hnynQuestions de l’examen

Chapitre 1 : Biologie cellulaire :

I Comment la cellule dysfonctionne-t-elle ?

Réponse : Cellule affectée – cellule saine= anomalie moléculaire responsable de la

pathologie

Donc, de la description à la théorie à la thérapie : alors la biologie cellulaire présente un

outil thérapeutique

II Pourquoi les cellules eucaryotes ont-elles besoin d’un compartiment nucléaire alors
que les cellules procaryotes s’en passent parfaitement ? (Session principale 2008)

Réponse : ça facilite ’’le travail’’, ça optimise les opérations génétiques. En enfermant

l’ADN dans un compartiment, sa localisation est fixe, donc l’adressage des protéines
nécessaires aux opérations de transcription, traduction, synthèse d’ADN , est peut être
facile et efficace.

III QCM :
1- Le(s) quel(s) des constituants cellulaires se trouve(nt) dans les cellules
procaryotes ?
a) Mitochondrie
b) Ribosome
c) Enveloppe nucléaire
d) Centrosome
e) RE

Réponse : B (tous les autres sont présents dans les eucaryotes)

2- Le(s) quel(s) des composants cellulaires suivant(s) se présente sans membrane ?

a) Enveloppe nucléaire
b) Mitochondrie
c) Nucléole
d) Appareil de Golgi
e) RE
Réponse : C (le nucléole est la région du noyau contenant l’ARN ribosomal)

3- A propos, les cellules eucaryotes :

a) Possède leur matériel génétique enfermé dans une double membrane appelée
« enveloppe nucléaire »
b) Possède un nucléole
c) Possède un nucléoide
d) Ne sont pas compartimentées
e) Ont une taille généralement supérieure à celle de procaryote

Réponse : A,B,E

4- A propos des procaryotes , quels sont les propositions justes ?

a) Les bactéries ont toujours plusieurs chromosomes circulaires (plasmides)
b) Les bactéries sont des organismes pluricellulaires
c) L’ADN bactérien est en contact direct avec le cytosol
d) Les bactéries n’ont pas une membrane plasmique mais une paroi
e) E.coli et une eubactérie

Réponse : C, E ( A : faux car les plasmides sont des éléments facultatifs des bactéries , B :
faux car les bactéries sont unicellulaires , D : faux car les bactéries ont une membrane
plasmique et une paroi )

 3 étapes de mécanismes qui fournissent d’énergie nécessaire pour fabriquer des

molécules et pour leur permettre de le multiplier :
- A l’anaérobie : absence d’O2 ( glycolyse = dégradation du glucose)
- La photosynthèse : captage de l’énergie du rayonnement solaire avec les
molécules pigmentaires
- Electrons comme source d’énergie

IV- Pourquoi l’ADN a remplacé l’ARN comme support de l’information génétique ?

Réponse : ARN contient des résidus de ribose là ou l’ADN contient du désoxyribose ce qui
rend l’ARN chimiquement moins stable

-ADN formé par 2 brins constitués de 2 paires de nucleotides complementaires contrairement

à l’ARN d’où l’ADN est plus resistant et stable ce qui est necessaire pour maintenir
l’information génétique.
 Epoque actuelle

Cellule à respiration aérobie

Cellule à activité photosynthétique

Cellule ancestrale en anaérobie(pas d’O2) cellule à

activité de photosynthèse

*Méthodes d’étude microscopique de la cellule :

1) Question : Qu’est ce qui distingue un microscope d’un autre ?

Réponse : C’est la résolution. En effet le microscope le plus performant c’est celui qui permet
de distinguer la plus petite distance minimale donc taux de résolution faible

2) Différence entre microscope à fond noir et microscope de contraste de phase ou

optique ?
Réponse : Le MFN permet d’observer des structures de tailles inférieurs au pouvoir
séparateur du microscope normale . Cependant on a une observation indirecte ( la
forme de cellule uniquement) Contrairement au MO qui traverse l’échantillon
et permet une observation directe des composants cellulaires.

3) Pourquoi on doit ajouter au fluorochrome des anticorps ? ( microscope à fluorescence)

Réponse : en effet, si on met le fluorochrome seul , il va détruire les cellules et on ne peut pas
les voir

Cellule eucaryote Cellule procaryote

Membrane plasmique Présente Présente
Mitochondrie Présente Absents
AG Présent Absent
Lysosome Présents la plupart des Absents
cellules
ADN Linéaire (chromatine Circulaire
compacte)
RE présent Absent
Chromosomes Linéaires avec des protéines circulaires
qui leur sont liés
Ribosome présent présent
Microtubules et microtubules présent absents

Chapitre 2: La membrane cellulaire :

1) La mosaïque de la membrane cellulaire : ( voir cours diapo)
2) Comment se traduit le dysfonctionnement des canaux membranaires ?

-Canalopathie musculaire
-Canalopathie cardiaque
-Canalopathie cérébrale
 ce sont les maladies génétiques

3) A quoi est due la cohésion des phospholipides membranaires ?

- Liaison WanderWalls entre les acides gras
- Interaction hydrophobe entre AC gras , eau repousse les molécules
hydrophobes
4) Conseillez vous vos patients de manger une alimentation riche en AC gras saturés ou
insaturés ? (Session Janvier 2017)
Réponse : -L’alimentation doit être riche en AC gras insaturés car ils sont faciles à dégrader
et indispensables pour notre organisme

-Puisque les acides gras de la membrane sont d’origine alimentaire donc en fonction des
acides gras qu’on consomme nous fabriquons des membranes cellulaires plus ou moins fluide
ce qui augmente le risque de pathologie. En effet, la pathologie est due à une rigidité
membranaire en fait si on consomme des lipides saturées , les cellules ne seront pas tres
aérées d’où certains types de transport ne peuvent s’effectuer du coup il peut y avoir des
carences à l’intérieur de la cellule

5) Comment s’associent les protéines extrinsèques à la membrane ?

Réponse : Les protéines périphériques ou extrinsèques sont accolées à la membrane Par :

- Interaction électrostatique
- 3 type d’ancrage : *Prénylation
*Acylation
*Ancre GPI : glycosyl phosphatidyl inositol
- Certaines protéines périphériques sont liées de façon non covalente à la
bicouche lipidique , elles font des interactions faibles (liaison hydrogène ou
ioniques) avec : *des têtes polaires des lipides membranaires
* les régions polaires de protéines intrinsèques

6) Quel est le rôle de cholestérol ?

Réponse : il s’intercale entre les molécules de phospholipides , il stabilise la

membrane en évitant une excessive fluidité membranaire .
 Il régule la fluidité membranaire : il rigidifie la membrane à haute température
et la fluidité à basse température

N.B : autre formulation de question : Que se passe si la membrane est dépourvue du

cholestérol ?

Réponse : Le cholestérol stabilise la membrane donc sans cholestérol les cellules sont
excessivement fluides parce qu’il ya énormément le glycophospholipide avec les acides gras
saturés. Par conséquent, beaucoup d’espace libre qui permet le passage de certains éléments
alors le passage doit être sélectif .

7) Fonctions des protéines ? :

-Reconnaissance : recevoir les signaux
- adhérence entre les cellules
-Activité enzymatique très variée
- Fixation des substances médicamenteuses , virus, toxines ou d’autres cellules.
- Transport membranaire
8) A quoi est due la fluidité de la membrane ?
Réponse : Cette fluidité dépend de plusieurs paramètres :
 La nature des acides gras constitutifs des phospholipides :
-Les AG insaturés augmentent la fluidité et les acides gras saturés rigidifient la
m.plasmique
-Plus la chaine carbonée des ces acides gras est longue , plus la membrane est
rigide

 La quantité de cholestérol : la fluidité diminue si la quantité de cholestérol

augmente
 LA température : la fluidité augmente lorsque la température augmente

9) Les propriétés d’une bicouche lipidique sont déterminées par les structures de ces
molécules lipidiques. Précisez quelles seraient les propriétés des bicouches lipidiques
si : (session principale janvier 2013)
a) Les phospholipides n’avaient qu’une chaine hydrocarbonée au lieu de deux :
Dans de cas, il y a perte de fluidité car il n’y a plus d’axe de rotation pour les
phospholipides donc pas de mouvements de chaque monocouche.
b) Les chaines hydrocarbonés avaient une longueur inférieure à la normale (soit
par exemple 10 tomes de carbones au moins) : réduction de fluidité car si la
chaine est courte les mouvements deviennent très petits .
c) Toutes les chaines hydrocarbonées étaient saturées : La double liaison va créer
un espace avec la phospholipide adjacent et cette espace va permettre un passage
plus rapide de ceux qui se diffusent à travers la membrane
d) Toutes les chaines hydrocarbonées étaient insaturées : Très forte fluidité car il
y a un espace très important au niveau de la membrane
e) Chaque molécule lipidique était liée de manière covalente par l’atome de
carbone terminal de l’une de ses chaines hydrocarbonées à une molécule
lipidique de la monocouche opposée : C’est le cas normal : c’est une fluidité
normale régulée. Elle est en fonction de nombre de phospholipide de chaine
saturée et insaturée.
f) La bicouche contenait un mélange des 2 types de molécules lipidiques , l’une
avec deux queux hydrocarbonées saturées et l’autre avec deux queux
hydrocarbonées non saturées : Pas de renouvellement des lipides membranaires :
pas de flip flop entre les monocouches.

