Retranscrit SMB 2022

RETRANSCRIT SMB 2022
RETRANSCRIT SMB
Table des matières
RETRANSCRIT SMB ........................................................................................................... 1
Informations retranscrits .................................................................................................... 3
Informations Examens........................................................................................................ 4
Questions (125) ................................................................................................................... 5
1er semestre ............................................................................................................................ 5
I. ADN & Protéines (7) ................................................................................................... 5
II. Microbiologie (3) ......................................................................................................... 6
III. Construction de la cellule (6) ...................................................................................... 7
IV. Transport membranaire (3) ......................................................................................... 8
V. Biochimie et métabolisme (4) ..................................................................................... 9
VI. Génétique (3) ........................................................................................................... 10
VIII. Embryologie (4) ........................................................................................................ 11
IX. Système nerveux (11) .............................................................................................. 12
X. Anatomie (4) ............................................................................................................. 14
2ème semestre........................................................................................................................ 16
I. Système cardiovasculaire (4) ................................................................................... 16
II. Système endocrinien (6)........................................................................................... 17
III. Système reproducteur (7) ......................................................................................... 18
IV. Système digestif (4) .................................................................................................. 19
V. Système urinaire (5) ................................................................................................. 20
VI. Système respiratoire (6) ........................................................................................... 21
VII. Pharmacologie (3) .................................................................................................... 22
VIII. Métabolisme osseux (4) ........................................................................................... 23
IX. Anatomie locomotrice (4) .......................................................................................... 24
X. Métabolisme des acides gras (3) .............................................................................. 25
XI. Locomotion (5) ......................................................................................................... 25
XII. Système immunitaire (8) ........................................................................................... 27
1
XIII. Inflammation (3) ....................................................................................................... 28

XIV. Maladie hémorragiques (6) ....................................................................................... 29
XV. Athérosclérose (3) .................................................................................................... 30
XVI. Mucoviscidose (3) .................................................................................................... 31
XVII- Histologie (3) .............................................................................................................. 31
Corrections........................................................................................................................ 33
1er Semestre ......................................................................................................................... 33
I. ADN & Protéines (7) ................................................................................................. 33
II. Microbiologie (3) ....................................................................................................... 35
III. Construction de la cellule (6) .................................................................................... 36
IV. Transport membranaire (3) ....................................................................................... 38
V. Biochimie et métabolisme (4) ................................................................................... 39
VI. Génétique (3) ........................................................................................................... 40
VII. Organisation des tissus (4) ....................................................................................... 41
VIII. Embryologie (4) ........................................................................................................ 43
IX. Système nerveux (11) .............................................................................................. 44
X. Anatomie (4) ............................................................................................................. 48
ème
2 semestre........................................................................................................................ 50
I. Système cardiovasculaire (4) ................................................................................... 50
II. Système endocrinien (6)........................................................................................... 51
III. Système reproducteur (7) ......................................................................................... 53
IV. Système digestif (4) .................................................................................................. 56
V. Système urinaire (5) ................................................................................................. 57
VI. Système respiratoire (6) ........................................................................................... 59
VII. Pharmacologie (3) .................................................................................................... 60
VIII. Métabolisme osseux (4) ........................................................................................... 61
IX. Anatomie locomotrice (4) .......................................................................................... 63
X. Métabolisme des acides gras (3) .............................................................................. 64
XI. Locomotion (5) ......................................................................................................... 65
XII. Système immunitaire (8) ........................................................................................... 67
XIII. Inflammation (3) ...................................................................................................... 69
XIV. Hémorragie (6) ........................................................................................................ 70
XV. Athérosclérose (3) .................................................................................................... 72
XVI. Mucoviscidose (3) ....................................................................................................... 73
XVII- Histologie (3) .............................................................................................................. 74
2
Informations retranscrits
Ce QCM ne doit à aucun moment être vendu !
Voici les questions retranscrites tirées de l’examen de Sciences médico-sociales (SMS) qui
a eu lieu durant l’année 2021-2022. Il est possible que certaines formulations soient
incorrectes ou désormais hors-champ. Malgré́ l’implication du comité́ de ce retranscrit, nous
ne prenons aucune responsabilité́ concernant l’entière véracité́ de ce document.
Ce document ne doit en aucun cas être transmis par le mail de la faculté́
(Outlook), imprimé sur les imprimantes de l’université́ ou bien posté sur
EduCloud. N’en parlez pas aux professeurs et ne posez pas de questions
(surtout pas à Cosson) sur les forums Moodle au sujet des questions qui sont
tombées à l’examen (même si vous reformulez ça joue pas).
Pour la correction vous trouverez un code couleur les réponses justes sont en vert tandis
que les fausses sont en rouge. Les réponses qui ont pu être vérifié lors de la relecture sont
quand à elles marqués du label (eh oui carrément) “correction check”. Enfin en violet, vous
trouverez les questions incomplètes, les réponses vraiment pas sûres et autres bizarreries.
Voici quelques conseils pour les futurs retranscrits : essayez de réunir une vingtaine de
personnes (ou plus hein) prêtes à participer activement au retranscrit et organisez-vous afin
que chacun s’occupe de retenir environ 3 questions (C’est tout à fait faisable même quand
on est lent et surtout en SMB) et spécifiez bien qui prend en charge quel sujet. Enfin, à la
sortie de l’examen, prenez chacun quelques minutes pour écrire vos questions. Le mieux
c’est que un petit groupe motiver de personnes organisent : donc distribue les questions
pour que toute soit couverte, et s’occupe de la mise en forme. Essayez de rassemblez le
plus de questions entre l’examen et la séance de relecture comme sa c’est bien frais !
Pendant la relecture c’est très important d’essayer d’avoir les bonnes réponses parce qu’on
peut être surpris comme des A avec finalement deux bonne réponses…. Enfin éviter
d’associer vos noms aux retranscrits.
N'hésitez pas à participer aux retranscrits !!!!
Nous comptons sur votre discrétion à propos de ce retranscrit, profitez-en pour vous
entrainer un maximum car certaines questions retombent d’année en année et n’hésitez pas
à vous le passez il appartient à tout le monde. Bon courage et bonne chance pour votre 1ère
année !
3
Informations Examens
Les barèmes des trois dernières années en MH:
2020: 129 = 3; 137 = 4; 154 = passage en 2BA (nombre total de points: 257)
2021: 129 = 3; 137 = 4; 157 = passage en 2BA (nombre total de points: 256 = 47 SMS + 63 SFO +
146 SMB)
2022: 132 = 3; 138 = 4; 156 = passage en 2BA (nombre total de points : 259 = 50 SMS + 61 SFO + 148
SMB)
Les barèmes des deux dernières années en MD:
2021: 70 = 3; 90 = passage en 2BA (nombre total de points: 183 = 34 SMS + 45 SFO + 104 SMB)
2022: 77 = 3; 96 = passage en 2BA (nombre total de points: 185 = 36 SMS + 44 SFO + 105 SMB)
Lieux et dates des précédents examens :
2020 : Palexpo
2021 : Patinoire et Curling Sous-Moulin (Thônex)
2022 : Patinoire des Vergers (Meyrin)
Dates des relectures : (non obligatoire et possibles pour tous ceux qui n’ont pas été
admis en 2BA )
2021: le lundi 20 juin 2022

2022: le lundi 20 juin 2022
Les résultats sont communiqués par mail et les détails des notes sont sur la plateforme
Unige.
Vous trouverez des questions de type A à 4 ou 5 choix de réponses où vous devez choisir
la réponse la plus juste. Cependant faite attention parfois il est demandé la proposition
fausse donc lisez bien, c’est leur spécialité en SMS.
Mais aussi les redoutables questions de type K’ à 4 choix de réponses toutes justes ou
fausses indépendamment les unes des autres. (Ne concerne pas les élèves en dentaires,
pourquoi ? idk)
Cette année ont a eu un changement dans l’examen (en plus des super questions
d’anatomie), les K’ et A’ sont désormais mélangées. C’est-à-dire que pour chaque thème,
par exemple “Immunologie”, vous trouverez tout d’abord toutes les A de ce sujet suivi des
K’. Ensuite un autre thème avec ces A et ces K’, ainsi de suite jusqu’à ce que mort sans
suive.
4
Questions (125)
1er semestre
I. ADN & Protéines (7)

1. CRISPR-CAS 9 est un outil de correction du génome, quel est sa séquence (A)
:
A. 5’ TAACCGT 3’
B. 5’ UAACCGU 3’
C. 5’ TGCCAAT 3’
D. 5’ UGCCAAU 3’
E. 5’ AAACCGT 3’
2. Dans les fragments d’Okazaki, dans le brin discontinu, le remplacement de

l’amorce d’ARN nécessite la participation de (K’) :
A. Une nucléase
B. Une hélicase
C. Une ADN polymérase ARN dépendante
D. Une hydrolyse d’ATP liée à une activité ligase
3. Concernant les ARN (A) :
A. Les ARNt sont synthétisés dans le nucléole

B. L’ARN polymérase II synthétise uniquement les ARN codants
C. L’ARN polymérase II synthétise la queue poly-A en 3’ de l’ARNm
D. L’ARNm mature contient des séquences non codantes
E. Un unique précurseur est à l’origine des ARN ribosomaux matures
5
4. Quelle flèche représente la position correcte de

l’ARNm (A) :
A. A
B. B
C. C
D. D
E. E
5. Concernant les activateurs de la transcription (A)

:
A. Peuvent se lier à différents éléments régulateurs

B. Peuvent être inactifs même si ils sont liés à leurs éléments régulateurs
C. Le domaine d’activation détermine la spécificité des gènes cibles
D. Ne lie l’ADN que sous forme de dimère
E. Déterminent le sens de la transcription
6. Concernant les différences entre deux espèces ayant un ancêtre commun (K’) :
A. Augmentation de la différence de taille entre le génome physique et

fonctionnel
B. Les exons présentent moins d’homologies que les introns
C. Diminution du nombre de paralogues
D. Augmentation du nombre de familles de gènes
7. Dans une protéine, un site de liaison (K’) :
A. Comporte nécessairement une hélice alpha

B. Peut impliquer des atomes de la liaison peptidique
C. Est formé d’une seule chaîne peptidique
D. Est formé d’acides aminés adjacents dans la séquence primaire
II. Microbiologie (3)

8. Concernant les virus (A) :
6
A. Sont retenus par des filtres laissant passer les bactéries

B. Possèdent une capside composée de peptidoglycans
C. Possèdent un flagelle
D. Peuvent provoquer un cancer
E. Ont un taux de mutation plus faible que les cellules eucaryotes
9. Concernant Candida Albicans (A) :
A. Est composé d’ergostérol

B. Possède une paroi riche en peptidoglycans
C. Est commensale chez les humains
D. Possède des chloroplastes
E. Est un organisme procaryote
10. Concernant le toxoplasme (K’) :
A. Son hôte définitif est la souris

B. Peut être dangereux pour les femmes enceintes
C. Est un organisme eucaryote
D. Peut être traité par des antibiotiques
III. Construction de la cellule (6)

11. Le récepteur à l’IL2 est une protéine transmembranaire de type 1 présente à la
surface des cellules eucaryotes. Est une modification post-traductionnelle que le
récepteur IL-2 est susceptible de subir lors de son passage dans le RE (K’) :
A. Glycosylation du domaine cytosolique

B. Réduction du groupement SH
C. Reconnaissance du motif cytosolique par des adaptines et enveloppement
dans un manteau de clathrine
D. Clivage de la séquence signal
12. Concernant les enzymes lysosomales (A) :
A. Sont transférés par des vésicules recouvertes par des adaptines 2.

B. Sont transportés en post-traductionnelle dans le réticulum endoplasmique
C. Sont plus actives à pH acide qu’à pH neutre
D. Reçoivent un mannose-6-phosphate dans le RE
13. Lors d’une expérience in vivo, vous mettez de la tubuline libre avec des
centromères dans une éprouvette. Lors de la phase 1, vous observez une diminution
du taux de tubuline libre. Lors de la phase 2, le taux de tubuline libre reste constant (A)
:
7
A. Lors de la phase 2, la longueur individuelle des microtubules reste la même

B. Lors de la phase 2, la vitesse de polymérisation des microtubules individuels
reste constante
C. Lors de la phase 1, les extrémités des microtubules sont coiffées d’une coiffe
GDP
D. Lors de la phase 1, la concentration critique de tubuline libre reste constante
E. Lors de la phase 1, la vitesse de polymérisation des microtubules reste
constante
14. On mélange de l’eau et de l’acide gras (K’) :
A. Formation de micelles
B. Formation de gouttelettes lipidiques
C. Formation de liaisons hydrogènes entre les parties hydrophobes de la
molécule d’acide gras
D. Formation de liaisons hydrogènes entre l’acide gras et l’eau
15. TGF-β est une protéine sécrétée qui se lie à son récepteur DRAG-1. Ce récepteur
active la protéine SMAD par phosphorylation. SMAD est capable d’inhiber l’entrée en
phase G1/S. Par ailleurs, SKI est un inhibiteur de SMAD. Qui est le protooncogène (A) :
A. TGF-β
B. SMAD
C. SKI
D. DRAG-1
16. La dégradation des protéines nécessite d'être catalysée par des caspases car
(A) :
A. L’énergie d’activation est trop élevée

B. L’hydrolyse nécessite l’hydrolyse d’une molécule d’ATP
C. Les protéines sont trop nombreuses
D. La réaction est endergonique (requiert de l’énergie)
IV. Transport membranaire (3)
17. Les phospholipides membranaires (A) :
A. Ont une conductance élevée

B. Sont transitoirement phosphorylés
8
C. Séparent le plasma du liquide interstitiel

D. Accumulent les charges
E. Sont perméables à l’eau
18. Au potentiel de repos (A) :
A. La Na/K ATPase n’utilise pas d’ATP

B. Les flux ioniques sont nuls
C. Le potentiel de repos du K+ est positif
D. La force électromotrice permet au chlore de sortir de la cellule
E. La conductance des canaux Na+ est maximale
19. Une solution de 140 mM de Kcl et 20 mM d’urée (A) :
A. Fait gonfler les globules rouges

B. Attire l’eau des capillaires
C. Induit la sécrétion de vasopressine
D. Cause une pression osmotique
E. Est iso-osmotique et hypertonique
V. Biochimie et métabolisme (4)

20. Concernant la phosphorylation oxydative (K’) :
A. Sa formule globale est : NADH + 3 ADP + 3 Pi + ½ O2 → NAD+ + 3 ATP +

H2O
B. Permet le couplage de la phosphorylation et de l’oxydation
C. Nécessite un gradient de protons
D. Est une voie réductive
E. Toutes les propositions sont justes
21. Quelle affirmation est correcte (A) :
A. Les enzymes du cycle de Krebs sont cytosoliques et mitochondriales

B. Les décarboxylations oxydatives du cycle de Krebs produisent du CO2
C. Le complexe V produit de l’H2O
D. L’anaplérose est réalisée principalement par la pyruvate déshydrogénase
E. Un tour du cycle de Krebs permet de produire 11 ATP
22. Est une réaction qui n’utilise ou ne produit pas d’ATP (A) :
A. Glucose → Glucose-6-P
9
B. Phosphoenolpyruvate → pyruvate
C. 1,6-biphosphofructose → glycéraldéhyde 3-P
D. 1,3-biphosphoglycérate → 2-phosphoglycérate
E. Fructose-6-P → Fructose-1,6-diphosphate
VI. Génétique (3)

23. Les SNV et indels sont majoritairement, est faux (A) :
A. Faux sens et synonyme dans les régions codantes

B. D’origine maternelle
C. Majoritairement dans les introns
D. Décalent le cadre de lecture
E. Sans effet majeur
24. Une maladie monogénique se différencie d'une maladie multifactorielle par (A)
:
A. Une héritabilité due à des facteurs polygéniques

B. Des jumeaux monozygotes ont 100% de chance d’être tous les deux atteints
C. Une héritabilité génétique inférieure à 100%
D. L’influence de facteurs environnementaux dans le développement de la
maladie
25. On réalise un caryotype d’un individu ayant des problèmes de reproduction.

