Structure de la

Matière
2 partie
ère
1. L’atome de Bohr (11H):
-Dans le cas de l’atome d’hydrogène, l’électron est soumis à deux
forces:

* une force d’attraction coulombienne (noyau – électron):

FE = -Ke2 / r2 (1)

F = mv2/r (2)
* une force de répulsion (force centrifuge) : c

A l’équilibre : FE + Fc = 0 ===> mv2 / r = Ke2 / r2 (3) 2

On a l’énergie totale de l’électron :

ET = EC + EP avec : Ec: Energie cinétique

Ep : Energie potentielle

D’après (3) on a : mv2 / r = Ke2 / r2 ==> mv2 = Ke2 / r

EC = 1/2 mv2 = Ke2/2r

Ep = - Ke2/r

0n a : ET= [Ke2/2r] + [- Ke2/r]

(4)
ET = - Ke2/2r

3
1.1 Postulats de Bohr : L’atome de Rutherford n’est pas stable,
puisque l’électron va perdre de l’énergie durant son mouvement.
Au bout d’un certain temps , il finirait par tomber sur le noyau,
donc pour enlever cette contrainte Bohr a proposer les postulats
suivants:

- Seules certaines orbites électroniques sont permises pour le

déplacement des électrons autour du noyau.

- Sur une orbite donnée, l'électron n'émet (ni n'absorbe) aucune

radiation.

- Il y a absorption ou émission d'une radiation quand l'électron

passe d'une orbite à l'autre.

4
1.2 Calcul du rayon :
Bohr a proposé un modèle dans lequel il applique au système
(proton, électron) les lois de la mécanique classique et admet que le
moment cinétique de l’électron ne peut prendre que des valeurs
multiple et entières de h / 2 p.
mvr=n(h/2p) (5)

Avec : h: la constante de Planck (h = 6,62 10-34 J.s)

n : nombre entier positif
De la relation (5) on tire la vitesse de l’électron
v=nh/2pmr
d’où : v2 = n2 h2 / 4 p2 m2 r2
on remplace v2 dans la relation (3). ==> r = Ke2 / mv2
==> r = n2.h2 / 4p2.K .e2.m (6) 5
On remplaçant les constantes :(p; K ; e ; m et h) par leurs valeurs
respectives ( p = 3,14 ; K= 9.109 N.m2.C-2 ; e= - 1,6.10-19C ;
m= 9,1.10-31 kg et
h = 6,62.10-34 j.s).

On obtient alors :

Pour le rayon on aura: rn = 5,3. 10-11. n2 (m)

On a : 1 angström (Å) = 10-10 m

→ rn = 0,53.n2 (Å) (7)

rn = 0,53.n2
Pour n=1 (1ère orbite): r = 0,53 Å

Pour n=2 (2ème orbite): r = 0,53.4 = 2,12 Å

Pour n=3 (3ème orbite): r = 0,53.9 = 4,77 Å 6

1.3 Calcul de l’énergie de l’électron

On remplace le rayon (6) dans la relation de l’énergie (4), on obtient

la relation de l’énergie de l’électron suivante:

En = - (2p2.K2.e4.m ) /n2h2 (8)

Bohr a démontré que le rayon et l’énergie de l'électron dépendent

d’un nombre entier positif n, donc ils sont quantifiés.

On remplaçant les constantes :(p; K ; e ; m et h) par leurs valeurs

respectives ( p = 3,14 ; K= 9.109 N.m2.C-2 ; e= -1,6.10-19C ;
m= 9,1.10-31 kg et h = 6,62.10-34 j.s).

On obtient alors :
7
 En = - 21,8 .10-19 /n2 (joule)

or 1ev = 1,602.10-19 joule

→ En = - 13,6/n2 (ev)

Pour n=1 (état fondamental ):

E1 = -13,6 eV
- Pour n =2 ( Premier état excité ):
E2 = -3,4 ev
- Pour n =3 ( Deuxième état excité ):
E3 = -1,5 ev

8
1.4. Transitions électroniques

L’électron de l’atome d’hydrogène peut absorber de l’énergie et

passer dans des états excités.
Quand il revient à son état initial, il va libérer l’énergie absorbée
sous la forme de photons de lumière (quantum d’énergie).