10) Ordonnez les molécules de la liste ci-dessous selon leur capacité à diffuser à travers
une bicouche lipidique, du plus perméant au moins perméant. Justifiez votre
classement : (session principale janvier 2013)
Ca++ ; CO2 ; ethanol ; glucose ; ARN ; H2O
N.B: LA molécule qui va la plus se passer rapidement est la molécule la plus petite et la
moins polaire

- ceux qui passent le moins sont les molécules les plus chargées

- La charge est plus difficile à passer que la taille

Réponse : 1/ CO2 : c’est la plus petite et la plus apolaire

2/ Ethanol : moins polaire

3/H2O : molécule non chargée , elle peut passer par diffusion facilitée

4/ Glucose : plus petite que l’ARN et moins chargé que Ca++

5/ ARN

6/ Ca++

11) Rôle des glucides :

- Transmission des signaux
- Reconnaissance cellulaire
- Protection des cellules contre les agressions chimiques et mécaniques
- Adhésion cellule/cellule ou adhésion cellule/matrice

12) Si on met dans un tube en U , d’un compartiment (1) 1 mole de NaCl et de l’autre
compartiment (2) de glucose , dans quel sens l’au va-t-il se déplacer ?
Réponse : L’osmose est un phénomène passif qui dépend de l’eau. L’eau va se
déplacer de compartiment 2 vers le compartiment 1 . Les moles d’eau qui sont
capturées par NaCl sont 2 fois supérieures que les moles d’eau capturées par le
glucose .

13) Qu’est ce qui est commun entre la diffusion passive et la diffusion facilitée ?
Réponse :
- Les deux types de diffusion ne nécessitent pas d’énergie
- Passent dans les sens de gradient
14) Comment est-il possible , pour certaines molécules d’être à l’équilibre de part et
d’autre de la membrane biologique et de n’être pourtant pas à la même cc des deux
cotes ? (Session principale Janvier 2012)

Réponse : Il existe des molécules qui sont chargées donc elles ont un potentiel
électrochimique , la cellule cherche à équilibrer le milieu extra et intracellulaire donc elle tend
à réaliser une electroneutralité mais les concentrations de part et d’autre sont inégales.
 15) Dans vote classe, 5 étudiants s’associent toujours ensemble au 1er rang . Peut être est
ce :
1- parce qu’ils s’apprécient vraiment les uns les autres
2- parce que personne d’autre ne veut s’asseoir à cote d’eux

Laquelle de ces 2 explications s’applique à l’assemblage de la bicouche lipidique ?

Justifiez votre réponse . Si la bicouche lipidique s’assemblait pour a raison opposée ,
en quoi ses propriétés différeraient-elles (session de contrôle 2008)

Réponse : Les phospholipides sont hydrophobes donc ils ne peuvent pas s’associer à d’autres
molécules hydrosolubles.

*Que se passerait-il si les phospholipides s’associaient pour la raison 1 ?

 Les propriétés de la mb vont différer-> Perturbation de la perméabilité.

16) A quoi sert le mouvement de flip flop ?
Réponse : le flip flop permet le renouvellement des phospholipides de la couche
supérieure . En fait en renouvelant la monocouche inférieur (puisqu’elle est proche de
l’appareil de Golgi qui constitue les phospholipides puis l’échange (flip flop par exp)
permet le renouvellement de la monocouche.

17) Qu’est ce qui empêche la formation de liaisons covalentes disulfures intra et inter
protéique entre les cystéines (acide aminé) des protéines membranaires ?
Réponse : Les liaisons sont non-covalentes (de disulfure) car le milieu intercellulaire
est réducteur  il ne peut pas y avoir des ponts disulfures.

18) Relativement par rapport à d’autres types de transport , la diffusion simple se fait-elle
avec vitesse lente ou rapide ?
Réponse : s’ils sont liposolubles ils vont se dissoudre dans la bicouche lipidique, se
désintègre et lorsqu’elles viennent à l’autre coté elles vont se reconstituer donc elle
prend du temps Ce transport est relativement lent.
19) Lorsqu’on met les protéines porteuses et les protéines tunnelles en même temps
laquelle qui laisse passer la plus rapide ?
Réponse : La protéine tunelle parce qu’il n’y a pas un changement de conformation
c.a.d elle ne prend pas son temps pour changer sa forme.
20)Comment les protéines synthétisées au niveau du RE renouvellent-elles les lipides
membranaires ?
Réponse : toute la membrane va bourgeonner par les protéines au cis et par suite
forme des vésicules qui portent ces protéines et qui vont fusionner avec la membrane
plasmique c.a.d le retrouve dans la construction de la membrane plasmique.
 N.B : Le bourgeonnement peut avoir pour but d’agrandir la membrane ou bien l’autre
bicouche refait le même mécanisme et rejette une vésicule au dehors de la membrane.

21) Pourquoi la synthèse des lipides dans le REL se fait du cote cytosolique ?
Réponse : car les enzymes sont fixes sur la face cytosolique de la membrane du
REL pour que chaque composant de RE assure sa propre fonction.

22) Comment la vitesse de diffusion sera-t-elle modifiée si :

- On augmente la température ?
Réponse : si la température augmente la distance entre les lipides
augmente d’où la fluidité augmente  diffusion plus rapide

- On augmente le gradient de cc ? la vitesse augmente puisque le flux et le

gradient sont proportionnels

- Le nombre de canaux permettant la diffusion augmente ? La vitesse

augmente car la surface offerte à la diffusion augmente

Rappel :
Flux= -D * A* dc/dx
Avec :

Le signe (-) indique que le flux est dirigé vers le compartiment ou la cc est la plus faible

D :coefficient de diffusion qui dépend de la solubilité ,température

A : surface de la diffusion

Dc : coefficient de cc

Dx : épaisseur de la membrane

23)QCM :
1- Les transports actifs :
a) Déstabilisent les phospholipides membranaires sous forme de micelles
b) Se produisent contre le gradient de cc
c) Sont regroupés sous le terme de diffusion facilitée
d) Peuvent consommer de l’énergie sous forme d’adénosine triphosphate (ATP)
e) Se produisent dans les deux sens (endocytose et exocytose )
Réponse : B et D :

A : faux car Ce sont les détergents qui déstabilisent les phospholipides membranaires sous
forme de micelles.

C :faux car La diffusion facilitée appartient aux transports passifs.

E : faux car Endocytose et exocytose n’appartiennent pas aux transports actifs mais aux
transports vésiculaires.

24) Les molécules protéiques transmembranaires :

a) Sont amphiphiles
b) S’associent à la double couche lipidique car l’intermédiaire d’une liaison covalente
à un acide gras
c) Possèdent une séquence d’acides aminés hydrophiles à l’extrémité intracellulaire
d) Possèdent une séquence d’acides aminés hydrophobes à l’extrémité extracellulaire
e) Possèdent une séquence transmembranaire d’acides aminés apolaires

Réponse : A, C et E

Ce sont les protéines ancrées et transmembranaires qui s’associent à la double couche

lipidique par l’intermédiaire d’une liaison covalente à une acide gras .

Les protéines transmembranaires possèdent une séquence d’acides aminés hydrophobes dans
le domaine transmembranaire .

25) La pompe Na+/K+ peut-elle être considérée comme un antiport ?

Réponse : NON : car l’antiport n’utilise pas l’énergie de l’ATP alors que la pompe
utilise l’énergie provenant de l’hydrolyse de l’ATP :

ATP ADP + Pi+ énergie

N.B : Antiport : protéine de transport actif secondaire (=co-transport)

26) Le gradient de Na+ de part et d’autre des membranes cellulaires est utilisé pour faire
rentrer certains nutriments par transport actif. Vrai ou faux ? Justifiez votre réponse.
(Session Janvier 2017)
Réponse : Vrai , le sodium suit son gradient qui l’entraine dans le cellule sans utiliser
de l’énergie et le glucose va à rencontrer de son gradient qui tend à le pousser à
 l’extérieur de le cellule , il va donc utiliser l’énergie du gradient de Na+ pour entrer
dans la cellule.

27) C’est quoi un détergent ?

Réponse : substance qui permet d’éliminer les graisses et autres salissures à la surface
de matériaux

28)Reconnaissance par le système immunitaire ?

Réponse : le système immunitaire doit pouvoir distinguer ses propres cellules des
cellules étrangères
L’identification des cellules se fait par la reconnaissance de glycoproteines specifiques
à la surface des cellules : CMH
Ces proteines sont très variables d’un individu à un autre : il y’en a 20 sortes
differentes et chaque sorte peut exister e, plus de 50 variétés differentes .
Responsable de rejet lors de greffe : le système immunitaire attaque toute cellule
presentant des proteines CMH differentes de celles qu’il connait

29)C’est quoi l’adhérance cellulaire ?

Réponse : Ensemble de mécanismes cellulaires et moléculaires mis en œuvre pour
faire adhérer les cellules entre elles ou avec le milieu qui les entoure

Diffusion passif Diffusion facilitée

Nécessite une protéine - +
spécifique
Vitesse de diffusion +/- +/+
Influence de + -
l’hydrophobicité

Spécificité - +

Exemples des molécules O2,CO2,hormones Glucose et acides aminés ;

transportées stéroides , substances ions et eau
chimiques

Transport actif Co-transport

Nécessite une protéine Oui oui
spécifique
 Soluté transporté contre oui oui
son gradient
Couplé à une hydrolyse oui non
d’ATP
Permis par le non oui
déplacement d’un ion co-
transporté dans le sens de
son gradient
Exemples des molécules Ions, petites molécules Glucose, acides aminés et
transportées hydrophiles , lipides saccharose

Chapitre 3: Compartiments de la cellule et tri des protéines :

1) Pourquoi la compartimentation est-elle nécessaire ?
Réponse : Les différents organites ont des rôles différents ; c’est pourquoi la
compartimentation est nécessaire ; en effet , la cellule fait plusieurs réactions
enzymatiques qui peuvent être antagonistes , donc c’est pourquoi il y en a des
réactions qui se font à l’intérieur des organites ( dans la lumière ) comme il y’a des
réactions se font directement dans le cytosol.
 Les réactions sont indépendantes ; chaque réaction doit se faire dans un endroit
bien précis.
2) Pourquoi le taux de Ca++ est faible au niveau du cytosol ?

