International Journal of Environmental Studies

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Dégradation des eaux de rejets issues d’une

raffinerie d’huile de coton par plasma d’arc
électrique rampant à pression atmosphérique

Daouda Abia, Gaël Claude Mbafou Fondjo, Elie Acayanka, Serge Alain
Djepang, Abba Paltahe, Samuel Laminsi & Paul Mingo Ghogomu

To cite this article: Daouda Abia, Gaël Claude Mbafou Fondjo, Elie Acayanka, Serge Alain
Djepang, Abba Paltahe, Samuel Laminsi & Paul Mingo Ghogomu (2016) Dégradation des
eaux de rejets issues d’une raffinerie d’huile de coton par plasma d’arc électrique rampant
à pression atmosphérique, International Journal of Environmental Studies, 73:1, 66-78, DOI:
10.1080/00207233.2015.1108599

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 International Journal of Environmental Studies, 2016
Vol. 73, No. 1, 66–78, http://dx.doi.org/10.1080/00207233.2015.1108599

Dégradation des eaux de rejets issues d’une

raffinerie d’huile de coton par plasma d’arc
électrique rampant à pression atmosphérique
DAOUDA ABIA†,‡*, GAËL CLAUDE MBAFOU FONDJO†, ELIE ACAYANKA†,
SERGE ALAIN DJEPANG†, ABBA PALTAHE†,§, SAMUEL LAMINSI† AND
PAUL MINGO GHOGOMU†
†Département de Chimie Inorganique, Université de Yaoundé 1, B.P. 812, Yaoundé, Cameroun;
Downloaded by [Gazi University] at 21:11 29 March 2016

‡Département de Chimie, Université de Ngaoundéré, B.P. 454, Ngaoundéré, Cameroun;

§Département de Chimie, Ecole Normale Supérieure de Maroua, B.P. 55, Maroua, Cameroun

Les échantillons issus des effluents d’une raffinerie d’huile de coton dans l’Extrême-Nord du
Cameroun ont été exposés à la décharge électrique à différents temps de traitement dans un réac-
teur à plasma. L’analyse des résultats des échantillons bruts montre un haut degré de pollution
organique (COT = 4635 mg/L, DCO = 6943, 98 mg/L). Plus de 56% de COT et 75% de DCO
d’abattement ont été obtenus après 30 min de traitement dans un réacteur de laboratoire en mode
batch. La destruction des composés organiques a été rendue possible grâce à l’apport des composés
fortement oxydantes en l’occurrence les radicaux °OH et NO° formés en milieu plasma et leurs
dérivés (H2O2, ONO2H et NO3H). La conductivité et les STD augmentent linéairement tandis que
le pH, le COT et la DCO décroissent en fonction de l’augmentation de la durée d’exposition à la
décharge. La cinétique de décoloration observée présente une loi de variation d’ordre global égal à
un (constante de vitesse: k1DCO = 0, 0381 min−1 et k1COT = 0, 0245 min−1).

Mots clés: plasma glidarc; coton; effluent; abattement; minéralisation

Wastewater samples from liquid effluents of cotton oil refinery in Far-Northern Cameroon were
exposed to a gliding arc discharge for various exposure times in a cold plasma reactor. The anal-
ysed results showed high levels of organic pollution parameters (TOC = 4635 mg/L, COD = 6943,
98 mg/L) before treatment. More than 56% TOC and 75% COD abatement were obtained after
30 min treatment in batch conditions with a laboratory reactor. The resultant pollution abatement is
attributed both to strong oxidizing effects of °OH and NO° radicals formed in the plasma and their
derivatives (H2O2, ONO2H and NO3H). The conductivity and TDS increase linearly and the pH,
TOC and COD decrease with increasing exposure time to the discharge. The oxidation obeys a
pseudo first-order kinetics law (kinetic rate: k1DCO = 0, 0381 min−1 and k1COT = 0, 0245 min−1).

