
B. 2 heures.
C. 3 heures.
D. 4 heures.
E. 8 heures.
Expérience 4 : Une mesure simple effectuée par comptage au microscope des cultures de cellules Loki avant et après
t aite e t a e le tesse a t a pe is de d te i e l i de itoti ue de ette population cellulaire. Cet index
mitotique des cultures de cellules Loki avant et après traitement avec le tesseract est de 110%/
7) La durée de la mitose de la culture des cellules Loki avant traitement par le tesseract est de :
A. 2h.
B. 4h.
C. 6h.
D. 8h.
E. 10h.
8) La durée de la mitose de la culture des cellules Loki après traitement par le tesseract est de :
A. 2h.
B. 4h.
C. 6h.
D. 8h.
E. 10h.
F. Aucune des réponses précédentes est e a te.
9) La durée de la phase G1 du cycle cellulaire de la culture des cellules Loki avant traitement par le tesseract
est de :
A. 2h.
B. 4h.
C. 6h.
D. 9h.
E. 18h.
10) La durée de la phase G1 du cycle cellulaire de la culture des cellules Loki après traitement par le tesseract
est de :
A. 2h.
B. 4h.
C. 6h.
D. 9h.
E. 18h.
ED : Techniques d’études de la cellule
Décembre 2010
10) Vous décidez de voir si une cellule exprime ou non un marqueur protéique au niveau de la membrane
plasmique ou dans le cytoplasme, vous pouvez pour cela utiliser :
A. Un marquage avec un anticorps couplé à un fluorochrome est dirigé contre le marqueur protéique. La
préparation sera observée avec un microscope confocal.
B. Un marquage avec un anticorps couplé à un fluorochrome et dirigé contre le marqueur protéique A. La
préparation sera observée avec un microscope à fluorescence.
C. Un marquage avec un anticorps couplé à un fluorochrome et dirigé contre le marqueur protéique A. La
préparation sera observée avec un microscope contraste de phase.
D. Un marquage avec un anticorps couplé à un fluorochrome et dirigé contre le marqueur protéique A. La
préparation pourra être analysée par un cytomètre en flux (FACS).
Décembre 2011
32) Co e a t l o d e des tapes de la p pa atio d u ha tillo pou la i os opie opti ue, i di uez la
réponse exacte.
A. Inclusion en paraffine, déshydratation, fixation, coupe, coloration, observation.

B. Fixation, déshydratation, inclusion en paraffine, coupe, coloration, observation.
C. Observation, coupe, inclusion en paraffine, fixation, coloration, déshydratation.
D. Fixation, inclusion en paraffine, déshydratation, coupe, coloration, observation.
ED : Techniques d’études de la cellule
Décembre 2012
A. Lo s d e p ie es de ultu e ellulai e, pou d ta he les ellules de la oite de plastique, on utilise des agents
chélateurs de calcium pour inactiver les cadhérines des hémi-desmosomes.
B. Lo s d e p ie es de ultu e ellulai e, pou d ta he les ellules de la oîte de plasti ue, o utilise des age ts
chélateurs de magnésium pour inactiver les cadhérines des hémi-desmosomes.
C. Les p ot i es e a ai es i te e a t da s l adh e e ellulai es so t toujou s p ot i es e t i s ues.
D. Les adh i es so t des p ot i es e a ai es de l adh e e ellulai es asso i es au fi es d lasti e du
cytosquelette.
E. Les adh i es des poi ts d adh sio fo au so t a ti es pa le al iu .
Décembre 2013
19) A propos de la technique ELISA :
A. C est u e te h i ue i u o-enzymatique.
B. Cette te h i ue pe et la d te tio de p ot i es à l aide d a ti o ps sp ifi ues.
C. Les anticorps peuvent être couplés à des enzymes.
D. Cette te h i ue pe et de d fi i la ua tit d u e p ot i e p se te da s u li uide iologi ue.
20) A propos de la technique de cytométrie de flux :
A. Cette te h i ue essite d i lu e les ellules e pa affi e.

