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Série de conférences IOP : Sciences de la Terre et de l'environnement

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Pour citer cet article : AA Fairuziet al2018Conf. Ser. : Terre Environ. Sci.105012018 M Gaidi, K Trabelsi, A Hajjaji et al.

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2e Conférence internationale sur les énergies renouvelables tropicales (i-TREC) 2017 IOP Publication IOP
Conf. Série : Sciences de la Terre et de l'environnement12130455(62sept081980) 012018 doi:10.1088/1755-1315/105/1/012018

Dégradation du bleu de méthylène à l'aide de nanoparticules d'argent


synthétisées à partir deImperata cylindriqueextrait aqueux

AA Fairouzi1, NN Bonnia1*, RM Akhir1, MA Abrani2, SM Akil3


1Écoled'études physiques et des matériaux, Faculté des sciences appliquées, Universiti
Teknologi MARA, 40460 Shah Alam, Selangor, Malaisie
2Écolede chimie, Faculté des sciences appliquées, Universiti Teknologi MARA,
40460 Shah Alam, Selangor, Malaisie
École d'ingénierie des matériaux et des ressources minérales, campus d'ingénierie,
3

Universiti Sains Malaysia, 14300 Nibong Tebal, Penang, Malaisie

* Courriel : noornajmi@salam.uitm.edu.my

Résumé.La présente étude rend compte de la dégradation catalytique du bleu de méthylène (MB) par le
borohydrure de sodium (NaBH4) en présence de nanoparticules d'argent (Ag NPs) comme catalyseur. Ag NPs
a été produit à partir d'une méthode de synthèse verte utilisant une solution aqueuseImperata cylindrique
extrait. La formation de Ag NPs à partir de la synthèse a été confirmée en utilisant la spectroscopie UV-visible
avec l'apparition de bandes de plasmon de surface (SPR) autour de 427 nm. L'agglomération dans la
microstructure des NP Ag biosynthétisées a été révélée par microscope électronique à balayage de champ
(FESEM). La synthèse des Ag NPs a montré cinq pics de diffraction à des valeurs 2θ de 38,62o, 44,51o, 64,84o,
77,68oet 81,96oqui correspond aux plans (111), (200), (220), (311) et (222) de la cubique à faces centrées.
L'analyse par rayons X à dispersion d'énergie (EDX) a révélé des signaux à l'énergie de 3 keV qui indiquent la
présence d'argent élémentaire qui a contribué à 68,44 % en poids de l'échantillon analysé. Lors de l'ajout de
nanoparticules d'argent biosynthétisées, la dégradation de MB augmente jusqu'à 92,06 % en 14 min.

1. Introduction
La nanotechnologie est la science de la production et de l'utilisation de particules de taille nanométrique [1]. Les Ag NPs
sont utiles dans divers domaines tels que la catalyse, l'optique, le biomédical, la pharmaceutique et la technologie des
capteurs [2]. Bien qu'il existe de nombreuses méthodes qui peuvent être utilisées pour synthétiser les NP d'Ag, la plupart
d'entre elles utilisent des produits chimiques toxiques et peuvent inclure l'utilisation d'une énorme énergie. Ce scénario
n'est pas économique et cause une grave pollution de l'environnement. La synthèse de nanomatériaux à l'aide d'entités
biologiques attire de plus en plus l'attention ; les méthodes biologiques sont des procédures de « chimie verte » moins
coûteuses, non toxiques et acceptables pour l'environnement [3]. L'utilisation de plantes et d'extraits de plantes dans la
synthèse de nanoparticules est avantageuse par rapport au système à base microbienne car elle élimine le processus
complexe de maintien des cultures cellulaires. Dans cette étude,I. Cylindrique(Figure 1). Cette graminée vivace vivait bien
en Asie du Sud-Est, aux Philippines, en Chine et au Japon [4].Imperata cylindrique(L.) Beauv. ou cogon grass est une
plante en division deMagnoliophytai; classerLiliopsida; ordreCypérales; famillePoaceace/Gramieaneet genreImperata
Cirillo. L'étude de cette plante par Krishnaiah et al. (2009) ont prouvé la valeur médicinale traditionnelleI. cylindriqueétait
due à la présence de plusieurs constituants bioactifs tels que des alcaloïdes, des flavonoïdes, des tanins et des glycosides
cardiaques

Le contenu de ce travail peut être utilisé selon les termes duLicence Creative Commons Attribution 3.0. Toute distribution ultérieure
de ce travail doit conserver l'attribution au(x) auteur(s) et le titre du travail, la citation de la revue et le DOI.
Publié sous licence par IOP Publishing Ltd 1
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[5]. Ces phytoconstituants sont vitaux dans la biosynthèse de diverses nanoparticules métalliques en tant qu'agent réducteur et
coiffant.

