Cours Mastère Géophysique

Cours de « Petroleum Geology:
Systems & Plays »

Mastère Géophysique
Amina Mabrouk El Asmi

MC - FST
Année Universitaire 2021-2022

1
Plan du cours
• Notion de système pétrolier
• Roche mère et genèse du pétrole: De la préservation de la matière organique à la
migration des HC
Formation du pétrole
Le Cycle du carbone: organique et inorganique
Conditions de genèse des roches mères
Qu’est ce que le Kérogène?
Maturation de la matière organique
La Pyrolyse Rock Eval
Migration des Hydrocarbures
Formation des gisements d’hydrocarbures
• Réservoirs, couvertures et pièges
Les réservoirs
Notion de porosité
Les réservoirs carbonatés
Les réservoirs clastiques
Notion de perméabilité
Les couvertures
Les mécanismes de scellement
Caractéristiques d’un piège
Notion de fermeture
Classification des pièges
• Le timing
• Estimation du risque
• Sources
Où se place l’évaluation géo-ptrolière dans l’industrie pétrolière?
Amina Mabrouk El Asmi - AU 2020-2021 3

Principales techniques de prospection

Notion de système pétrolier:
Un système pétrolier est une roche mère active et toutes

les générations des hydrocarbures qui lui sont associées.
L’enchainement des différents processus géologiques et
pétroliers, s’échelonnant de la genèse des hydrocarbures à
leur « piégeage », constitue un système pétrolier.
C’est une entité dynamique où les variations de
température et de pression résultant de l’histoire du bassin
sédimentaire et de ses déformations au cours des temps
géologiques, contribuent à la genèse, aux pérégrinations, à
la concentration et à la dissipation du pétrole et du gaz.

Eléments et processus d’un système pétrolier (1)
Eléments:
1. Roche mère;
2. Roche réservoir;
3. Roche couverture;
4. Piège.
Processus:
 Environnement sédimentaire et enfouissement;
 Génération-migration-accumulation et moment critique;
 Préservation des HC dans le réservoir.

Eléments et processus d’un système pétrolier (2)
1. Le système de chargement des hydrocarbures (petroleum charge system) comprenant des
roches mères matures capables d’expulser des hydrocarbures,
2. Le réservoir où vont être stockés les hydrocarbures (réservoir unit),
3. La couverture (top seal) permettant le scellement du réservoir,
4. La structure ou le piège (petroleum trap), où vont se concentrer les accumulations,
5. Le timing reliant ces quatre facteurs comme par exemple, la nécessité de la présence de la
structure piège lors du chargement.
SEDIMENTS
MATIERE ORGANIQUE
HYDROCARBURES
GENESE HYDROC.
MIGRATION
ACCUMULATION
PIEGE GISEMENT
COUVERTURE
RESERVOIR
VOLUME CLOS
HYDRODYNAMISME PRESERVATION
DIAGENESE ULTERIEUR
TECTONIQUE ULTERIEUR

Eléments d’un système pétrolier (1)

Geographic Extent of Petroleum System
Extent of Play
Extent of Prospect/Field
O
O O
Stratigraphic
Extent of
Petroleum
System Essential Overburden Rock
Sedimentary
Elements Seal Rock
Basin Fill
of Reservoir Rock
Petroleum
Pod of Active System Source Rock
Source Rock
Underburden Rock
Petroleum Reservoir (O)
Basement Rock
Fold-and-Thrust Belt Top Oil Window
(arrows indicate relative fault motion)
Top Gas Window
(modified from Magoon and Dow, 1994)


Notions de Play et de Prospect (1)
 Le Play et le prospect sont utilisés par l'explorateur pour présenter un
argument géologique justifiant le forage d'accumulations pétrolières
commerciales non encore prouvées.
 Le Play est constituée d'un ou de plusieurs prospects liés

géologiquement.
 un prospect est un piège potentiel qui doit être évalué par forage pour
déterminer s'il contient des quantités commerciales de pétrole. Une fois
le forage terminé, le terme « prospect » est abandonné ; le site
devient soit un trou sec, soit un champ de production.
 La présence d'une machine d’alimentation de pétrole (une roche mère

active), du réservoir doté d’une structure piège appropriée qui s'est
formée avant qu'il ne soit alimenté par les HC sont indispensables pour
désigner des prospects et des plays.
Notions de Play et de Prospect (2)

Notion de province pétrolière:
Un ensemble de gisements résultant d’un ou de plusieurs
systèmes pétroliers constitue une province pétrolière. En étroite
relation avec le déroulement historique et dynamique du bassin
sédimentaire qui lui sert de cadre, la province pétrolière traduit
chaque déformation structurale et chaque réajustement des
processus pétroliers, tout approfondissement pouvant entrainer une
nouvelle génération de pétrole ou de gaz, toute surrection
remettant en cause les accumulations existantes. Les
hydrocarbures sont bien vivants à l’échelle géologique.

Provinces pétrolières – source : Y. Mathieu. Le dernier siècle du pétrole. Technip, 2014.

Roche mère et genèse du pétrole:
De la préservation de la matière organique à la
migration des HC

Formation du pétrole:
Tout commence par le dépôt de micro-organismes ou plancton sur le fond de lacs, de lagunes, de mers ou encore de côtes
océaniques abritées. Ces matières organiques, aux structures chimiques plus ou moins complexes, mêlées aux fines
particules minérales arrachées par les rivières et les fleuves érodant les reliefs immergés, constituent ainsi des vases. En
milieu privé d’oxygène, milieu dit euxinique, ces vases riches en matière organique, protégées par l’accumulation
répétée de nouveaux sédiments, sont progressivement enfouies et consécutivement portées à des pressions et des
températures de plus en plus élevées. Cet enfouissement entraine une transformation progressive des vases et boues de
surface en roches sédimentaires par compaction, déshydratation, dissolution et recristallisation selon des processus
complexes connus sous le terme de diagénèse. C’est ainsi que se forment les roches sédimentaires qui sont qualifiées de
roche mères quand elles possèdent des débris de matière organique, de roches réservoirs quand elles possèdent un réseau
poreux perméable (grès et carbonates) et de roches couvertures quand elles sont imperméables (argiles-sels).

