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GEOLOGIE DE LA MATIERE ORGANIQUE

1. Varit des matires organiques naturelles a la surface du globe: origine, composition et rpartition.
1.1 Le cycle du carbone.

1.2 La production de la matire organique.

1.3 La matire organique marine.

La rpartition de la production primaire de la MO (idem que carte chlorophylle dans les eaux de surface) est trs htrogne. Forte productivit au niveau des cotes grce a la proximit des fleuves et de l existence d up-weeling. La zone quatoriale est caractrise par une forte production du fait de l action des alizes qui soufflent vers l ouest et repoussent les eaux de surface, dterminant ainsi une remonte d eaux profondes enrichies en nutriments. Actuellement : cotes Sngal, golfe persique, oman, mer rouge, angola, gabon, nord australie, st laurent, nord japon. Les up weeling sont des cosystmes trs importants vis--vis du transfert de MO vers les sdiments de l ocan profond. La rpartition des Up-Weeling est associe aux grandes gyres cycloniques de la circulation atmosphrique et ocanique. Ils sont tous associes a des courant superficiels froids et correspondes a des remontes d eaux intermdiaires (300m) riches en nutriments qui permettent le bloom phytoplanctoniques et l installation de toute une chaine alimentaire. A partir de ces producteurs primaires, une chaine trophique Diatomees-CopepodesPoisson se met en place. Le temps que les prdateurs arrivent, la population algale dcroit a partir d une dizaine de jour, aussi a cause de l puisement des rserves. 1.4 le cas particulier des lacs. La surface des lacs reprsente 1% des ocans, mais ils sont en moyenne plus favorables aux dpts de couches riches en MO. Dans les lacs, outre le phytoplancton, il y a aussi les diatomes, les bactries, des cyanobactries, les macro-algues, les algues vertes (botryococcus), les charophytes qui peuvent reprsenter des producteurs primaires de MO. On parle de lac hypereutrophe lorsque la production dpasse les 1 kg C.m2.an, a l inverse des lacs oligotrophes

2 - Mcanismes et milieux de dgradation et de prservation.


2.1 Le milieu marin En milieu marin, le phytoplancton constitue l essentiel de la biomasse. Il comprend les cyanobactries et les algues unicellulaires du microplancton. Ce phyto est consomme par le zooplancton et les pluricellulaires comme les radiolaires, les baleines

Dans les environnements sdimentaires, le plus souvent le front redox est situe a qq centimtres sous l interface eau/sed. En milieu marin l tape de sulfato-reduction est prpondrante car les eaux de mer sont riches en ions sulfate. En milieux marcageux ou lacustres, cette tape est raccourcie et remplace par la dnitrification ou la fermentation donnant naissance aux gaz des marais On se rend compte que toutes les conditions sont runies pour que la MO soit intgralement consomm dans les sed. Et on comprend mieux pourquoi tant de sed. ou roches sed. en sont dpourvus. Pourtant, il existe des roches contenant de la MO ayant chapp a une reminralisation presque complte. La MO peut tre partiellement prserve si elle chappe a un sjour prolonge en condition oxygne et si elle arrive sous le front redox dans un tat chimique qui n est pas aisment dgradable par les bactries anarobies. 2.2 Les environnements favorables. Une part importante de la dgradation de la MO se produit en conditions arobies ou oxiques. Les envi. de dpt faiblement oxygns, voire anoxiques sont donc favorable a la prservation de la MO. Un environnement peut dvelopper des conditions faiblement oxygnes chaque fois que la conso. d oxygne par dgradation de la MO l emporte sur le renouvellement de l oxygne dissous dans des masses d eaux. 2 cas possibles : -forte productivit dans les masses d eaux. L afflux de MO est telle que la dgradation consomme toute l Oxygne disponible. Le renouvellement de la masse eaux tant insuffisant en oxygne, les conditions deviennent anoxiques et les sed. baignent dans des conditions rduites avec l afflux de MO qui continue de tomber. -eaux non renouvelles. Le cas de la mer noire ou les eaux douce ne se mlangent pas en profondeur a cause de l vaporation qui est insuffisante et donc il n y pas de dficit d eau comme en mditerrane. Il y a une stratification des eaux et une SR bactrienne qui se produit en prof. Avec dgagement de H2S et diminution dO2. En Med, les eaux sur-sales plongent ce qui renouvellent les eaux et empchent une SR. Plus gnralement, les eaux profondes dans les bassins ocaniques sont renouveles aux ples par la plonge d eau froide emmagasinant bcp d O2. La circulation thermo haline ventile les fonds ocaniques. Cette circulation mal fonctionne au Crtac, d ou bcp de roche mre cre cette poque ?

