2022-2023 FC Membrane Cellulaire VF

PASS/LAS – Année 2022/2023
UE3.1
BIOLOGIE CELLULAIRE
Fiche de cours : MEMBRANE

CELLULAIRE
www.ipesud-prepa.fr MONTPELLIER-NIMES
LISTE DES SYMBOLES DES FICHES DE COURS
 Notion tombée au concours PASS :

o Une étoile   1 seule fois
 o Deux étoiles   2 fois
o Trois étoiles   3 fois ou plus
 Notion tombée au concours PACES :

o Une étoile   1 seule fois
 o Deux étoiles   2 fois
o Trois étoiles   3 fois ou plus
NEW  Nouveauté au programme cette année
  Partie de cours renvoyant à un outil de méthodologie

PLAN DU COURS
Généralités
Cellule procaryote :
- Membranes
- Technique de la coloration de Gram
Cellule eucaryote :
- Deux types de membranes
Structure et composition de la membrane plasmique

Lipides membranaires
Protéines membranaires
Glucides membranaires
Propriétés de la membrane plasmique

Auto-assemblage des lipides
Asymétrie transversale entre les 2 feuillets membranaires
Fluidité membranaire
Différenciation de la membrane plasmique
Transport membranaire et échanges trans-membranaires

Transport passif :
- Diffusion simple
- Diffusion facilitée
Transport actif :
- Transporteurs actifs primaires
- Transporteurs actifs secondaires
Transport du glucose
Transport vésiculaire :
- Endocytose
- Exocytose
UE 3.1 - PASS /LAS © Toute reproduction totale ou partielle sans autorisation écrite est interdite
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GÉNÉRALITÉS
GÉNÉRALITÉS
CELLULE PROCARYOTE
Schéma d’une
cellule
bactérienne
typique
 Présence d’une membrane :

o Différente de celle des eucaryotes
Caractéristiques
 Système membranaire absent
 Présence de structures constantes et de structures inconstantes
CELLULE PROCARYOTE
STRUCTURES CONSTANTES
ADN  Support de l’hérédité
 Cible d’antibiotiques :
chromosomique o Mécanismes d’inhibition par les quinolones
 Composé d’une grande quantité d’ARN :
o ARN messager
Cytoplasme
o ARN de transfert
o ARN ribosomal formant les ribosomes
CELLULE PROCARYOTE
STRUCTURES INCONSTANTES
 Matériel ADN extra-chromosomique
Plasmides
 De plus petite taille que l’ADN chromosomique
 Enveloppe entourant la bactérie :

Capsule
o Souvent de nature polysaccharidique
Cils et flagelles  Structures permettant la locomotion de la bactérie
 Structure protéique filamenteuse :

Pili NEW o Possédant des polypeptides de type adhésines
o Permettant la fixation des bactérie sur les muqueuses, l’émail dentaire ou les os
2
CELLULE PROCARYOTE
MEMBRANES
Membrane  Rôle de protection de la bactérie
Extérieur
 A l’origine de la distinction entre bactéries gram+
externe
et gram - :
ou capsule o Pas présente chez toutes les bactéries
Paroi  Composée de peptidoglycanes

 Enveloppe rigide à l’origine de la forme et de
cellulaire l’intégrité de la bactérie
Membrane  Rôle important dans la perméabilité sélective :

o Passage sélectif de certaines molécules
cytoplasmique entre milieu extérieur et le milieu intérieur
Intérieur
CELLULE PROCARYOTE
DISTINCTION ENTRE LES BACTÉRIES
Par la
 Technique de la coloration de Gram
membrane
 Comparaison des différentes espèces à l’échelle du génome grâce aux progrès des
Par la techniques de biologie moléculaire :
phylogénie o Etude des gènes des ARN ribosomiques 16S très conservés :
moléculaire - PCR et séquençage du gène ARNr 16S
- Interrogation de banque de données
CELLULE PROCARYOTE
TECHNIQUE DE LA COLORATION DE GRAM
But de la
 Identification du type de la bactérie par la détermination du type de paroi
technique
 Etapes successives de coloration ou décolorisation :
o Coloration par le crystal violet pendant 1 minute pour fixer le cytoplasme
o Rinçage puis intensification par le lugol pendant 1 minute
Protocole
o Rinçage puis décolorisation par l’alcool pendant 10 secondes :
- N’agissant que sur les bactéries gram négatif
o Rinçage puis contre coloration par la fushine pendant 1 minute
Résultat :
 Bactéries gram positif ou « + » violettes
2 groupes de
 Bactéries gram négatif ou « - » roses
bactéries
3
CELLULE PROCARYOTE
2 TYPES DE BACTÉRIES
 Dépourvue de membrane externe

Gram +  Paroi cellulaire épaisse et homogène
 Exemple du coque Staphylococcus aureus
 Paroi cellulaire fine, hétérogène et irrégulière

