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Analyses biostratigraphiques dans le Lias de la bordure sud de la Tethys

mediterraneenne: l'exemple de la frange meridionale du Haut-Atlas central
(Maroc)

Article  in  Bulletin de la Societe Geologique de France · January 2012

DOI: 10.2113/gssgfbull.182.6.521

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0 133

5 authors, including:

Christian Meister Chellai el hassane

Natural History Museum of Geneva Cadi Ayyad University, Marrakesh, Morocco
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 Special Meeting of the Société géologique de France
Bull. Soc. géol. France, 2011, t. 182, no 6, pp. 523-534 Jurassic environments and faunas
April 2010, Lyon (France)

Analyses biostratigraphiques dans le Lias de la bordure sud de la Téthys

méditerranéenne: l’exemple de la frange méridionale du Haut-Atlas central
(Maroc)
MOHAMMED ETTAKI1*, BENALI OUAHHABI2, JEAN-LOUIS DOMMERGUES3,
CHRISTIAN MEISTER4 et EL HASSANE CHELLAÏ5

Mots-clés. – Stratigraphie, Ammonites, Jurassique inférieur, Corrélations, Haut-Atlas (Maroc).

Résumé. – D’abondantes faunes d’ammonites, récoltées dans une dizaine de coupes levées dans les séries liasiques de la
bordure méridionale du Haut-Atlas central (Todrha-Dadès), ont permis d’élaborer une échelle biostratigraphique assez
précise et de suivre l’évolution paléogéographique de cette région de la bordure sud de la Téthys méditerranéenne.
La faune d’ammonite recueillie dans le Haut-Atlas de Todrha-Dadès compte une quarantaine de taxons spécifiques ap-
partenant tous à l’ordre des Psiloceratida et plus particulièrement aux superfamilles des Lytoceratoidea, des Eoderoce-
ratoidea et des Hildoceratoidea. L’inventaire de ces ammonites permet de définir 8 biozones, 6 sous-biozones et
12 biohorizons se succédant du Pliensbachien inférieur au Toarcien moyen. Les Phylloceratina et les Lytoceratoidea,
qui sont habituellement abondants dans la Téthys méditerranéenne, sont rares voire absents dans notre région.
Les corrélations sont aisées aussi bien avec le Haut-Atlas de Béni-Mellal, de Rich et de Midelt, qu’avec le Maroc
nord-oriental et elles sont moins faciles, mais restent cependant envisageables avec l’échelle standard des provinces
sud-ouest et nord-ouest européennes. L’absence des Amaltheidae dans notre région est un argument prouvant l’absence
de communications avec le domaine euro-boréal et confirme l’ouverture du Haut-Atlas vers l’Est, sur la Téthys.

Biostratigraphic analyses in the Lias of the south mediterranean Tethys border:

the exemple of the southern margin of the Central High-Atlas (Morocco)

Key-words. – Stratigraphy, Ammonite, Early Jurassic, Correlation, High-Atlas (Morocco).

Abstract. – In order to elaborate a biostratigraphic scale and to follow the paleogeographic evolution of the southern
margin of the central High-Atlas area, ammonite faunas were collected from cross sections of the carbonated Liassic
levels in this south Tethys Mediterranean zone. The inventory of the ammonite faunas permits to define 8 biozones,
6 sub-biozones et 12 biohorizons succeeding from the lower Pliensbachian to the Mid Toarcian. Easy correlations were
registered among the Beni-Mellal, Rich and Midelt High-Atlas, and the north-oriental Morocco. However, these correla-
tions remain feasible with the standard scale of the southwest and northwest European areas. The absence of the
Amaltheidae in our region shows the lack of communication with the euro-boreal domain and confirms the only opening
of the High-Atlas, towards the east, on Tethys.

INTRODUCTION Des synthèses biostratigraphiques et paléontologiques

Le Lias maghrébin correspond à une période caractérisée
par des faciès très variés et surtout par l’abondance et la di-
versification de ses faunes d’ammonites à cachet téthysien
(méditerranéen). Malgré cette richesse, les informations
biostratigraphiques précises manquent encore pour la
frange méridionale du Haut-Atlas central. Ceci est dû au
fait que la plupart des auteurs avaient travaillé surtout sur
les séries des bordures septentrionale et nord-orientale du
Haut-Atlas.
sur les faunes d’ammonites liasiques du Haut-Atlas [Dubar,
1954 a-b, 1962 ; Du Dresnay, 1963 a ; Dubar et Mouterde,
1978 ; Sadki et al., 1989 ; Sadki, 1996 ; El Hariri et al.,
1996 ; El Hariri, 1998 ; Lachkar et al., 1998 ; Lachkar,
2000 ; Wilmsen et al., 2002] ont permis d’élaborer, des
échelles biostratigraphiques locales mais sans pour autant
apporter des informations sur le Haut-Atlas de Todrha-Da-
dès. Des travaux élaborés par l’un d’entre nous dans cette
région [Ettaki, 2003 ; Ettaki et al., 2000 a b, 2007, 2008]
ont montré son importance en tant que région clé pour

1. Faculté Polydisciplinaire de Khouribga, Université Hassan Premier, BP 145, poste principale, Cp 25000 Khouribga, Maroc. e.mail : medettaki@yahoo.fr
* Auteur correspondant.
2. Laboratoire des Gîtes Minéraux, Hydrogéologie et Environnement, Département de Géologie, Faculté des Sciences, Université Mohammed Premier,
Oujda, Maroc. e.mail : ouahhabibena@yahoo.fr
3. Université de Bourgogne, Biogeosciences, UMR CNRS 5561, 6 Boulevard Gabriel, F-21000 Dijon, France. e.mail : Jean-Louis.Dommergues@u-bourgogne.fr
4. Muséum d’Histoire naturelle de Genève, Département de Géologie et de Paléontologie, 1 route de Malagnou, c.p. 6434, CH-1211 Genève, Suisse.
e.mail : Christian.Meister@ville-ge.ch
5. Département de Géologie, Faculté des Sciences Semlalia, Université Cadi Ayyad, BP 2390, Cp 40000 Marrakech, Maroc. e. mail : chell@ucam.ac.ma
Manuscrit déposé le 26 juin 2010 ; accepté après révision le 9 juin 2011.