2.3

Mcanismes de prservation l chelle molculaire.

1-dgradation-recondensation : lors de la dgradation de la MO, des melanoides se forment. Ils sont peu biodgradables et peuvent se conserver dans les sdiments. 2-Interaction molcules Org/ions sulfures : Lors de la raction de sulfato-red, le soufre est incorpor aux molcules org pour crer des ponts intramoleculaire, non reconnue par les exo-enzymes et donc non dgradable. 3-adsorption : les MO de petites tailles s incorporent dans des microcavits de grains minraux lectriquement chargs. Les enzymes ne peuvent s y attaquer. Ces 3 processus expliquent pourquoi des roches sed. Peuvent emmagasiner plus de 10% de Carb Org. Une roche est dite riche en MO si le CO est sup. 1%. 2.4 La gense de minraux biogniques. La raction emblmatique de l activit bactrienne dans les sed. marins est la sulfatoReduction (SR). Elle se produit tant que des ions sulfates et de la MO sont dispo et consommables par les bactries sulfato-reductrices. Des ions sulfures HS-/H2S sont librs et leur forte affinit avec les ions ferreux aboutissent a la formation rapide de sulfures de fer mtastables ; la pyrite. Donc plus la MO est abondante dans les sed., plus les ractions de SR seront intenses et plus il se formera de pyrites. Les sdiments riches en MO sont souvent sombre car teintes par les sulfures de fer (et la MO). Les ractions bactriennes en condition anarobie peuvent galement conduire a la prcipitation de carbonates, voir de particules micritiques

3- COMPORTEMENT DES ELEMENTS CHIMIQUES AUTRES QUE LE CARBONE DANS LES CYCLES BIOGEOCHIMIQUES.
3.1 Les nutriments Globalement, la MO marine (biomasse phytoplanctonique et bactrienne) contient 106 C/ 16 N/ 1 P. le rapport de redfield indique donc que le nutriment limitant est le phosphore. 3.2 Relations entre C org, S et Fe. En gnrale C/S=2,7. Mais + il y a de MO dans une roche, + l activit bactrienne a du tre soutenue, + la quantit de sulfure a du tre importante. Une roche prsentant un excs relatif de soufre et donc un C/S<2,7, reflte des conditions de dpt propices a la formation de pyrite et le rsultat de condition euxinique comme en mer noire. A l inverse, des conditions pauvres en sulfates comme des milieux d eaux douces ou saumatres. Le DOP= Fe pyritique/(Fe pyritique+Fe solubilise par HCL). Si DOP<0,75=situation diagenetique dans laquelle tout le fer ractif prsent n a pas t transforme en pyrite ; il reste du fer disponible. Si DOP>0,75=peu ou pas de fer ractif dans les sed. Si tout le fer a t consomm, un excs de sulfures a pu tre produit par SR sans fixation par le fer. Le soufre ragit alors avec la MO et peuvent se dvelopper des conditions euxiniques (absence de renouvellement des eaux de fond qui conduit a l anoxie et a l accu d H2S dans la colonne d eau).

4- SEDIMENTATION DE LA MO
4.1 Rpartition de la MO dans les sed. marins rcents. Les marges continentales sont les endroits ou l essentiel de la MO est pig de part l paisseur accumules et leur richesse en CO. De faon gnrale, les zones de forte productivit correspondent aux zones d enrichissement en MO dans les sed. Mais des mcanismes d oxygnations de la colonne d eau comme les upweeling peuvent faciliter (labardor/mauritanie) ou pas la dgradation de la MO ou leur prservation dans les sed. par faible oxygnation des eaux de fond (mer noire).