Les composés chimiques de la matière organique
vivante se répartissent en 4 groupes :
■ Les Carbohydrates : Ce sont des composés dont la
fonction est de fournir de l’énergie. Ils entrent aussi
dans la composition des tissus animaux ou végétaux.
Comme exemple, on peut citer les sucres tels que le
glucose et le fructose, l’amidon ; la cellulose.
■ Les Protéines : Il s’agit de composés organiques
formés d’acides animés et assurant les fonctions
biochimiques vitales (enzymes, hémoglobines...)
■ Les Lipides : Il s’agit de substance organiques
insolubles dans l’eau, comprenant des graisses
animales, des huiles végétales et des cires. Sur le
plan chimique, leur composition est similaire à celle
du pétrole. Les lipides sont abondants dans le
plancton marin et présents dans les graines, les
fruits, les spores, les tissus des feuilles et l’écorce
des plantes. Le stérol est un important marqueur
biologique dans les huiles brutes.
■ La Lignite et le Tanin : Il s’agit de composés
communs des végétaux supérieurs. Le lignite est une
substance qui donne de la force au tissu végétal. Les
tanins se trouvent dans l’écorce de certains arbres,
le manteau des graines, les algues et les Barker, 1996
champignons.
D’autres composés organiques peuvent être cités. Il
s’agit de résines et de certaines huiles essentielles.
Les racines caractérisent le bois et les tissus des
feuilles des arbres. Elles sont particulièrement
résistantes à l’attaque chimique et biologique.
Le cycle de Carbone est initié par le
mécanisme de photosynthèse assuré par les
plantes terrestres et les algues marines qui
convertissent le CO2 présent dans l’atmosphère
et dans les eaux marines en carbone et en
oxygène par le biais de l’utilisation de l’énergie
solaire.
Le CO2 est recyclé dans la nature de plusieurs
manières :
Respiration par les plantes et les animaux
(atmosphère)
Décomposition de la matière organique par les
bactéries ou par oxydation naturelle.
Combustion des combustibles fossiles par
l’homme.
L’importance du cycle du carbone d’un point de
vue géologique réside dans le fait qu’une infime
partie du carbone, produit sur les continents et
dans les mers, échappe au cycle, une fois
déposée dans un environnement dépourvu
d’oxygène donc permettant à la matière
organique de soustraire à l’oxydation.
La proportion du matériel organique enfouie
dans les sédiments par rapport à la quantité Cycles, court et long, du Carbone organique avec
produite initialement est très faible (moins de un chiffrage des flux et des réservoirs exprimé en
1%) ; mais comptabilisée à l’échelle géologique, Gtc.
elle devient significative, notamment d’un point
de vue économique quand elle contribue à la
formation de roches mères. Amina Mabrouk El Asmi - AU 2020-2021 18
Cycle du carbone organique
la photosynthèse utilise l'énergie solaire pour synthétiser la matière organique en fixant le
carbone dans des hydrates de carbone (CH2O):
La respiration est l'inverse de la photosynthèse: à partir de l'oxygène libre O2, elle

transforme toute matière organique en CO2:
La fermentation produit du dioxyde de carbone et du méthane (l'hydrocarbure le plus

simple, avec une seule molécule de carbone).

Cycle du carbone inorganique
L'interaction photosynthèse-respiration-fermentation est le nœud
du cycle du carbone organique. Il y a cependant d'autres
processus de recyclage du carbone qui impliquent cette fois le
carbone inorganique, entre autres, celui qui est contenu dans le
dioxyde de carbone (CO2) et dans les calcaires (CaCO3). Les
réservoirs importants de Cinorg sont l'atmosphère, les océans, CO2 + H2O -------> H2CO3 (4)
ainsi que les sédiments et les roches carbonatées, principalement
les calcaires (CaCO3), mais aussi les dolomies (CaMg(CO3)2). H2CO3 --------> HCO3- + H+ (5)
L'altération chimique des roches continentales convertit le CO2 HCO3- --------> CO32- + H+ (6)
dissout dans les eaux météoriques (eaux de pluies et des sols) en
HCO3- qui est transporté dans les océans par les eaux de
ruissellement. Les organismes combinent ce HCO3- au Ca2+
pour secréter leur squelette ou leur coquille de CaCO3. Une
partie de ce CaCO3 se dissout dans la colonne d'eau et sur les
fonds océaniques; l'autre partie s'accumule sur les planchers
océaniques et est éventuellement enfouie pour former des roches Ca2+ + 2HCO3- ---> CaCO3 + H2CO3 (7)
sédimentaires carbonatées. Ces dernières sont ramenées à la
surface après plusieurs dizaines de millions d'années par les
mouvements tectoniques reliés à la tectonique des plaques. Une
partie du carbone des roches carbonatées est recyclée dans les
magmas de subduction et retournée à l'atmosphère sous forme de
CO2 émis par les volcans.

La production organique est très différente selon qu’on est dans
écosystème marin ou terrestre. Les écosystèmes terrestres ou
continentaux sont dominés par les plantes développées dans les
environnements côtiers et par les algues d’eaux douces des lacs. Les
écosystèmes marins sont dominés par le phytoplancton.
L’écosystème marin
Dans les écosystèmes marins, les algues photosynthétiques constituent le
premier producteur de carbone organique des océans et sont au début
d’une chaîne alimentaire très complexe. Le phytoplancton est
responsable de 90% des apports en matière organique dans les océans.
Le groupe du phytoplancton englobe les diatomées, les dinoflagellés, les
algues bleues et vertes et le nanoplancton.
Seulement un faible pourcentage (0.4%) de la production en carbone des
mers et des océans est transférée puis préservée dans les sédiments sur le
fond.
A part le phytoplancton, d’autres organismes tels que le Zooplancton, le
benthos, les bactéries et les poissons peuvent aussi constituer des
composés importants de la biomasse.
Conditions de genèse des roches mères (1)
Les conditions anoxiques sont nécessaires voir même très critiques dans la préservation
de la matière organique dans les sédiments. La concentration critique en oxygène diffère
d’un organisme à un autre. Au dessous de 1 ml O2/Litre d’eau, on constate une sérieuse
réduction de la biomasse, mais certains organismes (responsables de la bioturbation du
sédiment) peuvent persister même au dessous de 0.3 ml/l. Généralement, 0.5 ml/l peut
être considérée comme une limite ou un seuil entre oxique / anoxique. Les conditions
anoxiques sont critiques pour le dépôt de roches mères parce qu’elles empêchent la
décomposition de la matière organique par les bactéries et la bioturbation du sédiment
par les organismes fouisseurs.
Les conditions anoxiques peuvent prévaloir sur les fonds des lacs ou des mers sous les
circonstances suivantes :
Quand la productivité organique dans la colonne d’eau est très élevée et le système
devient surchargé en matière organique.
Quand les eaux du fond sont stagnantes causant, ainsi, la restriction de tout
approvisionnement du fond en matière organique.
Les meilleures conditions pour la formation des roches mères sont :
Des conditions anoxiques avec une forte productivité organique et des apports
limités en Oxygène (circulations restreintes) ; Des profondeurs pas trop
importantes ; Des sédiments à grains fins.