Bull. Soc. géol. Fr., 2011, no 6

524
comprendre les événements biosédimentaires de la bordure
méridionale du Haut-Atlas central. Dans le but d’enrichir la
documentation biostratigraphique à l’ensemble du Lias atla-
sique, nous avons focalisé nos recherches sur le Haut-Atlas
de Todrha-Dadès.
Le Haut-Atlas de Todrha-Dadès est encadré par l’oued
Dadès à l’ouest, et l’oued Todrha à l’est. Il est limité au sud,
par l’accident sud-atlasique et, au nord par l’accident
Waougoulzat-Ikerzi (fig. 1). Ce secteur est sillonné par un
réseau de failles orientées NE-SW et NNW-SSE héritées de
la tectonique hercynienne.
CADRES LITHOSTRATIGRAPHIQUE ET
BIOSTRATIGRAPHIQUE
Les affleurements liasiques du Haut-Atlas de Todrha-Dadès
sont caractérisés par des séries sédimentaires, d’épaisseur
très variable (fig. 2), déposées dans des environnements très
divers allant du domaine margino-littoral à celui de mer
ouverte.
FIG. 1. – Situation géographique et carte géologique simplifiée du Haut-Atlas de Todrha-Dadès avec localisation des coupes levées.
FIG. 1. – Situation of the studied area and schematic geological map of the Todrha-Dadès High-Atlas area with location of the studied outcrops.
Bull. Soc. géol. Fr., 2011, no 6
ETTAKI M.
Au Sinémurien, les faciès dominants sont les dépôts dé-
tritiques margino-littoraux d’Aït Ras, les carbonates
d’Imi-n-Ifri, les carbonates massifs de Choucht 1 de plate-
forme interne plus ou moins ouverte à peri-récifale et les
calciturbidites proximales circalittorales à infralittorales du
Todrha. Seule la partie supérieure de ces dépôts, considérés
comme sinémuriens [Milhi, 1992], a livré une faune d’am-
monites à Miltoceras taguendoufi El Hariri et al. et à Meta-
deroceras gr. apertum EL HARIRI et al. Ces découvertes ont
permis d’étendre l’âge de la formation du Todrha à la partie
inférieure du Pliensbachien et plus précisément au sommet
de la zone à Aenigmaticum [Ettaki, 2003].
Au Pliensbachien, les principaux faciès dominants de
l’Atlas de Todrha-Dadès sont les calcaires ondulés de
l’Aberdouz [Stüder, 1980], les alternances marno-calcaires
de l’Ouchbis [Stüder, 1980], de plate-forme carbonatée ba-
thyale à infralittorale, et les calcaires massifs péri-récifaux
de Choucht 2 [Septfontaine, 1986] développés sur les crêtes
des blocs. L’essentiel des faunes d’ammonite provient de la
formation d’Ouchbis. A l’inverse, les calcaires massifs de
Choucht 2 n’ont livré que quelques rares ammonites du
Pliensbachien supérieur.
 ANALYSES BIOSTRATIGRAPHIQUES DANS LE LIAS DE LA BORDURE SUD DE LA TÉTHYS MÉDITERRANÉENNE (MAROC)
Au Toarcien inférieur et moyen, les paléobassins appa-
rus au cours du Lias moyen sont progressivement comblés
par des épandages terrigènes (formations de Tagoudite et de
Tafraout). Au Toarcien supérieur, le régime détritique se gé-
néralise (formation d’Azilal) sur l’ensemble de l’Atlas de
Todrha-Dadès.
Du point de vue paléontologique, la diversité et l’abon-
dance des ammonites atteignent leur maximum au cours du
Pliensbachien supérieur et à la base du Toarcien. Cette pé-
riode, qui s’inscrit dans un contexte globalement transgres-
sif [Hardenbol et al., 1998], est marquée par un
renouvellement important des faunes d’ammonites à l’échelle
de toute la Téthys méditerranéenne et notamment sur la bor-
dure sud-téthysienne de l’Afrique du Nord [Elmi et al.,
1974 ; Mouterde et al., 1990 ; Ouahhabi, 1994 ; El Arabi et
al., 2001].
La faune recueillie dans l’Atlas de Todrha-Dadès compte
une quarantaine de taxons spécifiques appartenant tous à
l’ordre des Psiloceratida HOUSA, 1965 et plus particulière-
ment aux superfamilles des Lytoceratoidea NEUMAYR, 1875,
des Eoderoceratoidea SPATH, 1929 et des Hildoceratoidea
HYATT, 1867. Les Phylloceratina et les Lytoceratoidea, qui
sont habituellement abondants dans la Téthys méditerra-
néenne, sont rares voire absents dans notre région. Ceci ré-
sulte sans doute de contraintes environnementales et/ou
paléobiogéographiques encore mal comprises. Les faunes
d’ammonites récoltées dans le Haut-Atlas de Todrha-Dadès
permettent de distinguer six biozones pour le Pliensbachien
dont trois pour le Pliensbachien inférieur (biozones à aenig-
maticum, à demonense et à costicillatum) et trois pour le
Pliensbachien supérieur (biozones à lavinianum, à algovia-
num et à emaciatum) et deux pour le Toarcien (biozones à
polymorphum et à bifrons).
Les corrélations des différentes unités biostratigraphi-
ques reconnues dans la région de Todrha-Dadès sont relati-
vement aisées avec celles des autres secteurs du Haut-Atlas
[Du Dresnay, 1963 a b ; El Hariri et al., 1996 ; El Hariri,
1998], de l’Europe téthysienne [Braga et al., 1982 ; Braga,
1983 et Braga et al., 1984]. Elles sont moins faciles, mais
restent cependant envisageables avec l’échelle standard
(chronozones et sous-chronozones) établie pour l’Europe
du NW [e.g. Dommergues et Meister, 1991 ; Dommergues
et al., 1997 ; Page, 2003].
ANALYSE BIOSTRATIGRAPHIQUE DES FAUNES
D’AMMONITES DU HAUT-ATLAS CENTRAL
Le Lias du Haut-Atlas de Todrha-Dadès se caractérise par
une forte hétérogénéité lithologique, liée à une tectonique
syn-sédimentaire très active et au jeu des variations eustati-
ques [Ettaki, 2003 ; Ettaki et al., 2007, 2008]. Ce contexte a
largement conditionné les modalités de dépôts de plusieurs
formations (fig. 2) et a notamment contrôlé les possibilités
de fossilisation.
Dès le Sinémurien supérieur, la plate-forme carbonatée
peu profonde commence à se disloquer, en relation avec
l’amorce du rifting de l’Atlantique central [e.g. Du Dres-
nay, 1975 ; Laville et Piqué, 1992]. Il apparaît ainsi de nou-
veaux environnements ; les uns, bien protégés, favorisant la
prolifération des algues calcaires et des « foraminifères
complexes » [Ettaki et al., travaux en cours] et les autres
525
plus ouverts étaient propices au développement des cépha-
lopodes et notamment à celui des ammonites.
Les mêmes observations ont été faites dans de nom-
breuses régions de la Téthys méditerranéenne et de ses
confins [e.g. Corna et al., 1997 ; Geczy et Meister, 1998 ;
Meister et Sampfli, 2000]. Ainsi, les premières faunes
d’ammonites recueillies dans le Haut-Atlas de Todrha-Da-
dès permettent d’établir des corrélations précises avec d’au-
tres bassins téthysiens, également affectés par la dislocation
synsédimentaire.
Les faunes d’ammonites récoltées dans le Haut-Atlas de
Todrha-Dadès permettent de distinguer six biozones pour le
Pliensbachien et deux pour le Toarcien (fig. 3). Les subdivi-
sions biostratigraphiques utilisées (biozones et sous-biozo-
nes) sont celles de Braga [1983], comparées avec la
zonation biostratigraphique nord-ouest européenne [e.g.
Dommergues et Meister, 1991 ; Dommergues et al., 1997 ;
Page, 2003].
Pliensbachien inférieur
Le Pliensbachien inférieur est marqué par une grande diver-
sité des milieux de dépôts, et localement par une richesse en
faunes d’ammonites. Trois biozones d’ammonites ont pu
être distinguées.
– Biozone à aenigmaticum
Cette biozone a été reconnue dans les séries du Haut-Atlas
de Todrha-Dadès grâce à la présence de Miltoceras taguen-
doufi EL HARIRI et al. et de Metaderoceras gr. apertum EL
HARIRI et al. Ces deux espèces endémiques du Haut-Atlas,
peuvent atteindre environ 15 cm de diamètre. Elles ont été
récoltées dans des calcaires argileux gris clair de la forma-
tion du Todrha. Le microfaciès correspondant est une bio-
micrite wackestone à packestone, déposée sur une surface
pentée et soumise à l’action des courants de turbidité (calci-
turbidite proximale). Dans ces conditions de milieu marin
ouvert, les ammonites sont accompagnées par des foramini-
fères hyalins tels que Linggulina tenera BORNEMANN, L. gr.
tenera, Ichtyolaria elliptica BURBACH et Marginulina prima
d’ORBIGNY (déterminations Boudchiche).
A Akka n’Igoulzane (gorges du Todrha), la formation du
Todrha passe latéralement vers l’ouest et le nord-ouest à celle
de Jbel Rat caractérisée par l’abondance d’oolithes, oncolithes
et pisolithes. De même, elle passe vers l’est et le sud-est, à la
partie supérieure de la formation de Choucht 1 marquée par
des lentilles carbonatées à lithiotidés, coraux branchus solitai-
res et coloniaux, algues calcaires et « foraminifères com-
plexes ». Ces importantes variations de faciès démontrent la
juxtaposition de différentes aires de dépôts contrôlées par la
tectonique synsédimentaire [Ettaki et al., 2007].
La sédimentation redevenant moins profonde avec une
influence continentale, au sein de la biozone à aenigmati-
cum, se matérialise par des dépôts carbonatés supratidaux
qui couronnent la formation de Jbel Rat. Les niveaux à
« tepee » et à « bird eyes » y sont abondants et sont vrai-
semblablement liés à des émersions momentanées sous un
climat chaud et aride [Ettaki, 2003]. Cette rupture intra-ae-
nigmaticum est liée à la combinaison d’une tectonique dis-
tensive et d’oscillations eustatiques [Ettaki et al., 2008].
Rappelons qu’à la même époque, régnait un milieu marin
franchement ouvert dans l’Atlas de Beni-Mellal [Souhel,
Bull. Soc. géol. Fr., 2011, no 6
526 ETTAKI M.