Par affinit granulomtrique et permabilit, la MO est 4 fois + importante dans les argiles que dans les sables.

4.2

Facteurs influenant le dpt de charbon. 3 grands types de bassins sed sont favorables au dpt de charbon : les rifts, les bassins dcrochant de type pull-appart et les bassins d avant pays. Les 2 premiers conduisent a des dpts charbonneux en environnement marcageux a lacustres dit charbons limniques, a l inverse du troisime ou l influence marine peut tre prononce et qui donne des Ch.paraliques. En milieu exclusivement terrigne, les env. organognes est rarement tenue a l abris des apports terrigne. Pour cela 3 types de piges existent. Pige tectonique : dcoulement des zones marcageuses face aux zones a forte accumulation minrale. Les deltas : comme les mangroves ou la limite entre rosion et accumulation est difficile a dterminer. Les lacs : les ch. Sont le rsultat de la dcantation de particules organiques apportes par ruissellement. Ces couches alternent avec des intercalaires striles calcaires ou marnocalcaires faune et flore lacustres (lamellibranche, ostracodes, gastropodes). C est le cas de Gardanne ou les couches sont interstratifiees avec les calcaires lacustres du fuvelien (crtac sup). L extension des bancs ligniteux peut tre importante (40x15 km sur 3m d paisseurs).

4.3 Les roches carbones. Les charbons : sont le produit de l volution physico-chimique appele houillification, de dbris vgtaux suprieurs au cours de l enfouissement. Les diffrents rangs de la ligne des charbons d origine continentale sont tourbe, lignite, houille et anthracite. Il existe aussi des charbons d algues ou sapropelites. Les laminites organiques ou schistes bitumineux. Ce terme est inadquat car les roches sont ni schisteuses ni bitumineuses. Seulement lamines et suffisamment enrichies en MO pour produire de l huile par distillation. Elles sont constitues d une succession de lits inframillimetriques de nature alternativement org. et min. de faon +/-priodique. Mme constituants que les sapropelites mais en proportion moindre, d ou des teneurs comprises entre 15 et 50 % de Corg. Les black shales : souvent des roches mres ptrolires comme des argiles noires du kimmridgien de la mer du nord ou du Crtac inf en atlantique. Se sont des roches riche en MO et lamines/feuilletes.

4.4 Distribution stratigraphique et palogographique des roches carbones. En 530 Ma, les roches mres et les charbons se sont dposes dans des intervalles strati bien distinct. Notamment au Permien 30% charbons et le Crtac 29% ptrole. Les priodes de bas niveau marin sont favorables aux charbons, a l inverse des ptroles.

-Au silurien 420 ma, ptrole type I (lacustre) et II (marine) car pas encore les plantes sup. a l origine des charbons. Ptrole aujourd hui localise dans le golfe persique et Algrie. -Devonien-Carbonifere inf (350 ma): type II en Sibrie occi, Oural et mer caspienne. Blackshales en Amrique du nord, Appalaches, Amazonie et Sahara. -Carbo sup-permien inf (285 ma) : type III + charbons grce a la Pange. Amerique, afrique du sud, australie, europe du nord, siberie orientale. Mais aussi type II mer caspienne, chine du sud, etats-unies avec formation phosphoria dans les rocheuses. -Jurassique sup. : arabie, golfe Mexique, mer du nord (kimmeridge clay), siberie occi.

-Crtac moyen : priode black shales en milieu plagique. MO riche sur le pourtour atlantique grce son ouverture. Type III en haute latitude HN. -oligo-miocene : type III en quateur et type II aux bassins de la parathetys (mer caspienne, mer noire et upweeling Californie formation monterey. La godynamique contrle fortement la distribution spatiale des couches riches en MO sur des chelles de temps de 20 a 30 Ma grce a la latitude des bassins (climat, chaleur et production primaire), la tectonique (morpho des bassins, priode distension=type II, priode orogense=type III), l activit volcanique (co2), circulation des courants ocaniques (lies a la morpho des continents).