Celui-ci porte une translocation réciproque 46 XY t(11 ; 22), on peut affirmer que (A) :
A. L’individu possède un nombre de chromosomes anormal

B. Il y a un risque de trisomie ou de monosomie partielle dans sa descendance
C. C’est un caryotype déséquilibré
D. 100% de ses gamètes seront anormaux
E. Lors de la méiose, il y aura formation d’un trivalent
VII. Organisation des tissus (4)

26. Dans quel ordre se produit un carcinome (A) :
A. Dysplasie, métaplasie, carcinome in situ, carcinome invasif

B. Métaplasie, dysplasie, carcinome in situ, carcinome invasif
C. Dysplasie, carcinome in situ, métaplasie, carcinome invasif
D. Métaplasie, dysplasie, carcinome invasif, carcinome in situ
E. Carcinome in situ, dysplasie, métaplasie, carcinome invasif
10
27. Un homme se présente avec un décollement de plaques de tissu épithélial

intact. On suspecte un problème de (A) :
A. Desmosomes
B. Hémidesmosomes
C. Jonctions adhérentes
D. Jonctions serrées
E. Jonctions gap
28. RGS stimule (A) :
A. L’hydrolyse de GTP par Gα

B. L’échange de GDP en GTP
C. L’internalisation du récepteur métabotropique
D. La dissociation de βγ avec α
E. La désensibilisation des récepteurs métabotropiques
29. Quel voie de transduction du signal implique le diacylglycérol (K’) :
A. Récepteur ionotropique
B. PLCβ
C. PLCγ
D. Adénylate cyclase
VIII.Embryologie (4)
30. Concernant le mésoderme (A) :
A. Participe à la formation de la membrane oropharyngée et la membrane

cloacale
B. Le mésoderme intraembryonnaire se forme avant le mésoderme
extraembryonnaire
C. Les bourgeons des membres se forment à partir de la 3ème semaine
D. Les sclérotomes des somites forment les vertèbres et les côtes
E. Le mésoderme extraembryonnaire forme le système excréteur de l’embryon
31. Concernant l’implantation (A) :
A. Se fait après la 3ème semaine
11
B. Dépend de l’activité invasive du syncytiotrophoblaste

C. Ne se fait que dans l’utérus
D. Le trophoblaste donne l’épiblaste et l’hypoblaste
E. Se fait avant l’éclosion
32. Concernant les malformations congénitales est faux (K’) :
A. Le dénominateur commun de l’anencéphalie, du rein en fer à cheval et des

enfants bleus est un défaut de fermeture ou de fusion
B. Les tératogènes sont toujours mutagènes
C. Une agénésie ou une dysfonction des reins fœtaux entraînent une altération
de la formation des membres (déformation)
D. La fistule vitelline est un dérangement
33. La cause la plus fréquente de jumeau monozygotes est (A) :
A. Fécondation de deux ovules

B. Fécondation d’un ovule par deux spermatozoïdes
C. Séparation avant la compaction
D. Division de la masse cellulaire interne au stade blastocyste
E. Division du disque bilaminaire à la 2ème semaine
IX. Système nerveux (11)

34. « Différences génétiques entre maladies neurologiques et psychiatriques
35. Concernant les vésicules synaptiques (A) :
A. Pour les remplir en neurotransmetteurs, les transporteurs hydrolysent de

l’ATP
B. Sont remplis de protons
C. Les neurotransmetteurs dans les vésicules sont libérés suite à la liaison du
calcium avec la synaptobrévine
D. Le recyclage des vésicules dure 1ms
E. Toutes les réponses sont fausses
36. Concernant le système cholinergique (A) :
A. La latrotoxine induit une contraction musculaire

B. La toxine botulinique se lie au récepteur nicotinique au niveau de la jonction
neuromusculaire et permet une contraction musculaire
12
C. Les antagonistes cholinergiques n’ont pas d’impact sur le système nerveux

central
D. Le système cholinergique concerne principalement le système sympathique
E. L’acétylcholine synaptique est recapturée par des transporteurs spécialisés
vésiculaires
37. Pour induire une bronchodilatation on administre un agoniste adrénergique ce

qui entraîne une relaxation des muscles lisses des bronches. La relaxation des muscles
lisses est lié à une augmentation de (A) :
A. Calcium
B. Calmoduline
C. IP3
D. AMPc
E. GMPc
38. Concernant le thalamus (K’) :
A. Fait partie de la voie indirecte

B. Est impliqué essentiellement dans le traitement d’informations sensorielles
C. Fait des connexions unidirectionnelles avec le cortex
D. Achemine toutes les informations sensorielles au cortex
E. Sert de relais pour les informations qui entrent dans le cerveau
39. Après la formation des courbures de l’embryon et de l’encéphale, le

diencéphale est physiquement proche (A) : ANNULÉE
A. Du cervelet
B. De l’épiderme dorsal
C. De la moelle épinière postérieure
D. Des somites
E. Du rhombencéphale
40. Qu’est-ce qui cause une microcéphalie (A) :
A. Augmentation de la pression intra crânienne

B. Trop de divisions asymétriques
C. Persistance du neuropore postérieur
D. Manque d’expression de SHH
E. Trop de prolifération cellulaire
41. Concernant le salbutamol (A) :
13
A. Est un antagoniste α qui diminue l’hypertension

B. Cause un vasoconstriction et diminution de la pression artérielle
C. Diminue la fréquence cardiaque et la force de contraction
D. Cause une bronchoconstriction et augmente la fréquence cardiaque
E. Toutes ces réponses sont fausses
42. L’IRM fonctionne par détection des molécules d’eau grâce à une technique de
diffusion qui nous permet d’obtenir l’image de (A) :
A. La densité des astrocytes dans le cerveau

B. La concentration des neurotransmetteurs dans les zones du cerveau
C. La direction principale des axones dans les zones du cerveau
D. La densité des neurones dans le cerveau
E. La circulation du LCR (liquide céphalo-rachidien) dans les zones
ventriculaires du cerveau
43. Concernant la potentialisation à long terme (A) :
A. Est causée par une entrée de potassium en post-synaptique

B. Contient un phénomène d’internalisation de NMDA
C. Augmente la probabilité de relargage des neurotransmetteurs
D. Est déclenché par les résidus de calcium en pré-synaptique
E. Contient un phénomène d’internalisation des AMPA
44. Marc a survécu à un accident d’avion. Depuis, lorsqu’il va chercher ses proches
à l’aéroport, il subit une forte angoisse et présente une forte sudation ainsi qu’une
tachycardie (K’) :
A. Le système nerveux parasympathique est activé

B. Il s’agit d’un stimulus conditionnel déclenchant un conditionnement à la peur
C. La plasticité dans l’amygdale est un mécanisme important dans ce cas de
figure
D. Il a les pupilles dilatées
X. Anatomie (4)
45. Le processus coronoïde étant cassé, quel muscle ne pourra plus exercer sa
fonction (A) :
A. Le muscle temporal
B. Le muscle masséter
14
C. Le muscle ptérygoïdien latéral

D. Le muscle ptérygoïdien médial
E. Le platysma
46. Quel nerf passe dans la région latérale du cou par l’axe jugulo-carotidien (A) :
A. Nerf XI (spinal)
B. Nerf récurrent laryngé
C. Nerf X (vague)
D. Nerf phrénique
E. Nerf IX (glossopharyngien)
47. On suspecte une fracture de la base du crâne, quel signe clinique permet de
confirmer le diagnostic de fracture du rocher (partie pétreuse de l’os temporal) (A) :
A. Paralysie faciale (Paralysie des muscles cutanés du visage)

B. Désensibilisation de la partie haute du visage
C. Désensibilisation de la partie moyenne du visage
D. Paralysie des muscles de la mastication
E. Paralysie du muscle trapèze
48. Un patient atteint d’arthrose avancée touchant les articulations zygapophysaires

à une mobilité très limitée en flexion-extension du tronc. La zone du rachis touchée est
(A) :
A. Rachis cervical
B. Rachis thoracique
C. Rachis lombaire
D. Sacrum
E. Coccyx
49. Une question sur l’articulation médiane de l’avant-bras et la membrane interosseuse

(A) :
15
2ème semestre
I. Système cardiovasculaire (4)

50. Soit Po, Pa, et Pv représentant respectivement la pression dans l’oreillette
gauche, la pression dans l’aorte et la pression dans le ventricule gauche. Donnez la
relation entre ces différentes pressions lors d’une relaxation isovolumique (A) :
A. Pv ≥ Po < Pa
B. Po < Pv < Pa
C. Po = Pv < Pa
D. Pv < Po < Pa
E. Pa < Pv < Po
51. Dans ce schéma de Guyton, qu’est-ce qui diminue

entre les points 1 et 3 (K’) :
A. Compliance veineuse
B. Résistance artériolaire
C. Inotropie
D. Précharge dans le ventricule droit
52. Concernant l’électrocardiogramme, est faux (A) :
A. L’électrocardiogramme standard est composé de 12 électrodes

B. Il se mesure de la cathode vers l’anode
C. La largeur du tracé dépend de la vitesse de l’enregistrement
D. La polarité du tracé dépend du placement des électrodes
E. L’amplitude du tracé dépend du placement des électrodes
53. La première réponse à une hémorragie corrigeant le problème est (A) :
A. Une augmentation des érythrocytes

B. Une sécrétion de rénine
C. Un passage de liquide de l’espace interstitiel au compartiment veineux
D. L’activation des barorécepteurs
16
II. Système endocrinien (6)

54. L’ADH n’est pas sécrété pendant (A) :
A. L’allaitement
B. L’hyperosmolarité
C. L’hypotension
D. Le vomissement
E. Hémorragie
55. Lors d’une hypercortisolémie chronique on observe (K’) :
A. On peut observer une augmentation de la différenciation des cellules adipeuses et

la lipogenèse au niveau du tronc.
B. Une hypoglycémie apparait
C. Le système immunitaire est inhibé
D. On peut constater une désinhibition des cellules corticotropes
56. Concernant l’hormone de croissance (GH) est vrai (A) :
A. Est stimulée par la somatostatine

B. Stimule la synthèse hépatique de glucose
C. Inhibe la synthèse de protéines
D. Inhibe la croissance des os longs
E. Augmente pendant la vieillesse
57. Concernant l’axe hypothalamo-hypophysaire (A ou K’) :
A. Le noyau suprachiasmatique peut contrôler le relâchement des hormones

hypophysaires
B. ADH et OT sont des hormones hypophysiotropes
C. La glande pituitaire produit la mélatonine
D. L’antéhypophyse est aussi appelé adénohypophyse
E. La sécrétion de GH dépend aussi d’un cycle infradien
58. Le lobe pyramidal fait partie de quelle glande (A) :
A. Thyroïde
B. Surrénale
C. Pituitaire
D. Thymus
E. Parotide
17
59. Les hormones thyroïdiennes (A) :
A. Agissent via les récepteurs membranaires

B. N’ont pas d’effets sur le SNC
C. Sont liées dans le plasma à la thyroglobuline
D. Sont liées dans la thyroïde à TBG
III. Système reproducteur (7)

60. Concernant la prostate (K’) :
A. Son drainage est de type cave

B. Sa surface est rugueuse
C. Sa partie centrale occupe 70% du volume
D. Elle se situe dans le périnée
61. Concernant le placenta praevia (K’) :
A. L’implantation se trouve au niveau du col de l’utérus

B. Pénètre dans le myomètre superficiel
C. Pénètre dans la séreuse
D. Pénètre dans l’épaisseur du myomètre
62. Un individu 46XY a un récepteur aux androgènes muté. Il présente (A) :
A. Présence des testicules, vas déférent, vésicule séminale. Absence d’ovaires,

de trompes de Fallope et d’utérus. Caractères sexuels secondaires féminins
B. Présence des testicules. Absence de vas déférent, de vésicule séminale,
d’utérus et de trompes de Fallope. Caractères sexuels secondaires féminins.
C. Présence des ovaires. Absence de vas déférent, vésicule séminale, trompes
de Fallope et utérus. Ambiguïté sexuelle avec masculinisation partielle.
D. Présence des ovaires, utérus, trompes de Fallope. Absence de vas déférent,
de vésicule séminale. Caractères sexuels secondaires féminins.
E. Présence des testicules, vas déférent, vésicule séminale, trompes de Fallope
et utérus. Caractères sexuels secondaires féminins.
63. La calamabrézine est un traitement qui stimule la synthèse de SHBG. Quelle

conséquence peut avoir ce traitement sur un homme (A) :
18
A. Augmente la conversion de testostérone en estradiol

B. Diminue la libido
C. Augmente la température corporelle
D. Augmente la masse musculaire
E. Augmente la conversion de la testostérone en DHT
64. Concernant la gamétogenèse féminine (A) :
A. Les ovogonies prolifèrent jusqu’à la puberté

B. La méiose 1 commence au premier jour du cycle de la femme
C. La méiose 1 se termine après l’ovulation
D. Le premier globule polaire contient la même quantité de matériel génétique
que l’ovocyte 2
E. Si l’ovocyte 2 ‘est pas fécondé, il se différencie en corps jaune
65. Dans le testicule, la cellule de Leydig (A) :
A. Sécrète de l’ABP
B. Est du tissu conjonctif
C. Est stimulé par la FSH
D. Est dans le rete testis
E. Assure la barrière hémato-testiculaire
66. Concernant la ménopause (K’) :
A. Progestérone élevée
B. Absence de rétrocontrôle positif effectué par les œstrogènes
C. FSH élevée
D. HcG élevée
IV. Système digestif (4)

67. Concernant l’iléon (A) :
A. Est vascularisé majoritairement par l’artère mésentérique inférieure

B. Drainage de type cave
C. Contient des plaques de Peyer
D. Plis circulaires denses et élevés
E. La sortie est le pylore
68. Concernant le plexus de Meissner et Auerbach (A ou K’) :
19
A. Innervent les muscles circulaires interne et longitudinal externe

