TD corrigé du module MTHT222 (Thermodynamique) destiné aux étudiants de la première année (spécialité maintenance industrielle)

Exercice N°1

1. Convertir en degré Fahrenheit (°F) puis en degré Kelvin (°K) les valeurs de température
en degré Celsius suivantes : 1°C, -10°C, 5°C, 20°C.
2. Qu’indiquerait un thermomètre en degré Fahrenheit si on le plonge dans une casserole
d’eau qui gèle? On rappelle que l’eau gèle à la température 0°C.
3. Complétez le tableau suivant :

Solution

1. Pour convertir le degré Celsius en Fahrenheit, on multiplie la valeur en degré Celsius par
1,8 et on ajoute 32 :

T (°F) = 1,8 x t (°C) + 32

Donc, 1°C = 1,8 x 1 + 32 = 33,8°F ; -10°C = 1,8 x -10 + 32 =14°F ; 5°C = 1,8 x 5 + 32 = 41°F ;
20°C = 1,8 x 20 + 32 = 68°F.

Pour les convertir en degré Kelvin, il faut ajouter 273 à la valeur en degré Celsius.

Donc, 1°C = 1 + 273 = 274°K ; -10°C = -10 + 273 = 263°K ; 5°C = 5 + 273 = 278°K ; 20°C =
20 + 273 = 293°K.

2. La valeur qui serait indiquée par le thermomètre c’est la valeur en degré Fahrenheit
correspondante à 0°C, soit 1,8 x 0 + 32 = 32°F.

3. Pour compléter le tableau il faut se souvenir que : 1hPa = 102Pa, 1mmHg = 133,322Pa ou
bien que 760mmHg = 101325Pa ; 1atm = 1,01325bar ; 1atm = 101325Pa, 1m3 = 1000L ; T(°K)
= t(°C) + 273.

105Pa 103hPa
100hPa 10000Pa
760mmHg 101325Pa
2bar 1,97atm
1,5atm 1,51bar
2000L 2m3
325°K 52°C
25°C 298°K

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Exercice N°2
Un (01) m3 d'air assimilé à un gaz parfait sous une pression P1=10 bar, subit une détente à
température constante, la pression finale est de P2=1 bar.
1°/ Déterminer le travail issu de la détente de l’air.
2°/ Déterminer la quantité de chaleur échangée par l’air lors de son évolution.
3°/ Déduire la variation en énergie interne au cours de cette détente isotherme.

Solution

1°/ Le travail issu de la détente de l’air.

L’air est transformé de son état initial (P1, V1, T1) à l’état final (P2, V2, T2). Le travail accompli
lors de cette transformation est donné par la formule :
2
𝑊12 = − ∫1 PdV, avec nRT = P1V1 = P2V2 (T = constante transformation isotherme, T1 = T2 = T).

Donc :
2 2 𝑑𝑉 𝑉 𝑉
𝑊12 = − ∫1 PdV = -nRT∫1 = -nRTx ln( 2) = -P1V1 x ln( 2).
𝑉 𝑉1 𝑉1

Nous avons aussi (équation d’état des gaz parfaits) :

- A l’état initial P1V1 = n.R.T1

- A l’état final P2V2 = n.R.T2

𝑃1 𝑉1
La transformation est isotherme (T1 = T2), donc = 1 ; ce qui implique que :
𝑃2 𝑉2

𝑃1 𝑉1
V2 =
P2

AN :
𝟏𝟎 𝐱 𝟏
𝐕𝟐 = = 𝟏𝟎𝐦𝟑
𝟏
𝐕𝟐 𝟓 𝟏𝟎 𝟔 𝟔
𝑾𝟏𝟐 − 𝐏𝟏𝐕𝟏 𝐱 𝐥𝐧 ( ) = −𝟏𝟎 𝐱𝟏𝟎 𝐱 𝐥𝐧 ( ) = − 𝟏𝟎 𝐥𝐧(𝟏𝟎) = −𝟐, 𝟑𝐱 𝟏𝟎 𝐉
𝐕𝟏 𝟏

2°/ La quantité de chaleur échangée par l’air est de :

Sachant que T1 = T2 (transformation isotherme), alors Q12 = 0J

3°/ La variation en énergie interne est donnée par la formule : ΔU12 = W 12 + Q12 , avec (Q12=0),
donc ΔU12 = W12 = -2,3 x 106J.

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Exercice N°3

Un récipient fermé par un piston mobile renferme 2 g d'hélium (gaz parfait monoatomique),
dans les conditions (P1, V1). On opère une compression adiabatique qui amène le gaz dans
les conditions (P2, V2). Sachant que : P1=1 bar et V1=10L, P2 =3 bar.
Déterminer :
1°/ Le volume final du gaz V2.
2°/ Le travail échangé par le gaz avec le milieu extérieur.
3/° La variation d’énergie interne du gaz.
4°/ Déduire la variation de température du gaz sans calculer sa température initiale.
On donne : 𝛾= cp/cv = 5/3 , (R = 8,314 J/mol.K).