ΔE = (Enf – Eni ) = h ν = h. c/ λ (9)

(E: énergie en joule, h: constante de Planck en j.s ; ν : fréquence en

s-1 (Hz) ; λ : longueur d’onde en m ; c: vitesse ou célérité de la
lumière en m/s. )

9
10
En tenant compte de l’expression de En (8) :
En = (- 2p2.K2.e4 .m ) /n2h2
et de la relation (9) :

ΔE = En(f) – En(i)
On obtient :
−2p2.K2.e4 .m
ΔE = ( 2 ) (1/n2(f) -1/n2(i) )
h
Ou bien:
2p2.K2.e4 .m
ΔE = ( 2 ) (1/n2(i) -1/n2(f) )
h

et comme ΔE = h ν = h.c/ λ
11
donc :
2p2.K2.e4 .m
1/λ = ( 3 ) (1/n2(i) -1/n2(f) )
hc
on pose RH=2p2K2e4m/h3c
En remplaçant les constantes par leurs valeurs numériques,
on obtient:
(RH=10967758 m-1 = 1,097.107 m-1)

RH est appelée constantebdebRYDBERG

On a alors la Relation de Rydberg:

1/λ = RH (1/n2i -1/n2f) (10)
12
1.5 Le spectre d’émission de l’atome d’hydrogène

Le spectre d’émission de l’atome d’hydrogène est constitué de

plusieurs séries de raies spectrales. Chaque raie est caractérisée par
sa longueur d’onde λ ou son nombre d’onde σ = 1/ λ qu’il est
possible de calculer.

1) Série de Lyman : ni = 1 nf = 2, 3, 4, 5, ……..,  ( Ulta-violet)

Pour ni = 1 et nf = 2 , 3… on a: la 1ère raie (λ1), la 2ème raie (λ2)…

Pour ni = 1 et nf =  on a la raie limite ( λ limite = λ).

2)Série de Balmer : ni = 2 nf = 3, 4, 5,….,  ( Visible)

Pour ni = 2 et nf = 3 , 4… on a: la 1ère raie (λ1), la 2ème raie (λ2)…

Pour ni = 2 et nf =  on a la raie limite ( λ limite = λ).
13
3) Série de Paschen : ni = 3 nf = 4, 5, 6, 7,……..,  ( proche Infra-
rouge)

Pour ni = 3 et nf = 4 , 5… on a: la 1ère raie (λ1), la 2ème raie (λ2)…

Pour ni = 3 et nf =  on a la raie limite ( λ limite = λ).

4) Série de Brackett : ni =4 nf = 5, 6, 7, 8……..,  ( Infra-rouge)

Pour ni = 4 et nf = 5 , 6… on a: la 1ère raie (λ1), la 2ème raie (λ2)…

Pour ni = 4 et nf =  on a la raie limite ( λ limite = λ).

5) Série de Pfund : ni =5 nf = 6, 7, 8, 9,……..,  ( Infra-rouge

lointain)

Pour ni = 5 et nf = 6 , 7… on a: la 1ère raie (λ1), la 2ème raie (λ2)…

Pour ni = 5 et nf =  on a la raie limite ( λ limite = λ).

14
 .

Quelques séries avec leurs domaines spectrales

Série n1 n2 Longueur d’onde en nm Domaine spectrale

Lyman 1 2,3,4,5… 97,2 ≤ λ ≤ 121,5 Ultra-Violet

Balmer 2 3,4,4,6… 434 ≤ λ ≤ 656 visible

Paschen 3 4,5,6,7… 1094 ≤ λ ≤ 1875 Infra-rouge

15
 Spectre d’émission de l’atome d’hydrogène
E
n= infini

n=6
n=5
serie de Pfund
n=4
serie de Brackett
n=3
serie de Paschen

n=2
serie de Balmer
états excités

n=1 16
serie de Lyman etat fondamental
 2. Extension du modèle de Bohr aux ions hydrogénoïdes :

Ce modèle a été étendu aux ions hydrogénoïdes (ion à 1 seul

électron)

On appelle "hydrogénoïde" un ion qui comporte un noyau

atomique avec Z protons et un seul électron gravitant autour du
noyau.

Exemple : 2He+, 3 Li +2 , Be +3
4

17
 Dans le cas des ions hydrogénoides la force d’attraction noyau-
électron dépend du numéro atomique Z:

FE = - ZKe2 / r2

D’où le rayon rn et l’énergie En des ions hydrogénoïdes sont données

par les formules suivantes:

rn = 0,53 n2/Z et En = -13,6 Z2/n2

La formule qui permet de rendre compte du spectre d’émission des

ions hydrogénoïdes est :

1/λ = Z2 RH (1/n2i -1/n2f) avec nf ˃ ni

On a : 1/λ = σ : est appelé nombre d’onde

18
3. Calcul de l’énergie d’ionisation:

L’énergie d’ionisation est l’énergie nécessaire pour arracher un

électron à un atome à l’état gazeux.

Pour l’atome d’hydrogène E.I. correspond à l’énergie qu’il faut

fournir à l’atome d'hydrogène lors de la réaction chimique suivante:

H → H+ + é

E.I = ΔE = En2 - En1 = E - En1 = 0 - En1

E.I. = - En 1 = - (- -13,6 Z2/n2 ) = 13,6 Z2/n2

Soit, par exemple pour l’Hydrogène (Z=1) à l’état fondamental

(n=1):
E.I. = + 13.6 eV

Donc l’énergie d’ionisation de l’hydrogène est égale à + 13,6 eV 19