B. Créent les ondes lentes responsables de la contraction des muscles lisses du
tube digestif
C. Sont les seuls acteurs de la motilité intestinale
D. Ne sont pas dépendantes par SNC
E. Peuvent fonctionner sans être connectés au SNC
69. Concernant le développement du tube digestif et des glandes annexes (A) :
A. La vascularisation du pancréas provient de l’endoderme

B. Le bourgeon du foie est ectodermique
C. Le plexus myentérique est vascularisé par le mésoderme
D. Le côlon transverse est rétropéritonéal
E. L’intestin moyen permet la formation de la vésicule biliaire
70. Sécrètent du bicarbonate (K’) :
A. Les cellules principales de l’estomac

B. Les cellules pariétales de l’estomac
C. Les cellules mucoïdes de l’estomac
D. Les cellules épithéliales biliaires
V. Système urinaire (5)

71. Concernant l’anatomie du rein (A) :
A. La papille rénale appartient au cortex

B. Le nerf sous costal passe derrière le rein
C. Le rein gauche est généralement plus bas que le rein droit
D. Le hile rénal est au niveau de L3
E. La graisse para rénale est située entre la capsule fibreuse et le fascia
72. Au cours de la vie fœtale, le rein définitif (métanéphros) (A) :
A. Est essentiel au développement du fœtus

B. Forme des néphrons jusqu’à la naissance
C. Se forme au 6ème mois
D. Possède des corps en S au niveau de la région juxta-médullaire
20
73. Concernant le catabolisme des acides aminés (A) :
A. Le NH3 est produit grâce aux enzymes aminotransférases

B. L’alanine est une forme toxique circulante de l’azote
C. Le foie produit du NH4+
D. Le foie produit de l’urée
E. Les termes ammoniac et ammoniaque désignent la même molécule qui est la
NH4+
74. Le transport tubulaire de calcium dans la branche ascendante large fait

intervenir (A) :
A. Le transporteur NKCC2, le calcium prenant la place du potassium

B. Une réabsorption paracellulaire favorisée par l’électropositivité luminale
C. Une réabsorption essentiellement transcellulaire via un canal spécifique côté
luminal
D. Une réabsorption iso-osmotique via une réabsorption de sodium et d’eau
75. Une substance X a une clearance rénale supérieure à celle de l’inuline. La

substance X est (A) :
A. Partiellement filtrée
B. Sécrétée
C. Métabolisée
D. Réabsorbée
E. Une autre substance de référence
VI. Système respiratoire (6)

76. Le palais (voûte de la bouche) se forme à partir de (A) :
A. Uniquement des processus nasaux médiaux

B. Le processus mandibulaire
C. Des éminences nasales médianes
D. Du 1er arc branchial
E. Du 2e arc branchial
77. Concernant la paroi thoracique (K’) :
A. Le diaphragme est le principal muscle expiratoire

B. Lors de l’inspiration, il y a une élévation des côtes
C. L’articulation manubrio-sternale, formant l’angle sternal est dans un plan
horizontal avec la bifurcation trachéale
21
D. Le nerf phrénique prend son origine des rameaux antérieurs des nerfs
spinaux thoraciques T3 à T5
78. Au sujet de l’asthme (A) :
A. Cause un syndrome restrictif

B. Induit une augmentation du rapport VEMS/CVF
C. Est exclu en cas de fonction pulmonaire normale
D. Induit une destruction des bronchioles distales périphériques
E. Implique une altération du débit expiratoire de pointe variable
79. Une acidose respiratoire entraîne (A) :
A. Une augmentation de la concentration plasmatique de bicarbonate

B. Une réabsorption des protons par les reins
C. Une augmentation du pH
D. Une augmentation du pouvoir tampon de l’hémoglobine libre
80. Quel est le composant principal du surfactant (A) :
A. Phospholipides
B. IgA
C. Myéline
D. Acides gras polyinsaturés
E. Cholestérol ionisé
81. Dans les poumons, les pneumocytes 2 (K’) :
A. Reposent sur la lame basale

B. Sécrètent le surfactant
C. Sont présents dans les bronchioles respiratoires
D. Ont une forme aplatie
VII. Pharmacologie (3)

82. Le temps de demi-vie d’un médicament est diminué par (A) :
A. Une biodisponibilité augmentée

B. Une clearance diminuée
C. Un volume de distribution diminué
D. Un tmax diminué
E. Une diminution de la dose
83. Le naloxone est un antagoniste compétitif de la morphine (A) :
22
A. Il diminue Emax
B. Il se lie au même récepteur que la morphine
C. Il va avoir un effet inverse en absence de morphine
D. Diminue la concentration de substrats nécessaire pour avoir la même vitesse
E. Il modifie la conformation du récepteur à la morphine
84. On administre au patient une perfusion continue d’un médicament on peut

affirmer que (K’) :
A. L’équilibre est atteint au bout de 4 t1/2

B. Si on augmente l’intervalle d’administration (𝜏) T1/2 du médicaments change
C. Une proposition qui questionnait le lien entre T1/2 et Cs max/Cs min
VIII.Métabolisme osseux (4)

85. Parmi les zones suivantes, dans laquelle n’y a-t-il pas de cartilage hyalin (A) :
A. Côtes flottantes
B. Trompes d’Eustache
C. Thyroïde
D. Cartilage de croissance des os longs
E. Trachée
86. Dans une coupe histologique du cartilage de croissance de l’épiphyse du tibia

proximal, nommer les zones de proximal à distal (A) :
A. Calcifiée, hypertrophique, prolifération, de réserve

B. De réserve, prolifération, hypertrophique, calcifiée
C. Calcifiée, prolifération, hypertrophique, de réserve
D. De réserve, hypertrophique, prolifération, calcifiée
E. Calcifiée, de réserve, hypertrophique, prolifération
87. Madame Degenève, 85 ans, est en bonne santé. Un jour elle a un accident de
voiture et tape de plein fouet le tableau de bord de la voiture puis elle tombe par terre
et s’ouvre la jambe. Elle saigne abondamment d’une plaie de 5 cm. Les médecins lui
font faire une radio et on observe une double fracture transverse de la diaphyse du tibia
et de la fibula. Quelle prise en charge conseilleriez-vous (K’) :
A. Une prophylaxie anti-tétanos

B. Une prophylaxie antibiotique
C. Un traitement chirurgical de la fracture en urgence
D. Une pose de plâtre circulaire fermé
23
88. Concernant le remodelage osseux (K’) :
A. Augmente en absence d’œstrogènes

B. Diminue pendant la lactation
C. Se passe essentiellement dans l’os cortical
D. Diminué par la PTH
E. Diminué par l’OPG
IX. Anatomie locomotrice (4)

89. Concernant l’anatomie du genou (K’) :
A. Le ligament collatéral latéral se fixe sur le fémur et la fibula

B. Le ligament collatéral antérieur s’attache sur le condyle latéral du fémur
C. Le ménisque part en avant lors d’une extension de la jambe
D. Le mouvement de rotation automatique du genou est permis grâce au fait que
le condyle médial du tibia est concave et le condyle latéral est convexe
90. Concernant les muscles de la coiffe des rotateurs (A) :
A. Le subscapulaire est innervé par le nerf du subscapulaire et est rotateur

interne
B. Le petit rond est innervé par le nerf axillaire et termine/s’insère sur le
tubercule mineur
C. Le grand rond est innervé par le nerf axillaire et termine/s’insère sur le
tubercule majeur
D. L’infra-épineux est innervé par le nerf axillaire et est rotateur externe
E. Le supra-épineux est innervé par le nerf du suprascapulaire et est rotateur
externe
91. Concernant le mouvement de pronation-supination (A) :
A. Le nerf ulnaire est responsable de la pronation

B. L’articulation radio-carpienne participe au mouvement de prono-supination
C. La supination est assurée par le tronc en C6 (niveau métamérique)
D. En position anatomique, la paume vers l’avant indique la position en
pronation
E. C’est un mouvement réalisé par le pied
92. A propos des nerfs dans le membre supérieur (K’) :
24
A. Le nerf médian passe à travers le tunnel carpien

B. Le nerf radial suit le sillon radial dans la face dorsale de l’humérus
C. Le nerf ulnaire passe par la face postérieure de l’épicondyle latéral
D. Le nerf musculo-cutané passe à travers le muscle biceps brachial
X. Métabolisme des acides gras (3)

93. Est une cytokine au profil cardio-métabolique favorable (A) :
A. Lectine
B. Adiponectine
C. TNF-α
D. IL-6
E. PAI-1
94. Les acides gras saturés (A) :
A, Doivent être apportés par l’alimentation car ils ne peuvent pas être synthétisé
B. Ont un point de fusion plus élevé que les acides gras insaturés
C. Ne peuvent pas être estérifiés en triglycérides
D. Contiennent des doubles liaisons dans leur chaine hydrocarbonée
E. Sont mieux métabolisés que les acides gras insaturés.
95. Un patient en surpoids vient vous consulter pour perdre du poids. Pendant la
consultation, il vous demande de vérifier les informations qu’il a trouvé sur internet à
propos de la carnitine (K’) :
A. La carnitine stimule la β-oxydation

B. La carnitine prend en charge des équivalents réducteurs de NADH
C. La carnitine augmente l’oxydation des acides gras sans augmenter les
besoins métaboliques cellulaires
D. La carnitine permet l’entrée des acides gras dans la mitochondrie
XI. Locomotion (5)

96. Un athlète en phase de repos commence à s'entraîner en phase A, et cesse son
entraînement à partir de (C). Concernant les différentes phases :
25
A. Pendant la phase A, le glycogène et la

phosphocréatine sont les principales sources
d’énergie
B. La phase B représente le seuil lactique
C. Un truc avec le seuil anaérobique
D. x
E. x
97. Une femme âgée de 65 ans qui fait un AVC a une faiblesse du muscle tibial
antérieur, quelles sont les répercussions sur la marche du membre ipsilatéral (A) :
A. Manque de flexion de la hanche

B. Manque de flexion du genou
C. Sa flexion plantaire est limitée lors de la phase d’appui
D. Sa flexion plantaire est diminuée lors de la phase oscillante
E. x
98. Après 2 jours en haute montagne à 5000m on observe une (A) :
A. Acidose respiratoire
B. Vasoconstriction des artérioles pulmonaires
C. Inhibition du système sympathique
D. Augmentation de la masse érythrocytaire
E. Diminution de la fréquence cardiaque
99. Une personne en appui bipodal à son centre de gravité en dehors du polygone
de sustentation (K’) :
A. Elle doit nécessairement faire un pas pour se rééquilibrer

B. Elle utilise une stratégie de hanche pour se rééquilibrer
C. Elle utilise une stratégie de cheville pour se rééquilibrer
D. Elle ne peut rien faire et chute
100. Un membre de votre famille (homme de 54 ans, ancien skieur et non atteint de
maladie chronique) devenu très sédentaire souhaite reprendre le sport. Vous lui
conseillez de (A) :
A. Commencer tout de suite une activité physique intense 5 fois par semaine
B. Une activité physique de renforcement musculaire trois fois par semaine
C. Une activité physique anaérobique d’intensité modérée 60-120 min/jour, 3
fois dans la semaine
26
D. Une activité physique anaérobique d’intensité modérée 150-300 min dans la

semaine ou 75/150 min d’activité physique dans la semaine avec 2 jours de
renforcement musculaire modéré
E. Une activité physique anaérobique d’intensité modérée 30-60min dans la
semaine ou 30-60 min d’activité physique dans la semaine avec 2 jours de
XII. Système immunitaire (8)

101. Lors d’une infection cutanée, les lymphocytes T naïfs sont activés dans (A) :
A. La rate
B. Le foie
C. La moelle osseuse
D. Les ganglions lymphatiques
E. Le thymus
102. Le polymorphisme des molécules de CMH implique (A) :
A. Plusieurs allèles codent pour une molécule du CMH

B. Les molécules du CMH n’ont pas d’homologie entre les espèces
C. La conformation des molécules du CMH s’adapte pour lier des peptides
différents
D. Les différentes cellules d’une même espèce expriment différentes molécules
du CMH
E. Une seule cellule exprime une molécule du CMH
103. Concernant les amygdales palatines (A) :
A. Leur limite antérieure est les choanes

B. Sont vascularisées par l’artère carotide interne
C. Sont situées dans la fosse (sinus) tonsillaire
D. Sont drainées par les ganglions sous mandibulaires
E. Appartiennent au nasopharynx
104. La fixation de la protéine C3b du complément sur le pathogène permet (K') :
A. La reconnaissance du pathogène par le récepteur TLR

B. L’activation des cellules NK
C. La phagocytose du pathogène par les neutrophiles
D. L’activation des lymphocytes T naïfs
E. Le recrutement de C1q à la surface du pathogène
27
105. Concernant la maturation des lymphocytes B dans la moelle osseuse (A) :
A. La chaîne légère est sélectionnée en première

B. RAG sert à l'épissage alternatif de l’ARNm du LB permettant sa maturation
C. L’exclusion allélique permet la clonalité des lymphocytes B
D. Le lymphocyte B subit une sélection positive dans le thymus
E. Le lymphocyte B mature présente une pseudo chaîne légère
106. Sont des cellules permettant de présenter des antigènes de la greffe et

d’entraîner la destruction du tissu greffé (A) :
A. Lymphocyte T du tissu greffé

B. Lymphocyte T du receveur
C. Cellules endothéliales du receveur
D. Lymphocytes B du receveur
107. Les IgE peuvent (K’) :
A. Tuer les pathogènes

B. Activer la voie classique du complément
C. Aident à la phagocytose par opsonisation du pathogène
D. Permet la dégranulation des cellules NK
XIII.Inflammation (3)
108. Quelle cytokine est utilisée lors de la résolution de l’inflammation (A) :
A. IL-8
B. Histamine
C. IL-6
D. TGF-β
E. Bradykinine
109. Produit des éléments participant à l’inflammation (K’) :
A. Globules rouges
B. Foie
C. Lymphocyte T
D. Macrophage
110. Concernant une infection à Méningocoque (K') :
28
A. Le choc septique est un sepsis avec état de choc

B. Les souches A et C sont sporadiques et la souche B est épidémique
C. Il est possible de développer une méningite à méningocoque sans
bactériémie
D. La bactériémie est définie par la présence de bactéries dans la circulation
sanguine
XIV. Maladie hémorragiques (6)

111. Une dysfibrinogénémie est caractérisée par (A) :
A. Une transmission liée à l’X récessive

B. Une diminution du taux de fibrinogène fonctionnel
C. Une diminution du taux de fibrinogène antigénique
D. Une absence de fibrinogène dans la circulation
E. Une transmission autosomique récessive
112. Un temps aPTT élevé ainsi qu’un temps TP normal indique (A) :
A. Déficit isolé en facteur VII

B. Atteinte hépatocellulaire grave
C. Carence en vitamine K
D. Déficit isolé en facteur XIII
E. Déficit isolé en facteur XI
113. Un homme atteint d’hémophilie de type A (A) :
A. Toutes ses filles sont atteintes

B. Tous ses fils sont non atteints
C. Possède 47 chromosomes
D. Son père est atteint
E. Mutation du gène F9
114. Concernant les D-dimères (K’) :
A. Élevé en cas de thrombose veineuse profonde

