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Exercice 1:
Nommer les alcanes de formules semi-développées suivantes :
1°) CH3 CH2 CH CH2 –C (C3H7) CH3 3°) C2H5 CH2Br
| |
CH3 C2H5 CH3
2°) (CH3)2 CBr CBr –(CH2)2 Cl 4°)
| | CH2
C3H7 CH3 CH3
C2H5
Exercice 2:
On introduit dans un eudiomètre trente millilitres d’un mélange gazeux constitué de méthane et de propane, puis
120 mL de dioxygène. On déclenche la combustion, et, après refroidissement, il reste dans l’appareil quatre-vingt
mL d’un mélange gazeux, dont les cinq huitième sont consommables par la potasse et le reste par le phosphore.
NB : Les volumes sont mesurés dans les C.N.T.P.
1°) Ecrire les équations bilan de combustion complète de ces deux alcanes.
2°) Déterminer le volume de dioxyde de carbone formé et celui de dioxygène utilisé.
3°) En déduire la composition centésimale volumique du mélange.
4°) Calculer le nombre de mole du mélange.
5°) On effectue la chloration du propane, sachant qu’on obtient un dérivé contenant 62,83 % en masse de chlore:
a°) Ecrire l’équation bilan de la réaction.
b°) Définir cette réaction et donner une condition expérimentale.
c°) Déterminer la formule brute du produit obtenu.
d°) Ecrire toutes les formules semi-développées des différents isomères chlorés.
e°) Donner leurs noms selon les règles de la nomenclature officielle.
Données :
Masse molaire atomique (g.mol-1): C = 12; H = 1; Cl = 35,5.
Exercice 3:
On considère un composé organique A de formule brute générale C5a – 26 H2b + 4 avec a et b des entiers naturels non
nuls. Quand on réduit a de moitié, on obtient b.
1°) Exprimer la masse molaire du composé A en fonction de b.
2°) Le composé A renferme en masse 82,76 % de carbone.
a°) En déduire sa formule brute exacte, calculer sa masse molaire moléculaire puis sa densité par rapport à l’air.
b°) Donner les formules semi-développées et les noms des isomères possibles de A.
3°) On fait réagir du dibrome sur A.
On obtient un produit renfermant cinquante-huit virgule trente-neuf pour cent en masse de brome.
a°) Nommer cette réaction et donner une condition expérimentale.
b°) Ecrire l’équation bilan qui traduit l’action du dibrome sur A.
c°) Déterminer le degré de substitution x et donner la formule brute du produit B obtenu.
d°) Donner les formules semi-développées des isomères possibles de B et leurs noms.
e°) Déterminer la masse de A nécessaire, en supposant le rendement de la réaction égal à 78 %, pour fabriquer de
56 g du produit B.
4°) En admettant que les atomes d’hydrogène de la molécule du composé organique A ont la même probabilité
d’être substitués par des atomes de brome, déterminer les proportions des dérivés bromés dans le mélange.
Données :
Masse molaire atomique (g.mol-1): M(C) = 12; M(H) = 1; M(Br) = 80.
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Cours de renforcement en S.P / C2 / LMST / 1S / M.NDOYE / © Décembre 2023.
Exercice 4:
On réalise la combustion complète de 500 mg d’un hydrocarbure(CxHy) dans le dioxygène.
Les gaz formés passent dans des tubes. L’augmentation de masse du tube à potasse est de 1,526 g.
1°) Ecrire l’équation bilan de combustion de cet hydrocarbure en fonction de x et y.
2°) Déterminer la composition centésimale massique de cet hydrocarbure.
3°) Une mole de cet hydrocarbure pèse soixante-douze grammes.
a°) Donner la valeur de sa masse molaire moléculaire. En déduire sa formule brute.
b°) Donner les formules semi-développées de tous les isomères possibles et leurs noms.
4°) Evaluer l’augmentation de masse du tube absorbeur à ponce sulfurique.
5°) Déterminer le volume d’air nécessaire, celui de diazote et celui de gaz rares si la combustion précédente se
faisait à la température de t = 34 °C et sous la pression barométrique normale P = 1 bar.
NB: On rappelle que l’air est un gaz parfait renfermant en volume 20 % de dioxygène, 79 % de diazote et
1 % de gaz rares.
Données :
Masse molaire atomique en g.mol-1: C = 12 ; H = 1; O = 16.
Constante des gaz parfaits : R = 8,314 J.mol-1.K-1.
Valeur du baromètre en pascal : 1 bar = 105 Pa.
Exercice 5:
PARTIE A: 2°)
Nommer les composés de formules semi-développées suivantes :
CH(CH3)2
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