Conditions de genèse des roches mères (2)
Environnement anoxique Si le précurseur biologique peut être
Type de respiration Temps de résidence identifié, nous pouvons donc prédire la
de la m.o.
nature des hydrocarbures qui vont être
Meilleure
préservation de la
O2
générées.
matière organique
(1 - 25 % COT)
Consommation de
l’oxygène
Une grande partie de nos connaissances sur
M.O. de haute
Jours- mois
la capacité des plantes à générer des
qualité
Réduction du sulfate
hydrocarbures a été acquise grâce à l’étude
L’activité biologique
est ralentie par :
par les bactéries
Pas de bioturbation
Fond de l’Océan
1 yr pétrographique du charbon et notamment
■ Absence des
animaux fouisseurs
H2S 750 yr
30 cm
des macéraux.
■ Diffusion limitée de
Réduction du CO2 par
les bactéries 100 cm ■ La Vitrinite : il s’agit d’un dérivé de lignite
1250
l’oxydant (SO4) dans
les sédiments non
CH4, Sulfate réduit
et de la cellulose. Elle représente un
100
perturbés.
constituant majeur du charbon et peut
■ L’utilisation
moindre de lipides
Sédimentation estimée U = 0.56 mm/ans
générer essentiellement des gaz.
Environnement oxique
■ L’ Inertinite : il s’agit aussi d’un dérivé de
Mauvaise
préservation de la
Type de respiration Temps de résidence
de la m.o.
lignite et de la cellulose des plantes, mais
matière qui avait été oxydé et carbonisé ou
organique (0.2 –
4 % COT) biologiquement attaqué. Elle a un potentiel
L’activité biologique
est favorisée par :
Consommation de
l’oxygène
pétrolier négligeable.
■ Présence des
O2
Jours- mois
■ L’Exinite : Représente un large groupe de
animaux fouisseurs
dans l’interface.
macéraux comprenant : Alginite, Soporonite,
■ Diffusion facilitée 1 yr Résinite, Cutinite. Les alginites ont un
de l’oxydant (O2,
SO4) dans les potentiel pétrolier important (oil prone). Les
750 yr
sédiments par la
Réduction du sulfate par les H2S 500 yr 100 cm spores et pollens sont très riches en lipides
(50%) et peuvent générer de quantités
bactéries
CH4
Réduction du CO2 par les 750 yr
importantes d’huiles (oil prone source rock).

bactéries
Sédimentation estimée U = 0.56 mm/ans

Qu’est ce que le Kérogène?
Le Kérogène est une macromolécule de poids moléculaire supérieur à 106 (PM > 106), formée par
une condensation de noyaux polycycliques et de noyaux polyaromatiques reliés. Des chaines
aliphatiques et/ou des groupements fonctionnels oxygénés, soufrés et azotés forment généralement
des ponts qui relient ces noyaux entre eux.
Le Kérogène désigne également la fraction de matière organiqued'une roche qui est insoluble
dans les solvants organiques (EX. CHCl3 ou CH2Cl2).
Du point de vue optique, le kérogène consiste en un mélange HETEROGENE de matières
organiques (matière organique amorphe + éléments figurés: algues, phytoplancton, fragments de
bois, spores, pollens ...).
Les Kérogènes se classent en quatre TYPES:
 KEROGENE TYPE I (algaire lacustre ou lagunaire): riche en LIPIDES, H/C atm. > 1.5 et O/C
atm. < 0.1
"HIGH OIL PRONE", EX. Green River Shales
 KEROGENE TYPE II (planctonique marin): riche en lipides, 1 < H/C atm.< 1.5 et O/C atm. <
0.2
"OIL and GAS PRONE", EX. la plupart des roches mères de Tunisie d'âge Albien, Turonien et
Eocène.
KEROGENE TYPE III (ligneux continental; végétaux supérieurs): pauvre en lipides et riche en
composés phénoliques: 1< H/C atm.<0.5 et O/C atm.< 0.3
"GAS PRONE", EX. Silurien du Sahara - Algérie
KEROGENE TYPE IV (matière organique altérée et fortement oxydée): très pauvre en lipides:
H/C < 0.5 et O/C > 0.3
Caractéristiques des différents types de kérogène
 Contenu élevé en Hydrogène et faible en oxygène.
 Riches en lipides (chaînes aliphatiques).
 Faible proportion de noyaux polyaromatique et de groupes fonctionnels aromatiques.
Type I  La matière organique peut provenir d’une accumulation d’algues ou bien résulter d’un
remaniement intense de diverses sortes de matières organiques.
 Contenu assez bon en Hydrogène initial

 Abondante chaînes aliphatiques de cycles saturés.
 Englobe des noyaux polyaromatiques et des groupes fonctionnels hétéro-atomiques.
Type II  Provient des phytoplanctons et de zooplancton marins qui se sont déposés en
environnement confiné.
 Faible contenu en Hydrogène et un contenu initial en Oxygène élevé.

 Sa structure chimique comprend principalement des noyaux polyaromatiques et des
 groupes fonctionnels contenant de l’Oxygène.
 Chaînes aliphatiques contenant de longues chaînes droits à base de cires naturelles
Type III rattachés à ce réseau polycyclique.
 La matière organique provient en grandes parties de végétaux de terres élevés (apport
continental).

Types de kérogène
Diagramme de Van Krevelin

Maturation de la matière organique (1)
L'évolution de la matière organique en kérogène puis en hydrocarbure, c’est-à-dire, sa maturation est le résultat
d'un mécanisme physico-chimique complexe dont les principaux facteurs sont: l'enfouissement (pression) et la
température (gradient géothermique).
A noter que la température est certainement le paramètre le plus important pour la maturation de la matière
organique: si elle est trop faible, la conversion en huile ou gaz ne se fait pas, si elle est trop forte l'huile et le gaz
sont détruits.
C'est à partir de températures de l'ordre de 50-60°C que la matière organique mûrit et «cuit» pour donner
naissance au pétrole et au gaz.
La composition chimique des huiles change avec l'augmentation de la température, comme suit: huile lourde riche
en composés polarisés, huile lourde riche en résines, huile naphténique et finalement l'huile paraffinique vers
150°c. A cette température la phase liquide disparaît et l'huile passe d'abord à un gaz humide et puis en méthane
pur.
Stades de maturation :
 Stade de diagenèse ; caractérisé par une perte d’oxygène qui entraîne une diminution du rapport O/C, alors
que le rapport H/C n’est que peu affecté. Traduites en termes d’exploration pétrolière, la diagenèse est un stade
immature où se sont surtout des gaz carboniques, de l’eau et un peu de méthane ainsi que des hétéro-composées
lourds qui sont engendrés.
 Stade de la catagenèse ; caractérisé par une perte d’hydrogène qui entraîne une diminution du rapport H/C. Le
rapport O/C n’est généralement pas affecté ou peut même augmenter, en raison d’une élimination préférentielle du
carbone et de l’Hydrogène. la catagenèse correspond au stade principal de la génération du pétrole ; d’abord de
l’huile liquide, puis du gaz humide et des condensats.
 Stade de la métagenèse ; correspond à un enfouissement profond ou très profond. Le rapport H/C est de
l’ordre de 0.5 et ne décroît que légèrement. A ce stade, le kérogène est constitué principalement de noyaux
résiduels polyaromatiques et seul, le méthane est engendré par craquage de courtes chaînes alkyles.