B. Élevés en cas de coagulation intravasculaire disséminée CIVD
C. Proviennent de la dégradation du fibrinogène
D. Proviennent de la dégradation de la fibrine
115. Les granules dense des plaquettes contiennent (A) :
29
A. Du facteur IV plaquettaire
B. Du facteur Von Willebrand
C. De la sérotonine
D. Du fibrinogène
E. Du facteur V de la coagulation
116. Lors d’une lésion artérielle avec une perte sanguine de 20%, on observe une
(A) :
A. Bradycardie
B. Baisse de la pression différentielle
C. Inhibition du système nerveux sympathique
D. Augmentation de la décharge des barorécepteurs
E. Baisse de la fréquence respiratoire
XV. Athérosclérose (3)

117. L’athérosclérose coronarienne peut causer (K’) :
A. Infarctus du myocarde
B. Accident vasculaire cérébral
C. Mort subite
D. Angine de poitrine (angor)
118. Dans la prévention de la maladie coronarienne, le traitement à faible dose

d’aspirine a pour but de (A) :
A. Baisser la pression artérielle

B. Diminuer l'activité des plaquettes
C. Augmenter le cholestérol HDL
D. Améliorer le profil glycémique
E. Faire perdre du poids
119. NE peut PAS être mesuré lors d’un test d’effort (A) : Cette question est retombée
cette année aussi
A. Degré d’athérosclérose
B. La fréquence cardiaque
C. La pression artérielle
D. Degré d’ischémie
E. Degré de nécrose
30
XVI. Mucoviscidose (3)

120. Concernant le CFTR (K’) :
A. Régule principalement les échanges transépithéliaux

B. Est un transporteur ATP binding cassette (ABC)
C. Est un échangeur chlore bicarbonate
D. Est un cotransporteur Na/Cl/K
121. Concernant la mucoviscidose (A) :
A. La survie chez les femmes est plus basse

B. Les traitements modulateurs augmentent la synthèse de CFTR
C. Les transplantations pulmonaires ont un taux de survie plus bas chez la
mucoviscidose
D. La stérilité concerne principalement les femmes
E. Un couple porteur a 50% de risque d’avoir un enfant atteint
122. A propos des patients atteints de Mucoviscidose (A) :
A. Ils présentent une atteinte respiratoire avec syndrome obstructif

B. Ils présentent rarement un retard de croissance
C. Ils présentent une atteinte du foie suite au dysfonctionnement du CFTR dans
les hépatocytes
D. Ils risquent de présenter une alcalose métabolique hyperchlorémique
E. Ils présentent une insuffisance pancréatique dans 100% des cas
XVII- Histologie (3)

123. Que représente cette coupe (A) : (c’était une coupe de nerf avec une belle
forme de pizza😋)
31
A. Un nerf
B. Un vaisseau lymphatique
C. Une veine
D. Un muscle lisse
E. Un adipocyte
124. Sur cette coupe on peut observer (A) : (coupe avec

coloration de Goldner )
A. Une ossification endochondrale

B. Une croissance en épaisseur de l’os
C. Un ostéoclaste en activité
D. X
E. X
125. Sur cette glande (c’était une coupe transversale) on peut observer (A où deux
réponses ont été acceptées) :
A. Glande tubuleuse contourné

B. Glande tubulaire droite
C. Glande à sécrétion holocrine
D. Cellules caliciformes
E. Cellules de Clara
32
Corrections
1er Semestre
I. ADN & Protéines (7)

1. CRISPR-CAS 9 est un outil de correction du génome, quel est sa séquence (A)
:
A. 5’ TAACCGT 3’
B. 5’ UAACCGU 3’
C. 5’ TGCCAAT 3’
D. 5’ UGCCAAU 3’
E. 5’ AAACCGT 3’
A. Faux
B. Vrai
C. Faux
D. Faux
E. Faux
2. Dans les fragments d’Okazaki, dans le brin discontinue, le remplacement de

l’amorce d’ARN nécessite la participation de (K’) :
A. Une nucléase
B. Une hélicase
C. Une ADN polymérase ARN dépendante
D. Une hydrolyse d’ATP liée à une activité ligase
A. Vrai
B. Faux
C. Faux. ADN polymérase ADN dépendante
D. Vrai
3. Concernant l’ARN cellulaire (A) :
A. Les ARNt sont synthétisés dans le nucléole

B. L’ARN polymérase II synthétise uniquement les ARN codants
C. L’ARN polymérase II synthétise la queue poly-A en 3’ de l’ARNm
33
D. L’ARNm mature contient des séquences non codantes

E. Un unique précurseur est à l’origine des ARN ribosomaux matures
A. Faux. Ce sont les ARNr

B. Faux. Code les ARNm, aussi les parties non codantes (synthétise microARN aussi)
C. Faux. Coder par la Poly(A) polymérase
D. Vrai
E. Faux. Les sous-unités 18s,28s et 5,8s proviennent du 45s mais la sous-unité 5s d’un
autre précurseur.
4. Quelle flèche représente la position correcte de l’ARNm

(A) :
A. A
B. B
C. C
D. D
E. E
5. Concernant les activateurs de la transcription (A) :
A. Peuvent se lier à différents éléments régulateurs

B. Peuvent être inactifs mêmes s’ils sont à leur éléments régulateurs
C. Le domaine d’activation détermine la spécificité des gènes cibles
D. Ne lie l’ADN que sous forme de dimère
E. Déterminent le sens de la transcription
A. Faux. Se lie de façon spécifique

B. Vrai (correction check)
C. Faux. C’est le domaine de liaison
D. Faux. L’assemblage en dimère leur permet seulement d’augmenter la force de
liaison (attention au “que”)
E. Faux. Le sens de la transcription est donné par la boîte TATA et INR
6. Concernant les différences entre deux espèces ayant un ancêtre commun (K’) :
A. Augmentation de la différence de taille entre le génome physique et fonctionnel

B. Les exons présentent moins d’homologies que les introns
C. Diminution du nombre de paralogues
D. Augmentation du nombre de familles de gènes
A. Vrai
B. Faux. Les introns étant plus grands ils accumulent plus de mutations et se
différencient donc plus que les exons
C. Faux. Les gènes paralogues sont les gènes issus d’un évènement de duplication
survenu au sein d’une même espèce.
34
D. Vrai. On peut imaginer qu’une augmentation de la différence entre deux espèces

s’accompagne d’une augmentation de famille de gènes différentes
7. Dans une protéine, un site de liaison (K’) :
A. Comporte nécessairement une hélice alpha

B. Peut impliquer des atomes de la liaison peptidique
C. Est formé d’une seule chaîne peptidique
D. Est formé d’acide aminé adjacents dans la séquence primaire
A. Faux. Pas nécessairement

B. Vrai
C. Faux. Pas nécessairement
D. Faux. Pas nécessairement
II. Microbiologie (3)

8. Concernant les virus (A) :
A. Sont retenus par des filtres laissant passer les bactéries

B. Possèdent une capside composée de peptidoglycans
C. Possèdent un flagelle
D. Peuvent provoquer un cancer
E. Ont un taux de mutation plus faible que les cellules eucaryotes
A. Faux. Les virus sont plus petits que les bactéries

B. Faux. Capside faite de protéines
C. Faux. Concerne certaines bactéries, le virus n’a pas d’organelle
D. Vrai. 17,2% des cancer sont d’origine infectieuse dont >11% par les virus
E. Faux. Taux de mutations plus élevés due à leur génome restreint
9. Concernant Candida Albicans (A) :
A. Est composé d’ergostérol

B. Possède une paroi riche en peptidoglycans
C. Est commensale chez les humains
D. Possède des chloroplastes
E. Est un organisme procaryote
A. Vrai
B. Faux
C. Faux. Dimorphe commensale/parasite, c’est un opportuniste
D. Faux
E. Faux. Eucaryote
35
10. Concernant le toxoplasme (K’) :
A. Son hôte définitif est la souris

B. Peut être dangereux pour les femmes enceintes
C. Est un organisme eucaryote
D. Peut être traité par des antibiotiques
A. Faux. Le chat
B. Vrai
C. Vrai
D. Faux. Antibiotiques concernent uniquement les bactéries
III. Construction de la cellule (6)

11. Le récepteur à l’IL2 est une protéine transmembranaire de type 1 présente à la
surface des cellules eucaryotes. Est une modification post-traductionnelle que le
récepteur IL2 est susceptible de subir lors de son passage dans le RE (K’) :
A. Glycosylation du domaine cytosolique

B. Réduction du groupement SH
C. Reconnaissance du motif cytosolique par des adaptines et enveloppement dans
un manteau de clathrine
D. Clivage de la séquence signal
A. Faux. Glycosylation dans la lumière du Golgi/RE

B. Faux. Oxydation
C. Faux. Pas de manteau de clathrine mais COP1 et 2
D. Vrai
12. Concernant les enzymes lysosomales (A) :
A. Sont transférés par des vésicules recouvertes par des adaptines 2

B. Sont transportés en post-traductionnelle dans le réticulum endoplasmique
C. Sont plus actives à pH acide qu’à pH neutre
D. Reçoivent un mannose-6-phosphate dans le RE
A. Faux. Les enzymes lysosomales sont transportées du trans-golgi aux endosomes

tardifs par des vésicules recouvertes d’un manteau de clathrines et d’adaptines 1.
Ensuite elles seront transportées aux lysosomes (par un transport encore inconnu).
B. Faux. Co-traductionnelle
C. Vrai
D. Faux. Les sucres des enzymes lysosomales reçoivent un mannose-6-phosphate
dans le cis-Golgi
13. Lors d’une expérience in vivo, vous mettez de la tubuline libre avec des
centromères dans une éprouvette. Lors de la phase 1, vous observez une diminution
36
du taux de tubuline libre. Lors de la phase 2, le taux de tubuline libre reste constant
(A) :
A. Lors de la phase 2, la longueur individuelle des microtubules reste la même

B. Lors de la phase 2, la vitesse de polymérisation des microtubules individuels reste
constante
C. Lors de la phase 1, les extrémités des microtubules sont coiffées d’une coiffe
GDP
D. Lors de la phase 1, la concentration critique de tubuline libre reste constante
E. Lors de la phase 1, la vitesse de polymérisation des microtubules reste constante
A. Faux. A la concentration critique de tubuline on a un équilibre macroscopique donc

autant de brins en polymérisation qu’en dépolymérisation, au niveau microscopique
chaque microtubule change de longueur constamment
B. Vrai (correction check). A la concentration critique de tubuline la vitesse de
polymérisation ne change pas, c’est la vitesse de dépolymérisation (qui dépend de la
coiffe GDP ou GTP) qui va changer la longueur du microtubule
C. Faux. D'une coiffe de GTP qui stabilise le microtubule et permet la polymérisation
donc consommation de tubuline libre
D. Faux
E. Faux. La vitesse de polymérisation augmente et diminue en fonction de la
concentration de tubuline libre jusqu'à ce qu’on atteigne la concentration critique de
tubuline
14. On mélange de l’eau et de l’acide gras (K’) :
A. Formation de micelles
B. Formation de gouttelettes lipidiques
C. Formation de liaisons hydrogènes entre les parties hydrophobes de la molécule
d’acide gras
D. Formation de liaisons hydrogène entre l’acide gras et l’eau
A. Vrai
B. Faux. Seulement vrai pour les triglycérides
C. Faux. Des liaisons de Van Der Waals
D. Vrai. Entre la partie hydrophile de l’AG et l’eau
15. TGF- β est une protéine sécrétée qui se lie à son récepteur DRAG-1. Ce
récepteur active la protéine SMAD par phosphorylation. SMAD est capable d’inhiber
l’entrée en phase G1/S. Par ailleurs, SKI est un inhibiteur de SMAD. Qui est le
protooncogène (A) :
A. TGF- β
B. SMAD
C. SKI
D. DRAG-1
37
A. Faux
B. Faux
C. Vrai. Inhibe SMAD qui inhibe la synthèse = promeut la synthèse
D. Faux
16. La dégradation des protéines nécessite d'être catalysée par des caspases car
(A) :
A. L’énergie d’activation est trop élevée

B. L’hydrolyse nécessite l’hydrolyse d’une molécule d’ATP
C. Les protéines sont trop nombreuses
D. La réaction est endergonique (requiert de l’énergie)
A. Vrai
B. Faux
C. Faux
D. Faux
IV. Transport membranaire (3)
17. Les phospholipides membranaires (A) :
A. Ont une conductance élevée

B. Sont transitoirement phosphorylés
C. Séparent le plasma du liquide interstitiel
D. Accumulent les charges
E. Sont perméables à l’eau
A. Faux. Ce sont justement les canaux qui permettent aux cellules d’avoir une bonne
conductance
B. Faux
C. Faux. Ils séparent le compartiment intracellulaire du liquide interstitiel
D. Vrai. C’est la capacitance de la membrane, propriété qui permet de créer le potentiel
de membrane
E. Faux. Par définition, même si l’eau passe en quelques heures sans AQP
18. Au potentiel de repos (A) :
A. La Na/K ATPase n’utilise pas d’ATP

B. Les flux ioniques sont nuls
C. Le potentiel de repos du K+ est positif
D. La force électromotrice permet au chlore de sortir de la cellule
E. La conductance des canaux Na+ est maximale.
38
A. Faux
B. Faux. Ils sont équilibrés
C. Faux. -90mV
D. Vrai. Le potentiel de repos de la cellule est de -60mV. Le potentiel d’équilibre de
l’anion chlore est de -35mV. Donc l’anion chlore sort pour atteindre son équilibre (car
en sortant, il rend la cellule plus positive et s’approche de -35mV).
E. Faux
19. Une solution de 140mM de KCl et 20mM d’urée (A) :
A. Fait gonfler les globules rouges

B. Attire l’eau des capillaires
C. Induit la sécrétion de vasopressine
D. Cause une pression osmotique
E. Est iso-osmotique et hypertonique
A. Faux. C’est une solution isotonique, donc les globules rouges ne changent pas de
volume.
B. Faux. Même raison que pour la A.
C. Faux. L’ADH est secrété en cas d’hyperosmolarité
D. Vrai.
E. Faux. Iso-osmotique (300 mOsm/l) et isotonique (280 mOsm/l) (l’urée étant une
osmole ineffective)
V. Biochimie et métabolisme (4)

20. Concernant la phosphorylation oxydative (K’) :
A. Possède comme formule globale : NADH + 3 ADP + 3 Pi + ½ O2 → NAD+ + 3 ATP

+ H2O
B. Permet le couplage de la phosphorylation et de l’oxydation
C. Nécessite un gradient de protons
D. Est une voie réductive
A. Vrai
B. Vrai
C. Vrai
D. Faux. C’est une voie catabolique et les voies cataboliques sont principalement
oxydative et les voies anaboliques réductives.
21. Quelle affirmation est correcte (A) :
39
A. Les enzymes du cycle de Krebs sont cytosoliques et mitochondriales