Keywords: Gliding-arc plasma; Cotton; Wastewaters; Abatement; Mineralization

1. Introduction

Au cours des dernières décennies, en raison de l’accroissement démographique, de

l’expansion industrielle et du développement de l’agriculture, les cours d’eau subissent une

*Corresponding author. Email: abiadaouda2007@yahoo.fr

© 2015 Taylor & Francis

 Degradation of wastewater from cotton oil refinery 67

très forte dégradation due aux rejets domestiques et industriels, à l’utilisation des engrais
et des pesticides et aux produits chimiques qui y sont déversés. L’industrie d’égrenage et
d’extraction d’huile de coton s’inscrit dans cette logique. Les effluents de la société de
développement de coton (SODECOTON) ne subissent aucun traitement préalable et sont
souvent déversés dans les égouts d’assainissement, stockés dans des bassins d’évaporation
ou épandus directement sur le sol. Il en résulte un impact négatif sur l’environnement qui
se traduit par le colmatage des sols, la pollution des eaux superficielles et souterraines et le
dégagement d’odeurs nauséabondes [1]. Ces problèmes environnementaux sont attribués à
la richesse des effluents en matière organique [2] et en particulier en polyphénols qui sont
responsables d’effets phytotoxiques et antimicrobiens [3,4]. Ceci a pour conséquence la
diminution et la décomposition biologique naturelle. En effet, les composés phénoliques
sont également responsables de la coloration brune-rougeâtre à noire des effluents et la
β-carotène est responsable de la coloration rouge-jaune de nos effluents [5].
De nos jours, au Cameroun, le secteur des huiles végétales raffinées, souffre d’un déficit
de matière première. La demande ne cesse d’augmenter et l’Etat encourage par conséquent
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l’accroissement notamment d’huile de palme, d’arachide, de coton et de soja. Or pour les

huileries, la nécessité de produire une huile de qualité, avec le minimum d’impacts négatifs
sur l’environnement, est essentielle pour qu’elles puissent rester concurrentielles sur le
marché. De plus l’image de pollueur peut nuire à celle de l’entreprise et peut l’exposer à
des sanctions en fonction de la législation qui devient de plus en plus contraignante. Le
traitement de ces effluents devient dès lors impératif, voir obligatoire.
Lorsque les eaux usées ne se prêtent pas à une dépollution par voie biologique, des pro-
cédés physico-chimiques classiques permettent de compenser, soit en se substituant totale-
ment à l’épuration par voie biologique, soit en traitement complémentaire. On peut citer la
coagulation-floculation et la précipitation (suivies d’une clarification), l’adsorption,
l’échange d’ions, la filtration sur membrane, etc. Dans ces cas, une production de boues,
de solides pollués ou de concentrats est également incontournable et ces déchets sont
difficilement éliminables. A contrario, l’oxydation a toujours été présentée comme une
alternative « propre », pas ou peu productrice de déchets et permettant souvent de rendre
biodégradable ou de détoxifier un effluent avant un éventuel traitement par voie biologi-
que. Toutefois, les procédés utilisant des oxydants traditionnels (dichlore et son dérivé
acide hypochloreux, ozone, dibrome, dioxyde de chlore, peroxyde d’hydrogène, perman-
ganate de potassium, monochloramine, etc.) ne permettent pas de dégrader totalement les
composés organiques, leur rôle étant (souvent) plutôt de désinfecter les eaux, qu’elles
soient destinées à la consommation ou au refroidissement. En outre, les oxydants clas-
siques, pour la plupart de nature électrophile, sont sélectifs et incorporent dans la molécule
à oxyder de nouveaux atomes. Lorsque ces derniers sont des halogènes, l’oxydation génère
alors des sous-produits d’oxydation à caractère souvent toxique.
Pour toutes ces raisons (faible minéralisation, possibilité de formation de sous-produits
toxiques), les chercheurs dans le domaine de l’oxydation ont consacré leurs efforts sur des
procédés d’oxydation plus puissants, appelés « procédés d’oxydation avancée (POA) ». Ces
technologies ont déjà montré leur potentiel dans le traitement de polluants organiques tox-
iques et ‘biologiquement récalcitrants’. Ces procédés reposent sur la formation in situ des
radicaux hydroxyles •OH qui possèdent un pouvoir oxydant supérieur à celui des oxydants
traditionnels tels que H2O2, Cl2, ClO2 ou O3. Ces radicaux sont capables de minéraliser par-
tiellement ou en totalité la plupart des composés organiques et organométalliques. Les POA
incluent des procédés d’oxydation chimiques en phase homogène: H2O2/Fe(II) (réactif de
Fenton), O3/OH- (ozonation), O3/H2O2 (peroxonation), etc.; des procédés photochimiques:
 68 D. Abia et al.