Tissot et al., 1974

Formation des hydrocarbures
Les matières organiques contenues dans ces roches n’échappent pas à ces transformations en prenant alors des
structures plus résistantes aux contraintes du milieu. Elles donnent ainsi naissance à des chaines moléculaires
constituées principalement d’un assemblage de carbone et d’hydrogène à l’état liquide et / ou gazeux selon la
nature de la matière organique initiale et / ou selon les températures subies.
Vers 80° Celsius environ, les matières organiques d’origine principalement animales se transforment en
hydrocarbures essentiellement liquide ou pétrole (températures atteintes entre 2 et 3 000 mètres de profondeur
selon les gradients géothermiques locaux). La roche mère est alors dite mature et se situe dans ce que l’on appelle
la « fenêtre à huile ». L’enfouissement des roches se prolongeant, la « fenêtre à gaz » est alors atteinte vers 140°C,
les liquides pétroliers sont transformés en gaz (gaz thermogénique secondaire ou gaz métagénique) et en bitumes
résiduels (pyrobitumes). Cette température est atteinte entre 4 500 et 6 000 mètres de profondeur toujours selon les
gradients géothermiques locaux. Si ces transformations n’ont pas été atteintes on parle alors de roches ou de
schistes bitumineux et de pétrole non conventionnel.
Quand la matière organique est d’origine végétale elle ne forme guère que du gaz. Ce gaz peut se former dès
les premiers mètres d’enfouissement par biodégradation, comme c’est le cas par exemple dans certains marécages,
on parle alors de biogaz. Il représente environ 20 % des réserves actuelles en gaz conventionnel, et se distingue du
gaz thermogénique généré en plus grande profondeur en ne contenant guère que du méthane associé à une part
non négligeable de dioxyde de carbone. Par l’élévation des températures lors de l’enfouissement, le gaz
thermogénique dit primaire est généré par la roche mère en opposition au gaz thermogénique secondaire lié à la
pyrolyse du pétrole au-delà des 140 °C. Le gaz thermogénique primaire représente plus de 30 % des réserves
actuelles en gaz conventionnel et le gaz thermogénique secondaire près de 50%.


L’entrée d’une roche mère de pétrole dans l’intervalle de la fenêtre à huile, ne se fait pas à une profondeur constante. Celle-ci dépend
beaucoup de l’âge de la roche mère.
•Pour une roche mère d’âge Primaire : Dévonien par exemple, le début de la fenêtre à huile se situe à partir de 1000 mètres de
profondeur (50°C).
•Pour une roche mère d’âge Secondaire : Jurassique par exemple, l’entrée dans la fenêtre à huile se fait à une profondeur plus
importante : 1500 mètres (60°C).
•Pour une roche mère d’âge Tertiaire : Eocène par exemple : l’entrée de la fenêtre à huile ne se fait qu’à partir de 2000 mètres
(70°C).
•Par contre pour une roche mère plus récente ( Miocène), celle limite est poussée à une profondeur de plus de 2500 mètres (115°C)

La Pyrolyse Rock Eval
La pyrolyse Rock Eval est une méthode physico-chimique permettant une étude rapide du contenu organique des
roches.
La méthode consiste à chauffer en programmation de température (à raison de 25°c/min) jusqu'à 550° sou
atmosphère inerte (He), environ 100 mg de roche broyée afin de déterminer quantitativement et de façon sélective,
les composés hydrocarbonés et oxygènes (CO2) libérés lors de la pyrolyse de son contenu organique.
A l'issue de cette pyrolyse, on obtient un pyrogramme comprenant:
1- Un pic S1 dont la surface S1 est proportionnelle aux composés hydrocarbonés présents dans la roche à
l'état libre. Ceux-ci sont volatilisés à des températures comprises entre 250 et 300°C.
2- Un pic S2 dont la surface S2 est proportionnelle aux composés hydrocarbonés potentiels obtenus par
craquage de la fraction de la matière organique insoluble (kérogène) et des composés polaires solubles dans les
solvants organiques (résine et asphaltène).Cette libération s'effectue sous un intervalle de température entre 300 et
550°c.
3- Un pic S3 dont la surface S3 est proportionnelle aux composés oxygénés (CO2),contenus dans la m.o,
entre les températures 250 et 390°(température retenue pour éviter les interférences avec le CO2 produit par la
décomposition de certains minéraux carbonatés instables au delà de 390 C: sidérite).
4- Tmax: c'est la température mesurée au sommet du pic P2 et qui indique le degré d'évolution de la
matière organique Sa valeur dépend de l'enfouissement maximal et du gradient géothermique, mais aussi de la
nature du kérogène (type de matière organique).
HI = 100%)/(2×TOCgmgS OI = 100%)/3×TOCgmg(S

Une roche mère est caractérisée par sa teneur en C.O.T, son potentiel pétroligène
(S1, S2), son degré de maturation thermique et la nature de la matière organique.
Generation Potential TOC in Shales (%) TOC in Carbonates (%)
Poor <1.0 <0.5
Fair 1.0 – 2.0 0.5 – 1.0
Good 2.0 – 3.0 1.0 – 2.0
Very Good 3.0 – 5.0 2.0 – 3.0
Excellent >5.0 >3.0
Generation Potential TOC (%) La détermination du potentiel pétrolier total permet de

Inadequate <0.5
Marginal 0.5 – 1.0
classer les différentes roches mères entre elles et
Adequate >1.0 d'évaluer leurs qualités pétroligènes.
- S2 < 2 mg d'HC/g de roche: P.P faible.

- 2< S2 <6 mg d'HC/g de roche: P.P moyen.
- 6< S2 <10 mg d'HC/g de roche: P.P élevé.
- S2 > 10 mg d'HC/g de roche: P.P très élevé.