B. Les décarboxylations oxydatives du cycle de Krebs produisent du CO2
C. Le complexe V produit de l’H20
D. L’anaplérose est réalisé principalement par la pyruvate déshydrogénase
E. Un tour du cycle de Krebs permet de produire 11 ATP
A. Faux. Uniquement mitochondriale

B. Vrai
C. Faux. C’est le complexe IV qui en produit lors de l’oxydation finale de O2
D. Faux. C’est la pyruvate carboxylase qui va permettre de produire de l’oxaloacétate
E. Faux. Un tour =12 ATP : 3 NADH -> 9 ATP + 1 FADH2 -> 2 ATP + 1 GTP-> 1 ATP
22. Est une réaction qui n’utilise ou ne produit pas d’ATP (A) :
A. Glucose → Glucose-6-P
B. Phosphoenolpyruvate → pyruvate
C. 1-6-biphosphofructose → glycéraldéhyde 3-P
D. 1,3 biphosphoglycérate → 2-phosphoglycérate
E. Fructose-6-P → Fructose-1,6-diphosphate
A. Faux. Utilise 1 ATP

B. Faux. Libère 2 ATP
C. Vrai
D. Faux. Libère 2 ATP
E. Faux. Utilise 1 ATP
VI. Génétique (3)

23. Les SNV et indels sont majoritairement, est faux (A) :
A. Faux sens et synonyme dans les régions codantes

B. D’origine maternelle
C. Majoritairement dans les introns
D. Décalent le cadre de lecture
E. Sans effet majeur
A. Faux. Si une mutation non-sens apparaît dans un gène, elle empêchera très
probablement le fonctionnement de sa protéine, ce qui n’est pas favorisé par la
sélection naturelle
B. Vrai. Majoritairement d’origine paternelle, car la spermatogenèse a lieu toute la vie,
contrairement à l’ovogenèse. Et à chaque division cellulaire, il y a apparition de
mutations.
C. Faux. Les exons entre des gènes homologues de deux espèces se ressemblent plus
que les introns dans ces mêmes gènes.
D. Faux. Indels décalent le cadre de lecture
40
E. Faux
24. Une maladie monogénique se différencie d'une maladie multifactorielle par

(A) :
A. Une héritabilité due à des facteurs polygéniques

B. Des jumeaux monozygotes ont 100% de chance d’être tous les deux atteints
C. Une héritabilité génétique inférieure à 100%
D. L’influence de facteurs environnementaux dans le développement de la
maladie
A. Faux. On parle de maladie MONOgénique : mutation dans un gène cause la maladie

B. Vrai
C. Faux. Par définition une maladie monogénique à une héritabilité de 100% =
uniquement hérités
D. Faux. Maladie monogénique (100% héritée et 0% environnementale) vs Maladie
multifactoriels (Y% environnement et z% génétique)
25. On réalise un caryotype d’un individu ayant des problèmes de reproduction.

Celui-ci porte une translocation réciproque 46 XY t(11 ; 22), on peut affirmer que (A) :
A. L’individu possède un nombre de chromosome anormal

B. Il y a un risque de trisomie ou de monosomie partielle dans sa descendance
C. C’est un caryotype déséquilibré
D. 100% de ses gamètes seront anormaux
E. Lors de la méiose, il y aura formation d’un trivalent
A. Faux. Translocation réciproque = 2 cassures et échanges des fragments terminaux

ainsi les 2 chromosomes sont porteurs d’anomalie complémentaires donc caryotype
à 46K
B. Vrai
C. Faux. Caryotype équilibré mais non-normal
D. Faux. Les plans de clivages du tétravalent donne dans 80 à 95% des cas une des
deux versions dites alterne (qui correspondes aux versions équilibrées : soit clivage
donne gamètes avec les deux K normaux, soit les deux K qui ont subi l’échange de
matériel)
E. Faux. Cela a lieu s’il y a translocation robertsonienne. Ici, il y aura formation d’un
tétravalent
VII. Organisation des tissus (4)

26. Dans quel ordre se produit un carcinome (A) :
A. Dysplasie, métaplasie, carcinome in situ, carcinome invasif

B. Métaplasie, dysplasie, carcinome in situ, carcinome invasif
C. Dysplasie, carcinome in situ, métaplasie, carcinome invasif
41
D. Métaplasie, dysplasie, carcinome invasif, carcinome in situ

E. Carcinome in situ, dysplasie, métaplasie, carcinome invasif
A. Faux
B. Vrai (voir schéma du cours)
C. Faux
D. Faux
E. Faux
27. Un homme se présente avec un décollement de plaques de tissu épithéliale

intact. On suspecte un problème de (A) :
A. Desmosomes
B. Hémidesmosomes
C. Jonctions adhérentes
D. Jonctions serrées
E. Jonctions gap
A. Faux. Il n’y aurait que la partie superficielle du TE qui se décollerait, sans être intacte
B. Vrai
C. Faux
D. Faux
E. Faux
28. RGS stimule (A) :
A. L’hydrolyse de GTP par Gα

B. L’échange de GDP en GTP
C. L’internalisation du récepteur métabotropique
D. La dissociation de βγ avec α
E. La désensibilisation des récepteurs métabotropiques
A. Vrai
B. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Faux. Cela se fait suite à la phosphorylation des récepteurs par la β-arrestine
29. Quel voie de transduction du signal implique le diacylglycérol (K’) :
A. Récepteur ionotropique
B. PLC β
C. PLC γ
D. Adenylate cyclase
A. Faux
B. Vrai. Les PLC hydrolysent PIP2 pour produire DAG et IP3
42
C. Vrai. Note : diacylglycérol=DAG, ce qui n’était pas explicité dans l’exa

D. Faux
VIII.Embryologie (4)
30. Concernant le mésoderme (A) :
A. Participe à la formation de la membrane oropharyngée et la membrane cloacale

B. Le mésoderme intraembryonnaire se forme avant le mésoderme
extraembryonnaire
C. Les bourgeons des membres se forment à partir de la 3ème semaine
D. Les sclérotomes des somites forment les vertèbres et les côtes
E. Le mésoderme extraembryonnaire forme le système excréteur de l’embryon
A. Faux. C’est justement leur caractéristique pas de mésoderme

B. Faux. Le mésoderme extraembryonnaire se forme pendant la 2ème semaine, le
mésoderme intraembryonnaire lui seulement au cours de la 3ème semaine
C. Faux. A partir de la 5ème semaine
D. Vrai
E. Faux. ATTENTION le mésoderme EXTRAembryonnaire ne forme que le chorion.
31. Concernant l’implantation (A) :
A. Se fait après la 3ème semaine

B. Dépend de l’activité invasive du syncytiotrophoblaste
C. Ne se fait que dans l’utérus
D. Le trophoblaste donne l’épiblaste et l’hypoblaste
E. Se fait avant l’éclosion
A. Faux. Fin de la 1ère semaine

B. Vrai
C. Faux. Grossesse extra-utérine
D. Faux. Masse cellulaire interne donne épiblaste et hypoblaste, Trophoblaste donne
cytotrophoblaste et syncytiotrophoblaste
E. Faux. Après l’éclosion puisque sa permet d’augmenter l’adhérence à l’utérus
32. Concernant les malformations congénitales est faux (K’) :
A. Le dénominateur commun de l’anencéphalie, du rein en fer à cheval et des

enfants bleus est un défaut de fermeture ou de fusion
B. Les tératogènes sont toujours mutagènes
C. Une agénésie ou une dysfonction des reins fœtaux entraînent une altération de
la formation des membres (déformation).
D. La fistule vitelline est un dérangement.
43
A. Faux
B. Faux
C. Faux
D. Vrai. Fistule = vestige embryonnaire
33. La cause la plus fréquente de jumeau monozygotes est (A) :
A. Fécondation de deux ovules

B. Fécondation d’un ovule par deux spermatozoïdes
C. Séparation avant la compaction
D. Division de la masse cellulaire interne au stade blastocyste
E. Division du disque bilaminaire à la 2ème semaine
A. Faux. Monozygotes = vrais jumeaux

B. Faux.
C. Faux. 35% des jumeaux monozygotes
D. Vrai. 65% des jumeaux monozygotes (correction check)
E. Faux. 4% des jumeaux monozygotes
IX. Système nerveux (11)

34. Différences génétiques entre maladies neurologiques et psychiatriques (A)
35. Concernant les vésicules synaptiques (A) :
A. Pour les remplir en neurotransmetteurs, les transporteurs hydrolysent de l’ATP

B. Sont remplis de protons
C. Les neurotransmetteurs dans les vésicules sont libérés suite à la liaison du
calcium avec la synaptobrévine
D. Le recyclage des vésicules dure 1ms
A. Faux. La majorité des transporteurs sont des antiports : exemple de l'acétylcholine

qui rentre en échange de la sortie de 2 protons.
A. Vrai. Toutes les vésicules utilisent une V-ATPase pour créer un gradient de proton.
(Correction check)
B. Faux. Les nt sont libérés suite à la fusion des vésicules au niveau de la membrane
permis par le changement de conformation de la synaptobrévine provoquer par la
liaison du calcium à celle-ci.
C. Faux. La durée du recyclage est variable mais se situe dans les 10 à 20 secondes
D. Faux
36. Concernant le système cholinergique (A) :
44
A. La latrotoxine induit une contraction musculaire

B. La toxine botulinique se lie au récepteur nicotinique au niveau de la jonction
neuromusculaire et permet une contraction musculaire
C. Les antagonistes cholinergiques n’ont pas d’effet sur le système nerveux central
D. Le système cholinergique concerne principalement le système sympathique
E. L’acétylcholine synaptique est recapturée par des transporteurs spécialisés
vésiculaires
A. Vrai
B. Faux. Bloque la libération d'Acétylcholine au niveau présynaptique -> paralysie
flasque
C. Faux. Récepteur nicotinique dans le cerveau (cognition, attention…) et récepteur
muscarinique au niveau SNC (modulation)
D. Faux. Concerne PRINCIPALEMENT le système parasympathique
E. Faux. L'acétylcholine est dégradée par l'acétylcholine estérase (AChE)
37. Pour induire une bronchodilatation on administre un agoniste adrénergique ce

qui entraîne une relaxation des muscles lisses des bronches. La relaxation des
muscles lisses est liée à une augmentation de (A) :
A. Calcium
B. Calmoduline
C. IP3
D. AMPc
E. GMPc
A. Faux. Induit une contraction

B. Faux. Induit une contraction
C. Faux. Induit une contraction via système alpha-1-adrénergique
D. Vrai. “Agoniste adrénergique", fonctionne avec l’adrénaline et le récepteur bêta-2-
adrénergique des muscles lisses (correction check)
E. Faux. Fonctionne avec NO qui active GC qui produit GMPc qui induit une relaxation
donc pas via un agoniste adrénergique
38. Concernant le thalamus (K’) :
A. Fait partie de la voie indirecte

B. Est impliqué essentiellement dans le traitement d’informations sensorielles
C. Fait des connexions unidirectionnelles avec le cortex
D. Achemine toutes les informations sensorielles au cortex
E. Sert de relais pour les informations qui entrent dans le cerveau
A. Vrai. On peut considérer que le thalamus fait partie de la voie indirecte et de la voie
directe
B. Vrai
45
C. Faux. Le cortex et le thalamus s’échangent constamment des informations

D. Faux. Toutes sauf l’odorat
E. Vrai. Les informations qui entrent dans le cerveau doivent passer par le thalamus
contrairement aux informations qui sortent
39. Après la formation des courbures de l’embryon et de l’encéphale, le

diencéphale est physique proche (A) : ANNULÉE
A. Du cervelet
B. De l’épiderme dorsal
C. De la moelle épinière postérieure
D. Des somites
E. Du rhombencéphale
A. Faux
B. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Vrai (Schéma : P= prosencéphale se divise en Rouge = télencéphale, Orange=
diencéphale, enfin R correspond au rhombencéphale.) Source : embryology.ch
40. Qu’est-ce qui cause une microcéphalie (A) :
A. Augmentation de la pression intra crânienne

B. Trop de divisions asymétriques
C. Persistance du neuropore postérieur
D. Manque d’expression de SHH
E. Trop de prolifération cellulaire
A. Faux. Hydrocéphalie (trop de liquide céphalo-rachidien, caractérisé par une tête

anormalement volumineuse)
B. Vrai. Les progéniteurs s’engagent trop tôt dans la division asymétrique empêchant
de maintenir les divisions symétriques prolifératives, on a donc pas assez de
progéniteurs et finalement pas assez de neurones
C. Faux. Spina bifida (consommation d’acide folique pdt la grossesse réduit le risque)
D. Faux. Holoprosencéphalie et cyclopie (SHH indispensable à la dichotomie des deux
hémisphères)
E. Faux. Peut conduire à des cancers comme le médulloblastome (hyperprolifération
des cellules granulaires qui forme le cervelet)
41. Concernant le salbutamol (A) :
A. Est un antagoniste alpha qui diminue l’hypertension

B. Cause une vasoconstriction et diminution de la pression artérielle
C. Diminue la fréquence cardiaque et la force de contraction
D. Cause une bronchoconstriction et augmente la fréquence cardiaque
46
A. Faux. Agoniste 𝛽-adrénergique

B. Faux. Les récepteurs 𝛽-adrénergiques de type 2 induisent une relaxation de la
musculature lisse des vaisseaux
C. Faux. Stimulation cardiaque
D. Faux. Bronchodilatation
E. Vrai
42. L’IRM DIT fonctionne par détection des molécules d’eau grâce à une technique
de diffusion qui nous permet d’obtenir l’image de (A) :
A. La densité des astrocytes dans le cerveau

B. La concentration des neurotransmetteurs dans les zones du cerveau
C. La direction principale des axones dans les zones du cerveau
D. La densité des neurones dans le cerveau
E. La circulation du LCR (liquide céphalo-rachidien) dans les zones ventriculaires du
cerveau
A. Faux
B. Faux
C. Vrai (correction check)
D. Faux
E. Faux
43. Concernant la potentialisation à long terme (A) :
A. Est causée par une entrée de potassium en post-synaptique

B. Contient un phénomène d’internalisation de NMDA
C. Augmente la probabilité de relargage des neurotransmetteurs
D. Est déclenché par les résidus de calcium en pré-synaptique
E. Contient un phénomène d’internalisation des AMPA
A. Faux
B. Faux
C. Vrai. Via le NO qui augmente la qualité de la libération de neurotransmetteur
(correction check)
D. Faux. Potentialisation à court terme
E. Faux. Externalisation
44. Marc a survécu à un accident d’avion. Depuis, lorsqu’il va chercher ses

proches à l’aéroport, il ressent une forte angoisse et présente une forte sudation ainsi
qu’une tachycardie (K’) :
A. Le système nerveux parasympathique est activé

B. Il s’agit d’un stimulus conditionnel déclenchant un conditionnement à la peur
C. La plasticité dans l'amygdale est un mécanisme important dans ce cas de figure
47
D. Il a les pupilles dilatées
A. Faux. Activation du système sympathique (correction check)