4.5. Les vnements anoxiques ocaniques. OAE=vnement anoxiques ocaniques=dpt de black shales. 6 vnements a OAE majeure : kellwasser (374 Ma), toarcien inf (185 Ma), Val-Hauterivien, aptien inf., albien inf., albien sup, albien terminal, cenomanien-Turonien qui est le plus rpandu sur le globe. On y observe des couches lamines d argiles avec intercalation calcaire et siliceuse ou d argiles versicolores. Lorsque le taux de sed. est important=excellente roche mre comme dans le golfe de guine, Venezuela (la Luna0 ou en Tunisie (bahloul). Entre l Albien 120 Ma et le campanien (83 ma), priode d expansion rapide des fonds ocaniques. Les consquences sont multiples : lvation du niveau marin, apport massif de co2 par volcanisme, augmentation de la T par effet de serre, plus de calotte glacire et moins bonne reoxygenation des eaux de fond, production primaire x 6 par aug. du CO2 et par apport nutriment plus important du fait du doublement des prcipitations + pluie plus acide=lessivage des sols plus important. Consquence, prod primaire forte et diminution du stock d oxygne dispo pour la dgradation de la MO=OAE pour la priode moyenne du Crtac.

5 -

METHODE D ETUDE DE LA MO.

5.1 Les analyses physico-chimiques sur la MO totale. La MO est constitue d une fraction soluble dans les solvants organiques LE BITUME et insoluble, LE KEROGENE. Dans la plupart des roches sed., le krogne est le constituants majoritaire face au bitume qui ne reprsente au mieux que qq % de la MO totale. Le krogne est isole de la fraction minrale du sed par des attaques acides : HCL dtruit les carbonates et l acide fluorhydrique les silicates. La structure du krogne tant complexe, on se contente de faire une analyse globale : compo lmentaire, rapport isotopique, pyrolyse globale rock-eval, spectroscopie IR, thermolyse couple avec l analyse spectroscopique, molculaire ou fonctionnelle de produits librs.

Les rapports H/C et O/C.

Les lments maj. Dans le kerogene sont par ordre : C>O>H>S>N. L analyse des K revient a caractriser l origine et le degr d volution de la MO sed. Il existe 3 types de K que l on peut distinguer a partir du diagramme de van krevelen en fct des rapports H/C et O/C. TYPE I : K formes en environnement lacustre par accumulation de restes de certaines microalgues et de biomasse procaryotiques (ex : green river shales de l ocne dans le bassin de uinta, USA). TYPEII : phytoplancton marin comme ceux contenue dans les schistes cartons du Toarcien inf. du bassin de Paris. TYPE III : dbris de vegetaux sup. dfini dans la formation de Logbaba Cretace sup du cameroun, puis dans le delta de la Mahakam en Indonsie. TYPE IV : MO remobilises par rosion des autres types ou trs altr de diff biomasse. Aucun intrt ptrolier.

Le rapport S/C.

Il permet d avoir une ide sur l intensit du processus de sulfato-red naturelle intervenus au cours de la formation des K. si ce rapport > 0.04 ; on ajoute le suffixe S a son type. Ainsi, les K de type II-S sont plus frquent que ceux du type I-S ou III-S car le processus est plus intenses en domaine marin car plus de sulfate disponible Le rapport C/N.

C est un indicateur d origine de la MO, largement utilise dans les sed rcents. Son intrt rside dans le fait que les plantes vasculaires et marines ont des rapports diffrents en raison de la plus grande richesse des 1ere en cellulose et des secondes en protines. Ainsi, C/N est compris entre 4 et 10 en milieu marin alors quen milieu conti.>20. C12/C13 et delta 13C.