Réponse : Le calcium constitue un constituant essentiel pour la transmission des signaux ,

lorsque le signal est transmis , le taux de Ca++ augmente brusquement puis il chute lorsque la
transmission se termine A l’état normal (pas de transmission) , le taux de Ca++ est faible.

3) Rôle de cytosol ?
- Réserve de matériaux : réglage du pH intra et extracellulaire (grâce à la
grande quantité d’eau et des ions ) et lieu de formation des macromolécules
( acides aminés  protéines ; Acides gras  lipides )
- Carrefour des voies métaboliques (siège des réactions enzymatiques)
[anabolisme c.a.d synthèse et catabolisme c.a.d dégradation des glucides
, des acides aminés , des acides gras et des nucléotides ]
- Transduction du signal : A partir de la membrane plasmique vers les
organites et le noyau
- Production d’énergie (glycolyse)
4) Comment distinguer les protéines membranaires des protéines secrétées ?
Réponse :
- Les polypeptides transmembranaires restent associés à la membrane du RE
formant les protéines transmembranaires. Ceux qui sont détachées par
clivage de la partie membranaire ( par une protéase=enzyme) donneront
des protéines sécrétées .
 5) Pourquoi la cellule a choisi de passer par plusieurs étapes au lieu de faire elle-même
la reconnaissance ?

Réponse : Pour chaque protéine qui est synthétisée on devrait avoir un récepteur or on
a autant de récepteurs que des protéines or les protéines sont des milliers donc on a
pour quelque soit d’un peptide on a un seul type de translocant qui permet le passage
de milliers protéines  économisation de l’énergie

6) Au niveau de Golgi , on voit que des modifications post-traductionnelles , pourquoi ?

Réponse : l’appareil de golgi est lisse ( pas de ribosomes) , la protéine passe dans l’AG , elle
a fini sa traduction .

En plus de son rôle de sécrétion et de stockage , l’AG est le lieu de passage obligatoire du
trafic vésiculaire . C’est lui qui régule le nombre de vésicules qui vont vers la membrane
plasmique et qui participent au renouvellement membranaire.

7) Comment se fait le passage des vésicules du REG vers l’appareil de golgi pour
atteindre la membrane plasmique ?

Réponse :
1- Vésicules issues du REG mais sans ribosomes
2- Fusion de vésicules avec les dictysomes ou saccules de golgi du cote cis
3- Progression du contenu des vésicules du cote cis vers le cote trans
4- Bourgeonnement de vésicules ; certains de ces vésicules sont entourées d’une
structure protéique (vésicule à clathrine)

8) Quel est le role de proteines de chaque compartiment ?

Réponse :
a) Catalysent les réactions qui se font à l’intérieur du compartiment
b) Se trouvent sur la membrane du compartiment jouant le role du marqueur
permettant l’entrée et la sortie des molécules d’une façon sélective

9) Quelle est la différence entre l’extremité C-terminal et l’extremité N-terminale ?

Réponse : L’extremité C-terminale se caractérise par la présence d’une fonction
carboxyle COOH portée par le dernier acide aminé par opposition à l’autre extremité
N-terminale qui porte une fonction amine .

10) C’est quoi la réaction de détoxification ?

 Réponse : C’est la reaction ayant lieu dans les hepatocytes qui permet de rendre les
molecules toxiques et les médicaments hydrophiles , liposolubles .

11) Pourquoi la synthese de proteine a lieu dans la lumiere du RE ?

Réponse : Le debut de synthese est dans le cytoplasme mais au bout de quelques
acides aminés , dans leur sequences protéique , il y a des acides aminés hydrophiles or
le cytoplasme est un milieu aqueux donc cette sequence d’acide aminé hydrophobes
va etre reconnue à la sortie du ribosome et prise en charge immediatement par une
proteine qui va la masquer à l’interieur du cytoplasme de façon à éviter d’avoir cette
zone hydrophobe dans le cytoplasme et du ocup cette proteine reliée à la chaine
proteique et au ribosome peut se fixer sur le RE iet donc le ribosome est sur la paroi
du RE ceci va induire la formation d’un canal dans la paroi du RE et ceci va permettre
à cette chaine proteique et surtout la partie hydrophobe de pénetrer la membrane pour
ensuite aller à la lumiere du RE ou la synthese de la chaine proteique va continuer .

12) Pourquoi le renouvellement de la membrane de l’AG se fait à partir des vésicules

issues de RER sans ribosomes ?

Réponse : Les protéines ne peuvent passer du RE vers l’AG que lorsque les ribosomes sont
détachés car les protéines sont totalement synthétisées à ce moment-là. En effet, les ribosomes
ne s’accolent sur le RE que lorsqu’il y a synthèse de protéines. Puisque la synthèse de
protéines est finie, les ribosomes se détachent et les protéines passent à travers les vésicules
du RE vers l’AG.

13) QCM :
1- Parmi les transports vésiculaires suivants, lesquels impliquent un revêtement de
COP I ? :
a) RE  AG cis
b) AG  cis RE
c) AG trans  AG médian
d) AG trans  membrane plasmique

Réponse : B/C

2- Concernant la recapture des protéines solubles résidentes du RE ?

Réponse : elles sont sorties pour la maturation puis elles reviennent au RE

3- Est-ce que ces protéines portent un signal d’adressage et de rétention au RE ?

Réponse : Oui, ce signal est de nature protéique .

4- Les récepteurs reconnaissent le motif de ce peptide signal , se distribuent dans les

compartiments suivants : RE, AG cis et AG médian. Vrai ou faux ?
 Réponse : Oui , ces récepteurs ne peuvent jamais exister dans le trans golgi car
dans ce cas les protéines maturées vont s’adresser vers la membrane plasmique
alors qu’ils doivent s’adresser : retourner vers le RE.

5- Lors de la maturation des protéines de l’AG , les récepteurs fixés au peptide signal
se déplacent dans des vésicules recouverts du COP I . vrai ou faux ??
Réponse : Vrai : les protéines une fois maturées, vont retourner du Golgi vers le
RE  Mouvement rétrograde .

14) Est-ce que le taux de cytochrome P450 varie ou reste constant ?

Réponse : Plus l’organisme est exposé à des toxines, plus cette sécrétion est
importante. Par exp :
-lorsqu’on bois de l’alcool , le REL augmente de taille pour dégrader ces molécules
toxiques
-si on injecte une faible dose de poison à un animal (=foie hyperactive)
-les poumons aussi sont de taille importante.

15) Pourquoi un alcoolique(=toxicomane) doit-il boire de plus d’alcool pour atteindre le

plaisir recherché ?
Réponse : On appelle ce phénomène la tolérance ou accoutumance. En effet, quand le
toxicomane prend toujours la meme dose de drogue , le plaisir recherché diminue ,
d’où la tendance augmente les doses pour retrouver le même plaisir et pour éviter les
souffrances du manque  risque de surdose. (overdose)

16) Pourquoi l’endosome possède un pH acide ?

Réponse : car il possède la pompe H+/ATPase donc il va pomper H+ du cytosol à
l’intérieur de l’’endosome  pH plus acide

17) Qu’est ce qui se passe à la cellule si les lysosomes s’éclatent ?

Réponse : Pas de dégâts puisque les enzymes deviennent non fonctionnels  ils ne
fonctionnent que dans un pH acide or quand les lysosomes s’éclatent , le pH devient
égal à 7,4 (presque neutre)

Rq : En cas d’infection virale l’acidité du milieu endosomal permet la désorganisation

de l’enveloppe viral alors que le génome qui est très dure à dégrader , est adressé au
lysosome qui a un pH acide
*Principe de vaccination : injection des gènes atténués ce qui permet de fabriquer
des anticorps et lorsque l’individu est infecté par cet maladie , il a déjà les anticorps
qui connaissent ces antigènes  Défense

N.B : même question a été déjà posé (session principale 2008) : Comment se fait-il
que le pH faible des lysosomes protège le reste de cellule des enzymes
lysosomiques en cas de rupture du lysosome ?
18) Pourquoi la cellule dépense –t- elle beaucoup d’énergie pour former les vésicules puis
elle finit par les dégrader ?
Réponse : Pour réguler les phénomènes de sécrétion . Ce phénomène s’effectue
essentiellement lorsqu’il y a une pathologie (par exemples : Diabète). En effet pour le
sujet diabétique il y a une hyper libération de vésicules de sécrétion donc par
crinophagie  Crinophagie est un indicateur de pathologie.

N.B : Rôle de l’autophagie : *Renouvellement

* Indication des cas pathologiques.

19) Pourquoi les hormones thyroïdiennes vont passer vers le cytosol ? et par suite
exportées vers le RE ?
Réponse : Pour activer le messager secondaire qui va transmettre son message
L’hormone apporte un signal et s’il persiste dans le cytosol , la cellule va continuer à y
répondre indifféremment  Il faut le stopper car une réponse ne peut pas être
continue .
20) Comment se fait l’enrichissement en protéine lysosomale ?
Réponse : l’endosome precose fusionne avec les vesicules de secretion de trans Golgi
dont portent ces enzymes se transforment en endosome tardif riche en enzyme
lysosomals

21) Si on veut réduire le taux de cholestérol , qu’est ce qu’on fait ?