1996 ; El Hariri, 1998], dans la région d’Azilal [Bouchoua-
ta, 1994], dans le Haut-Atlas de Rich [Lachkar, 2000], dans
la plupart du Moyen-Atlas [Alméras, 1993] et dans les Béni
Snassen [Ouahhabi, 1994].
Au sein de la biozone à aenigmaticum (équivalent par-
tiel de la chronozone à Jamesoni) les biohorizons à taguen-
doufi et à apertum ont été initialement décrits puis reconnus
dans le Haut-Atlas de Beni-Mellal, de Midelt et de Rich par
El Hariri et al. [1996], puis par El Hariri [1998]. Ils étaient
également retrouvés dans le Haut-Atlas de Todrha-Dadès
[Ettaki, 2003]. Par contre, dans la région de Rich, seul un
exemplaire de Miltoceras deficiens (WIEDENMAYER) a été
récolté dans la biozone à aenigmaticum [Wilmsen et al.,
2002] marquant la base du biohorizon à apertum d’après les
données d’El Hariri et al. [1996].

FIG. 2. – Découpage lithostratigraphique adopté dans

le Haut-Atlas de Todrha-Dadès [d’après Ettaki, 2003].
FIG. 2. – Lithostratigraphical framework of the
High-Atlas of Todrha-Dadès [from Ettaki, 2003].

