Acute a sub-chronic toxicity and immunomodulatory activity of

an aqueous extract of euphorbia resinifera in rodents

Animale utilisées: souris jeunes (30 – 35 g) / rats

Etude toxicologique :
1- Toxicité aiguë:
Administration de 5g/ kg du poids corporel des souris
Suivie : 1h,2h,3h,4h,6h après l’administration puis suivie une fois par jour pendant 14 jours.
2- Toxicité sub-chronique : (Suivie : pendant 28 jours)
6 groupes des rats avec 7 rats dans chaque groupe
Témoin Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3 Groupe 4 Groupe 5
Dose administré 0,1 g/kg Pc 0,1 g/kg Pc 0,5 g/kg Pc 1 g/kg Pc 2,5 g/kg Pc 5 g/kg Pc
par jours

3- Etude histopathologie : (Fois et reins)

4- Analyse biochimique : (créatinine, urée, ALT, ASP)

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Hepatotoxic effects of Euphol-rich fractions from Euphorbia

bivonae — Relevance to cytotoxic and anti-tumor activities
Processus d’extraction :
500 g de la plante /1 L d’éthanol (80%) / 37 c pendant 24 h --- » rotavapeur à 60 c ---» stockage à -20 c

Animale utilisées: 10 groupe des souris (25 – 30 g) / 25 rats (150 – 200 g)

Etude toxicologique :
1- Toxicité aiguë :
10 groupes des souris (25 – 30 g)
Administration oral des doses différents, dès la dose 0,5 g/ kg Pc jusqu’à 7 g/kg Pc.
LD50 = 2,56 g/kg Pc
2- Toxicité sub-chronique :
4 groupes des rats, suivi pendant 5 semaines consécutives.

Groupe 1 ( témoin) Groupe 2 Groupe 3 Groupe 4

Dose Eau distillé 1,25 g/kg Pc 3,5 g/kg Pc 5 g/kg Pc
administré
Etude histopathologique :
Coups histologiques du Fois (résultats = nécrose focal, infiltration des cellules inflammatoires,
dégénérescence étendu des hépatocytes.)

Analyse biochimiques :
AST, ALT, ALP, Bilirubin , CAT/ GPx / SOD / MDA

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Acute toxicity impacts of Euphorbia hirta L extract on behavior, organs body
weight index and histopathology of organs of the mice and Artemia salina
Partis de plante utilisés: fleurs, feuilles, tige et racine
LC50 = 0.206,589 g/kg Pc pour les fleurs
LC50 = 1,420 g/kg Pc pour les feuilles
LC50 = 1,589 g/kg Pc pour tige
LC50 = 0,0827 g/kg Pc pour le racine
Animale utilisés : souris mâles et femelles (30 à 35 g/kg Pc) d’âge dès 8 semaine à 10 semaine
Toxicité aiguë : (administration oral de l’extrait méthanolique après 12 de jeune)
Deux décès parmi les souris mâles, un a été détecté pendant les 8 premières heures et la deuxième
après 5 jours d'alimentation

Comportement étudié : faiblesse, activité, refus de manger ou de boire, agressivité, diarrhée,

salivation, blessure, coma
Les animaux traités à l'extrait étaient inactifs, ont refusé la nourriture et l'eau et a eu une
augmentation de la respiration et du battement du cœur. Par la suite, la plupart des animaux sont
devenus actifs et se sont comportés normalement.
En général, les souris mâles ont montré une sensibilité plus réponse à l'administration orale d'extrait
de feuilles d'E. hirta

Etude histopathologique : (après 15 jours)

Fois, cœur, reins, poumons, poids corporel.
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Toxicological Evaluation of Euphorbia hirta on Baby Hamster Kidney (BHK-21)

Cells and in Albino Rats
Animles utilisés : 32 rats mâles et femelles de (210 +/- 10 g), 4 groupes chacune à 8 rats.
Toxicité aiguë :
Jour 1 : administration à 3 rats 2000 mg/kg Pc (les rats ont été observé pendant la première heure
pour tout signe de toxicité ou la mortalité)
Jours 2 et 3 : administration de 2000 mg/kg Pc
Tous les des rats ont été observés quotidiennement pendant 14 jours pour observer tout effet toxique
retardé.
(la DL50 de Euphorbia hirta est supérieure à 2000 mg / kg. Loomis et Hayes classifiées les
substances avec DL50> 2,000 mg / Kg comme substance relativement non toxique)

Toxicité sub-chronique : Administration oral une fois par jour pendant 14 jours.
Témoin Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3
Dose administré Eau distillé 300 mg/ kg Pc 600 mg /kg Pc 1200 mg / kg Pc

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L’organisation de coopération et de développement économique. (OCDE)
(Directorate et al., 2001)
Toxicité systématiques basés sur les valeurs de LD50 par voie orale
 LD50 < 5 mg/ kg Pc (très toxique)
 5 mg/ kg Pc < LD50 < 50 mg/ kg Pc (toxique)
 50 mg/ kg Pc < LD50 < 500 mg/ kg Pc (nocif)
 500 mg/ kg Pc < LD50 < 2000 mg/ kg Pc (pas d’étiquette)
 LD50 > 5000 mg/kg Pc (sûr)

Références :
Abu, M., Rajeh, B., Kwan, Y. P., Zakaria, Z., & Latha, L. Y. (2012). Acute toxicity impacts of
Euphorbia hirta L extract on behavior , organs body weight index and histopathology of organs
of the mice and Artemia salina. 4(3). https://doi.org/10.4103/0974-8490.99085
Athmouni, K., Feki, A. El, & Ayadi, H. (2018). Hepatotoxic effects of Euphol-rich fractions from
Euphorbia bivonae—Relevance to cytotoxic and anti-tumor activities. Pathophysiology.
https://doi.org/10.1016/j.pathophys.2018.10.003
Directorate, E., Meeting, J., The, O. F., Committee, C., Working, T. H. E., On, P., Series, O., Testing,
O. N., Document, G., Acute, O. N., & Toxicity, O. (2001). THE WORKING PARTY ON
CHEMICALS , PESTICIDES AND BIOTECHNOLOGY ENV / JM / MONO ( 2001 ) 4
Unclassified. 24.
Gotep, J. G., Oladipo, O. O., Makoshi, M. S., Doku, E. T., Asala, T. M., Eki, M. M., Yusuf, H. B.,
Akanbi, B. O., Isa, S., Dogonyaro, B. B., Okewole, P. A., Atiku, A. A., Ahmed, M. S., &
Nduaka, C. I. (2018). Toxicological Evaluation of Euphorbia hirta on Baby Hamster Kidney
(BHK-21) Cells and in Albino Rats. European Journal of Medicinal Plants, 25(2), 1–12.
https://doi.org/10.9734/ejmp/2018/22203
Oudghiri, M. (2019). 3 , 4 ,. 10(6), 2962–2969. https://doi.org/10.13040/IJPSR.0975-
8232.10(6).2962-69