UV seul, H2O2/UV (photolyse de H2O2), O3/UV; H2O2/Fe(III) (photocatalyse homogène ou

photo-Fenton), TiO2/UV (photocatalyse hétérogène), etc.; des procédés électrochimiques
directs et indirects (oxydation anodique, électro-Fenton), des procédés électriques (sonolyse,
faisceau d’électron, etc.) et des procédés de décharge électrique (décharge couronne, plasma
d’air humide).
A l’échelle du laboratoire, les plasmas sont engendrés par des décharges électriques dans
les gaz, sous l’action d’un champ électrique entre deux ou plusieurs électrodes. Il existe
différents types de décharges électriques dans les gaz. Chacune d’entre elles correspond à
un domaine particulier de la caractéristique tension – courant relative aux décharges
électriques dans un gaz illustrée sur la Figure 1 suivante :
La partie G-H représente les décharges d’arc électrique rampant. Si les valeurs du cour-
ant électrique sont connues au point G de la caractéristique tension-courant de la Figure 1,
on obtient une décharge « plasma froid » ou non-thermique, très efficace pour des
applications dans l’électrochimie de l’environnement.
Les principales caractéristiques d’une décharge type arc électrique sont:
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• de fortes valeurs de la densité du courant, 106–108A cm−2;

• de faibles valeurs de la différence de potentiel entre les électrodes, 10–30 V;
• de fortes valeurs de la température dans le canal de la décharge, 5000–10,000 K;
• la distribution non uniforme du champ électrique au long de la décharge: c’est sur ce
type de décharge que nous travaillerons.

L’étude que nous présentons dans cet article consiste en la dégradation, voire l’élimina-
tion de polluants organiques en solution aqueuse par plasma de type glidarc (arc électrique
glissant ou plasma d’air humide). Les espèces générées par le plasma d’arc glissant sont
fonctions de la nature du gaz utilisé [7]. L’utilisation de l’air-humide permet de générer
in situ des espèces réactives à l’instar des radicaux HO° et du H2O2 obtenu par hydrolyse,
mais aussi des radicaux NO° qui ont été déjà identifiés par spectrophotométrie [8], et ses

Figure 1. Caractéristique tension – courant relative aux décharges électriques dans un gaz [6].
 Degradation of wastewater from cotton oil refinery 69

multiples dérivés (nitrites, nitrates, peroxonitrites, acides nitreux et nitriques) tels que
détaillés dans les travaux de Brisset et Hnatiuc [9] dont certaines espèces ont été une fois
de plus confirmées par spectrophotométrie [10]. Ces différents composés générés en milieu
plasma d’air-humide sont responsables de l’oxydation des polluants contenus dans les
effluents liquides (Tableau 1). La baisse du pH pendant le traitement rend favorable les
réactions d’oxydations. Cette technique est d’autant plus avantageuse, qu’elle ne nécessite
aucun apport en réactifs extérieurs pour oxyder les polluants. Et, surtout, les réactions
d’oxydation peuvent se poursuivent même après arrêt de la décharge.
Ce travail permet d’étudier la possibilité de traiter les substances ou polluants présents
dans les effluents de la société de développement du coton (SODECOTON). Cette étude
s’inscrit en droite ligne avec des tests de traitements déjà effectués sur les effluents indus-
triels et les effluents simulés [5,10,11] avec des résultats satisfaisants.
Les rejets de la SODECOTON (Maroua-Cameroun) sont susceptibles de contenir
comme polluants, des linters, des acides gras, des composés phénoliques (gossypol et ses
dérivés), des acides aminés (lysine), des vitamines (vitamine E), la β –carotène, des
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produits phytosanitaires, des sucres, des composés inorganiques et plusieurs résidus solides
en suspension. Ces effluents sont déversés sans traitements appropriés directement dans la
nature, d’où l’intérêt de ce travail.