Bull. Soc. géol. Fr., 2011, no 6

 ANALYSES BIOSTRATIGRAPHIQUES DANS LE LIAS DE LA BORDURE SUD DE LA TÉTHYS MÉDITERRANÉENNE (MAROC) 527

La période couvrant les biohorizons à taguendoufi et à européenne [Dommergues et al., 1997] et à l’essentiel de la
apertum correspond sans doute, approximativement, à la biozone à aenigmaticum définie par Braga et al. [1982]
partie médiane de la chronozone à Jamesoni du NW dans le Sud de l’Espagne.

FIG. 3. – Distribution stratigraphique des principales espèces d’ammonites du Jurassique inférieur récoltées sur la bordure méridionale du Haut-Atlas cen-
tral. Propositions de corrélation des biohorizons avec les échelles stratigraphique méditerranéenne et NW européenne.
FIG. 3. – Stratigraphic ranges of the main Early Jurrasic ammonites species collected in the central High-Atlas. Possible correlations between the biohori-
zons and both the Mediterranean and NW European stratigraphical scales.

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528 ETTAKI M.
– Biozone à demonense
La biozone à demonense (partie supérieure ?) a été mise en
évidence, au Jbel Agouni et sur le flanc SE du Jbel Aken-
zoud, grâce à la présence d’un assemblage comprenant Pro-
togrammoceras gr. mellahense-peyrei DUBAR et Lytoceras
gr. fimbriatum (SOWERBY) (déterminations El Hariri in
Ettaki [2003]). Par contre, dans les localités d’Ouguerd
Zegzaoune et de Tal’at n’Ouaouchki, la présence de cette
biozone est indiquée par une association à Protogrammoce-
ras (?) sp. et à rares Metaderoceras sp. (déterminations
Ouahhabi).
La corrélation des assises à Protogrammoceras gr. mel-
lahense-peyrei du Haut-Atlas de Todrha-Dadès est aisée
avec les niveaux à mellahense-peyrei du Haut-Atlas de Mi-
delt et de Rich (Hammat et Jbel Bou Hamid) et du
Haut-Atlas de Beni-Mellal (Jbel Tagendouf) [Dubar,
1954 b ; El Hariri, 1998]. L’âge du biohorizon à mella-
hense-peyrei correspond approximativement et pour l’es-
sentiel à la sous-chronozone à Luridum (partie terminale
exceptée) El Hariri [1998].
Contrairement à ce qui se passe dans le Haut-Atlas cen-
tral et en particulier dans la région de Todrha-Dadès, la bio-
zone à demonense dans le Haut-Atlas oriental [Du Dresnay,
1963] comme au Maroc nord-oriental [Ouahhabi, 1986,
1994] est riche en Metaderoceras et en Tropidoceras. Cette
divergence dans les compositions fauniques est probable-
ment liée à des contraintes environnementales.
– Biozone à costicillatum
Sur le flanc nord du Jbel Agouni, la biozone à costicillatum
(= ex biozone à dilectum) livre des ammonites pouvant
atteindre un diamètre de 20 cm environ. Ce sont principa-
lement Protogrammoceras gr. costicillatum-detractum
(FUCINI) accompagné de Lytoceras gr. fimbriatum (SOWER-
BY ) marquant le biohorizon à costicillatum-detractum (dé-
terminations El Hariri in Ettaki [2003]). A Ouguerd
Zegzaoune, ce même biohorizon a été observé au-dessus
des calcaires à Metaderoceras sp., Protogrammoceras (?)
sp. et Lytoceras sp. de la biozone à demonense.
Dans le Haut-Atlas de Beni-Mellal [El Hariri, 1998],
deux biohorizons sont distingués au sein de la biozone à
costicillatum :
i) biohorizon à volubile-pantanellii qui correspond à
l’extrême sommet de la chronozone à Ibex et à la base la
chronozone à Davoei et
ii) biohorizon à costicillatum-detractum qui couvre pro-
bablement les parties moyenne et supérieure de la chrono-
zone à Davoei.
Dans le domaine de mer ouverte de la marge méridio-
nale du Haut-Atlas central (Todrha-Dadès), les dépôts sont
constitués d’alternance marno-calcaire à céphalopodes, à
débris de lamellibranches à test fin. Ces dépôts sont par en-
droits associés à des calciturbidites à Zoophycos [Ettaki et
al., 2007]. Ces faciès se développent dans la zone ba-
thyale-circalittorale profonde localement perturbée par des
effets de pentes [Olivero, 1993].
Au Maroc nord-oriental (Béni Snassen), la biozone à
costicillatum a été subdivisée [Ouahhabi, 1986, 1994] en
deux biohorizons A et B :
–biohorizon « A » : Ce biohorizon n’a pas livré d’am-
monites. Il succède à la biozone à demonense, riche en
Bull. Soc. géol. Fr., 2011, no 6
faune de Tropidoceras et de Metaderoceras. Il est
caractérisé par une faune originale de brachiopodes à Prio-
norhynchia regia (ROTHPLEIZ). Cette dernière a été re-
trouvée par Ameur [1988] en Algérie occidentale, dans les
Traras occidentaux, associée à Protogrammoceras gr. volu-
bile (FUC.). Cette ammonite et ces faunes de brachiopodes
ont été reprises et figurées par Alméras et al. [1993] ;
– biohorizon « B » : Il est marqué par une faune de Be-
cheiceras bechei (SOWERBY), également retrouvée dans le
Haut-Atlas de Figuig (Ouahhabi, travaux en cours) et serait
peut-être l’équivalent du biohorizon à costicillatum-detrac-
tum reconnu dans le Haut-Atlas central [El Hariri et al.,
1996 ; Ettaki 2003]. Il peut être aussi corrélé avec les par-
ties moyenne et supérieure de la biozone à costicillatum de
l’Espagne méridionale [Braga et al., 1982 ; Braga 1983] et
avec les sous-chronozones à Carpicornus et à Figulinum de
l’Europe du NW [Dommergues et al., 1997].
Pliensbachien supérieur
Le Pliensbachien supérieur du Haut-Atlas de Todrha-Dadès
est marqué par la richesse et la diversité des faunes d’am-
monite. Trois biozones d’ammonites ont été reconnues sur
la base d’assemblages fauniques essentiellement constitués
de Protogrammoceras, Fuciniceras, Arieticeras, Emaciati-
ceras et Tauromeniceras (fig. 3 et 4).
Du point de vue de la dynamique des bassins, les parties
inférieure et moyenne du Pliensbachien supérieur sont mar-
quées par l’installation d’une plate-forme carbonatée géné-
ralement stable et monotone à l’exception des zones
bordières affectées par le jeu d’accidents orientés NE-SW à
E-W [Ettaki, 2003 ; Ettaki et al., 2007, 2008]. En revanche,
le sommet du Pliensbachien (zone à Emaciatum) est carac-
térisé par une phase distensive [Ettaki et al., 2000 a, b] qui
a engendré :
i) le développement de calcaires récifaux fracturés à
Mégalodontidés sur les crêtes des blocs ;
ii) l’enfoncement des zones de la plate-forme carbo-
natée relativement subsidentes et le dépôt d’épaisses séries
calcaréo-marneuses à ammonites sur les rampes à pente
douce.
Plus tardivement, au cours du Toarcien inférieur, au
moment de la crise syn-Polymorphum [Ettaki, 2003 ; Ettaki
et Chellaï, 2005], un changement drastique dans les condi-
tions de sédimentation, se marquera par le passage des fa-
ciès carbonatés avec ses calcaires récifaux et calciturbidites
aux turbidites silicoclastiques de la formation de Tagoudite.
– Biozone à lavinianum
• Sous-biozone à portisi
Dans l’Atlas de Todrha-Dadès, et en particulier dans la lo-
calité de Tarhia n’Dadès, le membre inférieur de la forma-
tion d’Ouchbis a livré deux faunes d’ammonites successives
séparées par un hiatus d’échantillonnage d’environ 40 m
d’épaisseur. La première est constituée par Fuciniceras
cf. portisi (FUCINI) et Fuciniceras sp. ; alors que la
deuxième livre Protogrammoceras celebratum (FUCINI), P.
cf. celebratum et Protogrammoceras sp. (déterminations
Ouahhabi). Cette succession révèle l’existence d’un bio-
horizon inférieur à portisi et d’un biohorizon supérieur à
celebratum. En raison des mauvaises conditions d’échan-
tillonnage, il n’a pas été possible de mettre en évidence un
 ANALYSES BIOSTRATIGRAPHIQUES DANS LE LIAS DE LA BORDURE SUD DE LA TÉTHYS MÉDITERRANÉENNE (MAROC) 529