Evaluation des paramètres géochimiques
Peters, 1986

Migration des Hydrocarbures (1)
Une partie des hydrocarbures liquides ou gazeux générés par la roche mère
sont expulsés de celle-ci, par la pression due à leur enfouissement et à leur
tassement, vers des formations poreuses et perméables où la pression est plus
faible car à moindre profondeur. Les hydrocarbures, plus légers que les eaux
salées contenues dans ces roches, cheminent alors dans ces roches réservoirs
constituant des aquifères en quête permanente de zones à plus faible pression. Si
aucun obstacle ne s’oppose à cette migration, ils peuvent arriver à la
surface à l’occasion de fractures ou tout simplement par l’affleurement de la
couche aquifère. Les hydrocarbures les plus légers se perdent alors dans
l’atmosphère, les fractions les plus lourdes sont altérées par les agents
atmosphériques et ou par les activités bactériologiques et donnent des huiles très
lourdes, très visqueuses qui imprègnent les sables et calcaires : elles forment les
sables et calcaires bitumineux bien connus au Canada où ils sont exploités. Ces
arrivées en surface ont été exploitées dès l’antiquité (Mésopotamie, Chine,
Caucase) et constituent encore une source importante de pétrole dit non
conventionnel mais aussi des indices précieux pour la recherche des
hydrocarbures dans les zones inexplorées.
Migration des hydrocarbures (2)
Depuis la roche mère, où il s’est formé, le pétrole peut parcourir des très faibles distances voir même plusieurs
centaines de kilomètres. La migration latérale , à une échelle de l’ordre de 10 km, est une chose courante.
Dans des cas, la migration ne peut s’effectuer que sur de courtes distances, directement des la roche mère vers le
piège. Les hydrocarbures vont se déplacer dans les couches souterraines, car plus légers que l'eau, ils ont tendance
à remonter vers la surface de la Terre. Si rien ne les arrête, ils s'échappent et suintent à la surface ou bien se
solidifient en bitume en perdant leurs constituants volatils.
La migration d'huile est initiée par la pression géostatique qui tend à compacter les roches et par conséquent à
expulser les fluides qu'elles contiennent. Le déplacement se fait des zones les moins perméables (roche mère) vers
des roches les plus perméables adjacentes (réservoir).
On distingue alors deux types de migrations: primaire et secondaire.
La migration primaire
Elle est généralement définie comme étant le déplacement des hydrocarbures de la roche mère vers une roche plus
poreuse et perméable et où les liquides peuvent se déplacer.
Au départ du processus, ce sont essentiellement les forces liées à l'enfouissement et à la compaction qui provoquent
l'expulsion des hydrocarbures
La migration secondaire:
le pétrole plus léger que l'eau, va tendre lors de la structuration du bassin à se déplacer vers les zones hautes, c'est
la migration secondaire. Elle se déroule essentiellement au sein des roches perméables et des zones fracturées (au
sein du réservoir ou à partir de lui vers un autre horizon). Le pétrole est très peu soluble dans l'eau, c'est pourquoi
dès l'achèvement de la migration primaire, il se sépare de l'eau et coexiste sous forme de phase distincte, dans le
réservoir.

Dynamique de la migration
En général on admet que les déplacements des fluides et des hydrocarbures en particulier, se font des zones à haute
pression en direction des zones à plus faible pression. A noter aussi que:
a- Le pétrole peut migrer par sa dynamique propre indépendamment des aquifères dans lesquels il chemine essentiellement
sous l'action de la poussée d'Archimède. Les densités des deux fluides sont différentes de l'ordre de 0,9 pour l'huile et
supérieure à 1 pour l'eau. L'huile se déplace alors en phase constituée, au sein de roches perméables le plus souvent
mouillées à l'eau; les séparations de phase sont évidemment d'autant plus rapides et franches que les différences de densité
sont plus accusées.
b- Le lent déplacement des eaux des aquifères, conditionne aussi les migrations des hydrocarbures. Les gradients
hydrauliques facilitent ou contrarient piégeages et dismigrations suivant qu'ils s'opposent ou s'allient à la poussée
d'Archimède. A ne pas exclure aussi le fait que les eaux transportent, des fois, des éléments d'hydrocarbures liquides, en
solution, éventuellement sous forme de micelles (solution colloïdale). Cet entraînement des hydrocarbures en phase
individualisée est d'autant plus sensible que le gradient hydraulique est élevé et que la densité du pétrole est plus forte.
c- Les migrations sont en relation, avec les caractéristiques pétrophysiques de la roche réservoir: avec sa perméabilité et la
valeur de la pression en jeu. Pour franchir un espace entre pores, un élément ou une gouttelette d'hydrocarbure doit, si son
diamètre est plus grand que celui de l'espace à traverser, subir une déformation d'autant plus forte que la différence des
diamètres est plus grande.
d- Les migrations sont commandées par l'architecture du bassin sédimentaire: pendage et continuité des horizons, failles et
fractures. Elles suivent les déformations résultant de l'histoire géologique et notamment de l'accentuation des pendages, le
jeu de pressions suite aux mouvements de subsidence ou de surrection; elles obéissent à toute nouvelle sollicitation de la
tectonique.
e- Enfin les flux d'hydrocarbures sont en étroite relation avec la genèse et l'expulsion de nouvelles sources d'hydrocarbures,
surtout en cas de subsidence; les déplacements paraissent d'autant plus faciles que la phase constituée huile est plus
importante. La quantité d'huile tend à s'accroître au fur et à mesure du cheminement convergent.
Dismigrations et indices de surface
Les dismigrations d'hydrocarbures qui atteignent la surface forment en quelque sorte des
affleurements de pétrole ou de gaz, autrement dit des indices de surface, notamment lorsque la
région est abondamment faillée. Il peut alors brûler ou constituer des poches de bitume ou des lacs
d'asphalte (Trinidad, Venezuela). Enfin, si le réservoir est enfoui plus profondément lors d'une phase
ultérieure, le pétrole subit un nouveau craquage donnant naissance à du gaz.
L'étude des indices de surfaces peut être envisagée sous deux angles complémentaires soit d'un point
de vue géologique en cherchant à les interpréter dans l'optique de l'exploration, soit d'un point de
vue géochimique en regardant l'aspect dégradation.
Signification des indices

On sait que le contexte géologique dans lequel se situent les indices de surface joue un rôle majeur
dans leur interprétation. On connaît le peu d'intérêt direct des indices alimentés par migration
latérale le long d'un monoclinal, par opposition aux produits de migration verticale, le long de failles
ou de fissures, en particulier dans une zone anticlinale, qui peuvent révéler une accumulation en
dessous.
La rencontre d'indices vivants (constamment alimentés) en sondage peut être interprétée soit comme
la traversée d'une accumulation, soit comme le passage de migrations. La présence d'indices vivants
est certes importante mais elle peut tout aussi bien indiquer les premiers signes d'un gisement terré
ou les derniers témoins d'un gisement qui s'est vidé.

Schéma de migrations
primaires et secondaires
dans deux stades d’évolution
d’un bassin :
I : stade juvénile
II : stade plus avancé avec
piégeage.
Dépôts récents Migration primaire.

