Chapitre III : Les deux principes de la thermodynamique

I. Notion de principe
Un principe est une affirmation basée sur l’expérience et
l’observation. Il est valable tant qu’ il n’est pas en contradiction
avec celles-ci.
Exemple de principe: toute personne est mortelle.
II. Premier principe
II.1.Enoncé
L'énergie se conserve : elle ne peut être ni créée, ni détruite, elle
ne peut que se transformer et peut être échangée par travail et
chaleur.
II.2.Energie interne
L’Énergie interne est notée par U, elle est une variable d’état. Sa
variation est égale au travail et à la quantité de chaleur échangés
par le système:

II.2.1.Cycle:
Pour un ycle de transformation Etat initial = état Final ⟹ ΔUAA =
0=W+Q⟹W=-Q
Si Q > 0, le système reçoit de la chaleur et fournit du travail.
Si Q < 0, le système reçoit du travail et fournit de la chaleur.
II.2.2.Transformation isochore:
Pour une variation très faible on a dU=δW+δQ or δW=−P. dV et
δ Q=n.C.dT donc dU= −P. dV +n.C.dT. Si la transformation est
isochore V=constant ⟹- P.dV=0 ⟹ dU=n.C.dT. C dépend du
volume alors C=CV finalement
dU= n.CV .dT ⟹ ΔU= U2 − U1 = n.CV . �2 − �1
II.2.3.Transformation isotherme:
dU= δQ - PdV or dU= n.CV .dT si la transformation est
isotherme dT=0 par suite 0 = δQ - PdV ⟹ δQ = PdV
Ainsi : Q= nRT.ln(V2/V1) et W = nRT.ln(V1/V2)
II.2.4.Transformation isobare:
On vient de montrer que dU=−P. dV+n.C.dT ⟹
U2 − U1 = −P. V2 − V1 + n.C . �2 − �1 .
On developpe le premier:
U2 − U1 = −P. V2 + P. V1 + n.C . �2 − �1
On transpose:
U2 − U1 + P. V2 − P. V1 = n.C . �2 − �1
Si la transformation est isobare alors P=�1 = �2
La relation devient :
U2 + P2 V2 − U1 + P1 V1 =n.CP. �2 − �1
II.3.Enthalpie
L’enthalpie est notée par H, son expression est:
H=U+PV
Sa variation est:
∆H = n.CP. �2 − �1 ⟹dH = n.CP.dT
On introduit ainsi la nouvelle grandeur H comme étant l’enthalpie
du système. Il apparaît comme une grandeur de calcul en
thermodynamique très commode à utiliser dans certaines
réactions.
Au cours d’une transformation isobare, la quantité de chaleur
échangée avec le milieu extérieur est égale à la variation de
l’enthalpie du système entre l’état initial et l’état final.
QP = ΔH est la chaleur de réaction à pression constante.
II.3.Loi de Mayer
Mayer a démontré la relation suivante CP − Cv = n. R
C
Le coefficient adiabatique est défini par γ = CP ⟹ �� = ���
V

Ainsi la loi de Mayer devient

��� − Cv = n. R
On factorise par �� :
�� � − 1 = �. �
Finalement:
 �.�
�� = �−1

��.�
�� = �−1

III. Deuxieme principe

III.1.Enoncé
À tout système thermodynamique est associé une fonction d’état
S appelée entropie, grandeur non conservative et croissante.
III.2.Expression de l’entropie
L’entropie varie selon
δQ
dS = T

S a pour unité J.K-1

δQ étant la chaleur échangée avec la ou les source(s) thermique(s)
de l’extérieur.
T étant la température de la ou les source(s) thermique(s) de
l’extérieur.
La variation de l’entropie est :
δQ
∆S = S2 − S1 =
T
III.3.Le cycle de CARNOT,
Il fonctionne entre deux sources données.Il est composé :
• D’une compression isotherme 1-2. (P.V=constante)
• D’une compression adiabatique 2-3. (P.Vγ =constante)
• D’une détente isotherme 3-4. (P.V=constante)
• D’une détente adiabatique 4-1. (P.Vγ =constante)
 REPUBLIQUE DU SENEGAL
Un Peuple – Un But – Une Foi
----------------------------
Ministère de l’Enseignement Supérieurde la Recherche et de l’innovation
--------------------
UNIVERSITE DE THIES
UFR SIENCES ET TECHNOLOGIES