Réponse : on prend des médicaments qui vont rendre les perméases bloqués et par
suite le cholestérol va être emprisonné dans les endosomes or si l’endosome ne peux
pas servir au recyclage , il va être dégradé et par suite la dégradation du cholestérol .

22) Pourquoi les modification c-traductionnelles ne se passent pas dans l’appareil de

Golgi ?
Réponse : Parce que dans l’appareil de Golgi il n’y a pas de ribosome donc il ne peut
pas y avoir de traduction. En fait, les protéines qui se trouvent dans l’appareil de golgi
terminent leur traduction (qq soit maturées ou non maturées)

23) Que se passe si la proteine perd son peptide signal avant d’etre accrochée au RE ?
Réponse : Elle va etre rejetée à l’exterieur de la cellule par exocytose  toute proteine
qui perd son p.s reste dans le cytosol.

N.B : meme question a été déjà posée : Si vous aviez enlevé le signal retour vers le RE
d’une protéine qui est normalement un résident soluble de la lumière du RE , ou vous
attendez –vous à trouver la proteine modifiée ? (Session principale Janvier 2012)

24) Pourquoi dans une meme cellule le nombre des lysosome varie ?
 Réponse : Quand il y a une inflammation , cette cellule va emettre des signaux qui
transmettent l’inflammation aux cellules voisines , donc le nombre des lysosomes
devient tres important.

25) La membrane lysosomiale reconnait de façon spécifique les autres membranes aux
quelles elle doit se fondre , à quoi sert cette reconnaissance ?
Réponse : En effet , s’il n ya pas cette reconnaissance , les lysosomes peuvent
fusionner avec tel constituant de la cellule et le dégrader même si la cellule en a encors
besoin

26) Parmi les protéines suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) traduite(s) par les
ribosomes du RE ?
a) ADN polymérase mitochondriale
b) Hydrolase acide lysosomale
c) O-glycosyl transférase
d) ARN polymérase nucléaire
e) Récepteur nicotinique de l'acétylcholine
(session principale janvier 2013)

Réponse : B ,C et E : Justification : sont respectivement destinés au lysosome , à l’AG et à la

membrane plasmique ( le récepteur nicotinique est un complexe de protéines intrinsèques)

A et D : faux car ils sont respectivement destinés à la mitochondie et au noyau. Elles sont
donc synthetisées au niveau des ribosomes libres (=cytosoliques)

27) QCM :
1- La N-glycosylation :
a) Consiste en la fixation covalente de chaines glycosylées sur un atome d’azote de
l’asparagine
b) Est un processus co-traductionnel
c) Se déroule entièrement dans l’appareil de Golgi
d) Nécessite l’intervention d’un lipide membranaire : le dolichol
e) Débute par la fixation d’un motif polysaccharidique commun de 14 oses sur la
protèine ; cette étape est réalisée par la N-glycosyl transférase

Réponse : A , B , D et E

C : faux car elle commence dans le RE (fixation d’un motif commun et début de l’élagage) et
se poursuit dans l’AG (suite de l’élagage et addition de nouveaux oses ).

2- Concernant la clathrine :
a) La clathrine est impliquée dans les phénomènes d’endocytose et d’exocytose
 b) La clathrine est une protéine cytosolique composée de 6 chaines peptidiques
formant un triskélion
c) La formation des revêtements de clathrine nécessite l’intervention d’une
protéine G monomérique : Sar 1
d) Le bourgeonnement des vésicules recouvertes de clathrine nécessite
l’intervention d’une protéine G monomérique : la dynamine
e) Suite a leur bourgeonnement , les vésicules recouvertes de clathrine sont
transportées le long des microtubules par l’intermédiaire de protéines
motrices : les kinésies et les dynéines.

Réponse : A , B et D

C : faux car ARF intervient dans la formation des revêtements de clathrine et de COP I, tandis
que Sar1 intervient dans la formation des revêtements de COP II .

E : faux car les vésicules doivent être déshabillées avant de perdre leur revêtement.

3- Concernant la re-capture des proteines solubles résidentes du RE :

a) Ces protéines portent un signal d’adressage et de rétention au RE de nature
glucidique : le motif KDEL
b) Les récepteurs reconnaissant le motif KDEL des distribuent dans les
compartiments suivants : RE, agrégats vésiculaires tubulaires , AG cis et AG
médian.
c) Les récepteurs au KDEL ont une forte affinité pour ce motif dans l’AG et une
faible affinité pour ce motif dans le RE
d) Les récepteurs au KDEL fixés à leur motif se déplacent dans des vesicules
recouvertes de COP I
e) Les récepteurs au KDEL libres se déplacent dans des vesicules recouvertes de
COP II

Réponse : B , C , D et E

A : faux car le motif KDEL est protéique car il est composé de 4 acides aminés.

28) La capsule bactérienne empeche toute reconnaissance macrophage-bactérie. Comment

se fait-il alors que les macrophages participent à la défense des cellules entre
l’infection par les bactéries ? ( voir cours à jour des « endosomes et pathogenes »)
Réponse : Ce sont les recepteurs de macrophage reconnaissent les anticorps qui se
fixent sur la capsule bacterienne ou sur des elements de cette capsule.

 Question sur le peroxysome :

Pourquoi les réactions qui se font sur H2O2 ne peuvent pas se produire dans les lysosomes ?
 Réponse : Parce que d’une part les catalases et les oxydases sont des intermédiaires
qui ne se trouvent que dans les peroxysomes et d’autre part , ces réactions produisent
l’OH qui est un radical libre très actif , s’il se trouve dans le lysosome il va capter
d’autres éléments.

N.B : dans le peroxysome : -Pas de synthèse d’ATP

- pas d’ADN

-pas de ribosome

Chapitre 4: Le cytosquelette :
1) Pourquoi les monomères sont-ils besoins d’êtres actives ?
Réponse : Ils sont activés lorsque la cellule en a besoin : c’est le phénomène
d’activation et d’inactivation par phosphorylation et de déphosphorylation. LE fait
d’activer par phosphorylation apporté par l’ATP c’est ca qui va lui permettre d’aller
intervenir dans la synthèse d’un filament. Cette activation est nécessaire pour pouvoir
intervenir dans la polymérisation

2) Est-ce que les monomères d’actine G sont associés à l’ATP dés le départ
Réponse : Non, au départ elles ne sont pas associées à l’ATP mais elles vont être
activées par l’ATP pour pouvoir se fixer sur le filament d’actine en cours de synthèse.

3) Si vous injectez un anticorps dirigé contre la myosine à des cellules , est ce que le
déplacement des chromosomes sera affecté ?

Réponse : Non, en effet l’étranglement de la cellule mère lors de télophase est assuré
par les filaments d’actine donc si on bloque la myosine, l’étranglement ne se fait pas
mais le déplacement des chromosomes au cours de l’anaphase ne sera pas affecté
(l’anaphase précède le télophase) , en effet les microtubules , c’est eux qui sont
responsables de la formation du fuseau mitotique d’où le déplacement des
chromosomes ; les filaments d’actines associés au myosine ne sont pas responsables
de ce déplacement.

4) Les protéines périphériques sont exclusives au feuillet extracellulaire et sont liées par
des liaisons covalentes à la bicouche lipidique. Vrai ou faux ? Expliquer votre réponse.
(Session de contrôle Juin 2013)
Réponse : Faux, les protéines périphériques peuvent être inter ou extra cellulaire ou
liées par des liaisons non covalentes , liaison faible : hydrogène ou ionique

5) Les myosines sont des protéines associées aux microtubules qui jouent un rôle majeur
dans la mise en place du fuseau mitotique. Vrai ou faux ?
 Réponse : les myosines sont des proteines associées aux microfilaments d’actine qui
ne sont pas eux les responsables à la mise en place du fuseau mitotique . Ce sont les
microtubules qui sont responsables de la mise en place du fuseau mitotique et les
proteines associées sont seuelement la kinesine et la Dynéine

6) Qu’est q’une proteine globulaire ?

Réponse : Une proteine globulaire ou une spheroproteine est une forme spherique de
proteine avec une structure plus complexe qui differe fondamentalement d’une
proteine fibreuse 3 Une p. globulaire est +/- soluble dans les solutions aqueuses ou les
globulaires forment des suspensions colloidales , les proteines fibreuses etant
pratiquemment insolubles  les proteines globulaires qui possedent une structure
tertiaire ou quaternanaire +/- spherique sont l’un des 2 principaux types de proteines
avec les proteines fibreuses

7) Quel est le role de cytokeratine dans l’éputhelium ?

Réponse : Dans l’épithelium , la cytokeratine relit les cellules entre elles par
l’intermediaire de desmosomes assurant ainsi la cohesion et leur stabilité mécanique.

8) A quoi sert savoir le type de FI ?

Réponse : le type de FI nous renseigne sur le type de la cellule : outil pour déterminer
l’origine d’une cellule cancéreuse
9) QCM
1- Concerant le cytosquelette :
a) Le cytosquelette est composé de 3 types de polymères fibreux de nature
protèique
b) Les microtubules sont les plus epais des filaments du cytosquelette
c) Les filaments intermediaires sont les seuls filaments du cytosquelette
composés de monomeres proteiques fibreux
d) Les filaments du cytosquelette se localisent uniquement dans le cytosol
e) Le cytosquelette peut participer au maintien de la polarité cellulaire.

Réponse : A, B, C et E

D : on trouve aussi des filaments du cytosquelette dans le nucléoplasme (lamines).