Calcaires massifs Gaz
Réservoir (grés) Huile Migration
Roche mère (argile)
Amina Mabrouk El Asmi - AU 2020-2021
secondaire. 39
Formation des gisements d’hydrocarbures
Dans le cas où les hydrocarbures sont arrêtés par une barrière au

cours de leur migration, ils s’accumulent en amont de celle-ci pour
former un gisement. La combinaison d’une telle barrière au
couple réservoir-couverture constitue un piège. Il existe toute
une série de pièges. Ils peuvent être le résultat de la présence de
l’écran d’une faille, d’un repli de la couche en dôme ou anticlinal,
d’un biseau sédimentaire marquant la terminaison des qualités
réservoirs de la couche drainant les hydrocarbures (pièges simples)
voire d’une combinaison de plusieurs facteurs de « piégeage »
(pièges mixtes). Ces types de pièges, structuraux ou sédimentaires
constituent les objectifs classiques de l’exploration.

Réservoirs, couvertures et pièges

Les réservoirs:
Ce sont des roches présentant des vides, pores ou fissures reliés entre elles et dans les
quelles peut circuler un fluide (eau, pétrole, gaz).
RESERVOIRS
Carbonatés Détritiques siliceux (sables Massives fissurés: granitiques…

calcaire et dolomie et grés).
Très grande hétérogénéité de la Porosité et perméabilité assez Porosité de fracture

porosité et de la perméabilité homogène
Chenaux
Carbonatés (bancs) Cordons sableux
Récifaux Barres d’embouchure Sables
Dolomitiques (dolomie primaire éoliens (dunes)
et secondaire)

Notions de Porosité et Perméabilité
• La porosité est le pourcentage de vides par

unité de volume dans un sédiment ou une
roche. La mesure s’exprime en %.
• La perméabilité réfère à la capacité du

sédiment ou de la roche à laisser circuler les
fluides qui se trouvent dans les pores. La
mesure s’exprime en Darcy.

Notion de Porosité

Les différents types de porosité:
La porosité totale : rapport du volume totale des espaces vides (pores, vacuoles…) au
volume totale de la roche : elle englobe la porosité intergranulaire ou intercristalline et
la porosité vacuolaire.
La porosité connectée : pourcentage, dans la roche, du volume totale des vides reliés
entre eux.
La porosité potentielle : pourcentage, dans la roche, du volume totale des vides reliés
entre eux. Par des passages ou canaux dont la section est supérieure à une limite au
dessous de laquelle, le fluide ne peut circuler (20 μm pour l’huile et 5 μm pour le gaz).
La porosité effective ou utile : celle accessible aux fluides libres, à l’exclusion de la
porosité non connectée et de l’espace occupé par l’eau absorbée et l’eau liée à l’argile.
Une appréciation quantitative de la porosité peut être donnée sous la forme suivante :
 Négligeable 0à5%
 Faible : 5 à 10 %
 Moyenne : 10 à 15 %
 Bonne : 15 à 20 %
 Très bonne : 20 à 25 %

Réservoirs
carbonatés

Types de pores dans les roches carbonatées :
Type de pores Caractéristiques
Les vides entre les grains qui dépendent des constituants « allochimiques »,
Ø intergranulaire
formes très variables.
Ø intragranulaire Les vides à l’intérieur même des éléments figurés
Ø fenestrale Plus ou moins allongées entre les lamines, des birdseyes, keystone-vugs.
Les vides entre les cristaux après cristallisation, recristallisation ou

Ø intercristalline
précipitation.
Ø de desiccation Porosité de craquelures ou de fentes de dessiccation
Ø matricielle Extrêmement fine, entre les cristaux très fins… (taille ≈1micron)
Ø de bioturbation Vides dus à l’activité des organismes fouisseurs
Ø de réseaux Conduits tabulaires ou aplatis qui draine les fluides.
Ø de moule Disparition des tests d’organismes
Ø vacuolaire
Vides laissés par la dissolution, de formes et de tailles irrégulières
Vides laissés entre les branches ou les digitations des grands organismes
Ø de trame
constructeurs et dans leurs loges (Coraux, Algues, Bryozoaires…).

Réservoirs
clastiques

Classification de la porosité dans les grés (Shanmugam, 1985) ;
Effet positif sur la qualité du

Types de pores Distribution
réservoir
Primaires intergranulaires Primaires Communs et isolés Faible à important
intragranulaires Rares et isolés Très faible
Secondaires intergranulaires Communs, isolées à continus Moyen à important

Secondaires intragranulaires Rares à communs, isolés Faible à modéré
Fractures des grains Rares à communs, isolés Très faible
Fractures ouvertes Rares à communs Modéré à importants

Notion de Perméabilité
Grès Calcaire Schiste (shale)
Réservoirs Gisements
conventionnels non conventionnels

La perméabilité :
Un milieu poreux ne permet le déplacement des fluides que dans la mesure où ses pores
sont reliés entre eux. On dit alors qu’il est perméable. La perméabilité (k), mesure la
capacité d’une roche à laisser circuler les fluides.
Si le fluide est homogène et n’a aucune action chimique importante sur le milieu
encaissant, la perméabilité est dite absolue. Elle se déduit de la relation exprimant la loi
d’écoulement d’un fluide dans un milieu poreux (loi de Darcy) :
Q= K (1/u) * (s/h)*(P1-P2)
Q : débit (cm3) ; u : viscosité (centpoise) ; s : surface (cm2) ; h : épaisseur (cm) ; P1 et
P2 : pressions amont et aval (atm) ; K : perméabilité de Darcy (md).
La plupart des roches ont des perméabilités comprises entre 0 et 1000 md :
 K faible 0 à 10 md
 K moyenne 10 à 100 md
 K bonne 100 à 1000 md
On mesure habituellement deux types de perméabilité :
1. la perméabilité horizontale : écoulement des fluides parallèlement au litage
(s’explique par la présence dans la plupart des réservoirs de minéraux phyliteux)
2. la perméabilité verticale : liée à la présence de fissures verticales.
On conçoit aisément l’importance de la perméabilité dans la production du pétrole, elle
peut même conditionner la rentabilité des exploitations.
La Loi de Darcy
K = Permeability in Darcy’s
L = length of the section of rock, in
cm
Q = flow rate in cm3/second)
P1-P2 = Pressure drop across
sample in bars
A= surface area, in cm²
µ = viscosity in centipoise
Q= K. (P1-P2).A/μ.L d’où K= Q.µ.L/A. (P1-P2)
.Darcy’s law is only valid if:

• there is no chemical reaction between the fluid and the rock
•only one fluid phase completely fills the pores (100%
saturation)
Appréciation de la perméabilité
Permeability Appreciation
millidarcy
< 1.0 - Low

1.0 - 10 Fair
10 - 100 Good
100 - 1000 Excellent

Les couvertures
La couverture est un des trois ingrédients essentiels du système pétrolier. La nature de la
couverture détermine, non seulement l’efficacité du piège, mais aussi influence les
chemins de migration empruntés par le pétrole après son expulsion de la roche mère. La
continuité géographique de la couverture détermine largement si le bassin a globalement
un système de migration verticale ou latérale.
L’efficacité des roches couvertures peuvent être examinée en fonction de leur :

 Lithologie
 Ductilité
 Epaisseur
 Continuité latérale
 Profondeur d’enfouissement.