Il distingue les sources marines et continentales de MO. Et des K a cause du fait que lors des processus de photosynthse, la compo isotopique de la source du carbone change si il provient du CO2 atmos ou des bicarbonates dissous dans l eau de mer par exemple. Il existe des plages de valeur pour chaque espce de plante. Mais souvent ces plages se croisent et il faut avoir recours en plus au rapport C/N pour distinguer la source principale de MO, puisque 4 populations peuvent tre discrimines a partir de ces 2 marqueurs (alguaire marin, continentale C3 ou C4, etc). Sur la mme technique, on peut aussi utiliser le delta 15N.

La pyrolyse rock-eval.

En conclusion de ce chapitre il faut garder en mmoire que dans la nature, il est frquent que la MO qui se dpose dans les sed provienne de plusieurs sources. En domaine ctier il peut y avoir des vgtaux sup mlanges aux MO algaires. En domaine lacustre, le phytoplancton et les plantes se mlangent et en domaine conti, des plantes c3 et c4 peuvent coexister

5.6 Les analyses molculaires. Le bitume est la fraction soluble de la MO sed. Elle contient des hydrocarbures=molcules exclusivement constitues d H et de C, mais aussi bcp d autres molcules non hydrocarbones qui contiennent des fonctions alcool, aldhydes, ctones, sulfures. Pour tudier les bitumes il est ncessaire de fractionner par chromatographie liquide de manire sparer ses constituants par famille chimique. Ensuite on les analyses par chromato gazeuse et/ou spectro de masse. Les alcanes : la MO est d origine marine si les n-C15 a n-C17 prdominent, et terrestre si les n-c19 a n-c31. Les sterones et steranes : selon la proportion de C27 a C29 on peut dterminer l origine de la MO dans un diagramme ternaire c27, c28, c29 sachant que C27=zooplancton et C29=plante sup.

6-L volution thermique des MO sed : du K aux charbons et ptroles.


La MO morte volue d abord a des T d une dizaine de degrs au sein des sols et de lacs en milieu conti. ou dans des eaux marines en milieu ocanique. Elle volue ensuite dans des env. diagenetiques entre 10 et 80 C. Son volution se poursuit et se terminera dans des conditions catagenetiques puis metagenetiques ou la T atteint environ 120 C en fin de catagenese et 200C en fin de metagenese par volution du gradient gothermique. 6.1 Le diagramme de Van Krevelen

La diagense, la metanogenese et la catagense ont t reconnus partir des variations des teneurs en C, H et O. Le K=MO sans constituants solubles dans des solvants organiques=fraction Org de la roche susceptible d engendrer des huiles a la T atteinte jusque la. L volution de la composition lmentaire des K se traduit par une perte plus intense des H et des O que des C. Diagenese=poque de l oxygne avec production de Co2, H20, acides org, compose polaires.

Catagenese=poque de l hydrogne, formation d huiles lourdes au dbut, puis lgre, puis de gaz. Metagenese=poque du carbone, plus d O et de H, formation de graphite partir de 2Gpa.

6.2

Le comportement des constituants organiques au cours de la maturation thermique.

Au cours de la diagense, 10-80 C et 2000m, l O est soustrait aux humines rsiduelles formes de molcules simples comme H20 ou c02, nh3, H2S, mais aussi sous forme de composes lourds appels rsines ou asphaltenes riche en O, N et S solubles dans des solvants organiques mais insolubles dans l eau. La MO contient donc une fraction extractible (par les solvants org) et une fraction insoluble dans ces solvants qui mrite le nom pleinement de K. Au cours de la Cata, 80-120 C, craquage intense du K, produisant des composes polaires (petits acides, rsines, asphaltenes, puisant les atomes de O et N), puis des Hydrocarbures d abord lourds et liquides, puis de +en+ lgers et gazeux.

Au cours de la Meta, 120-200 C, craquage des derniers atomes de H conduisant a la gense d hydrocarbures trs lgers, exemple le mthane, et d un rsidu carbone=pregraphite.

6.3

Vue d ensemble sur la gense des hydrocarbures.