2. Materiel et methodes
2.1. Plasma d’arc électrique glissant ou glidarc
La décharge glissante ou décharge électrique rampante (glidarc) a été mise au point par
Lesueur et al. [12] et par Czernichowski [13] pour la décontamination des gaz [12,13] et
plus tard pour le traitement des effluents liquides [14,15]. Le dispositif expérimental est un
glidarc ou arc rampant (Figure 2). Il comporte au moins deux conducteurs divergents
placés dans un tube isolant (en céramique ou en verre). Un jet gazeux est dirigé selon
l’axe du réacteur. La décharge électrique s’amorce entre deux électrodes, connectées à un
générateur de haute tension (G.H.T: capable de générer une d.d.p de l’ordre de 10 kV;
100 mA entre ses électrodes), là où l’écartement des électrodes est le plus faible. Elle
glisse sous l’action du gaz soufflé, mais aussi à cause de la forme divergente des élec-
trodes en s’allongeant jusqu’à extinction, puis elle se réamorce. Le gaz plasmagène utilisé
dans l’étude est l’air humide saturé en eau par l’intermédiaire d’un saturateur (déb-
it: 13,33 L min−1). La distance électrode-cible D est égale à 2,5 cm. Il en résulte une suite
de décharges glissantes, qui balaient l’espace inter électrodes. Les espèces chimiques gén-
érées par la décharge sont dispersées dans le gaz et assurent des réactions chimiques spéci-
fiques pour la dépollution sans l’intervention de catalyseurs. Ces réactions se passent à
l’intérieur d’un réacteur contenant 450 mL d’effluent liquides provenant des rejets de la

Tableau 1. Potentiels standards de quelques couples d’espèces en milieu plasma.

+
Ox + qH + ne– ↔ Red E°(Ox/Red), en Volt (V)

°OH + H+ + e– ↔ H2O 2,85

ONOO− + 2H+ + e– ↔ °NO2 + H2O 2,44
O3 + 2H+ + 2e– ↔ O2 + H2O 2,07
ONOOH + H+ + e– ↔ °NO2 + H2O 2,05
H2O2 + 2H+ + 2e– ↔ 2H2O 1,68
 70 D. Abia et al.

Débit mètre Générateur haute

tension (HT)

Air Sortie d’air

humide
Amorçage

Zone thermique
Sortie d’eau
de
refroidissement
Zone trempée
hors équilibre

Barboteur Rupture
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Alimentation
en gaz EFFLUENT

Entrée d’eau
de refroidissement

Agitateur magnétique

Figure 2. Schéma du réacteur glidarc utilisé pour le traitement en bâchée.

Tableau 2. Espèces actives majoritaires présentes en phase gazeuse.

Type de décharge O3 N2 Air Air humide

Arc glissant ou glidarc O2+, O3 ? 02+, N2+, N2*, NO O2+, OH, N2+, N2*, NO, NO2

SODECOTON de Maroua (Cameroun). Un agitateur magnétique permet d’homogénéiser

la solution tout au long du traitement (Traitement en « batch »). Ces réactions ont lieu plus
précisément à l’interface entre la solution à traiter et la décharge électrique.
En fonction du gaz plasmagène choisi (air humide dans nos travaux), on peut obtenir
les espèces actives majoritaires suivantes (Tableau 2).
Les études expérimentales menées par Delair [16] ont montré que la composition du
plasma dépend de sa zone de création. Les spectres des espèces actives du plasma diffèrent
selon qu’on soit dans la zone d’amorçage (plasma thermique) ou dans la zone de plasma
trempé ou hors équilibre et la zone de rupture. Pour une décharge dans l’air humide, dans
la zone d’amorçage, les spectres ne montrent aucune bande de NO°. Ils sont cependant
dominés par de nombreuses raies de O+ et N+ ainsi que par les raies de résonance du
métal arraché aux électrodes. Les spectres expérimentaux du plasma hors équilibre sont
eux dominés par des bandes moléculaires de N2, NO°, HO° et aussi celle de N2+ quoique
faiblement marquée. Mais aucune raie atomique n’est observée.