Gram -  Exemple du bacille Escherichia Coli :
o Qui peut être retrouvée dans les urines
CELLULE PROCARYOTE
CARACTÈRES GÉNÉRAUX
Environnement  Ubiquitaire
Dangerosité  Beaucoup de bactéries pathogènes
 Sous forme unicellulaire pour la plupart

Mode de vie
 Association en chaînette pour certaines
Taille  1 à 15 μm
CELLULE PROCARYOTE
FORME
 Cocci
Coque
 Bactérie arrondie
 Bacille
Allongée
 En bâtonnet
Spire  Spirille
Incurvée  Vibrion
4
CELLULE PROCARYOTE
ARRANGEMENT
Isolée  Cocci
 Staphy
En amas
 Staphylocoque = cocci en amas
 Strepto
En chaine
 Streptocoque = cocci en chainette
 Diplo
Par 2
 Pneumocoque = diplocoque
CELLULE EUCARYOTE
DEUX TYPES DE MEMBRANES
 Aussi appelée membrane cellulaire ou membrane cytoplasmique
 Séparant :
Membrane o Le milieu intracellulaire avec le cytoplasme :
- Contenant les organites qui baignent dans le cytosol
plasmique o Le milieu extracellulaire pouvant être :
- Liquide pour les cellules sanguines
- Solide pour la matrice extracellulaire
Membranes  Appelées par le nom de l’organite concernée :

o Exemples : membrane nucléaire, membrane mitochondriale
internes des
 Possédant des caractéristiques différentes de celles de la membrane plasmique
organites  Uniques sauf pour le noyau et la mitochondrie
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STRUCTURE ET COMPOSITION DE LA MEMBRANE PLASMIQUE
COMPOSITION CHIMIQUE
 56 % de lipides
Hétérogène  38 % de protéines 
 6 % de glucides 
 En fonction du type cellulaire

Variable   En fonction de l’organite
 En fonction de la membrane interne ou externe
STRUCTURE
6
LIPIDES MEMBRANAIRES
Molécules
amphiphiles
ou
amphipatiques
ou
 Molécules possédant :
amphipolaires
o Une tête hydrophile polaire :
- Attirant les molécules d’eau
o Une queue hydrophobe apolaire :
- Repoussant les molécules d’eau
Aspect en
phase aqueuse
 Formation spontanée d’une bicouche lipidique
DIFFÉRENTS TYPES DE LIPIDES MEMBRANAIRES
Phospholipides  Glycérophospholipides
  Sphingophospholipides
 Glycéroglycolipides
Glycolipides 
 Sphingoglycolipides
Stérols   Cholestérol
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PHOSPHOLIPIDES
COMPOSITION DES GLYCÉROPHOSPHOLIPIDES
 Composée :
o D’un phosphate
Tête polaire o D’un acide aminé ou alcool :
- A l’origine du nom du glycérophospholipide
- A l’origine de charges différentes
 Composée :
o D’un glycérol
o De 2 acides gras
 Particularités des acides gras :
Queue
o Nombre pair de carbones : 14 à 24 carbones
hydrophobe o Pouvant être saturés :
- Sans double liaison
o Pouvant être insaturés :
- Avec double(s) liaison(s)
- Assurant la fluidité au sein de la membrane
PHOSPHOLIPIDES
DIFFÉRENTS TYPES DE GLYCÉROPHOSPHOLIPIDES
Charge de la tête
Abréviation Alcool/acide aminé
polaire
Phosphatidyl-
 PE  Ethanolamine  Neutre
éthanolamine
Phosphatidyl-choline  PC  Choline  Neutre
Phosphatidyl-sérine  PS  Sérine  Négative
Phosphatidyl-inositol  PI  Inositol  Négative
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PHOSPHOLIPIDES
COMPOSITION DES SPHINGOPHOSPHOLIPIDES
 Composée :
o D’un phosphate
Tête polaire o D’un alcool
 Alcool = choline :
o Formation de la sphingomyéline
 Composée :
Queue o D’une sphingosine
hydrophobe o D’un acide gras :
- Saturé ou insaturé
GLYCOLIPIDES
 Par estérification ou amidification d’acide gras par des oses ou des sucres aminés
Synthèse  Au niveau de l’appareil de golgi :
o Phospholipides et cholestérol formés au niveau du RE
 Peu abondant
Abondance
 Moins de 5% des lipides membranaires
Structure  Semblables aux phospholipides mais sans phosphate
 Glycéroglycolipides
Deux types
 Sphingoglycolipides
Fonction  Reconnaissance cellulaire
 Glycolipides des membranes des érythrocytes ou globules rouges :

o Définissant le groupe sanguin de l’individu
Exemples
 Ancre glycosylphosphatidylinositol (GPI) permettant la fixation et l’ancrage des protéines
 Cérébrosides/galactocérébrosides favorisant l’interaction entres cellules nerveuses
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GLYCOLIPIDES
COMPOSITION DES SPHINGOGLYCOLIPIDES
 Composée d’oses
Tête polaire
 Marquée par l’absence du phosphate
 Composée :
Queue o D’une sphingosine
hydrophobe o D’un acide gras :
- Saturé ou insaturé
STÉROLS OU STÉROÏDES : CHOLESTÉROL
 Uniquement présent dans les membranes des cellules animales :
Localisation o Absent des cellules végétales et des bactéries
 Intercalé entre les phospholipides
Taille  Plus petite que les phospholipides
 Présent en grande quantité au sein de la membrane plasmique :