biohorizon intermédiaire à marianii, pourtant classique-
ment bien connu dans plusieurs localités méditerranéennes.
Dans l’Atlas de Beni-Mellal [El Hariri et al., 1996], la
« sous-chronozone à Stokesi » a pu être subdivisée en trois
biohorizons à Fuciniceras portisi (FUCINI), à Protogrammo-
ceras marianii (FUCINI) et à Protogrammoceras celebratum
(FUCINI). Les deux derniers sont accompagnés de Lytoceras
ovimontanum (GEYER).
Dans le Haut-Atlas (e.g. oriental), au nord d’Errachidia,
la « sous-zone à Stokesi » au sens de Wilmsen et al. [2002]
est caractérisée par la présence de Fuciniceras gr. ambi-
guum-portisi (FUCINI).
L’absence apparente de la faune de la base du Pliensba-
chien supérieur signalée par El Hariri et al. [1996] dans
l’Atlas de Beni-Mellal et soulevée également par l’un
d’entre nous [Ettaki, 2003] dans la marge méridionale du
Haut-Atlas central, serait à notre avis essentiellement dû à
des manques d’échantillonnage et non pas à des lacunes
stratigraphiques et/ou à des contraintes paléoécologiques.
Les recherches à venir permettront de tester cette
hypothèse.
• Sous-biozone à cornacaldense
Dans la localité Tizi n’el Haj-Aïn Abberbach (fig. 1), la
sous-biozone à cornacaldense est attestée par la présence
de nombreux exemplaires de Fuciniceras cornacaldense
(TAUSCH) accompagnés par quelques Arieticeras sp.
Au Jbel Agouni (fig. 1), la faune est constituée de Fuci-
niceras cornacaldense (TAUSCH), d’Arieticeras apertum
(MONESTIER) et d’Arieticeras aff. apertum (MONESTIER).

FIG. 4. – Echelle biostratigraphique et distribution verticale des faunes d’ammonites du Jurassique inférieur de la marge méridionale du Haut-Atlas central.
FIG. 4. – Biostratigraphic scale and distribution of Early Jurassic ammonite faunas on the southern margin of the central High-Atlas.