2.2. Prélèvement, conservation et analyses des échantillons

Les échantillons ont été prélevés entre 8 h et 12 h toutes les 30 min (pendant une période
d’intense production). Ces échantillons ont ensuite été conservés dans des glacières
 Degradation of wastewater from cotton oil refinery 71

frigorifiantes, à une température d’environ 4 °C au cours de leur transport, jusqu’au labora-

toire pour réaliser des essais de traitement. Au laboratoire, nous avons introduit dans une
grande enceinte tous ces échantillons afin de former un seul échantillon homogène (ou
échantillon moyen). Au cours du traitement, nous avons pu suivre comme paramètres, le
pH, les sels totaux dissous (STD), la conductivité électrique, la demande chimique en oxy-
gène (DCO) et le carbone organique total (COT). L’utilisation d’un multimètre portable de
marque de marque HANNA HI 9811-5 PH/C/EC/TDS, a permis de mésuser le pH, les
TDS (mg L−1) et la conductivité électrique (μS cm−1). Les mesures de DCO, basées sur la
méthode colorimétrique à reflux fermé, ont été réalisées à l’aide de tubes de DCO (Merck)
(Cat.21259) et pour la lecture photochimique nous avons utilisé un spectrophotomètre de
marque Aqualytic type Spectrodirect. L’utilisation d’un COT-mètre Shimadzu TOC-VE
après calibration, nous a permis d’effectuer des mesures de COT (mg L−1).

3. Resultats et discussion
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3.1. Caractéristiques des effluents

Les caractéristiques propres aux eaux résiduaires issues des rejets de l’usine de la
SODECOTON de Maroua ont été prises en effectuant plusieurs types d’analyse. Les
valeurs moyennes sont présentées dans le Tableau 3.
Il ressort de ce Tableau 3 que les eaux résiduaires issues de la SODECOTON sont alca-
lines et riches en ions chlorures, nitrites et ferreux. Ces fortes concentrations en ions sont
responsables de leur conductivité et leurs concentrations élevées en STD. Elles présentent
également des valeurs élevées de COT, de DCO et DBO5. De plus la quantité de matière
en suspension (MES) obtenue à une concentration largement supérieure à la concentration
maximale acceptable (20 mg/L). On conclut ainsi, que les effluents de l’usine génèrent des
eaux usées hautement toxiques, non biodégradables contenant des concentrations élevées
en matières organiques et en sels.
Ce flux de pollution, rejeté dans le milieu marin à travers le réseau d’assainissement
sans aucun traitement préalable peut être à l’origine des effets néfastes pour la santé
humaine et sur l’environnement. Le rapport DCO/DBO5 = 12,63 > 3 justifie l’utilisation
d’un traitement physico-chimique.

Tableau 3. Récapitulatif des résultats de l’échantillon brut.

Paramètres Valeurs Normes camerounaises Normes OMS

pH 10 5,5–9,5 6,5–9
Conductivité (μS/cm) 2700 – <400
STD (mg/L) 1300 – –
COT (mg/L) 4635 – –
DCO (mg/L) 6943,98 200 2000
DBO5 550 80 50
Cl− (mg/L) 8241,60 – ≤250
NO
2 (mg/L) 272,8 –
MES (mg/L) 587 50 20
Fer (II) (mg/L) 1348
Couleur Jaune-clair Incolore
 72 D. Abia et al.