Figure 1.Photographie deI. cylindriqueplante.

Dans cette étude, les propriétés chimiques et physiques des Ag NPs biosynthétisés ont été caractérisées. Les
nanoparticules d'argent décrites dans une étude précédente sont un bon catalyseur. Dans le prolongement d'une étude
précédente, la capacité catalytique des NP Ag synthétisées à partir deI. cylindriqueextrait a été étudié. L'enquête a été
menée en étudiant la dégradation du MB aqueux, un colorant organique comme modèle.
2. Section expérimentale.
2.1. Biosynthèse des Ag NPs
Les feuilles deI. cylindriqueont été collectées dans une zone spécialisée à l'intérieur du campus de
l'Universiti Teknologi MARA, Shah Alam, Selangor, Malaisie. Les feuilles collectées ont été soigneusement
nettoyées à l'eau distillée puis séchées au four à 60oC pendant 48h. Les feuilles séchées ont été finement
broyées en poudre à l'aide d'un robot culinaire conventionnel. L'extrait aqueux de feuilles a été préparé en
dissolvant 5 g de la poudre dans 200 ml d'eau distillée. Le mélange a été agité et chauffé à 600C pendant 30
min et le résidu de feuilles a été filtré de l'extrait. Ag NPs a été synthétisé en ajoutant 10 ml de l'extrait
aqueux dans 90 ml d'AgNO aqueux 5 mM3. Le mélange a été chauffé au bain-marie à 60
0 C pendant 10 min. L'apparition de la couleur brune marque la formation des Ag NPs.
2.2. Caractérisation des Ag NPs biosynthétisées
La formation de NP Ag a été étudiée en mesurant les spectres d'absorption du mélange à intervalle de temps régulier à
l'aide d'un spectrophotomètre UV-visible à double faisceau (Perkin Elmer, Lambda 35 UV/Vis System) fonctionnant dans la
gamme 700-300 nm à une résolution de 1 nm. . Les diffractogrammes de rayons X des échantillons ont été enregistrés
par un diffractomètre de rayons X (Rikagu Ultima IV, Japon). Les NP d'Ag biosynthétisées par spectre FTIR ont été
enregistrées en mode de réflexion diffuse fonctionnant à une résolution de 4 cm-1à une longueur d'onde de 4000 - 400
cm-1(Thermo Scientifique, Nicolet 6700). La morphologie des NP Ag a été obtenue au microscope à balayage à émission
de champ (FESEM) SUPRA-40 VP attaché à une unité de rayons X à dispersion d'énergie (EDX).
2.3. Étude de dégradation du colorant
L'expérience a été réalisée en ajoutant 2 ml d'une solution de NaBH4 fraîchement préparée (0,2 M) à 50 ml (10 mg
l-1) solution aqueuse de MB à température ambiante (30 ±1oC). A cela, 1 ml de nanocatalyseur d'argent ont été
ajoutés et les réactifs ont été mélangés rapidement. A intervalle de temps régulier, 0,5 ml du mélange réactionnel
a été prélevé et dilué dans 2,5 ml d'eau distillée. L'absorbance du mélange a été contrôlée à l'aide d'un
spectrophotomètre UV-visible à intervalles réguliers. La dégradation a également été contrôlée sans
nanoparticules d'argent.
3. Résultats et discussion
3.1. Etude spectroscopique UV-visible
La méthode de caractérisation par spectroscopie UV-visible a ensuite été utilisée pour surveiller la formation de Ag NPs et
ses propriétés. L'absorption de la lumière par les nanoparticules à différentes longueurs d'onde fournit une indication de
la taille des particules, tandis que la largeur des pics indique la distribution granulométrique [6]. La bande SPR
caractéristique des Ag NPs se situe entre 400 et 450 nm [7]. Les NP d'Ag biosynthétisées ont été évaluées périodiquement
pendant 60 minutes. La figure 2 montre l'intensité des spectres UV-visible des Ag NPs augmente à mesure que le temps
de réaction augmente. Cela indique l'augmentation de la concentration des NP Ag à mesure que le temps de réaction
augmentait. La spectroscopie UV-vis a montré que les nanoparticules ont commencé à se former

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après 15 min, la réaction commence, comme illustré par l'apparition de bandes de plasmon de surface autour de 427 nm. Au fur
et à mesure que la réaction se poursuivait, les pics d'absorbance devenaient plus étroits et étaient décalés vers des longueurs
d'onde plus courtes. Ces conditions signifient que les particules sont devenues plus petites et deviennent monodispersées [8].

