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Civilité: Mme , Melle , M. X
Nom: Trinh……………………….………………………..…………………………………. Prénom: Dao………….…………………………………………………………………….… Affiliation: LISE…………………………………………….. ………………………………. Etablissement: CNRS……………………………………………………………………... Addresse postale UPMC, 4 place Jussieu – Case 133, 75252 Paris Cedex 05………… Adresse e-mail: vincent.vivier@upmc.fr……………………………………………....….. Fax : 01 44 27 40 74 Titre du résumé : Développement du SECM en mode courant alternatif : L’étude de la dissolution du Fer en milieu acide Auteurs : D. Trinh, M. Keddam, X.R. Nóvoa, V. Vivier
Thématique souhaitée N° 1
Forme de présentation souhaitée (cocher la case correspondante)
Une communication orale Une communication par affiche X Indifférent
Liste des thématiques :
1. Electrochimie et photoélectrochimie interfaciales 2. Electrochimie moléculaire 3. Electroanalyse, capteurs 4. Nanoélectrochimie, laboratoires sur puces 5. Matériaux d’électrode, électrocatalyse 6. Bioélectrochimie, Biocapteurs 7. Thermodynamique, propriétés des électrolytes, générateurs électrochimiques 8. Applications électrolytiques: dépollution, génie, microréacteurs, synthèse 9. Corrosion 10. Revêtements et traitements des surfaces Développement du SECM en mode courant alternatif : L’étude de la dissolution du Fer en milieu acide Dao Trinha, Michel Keddama, X. Ramón Nóvoab, Vincent Viviera,*
a LISE – UPR15 du CNRS, UPMC, 4 place Jussieu, 75252 Paris Cedex 05
b University of Vigo, E.T.S.E.I, Rua Maxwell 9, Vigo – Spain
*vincent.vivier@courriel.upmc.fr
Le microscope électrochimique à balayage (SECM) a récemment été développé en mode
courant alternatif pour la détection et la caractérisation d’espèces adsorbées sur un substrat [1]. À partir d’une faible perturbation en potentiel appliquée sur le substrat, il est possible de définir une fonction de transfert entre le courant résultant sur la sonde et celui du substrat, de façon analogue à ce qui a été développé pour l’électrode tournante à disque-anneau [2,3]. Il est alors possible de décomposer le courant faradique en deux contributions : l’une prenant en compte la formation d’espèce soluble, la seconde correspondant à la charge accumulée par l’interface. L’analyse dans le domaine fréquence de ces deux quantités permet alors de déterminer la capacité différentielle et la constante de temps caractéristique de l’espèce adsorbée sur le substrat. L’objectif de ce travail est d’utiliser cette nouvelle technique pour l’étude de la dissolution du Fer en milieu acide (Figure 1). . En utilisant la sonde du SECM, des espèces émises dans la dissolution du Fer ont été détectés en régime stationnaire. Les mécanismes et cinétiques des ces processus sont ensuite mesurés par AC-SECM. Parallèlement, la modélisation de ces processus a permis de montrer que le SECM en mode AC permettait une analyse quantitative des résultats expérimentaux obtenus.
Fonction N 80 -5 1.5x10 Zsub 50mHz 60 -5 1.0x10
40 -Z'' (Ω) -Im(N)
-6 5.0x10 20
8Hz 5Hz 0.0 50mHz 0 41kHz
2kHz -5.0x10 -6 -20 -5 -5 -5 -5 -5 1.5x10 2.0x10 2.5x10 3.0x10 3.5x10 -40 -20 0 20 40 Re(N) Z' (Ω) Figure 1 : Fonction de capture complexe (a) et l’impédance du disque de Fer (b) au domaine de dissolution du Fer en milieu 0.5M H2SO4
1. D. Trinh, M. Keddam, X.R. Novoa, V.Vivier, Chem Phys Chem, 2011, accepted 2. W.J.Albery and S.Bruckenstein, Trans.Faraday Soc., 1966, 62, 1920. 3. W.J.Albery, J.S.Drury, and A.P.Hutchinson, Trans.Faraday Soc., 1974, 67, 2414.