3.2. Caractéristiques des effluents soumis au plasma

3.2.1. Influence du temps de traitement sur les Nitrites
La Figure 3 présente l’évolution des nitrites en fonction du temps de traitement. Après
quelques minutes d’exposition de l’échantillon à la décharge électrique, nous constatons un
abaissement du pH; ceci s’explique par la présence du radical NO° dans la décharge, qui
au contact de l’air conduit à la formation des NOX qui peuvent s’hydrolyser en acides
nitreux, nitrique [17] et peroxonitrique en solution [9]. Au cours du traitement de cet efflu-
ent, on note une augmentation rapide de la concentration des nitrites (5 < t* < 10 min) de
338,0 à 793,6 mg/L, qui par la suite diminue progressivement, pour se stabiliser autour de
692,2 mg/L en moyenne (palier entre 15 et 30 min) (Figure 3). En effet, cette évolution est
justifiée par la production des radicaux NO° et leur oxydation en nitrites par le plasma
d’air humide. Ce type de plasma produit des espèces primaires, lesquelles sont susceptibles
de réagir entre elles et/ou avec les espèces parentales pour donner des espèces secondaires,
qui réagiront avec les molécules cibles. Ainsi, Il y’a une diminution progressive de la
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teneur en NO2− formés lorsque le temps d’exposition augmente occasionnant l’augmenta-

tion des nitrates en solution. Ces nitrates vont à leur tour évoluer pour former l’acide
nitreux et l’acide nitrique, responsables de la baisse du pH de nos échantillons.

3.2.2. Influence du temps de traitement sur le pH

La Figure 4 montre l’évolution du pH en fonction du temps. Elle montre que le pH de
l’échantillon traité diminue lorsque la durée d’exposition augmente et tend vers une valeur
limite (pH 3,2). L’abaissement du pH traduit l’existence de nouvelles espèces acides en
solution qui neutralisent la solution alcaline de départ (pH 10). L’équivalence est vraisem-
blablement atteinte autour de 12 min de traitement correspondant à pH 5 (neutralisation
d’une base faible par un acide fort).
Ce résultat confirme que l’effluent est une base faible et que le plasma d’air humide est
un générateur d’acide fort. Des résultats similaires ont été obtenus sur des effluents issus
des rejets de la zone industrielle de NDOKOTI à Douala [18]. De même, dans les

Figure 3. Evolution des nitrites en fonction de la durée de traitement.

 Degradation of wastewater from cotton oil refinery 73

conditions expérimentales peu différentes (V = 125 mL, Q = 575 L h−1), l’exposition d’une
solution de NaOH (pH 11,5) à la décharge permet d’obtenir un pH 3,5 au bout de
12,5 min [17].

3.2.3. Conductivité et Sels Totaux Dissous (STD)

Les mesures de conductivité et de STD représentées sur la Figure 5 augmentent avec la
durée du traitement [11]. La mesure de la conductivité montre qu’il y’a une importante
minéralisation de l’échantillon exposé à la décharge. D’après la norme française une con-
ductivité comprise entre 666 μS/cm et 1000 μS/cm est considérée comme importante. Dans
notre cas précis, la conductivité de la solution avant traitement est de 2700 μS/cm, elle
augmente avec la durée d’exposition jusqu’à atteindre une valeur de 12,200 μS/cm au bout
de 30 min. Quant aux sels totaux dissous (STD), sa courbe présente la même allure que
celle de la conductivité montrant ainsi qu’il y’a une augmentation des espèces ioniques en
solution au cours du traitement.
Downloaded by [Gazi University] at 21:11 29 March 2016

Les variations relatives de ces deux paramètres peuvent être d’une part expliquées par la
diminution du pH. En effet, la diminution du pH est accompagnée par l’augmentation de
la conductivité et des sels totaux dissous, due à une valeur élevée de la conductivité des
ions hydronium comparée à celui des autres ions. Cette forte conductivité s’expliquerait
également par une minéralisation de la solution; lorsqu’elle est exposée au plasma glidarc
[5,19]. Par ailleurs, les courbes de tendance montrent qu’on pouvait prévoir l’évolution des
STD et de la conductivité en fonction de t*(min). Cette simulation utiliserait les équations
de droite sur la Figure 4 avec des rapports de corrélation avoisinant 1; R2 = 0,9745 et
R2 = 0,9446 respectivement pour la conductivité et les STD.