2- Concernant les microfilaments d’actine , choisir le bon groupage :

A) Gelsoline 1) Blocage de la polymérisation

rapide
B) Cap Z 2) Blocage de la dépolymérisation
C) Profiline 3) Blocage de la polymérisation
lente
D) Tropomoduline 4) Fragmentation
E) Phalloidine 5) Stimulation de la polymérisation
 A) A5-B2-C4-D3-E1
B) A1-B3-C2-D5-E4
C) A5-B2-C3-D4-E1
D) A4-B1-C5-D3-E2
E) A4-B2-C5-D1-E3

Réponse : D

3- La myosine I :
a) Est une proteine motrice associée aux microfilaments d’actine et se deplacent
vers leur extermite (+)
b) Appartient au groupe des myosines filamenteuuses
c) Est impliqué dans le transport cytosolique d’organites et de vesicules
d) Est composée de 2 tetes globulaires à activité ATPasique
e) Est composée d’une queue courte située à son extremité C-terminale.

Réponse : A ,C et E

B : faux : La myosine II est filamenteuse, mais pas les myosine I et V car elles nne
s’assemblent pas pour former des filaments.

D :faux : Les myosines I et V ont une tete alors que la myosine II en possede deux.

4- Concernant la contraction musculaire :

a) Dans le muscle au repos, la troponine est une proteine filamenteuse qui bloque
l’interaction entre l’actine et les tetes de myosines II
b) La tropomyosine est une proteine trimerique capable de fxer le Ca++
c) La contraction musculaire est provoquée par une augmentation de la cc
cytosolique de Ca++
d) Lors de la contraction musculaire, la fixation de Ca++ sur la troponine déplace la
tropomyosine et rend possible les interactions actine/myosine
e) Le raccourcissement des sacromères est rendu possible par l’hydrolyse de l’ATP
par l’actine.

Réponse : C et D

A : faux car cette definition correspond à celle de la tropomyosine

B : faux :Cette definition correspond à celle de la troponine

E : faux :Le raccourcissement des sacromeres est rendu possible par l’hydrolyse de l’ATP par
les tetes de myosine II
5-Concernant la polymérisation des microtubules :

a) La polymérisation des microtubules nécessite la presence de GTP et de Ca++

b) La polymerisation d’un dimere de tubuline necessite l’echange de GDP par du GTP au
niveau de la sous-unité B
c) LA depolymerisation d’un dimere de tubuline necessite l’hydrolyse du GTP fixé à la
sous-unité alpha
d) LA vitesse de polymerisation est plus grande à l’extremité distale des microtubules
e) L’ajout de colchicine provoque un raccourcissement des microtubules.

Réponse : B,D et E

A : faux car il n’y a pas de microtubules dans le nucleoplasme.Cette phrase fait reference aux
filaments intermediaires

C : Un microtubule est composé de 13 protofilaments. Cette phrase fait référence aux

filaments intermediaires

5- Les kinésines :
a) Sont des MAP motrices
b) Se deplacent vers l’extremite (+) des microtubules
c) Sont impliquées dans le transport vesiculaire retrograde
d) Sont des protéines dont les tetes possedent une tige se fixant directement sur le
materiel qu’elles transportent le long des microtubules

Réponse : A, B et D

C : faux car les kinesines sont impliques dans le transport vesiculaire anterograde

E : faux car il y a des adaptateurs entre la tige des kinesines et le materiel qu’elles transportent

6- Les monomeres de filaments intermediaires :

a) Possedent un domaine centrall hydrophobe organisé en helice alpha
b) Sont synthetuses dans le cytosol et peuvent subir des modifications post-
traductionnelles comme la phosphorylation et la O-glycosylation
c) Forment systematiquement des homopolymères de 10nm de diametre
d) Forment de filaments stables, non polarisés, responsables du transport
vesiculaire
e) Forment des dimeres puis des tetrameres qui, mis bout au bout, forment des
protofilaments s’assemblant par groupes de 8

Réponse : A ,B et E

C : faux car Ils peuvent aussi former des heteropolymeres ( cas bien décrit pour les
cytokératines)
D : faux car Les filaments intermediaires n’ont pas un role moteur, mais plutôt un role
structural

7-Concernant les filaments intérmediaires :

a) Les lamines sont des filaments intermediaires presents dans le noyau de toutes les
cellules eucaryotes
b) Les lamines stabilisent l’enveloppe nucléaire pendant l’interphase
c) Les neurofilaments assurent la continuité et l’élasticité des prolongements neuronaux
(axones et dendrites)
d) Les cytokératines sont des hétéroplymères presents dans le cytoplasme des cellules
epitheliales ; elles peuvent etre la cible du papillomavirus.
e) La GFAP est retrouvée uniquement dans les cellules gliales du système nerveux
central.

Réponse : A, B ,C et D

E : faux car la GFAP est aussi retrouvée dans les cellules gliales du système nerveux
périphérique (cellules de Schwann)

Chapitre 5: Le noyau :
Quelques remarques importants :
*Dans les cellules eucaryotes, l’ADN est enroulé par des protéines (histones) , par contre chez
les procaryotes , il est sous forme un tube libre

*Le noyau est un compartiment séparé par une membrane communiquant avec le cytosol par
des pores, à travers ces pores les macromolécules entrent et sortent par un transport actif.

*L’enveloppe nucléaire est constitué d’une :

-membane interne ou se fixent la chromatine , la lamine et les nucléoles

-membrane externe en continuité avec la membrane du RE ; elle délimite la matrice

nucléaire :nucléosquelette

Elle est interrompue par les complexes pores nucléaires .

*NLS n’est pas commun : chaque membre de famille code un récepteur specialisé dans le
transport d’un groupe de protéines nucléaires.

*L’importation nucléaire : Sélectivité du processus de cette importation réside dans les …..
qui n’existent que sur les protéines nucléaires.
 1) QCM :
1- Concernant le noyau interphasique :
a) La membrane nucléaire externe est en contact avec la lamina nucléaire
b) Les nucléoles sont limités par une membrane
c) L’espace intermembranaire est en continuité avec la lumière de l’appareil de
Golgi
d) On peut observer plusieurs nucléoles par noyau
e) Les gènes codant l’ARNr 45S sont transcrits dans le nucléole.

Réponse : D et E

A : Faux : La membrane nucléaire interne est en contact avec la lamina nucléaire

B : Faux : Les nucléoles ne sont pas limités par une membrane

C : Faux : La citerne périnucléaire est en continuité avec le RE

2- A propos de l’enveloppe nucléaire :

a) L’enveloppe nucléaire porte des ribosomes sur sa face externe
b) L’enveloppe nucléaire est une bicouche lipidique
c) La lamina tapisse la face interne de l’enveloppe nucléaire
d) L’espace perinucléaire est en continuité avec les cavités du RE
e) L’enveloppe nucléaire sépare le nucléoplasme du hyaloplasme

Réponse : A,C,D et E

B : Faux : L’enveloppe est une double membrane , donc une double bicouche.

3- Concernant l’activitité de la chromatine :

a) L’hétérochroamtine est plus active sur le plan transcriptionnel que
l’euchromatine.
b) Les sites d’hypersensibilité à la DNAse caractérisent les régions de liaisons de
facteurs de transcription sur la molécule d’ADN
c) On retrouve l’hétérochromatine facultative au niveau de centromères
d) L’acétylation des histones internucléosomiques diminue leur liaison à l’ADN
et active la transcription.
e) L’hétérochromatine constitue l’essentiel de l’ADN nucléaire.

Réponse : B et E

A : faux : L’euchromatine est plus active sur le plan transcriptionnel aue l’hétérochromatine

C : faux : On retrouve l’hétérochromatine constitutive au niveau des centromères

D : faux : C’est l’acétylation des histones nucléosomiques qui diminue leur liaison à l’ADN et
active la transcription .

4- A propos des pores nucléaires :

a) Le diamètre extérieur des pores de 30nm
b) Les pores nucléaires sont constitués de protéines : les nucléoporines
c) Le complexe de désassemblage composé de Ran GAP n’existe que du coté
nucléoplasmique
d) Chaque pore nucléaire est constitué de 3 anneaux
e) Les pores nucléaires sont des structures complexes présentant une symétrie
d’ordre 6

Réponse : B et D

A : faux : Le diamétre exterieur dees pores est de 120nm

C : faux : Le complexe de désassemblage composé de Ran GAP n’existe que du coté

cytoplasmique

E : faux :Les pores nucléaires sont des structures complexes présentant une symétrie d’ordre 8

5- A propos des échanges nucléo-cytoplasmiques à travers les pores nucléaires :

a) Les pettes molécules traversent l’enveloppe nucléaire par diffusion simple
b) Les grosses molécules empruntent le transporteur central du pore nucléaire
c) Les complexes d’importation sont formés de 2 types de protéines : une
exportine et une protéine G monomérique de la famille Ran
d) Les exportines reconnaissent une séquence signal particulière d’acides aminés
appelée NLS
e) Les importines et les exportines entrent en interaction avec les nucléoporines
pendant les échanges nucléo-cytoplasmiques

Réponse : B et E

A : Faux : Les petites molécules traversent l’enveloppe nucléaire en passant par les canaux
latéraux des pores

C : Faux : Les complexes d’importation sont formés de 2 types de protéines : une importine
et une protéine G Ran

D : Faux : Les importines reconnaissent une séquence signal particulière appelé NLS

6- A propos des échanges nucléo-cytoplasmiques :

a) Les protéines Ran sont impliquées dans le transport passif de protéines entre le
noyau et le cytoplasme
b) Il existe une grande concentration de Ran GTP dans le noyau et de Ran GDP
dans le cytoplasme
 c) Dans le cytosol, l’hydrolyse de Ran GTP en Ran GDP est réalisée grace à RAn
GEF
d) Les importines reconnaissent les séquences signal NES
e) Les importines se lient à la particule SRP fixée au peptide signal des protéines

Réponse : B

A : Faux : Les protéines Ran sont impliquées dans le transport actif de protéines entre le
noyau et le cytoplasme

C : Faux : Dans le cytosol, l’hydrolyse de Ran GTP en Ran GDP est réalisée grace à Ran
GAP

D : Faux : Les importines reconnaissent les séquences signal NLS

E : Faux : SRP est impliquée dans l’adressage des protéines vers le RE

7- Concernant la protéine Ran :

a) Elle est essentiellement sous forme liée au GTP dans le cytosol
b) LA protéine Ran a une activité GTPasique
c) Elle stabilise les complexes exportine-cargo dans le noyau
d) Elle permet le clivage du signal de localisation nucléaire
e) Elle posséde des motifs riches en phénylalanine et glycine appelés motifs FG

Réponse : B et C

A : Faux : Ran est essentiellement sous forme liée au GDP dans le cytosol

D : Faux : Le signal NLS n’est en aucun cas clivé

E : Faux : Ce sont les nucléoporines qui possèdent des motifs riches en phénylalanine et
glycine appelés motifs FG

2) Quel est l’intérêt d’avoir l’heterochromatine (l’ADN qui sert à rien) ?

