Université Hassan 1er

Faculté des sciences et technique de Settat

Département chimie appliquée et environnement
Filière procédés et ingénierie chimique

PRODUCTION DE L’AMMONIAC ET
DE L’ACIDE NITRIQUE

Réalisé par :
Riad Abdellah
JRIFI Youssef prof:
SENE Thierno Mme ZERROUK 1
PLAN

Introduction
Généralités sur l’ammoniac
production de l’ammoniac
Généralités sur l’acide nitrique
production de l’acide nitrique
conclusion

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Introduction
𝑁2
L’ammoniac par son tonnage produit est l’un des produits chimiques de synthèse les
plus importants, il occupe la deuxième place derrière l’acide sulfurique.
𝑁𝐻 3 Une grande partie de l’ammoniac produit est destinée à la fertilisation des sols ainsi
qu’à la production de l’acide nitrique.

𝐻𝑁O 3
3
Généralités sur l’ammoniac
Définition
L'ammoniac est un composé chimique, de formule NH3 . Dans les conditions
normales de température et de pression, c'est un gaz noté NH3 gaz. Il est incolore
et irritant (d'odeur piquante à faible dose, il brûle les yeux et les poumons en
concentration plus élevée).

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Généralités sur l’ammoniac
Historique
L’ammoniac est connu depuis que les alchimistes arabes en traitant par la chaux le « sel ammoniac » (en fait le
chlorure d’ammonium, obtenu dès l’Antiquité par la pyrolyse des excréments de chameau…) constatèrent la
formation d’un gaz suffocant. Ce fut Joseph Priestley qui, en 1774, l’isola en le recueillant sur cuve à mercure et
lui donna le nom « d’air alcalin », mais c’est Claude Louis Berthollet, qui, en 1785, en fit l’analyse et indiqua sa
composition centésimale correspondant à la formule NH3.

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 Généralités sur l’ammoniac
Généralités sur l’ammoniac
Propriétés physicochimiques
 Formule : NH3 .
 Masse moléculaire : 17,032.
 Dans les conditions ambiantes : gaz incolore, d’odeur très piquante.
 Température normale d’ébullition : – 33,35 °C.
 Température de congélation : – 77,7 °C.
 Pression de vapeur : à 0 °C................................. 0,43 MPa,
à 20 °C............................... 0,858 MPa,
à 50 °C............................... 2,035 MPa ;
 Masse volumique :
Du liquide à – 33,35 °C ................. 682,0 kg/mg3,
à 0 °C ........................... 638,6 kg/m3,
De la vapeur saturante à – 33,35 °C ................. 0,86 kg/m3,
à 0 °C ........................... 3,06 kg/m3 ;
 Viscosité du liquide à 20 °C : 0,155 cP;
 Température critique : 132,4 °C;
 Pression critique : 11,25 MPa
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Généralités sur l’ammoniac
Principales utilisations
• L’ammoniac est la principale source d’azote assimilable par les plantes et, de ce fait, est l’élément
essentiel de constitution des engrais azotés.

• C’est la matière première pour la production de l’acide nitrique et des ammonitrates ainsi que de
l’urée.

Plus de 85 % de la production d’ammoniac est destiné à l’industrie des engrais. Une autre grande
fraction de la production est utilisée pour la fabrication de dérivés nitrés (explosifs). Les autres usages
concernent les dérivés azotées de la chimie organique (amines, nitriles, etc.).

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Production de l’ammoniac

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 Matières premières

• Le gaz naturel est la source essentielle d’hydrogène destiné à la synthèse de l’ammoniac. Environ
90 % de la production d’ammoniac est actuellement obtenu à partir de gaz naturel, cela
essentiellement pour des raisons économiques : coût de matière première, coûts
d’investissement et d’exploitation.

• Les fuels lourds, relativement abondants et peu coûteux, sont utilisés, mais à moindre échelle,
car leur mise en œuvre par des procédés d’oxydation partielle à l’oxygène conduit à des
installations coûteuses et peu faciles à exploiter.

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Production de l ’ammoniac
Principe :
Il consiste à faire réagir, en présence d’un catalyseur, l’hydrogène provenant d’hydrocarbures et
d’eau avec l’azote de l’air. La production d’hydrogène s’effectue principalement par reformage des

hydrocarbures par la vapeur d’eau puis conversion par la vapeur d’eau du monoxyde de carbone
produit.

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 Production de l ’ammoniac

Principe :
Les réactions principales mises en œuvre sont les suivantes.
• Reformage de l’hydrocarbure (endothermique) :

• Conversion de CO (exothermique) :

• Synthèse (exothermique) :
Cette réaction se déroule dans des proportions rigoureusement stœchiométriques (rapport molaire :
H2/N2 = 3) entre le diazote de l'air et le dihydrogène suivant la réaction équilibrée suivante :

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Production de l ’ammoniac: Haber-Bosch

Purification du mélange :
1)Conversion du monoxyde de
carbone
2) Décarbonatation
3) Méthanisation

reformage, production de H2
boucle de synthèse

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 Consommation de matières premières et d’utilités

• Les ateliers d’ammoniac des années 1965 à 1973 étaient généralement caractérisés par une consommation
d’énergie aux alentours de 42 à 46 GJ par tonne d’ammoniac.