A chaque tape de l volution thermique, l huile et le gaz se sparent d un K de de +en+ pauvre en H et riche en C. L H devient l lment manquant pour fabriquer des Hydrocarbure a une certaine prof. MO>K>bitume visqueux ou ptrole lourd>huile>pyrobitume solide>gaz>graphite. Dans des conditions ou les Hydroc n ont pu migrer hors de leur roche mre. Un charbon est une roche contenant au moins 50% de carbone organique. Pour cela il faut que la MO soit pousse thermiquement a un stade ou le K ne contienne plus que du C (cata ou meta) et que le sed. initial soit assez riche en MO pour que le Corg final reprsente plus de 50% de C dans la roche (pour cela il faut que lors de l enfouissement, il y a des pertes de H et de 0 comme h2o ou co2 comme dans des carbonates ou des argiles).

6.4

Les constituants des huiles, des gaz et des charbons.

Les alcanes : formule en CnH2n+2. Se sont des HC satures. Grande stabilit, donc faible ractivit avec les acides, bases, oxyred, etc.faible affinite=par/affines. Les cyclanes sont des HC satures cycliques de la famille des alcanes comme le cyclopentane. Les steranes sont tetracyclique et possde entre 19 et 30 atomes de C. Ils drivent des streroides et du cholesterol des tres vivants. Les hoptanes sont pentacycliques et possdent entre 27 et 40 C. c est un rigidifiant des procaryotes. C est au cours de leur enfouissement qu ils perdent leur oxygne et conduisent ce genre d alcane qui informe donc sur le degr de maturit thermique du K. Les alcnes sont des HC insaturs non aromatiques. Ils ont au moins une ou plusieurs liaisons (double ou triple) qui leur permettent une ractivit sup face aux alcanes. Ils sont aussi polymrisables comme le caoutchouc avec l isoprne. Les HC aromatiques sont cycliques et possdent 3 doubles liaisons par cycle. Ils sont donc trs stables mais peuvent galement ragir et se substituer comme le phnol, le benzne, le quinone, les rsines et asphaltenes. Les huiles et bitumes sont des composes lourds comprenant encore des heteroatomes comme O, N, S. Les gaz contiennent des HC satures lgers de C1 a C4 a l tat gazeux en condition normal P/T. Ils peuvent provenir d un processus microbio des bactries pd la diagense ou d un processus thermique pd la catagense (on le voit la diff de C13). Les charbons ont 2 varits fondamentales : les humiques (provenant du type III) et les sapropeliques (provenant du type I et II). Selon leur maturation T, plusieurs stade pour le sapro (anthracite, houille, lignite, tourbe avec O/C qui augmente).

6.5 La varit des ptroles : origine et composition.

La composition de la MO des roches mres se rattache a celle de l un des 3 types. Or la compo des K issus de chacune de ces lignes diffre par la proportion des entits appels tre libres au sein d huiles ou de gaz sous forme de compose polaire (rsines ou asphaltenes), de n-et iso-alcanes, de cyclanes, d alcenes et de composes aromatiques.

La composition des ptroles dpend de celle de la MO mais aussi de la litho de la roche mre. Exemple, les roches Carbo dans un envi. evaporitique et confine riche en sulfate. Le K incorpore du soufre en ragissant avec H2S (chap 2) et engendrera des huiles soufres dit de type-S. se sont alors des huiles lourdes, riches en composes polaires et en soufre de 1 a 10%. La sulfuration du K et son craquage en huile soufres interviennent prcocement autour de 60C, car l nergie d activation des KS est basses du fait que l energie de liaison C-S est plus faible que C-C.

6.6 La reconstitution de l histoire thermique de la MO. - La reflectance de la vitrinite : c est la mthode la plus souvent utilis pour mesurer la Tmax atteinte par un chantillon organique. Le pouvoir reflecteur de la vitrinite va augmenter nettement au moment du craquage CAD ou les entits aromatique vont commencer a se parallliser et ou le carbone s organise en plan perigraphitique.