Réponse : Il y a 2 types d’heterochromatines :

a)Heterochromatine constitutive qui comporte les fragments d’ADN jamais
transcrite et se trouve au niveau des télomeres et des centromeres des chromosomes et
contient des sequences repetetives
b) Heterochromatine facultative : ne peut pas etre transcrite que dans d’autres types
cellulaires ou dans la meme cellule mais dans un etat dfifferencié
 Bref, l’heterochromatine sert à conserver l’intégrité du génome .

3) Si quelques protéines sont maintenues à l’extérieur du noyau jusqu’à ce que leur

absence à l’intérieur du noyau soit nécessaire ? Comment ?
 Réponse : C’est grâce à leur association aux SLN qui n’existent que chez les
protéines : les signaux de localisation nucleaire qui guide le mouvement de ces
protéines en précisant leur localisation

4) Pourquoi le nombre de nucléole augmente lorsque l’activité de la cellule augmente ?

Réponse : Lorsque la cellule est en activité c.a.d synthèse les protéines elle nécessite
les ribosomes c.a.d les sous-unités ribosomales plus précisément , l’ARNm qui est
synthétisé au niveau du nucléole donc si la quantité d’ARNm est consommée , la
cellule augmente le nombre de nucléole pour plus synthétiser d’ARN.
5) Comment les télomères participent-ils à retarder la vieillissement cellulaire ?
Réponse : Lors de la duplication , l’ADN dupliqué présente une taille plus courte que
la normale donc les télomères tendent à les allonger au niveau des extrémités en
diminuant la longueur de lui même

6) Quel est le rôle des récepteurs d’exportation ?

Réponse : ils servent à exporter par exemples :
*Les sous-unités ribosomales
*Les ARNt, les ARNm . Quand ? : ils sont exportés qu’après modification par les
réactions de maturation de l’ARN
*Les ARN ribosomaux ? : Oui, ils sont exportés pour former les sous-unités
ribosomales

7) Les protéines sont synthétisées dans le cytosol au niveau de la phase G1 et n’entrent

qu’au cours de la phase S , qu’est ce que se fait qu’elles sont bloquées dans le
cytosol ?

Réponse : il y a d’autres protéines (protéines d’inactivation ou de blocage) qui vont

bloquer ces protéines pour les rendre masquées des récepteurs .

8) Pour chacun de types de cellules suivantes , dites s’il en existe chez les etres humains
et donnez des exemples :
a)Des cellules qui ne croissent pas et ne se divisent pas
b)Des cellules qui croissent mais qui ne se divisent pas
c) Des cellules qui se divisent mais ne se croissent pas
d) Des cellules qui croissent et se divisent

Réponse :
a) Ce sont les cellules qui restent bloquées à la phase G0 jusqu’à ce que la cellule en
aie besoin . Chez l’adulte, la plupart des cellules appartiennent à cette catégorie .
 Par exemple : les cellules du foie , elles entrent dans le cycle cellulaire s’il ya des
lésions /accidents sinon elles vont rester à la phase G0
b) Les globules rouges / les cellules nerveuses
c) Les hématies : ils proviennent d’un précurseur qui est plus important : ce sont les
réticulocytes qui sont très gros et ils vont se diviser et donner les globules rouges
d) La plupart des cellules

9) Comment participe-t-il le SnARN dans la régulation de synthese de proteines ?

Réponse : Le SnARN est associé sur toute une petite section de l’ARNm qui va etre
caché et ne peut pas etre lu par le ribosome du coup il va arreter et stopper le synthese
des protéines

Sur la « Biogenèse de l’enveloppe nucléaire »

Quelques remarques :
*ARNm :porte le message génétique conduisant à la synthese d’une protéine traduction

*ARNt : transfert des acides aminés sur la protéine au cours de synthese pendant la
traduction

*ARNr : entrent dans la composition du ribosome

*petits ARN nucléolaires : maturation des ARNr

*Rq : Expression des génes :

1) Transcription : dans le noyau donne naissance à un ARNm qui subit une maturation 
Cet ARNm va ensuite passer du noyau vers le cytosol à travers le pore nucléaire .

2) Traduction : dans le cytosol et en partie réalisée par les ribosomes + ARNt

*Les histones sont chargés (+) (riches en lysine) ce qui facilite leur fixation à l’ADN qui est
chargé (-) car il porte des groupement phosphates

*La compaction de l’ADN est nécessaire pour que la matériel génétique soit actif .

1) Pourquoi la condensation de l’ADN est primordial ?

2)
Réponse : Elle est indispensable pour la totalité de l’ADN puisse rentrer dans le
noyau , il doit etre rapidement accessible afin de permettre son interaction avec les
machineries protéiques régulants les fils de chromatine
 Euchromatine Hétérochromatine

Active au point de vue transcriptionnel car plus condensée (ADN très

Elle est accessible aux ARN polymérases. Compact)
(inactive : inaccessible aux
ARN polymérases)

Constitutive : Facultative
fragment d’ADN jamais transcrits (centromères …) Fragments d’ADN non
transcrit dans la cellule ou ils
sont observes mais ils peuvent
être transcrits dans d’autres cellules.

Chapitre 6: Le cycle cellulaire :

1) Pourquoi la cellule consacre la moitié du cycle cellulaire pour la phase G1 ?
Réponse : elle consacre la ½ du cycle pour contrôler l’etat d’ADN car il y a toujours
la possibilité que quelques choses ne soient pas correctes par rapport à la cellule meme
malgré toutes les percussions au cours de la mitose , c’est pourquoi la phase G1 est
indispensable pour controler ces accidents. Plusieurs contrôlés peuvent se faire durant
la phase G1 pour qu’elle soit sure que l’ADN qui sort de la cellule fille , va dupliquer
un ADN correct et non pas un ADN avec une ou plusieurs mutations

2) Comment se fait qu’une cellule en phase G1 ou G0 entame une division cellulaire ?

Réponse : C’est à traveers le passage d’une point appelée le pont de restriction R. Une
fois passé par ce pojnt , la cellule s’engage dans la phase S

3) Pourquoi la replication de l’ADN se fait une seule fois ?

Réponse : si l’ADN se réplique 2 fois, les cellules filles vont avoir un matériel
génétique *2 (par rapport à la cellule mère)
 4) Pourquoi les étapes de prophase(condensation de l’ADN) ne sont pas à l’interphase
malgré la présence des protéines ?
Réponse : car les MPF ne sont activés qu’au niveau de la mitose

5) Quels sont les mécanismes moléculaires qui assurent le contrôle ?

Réponse : -Déclenchement de l’entrée en cycle : transition G0S/G1S
- R : pt d’activation du cycle cellulaire ou tout devient irréversible avec
présence des facteurs de régulation tq facteurs de croissance.
6) Pourquoi G2 est insensible à SPF ?
Réponse : pour assurer une seule réplication cellulaire.

7) Pourquoi les cellules voisines vont phagocyter les vésicules (les corps apoptiques) ?
Réponse : En fait , apres phagocytose le contenu de ces corps apoptiques va etre
degradé (endosome endosome secondairelysosome) et donner des éléments qui
vont etre reutilisés par les cellules pour construire des protéines , des organites ( assure
le recyclage)

8) Pourquoi le pachytène dure la plus longtemps ?

Réponse : Parce que c’est une étape qui assure certains contrôles qui vont permettre
de donner le signal au chromosomes de se séparer.

9) Quelles causent peuvent conduire au fait que les deux chromatides sœurs migrent vers
le même pole ?
Réponse :
 La cohésine ne se dégrade pas.
 Les deux kinétochores ne s’associent pas à deux microtubules mais à un seul.
 Les deux kinétochores ne s’associent à aucun microtubule.

Quelles seraient les conséquences ?

 Déficience de gène dans la cellule ou il ya des chromatides qui manquent

Déficience de protéines dans cette cellule  Pathologies

10) QCM :
1- Concernant le cycle cellulaire :
a) L’interphase est la periode de temps qui separe 2 divisions cellulaires
b) LA durée de l’interphase est la meme pour toutes les cellules eucaryotes
c) La phase G0 est une des phase de l’interphase
d) Lors de la mitose, les étapes suivantes se succèdent : prophase , prométaphase ,
métaphase , anaphase , télophase et cytodiérèse
e) La durée de la mitose est relativement constante : environ 1h.