• La tendance des années 90 est d’atteindre une consommation spécifique optimale, par tonne de NH3 , de
l’ordre de 28 GJ.

• Une unité moderne de production d’ammoniac à partir de gaz naturel présentera les performances suivantes
 gaz de procédé............................ 21,5 GJ;
 gaz de chauffage......................... 6,5 GJ;
 énergie électrique ....................... 16 kWh ;
 eau de refroidissement .............. 210 t pour ΔT = 10 C ;
 eau déminéralisée d’appoint ..... 1,2 t.

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Généralités sur l’acide nitrique

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Généralités sur l’acide nitrique

Définition
L’acide nitrique est un composé chimique de formule HNO3. Liquide
incolore lorsqu'il est pur, cet acide minéral fort (de pKa = –1,37) est en
pratique utilisé en solution aqueuse concentrée. Il était autrefois
appelé acide azotique par les chimistes du xixe siècle, ou encore « eau-
forte» ou aquae fortis par les graveurs sur cuivre.

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 Généralités sur l’acide nitrique
historique
• L’acide nitrique a été synthétisé pour la première fois à la fin du VIIIe siècle par l’alchimiste Jabir Ibn Hayyan qui l’obtint en
chauffant du salpêtre KNO3 en présence de sulfate de cuivre CuSO4⋅5H2O et d’alun KAl(SO4)2⋅12H2O.

• Au XIIIe siècle, Albert le Grand l’utilise pour séparer l’or et l’argent.

• Au milieu du XVIIe siècle, Johann Rudolf Glauber obtient l’acide nitrique par distillation du salpêtre en présence d’acide
sulfurique, procédé utilisé en laboratoire jusqu’au XXIe siècle.

• Au cours du XVIIIe siècle, Antoine Lavoisier montre que l’acide nitrique contient à la fois de l’oxygène et de l’azote, la

composition précise étant déterminée plus tard par Henry Cavendish.

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 Généralités sur l’acide nitrique
Propriétés physicochimiques
 L’acide nitrique est commercialisé sous forme de différentes solutions aqueuses plus ou moins concentrées.
Leurs propriétés varient en fonction de la concentration
 Réactivité
L’acide nitrique présente des réactions violentes avec :
— les matières organiques (inflammation) ;
— les réducteurs, les métaux (formation d’oxyde d’azote et d’hydrogène) ;
— les bases, l’eau (dégagement de chaleur) ;
— les sulfites, l’hydrogénocarbonate d’ammonium.
La dilution à l’eau, très exothermique, doit être faite progressivement. Ne jamais verser l’eau dans l’acide, mais
toujours l’acide dans l’eau.
 Masse moléculaire : 63,02.

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Généralités sur l’acide nitrique
Principales utilisations
 pour l’acide à moins de 70 % en HNO3 :

• la fabrication d’engrais et d’explosifs,

• les synthèses organique et minérale,

• le décapage et le brillantage des métaux ;

 pour l’acide à plus de 70 % en HNO3 :

• la fabrication de poudres et d’explosifs,

• les synthèses organique et minérale,

• la production de fibres textiles.

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Production de l’acide nitrique

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Production de l’acide nitrique
Principe des procédés ex-ammoniac

La fabrication d’acide nitrique comprend trois étapes principales :

• oxydation de l’ammoniac :

• condensation de l’eau de combustion et oxydation du monoxyde d’azote :

• fixation du dioxyde d’azote et du tétraoxyde de diazote :

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Production de l’acide nitrique
Principe des procédés ex-ammoniac
• des réactions secondaires, notamment la formation de trioxyde de diazote :

• Les procédés actuels, qu’ils soient monopression ou bipression reposent sur la réaction :

• Parallèlement à la réaction de formation de l’acide nitrique dans des tours d’oxydo-absorption se

déroule aussi celle de réoxydation de NO:

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 Procèdes bipression de grand paroisse

Procédés de
production de
l’acide nitrique

Procèdes monopression de grand paroisse

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Procédé bipression de Grande-Paroisse

23
Procédé monopression de Grande-Paroisse

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 Comparaison des deux procédés

Procédé bipression

Avantage de consommer moins de platine (catalyseur)

Procédé monopression

Plus simple et nécessite un investissement moindre.

Ces deux procédés permettent de produire de l’acide à une concentration comprise entre 50 et 70 % en masse

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 Conclusion

Malgré leur toxicité et leur tendance à exploser, l’ammoniac et l’acide nitrique

sont des produit dont on ne peut pas se passer. Leur production augmente
d’année en année en proportion du besoin en fertilisation des sols et en explosifs.
Mais leur mise en œuvre reste coûteuse et réservée aux pays développés du fait
qu’elle demande des hydrocarbures comme matière première et du platine
comme catalyseur.

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