B. Vrai
C. Vrai
D. Vrai. Activation du système sympathique = mydriase
X. Anatomie (4)
45. Le processus coronoïde étant cassé, quel muscle ne pourra plus exercer sa
fonction (A) :
A. Le muscle temporal
B. Le muscle masséter
C. Le muscle ptérygoïdien latéral
D. Le muscle ptérygoïdien médial
E. Le platysma
A. Vrai
B. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Faux
46. Quel nerf passe dans la région latérale du cou par l’axe jugulo-carotidien (A) :
A. Nerf XI (spinal)
B. Nerf récurrent laryngé
C. Nerf X (vague)
D. Nerf phrénique
E. Nerf IX (glossopharyngien)
A. Faux
B. Vrai d’après le dessin de la slide 45 du cours sur l’anatomie du cou (correction
check)
C. Faux
D. Faux
E. Faux
47. On suspecte une fracture de la base du crâne, quel signe clinique permet de
confirmer le diagnostic de fracture du rocher (partie pétreuse de l’os temporal) (A) :
A. Paralysie faciale (Paralysie des muscles cutanés du visage)

B. Désensibilisation de la partie haute du visage
C. Désensibilisation de la partie moyenne du visage
48
D. Paralysie des muscles de la mastication

E. Paralysie du muscle trapèze
A. Vrai. Passage du nerf facial (innerve muscle peaucier) au niveau du méat acoustique
interne (correction check)
B. Faux. Sensibilité face supérieur face assuré par branche v1 du Nerf Trijumeau,
passe par la fissure orbitaire supérieur
C. Faux. Sensibilité face inférieur face assurée par branche v3 Nerf Trijumeau, passe
par foramen ovale
D. Faux. Masséter innervé par branche v3 du Nerf Trijumeau (V), passe par foramen
ovale
E. Faux. Trapèze innervé par Nerf Accessoire (XI) passe par le foramen jugulaire
48. Un patient atteint d’arthrose avancée touchant les articulations

zygapophysaires, a une mobilité très limitée en flexion-extension du tronc. La zone du
rachis touchée est (A) :
A. Rachis cervical
B. Rachis thoracique
C. Rachis lombaire
D. Sacrum
E. Coccyx
A. Faux
B. Faux
D. Faux
E. Faux
49. Une question sur l’articulation médiane de l’avant-bras et la membrane

interosseuse (A) :
49
2ème semestre
I. Système cardiovasculaire (4)

50. Soit Po, Pa, et Pv représentant respectivement la pression dans l’oreillette
gauche, la pression dans l’aorte, la pression dans le ventricule gauche. Donnez la
relation entre ces différentes pressions lors d’une relaxation isovolumique (A) :
A. Pv ≥ Po < Pa
B. Po < Pv < Pa
C. Po = Pv < Pa
D. Pv < Po < Pa
E. Pa < Pv < Po
A. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Faux
51. Dans ce schéma de Guyton, qu’est-ce qui diminue entre le point 1 et 3 (K’) :
A. Compliance veineuse
B. Résistance artériolaire
C. Inotropie
D. Précharge dans le ventricule droit
A. Vrai. Entre les points 1 et 3, il y a constriction des

veines, donc diminution de leur compliance (rapport
inverse)
B. Faux. Pas impactée
C. Faux. Pas impactée
D. Faux. Au contraire elle augmente car la
vasoconstriction veineuse augmente le retour
veineux
52. Concernant l’électrocardiogramme, est faux (A)

:
A. L’électrocardiogramme standard est composé de 12 électrodes

B. Il se mesure de la cathode vers l’anode
C. La largeur du tracé dépend de la vitesse de l’enregistrement
D. La polarité du tracé dépend du placement des électrodes
E. L’amplitude du tracé dépend du placement des électrodes
50
A. Faux. Elle est habituellement composée de 3 ou 4 électrodes 🚩à ne pas confondre

avec les dérivations (correction check)
B. Vrai
C. Vrai
D. Vrai. Elle peut être inversée si on change leur orientation
E. Vrai
53. La première réponse à une hémorragie corrigeant le problème est (A) :
A. Une augmentation des érythrocytes

B. Une sécrétion de rénine
C. Un passage de liquide de l’espace interstitiel au compartiment veineux
D. L’activation des barorécepteurs
A. Faux. Seulement à partir du 7ème jour grâce à la sécrétion de rénine

B. Faux. Voir A
C. Faux. Une troisième ligne de défense se développe en 1-2 heures. Il s’agit du
transfert de liquide interstitiel vers le compartiment intravasculaire à travers les
capillaires systémiques
D. Vrai. Un réflexe nerveux essaie de corriger après quelques secondes la chute de
pression provoquée par l’hémorragie. Ce réflexe nerveux s’appelle réflexe tampon
des barorécepteurs
E. Faux. Les réponses et justification donnés sont tirés du livre de physiologie
cardiaque fait par les profs
II. Système endocrinien (6)

54. L’ADH n’est pas sécrété pendant (A) :
A. L’allaitement
B. L’hyperosmolarité
C. L’hypotension
D. Le vomissement
E. Hémorragie
A. Vrai
B. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Faux
55. Lors d’hypercortisolisme chronique (K’) :
51
A. On peut observer une augmentation de la différenciation des cellules adipeuses et

la lipogenèse au niveau du tronc
B. Une hypoglycémie apparaît
C. Le système immunitaire est suractivé
D. On peut constater une désinhibition des cellules corticotropes
A. Vrai
B. Faux. C’est une hyperglycémie qui s’ensuit
C. Faux. C’est le contraire il est inhibé
D. Faux. Les cellules corticotropes sont désinhibées dans la maladie d’Addison ce qui
induit une hypocortisolémie
56. Concernant l’hormone de croissance (GH) est vrai (A) :
A. Est stimulée par la somatostatine

B. Stimule la synthèse hépatique de glucose
C. Inhibe la synthèse de protéines
D. Inhibe la croissance des os longs
E. Augmente pendant la vieillesse
A. Faux. Est inhibée par la somatostatine

C. Faux. Stimule, c’est le cortisol qui l'inhibe
D. Faux. La stimule par l’intermédiaire d’IGF-1
E. Faux. Diminue avec l’âge (baisse du rapport protéine/muscle)
57. Concernant l’axe hypothalamo-hypophysaire (K’) :
B. Le noyau suprachiasmatique peut contrôler le relâchement des hormones

hypophysaires
B. ADH et OT sont des hormones hypophysiotropes
C. La glande pituitaire produit la mélatonine
D. L’antéhypophyse est aussi appelé adénohypophyse
E. La sécrétion de GH dépend aussi d’un cycle infradien
A. Vrai. Le noyau suprachiasmatique sert de métronome

B. Faux. Les hormones hypophysiotropes sont des neuro-hormones, synthétisées par
des neurones hypothalamiques, qui ont pour cible les cellules endocrines de
l’adénohypophyse.
C. Faux. La glande pituitaire est l’autre nom de l’hypophyse à ne pas confondre avec la
glande pinéale qui elle produit bien la mélatonine.
D. Vrai. L’hypophyse postérieure correspond, elle, à la neurohypophyse
E. Faux. La GH dépend d’un cycle ultradien (cycle inférieur à 24h) et non pas infradien
(cycle supérieur à 24 heure)
58. Le lobe pyramidal fait partie de quelle glande (A) :
52
A. Thyroïde
B. Surrénale
C. Pituitaire
D. Thymus
E. Parotide
A. Vrai (correction check)

B. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Faux
59. Les hormones thyroïdiennes (A) :
A. Agissent via les récepteurs membranaires

B. N’ont pas d’effets sur le SNC
C. Sont liées dans le plasma à la thyroglobuline
D. Sont liées dans la thyroïde à TBG
A. Faux. Via des récepteurs intracellulaires

B. Faux
C. Faux. Sont liées à la TBG dans le plasma
D. Faux. Sont liées à la thyroglobuline
E. Vrai (Note : la prof d’Endo aime bien mettre des questions A avec 4 réponses
fausses)
III. Système reproducteur (7)

60. Concernant la prostate (K’) :
A. Son drainage est de type cave

B. Sa surface est rugueuse
C. Sa partie centrale occupe 70% du volume
D. Elle se situe dans le périnée
A. Vrai. (Correction check)

B. Faux. Surface lisse
C. Faux. Partie périphérique 70% et partie centrale 25%
D. Faux
61. Concernant le placenta praevia (K’) :
A. L’implantation se trouve sur le col de l’utérus

B. Pénètre dans le myomètre superficiel
53
C. Pénètre dans la séreuse

D. Pénètre dans l’épaisseur du myomètre
A. Vrai
B. Faux. Placenta accreta
C. Faux. Placenta percreta
D. Faux. Placenta increta
62. Un individu 46XY à un récepteur aux androgènes muté. Il présente (A) :
A. Présence des testicules, vas déférent, vésicule séminale. Absence d’ovaires, de

trompes de Fallope et d’utérus. Caractères sexuels secondaires féminins
B. Présence des testicules. Absence de vas déférent, de vésicule séminale, d’utérus
et de trompes de Fallope. Caractères sexuels secondaires féminins
C. Présence des ovaires. Absence de vas déférent, vésicule séminale, trompes de
Fallope et utérus. Ambiguïté sexuelle avec masculinisation partielle
D. Présence des ovaires, utérus, trompes de Fallope. Absence de vas déférent, de
vésicule séminale. Caractères sexuels secondaires féminins
E. Présence des testicules, vas déférent, vésicule séminale, trompes de Fallope et
utérus. Caractères sexuels secondaires féminins
A. Faux. Production de testostérone mais pas d’effet -> absence de développement des
dérivés des canaux de Wolff (vésicule séminale, canal déférent, épididymes, cônes
efférents)
B. Vrai
C. Faux. Présence du gène SRY sur chromosome Y -> présence des testicules
D. Faux. Présence de testicules -> production d’AMH par les cellules de sertoli->
absence des dérivés des canaux de Müller
E. Faux. Voir A
63. La calamabrézine est un traitement qui stimule la synthèse de SHBG. Quelle

conséquence peut avoir ce traitement sur un homme (A) :
A. Augmente la conversion de testostérone en estradiol

B. Diminue la libido
C. Augmente la température corporelle
D. Augmente la masse musculaire
E. Augmente la conversion de la testostérone en DHT
A. Faux
B. Vrai. + de SHBG = moins de testostérone libre (correction check)
C. Faux
D. Faux.
E. Faux. C'est la 5-alpha-réductase qui s’en occupe
64. Concernant la gamétogenèse féminine (A) :
54
A. Les ovogonies prolifèrent jusqu’à la puberté

B. La méiose 1 commence au premier jour du cycle de la femme
C. La méiose 1 se termine après l’ovulation
D. Le premier globule polaire contient la même quantité de matériel génétique que
l’ovocyte2
E. Si l’ovocyte 2 n’est pas fécondé il se différencie en corps jaune
A. Faux. La date de prolifération change entre Herrera et Nef mais s'arrête à la

naissance max
B. Faux. Tous les ovocytes 1 sont achevés avant la naissance (bloquer stade
métaphase 1 )
C. Faux
D. Vrai (correction check)
E. Faux.
65. Dans le testicule, la cellule de Leydig (A) :
A. Sécrète de l’ABP
B. Est du tissu conjonctif
C. Est stimulé par la FSH
D. Est dans le rete testis
E. Assure la barrière hémato-testiculaire
A. Faux. Rôle des cellules de sertoli

C. Faux. Stimuler par LH pour stéroïdogenèse
D. Faux. Cellule du tissu interstitiel
E. Faux. Rôle des cellules de sertoli
66. Concernant la ménopause (K’) :
A. Progestérone élevée
B. Absence de rétrocontrôle positif effectué par les œstrogènes
C. FSH élevée
D. HcG élevée
A. Faux. La ménopause correspond à l'épuisement progressif des follicules primaires

(stock limitée), menant à la production de plus en plus faible d’œstrogènes et de
progestérone.
B. Vrai. Puisqu’il n’y a (presque) plus d'œstrogène, le seuil du rétrocontrôle positif n’est
plus atteignable une fois ménopausée
C. Vrai. Vu qu’il y a de moins en moins d’œstrogènes leur rétrocontrôle négatif disparaît
progressivement donc FSH et LH augmentent.
D. Faux. HcG produit par le trophoblaste donc uniquement chez la femme enceinte
55
IV. Système digestif (4)

67. Concernant l’iléon (A) :
A. Est vascularisé majoritairement par l’artère mésentérique inférieure

B. Drainage de type cave
C. Contient des plaques de Peyer
D. Plis circulaires denses et élevés
E. La sortie est le pylore
A. Faux. Artère mésentérique supérieur

B. Faux. Drainage de type porte
C. Vrai
D. Faux. Caractérise les plis du jéjunum, ceux de l'iléon sont plats et épars
E. Faux. Le pylore est à la sortie de l’estomac
68. Concernant le plexus de Meissner et Auerbach (A) :
A. Innervent les muscles circulaires interne et longitudinal externe

B. Créent les ondes lentes responsables de la contraction des muscles lisses du
tube digestif
C. Sont les seuls acteurs de la motilité intestinale
D. Ne sont pas dépendants du SNC
E. Peuvent fonctionner sans être connectés au SNC
A. Faux. Meissner→ glandes, Auerbach→ muscle circulaire

B. Faux. Ce sont les cellules de Cajal
C. Faux. Influence du SNC
D. Faux. Influence du SNC
E. Vrai. Ces plexus peuvent fonctionner sans l’aide du SNC.
69. Concernant le développement du tube digestif et des glandes annexes (A) :
A. La vascularisation du pancréas provient de l’endoderme

B. Le bourgeon du foie est ectodermique
C. Le plexus myentérique est vascularisé par le mésoderme
D. Le côlon transverse est rétropéritonéal
E. L’intestin moyen permet la formation de la vésicule biliaire
A. Faux. La vascularisation est d’origine mésodermique

B. Faux. Endodermique
C. Vrai. La vascularisation est d’origine mésodermique (mais la proposition est bizarre)
D. Faux. Le côlon transverse est intrapéritonéal
E. Faux. Vésicule biliaire formé à partir de l’intestin antérieur
70. Sécrètent du bicarbonate (K’) :
56
A. Les cellules principales de l’estomac

B. Les cellules pariétales de l’estomac
C. Les cellules mucoïdes de l’estomac
D. Les cellules épithéliales biliaires
A. Faux. Secrète principalement 😉 le pepsinogène

B. Vrai. Secrète l'excès de bicarbonate, due à l'activité de la H+/K+, du côté basolatéral
C. Vrai et Faux acceptés (CORRECTION CHECK)
D. Vrai
V. Système urinaire (5)

71. Concernant l’anatomie du rein (A) :
A. La papille rénale appartient au cortex

B. Le nerf sous costal passe derrière le rein
C. Le rein gauche est généralement plus bas que le rein droit
D. Le hile rénal est au niveau de L3
E. La graisse para rénale est situé entre la capsule fibreuse et le fascia
A. Faux. Dans la médulla rénale