Solution
1°/ Le volume final V2 : la transformation est une compression adiabatique (PVδ=Cte).
𝟏
𝛾 𝛾 𝐏
On écrit 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 , d’où 𝐕𝟐 = 𝐕𝟏 𝐱 (𝐏𝟏)𝜸
𝟐

1
1
AN : V2 = 10x (3)1,6 = 5,16L.

2°/ Le travail échangé par le gaz avec le milieu extérieur :

(𝟏−𝜸) (𝟏−𝜸)
𝟐 𝟐 𝐝𝐕 𝑽𝟐 −𝑽𝟏 𝑷𝟐 𝑽𝟐 −𝑷𝟏 𝑽𝟏
W12 = - ∫𝟏 𝐏𝐝𝐕 == - ∫𝟏 𝐂𝐭𝐞 𝐱 𝐕𝛄
= - Cte 𝟏−𝜸
= (𝜸 − 𝟏)

AN :
𝟓,𝟏𝟔 𝒙 𝟏𝟎−𝟑 𝒙 𝟑 𝒙 𝟏𝟎𝟓 −𝟏 𝒙 𝟏𝟎−𝟑 𝒙 𝟏𝟎𝟓
(𝟏,𝟔𝟔 − 𝟏)
= 830,33J.

3°/ La variation d’énergie interne du gaz :

ΔU12 = W 12 + Q12 . Comme il s’agit d’une transformation adiabatique, il n’y a pas d’échange de
chaleur entre le gaz et le milieu extérieur donc Q12 = 0.
Donc ΔU12 = W 12 = 2125J.
4°/ Par définition, la variation d’énergie interne est donnée par la formule :
ΔU = mcv(T2 – T1) = mcv ΔT, ce qui donne :
∆U
∆T =
mcv
Nous avons que

𝑐𝑝
γ=
cv
Avec cp : chaleur massique (spécifique à) pression constante, et cv chaleur massique
(spécifique) à volume constant.
Et, r = cp – cv

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On peut déduire que :

r
𝑐𝑣 =
γ−1
AN :
R/M
𝑐𝑣 =
1,66 − 1
r= 2,08J/°K.g
AN :
ΔT = 131,73°K.

Exercice N°4
On effectue une compression de 1 bar à 10 bars d’un litre d’air assimilé à un gaz parfait pris
initialement à la température ambiante 20 °C. Cette compression est suffisamment rapide pour
que le récipient renfermant l’air n’ait pas le temps d’évacuer la chaleur pendant la compression
(dQ=0).
1°/ Calculer la température T2 et le volume V2 à la fin de cette compression.
2°/ Calculer la variation de l’énergie interne au cours de cette transformation.
On donne pour l’air : δ = 1,4 r = 287,1 J/kg.K Cv = 0,55 J/kg.K

Solution
𝛾 𝛾
1°/ Il s’agit d’une transformation adiabatique, donc 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 .
PV
T=
mr
𝑃1 1−𝛾
𝑇2 = 𝑇1 ( ) 𝛾
𝑃2
T2 = 565°K.
Calcul du V2 (volume de l’air après compression), nous utilisons l’équation d’état des gaz
parfaits :

Et

Donc

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3°/ La variation de l’énergie interne ΔU

On peut calculer m en utilisant la formule :

Donc

D’où
ΔU = 1,2 x 10-3 x 0,55 (565 – 293) = 0,179J.

Exercice N°5
Un calorimètre contient une masse m1 = 250g d'eau. La température initiale de l'ensemble est
t1 =18°C. On ajoute une masse m2 = 300g d'eau à la température t2 = 80°C.

1. Quelle serait la température d'équilibre thermique te de l'ensemble si la capacité thermique

du calorimètre et de ses accessoires était négligeable ?
2. On mesure en fait une température d'équilibre thermique te=50°C. Déterminer la capacité
thermique C du calorimètre et de ses accessoires.

On donne le chaleur massique de l'eau (ce= 4185 J.kg-1.K-1).

