Rsum de la nomenclature

Groupement fonctionnel Acide carboxylique Structure O(C)OOH OCOOH Halognure dacyle (ou dacide) Anhydride OCOX X = Cl, Br ou I OCOOCOO anhydride -oque CH3 Ester OCOOR alkoxycarbonyl-oate dalkyle (ou daryle) Amide OCONH2 OCONHR OCONRR' Nitrile O(C)N OCN Aldhyde O(C)HO OCHO Ctone OCOO cyanooxoformyloxo-nitrile -carbonitrile -al -carbaldhyde -one CH3 Alcool Amine OOH ONH2 ONHR ONRR' Mme priorit Alcne Alcyne Alcane Aucune priorit Compos halogn CPC CqC COC OF, OCl OBr, OI alkylfluoro-, chloro-, bromo-, iodonitro CH3 CH3 NO2 OCH3 nitromthane -ne -yne -ane H2C HC CH3 CH3 CH2 CH CH3 Br thne thyne thane bromomthane hydroxyamino-ol -amine CH3 CH3 CH3 O C O C CH3 OH NH2 mthanol mthanamine H propanone thanal -amide CH3 CH3 CH3 Prxe (si la fonction est traite en tant que substituant) carboxyhalognurecarbonylSufxe (la fonction prioritaire dtermine le nom de la chane principale) acide -oque acide -carboxylique halognure de -oyle CH3 O C O O C O C C NH2 N thanenitrile OCH3 CH3 Exemple (structure) O C O C Cl O C CH3 OH Exemple (nom) acide thanoque

chlorure dthanoyle anhydride thanoque thanoate de mthyle thanamide

Priorit

Compos ONO2 nitr (ou nitro) ther OOO

alkoxyou alkyloxy-

mthoxymthane

Pour un mme groupement fonctionnel, lorsque deux structures sont indiques, le (C) reprsente le cas o le carbone est inclus dans la chane principale, alors que le C (sans parenthses) reprsente le carbone inclus dans un substituant et exclu de la chane principale. 2013 Chenelire ducation inc.