La T max de pyrolyse : + la MO a dj subit une maturation thermique leve, + la T a laquelle craqueront des HC nouveaux sera elle-mme leve. IH et T max sont reprsentatifs de la maturation subie. S2 se dcale vers la droite avec la profondeur qui augmente.

Strochimie des biomarqueurs : les formes isomres des steranes et des hopanes apparaissent ainsi comme des marqueurs tout la fois d origine de la MO du K (phyto, microalgues, procaryotes) et la maturit de celui-ci.

6.7 Le rle du couple temps/temprature dans la formation des ptroles et la simulation de la maturation thermique de la MO. La gense des H se dveloppe sous l effet de la T. L nergie ncessaire a leur maturation est fournie par l action de la T et du temps pendant laquelle cette nergie s exprime. L nergies d activation des processus de craquage varie selon l ge + ou lev des rservoirs. Il tourne autour de 60C, mais atteint 115C pour des ges rcents (10 Ma). Gnralement, on a un effet exponentiel de la vitesse de craquage sous l effet de la T.

Des modles de prdiction de la maturit d une roche mre vont prendre en compte plusieurs facteurs : -teneur en COT -variation d enfouissement d une couche -temps passer a une certaine profondeur -histoire du gradient gothermique. Le TTI= time temperature index, reflte l action de la T par tranche de profondeur et par le temps. Il permet de comparer avec des abaques de ref pour anticiper sur la maturit d une roche mre.

6.8 Migration des H et constitutions des gisements ptroliers Les roches rservoirs sont poreuses pour pv extraire les H et de nature gnralement grseuse ou carbonate. Elles contiennent cependant trop peu de MO pour que le ptrole ait t gnre sur place. A l inverse, les roches mres sont de nature impermable (faible permabilit tel que les argiles et carbonates) et donc interdit l exploitation du ptrole qui ne peut pas circuler. Il faut donc un processus de transfert depuis la RM vers la RR. Ce processus se fait en 2 tapes : Migration primaire : expulsion par des drains de petites sections Migration secondaire : expulsion par des drains de grandes sections

A une certaine prof, la pression hydrostatique (eau contenue dans les sdiments) devient suprieur la pression lithostatique, ce qui dclenche l expulsion des fluides dans la zone de diagense (eau) puis de catagense (huile). La porosit et la libration de volume, va aussi venir du fait que le K est a la base une substance solide. Ce changement d tat va ainsi intervenir dans les jeux de pressions et de migration des fluides. Aussi, une roche pauvre en K verra son expulsion retarde et l enfouissement se poursuivant, les H se transformeront plutt en gaz. Les meilleurs roche rservoirs sont les grs et sables (62%), mais aussi les carbonates poreux tel que les calcaires oolithiques peu cimentes ou les calcaires rcifaux partiellement dissous (32%). Les roches couvertures majoritaires sont le sel, le gypse et les argiles. Les piges ptroliers doivent s tre forme antrieurement a la migration des H sous peine que tout le ptrole gnr ne puisse s accumuler et soit altr lors de son arrive en surface. Ils peuvent tre de plusieurs types : faille, diapir de sel, biseau, lentille, sommet rcifal, discordance

Finalement, il faut runir 5 conditions pour que se dveloppe un systme ptrolier dans un bassin sed : 1-existence d une RM arrive a maturit 2-prsence d une RR 3-existence d une RCouverture 4-pige ptrolier 5-remplissage du pige forme antrieurement ou synchrone.