Bull. Soc. géol. Fr., 2011, no 6

530 ETTAKI M.
Cette association marque la sous-biozone à cornacaldense
avec laquelle s’achève la biozone à lavinianum. La
sous-biozone (ou le biohorizon) à cornacaldense est connue
aussi bien dans le Haut-Atlas de Todrha-Dadès [Ettaki,
2003] que dans l’Atlas de Beni-Mellal et de Midelt [El
Hariri, 1998 ; Lachkar, 2000].
Dans les Béni Snassen, Fuciniceras cornacaldense suc-
cède immédiatement aux niveaux souvent condensés à Pro-
togrammoceras celebratum (FUCINI) [Ouahhabi, 1986,
1994]. Le biohorizon à cornacaldense est également connu
en Espagne méridionale [Braga, 1983] et en Turquie méri-
dionale où il serait corrélé avec l’horizon à cf. Cornacal-
dense par la présence de F. (? F.) cornacaldense
[Dommergues et al., 2005]. Dans les régions téthysiennes,
il caractérise un horizon situé au sommet de la zone à Lavi-
nianum. Il est corrélé avec l’horizon à F. (? F.) boscense des
régions méridionales du domaine nord-ouest européen qui
est situé précisément au sommet de la sous-zone à Subno-
dosus sensu Meister [1989].
– Biozone à algovianum
La biozone à algovianum peut-être facilement identifiée
dans plusieurs localités du Haut-Atlas de Todrha-Dadès.
Elle est caractérisée par des faunes constituées d’Harpoce-
ratinae et d’Arieticeratinae. Les Amaltheidae – présentes
dans les rides sud-rifaines [Faugères 1978], le Moyen-Atlas
[Colo, 1961] et le Maroc nord oriental [Ouahhabi, 1986,
1994] – sont, par contre, absents dans l’ensemble du
Haut-Atlas. Ce fait est déjà constaté par Dubar [1936] et re-
pris par Faugères et Mouterde [1979], Ouahhabi [1986,
1994], Du Dresnay [1987], Sadki [1996], Ettaki et al. [2000
a b, 2007], Ettaki [2003], Ettaki et Chellaï [2005]. Il pour-
rait s’expliquer comme l’avaient suggéré Faugères et Mou-
terde [1979], par l’absence de communications avec le
domaine euro-boréal. Le Haut-Atlas se trouvant alors,
ouvert vers l’est, uniquement, en direction de la Téthys.
• Sous-biozone à ragazzonii
Dans la localité de Tizi n’el Haj-Aïn Abberbach (fig. 1),
cette sous-biozone correspond à une surface condensée
riche en bélemnites ; alors que dans l’Atlas de Beni-Mellal
[El Hariri, 1998], de nombreux Arieticeras amalthei
(OPPEL) sont associés à Reynesoceras ragazzonii (HAUER)
qui caractérise localement le biohorizon à ragazzonii.
A Tarhia n’Dadès (fig. 1), on récolte dans un banc cal-
caire situé à environ 15 m au-dessus des assises à Proto-
grammoceras celebratum (FUCINI), une faune constituée de
Protogrammoceras sp. et de Reynesoceras sp.
Ce genre est considéré comme l’indice même de la
sous-biozone à ragazzonii [Braga, 1983]. Plus loin vers
l’est, au sud-ouest de la Turquie d’Asie mineure, le biohori-
zon à ragazzonii est également mise en évidence à Kizilca
en Turquie méridionale [Dommergues et al., 2005].
Notons alors que le biohorizon à ragazzonii est large-
ment répandu dans la Téthys et dans les parties méridiona-
les du nord-ouest de l’Europe. Dans ces dernières, sa
présence détermine pratiquement la base de la sous-zone à
Gibbosus [Meister, 1989]. Dans les régions téthysiennes,
l’horizon correspond strictement à la partie basale de la
zone à Algovianum.
Bull. Soc. géol. Fr., 2011, no 6
• Sous-biozone à bertrandi
La sous-biozone à bertrandi est reconnue dans plusieurs lo-
calités du Haut-Atlas de Todrha-Dadès, au sein des alter-
nances marno-calcaires monotones de la formation de
l’Ouchbis, grâce à la présence :
i) d’Arieticeras gr. algovianum (OPPEL) dans la localité
d’Ilourhman (fig. 1) ;
ii) d’Arieticeras gr. ? bertrandi (KILIAN), d’Arieticeras
sp. (forme à côtes tendues), de Protogrammoceras (Paltar-
pites) sp. et de P. (Paltarpites) aff. aequiondulatum (BETTO-
NI ) dans la région d’Ouguerd Zegzaoune (fig. 1) ;
iii) d’Arieticeras gr. bertrandi (KILIAN), de Leptaleoce-
ras sp. et de Protogrammoceras (Paltarpites) aff. aequion-
dulatum (BETTONI) au Jbel Agouni (déterminations El
Hariri in Ettaki [2003]).
Au sens de Braga [1983] Protogrammoceras (Paltarpi-
tes) aequiondulatum monte jusqu’au sommet de la
sous-biozone à accuratum. Il n’est donc pas impossible que
l’équivalent, d’une partie au moins, de la sous-biozone à
accuratum subbétique soit incluse dans la partie supérieure
de la sous-biozone à bertrandi du Haut-Atlas.
– Biozone à emaciatum
Au cours du sommet du Pliensbachien les milieux devien-
nent très propices à la prolifération des ammonites. La
faune, diversifiée et abondante, au sommet du Pliensba-
chien supérieur, permet notamment une individualisation
non ambiguë de la sous-biozone méditerranéenne à elisa.
Ailleurs, dans les régions téthysiennes autres que la
marge nord-africaine, la base de la chronozone à Spinatum
est marquée par l’apparition des premiers représentants du
genre Emaciaticeras. La première espèce de ce genre [i.e.,
E. villæ (FUCINI)] est par exemple localisée en Espagne mé-
ridionale dans la sous-biozone à meneghinii au sein de la
biozone à algovianum. D’après Dommergues et al. [1997]
la sous-biozone à meneghinii est l’équivalent de la
chronozone à Spinatum.
Dans l’état actuel de nos connaissances, les espèces
précoces du genre Emaciaticeras (éventuellement contem-
poraines des derniers Arieticeras), telles Emaciaticeras vil-
læ (FUCINI) ou E. levidorsatum (FUCINI) sont absentes dans
notre région. En fait, aucune ammonite ne permet de carac-
tériser localement tant la partie supérieure de la chronozone
à Subnodosus que la partie inférieure de la chronozone à
Spinatum. Aussi, la limite inférieure de la chronozone à