Solution
1. Il s’agit d’un échange thermique entre le système S1 (calorimètre + eau froide de masse m1
et de température t1 = 18°C) et le système S2 (eau chaude de masse m2 et de température t2
= 80°C).
A l’équilibre thermique les deux systèmes ont la même température te.
Le système S1 capte une quantité de chaleur Q1 positive (Q1>0).
Avec : Q1 = C(Te – T1) + m1ce(Te – T1), C=0 (capacité calorifique du calorimètre est
négligeable, donc : Q1 = m1ce(Te – T1),
Le système S2 fournit une quantité de chaleur Q2 négative (Q2<0) : Q2 = m2ce(Te – T2).
La somme algébrique de deux quantité est nulle.
(𝒎𝟏 𝒙 𝑻𝟏 +𝒎𝟐 𝒙 𝑻𝟐
Q1 + Q2 = 0, ce qui implique que 𝑻𝒆 = (𝒎𝟏 +𝒎𝟐)

AN : Te = 324,8°K = 51,8°C.

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2/° Dans la deuxième partie la capacité calorifique du calorimètre n’est pas négligeable.
La quantité de chaleur captée par le système S1 :
Q1 = C(Te – T1) + m1ce(Te – T1).
Celle cédée par le système S2 :
Q2 = m2ce(Te – T2).
Le bilan énergétique s’écrit comme suit :
C(Te – T1) + m1ce(Te – T1) + Q2 = m2ce(Te – T2). Ce qui implique :

−m1 ce (Te – T1 ) − m2 ce (Te – T2 )

C=
(Te – T1 )
AN : C = 130,8J/°K
Exercice N°6
L’étain (Sn) est un métal employé pour la soudure des métaux. On souhaite déterminer
l’énergie massique de fusion de l’étain. Dans un calorimètre contenant 150 g d’eau à 20,0 °C,
on verse 36 g d’étain fondu à la température de 231,9 °C. L’étain solidifie rapidement. On
mélange jusqu’à l’équilibre thermique, qui est atteint pour une température de 70,0 °C.

1. Calculer l’énergie thermique nécessaire pour faire passer l’eau de 20,0 °C à 70,0 °C.
2. 2. Calculer de même l’énergie perdue par l’étain solide en passant de 231,9 °C à 70,0
°C.
3. 3. Donner l’expression du principe de conservation de l’énergie dans cette situation.
En déduire l’énergie reçue par l’étain au cours de sa solidification.
4. 4. Donner l’expression de l’énergie de changement d’état d’une espèce chimique de
masse m.
5. 5. En déduire l’énergie thermique massique Lf de fusion de l’étain.
Données: Chaleur massique de l'eau : ce=4185 J.kg-1.K-1 Chaleur massique de l’étain :
cSn=228 J.kg-1.K-1 Température de fusion de l’étain : tf = 231,9 °C

Solution
1. Soit :
- me la masse d’eau contenue dans le calorimètre (me = 150 x 10-3kg) ;
- tei la température initiale d’eau (t1 = 20°C), (Tei = 293°K) ;
- tef la température de l’eau à l’état final (tef = 70°C), soit (Tef = 343°K).
-
L’énergie thermique nécessaires pour faire passer l’eau de Tei à Tef s’exprime par la relation :
Qeau = me x ce x (Tef - Tei)
AN : Qeau = 150 x 10-3 x 4185 x (343 – 273) = 3,14 x 104J.
2. Soit :
- msn la masse d’eau contenue dans le calorimètre (msn = 150 x 10-3kg) ;
- tsni la température initiale d’eau (tsni = 231,9°C), (Tsni = 504,9°K) ;
- tsnf la température de l’eau à l’état final (tsnf = 70°C), soit (Tsnf = 343°K).

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L’énergie thermique perdue par l’étain en passant en passant de Tsni à Tsnf, s’exprime par la
relation :
Qréfroidissement étain = msn x csn x (Tefsn - Tesn)
AN : Qréfroidissement étain = 36 x 10-3 x 228 x (343 – 504,9) = -1 ,33 x 103J.

3. Appliquons le principe de conservation de l’énergie. Le système est isolé donc l’énergie

perdue par l’étain a été reçue par l’eau :
ǀ Qsolidification étain ǀ + ǀ Qréfroidissement étain ǀ = ǀ Qeau ǀ

ǀ Qsolidification étain ǀ = ǀ Qeau ǀ - ǀ Qréfroidissement étain ǀ = 3,14 x 104 – 1,33 x 103 = 30,07 x 103J.

4. L’énergie thermique de changement d’état d’une espèce chimique s’exprime par la relation :
Q=mxL
( m est sa masse et L est la valeur de la chaleur latente correspondante à ce changement).

5. D’après la question précédente, l’énergie de solidification de l’étain :

ǀ Qsolidification étain ǀ = msn x Lf
Lf est la chaleur latente de fusion de l’étain (énergie thermique massique de fusion de l’étain).
ǀ 𝐐𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 é𝐭𝐚𝐢𝐧 ǀ
𝑳𝒇 =
𝒎𝒔𝒏
AN : Lf = 8,35 x 105J.

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