Exercices RMN-1D et RMN-2D

Exercice 1
Dterminer la structure de ces deux isomres.
Isomre 1

Isomre 2

Exercice 2
Ci-dessous sont prsents les spectres 1D de la molcule de sarin de formule brute C4H10O2PF.
1) Quelles sont les frquences de rsonance des noyaux observables dans cette molcule ?
2) Dterminer la structure de la molcule.
3) Expliquer lallure des multiplets obtenus pour chaque noyau, mesurer les constantes de couplage
correspondantes.
Conditions exprimentales :
Solvant : CDCl3
1
H res. Freq. : 300MHz
Temp. : 24C
1

H NMR

13

C{1H} NMR

31

P{1H} NMR

31

P NMR

19

F NMR

Exercice 3
Dterminer la structure du compos de formule brute C4H6O. Expliquer lallure des multiplets, et mesurer
les constantes de couplage.

(1H;400MHz)

actone-d6

actone-d6

(13C{1H} ;100MHz)

(13C;100MHz)

diagramme de corrlation 1H-13C

spectre COSY

spectre NOESY

Exercice 4
Interprter la carte COSY 1H-1H ci-dessous obtenue 400MHz pour mlange quasiment quimolaire de
bromure de n-butyle et diodure de n-butyle.

Exercice 5
Interprter le spectre COSY 1H-1H ci-dessous, correspondant au 9,11-dihydrobenzoannulne-18.

Exercice 6
Les figures suivantes prsentent la carte COSY 1H-1H et le spectre protonique 400MHz du compos
1,2,3,4 di-O-isopropylidnegalactopyranose dilu dans CDCl3. Les rgions marques dun astrisque
contiennent des pics dus des impurets.
Interprter le spectre et la carte COSY en indiquant clairement la dmarche suivie.

*
*

*
*

*
*

10

Exercice 7
Dterminer la structure du compos de formule brute C8H8O3. Expliquer lallure des multiplets, et mesurer
les constantes de couplage.

(1H ; 300MHz)

(1H ; 300MHz)

(13C{1H} ; 75MHz)

11

H-1H COSY

H-13C Hetcor
(corrlation par 1JCH)

12

H-13C COLOC,
(corrlation par 2,3,..JCH)

H-1H NOESY

13