Spinatum est fixée arbitrairement à l’apparition des pre-
miers Emaciaticeras des groupes d’E. imitator FUCINI et
d’E. lotti (GEMMELLARO) (fig. 3). Ces premières assises à
Emaciaticeras appartiennent déjà clairement à la biozone à
elisa et sont donc tardives pour le sommet du Pliensbachien
supérieur. En fait, il est pour l’instant impossible de dire s’il
existe dans le Haut-Atlas des équivalents chronologiques
des sous-biozones à meneghinii, à levidorsatum et à solare
sensu Braga [1993]. Cette situation est particulièrement
évidente dans les localités de Tizi nel Haj-Aïn Abberbach et
d’Ouguerd Zegzaoune.
Au Maroc nord-oriental [Ouahhabi, 1986], les premiers
Emaciaticeras repérés jusqu’à ce jour sont des formes très
proches d’E. levidorsatum (FUCINI) et d’E. lotti (GEMMEL-
LARO ). Elles sont associées à Pleuroceras solare (P HILIPS ).
La présence de ce taxon d’affinité nord-ouest européenne
 ANALYSES BIOSTRATIGRAPHIQUES DANS LE LIAS DE LA BORDURE SUD DE LA TÉTHYS MÉDITERRANÉENNE (MAROC)
dans la Téthys méditerranéenne (e.g. Sicile, Algérie, Subbé-
tiques, Maroc nord-oriental) est un bon outil de corrélation
entre ces deux domaines [Meister et Stampfli, 2000]. Il ca-
ractérise partout la partie inférieure de la sous-chronozone à
Apyrenum.
• Sous-biozone à elisa
Les ammonites récoltées dans différentes localités du
Haut-Atlas de Todrha-Dadès, ont permis de mettre en évi-
dence la sous-biozone à elisa et de la subdiviser en trois
biohorizons, successivement : à imitator, à marucchiense et
à mazetieri.
Biohorizon à imitator
Il est caractérisé dans la localité d’Agouni par la présence
d’Emaciaticeras aff. imitator FUCINI (détermination El Ha-
riri in Ettaki [2003]). A Ouguerd Zegzaoune, on note Proto-
grammoceras (Paltarpites) sp., Emaciaticeras gr. lotti
(GEMMELLARO), Emaciaticeras sp. et Canavaria zancleana
(FUCINI). A Tizi nel Haj-Aïn Abberbach, on récolte Tauro-
meniceras gr. elisa (FUCINI) et Canavaria gr. zancleana-pe-
loritana (FUCINI).
Biohorizon à marucchiense
Le taxon indice Tauromeniceras nerina marucchiense
DUBAR et MOUTERDE est fréquent dans l’ensemble du
Haut-Atlas central [Dubar et Mouterde, 1978 ; El Hariri,
1998 ; Lachkar, 2000]. La synthèse biostratigraphique éla-
borée par Ettaki [2003] des différentes faunes d’ammonites
observées dans les régions d’Ouguerd Zegzaoune, d’Ilourh-
man, de Tizi nel Haj-Aïn Abberbach et de Bou-Oumardoul,
montre que T. nerina marucchiense peut être accompagné
de Tauromeniceras gr. nerina, Tauromeniceras gr. elisa
(FUCINI), Protogrammoceras (Bassaniceras) ? sp., Proto-
grammoceras (Paltarpites) gr. veliferum (GEMMELLARO),
Emaciaticeras timaei (GEMMELLARO), Emaciaticeras gr.
archimedis (FUCINI), Emaciaticeras sp., Canavaria zan-
cleana (FUCINI), Canavaria gr. graegalis (FUCINI), Canava-
ria gr. naxensis (GEMMELLARO) et Canavaria sp. Toutefois,
et suivant les coupes, certains taxons de cette association
peuvent faire défaut, mais l’indice du biohorizon est
toujours présent.
Biohorizon à mazetieri
Dans la région de Todrha ce biohorizon est marqué, comme
partout dans le Haut-Atlas central [Dubar et Mouterde,
1978 ; El Hariri, 1998 ; Lachkar, 2000 ; Ettaki, 2003], par
l’abondance de Tauromeniceras gr. mazetieri (Dubar).
Dans la localité d’Ilourhman, le taxon indice est associé
avec Canavaria gr. zancleana FUCINI, Tauromeniceras neri-
na marucchiense (DUBAR et MOUTERDE), Emaciaticeras sp.
(gr. archimedis-timaei) FUCINI. Les niveaux sus-jacents li-
vrent Protogrammoceras (Bassaniceras) ? sp., Emaciatice-
ras gr. timaei (GEMMELLARO), T. nerina marucchiense et
Tauromeniceras sp.
Dans la localitée de Tizi nel Haj, on rapporte à ce bio-
horizon un niveau situé immédiatement sous le banc à Eo-
dactylites et contenant Neolioceratoides gr. hoffmani
(GEMMELLARO) et Fontanelliceras sp.
A Bou-Oumardoul, Tauromeniceras gr. mazetieri
(DUBAR) est associé à Lioceratoides gr. micitoi (FUCINI)
(grande forme), Emaciaticeras sp., Tauromeniceras sp. Ce
531
biohorizon se termine par un banc à T. nerina marucchiense
qui se trouve sous les Eodactylites du Toarcien basal.
Toarcien
À la suite du Pliensbachien, le Toarcien s’inscrit encore
dans le cadre du rifting qui a affecté au cours du Jurassique
inférieur l’ensemble des régions ouest téthysiennes. Le
Toarcien correspond à une importante étape dans l’évolu-
tion structurale du domaine atlasique. En termes biostrati-
graphique, il débute, comme partout dans les régions
méditerranéennes, par la disparition des Emaciaticeras et
l’apparition massive des Eodactylites.
À la suite de la crise syn-Polymorphum [Ettaki, 2003 ;
Ettaki et Chellaï, 2005] on assiste à un changement radical
dans la sédimentation [Ettaki et al., 2007], et à un profond
remaniement des faunes d’ammonites, de la microfaune et
de la microflore.
Biohorizon à mirabilis
Dans le Haut-Atlas de Todrha-Dadès et notamment dans les
localités d’Ilourhman et d’Ouguerd Zegzaoune, seul le
biohorizon à mirabilis, à la base de la chronozone à
Polymorphum, a pu être mis en évidence. Dans ces
localités, la faune est abondante mais relativement peu
diversifiée avec Eodactylites mirabilis (FUCINI), E. gr.
mirabilis, E. sp. et E. gr. pseudocommunis (FUCINI). Dans
d’autres sites fossilifères (Bou-Oumardoul et Tizi n’el Haj)
le Toarcien basal peut être identifié grâce à la présence de
nombreux Eodactylites sp. et Protogrammoceras
(Paltarpites) sp. juv. L’abondance des ammonites vers la
base du Toarcien est probablement liée à l’avènement de
conditions écologiques temporairement très favorables