Abondance
o Représente ¼ des lipides membranaires
 Rigidité et stabilité des membranes :

Rôle
o Blocage d’une fluidité excessive
STÉROLS OU STÉROÏDES : CHOLESTÉROL

COMPOSITION DU CHOLESTÉROL
Noyau stéroïde  Hydrophobe
Tête polaire  Fonction alcool hydrophile
Queue
/
hydrophobe nature amphiphile
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RÉPARTITION DES LIPIDES SELON LES MEMBRANES
Membrane Mitochondrie Réticulum

plasmique (membrane externe) endoplasmique
PE  16%  23%  16%
PS  6%  2%  3%
PC  17%  50%  55%
PI  1%  0%  0%
Sphingomyéline  17%  5%  3%
Glycolipides  2%  0%  0%
Cholestérol  45%  5%  6%
PROTÉINES MEMBRANAIRES
 Très variée
 Longs polymères avec 2 extrémités :
Structure
o Une extrémité carboxy-terminale COOH
o Une extrémité amino-terminale NH2
 Protéines intégrales ou intrinsèques :
o Intégrées à la membrane : transmembranaires ou non 
2 types  Protéines périphériques ou extrinsèques :
o Ne rentrant pas dans la membrane
o Molécules hydrophiles 
FONCTIONS DIVERSES
Transport  D’ions et de petites molécules
 A la matrice extracellulaire
Adhérence et ancrage
 Aux cellules adjacentes
Réception de signaux
 Rôle dans la transduction du signal
extracellulaires
Support d’activités
/
enzymatiques
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PROTÉINES INTÉGRALES
 Constituées de 3 domaines :
o Extracellulaire et hydrophile :
Transmembranaires - Associé à des glycosylations
 o Intramembranaire et hydrophobe
o Cytosolique ou intracellulaire et hydrophile :
- Associé à des phosphorylations
 Ancrées à la membrane  :
o Directement
o Grâce à des acides gras ou à l’ancre GPI 
 Exposées du côté externe ou interne de la membrane
Non
transmembranaires
INSERTION DES PROTÉINES TRANSMEMBRANAIRES
1 hélice α  Caractéristique des récepteurs
 Caractéristiques des :
Plusieurs o Enzymes
hélices α o Transporteurs
o Récepteurs
Plusieurs
 Caractéristiques des canaux
feuillets β
12
MODIFICATIONS POST-TRADUCTIONNELLES DES PROTÉINES
Pour l’ancrage du  Isoprénylation 

 Myristoylation 
côté intracellulaire  Palmitoylation
Pour l’ancrage du
 Glypiation : ajout de l’ancre GPI
côté extracellulaire
PROTÉINES PÉRIPHÉRIQUES
 Totalement à l’extérieur de la membrane :

Localisation o Soit entièrement intracellulaire 
o Soit entièrement extracellulaire 
 Avec les protéines intrinsèques :

o De manière non covalente
 Facilement détachables de la membrane :
Interactions o Par variation de pH
o Contrairement aux protéines
intrinsèques nécessitant une
détérioration de la membrane
13
GLUCIDES MEMBRANAIRES
 Sur la face externe de la cellule :

Localisation o Formant le glycocalyx ou cell coat ou manteaux fibreux
o Hydrophiles donc jamais insérés directement dans la bicouche lipidique
 Aux protéines membranaires :
o Par des liaisons N-glycosidiques le plus souvent sous forme de petites glycoprotéines
Liaisons o Par des liaisons O-glycosidiques sous forme de protéoglycanes
 Aux lipides formant des glycolipides 
 Glucides membranaires n’existant pas à l’état libre
GLYCOCALYX
 Ensemble des chaines latérales oligosaccharidiques des

Composition
glycolipides et des glycoprotéines membranaires
 Rigidité membranaire
Rôles  Protection contre les agressions chimiques et mécaniques
 Reconnaissance et adhérence entre cellules
GROUPES SANGUINS
 Définis selon l’absence ou la présence d’un antigène glycoprotéinique à la surface
Au nombre de 4
membranaire des globules rouges
2 types
d’antigènes
glycoprotéiniques :
A et B
GROUPES SANGUINS
4 GROUPES SANGUINS
GROUPE A GROUPE B GROUPE AB GROUPE 0
 Antigène A
 Antigène A  Antigène B
 Antigène B
Antigènes  Pas d’antigène
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PROPRIÉTÉS DE LA MEMBRANE PLASMIQUE
AUTO-ASSEMBLAGE DES LIPIDES
 Propriétés physico-chimiques des phospholipides