3.2.4. Carbone organique total (COT)

La Figure 6 montre que la baisse du COT de nos échantillons est fonction du temps de
traitement t*[10,18]. On quitte d’une valeur initiale de 4635 mg/L à 3590 mg/L au bout de
5 min, soit un taux d’abattement de 22,55%. Par la suite, entre 5 et 15 min, il demeure

Figure 4. Evolution du pH en fonction de la durée d’exposition au plasma.

 74 D. Abia et al.

Figure 5. Evolution de la conductivité et des STD en fonction de la durée d’exposition.

pratiquement constant puis diminue encore progressivement jusqu’à atteindre 2250 mg/L
Downloaded by [Gazi University] at 21:11 29 March 2016

pour une durée d’exposition de 30 min, avec un taux d’abattement de 51,46%. Cette varia-
tion constitue une preuve de la minéralisation de certains composés organiques présents
dans l’effluent, au début du traitement, sous l’action des espèces réactives générées par le
plasma d’air humide. Cette minéralisation s’accompagne par l’augmentation des STD en
fonction du t*. L’utilisation des tubes dosimètres Dräger, nous a confirmé la présence du
dioxyde du carbone comme produit de réaction à la fin du traitement, preuve d’une
minéralisation certaine.

3.2.5. Demande chimique en oxygène (DCO)

La Figure 7 présente l’évolution de la DCO en fonction du temps de traitement. La valeur
de la DCO au moment du prélèvement était de 6934,98 mg/L, ceci montre que la teneur
des matières oxydables est assez élevée. On constate qu’après 10 min de traitement, la
valeur de la DCO atteint 5167,32 mg/L ce qui correspond à un abattement de 25,49%.
L’augmentation de la durée d’exposition permet d’obtenir au bout de 20 min un taux
d’abattement de 56,73%.

Figure 6. Evolution de la COT en fonction de la durée de traitement.

 Degradation of wastewater from cotton oil refinery 75
Downloaded by [Gazi University] at 21:11 29 March 2016

Figure 7. Evolution de la DCO en fonction du temps de traitement.

La Figure 7 montre qu’on atteint 75,46% au bout de 30 min d’exposition au plasma.

La décroissance de la DCO, confirme la minéralisation, elle indique également qu’au
contact de la décharge, les polluants ont été oxydés.

3.2.6. Evaluation de l’état d’oxydation

Le rapport DCO
COT permet d’évaluer l’état d’oxydation de notre effluent et de prédire les sous-
produits d’oxydation susceptibles d’être présents en solution après traitement de l’effluent.
Le Tableau 4 présente l’évolution de l’état d’oxydation en fonction du temps de traite-
ment. De ce tableau, on constate une augmentation de ce rapport après 5 min de traite-
ment. Ceci pourrait s’expliquer par le fait que l’augmentation des nitrites perturbe les
mesures de la DCO. Pendant le traitement, nous notons après 10 min de traitement une
diminution du rapport DCO
COT , ce phénomène s’explique par la transformation de la matière
organique en composés intermédiaires. Au début du traitement, ce rapport est 1,50; après
une durée d’exposition de 30 min d’exposition, il devient 0,76 proche de 0,67 (valeur
indiquée pour les groupements -COOH). D’autres essais de traitement à t* = 60 min ont
montré qu’on pouvait atteindre un rapport de 0,62 < 0,67. Cette étude montre que ces
sous-produits d’oxydation semblent être constitués principalement d’acides carboxyliques,
ce qui était espéré car plusieurs travaux ont montré que les acides carboxyliques faisaient
partir des principaux sous-produits d’oxydation en phase plasma pour la dépollution des
effluents et/ou la dégradation des composés organiques [11,20].

Tableau 4. Evolution de l’état d’oxydation en fonction du temps de traitement.

Temps de traitement (min) 0 5 10 20 25 30

DCO
Etat d’oxydation = COT 1,50 1,58 1,49 1,20 1,18 0,76
 76 D. Abia et al.

