ATELIER DE RESTITUTION DE LA

PHASE PILOTE DU MODULE DE

PHARMACOVIGILANCE POUR LA
NOTIFICATION DES EFFETS
INDESIRABLES DES MEDICAMENTS
DANS LE DHIS 2
10 mars 2022 Grand-Bassam, Hôtel Mantchan

Par: Dr Diomandé
M. Akman
 PLAN

CONTEXTE
DEROULEMENT
RESULTATS OBTENUS
DIFFICULTES
RECOMMANDATIONS
PROCHAINES ETAPES
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 CONTEXTE

En Côte d’Ivoire, le Ministère de la Santé, de l’Hygiène Publique et de

la Couverture Maladie universelle (MSHPCMU) à travers le Plan
National de Développement Sanitaire (PNDS) et la Politique
Pharmaceutique Nationale (PPN), a affirmé toute l’importance que
revêt le développement de la pharmacovigilance des produits de
santé, pour garantir un usage rationnel de ceux-ci.

Afin de parvenir à la mise en place d’un système efficient en

pharmacovigilance, l’Etat ivoirien s’est doté depuis Aout 2012 du
Plan Stratégique National de Pharmacovigilance 2012-2015
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 CONTEXTE

Ainsi de 2013 à 2014, les professionnels de santé de 38

districts sanitaires ont pu bénéficier de formation sur le
système de pharmacovigilance.

Malgré toutes ces actions, la transmission rapide des

fiches de notifications des médicaments depuis les
établissements sanitaires en périphérie au niveau central
demeure le défi majeur du système de notifications.
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 CONTEXTE

C’est dans le contexte de l’amélioration du système de

notifications des EI que le MSHPCM a décidé, à
travers la Direction de l’Informatique et de
l’Information Sanitaire (DIIS) et l’Agence Ivoirienne
de Régulation Pharmaceutique (AIRP), d’utiliser la
plateforme nationale DHIS 2 pour la remontée des
informations sur la notification des effets indésirables.

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 CONTEXTE

Ainsi pour atteindre cet objectif, plusieurs étapes ont été franchis.
Il s’agit :

- Du consensus sur l’approche d’intégration des notifications des

EI dans le DHIS2 (24 au 27 avril 2019),

- Du paramétrage du module de notification des effets indésirables

des médicaments dans le DHIS2 (16 au 20 septembre 2019),

- De la formation du comité de pharmacovigilance à

l’administration et à l’utilisation de la plateforme DHIS2 pour la
notification des effets (24 Février au 06 mars 2020),
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 CONTEXTE

- De la formation des utilisateurs (pharmaciens de régions et

pharmaciens des districts d’Abidjan 1 et 2) à la saisie, au suivi et à
l’analyse des notifications à travers la plateforme DHIS 2 (10 au 14
aout 2020).

- De la formation des acteurs du niveau central (Programmes de santé,

Instituts Nationaux de Santé, Directions Centrales) à l’analyse des
notifications à travers la plateforme DHIS 2 (21 au 25 Juin 2021).

Ainsi, après plusieurs mois d’utilisation du module par les districts

sanitaires et hôpitaux de références ; cet atelier permettra de présenter
les résultats de cette phase d’utilisation.
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 DEROULEMENT DE LA PHASE PILOTE

- La phase pilote a concerné 10 sites

 Districts sanitaires: Abobo Ouest, Abobo Est, Treichville-Marcory,

Cocody-Bingerville, Koumassi, Port-Bouët Vridi

 Hôpitaux généraux: HG Abobo Sud, HG Bingerville, HG

Treichville

- La phase pilote s’est déroulée en plusieurs étapes :

 La formation des utilisateurs à savoir les pharmaciens de districts

et Points focaux de pharmacovigilances (10 au 14 Aout 2020)

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 DEROULEMENT DE LA PHASE PILOTE

 Reprographie et distribution de la fiche de

notifications des EI (Aout 2020)

 Utilisation du module par les sites

 Coaching téléphonique ( Septembre-Octobre 2020)

- Durée de la phase pilote :Initialement prévue sur 6

mois, celle-ci a duré plus que prévue dans le soucis
de pouvoir enregistrer le maximum de notification
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 RESULTATS OBTENUS (1/7)

Nombre d’Effets Indésirables notifiés sur l’année 2020

et 2021dans le DHIS2

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 RESULTATS OBTENUS (2/7)

Nombre d’Effets Indésirables notifiés par régions sur

les années 2020 et 2021dans le DHIS2

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 RESULTATS OBTENUS (3/7)

Nombre d’Effets Indésirables notifiés par districts

sanitaires sur les années 2020 et 2021dans le DHIS2
par districts sanitaires sur les années 2020 et 2021

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 RESULTATS OBTENUS (4/7)
Nombre d’Effets Indésirables notifiés par établissements
sanitaires sur les années 2020 et 2021dans le DHIS2

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 RESULTATS OBTENUS (5/7)
Nombre d’Effets Indésirables notifiés par zone

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 RESULTATS OBTENUS (6/7)

Nombre d’Effets Indésirables notifiés par type de

produits sur les années 2020 et 2021

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 RESULTATS OBTENUS (7/7)

Proportion des EI notifiés par classes thérapeutiques

Proportion des EI notifiés par classes therapetiques

30%

13% 13%
11%

7%
4% 4% 4%
2% 2% 2% 2% 2% 2%

E E E S X R E E X T E IN E IN
U U U U U U U IR U N PI U
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 DIFFICULTES

Au niveau de l’application

Indisponibilité du serveur (février 2021- février 2022)
Absence de retro-information effectuée par l’AIRP après
l’imputabilité
Indisponibilité de la liste des médicaments exhaustive.
(MEDICAMENTS AIRP et MEDICAMENTS NPSP-CI)

Au niveau du processus de déploiement
Déficit de financement pour accompagner la phase pilote
Fermeture de certain établissement sanitaire pour réhabilitation

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 RECOMMANDATIONS


Mettre à jour les bases de données des médicaments dans le DHIS2


Définir un chronogramme de retro-information en collaboration avec

l’AIRP


Garantir la disponibilité continue du serveur DHIS2

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 PROCHAINES ETAPES


Finaliser le paramétrage du module de notification

dans le DHIS2


Faire le passage à échelle du module de notification

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JE VOUS
REMERCIE

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