Causes
 Environnement
En bicouche  Agencement physiologique
En micelle  Structure artificielle
 Structure artificielle
 Utilisé en médecine comme vecteur de
médicaments :
En liposome
o Intégration de médicaments au sein des
cellules après fusion du liposome avec la
membrane plasmique
ASYMÉTRIE TRANSVERSALE ENTRE LES 2 FEUILLETS MEMBRANAIRES
Molécules
 Tous les constituants de la membrane : lipides, protéines et glucides
concernées
Feuillet  Phosphatidylcholine
externe  Sphingomyéline
Asymétrie
 Phosphatidylsérine
des lipides  Phosphatidyléthanolamine
Feuillet
interne  Marqué par des charges
électriques négatives
FLUIDITÉ MEMBRANAIRE
 Composition en lipides
Causes
 Mobilité permanente des lipides
 Impliquée dans différentes fonctions cellulaires :
o Sécrétion
Rôles o Protection
o Adhérence
o Communication
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MOBILITÉ DES LIPIDES
Diffusion
Diffusion Flexion ou
5 mécanismes Rotation Swing transversale
latérale contraction
ou flip-flop
 Lent
Vitesse  Rapide  Très rapide / /  Rare
 Par des flippases
Déplacement
FACTEURS INFLUENCANT LA FLUIDITÉ MEMBRANAIRE
Température  Augmentation de température entrainant une augmentation de la fluidité membranaire
Composition  Plus il y a d’acides gras saturés, moins la membrane est fluide 

en acides gras  Plus il y a d’acides gras insaturés et à chaîne courte , plus la membrane est fluide
 A température physiologique, cholestérol entrainant une rigidité membranaire  :
Proportion de o Encombrement induit par la forme du cholestérol
cholestérol  A basse température, cholestérol agissant comme un fluidifiant membranaire :
o Diminution des interactions entre les phospholipides membranaires
Nombre de
 Diminution de la fluidité quand le nombre de protéines augmente
protéines
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DIFFÉRENCIATION DE LA MEMBRANE PLASMIQUE
DIFFÉRENCIATION DE LA MEMBRANE PLASMIQUE

DIFFÉRENCIATION DE LA CELLULE ÉPITHÉLIALE
 Augmentation de la surface d’échange
Microvillosités
 Isolées ou en bordure en brosse
Pôle apical
Cils vibratiles  Exemple : épithélium nasal
Pôle basal Invaginations /
Pôle latéral Interdigitations /
17
TRANSPORT MEMBRANAIRE ET ÉCHANGES TRANS-MEMBRANAIRES
TRANSPORT MEMBRANAIRE ET ÉCHANGES TRANS-MEMBRANAIRES
 Perméabilité sélective aux molécules de la membrane plasmique :

Observation
o Notamment liée à la taille des molécules
Classification
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TRANSPORT PASSIF
DIFFUSION SIMPLE
Principe  Traversée libre de la bicouche lipidique

 Selon le gradient électrochimique ou gradient de concentration entre 2 milieux :
o Du plus concentré vers le moins concentré
Sens
o Plus ou moins facilement
o En suivant la loi de Fick
Energie
 AUCUNE 
nécessaire
Protéine
 AUCUNE 
impliquée
 Molécules liposolubles ou hydrophobes
 Petites molécules polaires non chargées
 Exemples :
Substances o Gaz respiratoires O2, CO2 dans l’alvéole pulmonaire et N2
transportées o Hormones stéroïdes et thyroïdiennes
o Vitamines A, D, E et K
o Urée, éthanol, glycérol, L-glucose
o Eau dans une certaine limite
 NEW Vitesse de diffusion d’une molécule :
o Proportionnelle au gradient et à l’hydrophobicité de la molécule
o Inversement proportionnelle à sa taille
Particularité
 Pas saturable tant que l’équilibre n’est pas atteint :
o Arrêt quand l’équilibre des concentrations de part et d’autre de la membrane
est atteint 
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TRANSPORT PASSIF
DIFFUSION FACILITÉE
Sens  Selon le gradient de concentration 
Energie
 AUCUNE 
nécessaire
 Protéines membranaires avec un rôle de transporteur spécifique ou
Protéines perméase :
o Canaux ou protéines tunnels
impliquées o Protéines porteuses ou transporteurs uniport 
o Porines
Molécules non liposolubles ou hydrophiles  :
o Molécules polaires :
Substances - Eau ou D-glucose
o Molécules chargées, ions  :
transportées - Na+, K+, Ca2+ 
o Acides aminés pour la synthèse des protéines
o Nucléotides pour la synthèse d’ADN et d’ARN
 Transport plus rapide et plus efficace que la diffusion simple
 Traversée de la membrane suite à un signal chimique ou électrique
Particularités
 Transport saturable  en raison du nombre limité de transporteurs :
o Existence d’une vitesse maximale de transport
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TRANSPORT PASSIF
RÉPARTITION IONIQUE
Intracellulaire (mM) Extracellulaire (mM)
Na+  5-15  145
K+  145  5
Mg2+  0,5  1-2
Ca2+  0,0001   1-2 
Cl-  5-15  110
PROTÉINES TUNNELS
CANAUX IONIQUES
Structure
 Plusieurs sous-unités protéiques
cylindrique
Particularités  Très sélectifs
Vitesse  Très rapide : 106 ions/seconde
Rôles  Rôles physiologiques variés et importants
CANAUX IONIQUES
3 TYPES DE CANAUX IONIQUES
PORE CANAL IONIQUE VOLTAGE- CANAL IONIQUE LIGAND-
OU CANAL DE FUITE DEPENDANT DEPENDANT
Schéma
 Conformation ouverte ou fermée régulée par une stimulation 