Réponse : A , D et E
B : faux : LA durée de G1 et G2 est relativement variable d’un type cellulaire à l’autre
C :faux : L’interphase n’est composée que des phases G1,S et G2
2- Concernant l’interphase :
 a) La cohésine se met en place pendant la phase G1
b) La phase G1 est une phase de croissance cellulaire durant laquelle se déroulent
simultanément la replcation, la transcription et la traduction
c) L’ADN est repliqué selon un mécanisme semi-conservatif
d) La cohésine est une protéine jouant un role majeur dans la condensation de
l’ADN
e) La phase G2 est considérée comme une phase de décision

Réponse : C
A : faux :La cohesine se met en place pendant la phase S
B : faux :La réplication de déroule pendant la phase S
D : faux : La cohesine maintient les chromatides sœurs accolées
E : faux : La phase G1 est la phase de décision. La phase G2 est une phase d’attente et de
contrôle

3- Concernant le centrosome :
a) Le centrosome est composé de 2 centrioles perpendiculaires et de materiel
pericentriolaire
b) Les centrioles sont composés de microtubules tres labiles
c) Le centrosome et l’ADN se dupliquent pendant l’interphase
d) Chaque centrosome fils est composé d’un centriole père et d’un centriole fils
car la réplication est semi-conservative
e) Les centrosomes fils entrent dans la composition des poles du fuseau mitotique
Réponse : A, C, D et E

B : faux : les centrioles sont composés de microtubules très stables.

4- Concernant les differentes phases de la mitose :

a) Lors de la cytodierese , les cytoplasmes des cellules filles se separent grace à
l’anneau contractile
b) Les chromatides sœurs se separent pendant la metaphase
c) L’enveloppe nucleaire se reconstitue pendant la telophase
d) La chromatine commence à se condenser en prométaphase
e) La chromatine commence à se décondenser en télophase
Réponse : A , C et E

B : faux :Les chromatides sœurs se séparent pendant l’anaphase

D : faux :La chromatine commence à se condenser en prophase.

5- Concernant les différentes phases de la mitose :

a) Le nucléole disparait en prophase
b) En metaphase les deux kinetochores de chaque chromosome sont relies à un
pole different de la cellule
 c) LA prometaphase est marquée par la rupture de l’enveloppe nucleaire
d) L’anneau contractile se met en place pendant la cytodierese
e) Les kinetochores se fixent aux chromatides pendant la prometaphase

Réponse : A ,B et C
D : faux :l’anneau contractile se met en place pendant la télophase
E : faux : les microtubules se fixent aux kinetochores pendant la prométaphase

6- Concernant la chromatine et la mitose :

a) L’ADN atteint son etat de condensation maximale pendant la metaphase
b) La condensation de l’AFN est due à la phosphorylation des nucleotides par le
MPF
c) La condensation de l’ADN est due à la phosphorylation des histones
nucleosomiques par le MPF
d) La condensine permet la formation des boucles d’ADN
e) La tropoisomérase II permet l’individualisation des chromatides sœurs de
chaque chromosome
Réponse : A , D et E
B :faux : les nucléotides de l’ADN ne sont pas phosphorylés par le MPF
C :faux : La condensation de l’ADN est due à la phosphorylation des histones H1 (=non
nucléosomiques) par le MPF.

7- Concernant le fuseau mitotique :

a) La mise en placedu fuseau a lieu pendant la prophase
b) Les myosines sont des proteines motrices associés aux microtubules qui jouent
un role majeur dans la mise en place du fuseau mitotique
c) Les kinetochores sont des portions d’ADN localisées au niveau des
centromeres
d) Les microtubules kinetochoriens relient les chromatides aux centrosomes
e) Lors de la metaphase, les microtubules asteriens provenant des poles opposes
se chevauchent à l’équateur de la cellule

Réponse : A et D
B : faux : les kinesines et les dyneines sont des proteines motrices associées aux microtubules
qui jouent un role majeur dans la mise en place du fuseau
C :faux : Les kinetochores sont des complexes proteiques localisés au niveau des centromeres
E : faux : Les microtubules polaires provenant des poles opposés se chevauchent à l’équateur
de la cellule

8- Concernant la mitose :
a) La phosphorylation des lamines par les MPF conduit à la rupture de
l’enveloppe nucleaire
 b) La phosphorylation des cohesines par le MPF conduit à la separation des
chromatides sœurs
c) L’anaphase A se caracterise par un raccourcissement des microtubules
kinetochoriens
d) L’anaphase B se caracterise par un allongement du fuseau mitotique
e) L’anneau contractile est composé d’actine et de myosine

Réponse : A , C , D et E
B : faux : La dégradation des cohesins=es par le separase conduit à la séparation des
chromatides soeurs

9- Concernant la mitose :
a) La cytodierese a lieu suite à la caryocinèse
b) La contraction de l’anneau d’actine et de myosine fait apparaitre le corps
intermediaire pendant la telophase
c) L’inactivation du MPF couplée à l’activation de phosphatases provoque la
déphosphorylaton des lamines expliquant la décondensation de l’ADN en
télophase
d) En métaphase , chaque chromosome est composé de 2 chromatides sœurs,
chacune etant reliée au meme centrosome
e) En télophase, les chromosomes sont séparés en 2 lots et composés de 2
chromatides

Réponse : A
B : Le corps intermediaire est visible pendant la cytodierese
C : La déphosphorylation des lamines explique la reformation de l’enveloppe nucléaire
D : Chaque chromatide est liée à un centrosome différent
E : En télophase, les chromosomes sont composés d’une seule chromatide

Chapitre 7: La mitochondrie :
1) Pourquoi la composition de l’espace intermembranaire est proche du cytosol ?

Réponse : Puisque le passage des éléments du cytosol vers l’espace intermembranaire

est passif (par l’intermédiaire de la membrane externe) , la composition de l’espace
inter membranaire doit être forcement proche de celle du cytosol pour assurer un bon
passage .

2) QCM :
1- Concernant les mitochondries :
a) Dans un type cellulaire donné, le nombre de mitochondrie est fixe
 b) Toutes les cellules , qu’elles soient eucaryotes ou procaryotes , possèdent des
mitochondries
c) Les mitochondries entrent dans la composition du système endomembranaire
d) Les mitochondries se divisent par scissiparité
e) Les interactions qui s’établissent entre les mitochondries et les protéines
filamenteuses du cytosquelette leur mermettant de se déplacer dans le
cytoplasme

Réponse : D et E
A :faux :le nombre de mitochondries varie en focntion des besoins de la cellule en ATP
B :faux : Les cellules procaryotes ne possedent pas de mitochondries
C :faux :Les mitochondries (et les peroxysomes) ne font pas partie du système
endomembranaire.

2- Concernant la structure des mitochondries :

a) Les mitochondries sont des organites de forme ovalaire, delimités par une
double membrane
b) La membrane interne forme des cretes plongeant dans la matrice
c) La surface de la membrane mitochondriale interne est plus élevée que
celle de la surface externe
d) La taille des mitochondries rappele celle ds cellules procaryotes
e) La membrane interne est comprise entre l’espace intermembranaire et le
cytoplasme

Réponse ; A B C D
E :faux :la membrane interne est comprise entre l’espace intermembranaire et la matrice.

3- Parmi les composants suivants , lequel(lesquels) entre(nt) dans la composition

de la membrane mitochondriale interne ?
a) ATP synthase
b) Porines
c) Cardiolipines
d) Complexes de la chaine respiratoire
e) ATP translocase

Réponse : A C D E
B :faux :Les porines forment des canaux dans la membranne externe et permettent le passage
des ions et de molécules dont la taille est inférieure à 5000 Da

4- Parmi les évenements suivants , lequel(lesquels) se déroule(nt) dans la matrice

mitochondriale ?
a) Cycle de krebs
b) Glycolyse
c) Décarboxylation du pyruvate
 d) Synthese des ARNt mitochondriaux
e) Beta oxydation des acides gras

Réponse : A C D E
B :faux :LA glycolyse a lieu dans le cytosol et dégrade le glucose pour former du pyruvate

5- l’ADN mitochondrial :
a) Code l’integralité des proteines mitochonriales
b) Est condensé grace à son association avec des histones
c) Est une molecule circuaire et bicatenaire
d) Est d’origine maternelle chez l’homme
e) Est de petite taille chez l’homme : 16 500 paire de bases

Réponse : C D E
A :faux : l’ADN mitochondrial code 10 à 15% de proteines mitochondriales. Les autres sont
codées par l’ADN nucléaire
B :faux : L’ADN mitochondrial n’est pas associé à des histones

6- Concernant la chaine respiratoire :

a) Les complexes de la chaine respiraoire sont des transporteurs mobiles
d’electrons
b) La chaine respiratoire est composée de 6 compleses enchasses dans la
membrane interne
c) Tous les complexes de la chaine respiraoitre ont la capacité d’assurer le
transport de protons au travers de la membrane dans laquelle ils sont enchassés
d) Le fonctionnement de la chaine respiratoire permet l’oxydation du NADH2
généré par le cycle de Krebs et la beta oxydation des acides gras
e) Le fonctionnement de la chaine respiratoire permet de générer un gradient
éléctochimique de protons de part et d’autre de la membrane mitochondriale
externe

Réponse : D
A :faux : les transporteurs mobiles d’electrons sont l’ubiquinone et le cytochrome c
B :faux : la chaine respiratoire est composée de 4 complexes
C :faux : seuls les complexes I, III et IV ont la capacité d’assurer le transport de protons au
travers de la membrane interne