C. Faux. A cause du foie, le rein droit est en générale (dans 90% des cas) plus bas que
le gauche
D. Faux. L1/L2
E. Faux. C’est le cas de la graisse péri rénale. La graisse para rénale se situe en
dehors du fascia rénal dite de Gerota (et donc de ses deux feuillets)
72. Au cours de la vie fœtale, le rein définitif (métanéphros) (A) :
A. Est essentiel au développement du fœtus

B. Forme des néphrons jusqu’à la naissance
C. Se forme au 6ème mois
D. Possède des corps en S au niveau de la région juxta-médullaire
A. Faux. L'agénésie rénale n'empêche pas le développement du fœtus mais risque de

malformation
B. Vrai
C. Faux. Se forme dès la 5ème semaine et commence à fonctionner au 3ème mois
D. Faux. On trouve des néphrons différenciés dans la région juxta-médullaire,
et des corps en S dans la région sous-capsulaire.
E. Faux
57
73. Concernant le catabolisme des acides aminés (A) :
A. Le NH3 est produit grâce aux enzymes aminotransférase

B. L’alanine est une forme toxique circulante
C. Le foie produit du NH4+
D. Le foie produit de l’urée
E. Les termes ammoniac et ammoniaque désignent la même molécule qui est le
NH4+
A. Faux. NH3 formé par désamination oxydative par la glutamate déshydrogénase

B. Faux
C. Faux. C’est le rein qui en est responsable pour ensuite l'éliminer dans les urines
E. Faux. Ammoniaque = NH4+ donc forme ionisée / Ammoniac = NH3 donc forme non
ionisée
74. Le transport tubulaire de calcium dans la branche ascendante large fait

intervenir (A) :
A. Le transporteur NKCC2, le calcium prenant la place du potassium

B. Une réabsorption paracellulaire favorisée par l'électropositivité luminale
C. Une réabsorption essentiellement transcellulaire via un canal spécifique côté
luminal
D. Une réabsorption iso-osmotique via une réabsorption de sodium et d’eau
A. Faux
C. Faux
D. Faux
75. Une substance X a une clearance rénale supérieure à celle de l’inuline. La

substance X est (A) :
A. Partiellement filtrée
B. Sécrétée
C. Métabolisée
D. Réabsorbée
E. Une autre substance de référence
A. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Faux
58
VI. Système respiratoire (6)

76. Le palais (voûte de la bouche) se forme à partir de (A) :
A. Uniquement des processus nasaux médiaux

B. Du processus mandibulaire
C. Des éminences nasales médianes
D. Du 1er arc branchial
E. Du 2ème arc branchial
A. Faux. Le palais se forme à partir de deux structures : éminences nasales médianes

et processus maxillaire
B. Faux. Du processus maxillaire
C. Vrai
D. Vrai. Participation du processus maxillaire appartenant au 1er arc branchial
E. Faux
77. Concernant la paroi thoracique (K’) :
A. Le diaphragme est le principal muscle expiratoire

B. Lors de l’inspiration, il y a une élévation des côtes
C. L’articulation manubrio-sternale, formant l’angle sternal est dans un plan
horizontal avec la bifurcation trachéale
D. Le nerf phrénique prend origine des rameaux antérieurs des nerfs spinaux
thoraciques T3 à T5
A. Faux. Le diaphragme est le principal muscle inspiratoire

B. Vrai
C. Vrai
D. Faux. Les nerfs phréniques prennent leurs origines des rameaux antérieurs des nerfs
spinaux cervicaux C3 à C5 (plexus cervical)
78. Au sujet de l’asthme (A) :
A. Cause un syndrome restrictif

B. Induit une augmentation du rapport VEMS/CVF
C. Est exclu en cas de fonction pulmonaire normale
D. Induit une destruction des bronchioles distales périphérique
E. Implique une altération du débit expiratoire de pointe variable
A. Faux. C’est un syndrome obstructif

B. Faux. Le syndrome obstructif est défini par une diminution du rapport VEMS/CVF
C. Faux
D. Faux
E. Vrai (correction check)
59
79. Une acidose respiratoire entraîne (A) :
A. Une augmentation de la concentration plasmatique de bicarbonate

B. Une réabsorption des protons par les reins
C. Une augmentation du pH
D. Une augmentation du pouvoir tampon de l’hémoglobine libre

B. Faux. Une augmentation de l’excrétion
C. Faux. L’acidose est une diminution de pH et donc une augmentation de l’acidité
D. Faux
80. Quel est le composant principal du surfactant (A) :
A. Phospholipides
B. IgA
C. Myéline
D. Acides gras polyinsaturés
E. Cholestérol ionisé
A. Vrai. Environ 80%

B. Faux. Est inclue dans les protéines qui représente environ 25%
C. Faux
D. Faux
E. Faux
81. Dans les poumons, les pneumocytes 2 (K’) :
A. Reposent sur la lame basale

B. Sécrètent le surfactant
C. Sont présents dans les bronchioles respiratoires
D. Ont une forme aplatie
A. Vrai
B. Vrai
C. Faux. Seulement présent au niveau alvéolaire
D. Faux. Une forme ronde. Les pneumocytes 1 sont aplatis
VII. Pharmacologie (3)
82. Le temps de demi-vie d’un médicament est diminué par (A) :
A. Une biodisponibilité augmentée

B. Une clearance diminuée
60
C. Un volume de distribution diminué

D. Un tmax diminué
E. Une diminution de la dose
A. Faux
B. Faux
D. Faux
E. Faux
83. Le naloxone est un antagoniste compétitif de la morphine (A) :
A. Il diminue Emax
B. Il se lie au même récepteur que la morphine
C. Il va avoir un effet inverse en absence de morphine
D. Diminue la concentration de substrats nécessaire pour avoir la même vitesse
E. Il modifie la conformation du récepteur à la morphine
A. Faux. Emax est une propriété intrinsèque de la substance. Un antagoniste va avoir

une influence sur la puissance
B. Vrai
C. Faux. Un antagoniste est une substance qui n'a pas d’activité intrinsèque
D. Faux. Il augmente la quantité de substrat nécessaire pour avoir la même vitesse
E. Faux. Ce sont les antagonistes non compétitifs
84. On administre au patient une perfusion continue d’un médicament, on peut

affirmer que (K’) :
A. L’équilibre est atteint au bout de 4 t1/2

B. Si on augmente l’intervalle d’administration (𝜏) T1/2 du médicaments change
C. Une proposition qui questionnait le lien entre T1/2 et Cs max/Cs min
VIII.Métabolisme osseux (4)

85. Parmi les zones suivantes, dans laquelle n’y a-t-il pas de cartilage hyalin (A) :
A. Côtes flottantes
B. Trompes d’Eustache
C. Thyroïde
D. Cartilage de croissance des os longs
E. Trachée
A. Faux
B. Vrai. Cartilage élastique (correction check)
C. Faux
61
D. Faux
E. Faux
86. Dans une coupe histologique du cartilage de croissance de l’épiphyse

proximale du tibia, nommer les zones de proximal à distal (A) :
A. Calcifiée, hypertrophique, prolifération, de réserve

B. De réserve, prolifération, hypertrophique, calcifiée
C. Calcifiée, prolifération, hypertrophique, de réserve
D. De réserve, hypertrophique, prolifération, calcifiée
E. Calcifiée, de réserve, hypertrophique, prolifération
A. Faux
B. Vrai
C. Faux
D. Faux
E. Faux
87. Madame Degenève 85 ans est en bonne santé. Un jour elle a un accident de
voiture et tape de plein fouet le tableau de bord de la voiture puis elle tombe par terre
et s’ouvre la jambe. Elle saigne abondamment et elle a une plaie de 5 cm. Les
médecins lui font faire une radio et on observe une double fracture transverse de la
diaphyse du tibia et de la fibula. Quelle prise en charge conseilleriez-vous (K’) :
A. Une prophylaxie anti-tétanos

B. Une prophylaxie antibiotique
C. Un traitement chirurgical de la fracture en urgence
D. Une pose de plâtre circulaire fermé

B. Vrai
C. Vrai
D. Faux
88. Concernant le remodelage osseux (K’) :
A. Augmente en absence d’œstrogènes

B. Diminue pendant la lactation
C. Se passe essentiellement dans l’os cortical
D. Diminué par la PTH
E. Diminué par l’OPG
A. Vrai. L’œstrogène réprime l’expression de toute les cytokines pro-inflammatoire

activatrice des ostéoclastes.
B. Faux. Augmente pour mobiliser le calcium
C. Faux. Le remodelage osseux pour l’homéostasie calcique se passe essentiellement
dans l’os trabéculaire (80%)
62
D. Vrai. SI on considère qu’une exposition courte à la PTH va stimuler la synthèse

d’OPG qui a pour but d'empêcher le développement des ostéoclastes
E. Vrai. L’OPG est un récepteur soluble de RANKL qui va donc séquestrer RANKL pour
pas qu’il se fixe à son récepteur et active NF𝜅B impliqué dans le développement des
ostéoclastes
IX. Anatomie locomotrice (4)

89. Concernant l’anatomie du genou (K’) :
A. Le ligament collatéral latéral se fixe sur le fémur et la fibula

B. Le ligament collatéral antérieur s’attache sur le condyle latéral du fémur
C. Le ménisque par en avant lors d’une extension du genou
D. mouvement de rotation automatique du genou est permis grâce au fait que le
condyle du tibia médial est concave et le condyle latéral du tibia est convexe.
A. Vrai
B. Vrai
C. Vrai (le ménisque suit le pied)
D. Vrai
90. Concernant les muscles de la coiffe des rotateurs (A) :
A. Le subscapulaire est innervé par le nerf du subscapulaire et est rotateur interne

B. Le petit rond est innervé par l’axillaire et termine/s’insère sur le tubercule mineur
C. Le grand rond est innervé par le nerf axillaire et termine/s’insère sur le tubercule
majeur
D. L’infra-épineux est innervé par le nerf axillaire et est rotateur externe
E. Le supra-épineux est innervé par le nerf du suprascapulaire et est rotateur externe
A. Vrai (correction check).cf Tableaux a apprendre

B. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Faux
91. Concernant le mouvement de pronation-supination (A) :
A. Le nerf ulnaire est responsable de la pronation

B. L’articulation radio-carpienne participe au mouvement de prono-supination
C. La supination est assurée par le tronc en C6 (niveau métamérique)
D. En position anatomie, la paume vers l’avant indique la position en pronation
E. C’est un mouvement réalisé par le pied
A. Faux
63
B. Faux
D. Faux. Paume de la main vers l’avant = supination
E. Faux. Par l’avant-bras
92. A propos des nerfs dans le membre supérieur (K’) :
A. Le nerf médian passe à travers le tunnel carpien

B. Le nerf radial suit le sillon radial dans la face dorsale de l’humérus
C. Le nerf ulnaire passe par la face postérieure de l’épicondyle latéral
D. Le nerf musculo-cutané passe à travers le muscle biceps brachial

B. Vrai
C. Faux
D. Faux
X. Métabolisme des acides gras (3)

93. Est une cytokine au profil cardio-métabolique favorable (A) :
A. Lectine
B. Adiponectine
C. TNF-α
D. IL-6
E. PAI-1
A. Faux. Protéine qui reconnaît certains sucres à la surface

B. Vrai. Une des seules adipocytokines diminuer chez les personnes obèses, cette
diminution est associée à l’établissement d’un état inflammatoire chronique à bas
bruit (correction check)
C. Faux. Pro-inflammatoire
D. Faux. Pro-inflammatoire
E. Faux. Inhibiteur du t-PA -> favorise un profil thrombotique
94. Les acides gras saturés (A) :
A, Doivent être apportés par l’alimentation car ils ne peuvent pas être synthétisé
B. Ont un point de fusion plus élevé que les acides gras insaturés
C. Ne peuvent pas être estérifiés en triglycérides
D. Contiennent des doubles liaisons dans leur chaine hydrocarbonée
E. Sont mieux métabolisés que les acides gras insaturés.
A. Faux
64

C. Faux
D. Faux
E. Faux
95. Un patient en surpoids vient vous consulter pour perdre du poids. Pendant la
consultation, il vous demande de vérifier les informations qu’il a trouvé sur internet à
propos de la carnitine (K’) :
A. La carnitine stimule la β-oxydation

B. La carnitine prend en charge des équivalents réducteurs de NADH
C. La carnitine augmente l’oxydation des acides gras sans augmenter les besoins
métaboliques cellulaires
D. La carnitine permet l’entrée des acides gras dans la mitochondrie
A. Faux. La carnitine ne stimule pas la β-oxydation, elle permet juste l'entrée d’AG dans
la mitochondrie. C’est la situation dans laquelle la mitochondrie est qui stimulera ou
non la β-oxydation (jeûne prolongé ou pléthore)
B. Faux. Transfert le groupe Acyle
C. Faux, Maeschler a justement expliqué que ça ne sert à rien de s’injecter de la
carnitine car elle n'augmente pas l’oxydation des AG
D. Vrai. Dans la Matrice, pas l’espace intermembranaire
XI. Locomotion (5)

96. Un athlète en phase de repos commence à
s'entraîner en phase A, et cesse son entraînement
à partir de (C). Concernant les différentes phases :
A. Pendant la phase A, le glycogène et la

phosphocréatine sont les principales sources
d’énergie
B. La phase B représente le seuil lactique
C. Un truc avec le seuil anaérobique
D. X
E. X
97. Une femme âgée de 65 ans qui fait un AVC a une faiblesse du muscle tibial
antérieur, quelles sont les répercussions sur la marche du membre ipsilatéral (A) :
A. Manque de flexion de la hanche

B. Manque de flexion du genou
65
C. Sa flexion plantaire est limitée lors de la phase d’appui

D. Sa flexion plantaire est diminuée lors de la phase oscillante
E. X
A. Faux. Faiblesse compensée par flexion de la hanche

B. Faux. Faiblesse compensée par flexion de la cheville
C. Faux. Pied accroche le sol
D. Vrai. Pied tombant (correction check)
E. X
98. Après 2 jours en haute montagne à 5000m on observe une (A) :
A. Acidose respiratoire
B. Vasoconstriction des artérioles pulmonaires
C. Inhibition du système sympathique
D. Augmentation de la masse érythrocytaire
E. Diminution de la fréquence cardiaque
A. Faux. Alcalose respiratoire (Hyperventilation)

B. Vrai
C. Faux. Stimulation sympathique provoquer par l’hypoxie prolongée
D. Faux. Seulement au bout de 7 jours
E. Faux. Augmentation puis stabilisation
99. Une personne en appui bipodal à son centre de gravité en dehors du polygone
de sustentation (K’) :
A. Elle doit nécessairement faire un pas pour se rééquilibrer

B. Elle utilise une stratégie de hanche pour se rééquilibrer
C. Elle utilise une stratégie de cheville pour se rééquilibrer
D. Elle ne peut rien faire et chute
A. Vrai. Slide 14 du 5ème cours (correction check)

B. Faux
C. Faux
D. Faux
100. Un membre de votre famille (homme de 54 ans, ancien skieur et non atteint de
maladie chronique) devenu très sédentaire souhaite reprendre le sport. Vous lui
conseillez de (A) :
A. Commencer tout de suite une activité physique intense 5 fois par semaine
B. Une activité physique de renforcement musculaire trois fois par semaine
C. Une activité physique anaérobique d’intensité modérée 60-120 min/jour, 3 fois
dans la semaine.
66
D. Une activité physique anaérobique d’intensité modérée 150-300 min dans la