Roches couvertures

Roches couvertures

Les mécanismes de scellement
Les principes physiques qui gouvernent l’efficacité des roches couvertures sont les mêmes évoqués pour
la migration secondaire des hydrocarbures.
Les forces qui favorisent la migration sont celles en relation avec la flottabilité causée essentiellement
par la différence de densité des HC et des eaux existants dans les vides intergranulaires. Généralement,
les HC sont moins denses que les eaux interstitielles de formation et ont tendance à quitter la roche
notamment lorsqu’ils ont été générés en quantités suffisantes. Au contraire, les forces capillaires
s’opposent à la migration des HC.
Ainsi, une roche pourra sceller ou couvrir une sous-jacente accumulation d’HC si les forces capillaires
(pression de déplacement) de ses pores égalent ou excèdent la pression exercée par les forces de
flottabilité des HC ascendants.
Cependant, il est important de noter que la grandeur des pores dans les roches couvertures peut varier
latéralement et par conséquent, les possibilités de scellement peuvent varier d’un endroit à un autre.
Egalement, les effets des phénomènes hydrodynamiques dus à la présence de certains fluides peuvent soit
augmenter, soit diminuer les forces facilitant la migration des HC (updip flow and downdip flow).
L’existence de phénomènes de forte pression, parfois aux seins de certaines formations argileuses peut
augmenter la capacité de la couverture.
Il est enfin important de signaler que les roches couvertures n’agissent pas de la même manière sur les
gaz et les HC liquides. Les gaz ont tendance parfois à traverser les formations couvertures et ceci à
l’échelle des temps géologiques.

Caractéristiques d’un piège

Le point le plus haut du piège est la crête, ou la culmination. Le point le plus bas où les
hydrocarbures peuvent s'accumuler est le point de débordement (spill point) qui appartient à
un plan appelé plan de débordement et qui contourne la structure.
La fermeture
La distance verticale entre la crête et le plan de débordement est la fermeture théorique.
Une zone est dite "fermée" et constitue un piège lorsqu'elle est limitée par une barrière qui
oblige les flux d'hydrocarbures à s'accumuler. La barrière est assurée par la surface concave
vers le bas d'une couverture ou d'une formation à forte pression d'entrée. La fermeture est dans
une certaine mesure, à l'échelle locale, ce que la couverture est à l'échelle régionale. Le mur
de l'accumulation d'hydrocarbures est une surface plus ou moins plane, séparant ceux-ci de
l'aquifère est appelé plan d'eau.
La notion de fermeture doit être considérée du double point de vue géométrique et
dynamique.
Point de vue géométrique

Dans ce cas, la fermeture est constituée par la surface concave vers le bas de la couche
formant la couverture; en général il y a superposition de faciès entre le niveau réservoir et la
série de couverture. Au point de vue géologique, ce schéma correspond:
 Soit, souvent, à la surface plissée en dôme ou en anticlinal, d'une série stratigraphique
normale (piège structural par plissement)
 Soit, à la surface gauche non synchrone, d'une variation de faciès, constituant une «
anomalie de sédimentation », comme une construction récifale, ou une barre de sable:
piège litho logique ou stratigraphique (voir plus loin).
 Soit une combinaison des deux phénomènes, dans ce cas la fermeture réelle du gisement
peut être supérieure à celle mesurée d'après les réflexions sismiques qui ont tendance à
suivre une surface de dépôt synchrone.
Dans le cas d'anticlinaux faillés, la faille participe, ou non, à la fermeture, suivant son
étanchéité. Dans le cas d'un piège par faille, une partie de la fermeture du réservoir est assurée
par le contact d'une formation imperméable. Dans ce cas, les failles mineures adjacentes
jouent souvent un rôle notable dans la répartition des volumes fermés et des fluides.

Point de vue dynamique
D'un point de vue dynamique, on doit considérer la fermeture comme une barrière à
la migration des hydrocarbures, c’est à.dire. le passage d'un faciès poreux et
perméable à un sédiment à grain fin présentant une pression de pore, ou pression
d'entrée supérieure à la poussée exercée à l'extérieur par les fluides.
Ainsi les propriétés de cette barrière sont-elles aussi relatives et fonction des
caractéristiques des fluides et notamment des dimensions des molécules et de la
pression exercée.
De ce point de vue, on peut distinguer schématiquement deux grands types de
fermetures:
 Les unes en relation avec un flux perpendiculaire aux strates plissées en
anticlinal,
 Les autres en relation avec un flux parallèle aux strates, auxquelles on peut
associer les fermetures par failles, équivalentes à un flux non parallèle aux
couches.

Fermetures théorique et pratique (1)
Il faut distinguer la fermeture théorique (f) et la fermeture pratique ou encore
hauteur (h) imprégnée.
• La fermeture théorique (f) est celle que l'on peut mesurer d'après les données
géologiques. Elle permet d'avoir une première appréciation de l'ordre de
grandeur des réserves que l'on peut espérer rencontrer dans un piège.
• La fermeture pratique est la hauteur réellement imprégnée dans le volume
fermeture du piège, elle débouche sur la notion de gisement.
 La hauteur imprégnée (h) peut différer de la fermeture (f) géométrique; la

hauteur cumulée de plusieurs couches réservoirs imprégnées, séparées par des
couvertures et possédant des plans d'eau distincts, peut être supérieure à la
fermeture structurale. Si le plan d'eau est commun, elle demeure inférieure ou
au plus égale. Le plus souvent, et chaque fois qu'il n'y a qu'une couche
imprégnée, la hauteur d'huile ou de gaz est égale ou inférieure à la fermeture
structurale.