LSEE : 4ème série de TD de Physique Générale (Thermodynamique)

2022/2023 (Pr SAMB et M.SAM)
Exercice 1 :

1- Un m3 d'air (assimilé à un gaz parfait) sous une pression �1 = 10 ��� subit une détente à température
constante ; la pression finale est de �2 = 1 ���. Déterminer le travail et le transfert thermique échangés
par le gaz avec le milieu extérieur au cours de cette détente.
2- Un récipient fermé par un piston mobile renferme 2 � d'hélium (gaz parfait monoatomique) dans les
conditions (�1 , �1 ). On opère une compression adiabatique de façon réversible qui amène le gaz dans
les conditions (�2 , �2 ). Sachant que �1 = 1 ��� ; �1 = 10 � ; �2 = 3 ���. Déterminer :
a) le volume final �2
b) le travail échangé par le gaz avec le milieu extérieur
c) la variation d'énergie interne du gaz
d) déduire la variation de température du gaz sans calculer sa température initiale.
On donne : � = �� /�� = 5/3 ; � = 8,32 �. �−1 . ���−1 .
3- Calculer la variation d'énergie interne de chacun des systèmes suivants :
a) un système absorbe � = 2�� tandis qu'il fournit à l'extérieur un travail � = 500 �.
b) un gaz maintenu à volume constant cède � = 5��.
c) la compression adiabatique d'un gaz s'accomplit par un travail � = 80 �.

Exercice2 :

On considère un gaz parfait initialement dans l'état A (�� = 105 �� ; �� = 273 � ; �� = 50 �). On amène ce gaz
dans l'état C (�� = 10 �� ; �� ; �� ) de deux manières différentes :
- transformation (1) : compression adiabatique de l'état A à l'état C, (on donne � = 1,4)
- transformation (2) : compression isotherme de l'état A à l'état B puis échauffement à pression
constante, de l'état B à l'état C.
Le système est considéré comme fermé et tous les transformations sont réversibles.
1- Calculer le nombre de moles, noté �, de gaz mis en jeu.
2- Calculer les variables d'états inconnues (température �� et volume �� ) dans l'état C lorsque la masse
de gaz subit la transformation (1)
3- Préciser la température �� et la pression �� du gaz dans l'état B (transformation n°2). Puis calculer �� .
 4- Représenter les transformations 1 et 2 sur un diagramme (P,V).
5- Calculer le travail ��� des forces de pression dans chacune des deux transformations.
6- Calculer dans chaque cas la variation d’énergie interne et en déduire les chaleurs échangées et faire
l’application numérique.

Exercice 3 :
Une mole de gaz parfait à une température initiale de 298K se détend d’une pression de 5 atmosphères à une
pression de 1 atmosphère. Dans chacun des cas suivants :
1. détente isotherme et réversible
2. détente adiabatique et réversible
Calculer :
a) la température finale du gaz
b) la variation de l’énergie interne du gaz
c) le travail effectué par le gaz
d) la quantité de chaleur mise en jeu
e) la variation d’enthalpie du gaz
On donne : Cv = 3R/2 et Cp = 5R/2
Remarque : Pour le cas de la transformation adiabatique réversible (cas 2), on établira les relations servant aux
calculs.

Exercice 4 :
Soit une mole de gaz subissant une compression quasi statique et isotherme de (�0 , �0 et �0 ) à (�1 = 2�0 , �1 et
�1 = �0 ) .
1- Le gaz en question est un gaz parfait :
- calculer le volume �1 du gaz.
- donner l’expression du travail � reçu par le gaz en fonction de �0 .
�
2- Le gaz en question est d’un gaz de Van der Waals: (� + )(� − �) = �� :
�2

- Donner l’expression de la pression � en fonction du volume �

- Exprimer le travail � reçu par le gaz en fonction de �� et �� qui sont les volumes dans l’état
initial et l’état final).