3.2. Analyse par diffraction des rayons X (DRX)


Le modèle de poudre XRD a été enregistré pour l'identification des phases présentées par les Ag NPs
biosynthétisés. La synthèse des NP Ag a montré cinq pics de diffraction (Figure 3) à des valeurs 2θ de 38,62o,
44,51o, 64,84o, 77,68oet 81,96oqui correspond aux plans (111), (200), (220), (311) et (222) de la cubique à
faces centrées. Le pic correspondant au plan (111) est plus intense que celui des autres plans suggérant la
croissance prédominante des Ag NPs le long de la direction (111).
3.3. Analyse FESEM et EDX
Le colloïde d'argent a été séché au four à 90oC pendant 72 heures pour éliminer l'eau des nanoparticules
synthétisées. Les particules séchées ont été amenées à l'analyse FESEM. La micrographie (figure 5) des NP d'Ag a
révélé une agglomération des particules. La taille moyenne des particules était de 31 nm. L'analyse EDX du signal
affiché à l'énergie de 3 keV indique que l'argent a été correctement identifié [9]. L'argent élémentaire représentait
68,44 % en poids de l'échantillon analysé. Un spectre EDX représentatif est présenté dans la figure 4.

Figure 2.Spectres UV-visibles des NP Ag Figure 3.Modèle XRD des Ag NPs

AG

Figure 4.Spectre EDX des AgNPs.

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Figure 5.Micrographie FESEM de NP Ag biosynthétisées.

3.4. Analyse par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier


Une analyse FTIR sur les NP Ag biosynthétisées a été réalisée pour identifier les groupes fonctionnels
responsables de la réduction des précurseurs métalliques (AgNO3). L'analyse spectrale (figure 6) de l'extrait
montre des bandes IR à 3253,70, 2922,30, 1594,00, 1397,53 et 1260,87 cm-1. Les bandes correspondent à la
vibration OH, à la vibration CH, aux groupes C=C ou aux cycles aromatiques, aux méthyles germinaux [7] et
à l'amide III [8].
1260.87
1379.14

1039.29
3225.87 3253.70

1574.70
2922.30

1594.00

1397.53

Figure 6.Spectres FTIR deI. cylindriqueextrait et AgNPs biosynthétisés

3.5. Activité catalytique des Ag NPs


Une application potentielle des NP Ag biosynthétisées était comme catalyseur dans la réduction de MB aqueux en Leuco
MB en présence de NaBH4. Les NP Ag agissent comme un relais d'électrons et initient le déplacement de l'électron de BH-
4 ion (donneur B2H4/BH4- ) à l'accepteur (accepteur LMB/MB) et provoquant ainsi une réduction de la
colorant. BH4- ion simultanément adsorbé sur la surface des NP et donc le transfert d'électrons se produit à partir de
BH4- ion au colorant à travers les NP [12] .En milieu aqueux, MB montre une absorption maximale à 664 nm

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et un pic d'épaule à 615 nm. La réaction a été suivie par spectroscopie UV-visible dans la gamme de longueurs
d'onde entre 300 et 900 nm à température ambiante. La diminution de l'absorbance à la longueur d'onde
maximale (664 nm) avec le temps a été suivie par spectrophotochimie (figures 7a et 7b). La couleur bleue intense
de la solution MB s'est estompée et est devenue incolore au cours du processus de dégradation. Le pourcentage
de dégradation (tableau 1) a été calculé comme représentation quantitative du colorant dégradé.
(%) = [( 0− )/ 0] × 100 (1)
OùC0est la concentration initiale de la solution de bleu de méthylène etCest la concentration de la solution de
colorant aprèstminutes de réaction. En l'absence de nanocatalyseur biosynthétisé, le processus de réduction est
négligeable (dégradation du colorant 1,02-2,61 %). L'ajout de nanoparticules d'argent biosynthétisées a amélioré le
processus de réduction (dégradation du colorant jusqu'à 92,06 % en 14 min). L'analyse des données cinétiques des
réactions de dégradation révèle une cinétique de réaction de pseudo-premier ordre. Le tracé linéaire (figure 8) de ln [C/C
o] en fonction du temps soutient la théorie cinétique, où lekla valeur obtenue était de 0,137 min-1.