Mode  Passage libre des ions  Suite à la fixation d’un ligand
d’action (K+, Na+, Ca2+)  En fonction du potentiel
(messager chimique ou
membranaire 
neurotransmetteur)
21
CANAL IONIQUE VOLTAGE-DÉPENDANT
POTENTIEL DE MEMBRANE OU POLARISATION MEMBRANAIRE
 Différence de charges entre :
Origine o La face interne de la membrane chargée négativement 
o La face externe de la membrane chargée positivement 
Valeur au
 Comprise entre -100mV et -20mV selon les cellules 
repos
Rôle  A l’origine des potentiels d’actions des neurones :
fonctionnel o Visualisables sur un oscilloscope
CANAL VOLTAGE-DÉPENDANT
POTENTIEL D’ACTION DU NEURONE
 Déséquilibre entre ions Na+ et K+ maintenu par la pompe Na+/K+ :

o Ions Na+ concentrés dans le milieu extracellulaire
o Ions K+ concentrés dans le milieu intracellulaire
Au repos
 Potentiel de membrane de repos de -70mV :
o Canaux Na+ voltage-dépendants au repos
o Canaux K+ voltage-dépendants fermés
 Potentiel de membrane de -55 mV :
o Appelé seuil d’excitation :
- Entrainant la dépolarisation
Dépolarisation
 Ouverture rapide des canaux Na+ voltage-dépendants :
o Entrée massive de Na+ dans la cellule
Suite à une o Potentiel de membrane atteignant + 30 mV
stimulation  Inactivation des canaux Na+
Repolarisation  Ouverture des canaux K+ voltage-dépendants :
o Sortie du K+ du neurone
Hyperpolarisation  Canaux K+ plus lents à se refermer que les canaux Na+
Retour au repos  Par la pompe Na+/K+
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CANAL IONIQUE LIGAND-DÉPENDANT
CANAL DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE A L’ACÉTYLCHOLINE
Localisation,  Situé à la membrane post-

synaptique
structure et
 Permet d’assurer la continuité
rôle de l’influx nerveux
 Activation par
Mode transconformation suite à la
d’action fixation de l’acétylcholine :
o Neurotransmetteur
Passage  Na+
d’ions  K+
CANAUX IONIQUES
CANAUX CALCIQUES NEW
 Plus d’une dizaine de canaux calciques dans l’organisme
 Différenciés en fonction de :
Différents types o Leur mode d’ouverture
o Leur durée d’ouverture
o Leur mécanisme de régulation
 Mutations de gènes qui entrainent le développement de
nombreuses pathologies :
Dysfonctionnement
o Musculaires, cardiaques, cérébrales, ou nerveuses
 Blocage par des drogues ou des toxines bactériennes mortelles
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PROTÉINES TUNNELS
AQUAPORINES OU CANAUX À EAU
 Canaux de grande taille :
Structure
o NEW Avec un fonctionnement bi-directionnel
Molécule
 Molécule d’eau
transportée
 0,2μm :
Taille
o Taille de l’eau 0,15μm
Particularité  Transporteurs très efficaces d’eau
 Abondantes dans :
o Les cellules rénales
Localisation
o Les hématies
o Les cellules des glandes lacrymales

TRANSPORT DE L’EAU
SANS AQUAPORINE AVEC AQUAPORINE
Caractéristiques  Diffusion d’eau faible à travers les lipides  Diffusion importante
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L’OSMOSE
 Diffusion de l’eau ou solvant  :
Définition o Intervenant à chaque fois que la concentration en molécules dissoutes
est inégale de part et d’autre de la membrane
 Passage de l’eau à travers une membrane semi-perméable :
o Du côté hypotonique vers le côté hypertonique afin d’obtenir une
concentration isotonique des deux côtés  :
- Le soluté ne se déplace pas
Principe

