LEIBK

Série C2 : HYDROCARBURES SATURES : LES ALCANES

Exercice 1 :
1.1 La masse molaire d'un alcane est 70g.mol-1. Quelle est sa formule brute? Ecrire ses différents
isomères et nommer–les.
1.2 Nommer les composés suivants :

1.3 Ecrire les formules semi-développées des alcanes suivants :

a) 1-chloro-3,3-diéthyl-4méthylpentane ; b) 4,6-diéthyl-2-méthyloctane ; c) 2,3,3-triméthylhexane.
d) 1-bromo-2,4-diméthylcyclopentane ; e) 3-éthyl-2,3-diméthyloctane ; f) 1-bromo-4-
isopropylnonane
EXERCICE02
Partie A : Un alcane gazeux a une densité par rapport à l’air égal à d=1,034.
1) Déterminer sa formule brute.
2) On fait réagir du dichlore sur cet alcane. On obtient un produit contenant 55,04% en masse de
chlore
a) Déterminer la formule brute de ce produit.
b) Ecrire l’équation –bilan de la réaction qui a eu lieu.
c) Définir ces réactions et donner les conditions expérimentales.
Partie B : la masse molaire d’un alcane est de 86g.mol-1
1) Trouver sa formule brute, ses isomères et les noms.
2) Sachant que la monobromation de cet alcane donne uniquement deux produits différents A1 et A2
; trouver les formules semi-développées de A1 et A2. Les nommer
Partie C : le dibrome Br2 réagit sur un alcane A de masse molaire MA=58g.mol-1. Le composé B
obtenu est un corps pur de masse molaire MB= 216g.mol-1.
1) Trouver les formules brutes des composés A et B.
2) Ecrire les différentes formules semi-développées possibles.
Donnée : Masse molaire atomique du brome M(Br)= 80g/mol.
Partie D : un hydrocarbure C dont la densité de vapeur est d=3,89 contient en masse 14,28%
d’hydrogène.
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1) Déterminer sa formule brute.
2) Le composé en question ne peut réagir que par destruction ou par substitution. Ecrire les formules
semi-développées possibles sachant que la molécule renferme une chaîne cyclique à 6 atomes de
carbone.
EXERCICE 03

EXERCICE 04

EXERCICE 05
Dans un eudiomètre, on introduit un volume V1 d’un alcane gazeux avec un volume V2 de dioxygène gazeux.
Tous les volumes sont mesurés dans les mêmes conditions. On fait jaillir une étincelle électrique. Après aux
conditions initiales, on constate que le rapport du volume de dioxygène qui a réagi par celui du dioxyde de
𝑽𝑶𝟐𝒓é𝒂 𝟏𝟗
carbone formé est donné par : =
𝑽𝑪𝑶𝟐 𝟏𝟐
1. Ecrire l’équation bilan de la combustion de cet alcane dans le dioxygène.
2. Déterminer la formule brute de cet alcane.
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Série C2 : HYDROCARBURES SATURES : LES ALCANES
3. Sachant que la chaine principale de cet alcane renferme quatre atomes de carbone. Donner les formules
semi – développées et noms des isomères A et B de cet alcane.
4. Pour identifier les isomères A et B on fait réagir une masse m = 17,2 g de A ou de B avec du dichlore, en
présence de lumière, on obtient alors un composé organique C pour A et C’ pour B de masse m’ = 24,1 g.
a) En utilisant la formule brute de l’alcane, écrire l’équation – bilan de la réaction
b) Déterminer la formule brute de C ou de C’.
c) Sachant que C possède deux isomères notés C1 et C2, identifier A et B en donnant leurs formules semi –
développées.
d) Donner les formules semi – développées et les noms de C1 et C2.
e) Identifier C sachant qu’il comporte un atome de carbone asymétrique (c’est-à-dire un atome de carbone
relié à quatre atomes ou quatre groupes d’atomes différents)
5. On s’intéresse aux isomères de C’.
a) Donner les formules semi – développées et noms des isomères C’.
b) Calculer les probabilités de formation de chacun de ces isomères en supposant que les tous les
hydrogènes ont la même chance d’être substitués par des atomes de chlore.
EXERCICE 06
Partie A :
Définir les concepts suivants :
a-ALCANE (0,25pt)
b-CYCLANE (0,25pt)
c-Réaction de substitution sur un alcane (0,25pt)
On réalise dans un eudiomètre la combustion complète d’un volume de 10cm3 d’un hydrocarbure A
(𝑪𝒙 𝑯𝒚 )en présence de 150 cm3 de dioxygène. Après combustion et retour aux conditions initiales, on
constate que l’eudiomètre contient un mélange de deux gaz. L’un des gaz est absorbé par la potasse et son
volume est égal au volume du dioxygène restant. La masse moléculaire de l’hydrocarbure A est de
84g/mol
1- Ecrire l’équation bilan de la réaction de combustion (0,25pt)
2- Montrer que la formule brute de A est C6H12. En déduire que A est un cyclane (0,5pt)
3-Ecrire les différentes formules semi-développées de A et les nommer, dont le cycle possède 4 atomes de
carbone. (0,75pt)
4-On désire maintenant identifier A. Pour cela a la chloration de A, en présence la lumière et on obtient
alors un dérivé chloré B contenant 30% en masse de chlore
4.1- Ecrire l’équation bilan générale de la formation de B. Montrer qu’il s’agit d’une monochloration.
Donner la formule brute de B (0,75pt)
4.2-Identifier la formule exacte de A sachant sa monochloration donne cinq dérivés monochlorés
(0,25pt)
4.3- Ecrire les différentes formules semi-développées de B (0,75pt)
4.4-Sachant que tous les atomes d’hydrogène de la molécule de A ont la chance d’être substitué,
déterminer le pourcentage de chaque isomères de B dans le mélange de produits formés (01pt)
Partie B :
Un composé organique saturé C (𝑪𝒏 𝑯𝟐𝒏+𝟐 ) appartenant à la famille des alcanes sa monochloration donne
quatre dérivés monochlorés C1, C2, C3 et C4. Connaissant que tous les atomes d’hydrogène de la molécule
de C ont la chance d’être substitué, on donne le pourcentage de chaque isomères (C1, C2, C3 et C4 ) dans le
mélange de produits formés :
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Série C2 : HYDROCARBURES SATURES : LES ALCANES
- Le pourcentage de % C1=50, - Le pourcentage de % C2 =25, - Le pourcentage de % C3 =16,7 et - Le
pourcentage de % C4 =8,3
1-On précise que le nombre d’hydrogènes susceptible d’être remplacé dans l’alcane C pour l’obtention du
dérivé monochlorés C1 est égal six(6) :
a-Determiner le nombre d’hydrogène total dans l’alcane C (01pt)
b- Montrer que la formule brute de C est C5H12 (0,5pt)
c-Donner la formule semi-developpée exacte de C,ainsi les quatre dérivés monochlorés C1, C2, C3 et C4
(01pt)
2- Ecrire l’équation bilan générale de la chloration de C. (0,5pt)

EXERCICE 07

Partie A :

Partie B :