E :faux :le gradient electrochimique de protons est généré de part et d’autre de la

membrane interne : les protons sont plus concentrés dans l’espace intermembranaire que
dans la matrice

7- Lors du fonctionnement de la chaine respiratore :

a) Les electrons cedes par FADH2 transitent par les complexes I, II, III et IV
b) Le dioxygene est reduit par le complexe IV
c) Le pH de l’espace intermembranaire diminue
 d) LA face matricielle de la membrane mitochondriale interne devient plus
electronegative
e) Le complexe III est réduit par le cytochrome c

Réponse : B C D
A :faux : les électrons cédés par FADH2 transitent par les complexes II, III et IV
E : le complexe III est oxydé par le cytochrome c car il lui cède ses électrons

8- Le gradient elecrochimique de protons gener par le fonctionnement de la

chaine respiratoire :
a) S’établit de part et d’autre de la membrane mitochondriale interne
b) Permet la phosphorylation d’ADP par l’ATP synthase
c) Permet l’entrée de pyruvate et de phosphate inorganique (Pi) dans la matrice
grace à ds systemes d’antiport
d) Permet l’entrée de proteines mitochondriales synthetisées dans le cytosol
e) Permet le fonctionnement de l’ATP translocase dont l’utilté est de renouveler
le stock d’ADP matriciel

Réponse : A B D E
C : faux : L’entrée du pyruvate ou du Pi se fait grace à ds systemes de transports actifs
secondaires (symport H+/pyruvate et symport H+/Pi)

9- Parmi les composés suivants , lequel(lesquels) inhibe(nt) spécifiquemment la

cytochrome c oxydase ?
a) Atractyloside
b) Amytal
c) Cyanure
d) antimycineA
e) oligomycine

Réponse : C
A : Atractyloside inhibe l’ATP translocase
B : l’amytal inhibe la NADH déhydrogénase
D : l’antimycine A inhibe la cytochrome c réductase
E : l’oligomycine inhibe l’ATP synthase

10- Les proteines mitochondriales codées par l’ADN nucléaire :

 a) Constituent la majorité des proteines isolées à partir des mitochondries
b) Sont toutes matricielles
c) Sont synthetisées da,s le REG
d) Possedent une séquence d’adressage située l’extremite C-terminale
e) Subissent une translocation post-traductionnelle

Réponse : A , E
B :faux :elles peuvent aussi etre destinées à la membrane externe , la membrane interne ou
l’espace intermembranaire
C :faux : elles sont synthetisées dans le cytosol , au niveau des ribosomes libres
D :faux : elles possédent une séquence d’adressage à l’extremité N-terminale

Chapitre 8: La communication cellulaire:

1) Comment se fait-il que des cellules differentes puissent repondre de facon differnetes
à exactement la meme molecile de signalisation , meme quand elles ont des recepteurs
identiques ?
Réponse : Des cellules avec des récepteurs identiques peuvent répondre differement à
la meme molecule signal si les machineries internes auxquels sont couplés les
recepteurs sont differents . Meme quand la voie de transmission du signal est identique
, les cellules peuvent repondre differment si les protéines cibles de la voie qu’elles
expriment sont differents
Autrement dit : non seulement les proteines G mais toutes les molécules du signal
intracellulaire
2) Les recepteurs couples aux proteines G activent les proteines G en réduisant la force
de liaison du GDP , permettant au GDP de se dissocier et au GTP , qui est présent à
des concentrations bien plus élevées , de se lier . A votre avis , comment l’activité
d’une proteine G serait-elle affectée par une mutation entrainant une reduction de son
affinité pour le GDP sans modification significative de son affinité pour la GTP ?

Réponse : La proteine G mutante serait constamment active. A chaque fois que la

sous-unité alpha hydrolyse un GTP en GDP , le GDP se dissocie spontanément ,
permettant à un GTP de se lier et de réactiver ka ss unité alpha . Normalement le GDP
est lié fortement à la ss unité alpha , qui garde G ss son état inactif jusqu’à ce que le
GDP soit stimulé par intteraction avec un récepteur couplé à une proteine G
appropriée.

3) Imaginez que vous avez fabriqué un ensemble de genes codant une proteine dotée
d’une paire de séquences signal conflictuelles , chacune spécifiant des compartiments
différents. Si les genes étaient exprimés dans une cellule , prédisez lequel des 2
signaux a,b,c ou d l’emporterait dans les combinaisons suivantes . Expliquez votre
raisonnement.
 a) Signaux d’importation dans le noyau et d’importation dans le RE
b) Signaux d’importation dans les peroxysomes et d’importation dans le RE
c) Signaux d’importation dans les mitochondries et de rétention dans le RE
d) Signaux d’importation dans le noyau et d’exportation du noyau

Réponse :

a) Le signal d’importation dans le RE est une séquence peptique synthetisée au debut de

la chaine peptidique qui est codée par un géne destiné par le RE ( elle est déjà
synthetisée à l’extremité N-terminale) avant qu’elle finisse sa synthese , la proteine va
etre adressée au RE alors que pour le noyau , il faut que la proteine soit totalement
synthetisée pour qu’elle puisse s’associer à ce signal de reconnaissance pour pouvoir
aller jusqu’au RE et alors elle sera synthetisée dans le RE .
N.B : le peptide signal de reconnaissance apparait avant que la cellule finisse de
synthetiser la proteine .

b) Meme reponse : les proteines sont synthetisées dans le cytosol , le peptide signal en
formation de la proteine , peut ne pas etre au début de la proteine (il peut etre à
l’interieur /fin de la proteine) il va etre reconnu par le peroxysome et pose
c) Il a été déjà synthetisé or il n’a pas le peptide signal pour entrer dans le RE. Pour etre
reconnu dans le RE , elle doit d’abord etre importé donc la proteine rentre dans la
mitochondrie.
d) Dans ce cas, il ne s’agit plus de signaux conflictuels car les peptides sont
necessairement synthetisés dans le cytosol et importés dans le noyau et ensuite ils vont
de nouveau sortir donc ce sont 2 signaux qui peuvent etre soit conflictuels soit co-
exister.
4) Qu’est ce qui fait que le signal est un signal local ?
Réponse : pour que le signal ne soit élevée que sur les bonnes moecules  les
cellules ne diffusent pas loin puisqu’elles sont tres rapidement absorbés par les
cellules voisines ( elle est tres vite absorbée par les cellules voisines ce qui empeche
d’etre diffusé plus loin)

5) Pourquoi la cellule a besoin de donner une telle réponse?

Réponse : Parce que ce signal va etre traduit par un fonctionnelent au niveau de
l’organisme , c’est pas uniquement la cellule qui répond. Plusieurs cellules vont
répondre par des synthese et ces syntheses vont coordonner les réponses des tissus et
vont coordonner les réponses de différents éléments de l’organisme entier

6) Par rapport aux proteines G monomeriques , si on a des modifications qui fabriquent

des proteines G constitutivement actives c.a.d des proteines G sont tout le temps
associées au GTP , que se passe-t-il ?
 Réponse : On va induire des modifications post-traductionnelles aux proteines via des
proteines G monomeriques qui sont des inhibiteurs de la farnésylation. L’une de sous-
unités va inhiber l’ancrage au niveau de la membrane  La proteine G ne va etre
proche de recepteur qui normalemet permet leur activation
Dans le cas normal, la proteine G est à cote d’un recepteur , ce recepteur recoit le
signal et il active la sous-unité alpha de la proteine G. Si la proteine G n’est plus
associée , elle peut se déplacer vers le cytosol et elle ne joue plus son role .

7) Pourquoi la signalisation paracrine se fait à courte distance ?

Réponse : Les signaux chimiques dans ce cas agissent à une courte distance car ils ont
une courte durée de vie ; ils sont tres vite absorbés par les cellules voisines ou ils sont
rapidement degrades ce qui empeche de migrer tres loin en fait c’est une question
d’affinité entre signal et récepteur

8) Est-ce que la signalisation est précise (dans ce cas) ?

Réponse : non puisque la signalisation va etre dans le courant sanguin ce qui va
surement activer les cellules dans tout l’organisme ou elle peut meme influencer sur
des cellules qui peuvent etre inutiles pour ce but de signalisation

9) Est-ce qu’elle va donner une réponse rapide ?

Réponse : elle donne une reponse lente car elle va etre transportée dans le courant
sanguin qui va etre un long trajet voire une série de cascades pour atteindre la cellule
cible
10) Pourquoi le signal chimique liposoluble donne des réponses tardives ?
Réponse : Ce type de signalisation n’agit pas directement sur des protéines existantes
, il y a synthese des proteines passant par divers etapes.
11) Si vous vous representez la proteine comme un voyageur , quel type de vehicule
decrirait le mieux le recepteur proteique responsable du tri* ; une voiture privée , un
taxi ou un bus ? Expliquez votre choix (Session principale janiver 2013)

Réponse : un taxi
N.B : le récepteur protéique responsable du tri* : c.a.d le récepteur qui va reconnaitre les
protéines qui sont déjà triées et qui a acquis le peptide signal qui lui permet d’aller de A vers
B.
 Un bus : faux car le bus va généralement ramasser les gens de différents régions. Si
chaque région correspond aux protéines avec le même peptide signal / un récepteur est destiné
à reconnaitre le peptide signal qui est associée à toutes les protéines qui vont être destinées à
un autre organite (RE par exemple). Il ne va pas prendre les protéines qui ont des peptides
signaux différents. ==> Un récepteur va reconnaitre les protéines qui ont la même
destination.
Une voiture privée : ça coute cher. Par analogie, la cellule ne va pas synthétiser un
récepteur pour chaque protéine. Une famille de protéines est reconnue par le même récepteur.