E. Une activité physique anaérobique d’intensité modérée 30-60 min dans la
A. Faux
B. Faux
C. Faux
D. Vrai
E. Faux
XII. Système immunitaire (8)

101. Lors d’une infection cutanée, les lymphocytes T naïfs sont activés dans (A) :
A. La rate
B. Le foie
C. La moelle osseuse
D. Les ganglions lymphatiques
E. Le thymus
A. Faux
B. Faux
C. Faux
D. Vrai
E. Faux
102. Le polymorphisme des molécules de CMH implique (A) :
A. Plusieurs allèles codent pour une molécule du CMH

B. Les molécules du CMH n’ont pas d’homologie entre les espèces
C. La conformation des molécules du CMH s’adapte pour lier des peptides différents
D. Les différentes cellules d’une même espèce expriment différentes molécules de
CMH
E. Une seule cellule exprime une molécule de CMH
A. Vrai
B. Faux.
C. Faux
D. Faux
E. Faux. Une cellule exprime au minimum 12 HLA (HLA-A/B/C et HLA-DP/DQ/DR
maternelle et paternelle)
67
103. Concernant les amygdales palatines (A) :
A. Leur limite antérieure est les choanes

B. Sont vascularisées par l’artère carotide interne
C. Sont situées dans la fosse (sinus) tonsillaire
D. Sont drainées par les ganglions sous mandibulaires
E. Appartiennent au nasopharynx
A. Faux
B. Faux. Par des branches de l’artère carotide externe
C. Vrai
D. Faux. Sont drainées par les ganglions cervicaux profonds
E. Faux. Elles appartiennent à l’oropharynx
104. La fixation de la protéine C3b du complément sur le pathogène permet (K') :
A. La reconnaissance du pathogène par le récepteur TLR

B. L’activation des cellules NK
C. La phagocytose du pathogène par les neutrophiles
D. L’activation des lymphocytes T naïfs
E. Le recrutement de C1q à la surface du pathogène.
A. Vrai. C3b est une opsonine

B. Faux. Elles sont activées par l’intermédiaire du jeu des signaux pro et anti NK ou
encore par l'interaction Fc𝛄-IgG
C. Vrai
D. Faux. LT naïfs activés grâce aux cellules dendritiques “matures*
E. Faux. Le recrutement du complexe Cqrs1 est principalement médié par IgG ou CRP
105. Concernant la maturation des lymphocytes B dans la moelle osseuse (A) :
A. La chaîne légère est sélectionnée en première

B. RAG sert à l'épissage alternatif de l’ARNm du LB permettant sa maturation
C. L’exclusion allélique permet la clonalité des lymphocytes B
D. Le lymphocyte B subit une sélection positive dans le thymus
E. Le lymphocyte B mature présente une pseudo chaîne légère
A. Faux. D’abord la chaîne lourde, stade pro-B

B. Faux. Se fait sur l’ADN, est irréversible
D. Faux. La maturation des LB se fait dans la moelle osseuse
E. Faux. Pseudo chaîne légère présente au stade pré-b pour tester chaîne lourde
106. Sont des cellules permettant de présenter des antigènes de la greffe et

d’entraîner la destruction du tissu greffé (A) :
68
A. Lymphocyte T du tissu greffé

B. Lymphocyte T du receveur
C. Cellules endothéliales du receveur
D. Lymphocytes B du receveur
A. Faux
B. Faux
C. Faux
107. Les IgE peuvent (K’) :
A. Tuer les pathogènes

B. Activer la voie classique du complément
C. Aident à la phagocytose par opsonisation du pathogène
D. Permet la dégranulation des cellules NK
A. Faux (correction check)

B. Faux
C. Faux
D. Faux
XIII. Inflammation (3)

108. Quelle cytokine est utilisée lors de la résolution de l’inflammation (A) :
A. IL-8
B. Histamine
C. IL-6
D. TGFb
E. Bradykinine
A. Faux. Pro-infla
B. Faux. Pro-infla
C. Faux. Pro-infla
D. Vrai. Anti-infla
E. Faux. Pro-infla
109. Produit des éléments participant à l’inflammation (K’) :
A. Globules rouges
B. Foie
C. Lymphocyte T
D. Macrophage
A. Faux
69
B. Vrai. Produit notamment la CRP : marqueur de l’inflammation

C. Vrai. Certaines sous unités des LTh comme LTh2 et LTh17 produisent des cytokines
D. Vrai. Chef d'orchestre de la réaction inflammatoire
110. Concernant une infection à Méningocoque (K') :
A. Le choc septique est un sepsis avec état de choc

B. Les souches A et C sont sporadiques et la souches B est épidémique
C. Il est possible de développer une méningite à méningocoque sans bactériémie
D. La bactériémie est définie par la présence de bactéries dans la circulation
sanguine

B. Faux. C’est l’inverse, A et C sont épidémiques et B sporadique
C. Vrai. (Correction check)
D. Vrai. (Correction check)
XIV. Hémorragie (6)

111. Une dysfibrinogénémie est caractérisée par (A) :
A. Une transmission liée à l’X récessif

B. Une diminution du taux de fibrinogène fonctionnel
C. Une diminution du taux de fibrinogène antigénique
D. Une absence de fibrinogène dans la circulation
E. Une transmission autosomique récessive
A. Faux. Transmission autosomique (K4) dominante

B. Vraie
C. Faux. Taux normale
D. Faux. Voir C
E. Faux. Voir A
112. Un temps aPTT élevé ainsi qu’un temps TP normal indique (A) :
A. Déficit isolé en facteur VII

B. Atteinte hépatocellulaire grave
C. Carence en vitamine K
D. Déficit isolé en facteur XIII
E. Déficit isolé en facteur XI
A. Faux. Facteur VII est vitamine K dépendant, mais temps TP normal

B. Faux. Une atteinte hépatique grave aurait un impact sur l’ensemble des temps de
coagulation puisque le foie est la source de synthèse principale des facteurs de
coagulation
C. Faux. Évaluer par le temps de prothrombine, ici normale
70
D. Faux. Le facteur XIII agit après la formation de thrombine, donc un déficit en facteur
XIII ne peut pas être détecté par les tests de coagulation
E. Vrai. Le facteur XI est impliqué dans la cascade de la voie intrinsèque (active le
facteur IX) (correction check)
113. Un homme atteint d’hémophilie de type A (A) :
A. Toutes ses filles sont atteintes

B. Tous ses fils sont non atteints
C. Possède 47 chromosomes
D. Son père est atteint
E. Mutation du gène F9
A. Faux. Transmission récessive par le KX donc les filles peuvent être “seulement”
porteuse
B. Vrai
C. Faux. Caryotype normale à 46K
D. Faux. Faut lui demander pour savoir
E. Faux. Mutation du gène F8
114. Concernant les D-dimères (K’) :
A. Élevés en cas de thrombose veineuse profonde

B. Élevés en cas de coagulation intravasculaire disséminée CIVD
C. Proviennent de la dégradation du fibrinogène
D. Proviennent de la dégradation de la fibrine
A. Vrai
B. Vrai
C. Faux
D. Vrai
115. Les granules dense des plaquettes contiennent (A) :
A. Du facteur IV plaquettaire
B. Du facteur Von Willebrand
C. De la sérotonine
D. Du fibrinogène
E. Du facteur V de coagulation
A. Faux
B. Faux
C. Vrai
D. Faux
E. Faux
71
116. Lors d’une lésion artérielle avec une perte sanguine de 20%, on observe une
(A) :
A. Bradycardie
B. Baisse de la pression différentielle
C. Inhibition du système nerveux sympathique
D. Augmentation de la décharge des barorécepteurs
E. Baisse de la fréquence respiratoire
A. Faux. Tachycardie dc augmentation de la FC entre 100 et 120

C. Faux. Stimulation du système nerveux sympathique
D. Faux. Diminution de la fréquence de décharge des barorécepteurs (donc diminution
de la stimulation parasympathique favorisant l’activation sympathique)
E. Faux. Une augmentation
XV. Athérosclérose (3)

117. L’athérosclérose coronarienne peut causer (K’) :
A. Infarctus du myocarde
B. Accident vasculaire cérébral
C. Mort subite
D. Angine de poitrine (angor)
A. Vrai
B. Faux. 🚨On parle ici d’athérosclérose au niveau des artères amenant le sang au
COEUR précisément
C. Vrai
D. Vrai
118. Dans la prévention de la maladie coronarienne, le traitement à faible dose

d’aspirine a pour but de (A) :
A. Baisser la pression artérielle

B. Diminuer l’activité des plaquettes
C. Augmenter le cholestérol HDL
D. Améliorer le profil glycémique
E. Faire perdre du poids
A. Faux
B. Vrai. Cf cours sur la coagulation
C. Faux
D. Faux
E. Faux
72
119. NE peut PAS être mesuré lors d’un test d’effort (A) : Cette question est
retombée cette année aussi
A. Degré d’athérosclérose
B. La fréquence cardiaque
C. La pression artérielle
D. Degré d’ischémie
E. Degré de nécrose
A. Vrai
B. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Faux
XVI. Mucoviscidose (3)

120. Concernant le CFTR (K’) :
A. Régule principalement les échanges transépithéliaux

B. Est un transporteur ATP binding cassette (ABC)
C. Est un échangeur chlore bicarbonate
D. Est un cotransporteur Na/Cl/K
A. Vrai
B. Faux
C. Faux. Canal chlore avec structure de transporteur ABC
D. Faux
121. Concernant la mucoviscidose (A) :
A. La survie chez les femmes est plus basse

B. Les traitements modulateurs augmentent la synthèse de CFTR
C. Les transplantations pulmonaires ont un taux de survie plus bas chez la
mucoviscidose
D. La stérilité concerne principalement les femmes
E. Un couple porteur a 50% de risque d’avoir un enfant atteint
A. Vrai
B. Faux. Vise à restituer la fonction de CFTR (stabilité, trafic…)
C. Faux. Taux de survie des transplantations pulmonaires plus hautes pour la
mucoviscidose
D. Faux. Elle concerne principalement les hommes
E. Faux. Un couple porteur à 25% de risque d’avoir un enfant atteint (½ x ½)
73
122. A propos des patients atteints de Mucoviscidose (A) :
A. Ils présentent une atteinte respiratoire avec syndrome obstructif des voies
aériennes distales
B. Ils présentent rarement un retard de croissance
C. Ils présentent une atteinte du foie suite au dysfonctionnement du CFTR dans les
hépatocytes
D. Ils risquent de présenter une alcalose métabolique hyperchlorémique
E. Ils présentent une insuffisance pancréatique dans 100% des cas

B. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Faux
XVII- Histologie (3)

123. Que représente cette coupe (A) : ( c’était une coupe de nerf avec une belle
forme de pizza😋 )
A. Un nerf
B. Un vaisseau lymphatique
C. Une veine
D. Un muscle lisse
E. Un adipocyte
A. Vrai
B. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Faux
74
124. Sur cette coupe on peut observer ? (A) : (coupe avec coloration de Goldner )
A. Une ossification endochondrale

B. Une croissance en épaisseur de l’os
C. Un ostéoclaste en activité
D. X
E. X
A. Vrai
B. Faux
C. Faux
D. Faux
E. Faux
125. Sur cette glande (c’était une coupe transversale) on peut observer (A où deux
réponses ont été acceptées) :
A. Glande tubuleuse contourné

B. Glande tubulaire droite
C. Glande à sécrétion holocrine
D. Cellules caliciformes
E. Cellules de clara
A. Vrai
B. Vrai
C. Faux
D. Faux
E. Faux
75

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XIII. Inflammation (3) ....................................................................................................... 28

Ce QCM ne doit à aucun moment être vendu !

N'hésitez pas à participer aux retranscrits !!!!

Lieux et dates des précédents examens :

2021: le lundi 20 juin 2022

I. ADN & Protéines (7)

2. Dans les fragments d’Okazaki, dans le brin discontinu, le remplacement de

3. Concernant les ARN (A) :

A. Les ARNt sont synthétisés dans le nucléole

4. Quelle flèche représente la position correcte de

5. Concernant les activateurs de la transcription (A)

A. Peuvent se lier à différents éléments régulateurs

A. Augmentation de la différence de taille entre le génome physique et

7. Dans une protéine, un site de liaison (K’) :

A. Comporte nécessairement une hélice alpha

II. Microbiologie (3)

A. Sont retenus par des filtres laissant passer les bactéries

9. Concernant Candida Albicans (A) :

A. Est composé d’ergostérol

10. Concernant le toxoplasme (K’) :

A. Son hôte définitif est la souris

III. Construction de la cellule (6)

A. Glycosylation du domaine cytosolique

12. Concernant les enzymes lysosomales (A) :

A. Sont transférés par des vésicules recouvertes par des adaptines 2.

A. Lors de la phase 2, la longueur individuelle des microtubules reste la même

14. On mélange de l’eau et de l’acide gras (K’) :

A. L’énergie d’activation est trop élevée

IV. Transport membranaire (3)

17. Les phospholipides membranaires (A) :

A. Ont une conductance élevée

C. Séparent le plasma du liquide interstitiel

18. Au potentiel de repos (A) :

A. La Na/K ATPase n’utilise pas d’ATP

19. Une solution de 140 mM de Kcl et 20 mM d’urée (A) :

A. Fait gonfler les globules rouges

V. Biochimie et métabolisme (4)

A. Sa formule globale est : NADH + 3 ADP + 3 Pi + ½ O2 → NAD+ + 3 ATP +

21. Quelle affirmation est correcte (A) :

A. Les enzymes du cycle de Krebs sont cytosoliques et mitochondriales

VI. Génétique (3)

A. Faux sens et synonyme dans les régions codantes

A. Une héritabilité due à des facteurs polygéniques

25. On réalise un caryotype d’un individu ayant des problèmes de reproduction.

A. L’individu possède un nombre de chromosomes anormal

VII. Organisation des tissus (4)

A. Dysplasie, métaplasie, carcinome in situ, carcinome invasif

27. Un homme se présente avec un décollement de plaques de tissu épithélial

28. RGS stimule (A) :

A. L’hydrolyse de GTP par Gα

29. Quel voie de transduction du signal implique le diacylglycérol (K’) :

A. Participe à la formation de la membrane oropharyngée et la membrane

31. Concernant l’implantation (A) :

A. Se fait après la 3ème semaine

B. Dépend de l’activité invasive du syncytiotrophoblaste

32. Concernant les malformations congénitales est faux (K’) :

A. Le dénominateur commun de l’anencéphalie, du rein en fer à cheval et des

33. La cause la plus fréquente de jumeau monozygotes est (A) :

A. Fécondation de deux ovules

IX. Système nerveux (11)

35. Concernant les vésicules synaptiques (A) :

A. Pour les remplir en neurotransmetteurs, les transporteurs hydrolysent de

36. Concernant le système cholinergique (A) :