[Ettaki et al., 2000 a b]. La même observation a été faite
dans l’Atlas de Beni-Mellal [El Hariri, 1998], dans la
région de Rich [Lachkar, 2000], dans le Maroc nord-orien-
tal [Ouahhabi, 1994], dans les séries italiennes [Elmi et al.,
1997 ; Dommergues et al., 1997], en Europe du Nord-Ouest
[Elmi et al., 1997], dans les chaînes bétiques au sud de
l’Espagne [Goy, 1974] au Portugal [Mouterde, 1967], etc.
Les corrélations biostratigraphiques et chronostratigra-
phiques entre les faunes d’ammonites du Toarcien basal du
Haut-Atlas de Todrha-Dadès et celles des régions téthysièn-
nes et nord-ouest européennes sont faciles et fiables.
Biohorizon à bifrons
Après la crise faunique et sédimentaire syn-Polymorphum
[Ettaki, 2003 ; Ettaki et Chellaï, 2005], les ammonites man-
quent dans les faciès terrigènes du Toarcien inférieur du
Haut-Atlas de Todrha-Dadès. Il faut attendre le Toarcien
moyen (biozone à Bifrons) pour voir réapparaître timide-
ment quelques ammonites en association avec des dépôts
plus carbonatés du milieu littoral. Ainsi, le biohorizon à bi-
frons a été mis en évidence par quelques rares fragments
d’Hildoceras (déterminations Ouahhabi) récoltés au
sommet de la formation de Tafraout.
Bull. Soc. géol. Fr., 2011, no 6
532
CONCLUSION
Le présent travail complète les informations sur la distribu-
tion spatio-temporelle des ammonites liasiques au niveau de
la bordure sud téthysienne.
L’analyse des faunes d’ammonites du Pliensbachien et
du Toarcien basal dans le Haut-Atlas de Todrha-Dadès a
permis de mettre en évidence 26 unités biostratigraphiques
(8 biozones, 6 sous-biozones et 12 biohorizons) basées sur
la succession de taxons caractéristiques (figs 3 et 4). Ces
nouvelles données ont permis de compléter les travaux
d’Ettaki [2003] sur le Lias de la région de Todrha-Dadès.
Les ammonites du Pliensbachien inférieur appartien-
nent aux Eoderoceratoidea, Hildoceratoidea et Lytoceratoi-
dea. Les faunes du Pliensbachien supérieur sont
essentiellement constituées par des Hildoceratoidea. Les
Amaltheidae, taxon abondant dans le NW de l’Europe et
connus dans le Pliensbachien supérieur du Moyen-Atlas,
dans les monts d’Oujda et dans les Béni Snassen [Ouhhabi,
1986, 1994] et dans les Rides sud-rifaines [Faugères, 1978 ;
Du Dresnay, 1987] sont absents dans le Haut-Atlas de Todr-
ha-Dadès. Cette observation confirme celle déjà faite par
Dubar [1936] pour l’ensemble du Haut-Atlas. L’absence
d’ammonites euroboréales comme les Amaltheidae est pro-
bablement due au fait que le Haut-Atlas s’ouvrait unique-
ment vers l’Est, en direction de la Téthys [Faugères et
Mouterde, 1979].
Malgré les nouvelles découvertes, les données paléon-
tologiques et biostratigraphiques obtenues restent encore
insuffisantes et devront être complétées dans les travaux à
venir. En effet :
i) le Sinémurien n’a pas livré d’ammonites alors que
des faunes propres à cet étage sont connues dans le
Haut-Atlas de Beni-Mellal, de Rich et de Midelt. Cette ab-
sence résulte sans doute de conditions environnementales
défavorables qui peuvent affecter la présence des ammoni-
tes et/ou les possibilités de fossilisations ;
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Bull. Soc. géol. Fr., 2011, no 6
ETTAKI M.
ii) le Pliensbachien inférieur est relativement pauvre en
ammonites. Dans ce cas aussi, la cause en est peut-être en-
vironnementale ;
iii) l’absence de données exploitables et/ou de mar-
queurs biostratigraphiques fiables (fig. 3) pour une période
allant depuis la sous biozone à accuratum jusqu’à la limite
inférieure de celle à elisa limite les possibilités de résolu-
tion stratigraphique et de corrélations au cours d’une pé-
riode significative du Pliensbachien supérieur. Un
phénomène semblable est également connu dans le
Haut-Atlas de Beni-Mellal et de Rich [El Hariri, 1998 ;
Lachkar, 2000]. Ce phénomène est peut-être dû à des condi-
tions paléoécologiques peu favorables au développement
des ammonites ;
iv) après la crise faunique et sédimentaire syn-Polymor-
phum [Ettaki, 2003 ; Ettaki et Chellaï, 2005], on note l’ins-
tallation, dans un contexte tectonique distensif d’une
sédimentation à dominance détritique [Ettaki et al., 2007,
2008]. Les ammonites manquent dans les faciès terrigènes
du Toarcien inférieur et il faut attendre le Toarcien moyen
pour voir réapparaître timidement quelques ammonites en
association avec des dépôts plus carbonatés. Quelques rares
fragments d’Hildoceras ont ainsi pu être récoltés au
sommet de la formation de Tafraout ;
v) au Toarcien supérieur, la sédimentation redevient dé-
tritique et les faunes, notamment les ammonites, tendent à
disparaître.
Remerciements. – Ce travail dédié à la mémoire de feu le Professeur Serge
ELMI, correspond à une continuité des travaux de recherche initiés par le
Prof. M. Ettaki (Univ. Hassan 1 er, Maroc). Il se rattache aux thèmes de re-
cherche de l’équipe FED « Forme, Evolution et Diversité » de l’UMR
CNRS 5561 (Biogéosciences, Dijon). Les déterminations des ammonites
ont été effectuées par le Prof. J-L. Dommergues. Les collègues qui ont éga-
lement assuré les déterminations des faunes d’ammonites et de foraminifè-
res sont cités dans le texte, nous tenons à les remercier pour leur
collaboration. Nous remercions vivement les Professeurs R. Enay et R. Ro-
cha en tant que rapporteurs et le Dr. P.Y. Collin pour leurs corrections, sug-
gestions et recommandations, qui ont permis d’améliorer notre manuscrit.
Rédacteur associé SGF : P.-Y. Collin
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