AQUAPORINES DES GLOBULES ROUGES
 Responsables de la vulnérabilité des globules rouges face aux modifications de l’osmolarité du milieu
Rôle NEW
extérieur
Milieu
Milieu isotonique Milieu hypertonique Milieu hypotonique
extérieur
 Entrée d’eau massive :
o Conduisant à une turgescence ou
hémolyse du globule rouge :
 Sortie d’eau :
- Observée au cours de
Effet  Transport d’eau équilibré o Globule rouge crénelé
transfusion inadéquate :
o Conduisant à la plasmolyse
NEW Perfusion sanguine qui
doit être strictement
isotonique (320 mOsm)
Aspect du
globule
rouge
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AQUAPORINES DES CELLULES RÉNALES NEW
 Ajustement du volume final de l’urine :
Rôle
o Rétention plus ou moins importante d’eau par les aquaporines du tube collecteur du néphron
 Par l’hormone anti-diurétique (ADH) ou vasopressine :
Régulation o Libérée par le lobe postérieur de l’hypophyse
o Provoquant l’exposition à la membrane des aquaporines
 Diabète insipide néphrologique :
o En cas de déficience en vasopressine ou mutation de la séquence de l’aquaporine-2 (maladie
Pathologie
congénitale rare)
o Se manifestant par l’émission d’une grande quantité d’urine ( jusqu’à 30 litres par jour)
PROTÉINES PORTEUSES OU TRANSPORTEURS UNIPORTS
Nature des  Majoritairement des glycoprotéines :

transporteurs o Ne permettant pas un passage transmembranaire continu
 1- Fixation réversible et spécifique du soluté à transporter par des liaisons
Mode d’action : faibles
cycle complexe  2- Formation d’un complexe transporteur-soluté
 3- Changement de conformation ou transconformation du transporteur :
de changements o Entrainant une diminution de l’affinité pour le soluté
conformationnels  4- Translocation de la molécule à transporter sur l’autre face de la membrane
 5- Dissociation du complexe et libération du soluté dans le milieu intérieur
Particularités  Passage spécifique d’une seule molécule à la fois
26
PROTÉINES PORTEUSES OU TRANSPORTEURS UNIPORTS
TRANSPORTEURS GLUT 
 12 domaines transmembranaires :
Structure
o Organisés en hélice α
Molécule
 Glucose
transportée
 14 transporteurs dont :
o GLUT3 situé au niveau du cerveau et du neurone plus spécifiquement
Famille des o GLUT5 situé au niveau des pôles apical et basal de la cellule intestinale :
- Permettant le transport du fructose depuis la lumière intestinale
Glut vers la circulation sanguine
 Nombreux isoformes
 3 groupes
TRANSPORTEURS GLUT
GLUT1 ET GLUT2
GLUT1 GLUT2
 Ubiquitaire :  Cellules hépatiques

o Le plus répandu  Entérocytes :
 Retrouvé à des concentrations variables : o Uniquement au niveau du pôle basal
Localisation
o Peu présent dans le muscle et le foie o Pour le passage du glucose dans le sang
o Abondant dans le cerveau et les  Cellules du tube contourné proximal du rein
globules rouges  Cellules β-pancréatiques
 Faible
Affinité pour  Forte
 Km fort
 Km faible
le glucose  Possible passage d’autres substrats :
 Possible passage d’autres substrats
o Fructose
PORINES
Structure  Protéines membranaires formant des canaux
Molécules
 Petites molécules hydrophiles
transportées
Localisation  Membrane externe des bactéries Gram négatif
 Membrane des mitochondries
NEW
 Membranes des chloroplastes
27
3 TYPES DE DIFFUSION FACILITÉE
RÉSUMÉ
TRANSPORTEURS
CANAUX PORINES
UNIPORTS
Evènement à  Changement de
 Ouverture  Aucun
l’activation conformation
Molécules
 2.109  106 à 108  200 à 50 000
transférées/seconde
 Porines
Exemple  Canaux K+  GLUT1
mitochondriales
TRANSPORTS ACTIFS
Sens  Contre le gradient de concentration
Energie
 OUI 
nécessaire
Protéines  Protéines possédant plusieurs domaines transmembranaires :
impliquées o Perméases
Substances  Ions : Na+, K+, Ca2+ ou H+
transportées  Molécules : glucose
 Similitudes avec la diffusion facilitée par transporteur :
o Par l’utilisation de transporteurs spécifiques
Particularités
 Pas de pore apparent :
o Nécessité d’un profond changement de configuration des perméases
TRANSPORTEURS ACTIFS PRIMAIRES OU POMPES

Energie
 Hydrolyse de l’ATP par une ATPase membranaire
utilisée
 Pompe Ca2+/H+ ATPase
Exemples  Pompe H+/K+ ATPase
 Pompe Na+/K+ ATPase
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POMPES
POMPE Na+/K+ ATPase
 4 sous-unités :
Structure o 2 sous-unités α
o 2 sous-unités β
 Maintien des gradients de Na+ et K+ 
Rôle
 Maintien du potentiel de repos membranaire 
Hydrolyse  100 molécules par seconde

 Un tiers de l’énergie cellulaire utilisé par cette pompe  :
de l’ATP o Plus de deux tiers dans les cellules excitables comme les neurones
 Pour chaque molécule d’ATP hydrolysée :
Molécules o Sortie de 3 Na+ 
transportées o Entrée de 2 K+ 
pompe électrogène
POMPE Na+/K+ ATPase