B. Cette tech i ue pe et de ett e e ide e l e iste e de diff e tes populatio s ellulai es e ultu e
dans le prélèvement analysé.
C. La to t ie de flu essite l utilisatio d u i os ope le t o i ue.
D. Les cellules analysées par cytométrie de flux sont obligatoirement fixées.
E. Pa ette te h i ue, les ellules so t a al s es pa u e sou e d le t o s da s une chambre sous vide.

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Annales de Biologie Cellulaire (UE 2) - Thématique

Table des matières

Conseils pratiques et méthodologiques pour la Biologie Cellulaire ................................................................................. 2

La Biologie ellulai e o stitue, a e l Histologie-E ologie, le p og a e de l UE La ellule et les tissus .

La pa tie Biologie ellulai e de l p eu e UE d u e du e de heu es est o pos e de Questio s à Choi

Pour information, les coefficients de l UE so t les sui a ts :

Indifférencié Médecine/Kinésithérapie Odontologie Pharmacie Sage-Femme

La Biologie ellulai e est, o e so o l i di ue, l tude d taill e de la ellule, e lo g, e la ge et

25) Indiquez la réponse exacte.

A. Toutes les cellules eucaryotes possèdent une vacuole.

Pour les questions 21 et 22 :

Voici une photographie en microscope électronique.

21) Que représente la structure qui se trouve en position 1 :

Indiquez la réponse exacte.

22) Que représente la structure qui se trouve en position 2 :

Indiquez la réponse exacte.

11) A propos de la membrane plasmique :

Indiquez la réponse exacte.

A. La e a e plas i ue est o stitu e d u e o o ou he de lipides h d opho es t de lipides a piphiles.

12) Indiquez la réponse exacte.

A. Les phospholipides peuvent effectuer des mouvements de diffusion latérale.

13) Indiquez la réponse exacte.

A. Les p ot i es e t i s ues o t u o ta t di e t a e la e a e plas i ue ue pa u lipide h d opho e.

14) Indiquez la réponse exacte.

A. Les microdomaines lipidiques (rafts ou DIGs) ne contiennent pas de cholestérol.

9) A propos de la membrane cytoplasmique :

Indiquez la réponse exacte.

10) A propos des phospholipides (PL) :

Indiquez la réponse exacte :

A. Un phospholipide contient une tète hydrophobe et une queue hydrophile.

11) Concernant les protéines et les glucides membranaires :

Indiquez la réponse exacte.

12) Concernant les protéines et glucides membranaires :

Indiquez la réponse exacte.

5) A propos de la fluidité membranaire :

Indiquez la réponse exacte.

6) A propos des protéines transmembranaires :

Indiquez la réponse exacte.

A. Elles ne traversent que le feuillet externe de la membrane.

7) A propos des glucides membranaires :

Indiquez la réponse exacte.

A. Sont toujours associés aux protéines membranaires.

7) Concernant les membranes cellulaires :

Indiquez la réponse exacte.

8) A propos des phospholipides :

Indiquez la réponse exacte.

9) A propos de la membrane plasmique :

Indiquez la réponse exacte.

A. Une protéine transmembranaire est formée exclusi e e t d a ides a i s h d opho es.

10) A propos des protéines et des glucides membranaires :

Indiquez la réponse exacte.

A. L a e GPI gl os lhosphatid li ositol o tie t t ois otifs a ose li s à u phosphatid li ositol.

29) Parmi les propositions suivantes concernant les transports membranaires.

Indiquez la réponse exacte.

27) Concernant les transports membranaires :

Cochez la ou les proposition(s) exacte(s).

18) A propos des transports membranaires.

Indiquez la réponse exacte.

A. L i t ieu de la e a e plas i ue est h d ophile et te d à lo ue le passage des ol ules h d opho es.

30) Pa i les p opositio s sui a tes o e a t l ATPase NA+/K+ :

Indiquez la réponse fausse.

A. Catalyse un antiport des ions Na+ et K+.

28) Concernant le transport du glucose :