Tableau 1.Pourcentage de dégradation de Mo

% Dégradation
Temps (min)
NP agricoles Contrôler

2 15h39 1.02
4 25.00 2.61
6 34,74 2,55
8 46,84 1,80
dix 56,39 2,59
12 86,69 2.53
14 92.06 1,90

0 min

8 minutes

Figure 7a.Spectres d'absorbance de MB avec Figure 7b.Spectres d'absorbance de MB sans


nanocatalyseur nanocatalyseur (témoin)

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2.5

2
y = 0,1376 X
ln (C/Co)

R ² = 0,787 4
1.5

0,5

0
0 2 4 6 8 dix 12 14 16
Temps (minutes)

Figure 8.Études cinétiques de la dégradation du MB catalysée par les Ag NPs

4. Conclusion
Les NP Ag biosynthétisées se dégradent (présence de NaBH4) 92 % Mo en 14 min. Propriétés catalytiques des Ag
NPs synthétisées à partir d'extrait aqueux deI. cylindriquedans la dégradation du colorant organique a été
démontré.

Remerciements
Les auteurs souhaitent remercier le ministère de l'Enseignement supérieur de Malaisie pour le programme de subventions RACE
(600- RMI/RACE 16/6/2 (3/2014) et la Faculté des sciences appliquées, Universiti Teknologi Mara pour les installations de
recherche.

Références
[1] M. Sardar 2017, Applications biotechnologiques actuelles des Argent synthétisé
nanoparticules vertes,Journal des nanosciences.21–8.
[2] P. Logeswari, S. Silambarasan et J. Abraham 2013, Université de technologie Sharif
Synthèse écologique de nanoparticules d'argent à partir de poudres végétales disponibles dans le
commerce et leurs propriétés antibactériennes,Sci. L'Iran.201049–1054
[4] S. Joseph et B. Mathew, 2015 Microwave-assisted green synthesis of silver nanoparticles and
l'étude de l'activité catalytique dans la dégradation des colorants,J. Mol. Liquide.204184–191,.
[5] GE MacDonald, 2004 Cogongrass (Imperata cylindrica) - biologie, écologie et gestion,
CRC. Crit. Rév. Usine Sci.23367–380.
[6] D. Krishnaiah, T. Devi, A. Bono et R. Sarbatly, 2009 Études sur les constituants phytochimiques
de six plantes médicinales malaisiennes,.367–72 .
[7] HO Edeoga, DE Okwu et BO Mbaebie, 2005. Constituants phytochimiques de certains
Plantes médicinales nigérianes,African J. Biotechnol..4685–688.
[8] M. Sastry, K. Mayyaa et K. Bandyopadhyay,1997. Changements dépendants du pH dans l'optique
propriétés des particules colloïdales d'argent dérivées d'acide carboxylique, Colloïdes Surf A, 221–228.
[9] N. Kumar, R. Bogireddy, H. Anand, K. Kumar et BK Mandal, 2016. Argent biofabriqué
nanoparticules comme catalyseur vert dans la dégradation de différents colorants textiles, Journal of
Environmental Chemical Engineering Biochem. Pharmacol.,456–64.
[10] M. Vanaja, 2013. Phytosynthèse des nanoparticules d'argent par Cissus quadrangularis : influence de
facteurs physico-chimiques,. 1–17.
[11] GA Bhaduri, R. Little, RB Khomane, SU Lokhande, BD Kulkarni, BG Mendis, 2013.
Synthèse verte de nanoparticules d'argent à partir de la lumière solaire,J. Photochem. Photobiol. Une chimie., 258
1–9.
[12] M. Meena Kumari, J. Jacob et D. Philip, 2015. Synthèse verte et applications de Au-Ag
nanoparticules bimétalliques,Spectrochim. Acta - Partie A Mol. Biomol. Spectrosque.137185–192.

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