PRINCIPE
 Fixation du Na+ dans un site de liaison spécifique de la pompe :

o Grande affinité de la pompe pour le Na+
 Phosphorylation des sous-unités de la pompe par l’hydrolyse de l’ATP
Etapes  Modification de la conformation de la pompe :
successives o Associée à une réduction de l’affinité pour le Na+
 Libération du Na+ dans le milieu extracellulaire
 Fixation du K+ sur un site de liaison différent de celui du Na+
 Retour à la conformation initiale et libération du K+ dans le milieu intracellulaire
29
POMPES
POMPE Ca2+/H+ ATPase
Rôle  Maintien de Ca2+ nettement plus faible dans le cytosol comparé au milieu extérieur
Molécules
transportées  Pour chaque molécule d’ATP hydrolysée :
o Transport de 2 ions Ca2+
NEW
 Cellules musculaires :
o Mises en jeu de la pompe lors de l’influx nerveux
Localisation
 Réticulum endoplasmique lisse :
o Activité majeure de régulation des concentrations en Ca 2+
POMPES
POMPE H+/K+ ATPase OU POMPE À PROTON
 Estomac principalement :
o Responsable de l’acidité du liquide gastrique (pH=1)
o Située au pôle apical ou luminal des cellules pariétales ou bordantes de la muqueuse
Localisation
gastrique
 Côlon
 Rein
 Contenue dans une vésicule à l’intérieur du cytoplasme des cellules
Au repos
pariétales
 Activation par la prise alimentaire qui entraine la libération d’histamine,
de gastrine et d’acétylcholine :
Mode o Activent les protéines kinases qui activent la pompe
Activation
d’action  Migration pour s’insérer dans la membrane plasmique en position
transmembranaire :
o Extérieur en contact avec le liquide gastrique contenant du K+
 Echange de deux K+ contre deux protons de manière électroneutre :
Activée o Sans modification de la polarisation de la cellule
o Par utilisation d’un ATP
30
TRANSPORTEURS ACTIFS SECONDAIRES
 Pas d’utilisation d’ATP 
Energie  Transfert du soluté (passager) dépendant du transfert simultané d’un
second soluté (conducteur) :
utilisée o Issu d’un gradient ionique constitué préalablement :
- Souvent Na+ et parfois H+ ou Cl-
 Symport Na+/glucose
Exemples  Antiport Na+/Ca2+
 Nombreux autres co-transporteurs situés au niveau rénal

DEUX TYPES
SYMPORT ANTIPORT
Sens de
 Dans le même sens :  En sens opposés  :
transport des 2
o Co-transporteur o Echangeur
solutés
Illustration
31
SYMPORT Na+/GLUCOSE
Autre nom  SGLT (sodium-dependant glucose transporter)
 SGLT-1 :
o Dans la muqueuse intestinale de l’intestin grêle
2 types o Dans les tubules proximaux des néphrons
 SGLT-2 :
o Principalement dans les tubules proximaux des néphrons
Molécules  1 glucose
transportées  1 Na+
 Utilisation du fort gradient transmembranaire de Na+, mis en place par

l’ATPase Na+/K+ pour faire pénétrer spécifiquement le glucose dans la cellule
Mode
d’action
32
ANTIPORT Na+/Ca2+
Molécules  Echange de 3 Na+ contre 1 Ca2+ :
o Utilisation du fort gradient transmembranaire de Na+ pour faire sortir
transportées spécifiquement 1 Ca2+
 Maintien d’une forte différence de concentration en Ca2+ :
Rôle
o Présente classiquement entre les deux côtés de la membrane plasmique
Mode
d’action

ANTIPORTS Na+/H+ ET Cl-/HCO3- NEW
Particularités  Souvent associés

 Echange de 1 Na+ contre 1 H+ pour l’antiport Na+/H+ :
Molécules o Utilisation du fort gradient transmembranaire de Na+ mis en place par
transportées l’ATPase Na+/K+
 Echange de 1 HCO3- contre 1 Cl- pour l’échangeur anionique Cl-/HCO3-
 Régulation du pH intracellulaire :
Rôle
o Diminution de l’acidité produite par la cellule
Mode
d’action
33
TRANSPORT DU GLUCOSE
TRANSPORT DU GLUCOSE DANS L’ENTÉROCYTE
Entrée dans  Par des transporteurs actifs secondaires Na+/glucose ou SGLT-1/2  :

l’entérocyte o Localisés au niveau de la région apicale de la membrane
Sortie de  Suite à l’élévation intracellulaire de la concentration en glucose

 Par un transport passif par GLUT-2  :
l’entérocyte o Localisée au niveau du pôle basal de la cellule
34
TRANSPORT DU GLUCOSE
RÉABSORPTION TUBULAIRE DU GLUCOSE
Schéma du
néphron
Pas de  Pas de glucose dans les urines jusqu’à une glycémie de 11 mmol/L :
glycosurie en o Correspondant au transport maximal du glucose
 Réabsorption totale du glucose :
conditions o 90 % au niveau des segments proximaux S1 et S2 du néphron
physiologiques o 10 % au niveau du segment distal S3 du néphron
 En cas de glycémie supérieure à 11 mmol/L :
o Transport du glucose étant saturable
o Seuil abaissé en cas d’hyperfiltration : rein unique ou au cours de la grossesse
Apparition
d’une  Dysfonctionnement de la réabsorption rénale suite à l’atteinte :
o D’un intervenant clé du métabolisme énergétique cellulaire :
glycosurie
- Pompe Na+/K+ ATPase
- Synthèse d’ATP et chaine respiratoire mitochondriale
o D’un transporteur/co-transporteur
RÉABSORPTION TUBULAIRE DU GLUCOSE