Exercice 5 :
Un volume d'air (gaz parfait) de 20 litres à la pression atmosphérique Po = 1013 hPa et à To = 0° C subit les deux
transformations suivantes :
transformation 1-2 : compression isochore. L'air est chauffé jusqu'à ce que sa pression soit égale à 3Po.
transformation 2-3 : expansion isobare. L'air est chauffé jusqu'à ce que sa température atteigne 600 °C.
On donne pour l'air : masse molaire M = 29 g/mol, Cv = 708.J.K-1.kg-1 ,γ = 1,40 et R = 8,32 J.K-1.mol-1.
1. Quelle est la température atteinte par l'air à la fin de la transformation 1-2 ?
2. Calculez la masse m d'air et déduisez - en la variation d'énergie interne de l'air dans la transformation1-2.
3. Quel est le volume occupé par l'air à la fin de la transformation 2-3 ?
4. Calculez la variation d'énergie interne de l'air dans la transformation 2-3.
Exercice 6 :
Une certaine masse d'air est enfermée dans un corps de pompe dans les conditions initiales (point A en
coordonnées de Clapeyron) P1= 1 bar, V1= 0,010 m3, T1= 273 K. On lui fait subir une série de transformations
représentées par le rectangle ABCD ci - dessous. L'ordonnée de B est P2 = 2·P1, l'abscisse de D est V2 = 2·V1.

On donne :

 chaleur massique de l'air à pression constante : Cp = 992 J.K-1.kg-1 ;

 constante des gaz parfaits R = 8,31 J.K-1.mol-1.
 Cp/Cv ≜γ = 1,42 ;
 Masse molaire de l'air M = 29 g/mol.

1. Calculez le travail échangé au cours du cycle ABCD.

2. Déterminez la température de l'air dans les états B, C et D.

3. Calculez la masse d'air m mise en jeu et déduisez - en les quantités de chaleur mises en jeu pendant les
transformationsAB, BC, CD et DA.

Exercice 7 :

(Consigne : Pour toutes les questions, donner les expressions littérales avant de faire l’application numérique.
L’unité de la grandeur doit être précisée avant d’encadrer le résultat.)

Une mole de gaz parfait initialement à la pression �1 = 1,0. 105 �� et à la température �1 = 300 � subit les
transformations réversibles suivantes :

- Etat (1) à état (2) compression adiabatique ;

- Etat (2) à état (3) dilatation à pression constante ;
- Etat (3) à état (4) détente adiabatique ;
- Etat (4) à état (1) refroidissement à volume constant.

Chaque état est défini par la pression Pi, la température Ti et le volume Vi (i variant de 1 à 4).

On appelle � le rapport des chaleurs molaires �� /�� . On définit � = �1 /�2 et � = �4 /�3 .

Données : � = 1,4 ; � = 9 ; � = 3.

1- Calculer :
o le volume �1 ,
o Le volume �4 ,
o le volume �2 ,
o Le volume �3 ,
o la pression �2 ,
o la température �2 ,
o la pression �3 ,
o La température �3 ,
o la pression �4 ,
o La température �4
2- Représenter sommairement le cycle sur un diagramme de Clapeyron (Procédez comme suit ; Placer
d’abord les états (1), (2), (3) et (4), puis représentez les transformations enfin n’oubliez pas de représenter
le sens des transformations du cycle).
3- S’agit-il d’un cycle moteur ou résistant ? justifiez votre réponse
4- Calculer les travaux et chaleurs échangés pour toutes les transformations subies. Préciser notamment
le sens des échanges.
5- Calculer les variations d’énergie interne de toutes les quatre transformations.
6- En déduire les chaleurs échangées par toutes les quatre transformations. Préciser notamment le sens
des échanges.

Exercice 8 :
On considère un cycle de Carnot moteur ABCDA comportant deux isothermes : la source chaude AB de
température TC et la source froide CD de température TF et deux isentropiques BC et DA. Dans le cas où le cycle
est décrit par un gaz parfait de capacité calorifique molaire à volume constant Cv, supposée constante :
1. Représenter le cycle de Carnot, en coordonnées de Clapeyron (P,V), en y mettant toutes les données.
2. Déterminer la variation de l’énergie interne et de l’entropie ΔU et ΔS sur le cycle.
3. Déterminer le travail W sur le cycle.

4. Déterminer les quantités de chaleur Qc et Qf échangées respectivement à la source chaude et froide en

utilisant : d’une part en utilisant les variables P,V et T. et d’autre part la variable entropie S.
5. En déduire l’expression du rendement moteur du cycle de Carnot. Application numérique TC = 27°C et TF =
0°C. Conclusion