6.9 Transformations des huiles dans les gisements Un second craquage se produit si le bassin continu a subsider aprs le remplissage des rservoirs ou que le flux geoT augmente. Il se produit une dismutation, CAD une sparation de l huile en fraction lgre et une fraction lourde appel pyrobitume. Ex : si de l octane C8H8 subit un craquage en pentane et ethane, tous les H sont mobilises et va rester un C. Il va s associer a des composes polyaromatiques de trs haut poids molculaire. Ces pyrobitumes en quantit trop importante, peuvent obstruer une partie de la porosit et diminuer la permabilit, empchant parfois la prod du champ ptrolier. L injection naturelle d H gazeux dans une huile peut provoquer la prcipitation des asphaltenes dans le rservoir. Ce processus appel desasphaltage produit une huile avec des H de poids molculaire faible moyen, ce qui confre au ptrole des proprits plus intressantes. A l Athabasca au canada et a l Orenoque au venezuela, des accumulations considrables d huiles lourdes sont prsentes a l affleurement et a faible prof sur la bordure du bassin, a l extrmit d un chemin de migration latrale de longue distance dans un bassin d avant pays. Les huiles sont biodgrades par des bactries associes a une circulation mtoritique (faible T, faible prof). Ce processus enrichit relativement l huile en ses fractions les plus aromatiques et les plus lourdes (passant de 15 a 25-70% de rsines et asphaltenes dans l huile).

7 - PROBLEMES ENVIRONNEMENTAUX LIES A L EXPLOITATION DES COMBUSTIBLES FOSSILES.

7.1

Dommages causes par la combustion des H.

Les pluies acides : les oxydes de soufre SO2 et d azote NOx mis dans l atmosphre lors de la combustion, vont se transformer par oxydation en sulfate SO4 2- et nitrate NO3-, puis se solubiliser dans l eau des nuages pour tre finalement transformes en acide sulfurique H2SO4 et nitrique HNO3.

7.2 Rpartition des rserves mondiales en combustible fossile et avenir.

On estime que la place du ptrole devrait diminuer rapidement jusqu en 2040-2050. Le gaz devrait devenir la premire source nergtique jusqu a puisement des rserves en 2070. Le charbon devrait se stabiliser. L re de l hydrogne devrait remplacer celle du ptrole. Mais il existe d autres formes d nergie en stock important qui sont les schistes et sables bitumineux.

7.3

Les schistes bitumineux.

Problme envi. et conomique de l exploitation des sables : Combustion= pollution atmosphrique en soufre car sulfuration dans le milieu de dpt. Procd d extraction qui ncessite 2 barils d eau pour 1 baril d huile, donc pollution de l eau.

7.4

Les clathrates.

Se sont des solides ayant l aspect de la glace et constitues d une assoc de molcules d eau formant des cages cristallines dans le systme cubique et pigeant des gaz dont le diamtre n excde pas 6,9A ; gnralement du mthane. On les retrouve dans des env. a T et P limite comme dans les permafrosts et les fonds marins ocaniques. En thorie, il pourrait s agir de rserve suprieure a celle des combustibles fossiles (2 fois plus). La dissociation des hydrates lors d vnement glaciaire-interglaciaire, pourrait avoir jou un rle majeur dans les dstockages massifs de mthane biognique et dans celle de la perturbation du climat actuel. Selon les variations du niveau marin et des latitudes, le permafrost continental ou les hydrates ocaniques seraient mobilises entretenant + ou la stabilit d un phnomne climatique

CONCLUSION
Une fois la MO dpose au fond des bassins, la sdimentation la recouvre. Pendant la diagense prcoce, les protines disparaissent ainsi que l azote en grande partie. Les fragments lipidiques et d hydrates de C qui survivent aux dgradations arobies et anarobies se recombinent et polymrisent pour constituer le K, forme relativement stable de la MO sed. Avec T qui augmente, la diagense tardive va liminer les groupements fonctionnels, restituant ainsi de l oxygne. Pendant la catagense, c est l Hydrogne qui est arrache au K. Enfin au stade de la mtagense, les derniers htroatomes sont limins pour ne laisser quun rsidu carbone pur pouvant ventuellement se transformer plus tard en graphite ABREVIATION T=temprature CAD=c est dire C=carbone H=hydrogne O=oxygne Sed.=sdimentaire MO=Matire organique K=krogne Phyto=phytoplancton RM=roche mre HC=hydrocarbure envi.=environnement SR=sulfatoreduction Prod=production CO=carbone organique qq=quelques Aug=augmentation conti=continentaux bcp=beaucoup atmo=atmospherique fct=fonction pd=pendant