ÉVÈNEMENTS AU NIVEAU DES SEGMENTS DU NÉPHRON
Au niveau de S1 et S2 proximaux Au niveau de S3 distal
 90 % de glucose absorbé à la membrane  10 % de glucose restant absorbé par le co-

apicale par le co-transporteur SGLT-2 transporteur SGLT-1
 Sortie du glucose de la cellule par diffusion  Sortie du glucose de la cellule par diffusion passive
passive par le transporteur GLUT2 par le transporteur GLUT1
35
TRANSPORTS VÉSICULAIRES
ENDOCYTOSE
Molécules
 Grosses molécules voire particules
transportées
Sens  Vers l’intérieur de la cellule
Vitesse  Plus lente que les autres transports
Energie
 OUI
nécessaire
Principe  Mise en jeu de la déformation de la membrane plasmique
 Se nourrir
 Se défendre
Rôles
 Préserver l’homéostasie :
o Renouveler les éléments de la membrane
TRANSPORTS VÉSICULAIRES
EXOCYTOSE
Sens  Vers l’extérieur de la cellule
Energie
 OUI
nécessaire
 Elimination des déchets
 Signalisation et régulation :
o Fonctions nerveuses et endocrines
Rôles  Production de macromolécules ayant un rôle important à l’extérieur de la cellule :
o Récepteurs membranaires
o Matériel de construction de paroi
o Molécules de la matrice extracellulaire
36

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PASS/LAS – Année 2022/2023

Fiche de cours : MEMBRANE

 Notion tombée au concours PASS :

 Notion tombée au concours PACES :

NEW  Nouveauté au programme cette année

  Partie de cours renvoyant à un outil de méthodologie

Structure et composition de la membrane plasmique

Propriétés de la membrane plasmique

Différenciation de la membrane plasmique

Transport membranaire et échanges trans-membranaires

 Présence d’une membrane :

 Enveloppe entourant la bactérie :

Cils et flagelles  Structures permettant la locomotion de la bactérie

 Structure protéique filamenteuse :

Paroi  Composée de peptidoglycanes

Membrane  Rôle important dans la perméabilité sélective :

 Dépourvue de membrane externe

 Paroi cellulaire fine, hétérogène et irrégulière

Dangerosité  Beaucoup de bactéries pathogènes

 Sous forme unicellulaire pour la plupart

Membranes  Appelées par le nom de l’organite concernée :

 En fonction du type cellulaire

 Formation spontanée d’une bicouche lipidique

Phosphatidyl-choline  PC  Choline  Neutre

Phosphatidyl-sérine  PS  Sérine  Négative

Phosphatidyl-inositol  PI  Inositol  Négative

Structure  Semblables aux phospholipides mais sans phosphate

Fonction  Reconnaissance cellulaire

 Glycolipides des membranes des érythrocytes ou globules rouges :

 Présent en grande quantité au sein de la membrane plasmique :

 Rigidité et stabilité des membranes :

STÉROLS OU STÉROÏDES : CHOLESTÉROL

Noyau stéroïde  Hydrophobe

Tête polaire  Fonction alcool hydrophile

Membrane Mitochondrie Réticulum

PE  16%  23%  16%

PC  17%  50%  55%

1 hélice α  Caractéristique des récepteurs

Pour l’ancrage du  Isoprénylation 

 Totalement à l’extérieur de la membrane :

 Avec les protéines intrinsèques :

 Sur la face externe de la cellule :

 Ensemble des chaines latérales oligosaccharidiques des

AUTO-ASSEMBLAGE DES LIPIDES

 Propriétés physico-chimiques des phospholipides

En bicouche  Agencement physiologique

En micelle  Structure artificielle

ASYMÉTRIE TRANSVERSALE ENTRE LES 2 FEUILLETS MEMBRANAIRES

Température  Augmentation de température entrainant une augmentation de la fluidité membranaire

Composition  Plus il y a d’acides gras saturés, moins la membrane est fluide 

DIFFÉRENCIATION DE LA MEMBRANE PLASMIQUE

Pôle basal Invaginations /

Pôle latéral Interdigitations /

TRANSPORT MEMBRANAIRE ET ÉCHANGES TRANS-MEMBRANAIRES

 Perméabilité sélective aux molécules de la membrane plasmique :

Principe  Traversée libre de la bicouche lipidique

Sens  Selon le gradient de concentration 

Na+  5-15  145

Mg2+  0,5  1-2

Ca2+  0,0001   1-2 

Cl-  5-15  110

Particularités  Très sélectifs

Vitesse  Très rapide : 106 ions/seconde