LYCEE DE MBEULEUKHE ANNEE SCOLAIRE 2023 / 2024

CELLULE PEDAGOGIQUE DE SP NIVEAU : 1S2

C2 : Les alcanes
Exercice 1
Nommer les composés ci-dessous :

Exercice 2
Ecrire les formules semi-développées et topologiques des alcanes dont les noms suivent :
a) 2-méthylbutane ; b)2,4-diméthylpentane ; c) 3,4-diéthylhexane ; d) 2,3,6-triméthyloctane ; e) 3-éthyl-2,3-
diméthyloctane ; f) 2,3,4-triméthylhexane
Exercice 3:
3.3. En présence de la lumière le dichlore réagit avec l’éthane pour donner un corps A de masse molaire M =
99g/mol.
3.3.1. Déterminer la formule brute du corps A.
3.3.2. Ecrire l’équation-bilan de la réaction de substitution qui a lieu.
3.3.3. Ecrire les différents isomères du corps et les nommer.
3.4. L’action du dibrome sur le C4H10 conduit dans conditions expérimentales précises à la formation d’un dérivé
bromé B contenant en masse 74,1% en masse de brome.
3.4.1. En utilisant la formule brute de C4H10, écrire l’équation-bilan de la réaction de formation de B. Préciser les
conditions expérimentales.
3.4.2. Identifier l’alcane C4H10 sachant que sa formule semi-développée est ramifiée.
3.4.3. Ecrire les formules semi-développées des isomères du dérivé bromé B. Les nommer
Exercice 4 :
Trois alcanes non cycliques A1, A2 et A3 ont la même masse molaire.
4.1 Sont-ils des isomères ? Justifier votre réponse.
4.2 Par combustion d’une masse m de A1 ou A2 ou A3, on obtient 33 g de dioxyde de carbone et 16,2 g d’eau.
4.2.1 A partir de la formule générale des alcanes, écrire l’équation de la réaction de combustion des alcanes.
4.2.2 Déterminer la formule brute de A1 ou A2 ou A3. En déduire la masse m de l’alcane.
4.3 A1 donne un seul dérivé monochloré ; A2 donne plus de dérivés monochlorés que A3.
4.3.1 Déterminer les formules semi-développées et les noms de A1, A2 et A3.
4.3.2 Déterminer les formules semi-développées des dérivés monochlorés de A1 et A2.
4.3.3 Combien de dérivés monochlorés A3 en donne-t-il ?
Exercice 5 :
La combustion complète dans le dioxygène d’un hydrocarbure A de formule CxHy de masse m = 30 g donne de
l’eau et un volume V = 50 L de dioxyde de carbone. La densité de vapeur de A est d = 1,034
5.1 Ecrire en fonction de x et y l’équation bilan de la réaction de combustion complète de A.
5.2 Déterminer la formule brute de A.
5.3 A quelle famille appartient-il ? Justifier la réponse.
5.4 La chloration de A en présence de lumière donne un composé organique B dont la proportion en masse de
chlore est 71,72 % .
5.4.1 Quelle est la nature de l’action du dichlore sur A.
5.4.2 Ecrire l’équation bilan générale de la réaction de chloration A.
5.4.3 Déterminer la formule brute de B.
5.4.4 Donner les formules semi développées ainsi que les noms des isomères de B.
NB : Dans les conditions de l’expérience le volume molaire vaut Vm = 25 L.mol-1.
Exercice 6 :
On considère un hydrocarbure A non cyclique de formule CxHy, de masse molaire moléculaire M A = 72 g.moL-
1
.
EN ESSAYANT, L’IMPOSSIBLE DEVIENT POSSIBLE / M. DIOP 1
L’analyse montre qu’il renferme en masse 5 fois plus de carbone que d’hydrogène.
6.1 Déterminer la formule brute de A.
6.2 Ecrire toutes les formules semi développées possibles de A. Les nommer.
6.3 Identifier A sachant qu’il comporte une seule ramification.
6.4 En présence de lumière, on fait réagir du dichlore sur l’hydrocarbure A, en supposant que l’on ne substitue
qu’un seul atome d’hydrogène de l’hydrocarbure A.
6.4.1 Ecrire l’équation bilan de la réaction.
6.4.2 Ecrire toutes les formules semi développées du dérivé chloré. Les nommer.
6.4.3 Si l’on admet que l’atome de chlore peut se placer de façon identique sur les atomes de carbone présents
dans la molécule du 2-méthylbutane, calculer la proportion relative de chacun des isomères de A, que l’on peut
obtenir.
6.4.4 Quelle est la masse du produit obtenu à partir de mA = 1,8 g si le rendement de la réaction est 80 %.
Données : masses molaires atomiques en g.mol-1 : C = 12 ; H = 1 ; Cl = 35,5
Exercice 7 :
Dans un eudiomètre, on introduit un volume V1=10 mL d’un alcane gazeux A avec un volume V2 = 130 mL de
dioxygène gazeux .Tous les volumes sont mesurés dans les mêmes conditions CNTP. On fait jaillir l’étincelle
électrique .Apres retour aux conditions initiales, on constate que l’eudiomètre renferme des volumes égaux de
dioxyde de carbone et de dioxygène.
7.1 Déterminer la formule brute de cet alcane.
7.2 Ecrire les différentes formules semi développées de A et les nommer.
7.3 On désire maintenant identifier A. Pour cela, on procède à la monochloration d’une masse m A= 3,6 g de A,
en présence de lumière et on obtient alors une masse mB = 5, 325 g d’un dérivé chloré de l’alcane A.
7.3.1 Ecrire l’équation bilan de la réaction.
7.3.2 Identifier A sachant que la monochloration de A ne donne que trois dérivés monochlorés.
7.3.3 Donner les formules semi développées et noms des isomères de B.
7.3.4 Déterminer le volume de chlorure d’hydrogène libéré lors de la réaction.
Exercice 8 :
8.1 On fait réagir une mole d’un alcane A à n atomes de carbone avec le dioxygène en excès. On obtient cinq
moles de dioxyde de carbone et de l’eau.
8.1.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction.
8.1.2 Déterminer la formule brute de l’alcane A, la masse d’eau formée et le volume de dioxygène consommée
dans les CNTP.
8.2 On procède à la réaction de substitution de l’alcane A avec le dichlore. On obtient un seul dérivé monochloré
B. Par microanalyse, on détermine le pourcentage en masse de l’élément de chlore présent dans B.
8.2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction de substitution de l’alcane A permettant la synthèse de B.
8.2.2 En déduire les formules semi-développées et les noms de A et B. Quel est le pourcentage en masse de
l’élément chlore présent dans B ?
8.2.3 Décrire l’expérience de synthèse de B à partir de A et le dichlore en précisant les conditions dans lesquelles
elle se réalise et la mise en évidence du gaz dégagé.
8.2.4 En réalité cette synthèse produit simultanément deux autres dérivés dichlorés B1 et B2. Ecrire les équations-
bilans de ces réactions. En déduire les formules semi-développées et les noms de B1 et B2.
Exercice 9 :
Un mélange de propane et de butane est soumis à une combustion eudiométrique en présence de 130 cm3 de
dioxygène.
Après la combustion et le refroidissement des produits, il reste 86 cm3 de gaz, dont 68 cm3 sont fixés par une
solution de potasse et le reste par le phosphore.
Déterminer la composition du mélange des deux alcanes sachant que tous les volumes sont mesurés dans les
mêmes conditions de température et de pression. On donnera le pourcentage molaire ainsi que la densité du
mélange.

EN ESSAYANT, L’IMPOSSIBLE DEVIENT POSSIBLE / M. DIOP 2