3.2.7. Model cinétique

Deux modèles cinétiques ont été étudiés pour suivre la dégradation des polluants organi-
ques en solution. Il s’agit de la cinétique d’ordre zéro et de premier ordre obtenues à partir
des équations suivantes:

dX
Cin
etique d0 ordre Z
ero : ¼ K0 (1)
dt

dX
Cin
etique de premier ordre : ¼ K1X (2)
dt

Dans ces équations, X représente la concentration en COT ou en DCO; k0 et k1 sont les

constantes apparentes des cinétiques d’ordre zéro et de premier ordre respectivement; t*
(min) est le temps d’exposition au plasma. En intégrant les équations (1) et (2) on obtient
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respectivement:

X ¼ X 0
k 0 t (3)

X ¼ X 0 :expð
k 1 tÞ (4)

Les courbes obtenues par la régression linéaire de nos deux modèles étudier ont été repré-
sentées sur les Figures 6 et 7 (cinétique d’ordre zéro) et sur la Figure 8 (cinétique de
premier ordre). L’analyse de ces courbes a montré les deux modèles cinétiques pouvaient
globalement décrire la cinétique de la réaction d’oxydation (COT et DCO). Cependant,
plus rigoureusement, la cinétique de premier ordre s’avère être la plus appropriée
(coefficient R2 = 0,9525; et R2 = 9862 respectivement pour la COT et la DCO) par rapport
à la cinétique d’ordre zéro (coefficient R2 = 0,9188; et R2 = 9712 respectivement pour la

Figure 8. Cinétique de premier ordre des réactions de dégradation et de minéralisation du rejet industriel de la
SODECOTON obtenue en fonction du temps de traitement t*(min).
 Degradation of wastewater from cotton oil refinery 77

COT et la DCO) pour décrire la vitesse de traitement. Ceci peut s’expliquer par le fait
qu’au fur et à mesure que le temps de traitement augmente, la cinétique de dégradation est
de plus en plus gouvernée par la diffusion des molécules polluantes à la surface de la solu-
tion. Cette cinétique ainsi observée, présente une loi de variation d’ordre global égal donc
à un avec une constante de vitesse k1DCO = 0,0381 min−1. Après 30 min de traitement, on
a obtenu un taux d’abattement de 75,46% pour la demande chimique en oxygène. Au bout
du même temps, les composés organiques présents initialement en solution se minéralise à
56,73% avec une constante de vitesse k1COT = 0,0245 min−1.

4. Conclusion

Le pouvoir hautement oxydant des espèces créées dans la décharge plasma d’arc électrique
glissant a été mis à profit pour la dégradation des polluants issu des effluents d’une raf-
finerie d’huilerie du coton dans l’Extrême-Nord du Cameroun. La présence des radicaux
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NO° et ses dérivés sont responsables de la baisse du pH de nos effluents est favorable à
l’oxydation. Les radicaux HO° et leurs dimères H2O2 sont pour l’essentiel responsables de
la dégradation de nos effluents. Les taux d’abattement en DCO et COT respectifs de
75,46% et 51,46% après une durée d’exposition de 30 min à la décharge sont satisfaisants.
La dégradation des polluants suit une cinétique de premier ordre avec des faibles constan-
tes de vitesse (k1DCO = 0, 0381 min−1 et k1COT = 0, 0245 min−1) dues à la complexité des
composés organiques présents dans le milieu, en particulier les composés phénoliques et
d’autres molécules récalcitrants [3,4]. Le pH, les sels totaux dissous et la conductivité croit
en fonction du temps de traitement; la DCO et La COT décroit pendant les mêmes temps.
Ce travail a été réalisé en utilisant un réacteur en mode Batch. Il sera plus facile de
l’adapter à un système circulaire, dans le but de pouvoir traiter un grand volume de
solution.

Remerciements
Les auteurs tiennent à remercier la Fondation Internationale pour la Science pour le soutien
matériel et scientifique apporté pour la réalisation de ce travail (programme FIS 2010 No:
W/4219-1) offert à Nzali Serge, ainsi que le Professeur Émérite Jean-Louis BRISSET de
l’Université de Rouen pour le COT-mètre et le réacteur plasma utilisé dans ce travail.

Disclosure statement

No potential conflict of interest was reported by the authors.

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