Fermetures théorique et pratique (2)
En pratique la définition de la fermeture structurale est souvent
délicate. Il est d'abord difficile de préciser avec exactitude le niveau
constituant en fait la véritable couverture dans les conditions de
gisement. Toutes les roches qui ne sont pas des réservoirs ne sont
pas pour autant des couvertures et plusieurs couches absorbent les
hydrocarbures sans les arrêter ni leur permettre de circuler: c'est ce
qu'on appelle les fausses couvertures. La notion de fermeture est
particulièrement imprécise dans le cas de piégeage par faille,
d'une part parce que le tracé de celle-ci est généralement
imprécis, d'autre part et surtout, parce que l'étanchéité des failles est
variable suivant les conditions de gisement et notamment la pression
de couche. Il arrive bien souvent dans des cas d'anticlinaux faillés,
que la véritable fermeture soit limitée au niveau de la faille, en
particulier dans le cas de failles transverses ou récentes.
1- la hauteur imprégnée h
coïncide avec la fermeture
structurale f. coefficient de
remplissage = 1
est inférieur à la fermeture
structurale f. coefficient de
remplissage < 1
est inférieur à la fermeture
structurale f et l’épaisseur
du réservoir est inférieur à
la hauteur imprégnée.
4- gisement multicouche
avec plan d’eau unique. la
hauteur imprégnée h =
fermeture f

Fermetures géométriques
(structurales) par plissement et par
faille
Couverture
f
Réservoir
Fermeture
géométrique
(structurale) par
faille

Classification des pièges
Les hydrocarbures peuvent être piégés de différentes façons. Les pièges sont
essentiellement de nature structurale ou stratigraphique ou la combinaison de plusieurs
phénomènes. La classification (tableau ci-dessous) résume les différents types de pièges:
Nature Processus Exemples

Pièges structuraux Tectonique Plis anticlinaux, Faille
Pièges diapiriques Différence de densité Diapir de sel, Diapir d’argile.
Barres sableuses
Chenaux ; Biseaux
Récifs
Pièges stratigraphiques Sédimentaire ou diagénétique
On lap ; Troncatures
Transition de porosité ou de
perméabilité.
Pièges hydrodynamiques Mouvements des eaux

Combinaisons (plusieurs
Combinaison des processus
phénomènes)

Le « Timing »
Le développement d’un système pétrolier productif exige que toutes ces conditions
soient réunies, non seulement au bon endroit ( réservoir poreux et perméable, une
couverture efficace qui stoppe la migration et fait accumuler les hydrocarbures dans une
structure piège) mais aussi au bon moment.
La question qui se pose est : est-ce que le développement de la structure piège

(réservoir – couverture) précède ou non la génération des hydrocarbures et surtout
leur migration ?
Ce problème de timing peut aboutir à des systèmes stériles (réservoirs secs),

uniquement parce que la formation du piège est venue un peu tard. C’est le cas de la
vallée de l'Ohio aux Etats-Unis, par exemple, qui ait pu renfermer un jour autant de
pétrole que le Moyen-Orient, mais en l'absence de piège, le pétrole s'est échappé et
évaporé.
Actuellement, une modélisation du bassin est primordiale pour mettre en valeur la

qualité du système , avant de pousser l’étude détaillée du réservoir et ça revient à
calibrer le moment de l’expulsion des hydrocarbures depuis la roche mère.
Charte d’enfouissement

Charte temps – évènement d’un système pétrolier

Estimation du risque

La complexité des scénarios

Feuille d’évaluation du risque

Sources:
• AAPG Treatise Petroleum Geology Handbook, 1999
• Basic Petroleum Geology, Halliburton, 2001
• Gussow, W. C., 1954, Differential entrapment of oil and gas; a fundamental principle; American
Association of Petroleum Geologists. Bulletin, v. 39, p. 547-574, as reprised in the Oil and Gas Journal.
• Magoon L.B. and Beaumont E. A. . Petroleum System
(http://www.searchanddiscovery.net/documents/beaumont02/beaumont02.pdf
• Magoon & W.G. Dow (2003): The Petroleum System from Source to Trap. Ed. L.B
AAPG, Memoir 60
• Otis R.M. and Schneidermann, N., 1997. A Process for Evaluating Exploration
Prospects. AAPG Bull., Vol.81, n°.7, p.1087-1109
• PerKenalkan S. A., 2008. Introduction to Petroleum Development Geology ,
Yogyakarta, June 2008
• Petroleum Geology. Baker 1 Hughes, 1999. INTEC, Houston
• Railsback L. B. 2014. Petroleum Geoscience and Subsurface Geology.
http://www.gly.uga.edu/railsback/PGSG/PGSGmain.html
• Tissot, B.P. and Welte, D.H., 1978. Petroleum Formation and Occurrence -
A new Approach to Oil and Gas Exploration. Springer Verlag, Berlin.
• Shereih K. (2016). Economic modeling for petroleum exploration and production projects considering risk
and imprecise data. Thesis. Technical University of Berlin.
• Speight, J.G., 2001. Handbook of Petroleum Analysis. wiley nterscience,
J.Wiley & Sons, Inc. Publication. New York
• https://www.ifptraining.fr/formation/evaluation-de-bassins-generation-de-prospect.html
• http://www.oil-gasportal.com/upstream/petroleum-exploration/
• https://wiki.aapg.org/Province,_basin,_system,_play,_and_prospect
• https://pubs.usgs.gov/bul/2007/report.pdf

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Cours de « Petroleum Geology:

Systems & Plays »

Amina Mabrouk El Asmi

Année Universitaire 2021-2022

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Un système pétrolier est une roche mère active et toutes

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(modified from Magoon and Dow, 1994)

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 Le Play est constituée d'un ou de plusieurs prospects liés

 La présence d'une machine d’alimentation de pétrole (une roche mère

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La respiration est l'inverse de la photosynthèse: à partir de l'oxygène libre O2, elle

La fermentation produit du dioxyde de carbone et du méthane (l'hydrocarbure le plus

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importantes d’huiles (oil prone source rock).

Sédimentation estimée U = 0.56 mm/ans

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 Contenu assez bon en Hydrogène initial

 Faible contenu en Hydrogène et un contenu initial en Oxygène élevé.

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Diagramme de Van Krevelin

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Tissot et al., 1974

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Generation Potential TOC (%) La détermination du potentiel pétrolier total permet de

- S2 < 2 mg d'HC/g de roche: P.P faible.

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Signification des indices

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Dépôts récents Migration primaire.

Dans le cas où les hydrocarbures sont arrêtés par une barrière au

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Carbonatés Détritiques siliceux (sables Massives fissurés: granitiques…

Très grande hétérogénéité de la Porosité et perméabilité assez Porosité de fracture

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• La porosité est le pourcentage de vides par

• La perméabilité réfère à la capacité du

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Type de pores Caractéristiques

Ø intragranulaire Les vides à l’intérieur même des éléments figurés

Les vides entre les cristaux après cristallisation, recristallisation ou

Ø de desiccation Porosité de craquelures ou de fentes de dessiccation

Ø de bioturbation Vides dus à l’activité des organismes fouisseurs