LA POLARISATION SPONTANEE (PS)

I- INTRODUCTION:

La polarisation spontanée se présente sous forme d'une courbe qui est

le résultat de l'enregistrement en fonction de la profondeur d'une différence
de potentiel entre deux électrodes, l'une M mobile dans le trou et l'autre
fixe en surface.

II- L'ORIGINE DU POTENTIEL:

La déflexion de la courbe PS résulte de la circulation de courants

électriques dans la boue engendrée par des forces électromotrices d'origine
électrochimiques et électrocinétique qui se développent dans les
formations.

1- Potentiel électrochimique:
a- Potentiel de membrane ou d'argile (Em):

Les argiles sont perméables aux ions Na+ et imperméables aux

ions Cl-. Si des argiles séparent deux solutions de NaCl l'une diluée, l'autre
concentrée, les ions Na+ migrent à travers l'argile de la solution la plus
concentrée à la solution diluée. Ce déplacement d'ions est un courant
électrique et la force qui les met en mouvement est un potentiel, dans ce
cas, un potentiel de membrane ou d'argile.
Une situation similaire existe à l'interface d'une couche d'argile et d'une
couche perméable (grès) traversées par un sondage avec une boue
conductrice de salinité différente de celle de l'eau de formation contenue
dans la couche perméable.

La formule donnant la valeur de ce potentiel est:

Em = (R.T/F)*log (Aw/Amf ) Em: Potentiel de membrane.

R: Constante des gaz parfaits.
T: Température en °K.
Aw: Activité de la solution
concentrée.
Amf: Activité de la solution
diluée.
F: Nombre de Faraday.

Cette formule donne à 25°C:

Em = -59.1* log (Rmf/Rw). Rmf: Résistivité du filtrat.

Rw:Résistivité de l’eau de
formation.

b- Potentiel de jonction ou de diffusion (Ej):

Si on a 2 solutions de NaCl, l’une concentrée l’autre diluée séparées

par une limite semi perméable (laissant le passage aux ions mais évitant le
mélange). On constate un transfert des ions Cl- de la solution concentrée à
la solution diluée du fait de la plus grande mobilité de ces derniers.
Le potentiel résultant est appelé : « potentiel de jonction ».
Une situation similaire existe dans la formation perméable à la limite de la
zone envahie par le filtrat et de la zone vierge contenant l’eau de formation.
La formule donnant la valeur de ce potentiel à 25°C est:
 Ej = -11.6 * log (Rmf/Rw).

c- Potentiel électrochimique:

C’est la somme des 2 potentiels de membrane et de jonction.

Ec = Epss = Em+Ej = -70.7 * log (Rmf/Rw).

Epss: représente la valeur de la PS statique.

La PS statique est le potentiel dans la boue sans circulation de courant.
LaPS réelle est le potentiel dans la boue avec circulation des courants.

2- Potentiel électrocinétique ou d’électrofiltration:

Le passage d’un électrolyte à travers un milieu poreux et perméable

engendre une force électromotrice appelée: « Potentiel électrocinétique ».
Il se développe au passage du filtrat à travers le mud-cake ou l’argile  

III- CONDITIONS DE MESURE ET PRESENTATION:

La PS est généralement enregistrée sur la 1ère plage d’un log. Elle ne

peut pas être utilisée dans une boue de forage non conductrice vu l’absence
de continuité entre l’électrode de mesure et la formation. D’autre part, elle
n ’a pas de signification si la boue et l’eau de formation ont des salinités
équivalentes.
Les échelles de mesure sont en général: -5mV, -10mV, -20mV par
division. Elle n’a pas de zéro, mais comme en général la courbe est presque
plate et de valeur constante en face des couches argileuses, on définit la
ligne de base des argiles qui sert à la lecture des deflections.

IV- CHANGEMENT DE LIGNE DE BASE:

Le changement de ligne de base se produit parfois lorsque des eaux

de formation de différentes salinités sont présentes dans des couches
poreuses séparées par des argiles qui ne sont pas des membranes parfaites.

V- APPLICATIONS DE LA PS:

1- Application sédimentologique:

En face des formations argilo-gréseuses, plus le pourcentage d’argile

est élevé, plus la deflection de la PS est réduite par rapport à celle d’une
formation propre contenant la même eau. En face des formations présentant
un granoclassement, la courbe sera en forme de cloche pour les séquences
évoluant de grossiers à la base à fins vers le sommet, et en forme
d’entonnoir pour les séquences évoluant de fins à la base à grossiers vers el
sommet.
La PS lue dans une couche perméable contenant un certain volume
d’argile est appelée PS pseudo-statique (PSP).
On appelle  le facteur de réduction de la PS.

 = PSP/PSS

Vsh% =(1- ) * 100 %

Dans l’étude des formations argileuses, la PS peut être utilisée comme

l’une des méthodes d’estimation du % d’argile.

2- Applications diverses:

La PS peut être utilsée notamment pour:

- délimiter les couches,
- detecter les zones perméables,
- detecter les changements de salinité des eaux de formation,
- estimer le % d ’argile,
- determiner Rw et la salinité.

3- Démarche à suivre pour determiner Rw:

Dans plusieurs cas, une valeur sensée de Rw peut être déduite de la

PS.
- Délimiter la couche à analyser et detreminer son épaisseur h.
- Trouver la température de formation à cette profondeur (ch. p2).
- Lire Rm et Rmf sur l’entête des logs et les corriger pour les températures
de formation (ch. p2. p3).
- Tracer la ligne de base des argiles.
- Lire les valeurs de la PS en mV et faire les corrections pour h/dh et Rt/Rm
si necessaire pour avoir la PS corrigée.
- Trouver Rmfe/Rwe pour la PS corrigée et à la température de formation
(ch.p6.p7).
( Rmfe à partir de Rmf (ch.sp2.p7)).
(Rwe à partir de la charte sp1.p6).
- Déterminer Rw connaissant Rwe et la température de formation.
(ch.sp2.p7)
- déterminer la salinité (ch.p5).