TP chimie

Paul, Tsiresy, Maxime

Q1) loi de vitesse : v= k[X]p[HO-]q

On met HO- en excès => [HO-] = cte
 v = kapp[X]p avec kapp = k[HO-]q
Q2) Il existe plusieurs méthode pour effectuer un suivi
temporel :
-spectrophotométrie : lorsque la couleur de la solution évolue
au cours du temps, utilisation de la loi de Beer-Lambert :
(A = Ɛl[X]).

-polarimétrie : lorsque les espèces mises en jeu sont chirales

(ne possède pas de plan de symétrie)
Utilisation loi de Biot : α = [α]l[X]

-conductivité : suivi de la conductivité

Utilisation de la relation de Kohlrausch : σ = Σ λiCi
Q3) Calculons le volume de S1, on a :
C1*V1 = C2*V2 avec C1 = 0,1mol/L, V2 = 100 ml, C2 = 0,05
mol/L
V1 = C2*V2/C1 = 50ml
Pour préparer la solution S2 :
-On prélève 50 ml de S1 à l’aide d’une fiole jaugée de 50ml
- On introduit cette solution dans une fiole jaugée de 100ml
- On complète jusqu’au ¾ avec de l’eau distillée
- On agite la fiole
- On remplis la fiole avec de l’eau distillée jusqu’au trait de
jauge
Q4) Calculons le volume de S1, on a :
C1*V1 = C3*V3 avec C1 = 0,1mol/L, V3 = 100 ml, C3 = 0,02
mol/L
V1 = C3*V3/C1 = 20ml
Pour préparer la solution S3 :
-On prélève 20 ml de S1 à l’aide d’une fiole jaugée de 20ml
- On introduit cette solution dans une fiole jaugée de 100ml
- On complète jusqu’au ¾ avec de l’eau distillée
- On agite la fiole
- On remplis la fiole avec de l’eau distillée jusqu’au trait de
jauge

Objectif n°1 : Protocole détaillé S3 :

- Etalonnage de l’appareil, voire Annexe 1
- Préparation de la solution :
 o Placer un bécher de 100ml sur l’agitateur
magnétique
o Introduire l’aimant
o Prélever à l’aide d’une éprouvette graduée 30ml de
S3
o Introduire la solution S3 dans le bécher
o Agiter la solution
o Introduire 5/6 gouttes de solution X
o Démarrage du chronomètre
o Prélever à l’aide de la pipette la solution
o Introduire dans la cuve( cuve utilisée pour
l’étalonnage)
o Placer correctement la cuve dans le
spectrophotomètre
o Relever les valeurs d’absorbances toutes les 30s
pendant environ 5min.

Temps 30 60 90 120 150 180 210 240 270

(s)
A 0,18 0,179 0,17 0,176 0,17 0,173 0,17 0,170 0,168
0 8 4 1

On rappel : v = kapp[X]p avec kapp = k[HO-]q

Grace à la loi de Beer-Lambert , on

[X]= A/ Ɛl
On suppose un ordre partiel de 1 :
Ln([X]) = Ln([X]0) – kappt
 Ln(A/ Ɛl) = Ln(AO/ Ɛl) - kappt
 Ln(A)-Ln( Ɛl) = Ln(AO)-Ln( Ɛl) - kappt
 Ln(A)= Ln(AO) - kappt
Régression linéaire :
Ln(A)= Ln(AO) - kappt, avec Ln(A) = y et t = x
On obtient :
a= -2,93 = -kapp
b= -1,7 = Ln(AO)
r²= 0,99 > 0,98 => on obtient une droite => ordre 1
confirmé
L’ordre partiel 1 est bien vérifié.
Kapp = 2,93 s-1
Unité de kapp : v/[X] = (mol.L-1.s-1)/mol.L-1 = s-1

Protocole détaillé pour S2:

- Etalonnage de l’appareil, voire Annexe 1
- Préparation de la solution :
 o Placer un bécher de 100ml sur l’agitateur
magnétique
o Introduire l’aimant
o Prélever à l’aide d’une éprouvette graduée 30ml de
S2
o Introduire la solution S2 dans le bécher
o Agiter la solution
o Introduire 5/6 gouttes de solution X
o Démarrage du chronomètre
o Prélever à l’aide de la pipette la solution
o Introduire dans la cuve( cuve utilisée pour
l’étalonnage)
o Placer correctement la cuve dans le
spectrophotomètre
o Relever les valeurs d’absorbances toutes les 30s
pendant environ 5min.

Temp 60 90 120 150 180 210 240 270 300

s (s)
A 0,85 0,838 0,82 0,801 0,78 0,793 0,78 0,785 0,782
1 2 7 6

On suppose un ordre partiel de 1 :

Ln([X]) = Ln([X]0) – kappt
 Ln(A/ Ɛl) = Ln(AO/ Ɛl) - kappt
 Ln(A)-Ln( Ɛl) = Ln(AO)-Ln( Ɛl) - kappt
 Ln(A)= Ln(AO) - kappt
Régression linéaire :
Ln(A)= Ln(AO) - kappt, avec Ln(A) = y et t = x
On obtient :
a= -3,5 = -kapp
b= -1,54.10-1 = Ln(AO)
r²= 0,84 cet écart est dû à une imprécision au niveau de
l’exécution de l’expérience et/ou du matériel
On suppose alors que l’ordre partiel 1 est bien vérifié.
Kapp = 3,5 s-1
Unité de kapp : v/[X] = (mol.L-1.s-1)/mol.L-1 = s-1

Protocole détaillé S1:

- Etalonnage de l’appareil, voire Annexe 1
- Préparation de la solution :
 o Placer un bécher de 100ml sur l’agitateur
magnétique
o Introduire l’aimant
o Prélever à l’aide d’une éprouvette graduée 30ml de
S1
o Introduire la solution S1 dans le bécher
o Agiter la solution
o Introduire 5/6 gouttes de solution X
o Démarrage du chronomètre
o Prélever à l’aide de la pipette la solution
o Introduire dans la cuve( cuve utilisée pour
l’étalonnage)
o Placer correctement la cuve dans le
spectrophotomètre
o Relever les valeurs d’absorbances toutes les 30s
pendant environ 5min.

Temp 30 60 90 120 150 180 210 240 270

s (s)
A 0,70 0,604 0,61 0,602 0,55 0,537 0,50 0,486 0,461
9 2 9 7

On suppose un ordre partiel de 1 :

Ln([X]) = Ln([X]0) – kappt
 Ln(A/ Ɛl) = Ln(AO/ Ɛl) - kappt
 Ln(A)-Ln( Ɛl) = Ln(AO)-Ln( Ɛl) - kappt
  Ln(A)= Ln(AO) - kappt
Régression linéaire :
Ln(A)= Ln(AO) - kappt, avec Ln(A) = y et t = x
On obtient :
a= -1,6.10-3 = -kapp
b= -0,34 = Ln(AO)
r²= 0,90 cet écart est dû à une imprécision au niveau de
l’exécution de l’expérience et/ou du matériel
On suppose alors que l’ordre partiel 1 est bien vérifié.
Kapp = 1,6.10-3 s-1
Unité de kapp : v/[X] = (mol.L-1.s-1)/mol.L-1 = s-1